挥发性有机物采样方法
挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定
挥发性有机物(VOCs)和甲醛的测定VOCs是指室温下饱和蒸气压超过133.32 Pa的有机物，如苯、卤代烃、含氧烃等。
VOCs和是人们关注的室内空气污染的主要有机物，具有毒性和刺激性，有的还有致癌作用，主要来自燃料的燃烧、烹调油烟和装点材料、家具、日用生活化学品释放的蒸气，以及室外污染空气的蔓延。
这些有机物浓度虽低，但释放时光长，对人体健康潜在威逼性大。
(一)挥发性有机物(VOCs)的测定测定VOCs的办法是：用富集采样法采样，溶剂洗脱或热解吸出被测组分，用气相色谱法测定。
常用装有固体吸附剂(活性炭、分子筛、聚氨酯泡沫塑料等)的采样管或个体采样器采样；以作溶剂配制苯、甲苯、和四组分的系列混合标准溶液，作为VOCs标准溶液。
测定时，首先在气相色谱最佳条件下分离进样测定系列混合标准溶液，并按照各组分峰高或峰面积与对应含量绘制标准曲线；然后根据同样条件和办法测定样品溶液中各组分，按照其峰高或峰面积和标准曲线、采气体积计算空气中VOCs的浓度。
图3-32为冷冻吸附采样、热解吸进样、毛细管气相色谱法测定流程。
图3-32冷冻吸附采样、热解吸进样、毛细管气相色谱法测定流程 1.载气；2.六通A；3. U形采样管；4.温度计；5.油浴；6.气相色谱仪；7.毛细管色谱柱；8.火焰离子化检测器；9.放大器；10.记录仪 (二)的测定测定空气中甲醛常用的办法有分光光度法、气相色谱法、离子色谱法等。
1.酚试剂分光光度法办法原理基于：空气中的与酚试剂(3-甲基-2-苯并噻唑腙盐酸盐，C6H4SNCH3C =NNH2·HC1，简称MBTH)反应生成嗪，在高铁离子存在下，嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物，在波长630 nm 处用分光光度法测定。
采样10 L时，最低检出质量浓度为0.01 mg/m3。
测定时，将装有汲取液(酚试剂溶液)的气泡汲取管接在空气采样器上采样，用汲取液配制系列标准溶液和试剂空白溶液，用分光光度计于630 nm波特长测定标准溶液、试剂空白溶液和蔼样汲取液的吸光度，绘制标准曲线，计算空气中的浓度。
VOCs采集测定的方法
VOCs采集测定的方法挥发性有机物(VOCs)是雾霾天气中PM2.5形成的重要前提物之一，对大气环境质量和人体健康都会造成影响，控制VOCs的排放具有重要意义。
但由于VOCs种类复杂，挥发性高，这给排放源VOCs的监测工作带来了很大的难度。
一般根据VOCs测试数据的用途可以分为现场测试和实验室测试，一般现场测试数据多用于检查泄漏、警示等，因此数据的精确性要求不高，对测试的物种数量也没有要求，常常用相对值也可以说明问题，目前常采用氢火焰离子化检测器来进行测定。
但实验室测试数据则常用来污染物控制，对于其浓度精确性、测量的种类等都有非常高的要求。
一、一般实验室VOCs采样方法主要分为主动式和被动式，主动式主要有容器捕集法、固体吸附管采样法和固相微萃取法。
其中容器捕集法、固体吸附管采样法是常用方法。
1、容器捕集法容器捕集法根据容器的不同可以分为不锈钢SUMMA罐采样法和气袋采样法。
不锈钢SUMMA罐采样法是将内壁经硅烷化处理的不锈钢罐内部抽成真空后，用减压或者加压的方式采集，送回实验室后要进行冷凝浓缩富集，该方法虽然成本比较高，但是能检测的物种较多。
