中医大2015春《药剂学(本科)》在线作业及答案
《药剂学》试题及参考答案
《药剂学》在线作业参考资料一、单选题1、《中华人民共和国药典》现行版为（D）A1985年版 B1990年版 C1995年版 D2010年版 E1977年版2、可形成浊点的表面活性剂是（D）A.十二烷基硫酸钠B.新洁尔灭C.卵磷脂D.吐温类E.羧酸盐类3、HPMCP可做片剂的何种材料（A）A肠溶衣 B糖衣 C胃溶衣 D崩解剂 E润滑剂4、常用于过敏性试验的注射条件是（D ）A．静脉注射 B.脊椎腔注射 C.肌内注射 D.皮下注射 E.皮内注射5、在美国第一个上市的透皮制剂为（A ）A.东莨菪碱B.硝酸甘油C.雌二醇D.硝酸异山梨酯E.山莨菪碱6、反应难溶性固体药物吸收的体外指标是：（B ）A.崩解时限B.溶出度C.硬度D.含量E.重量差异7、日剂量不能超过10-15的透皮吸收制剂是（A）A.软膏剂B.橡皮膏C.涂膜剂D.贴剂E.气雾剂8、有关液体药剂质量要求不正确的是（ A ）A．液体制剂均应是澄明溶液B．口服液体制剂应口感好C．外用液体制剂应无刺激性D．液体制剂应浓度准确E．液体制剂应具有一定的防腐能力9、制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（ B ）A.助溶剂B.增溶剂C.潜溶剂D.乳化剂E.分散剂10、作为注射液抗氧剂的是（ A ）A亚硫酸钠 B硫代硫酸钠 C乙醇 D苯甲酸钠 E枸橼酸钠11、关于气雾剂的叙述中，正确的是（D）A.只能是溶液型、不能是混悬型B.不能加防腐剂、抗氧剂C.抛射剂为高沸点物质D.抛射剂常是气雾剂的溶剂E.抛射剂用量少，喷出的雾滴细小12、以下可作为片剂崩解剂的是（C）A.乙基纤维素B.硬脂酸镁C.羧甲基淀粉钠D.滑石粉E.淀粉浆13、O/W型乳剂乳化剂的HLB值是（C）A HLB值在5-20之间B HLB值在7-9之间C HLB值在8-16之间D HLB值在7-13之间E HLB值在3-8之间14、包肠溶衣可供选用的包衣材料不包括（E）A CAPB HPMCPC PV APD EudragitLE PVP15、以下滤器中用作末端过滤用的为（ C ）A.垂熔玻璃滤球B.砂滤棒C.微孔滤膜D.板框压滤机E.压滤器16、不是缓释制剂中阻滞剂的辅料是（C）A.蜂蜡B.巴西棕榈蜡C.甲基纤维素D.硬脂醇E.单硬脂酸甘油酯17、下述哪个不是靶向制剂的载体（E）A.脂质体B.微球体C.微囊D.乳剂E.β-环糊精分子胶囊18、微孔包衣片片芯是（A）A.水溶性药物压制的单压片B.亲水性药物压制的单压片C.水溶性药物与HPMC压制的缓释片D.亲水性药物与HPMC压制的缓释片E.水溶性药物与不溶性骨架材料压制的片剂19、可使水溶性药物制成栓剂全身吸收后达峰时间短，体内峰值高，溶出速度快的基质是（B）A.甘油明胶B.聚乙二醇C.半合成脂肪酸甘油酯D.聚氧乙稀单硬脂酸酯类E.泊洛沙姆20、以下哪一项不用作片剂的稀释剂（A ）A．硬脂酸镁 B．磷酸氢钙 C．乳糖 D．甘露醇 E．淀粉21、经皮给药系统中主要的剂型为（C ）A.软膏剂B.硬膏剂C.贴剂D.涂剂E.散剂22、固体剂型药物的溶出规律是（ D ）A.DV=W/[G-(M-W)]B.V=X0/C0C.lgN=lgN0-kt/2.303D.dc/dt=KS(CS-C)E.F=VU/V023、包衣时加隔离层的目的是（A）A防止片芯受潮 B增加片剂硬度 C加速片剂崩解 D使片剂外观好 E使片剂表面光滑平整24、热原的主要成分是（C ）A．异性蛋白 B ．胆固醇 C．脂多糖 D．生物激素 E．磷脂25、噻孢霉素钠的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼剂100ml需加多少克氯化钠（A ）A. 0.42gB. 0.61gC. 0.36gD. 1.42gE. 1.36g26、粉末直接压片时，选用的即可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是（D）A.硫酸钙B.糊精C.糖粉D.淀粉E.微晶纤维素27、TDDS代表的是（ C ）A．控释制剂 B．药物释放系统 C．透皮给药系统D．多剂量给药系统 E．靶向制剂28、包隔离层的主要材料是（E ）A.糖浆和滑石粉B.稍稀的糖浆C.食用色素D.川蜡E.10%CAP乙醇溶液29、膜剂中常用的成膜性能好的膜材是：（C）A.明胶B.虫胶C.PV AD.琼脂E.阿拉伯胶30、混悬型气雾剂为（C）A.一相气雾剂B.二相气雾剂C.三相气雾剂D.喷雾剂E.吸入粉雾剂31、下列液体制剂中，分散相质点最小的是（B）。
15秋中国医科大学《药剂学》在线作业答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。
）1. 包合物制备中，β-Y比α-Y和γ-Y更为常用的原因是. 水中溶解度最大. 水中溶解度最小. 形成的空洞最大. 包容性最大正确答案：2. 适于制备成经皮吸收制剂的药物是. 在水中及在油中溶解度接近的药物. 离子型药物. 熔点高的药物. 每日剂量大于10mg的药物正确答案：3. 下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是. 一般在25℃下进行. 相对湿度为75%±5%. 不能及时发现药物的变化及原因. 在通常包装储存条件下观察正确答案：4. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为. 崩解剂. 润滑剂. 抗氧剂. 助流剂正确答案：5. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是. 融合. 降解. 内吞. 吸附正确答案：6. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全. 使用剂量小，药物的副作用也小. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用正确答案：7. 微囊和微球的质量评价项目不包括. 载药量和包封率. 崩解时限. 药物释放速度. 药物含量正确答案：8. 可用于预测同系列化合物的吸收情况的是. 多晶形. 溶解度. pK. 油/水分配系正确答案：9. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是. 乙醇. 山梨酸. 表面活性剂. MSO正确答案：10. 下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性正确答案：11. 口服剂吸收速度快慢顺序错误的是. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂正确答案：12. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确. 吸收好，生物利用度高. 可提高药物的稳定性. 可避免肝的首过效应. 可掩盖药物的不良嗅味正确答案：13. 包衣时加隔离层的目的是. 防止片芯受潮. 增加片剂硬度. 加速片剂崩解. 使片剂外观好正确答案：14. 以下应用固体分散技术的剂型是. 胶囊剂. 微丸. 滴丸正确答案：15. 灭菌法中降低一个1g值所需升高的温度是. Z值. 值. F值. F0值正确答案：16. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为. 低共溶混合物. 固态溶液. 共沉淀物. 玻璃溶液正确答案：17. 下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用. PG. PVP.. 胆酸正确答案：18. HS在蛋白质类药物中的作用是. 调节pH. 抑制蛋白质聚集. 保护剂. 增加溶解度正确答案：19. 浸出过程最重要的影响因素为. 粘度. 粉碎度. 浓度梯度. 温度正确答案：20. 下列关于微囊的叙述，错误的是. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性. 通过制备微囊可使液体药物固化. 微囊可减少药物的配伍禁忌. 微囊化后药物结构发生改变正确答案：21. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是. 凝聚剂. 稳定剂. 增塑剂正确答案：22. 药物制成以下剂型后那种显效最快. 口服片剂. 硬胶囊剂. 软胶囊剂. 干粉吸入剂型正确答案：23. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料. 乙基纤维素. 羟丙基甲基纤维素. 微晶纤维素. 羧甲基纤维素正确答案：24. 散剂的吸湿性取决于原、辅料的RH%值，如、两种粉末的RH%值分别分30%和70%，则混合物的RH%值约为. 100%. 50%. 20%. 40%正确答案：25. 经皮吸收给药的特点不包括. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久. 避免了肝的首过作用. 适合长时间大剂量给药. 适合于不能口服给药的患者正确答案：26. 压片时出现裂片的主要原因之一是. 颗粒含水量过大. 润滑剂不足. 粘合剂不足. 颗粒的硬度过大正确答案：27. 在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是. 转动制粒方法. 流化床制粒方法. 喷雾制粒方法. 挤压制粒方法正确答案：28. 以下不能表示物料流动性的是. 流出速度. 休止角. 内摩擦系数正确答案：29. 下列剂型中专供内服的是. 溶液剂. 醑剂. 合剂. 酊剂. 酒剂正确答案：30. 固体分散体存在的主要问题是. 久贮不够稳定. 药物高度分散. 药物的难溶性得不到改善. 不能提高药物的生物利用度正确答案：31. 最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为. 15小时. 24小时. <1小时. 2-8小时正确答案：32. 构成脂质体的膜材为. 明胶-阿拉伯胶. 磷脂-胆固醇. 白蛋白-聚乳酸. β环糊精-苯甲醇正确答案：33. 影响药物稳定性的外界因素是. 温度. 溶剂. 离子强度. 广义酸碱正确答案：34. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的. 筛号是以每英寸筛目表示. 一号筛孔最大，九号筛孔最小. 最大筛孔为十号筛. 二号筛相当于工业200目筛正确答案：35. 下列那组可作为肠溶衣材料. P，urgit L. HPMP，M. PVP，HPM正确答案：36. 以下方法中，不是微囊制备方法的是. 凝聚法. 液中干燥法. 界面缩聚法. 薄膜分散法正确答案：37. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是. 缓释或控释药物. 防止药物在胃内失活后减少对胃的刺激性. 使药物浓集于靶区. 提高药物的释放速度正确答案：38. 可作除菌滤过的滤器有. 0.45μm微孔滤膜. 4号垂熔玻璃滤器. 5号垂熔玻璃滤器. 6号垂熔玻璃滤器正确答案：39. 下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关正确答案：40. 制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为. 加入表面活性剂，增加润湿性. 应用溶剂分散法. 等量递加混合法. 密度小的先加，密度大的后加正确答案：41. 下列关于包合物的叙述，错误的是. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物. 包合过程属于化学过程. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应. 主分子具有较大的空穴结构正确答案：42. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用. 浸渍法. 渗漉法. 煎煮法. 回流法. 蒸馏法正确答案：43. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为. 阳离子型表面活性剂，HL15，常为O/W型乳化剂. 司盘80，HL4.3，常为W/O型乳化剂. 吐温80，HL15，常为O/W型乳化剂. 阴离子型表面活性剂，HL15，常为增溶剂，乳化剂正确答案：44. 口服制剂设计一般不要求. 药物在胃肠道内吸收良好. 避免药物对胃肠道的刺激作用. 药物吸收迅速，能用于急救. 制剂易于吞咽正确答案：45. 以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是. 可采用分散法制备溶胶剂. 属于热力学稳定体系. 加电解质可使溶胶聚沉. ζ电位越大，溶胶剂越稳定正确答案：46. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是. 与药物成盐增加溶解度. 保持溶液的最稳定PH值. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝. 与金属离子络合，增加稳定性正确答案：47. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是. L-HP. HPM. HP.正确答案：48. 下列哪项不属于输液的质量要求. 无菌. 无热原. 无过敏性物质. 无等渗调节剂. 无降压性物质正确答案：49. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为. 助悬剂. 润湿剂. 絮凝剂. 等渗调节剂正确答案：50. 配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的. 溶解度. 稳定性. 溶解速度. 润湿性正确答案：。
药剂学练习题与参考答案