气袋采样法由气体采样头、气体冷凝阱、采样袋和气体采样泵组成，采样泵将稀释冷却后的样气体充人采样袋，和SUMMA罐采样法相比，气袋采样法在现场采样更为便捷。
但气袋的材料要求渗透性足够小，且不能和采集的气体化合物发生反应，在应用上没有SUMMA罐采样法广。
2、固体吸附管采样法固体吸附管采样法用吸附剂捕获样气中的VOCs，这要求吸附剂材料具有较大的比表面积，具有较好的疏水性能，对水的吸附能力低，同时还要能容易脱附，样气中的成分不会和吸附剂发生反应。
根据其吸附材料的不同可以分为活性炭采样管、Tenax采样管和混合吸附采样管。
活性炭采样管：活性炭对各种VOCs有较强的吸附剂，采样效率高，但是对高沸点的VOCs解吸困难；Tenax采样管：其吸附剂是多孔性高分子的聚合物，对VOCs吸附性没有活性炭高，但解吸比较容易；混合吸附采样管：是采用两种或两种以上的吸附剂组成的混合吸附剂，能解决上面提到的单一吸附剂的限制和困难。
空气中挥发性有机物的分析与检测
空气中挥发性有机物的分析与检测挥发性有机物是指在室温下或轻微加热下，能够转化为气态或蒸汽的有机化合物。
它们通常存在于室内和车内空气中，也存在于各种有机物中，如溶剂、油漆、清洁剂、香水和烟草等。
长期暴露于挥发性有机物可能会对人体造成健康危害，如头疼、眼痛、嗓子痛、呼吸困难、恶心等。
因此，分析和检测空气中的挥发性有机物非常重要。
以下是几种常见的方法：1.气相色谱法气相色谱法是挥发性有机物分析中最常用的方法之一。
它利用气体载气将样品中的有机化合物分离并带到检测器中进行检测。
该方法具有高灵敏度和特异性，可以检测出多种挥发性有机物的种类和含量。
但是，它通常需要高昂的设备和技术，并且对于一些高沸点化合物和大分子化合物，气相色谱法可能不太适用。
2.头空气-吸附剂-热解-气相色谱法头空气-吸附剂-热解-气相色谱法（HS-SPME-GC）是另一种常见的分析方法。
它将样品加热并用头空气冲洗，然后通过吸附剂在热解前吸附化合物并在热解后释放化合物到气相色谱仪中进行检测。
该方法具有高效和可复制性，可以检测出化合物的种类和含量，并且对于一些难以挥发的样品也易于处理。
3.袋式采样袋式采样通常用于现场挥发性有机物的采样。
它一般使用吸附材料填充特制的袋子，然后将袋子密封并送到实验室进行分析。
常见的吸附材料有活性炭、聚合物和硅胶等。
袋式采样具有简单、快捷和高效的优点，并且可以直接采集样品的空气中的挥发性有机物，而不需要任何液态或固态前处理步骤。
4.其他方法除了上述方法外，还有一些其他的方法可用于挥发性有机物的分析和检测。
例如，喷雾质谱法和电离飞行时间-质谱法等。
这些方法通常需要高昂的设备和技术，并且具有极高的分析灵敏度和特异性。
总之，空气中的挥发性有机物对人体健康构成危害，而分析和检测这些物质是关键。
不同的分析方法适用于不同的使用场景，需要根据具体的应用情况来选择。
挥发性有机物采样方法的综合评价
挥发性有机物采样方法的综合评价展先辉;仝东超;邵艳珊;马欣;廉景燕【摘要】采用吸附管采样法、气袋采样法及苏玛罐采样法,对挥发性有机物(VOCs)排放企业的固定排放源和环境进行平行采样.通过比较三种采样方法的VOCs检测结果及结果的相对标准差,得出三种方法的适用范围和方法精密度,并结合方法操作的采样准备、储运条件、分析周期、分析次数、易操作性、便携性及经济性对三种采样方法进行综合评价.得出,苏玛罐采样法具有操作简便、储运方便、精密度高的特点,但其对高浓度VOCs气体存在吸附作用,故推荐用于环境采样.