药剂学练习题与参考答案一、单选题（共48题，每题1分，共48分）1.靶向的含义可分为几级( )A、2B、5C、4D、3正确答案：D2.以下属于被动靶向制剂的是( )A、前体药物B、磁性纳米粒C、纳米球D、胃定位释药系统正确答案：C3.制备毒性药材、贵重药材或高浓度浸出制剂的最有效的方法是( )A、浸渍法B、渗漉法C、煎煮法D、加液研磨法正确答案：B4.水凝胶、难溶性和肠溶性材料等主要用于基质型缓控释剂型，为调节制剂的释药速度，常常加入适量( )A、润湿剂B、致孔剂C、成膜剂D、增塑剂正确答案：B5.药物制剂中最常用的包合材料是( )A、PEGB、环糊精C、胆固醇D、聚丙烯酸树脂正确答案：B6.无法彻底破坏的热原加热方法为( )A、180、3-4小时B、100℃、10分钟C、260℃、1小时D、250℃、30-45分钟E、605℃、1分钟正确答案：B7.有关影响浸出因素的叙述正确的是( )A、时间越长浸提效果越好B、温度越高浸提效果越好C、浓度梯度越大浸提效果越好D、药材粉碎度越大越利于浸提正确答案：C8.以下属于主动靶向给药系统的是( )A、药物毫微粒B、药物-单克隆抗体结合物C、乳剂D、磁性微球正确答案：B9.灭菌中降低一个logD值所需升高的温度数定义为( )A、Z值B、D值C、F值D、F0值E、无此定义正确答案：A10.用Stock's 方程可以计算得到( )A、筛分径B、三轴径C、Stock'sD、定方向径正确答案：C11.下列剂型在体内不需要经过溶解过程的是( )A、片剂B、混悬剂C、颗粒剂D、溶液剂正确答案：D12.以下不是包合物制备方法的为( )A、饱和水溶液法B、乳化法C、冷冻干燥法D、研磨法正确答案：B13.关于热原的叙述中正确的是( )A、是引起人的体温异常升高的物质B、是微生物的代谢产物C、是微生物产生的一种外毒素D、不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E、热原的主要成分和致热中心是磷脂正确答案：A14.可以用作泡腾片中的泡腾剂的是( )A、氢氧化钠-枸橼酸B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-酒石酸D、碳酸氢钠-枸橼酸正确答案：D15.加速试验要求在什么条件下放置六个月( )A、50℃，RH75%B、40℃，RH60%C、40℃，RH75%D、60℃，RH60%正确答案：C16.复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是( )A、助溶剂B、润湿剂C、乳化剂D、增溶剂E、潜溶剂正确答案：A17.全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是( )A、接近肛门B、距肛门口2cm处C、接近直肠上静脉D、距肛门口6cm处正确答案：B18.用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是( )A、过热蒸汽B、湿饱和蒸汽C、饱和蒸汽D、流通蒸汽正确答案：C19.常用于W/O型乳剂型基质乳化剂是( )A、月挂醇硫酸钠B、司盘类C、卖泽类D、吐温类正确答案：B20.处方中主要药物的剂量很小，片剂可以采用下列何种工艺制备( )A、结晶压片法B、粉末直接压片C、空白颗粒法D、干法制粒法正确答案：C21.在油脂性软膏基质中，液状石蜡主要用于( )A、改善凡士林的吸水性B、作为保湿剂C、调节基质稠度D、作为乳化剂正确答案：C22.聚山梨酯-80商品名为( )A、苄泽B、吐温-80C、卖泽D、司盘-80正确答案：B23.关于剂型重要性的错误叙述是( )A、剂型可改变药物的作用速度B、剂型可改变药物的作用性质C、剂型可产生靶向作用D、剂型可改变药物的半衰期E、剂型可降低药物的毒副作用正确答案：D24.丙烯酸树脂Ⅳ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、糖衣B、胃溶包衣C、肠溶包衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：D25.配制遇水不稳定的药物软膏应选择的软膏基质是( )A、油脂性B、水溶性C、W/O型乳剂D、O/W型乳剂正确答案：A26.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为( )A、微囊B、化合物C、包合物D、微球正确答案：C27.丙烯酸树脂Ⅱ号为药用辅料，在片剂中的主要用途为( )A、胃溶包衣B、肠溶包衣C、糖衣D、肠胃都溶型包衣正确答案：B28.油脂性基质的灭菌方法是( )A、环氧乙烷气体灭菌B、微波灭菌C、干热空气灭菌D、紫外线灭菌E、流通蒸气灭菌正确答案：C29.冷冻干燥的叙述正确的是( )A、在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行B、干燥过程是将冰变成水再气化的过程C、维持在三相点的温度与压力下进行D、含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥E、在三相点以下升温降压使水的汽-液平衡向生成汽的方向移动正确答案：A30.下列不属于营养输液的为( )A、静脉注射脂肪乳剂B、复方氨基酸注射液C、维生素和微量元素输液D、羟乙基淀粉注射液E、5%葡萄糖注射液正确答案：D31.吸入喷雾剂的雾滴（粒）大小应控制在( )以下A、500µmB、50µmC、1µmD、10µm正确答案：D32.对注射剂渗透压的要求错误的是( )A、滴眼剂以等渗为好B、静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液C、输液必须等渗或偏高渗D、脊椎腔注射液必须等渗E、肌肉注射可耐受0.5～3个等渗度的溶液正确答案：B33.以明胶为囊材用单凝聚法制备微囊时，常用的交联固化剂是( )A、乙醚B、丙酮C、硫酸钠D、甲醛正确答案：D34.下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )A、甘油明胶B、PEGC、纤维素衍生物D、羊毛脂正确答案：D35.形成脂质体的双分子层膜材为( )A、磷脂与胆固醇B、蛋白质C、多糖D、HPMC正确答案：A36.等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液( )A、全血B、血浆C、组织体液D、细胞间隙液E、血清正确答案：B37.能杀死热原的条件是( )A、200℃，1hB、250℃，30minC、115℃，30minD、180℃，1hE、160～170℃，2h正确答案：B38.片剂辅料中的崩解剂是( )A、羧甲基淀粉钠B、乙基纤维素C、滑石粉D、羟丙基甲基纤维素正确答案：A39.下列关于气雾剂特点的叙述错误的是( )A、药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用B、由于起效快，可以治疗心脏疾病C、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性D、具有速效和定位作用正确答案：B40.下列可作为肠溶衣材料的是( )A、羟丙甲纤维素酞酸酯、羧甲基纤维素B、聚维酮、羟丙甲纤维素C、聚乙二醇、醋酸纤维素酞酸酯D、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂Ⅱ号正确答案：D41.维生素C注射液的灭菌条件为( )A、100℃、30分钟B、121℃、30分钟C、100℃、15分钟D、121℃、15分钟E、115℃、15分钟正确答案：C42.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题( )A、裂片B、黏冲C、松片D、崩解迟缓正确答案：B43.下列哪个不属于矫味剂( )A、甜味剂B、泡腾剂C、润湿剂D、芳香剂E、胶浆剂正确答案：C44.为取用方便，可以选用黏度较低的含水羊毛脂，含水羊毛脂是指( )A、含10%水分的羊毛脂B、含30%水分的羊毛脂C、含O/W型乳化剂的羊毛脂D、含W/O型乳化剂的羊毛脂正确答案：B45.某药物易氧化，制备其注射液时不应( )A、灌封时通纯净空气B、使用茶色容器C、加抗氧剂D、灌封时通CO2正确答案：A46.片剂生产中制粒的主要目的是( )A、减少细粉的飞扬B、避免片剂的含量不均匀C、改善原辅料的可压性D、为了生产出的片剂硬度合格正确答案：C47.植物性药材浸提过程中主要动力是( )A、溶剂种类B、时间C、浓度差D、浸提温度正确答案：C48.以产气作用为崩解机制的片剂崩解剂为( )A、淀粉及其衍生物B、纤维素类衍生物C、羧甲基淀粉钠D、枸橼酸-碳酸钠正确答案：D二、多选题（共34题，每题1分，共34分）1.下列关于软膏剂的叙述错误的是( )A、水溶性基质释药速度较油脂性基质快B、O/W型乳剂基质对皮肤的正常功能影响小，可用于分泌物多的皮肤病C、乳剂型软膏透皮吸收一般比油脂型基质软膏好D、多量渗出液患处的治疗宜选择亲水性基质E、凡士林基质的软膏适用于有多量渗出液的患处正确答案：BE2.膜剂可采用( )法制备A、热熔制膜B、复合制膜C、匀浆制膜D、热塑制膜E、冷压制膜正确答案：BCD3.下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是( )A、F0值B、D值C、Z值D、Nt值E、F值正确答案：ABE4.以油为溶剂的注射剂，选用的灭菌方法有( )A、低温灭菌法B、干热灭菌法C、流通蒸汽灭菌法D、无菌操作法E、煮沸灭菌法正确答案：BC5.包合过程为( )A、单纯的物理过程B、有化学计量特性C、不发生化学反应D、无化学计量特性E、要发生化学反应正确答案：AC6.对片剂崩解度的叙述中，错误的是( )A、所有的片剂都应在胃肠道中崩解B、药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片剂规定了不同的崩解时限C、水分的透入是片剂崩解的首要条件D、辅料中黏合剂的黏合力越大，片剂的崩解时间越长E、片剂经过长时间储存后，崩解时间往往会缩短正确答案：AE7.玻璃器皿除热原可采用( )A、吸附法B、凝胶滤过法C、酸碱法D、高温法E、离子交换法正确答案：CD8.空气滤过机理为( )A、重力作用B、静电作用C、惯性作用D、拦截作用E、扩散作用正确答案：DE9.栓剂的制备方法有( )A、乳化法B、研和法C、热熔法D、冷压法E、熔合法正确答案：ABE10.有关经皮吸收制剂的特点描述正确的是( )A、避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活B、可维持恒定的血药浓度C、延长有效作用时间D、使用方便，可随时中断给药E、适合所有药物正确答案：ABCD11.注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是( )A、针头往安瓿里注药后，立即缩水回药B、灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上C、针头安装不正D、压药与针头打药的行程配合不好E、安瓿粗细不匀正确答案：ABCD12.按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查,一般滴眼剂要求没有下列致病菌( )A、伤寒杆菌B、白色念球菌C、金黄色葡萄球菌D、绿脓杆菌E、肺炎球菌正确答案：CD13.药材浸润过程的速度与( )等因素有关A、溶剂性质B、药材内毛细孔的大小及分布C、药材表面状态D、空气流动速度E、浸取温度、压力正确答案：ABCE14.关于包合物以下描述正确的是( )A、一种分子被包嵌于另一种分子的空穴结构内就形成包合物B、包合过程是化学过程C、主分子具有空穴结构D、客分子全部或部分和主分子的空穴形状和大小相适应E、包合物为客分子被包嵌于主分子的空穴结构内形成共价化合物正确答案：ACD15.软胶囊剂的制备方法常用( )A、塑型法B、滴制法C、熔融法D、乳化法E、压制法正确答案：BE16.下列关于靶向制剂的叙述正确的为( )A、靶区内药物浓度高于正常组织B、增强药物对靶组织的特异性C、可定时释放药物D、减少用药剂量E、提高疗效、降低毒副性正确答案：ABDE17.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是( )A、载体保证了药物的高度分散性B、药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度C、载体同药物分子间形成共价键D、水溶性载体提高了药物的可润湿性E、以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高正确答案：ABD18.需要加入保湿剂和防腐剂的软膏基质是( )A、W/O型乳膏B、O/W型乳膏C、亲水性基质D、水凝胶基质E、油脂性基质正确答案：ABCD19.下列哪些是液体药剂常用的溶剂( )A、乙醇B、甘油C、丙二醇D、甲醇E、聚乙烯醇正确答案：ABC20.下列( )通常为含醇浸出制剂A、汤剂B、流浸膏剂C、注射剂D、浸膏剂E、酊剂正确答案：BDE21.栓剂按应用途径分为( )A、尿道栓B、小肠栓C、直肠栓D、口腔栓E、阴道栓正确答案：ACE22.下列辅料属于抗氧剂的是( )A、抗坏血酸B、焦亚硫酸钠C、色氨酸D、亚硫酸氢钠E、磷酸正确答案：ABCD23.中药材的品质检查主要有( )A、药材来源与品种的鉴定B、有效成分或总浸出物的测定C、药材含水量的检查D、重金属检查E、药材的药理有效性检查正确答案：ABC24.注射用水的储备条件是( )A、4℃以下密闭储存B、80℃以上密闭储存C、65℃以上保温循环D、80℃以上保温循环E、65℃保温循环正确答案：ABC25.水除热原可采用( )A、蒸馏法B、反渗透法C、吸附法D、高温法E、凝胶滤过法正确答案：ABE26.影响滴眼剂中药物吸收的因素有( )A、药物的pB、药物从外周血管的消除C、药物的pKaD、黏度E、药物从眼睑缝隙的损失正确答案：ABCDE27.关于吸入粉雾剂叙述正确的是( )A、可加入适宜的载体和润滑剂B、微粉化药物或与载体以胶囊、泡囊或多剂量贮库形式C、药物的多剂量贮库形式D、应置于凉暗处保存E、采用特制的干粉吸入装置正确答案：ABDE28.下列微囊化方法属于物理化学法的有( )A、液中干燥法B、改变温度法C、液中干燥法D、化学法E、溶剂非溶剂法正确答案：BCE29.