气袋采样法和吸附管采样法具有适用范围广、携带方便、经济性好的特点,并有较高的精密度,在固定源采样中可取得较好的效果.【期刊名称】《天津理工大学学报》【年(卷),期】2015(031)004【总页数】4页(P61-64)【关键词】挥发性有机物;采样方法;适用范围;综合评价【作者】展先辉;仝东超;邵艳珊;马欣;廉景燕【作者单位】天津理工大学化学化工学院,天津300384;天津理工大学化学化工学院,天津300384;天津理工大学化学化工学院,天津300384;天津理工大学化学化工学院,天津300384;天津理工大学化学化工学院,天津300384【正文语种】中文【中图分类】X831挥发性有机物（Volatileorganiccompounds，VOCs）是熔点低于室温而沸点在50～260℃之间的挥发性有机化合物的总称.VOCs化合物多数具有大气化学反应活性，是光化学烟雾的重要前体物[1]；同时可以通过气相物理化学过程形成二次有机气溶胶（SOA），与大气细粒子污染有密切的关系[2-3].另外，VOCs还被证明与人体的皮肤、血液、呼吸器官及神经系统疾病有关[4-6]，因而受到大众的广泛关注.常见的挥发性有机物采样方法有吸附介质采样法和容器采样法，吸附介质采样法通过固体吸附剂的吸附作用完成采样.常见的吸附剂包括：吸附树脂、活性碳、石墨化炭黑和碳分子筛等，因单一吸附剂对挥发性有机物具有选择性[7]，故在研究组分未知的物质时，通常采用多种吸附剂混合的吸附管[8].常用的容器采样法包括：气袋采样法和苏玛罐采样法，气袋普遍使用聚氟乙烯（PVF）材质，这种材质的表面光滑不易吸附，且化学惰性好，适合挥发性有机物气体样品的存储；苏玛罐为内壁经惰性化处理的不锈钢罐，具有样品保存稳定和操作简便的特点.国内相关研究大多采用实验室模拟采样的方法，应用VOCs标准样品对方法进行评价比较[9-12]，取得了一定的研究成果.由于在现场采样特别是固定源采样中，多涉及高温、高湿度及烟道负压的影响，在实验室环境下无法还原.为获取现场采样条件下的真实情况，本研究采用上述三种方法对固定源和环境空气进行现场平行样品采集，并对样品进行检测分析.比较三种采样方法的VOCs检测结果及结果的相对标准差，得出三种方法的适用范围和方法精密度，并结合方法操作的采样准备、储运条件、分析周期、分析次数、易操作性、便携性及经济性对三种采样方法进行综合评价.1.1 样品采集方法采样管采样：提前老化的EPA TO-17组合3吸附管：13 mm CarbopackTMC60/80、25 mm CarbopackTMB 60/80、13 mm CarbosieveTMSⅢ60/80，通过无油采样泵采集样品，固定源采样中由于湿度大需在吸附管前加水分收集装置[13].样品贮存，4℃避光保存，7日内分析.样品通过热脱附装置前处理进入分析单元.气袋采样：采样容积为2 L的聚氟乙烯（PVF）材质的薄膜气袋，配有聚四氟乙烯（PTFE）材质的可开启和关闭接头.通过无油采样泵采集样品，样品贮存于避光保温的容器内，样品前处理通过三级冷阱气体预冷浓缩装置进入分析单元[14].苏玛罐采样：使用罐清洗装置提前清洗并抽真空的采样容积为3.2 L，内壁硅烷化处理的不锈钢罐.限流阀控制等速采样，样品通过三级冷阱气体预冷浓缩装置进入分析单元.