注射剂按分散系统可分为( )A、高分子型注射液B、注射用无菌粉末C、乳液型注射剂D、溶液型注射液E、混悬型注射液正确答案：BCDE30.下列关于栓剂的概述正确的是( )A、栓剂系指药物与适宜基质混合制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固状制剂B、使用腔道不同而有不同的名称C、栓剂的形状因使用腔道不同而异D、栓剂的基质有脂溶性、水溶性和乳剂型E、栓剂塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液正确答案：ABCE31.理想的成膜材料应具备( )A、外用崩解迅速B、成膜、脱膜性能好C、生理惰性，无毒、无剌激D、性能稳定，不干扰含量测定E、口服、腔道、眼用膜应具水溶性，能降解、吸收或排泄正确答案：BCDE32.用于精滤的滤过介质有( )A、滤纸B、微孔滤膜C、石棉板D、垂熔玻璃漏斗E、砂滤棒正确答案：BD33.关于肠溶衣的叙述，正确的是( )A、用EC包衣的片剂B、用HPMC包衣的片剂C、按崩解时限检查法检查，在pHl盐酸溶液中2小时不应崩解D、可检查释放度来控制片剂质量E、必须检查含量均匀度正确答案：CD34.微孔滤膜的种类有( )A、聚氯乙烯膜B、硝酸纤维素膜C、醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜D、尼龙聚酰胺膜E、醋酸纤维素膜正确答案：ABCDE三、判断题（共30题，每题1分，共30分）1.气雾剂具有速效、定位、稳定性好、使用方便和剂量准确的优点。
XXX《药剂学(本科)》在线作业15秋答案
XXX《药剂学(本科)》在线作业15秋答案A.利用药物在聚合物中的扩散性质实现控释B.利用聚合物材料的溶胀性质实现控释C.利用聚合物材料的分解性质实现控释D.利用聚合物材料的渗透性质实现控释正确答案：D1.计算药物的重量包封率QW%公式为QW%＝W包／W 总×100%。
已知投料量W总、摇量W包和未包入脂质体的药量W游，可以直接代入公式计算。
2.片剂处方中加入微粉硅胶的作用为润滑剂，可以减少片剂之间的摩擦力，使其更容易流动。
3.XXX流动的特点是剪切力增大，粘度不变。
4.包合物是指一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成的化合物，客分子必须与主分子的空穴和大小相适应，主分子具有较大的空穴结构。
5.为使混悬剂稳定，可以加入适量亲水高分子物质作为助悬剂，可以增加混悬剂的粘度和稠度，防止药物沉淀。
6.亚硫酸钠是常用的防腐剂。
7.提取有效成分含量较低或贵重药材时，可以选择渗漉法进行提取。
8.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是与药物成盐，增加溶解度，但过多的枸橼酸盐会使ξ电位降到一定程度，造成絮凝。
9.溶胶剂可采用分散法制备，加电解质可使溶胶聚沉，ζ电位越大，溶胶剂越稳定。
10.山梨酸不能作为经皮吸收促进剂。
11.筛号是以每英寸筛目表示，一号筛孔最大，九号筛孔最小，最大筛孔为十号筛，二号筛相当于工业200目筛。
12.在一定条件下粉碎所需要的能量与表面积的增加成正比。
13.渗透泵片控释的基本原理是利用聚合物材料的渗透性质实现控释。
1.片剂膜内的渗透压大于膜外，因此可以通过小孔将药物压出。
2.脂质体的膜材由磷脂和胆固醇组成。
3.pH是既能影响易水解药物稳定性，也与药物氧化反应有密切关系的因素之一。
4.乳剂中分散相和连续相的比重不同，会导致乳析现象。
5.热原性质通常耐热且不挥发。
6.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为2-8小时。
7.蔗糖可以作为渗透泵制剂中的渗透促进剂。
8.长期稳定性试验一般在通常包装储存条件下观察，但相对湿度不应该是固定的。
（完整版）《药剂学》试题及答案
（完整版）《药剂学》试题及答案药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】1. 药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（）A. 合剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂E. 注射剂3. 靶向制剂属于（）. 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂4. 药剂学的研究不涉及的学科（）A. 数学B. 化学C.经济学D.生物学E. 微生物学5. 注射剂中不属于处方设计的有（）A. 加水量B. 是否加入抗氧剂C. pH如何调节D.药物水溶性好坏E. 药物的粉碎方法6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A. 溶液剂B. 气雾剂C. 片剂D.乳剂E.散剂7. 关于临床药学研究内容不正确的是（）A. 临床用制剂和处方的研究B. 指导制剂设计、剂型改革C.药物制剂的临床研究和评价D. 药剂的生物利用度研究E. 药剂质量的临床监控8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（）A. 药品B. 方剂C. 制剂D. 成药E. 以上均不是9. 下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（A、溶胶剂为液体剂型BC栓剂为半固体剂型DE、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型11. 《中华人民共和国药典》是由（）A 国家药典委员会制定的药物手册B 国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C 国家颁布的药品集D 国家药品监督局制定的药品标准E 国家药品监督管理局实施的法典 12. 关于药典的叙述不正确的是（）A. 由国家药典委员会编撰B. 由政府颁布、执行，具有法律约束力C. 必须不断修订出版D. 药典的增补本不具法律的约束力E. 执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性13. 药典的颁布，执行单位（）A. 国学药典委员会B. 卫生部C. 各省政府D. 国家政府E. 所有药厂和医院 14. 现行中国药典颁布使用的版本为（） A.1985年版 B.1990年版 C.2005年版 D.1995年版E.200（版19. 中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（）A 、凡例B 、正文C 、附录D 、前言E 、具体品种的标准中 20.关于处方的叙述不正确的是（）A. 处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B. 处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C 医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D. 协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E. 法定处方是药典、部颁标准收载的处方21. 关于处方药和非处方药叙述正确的是（）A. 处方药可通过药店直接购买B. 处方药是使用不安全的药品C. 非处方药也需经国家药监部门批准D. 处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病E. 非处方药英文是 Ethical Drug二、配伍选择题【B 型题】[1 ?5]A. 制剂B. 剂型C. 方剂D. 调剂学E. 药典 1.药物的应用形式（）A.15. 我国药典最早于（） A.1955 年 B.1965 年 16. Ph.Int 由（）编纂A. 美国B. 日本一个国家药品规格标准的法典称（部颁标准各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A 、 2 年B 、 4 年C 、 5 年D 、 6 年 E年颁布 C.1963 年 D.1953 年 E.1956 17. 18. 俄罗斯 D. ） B. 地方标准 C. 药物制剂手册 C.中国D. E. 药典世界卫生组织 E. 以上均不是）、 8年药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典[11 ?15] A. 处方药 B. 非处方药 C. 医师处方 D. 协定处方E. 法定处方11 .国家标准收载的处方（）12. 医师与医院药剂科共同设计的处方13. 提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14. 必须凭执业医师的处方才能购买的药品15. 不需执业医师的处方可购买和使用的药品18. 油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（ 19. 固体药物以聚集体状态存在的体系（）20. 液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 ? 25] A.剂型 B. 药品 C. 验方 D. 方剂 E. 制剂21. 治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称 . （）22. 供临床使用之前 ,将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（）23. 根据疗效显著, 稳定性合格的处方制成的特殊制品. （）24. 按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病 , 并明确指出用法用量的药剂（）25. 民间积累的有效经验处方 . （）[26 ? 27]A 按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D 按形态分类E 、按药物种类分类 26、这种分类方法与临床使用密切结合（）2． 3． 4．5．[6? 10]A. Industrial pharmacy Physical pharmacy Pharmacokinetics Clinical pharmacy Biopharmacy ( ( ( ( (6．7． 8． 9． B ．C ．D ．E ．工业药剂学物理药剂学临床药剂学生物药剂学10．药物动力学）））））[16 ? 20]A. 溶液剂B. 气体分散体16. 低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）17. 固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系C.乳剂D.混悬剂 E.固体分散体27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（）[28 ?31]A物理药剂学B、生物药剂学C、工业药剂学D 、药物动力学E 、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。
中药药剂学练习题(含参考答案)
中药药剂学练习题（含参考答案）一、单选题（共81题，每题1分，共81分）1.乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法为A、湿胶法B、机械法C、新生皂法D、凝聚法E、干胶法正确答案：E2.乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A、按物态分类B、按分散系统分类C、综合分类法D、按制法分类E、按给药途径分类正确答案：B3.多为水溶液，也可为乳浊液及混悬液，剂量在5至数千mlA、肌内注射B、皮下注射C、静脉注射D、脊椎腔注射E、皮内注射正确答案：C4.不能延缓药物释放的方法是A、微囊化B、与高分子化合物生成难溶性盐C、包缓释衣D、将药物包藏于溶蚀性骨架中E、减小难溶性药物的粒径正确答案：E5.浓缩丸的溶散时限为A、不检查B、1小时C、30分钟D、2小时E、根据所属丸剂类型的规定判定正确答案：D6.制备大蜜丸可用A、塑制法B、泛制法或塑制法C、用蜂蜡塑制法D、泛制法E、滴制法正确答案：A7.关于热原的性质叙述错误的是A、活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原B、热压灭菌法不能破坏热原C、具挥发性，可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中D、热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏E、孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原正确答案：C8.下列丸剂中发挥疗效最快的是A、糊丸B、蜡丸C、水丸D、蜜丸E、滴丸正确答案：E9.清除率Cl等于A、0.693/ t1/2，单位1/hB、-kX，单位mg/hC、X0/C0，单位mlD、X0/kV，单位mg/L·hE、kV，单位ml/h正确答案：E10.需经蒸罐处理后再粉碎的药物有A、含有大量黏性成分的药料B、含有动物的皮、肉、筋骨的药料C、含有大量贵重细料的药料D、含有大量粉性成分的药料E、含有大量油脂性成分的药料正确答案：B11.含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、药汁C、酒D、水E、醋正确答案：B12.下列奏效最快的剂型是A、栓剂B、丸剂C、吸入气雾剂D、片剂E、胶囊剂正确答案：C13.冷浸法、热浸法、渗漉法、回流提取法A、流浸膏剂的制法B、酒剂的制法C、酊剂的制法D、浸膏剂的制法E、糖浆剂的制法正确答案：B14.包糖衣过程中出现糖浆不粘锅现象的原因是A、片面粗糙不平B、温度过高，干燥过快C、包衣物料用量不当D、糖浆与滑石粉用量不当E、锅壁上蜡未除尽正确答案：E15.除另有规定外，浸膏剂的浓度为A、每100 ml相当于原药材100 gB、每100 ml相当于原药材20 gC、每100 ml相当于原药材10 g，或根据其半成品的含量加以调整D、每100 ml中含被溶物85 gE、每1 g相当于原药材2~5 g正确答案：E16.以下为一O/W型乳剂软膏基质处方，对其所用原料的分析，正确的是处方：硬脂酸(a)200g，氢氧化钾 (b)1.4g，甘油(c)5.0g，蒸馏水(d )100mlA、a为乳化剂，b与d为水相，c为油相B、a为油相，b为乳化剂，其它为水相C、部分a与b反应生成硬脂酸钾肥皂为乳化剂，剩余a为油相，c溶于d为水相。
《药剂学》考试题与参考答案
《药剂学》考试题与参考答案1、《中国药典》将药筛分成（）种筛号。
A、六B、八C、十D、九E、七答案：D2、制备浓缩丸应用的方法是（）A、泛制法B、塑制法C、冷压法D、A和BE、以上都不是答案：D3、关于粉体润湿性的叙述正确的是（）A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关B、休止角小，粉体的润湿性差C、接触角小，粉体的润湿性差D、粉体的润湿性由接触角表示E、粉体的润湿性由休止角表示答案：D4、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质（）A、吐温60B、PEG4000C、可可豆脂D、甘油明胶E、棕榈酸酯答案：B5、醋酸纤维素（）A、肠溶薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、水不溶型薄膜衣材料答案：E6、邻苯二甲酸二乙酯（）A、水不溶型薄膜衣材料B、胃溶薄膜衣材料C、增塑剂D、遮光剂E、肠溶薄膜衣材料答案：C7、有关散剂的概念正确叙述是（）A、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，可外用也可内服.B、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服C、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂，只能外用D、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，只能内服E、散剂系指一种或数种药物均匀混合而制成的颗粒状制剂，可外用也可内服答案：A8、用单层喷头的滴丸机能够制备（）A、软胶囊剂B、微丸C、硬胶囊剂D、滴丸剂E、颗粒剂答案：D9、属于气雾剂中的抛射剂的是（）A、PVAB、PVPC、氟氯烷烃D、丙二醇E、枸橼酸钠答案：C10、《中国药典》现行版规定，水丸的含水量为（）A、含水不超过6.0%B、含水不超过20.0%C、含水不超过12.0%D、含水不超过15.0%E、含水不超过9.0%答案：E11、粘合剂选用不当或过少（）A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、均匀度不合格答案：A12、混悬型气雾剂为（）A、三相气雾剂B、喷雾剂C、二相气雾剂D、一相气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A13、药材细粉以水黏合制成的丸剂称为（）。
(完整版)药剂学课后练习题及答案
第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。
E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业【满分答案】
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 50 道试题,共 100 分)aopopen
1. 以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2 分
正确答案:D
2. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：2 分
正确答案:B
3. 药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2 分
正确答案:D
4. 影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2 分
正确答案:A
5. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法。
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业15秋100分答案
一、单选题（共50 道试题，共100 分。
）
1. 已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（W总－W包）／W总×100%
正确答案：C
2. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
正确答案：B
3. 牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
正确答案：B
4. 下列关于包合物的叙述，错误的是
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
正确答案：B
5. 为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
正确答案：A
6. 下列哪种物质为常用防腐剂
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
正确答案：D
7. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法。
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.稳定性
.溶解速度
.润湿性
.下述中哪项不是影响粉体流动性地因素
.粒子大小及分布
.含湿量
.加入其他成分
.润湿剂
.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂地是
.氢化植物油
.脂肪
.淀粉浆
.蔗糖
.微囊和微球地质量评价项目不包括
.载药量和包封率
.崩解时限
.药物释放速度
.药物含量
.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂地药物释放曲线地是
.溶液剂
.醑剂
.合剂
.酊剂
.酒剂
.下列有关灭菌过程地正确描述
.值地单位为℃
.值常用于干热灭菌过程灭菌效率地评价
.热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽
.注射用油可用湿热法灭菌
.中国药典中关于筛号地叙述，哪一个是正确地
.筛号是以每英寸筛目表示
.一号筛孔最大，九号筛孔最小
.最大筛孔为十号筛
.促进药物吸收
.改善基质地吸水性
.增加药物地溶解度
.加速药物释放
.可用于预测同系列化合物地吸收情况地是
.多晶形
.溶解度
.
.油水分配系
.药物制成以下剂型后那种显效最快
.口服片剂
.硬胶囊剂
.软胶囊剂
.干粉吸入剂型
.以下关于药物稳定性地酸碱催化叙述中，错误地是
.许多酯类、酰胺类药物常受或离子催化水解，这种催化作用也叫广义地酸碱催化
.二号筛相当于工业目筛
.下列有关气雾剂地叙述，错误地是
.可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
.药物呈微粒状，在肺部吸收完全
.使用剂量小，药物地副作用也小
.常用地抛射剂氟里昂对环境有害
.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗地作用
.软膏中加入地作用为
.透皮促进剂
.保温剂
.增溶剂
.乳化剂
.油性软膏基质中加入羊毛脂地作用是
.温度
.溶剂
.离子强度
.广义酸碱
.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏地是
.半衰期
.有效期
.反应级数
.反应速度常数
.用于评价
.流动性
.分散度
.吸湿性
.聚集性
.以下关于微粒分散系地叙述中，错误地是
.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中地分散性和稳定性，有助于提高药物地溶解速度及溶解度
.微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中地微粒易发生聚结
.剪切力增大，粘度增大
.剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来地密度为.真密度p1Ean。
.粒子密度
.表观密度
.粒子平均密度
.下列剂型中专供内服地是
.零级速率方程
.一级速率方程
.方程
.米氏方程
.下列关于药物微囊化特点地叙述，错误地是
.缓释或控释药物
.防止药物在胃内失活后减少对胃地刺激性
.使药物浓集于靶区
.提高药物地释放速度
.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为
.助悬剂
.润湿剂
.絮凝剂
.等渗调节剂
.下列关于微囊地叙述，错误地是
.药物制成微囊可具有肝或肺地靶向性
.胶体微粒分散体系具有明显地布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
.在理论中，势能曲线上地势垒随电解质浓度地增加而降低
.已知某脂质体药物地投料量总，被包封于脂质体地摇量包和未包入脂质体地药量游，试计算此药地重量包封率b5E2R。
.＝包／游×
.＝游／包×
.＝包／总×
.＝（总－包）／总×
.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌地目地是增加药物地
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业
一、单选题（共道试题，共分.）
.下列哪项不属于输液地质量要求
.无菌
.无热原
.无过敏性物质
.无等渗调节剂
.无降压性物质
.下列哪项不能制备成输液
.氨基酸
.氯化钠
.大豆油
.葡萄糖
.所有水溶性药物
.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯地正确叙述为
.阳离子型表面活性剂，，常为型乳化剂
.加电解质可使溶胶聚沉
.ζ电位越大，溶胶剂越稳定.下列叙述不包衣目地地是.改善外观
.防止药物配伍变化
.控制药物释放速度
.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
.增加药物稳定性
.控制药物在胃肠道地释放部位
.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂地是
.乙醇
.山梨酸
.表面活性剂
.
.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
.
.
.
.胆酸
.适于制备成经皮吸收制剂地药物是
.在水中及在油中溶解度接近地药物
.离子型药物
.熔点高地药物
.每日剂量大于地药物
.固体分散体存在地主要问题是
.久贮不够稳定
.药物高度分散
.药物地难溶性得不到改善
.不能提高药物地生物利用度
.以下关于溶胶剂地叙述中，错误地是
.可采用分散法制备溶胶剂
.属于热力学稳定体系
.司盘，，常为型乳化剂
.吐温，，常为型乳化剂
.阴离子型表面活性剂，，常为增溶剂，乳化剂
.乳剂由于分散相和连续相地比重不同，造成上浮或下沉地现象称为
.表相
.破裂
.酸败
.乳析
.透皮制剂中加入“”地目地是
.增加贴剂地柔韧性
.使皮肤保持润湿
.促进药物地经皮吸收
.增加药物地稳定性
.可作为不溶性骨架片地骨架材料是
.聚乙烯醇
.壳多糖
.聚氯乙烯
.果胶
.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内地体积计算地密度为
.松密度
.真密度
.颗粒密度
.高压密度
.粉体粒子大小是粉体地基本性质，粉体粒子愈小
.比表面积愈大
.比表面积愈小
.表面能愈小
.流动性不发生变化
.以下不用于制备纳米粒地有
.干膜超声法
.天然高分子凝聚法
.液中干燥法
.自动乳化法
.制备固体分散体，若药物溶解与熔融地载体中呈分子状态分散者则为
.低共溶混合物
.固态溶液
.共沉淀物
.玻璃溶液
.下列那组可作为肠溶衣材料
.，
.，
.，
.，
.下列关于滴丸剂地叙述哪一条是不正确地
.发挥药效迅速，生物利用度高
.可将液体药物制成固体丸，便于运输
.生产成本比片剂更低
.可制成缓释制剂
.影响药物稳定性地外界因素是
.在很低时，药物地降解主要受酸催化
.在速度曲线图中，最低点所对应地横坐标即为最稳定
.给出质子或接受质子地物质都可能催化水解
.属于被动靶向给药系统地是
.敏感脂质体
.氨苄青霉素毫微粒
.抗体—药物载体复合物
.磁性微球
.片剂处方中加入适量（）地微粉硅胶其作用为
.崩解剂
.润滑剂
.抗氧剂
.助流剂
.下列关于药物稳定性地叙述中，错误地是
.通过制备微囊可使液体药物固化
.微囊可减少药物地配伍禁忌
.微囊化后药物结构发生改变
.浸出过程最重要地影响因素为
.粘度
.粉碎度
.浓度梯度
.温度
.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性地处方因素地是
.安瓿地理化性质
.药液地
.溶剂地极性
.附加剂
.牛顿流动地特点是
.剪切力增大，粘度减小
.剪切力增大，粘度不变
.通常将反应物消耗一半所需地时间称为半衰期
.大多数药物地降解反映可用零级、一级反应进行处理
.若药物地降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
.若药物地降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
.灭菌法中降低一个值所需升高地温度是
.值
.值
.值
.值
.下列哪种材料制备地固体分散体具有缓释作用
.含镁玻璃
.含锆玻璃
.中性玻璃
.含钡玻璃
.既能影响易水解药物地稳定性，有与药物氧化反应有密切关系地是
.
.广义地酸碱催化
.溶剂
.离子强度