其中固定源采样样参照HJ/T 397-2007《固定源废气监测技术规范》[15]及DB12/524-2014《工业企业挥发性有机物排放控制标准》[16]进行点位选择及采样操作.1.2 样品分析方法GC/MS工作条件：VOCs的定量分析参照US EPA TO-15方法，美国HpGC5890Ⅱ/MS 5972A型气质联用仪，色谱柱HP-VOC（60m×0.2mm×1.12μm），柱温：45℃保持2 min，以4℃/min升至120℃，接着以8℃/min升至210℃并保持5 min，载气1.0 mL/ min.传输线温度：250℃，全扫描模式：33～300 amu；离子源：电子能量为70 eV，温度：230℃，四极杆温度：150℃.样品定性通过VOCs混合物标准（所用混合物标准为：TO-14A Calibration Mix）中各有机物的保留时间和谱库中标准质谱图检索来完成；定量则通过峰高校正曲线完成.2.1 厂区环境采样试验采用以上三种采样方法对该VOCs厂区环境空气采样点位进行平行采样，采样频次为三次.结果取3次检测结果的平均值，结果见表1.三种采样方法检出物质数量均为14种，VOCs总浓度分别为：吸附管1.733 mg/m3，气袋1.677 mg/m3，苏玛罐1.456 mg/m3.三种方法检测结果的总浓度相差并不大.且从单个物质的分析结果来看，三种方法的分析结果也表现出一定的相似性.可见，三种方法均适用于厂区环境空气中VOCs物质的样品采集.2.2 固定源采样试验同样采用三种采样方法对VOCs固定排放源采样点位进行平行采样，试验结果取三次检测平均值，实验结果见表2.三种方法均检出15种VOCs物质，VOCs物质总浓度分别为：吸附管36.368 mg/m3，气袋34.167 mg/m3，苏玛罐15.191 mg/m3.可见，从总VOCs浓度来看，吸附管采样法与气袋采样法结果相差不大，而苏玛罐法检测总浓度则明显低于其他两种方法.尤其是从样品中浓度较高的二氯甲烷、苯、甲苯来看，相差更为明显，推断苏玛罐对高浓度的VOCs物质产生了吸附，造成苏玛罐采样法检测结果偏低.2.3 采样方法精确度分别比较在固定源采样点和环境采样点位中三种方法各自的相对标准差，结果见图1.由图1可得，三种方法在环境采样中的标准偏差值高于固定源采样，其中在固定排放源采样中，三种方法均具有较好的精密度，相对标准差均低于3.0%.在环境采样中吸附管和气袋采样法的精密度相当，苏玛罐三次采样检测结果的相对标准差值最小，为7.3%.由此可得，在固定源采样中苏玛罐检测结果偏低，并非受单个样品误差影响.而在环境采样中，苏玛罐采样法的精密度最高.分析其原因，主要为苏玛罐采样操作简单，不需提供外部动力，且气密性及样品储存稳定性好，因此避免了采样泵波动、渗透及样品分解等因素对其结果造成的影响.综合试验结果和现场采样操作，对三种采样方法作进行综合比较，见表3.吸附剂采样技术的优点在于，其适用浓度范围广，不仅适用于长期采样以确定VOCs的平均浓度，且适用于短期采样来确定VOCs的峰值浓度[17].但同时，吸附管采样法由于老化和热脱附耗时，延长了监测周期.现场操作中由于吸附管易发生穿透和吸附效率受湿度影响较大，增加了采样操作的难度.气袋采样由于内壁材质对VOCs物质吸附性弱，采样体积不受VCOs浓度限值.气袋的一次性使用，避免了反复使用而产生的污染，且采集样品可用于多次分析，保证了检测结果的准确性和精确性.气袋法在采样操作中具有气密性好，易携带、易操作、分析周期短的优点，使其适用于大规模的采样.但应注意样品采集完成后，特别是烟气温度高于环境温度时[12]，气袋需迅速放入保温避光容器中储存，直至实验室分析前取出.苏玛罐采样具有操作简单、样品贮存方便、保存时间长、样品可多次分析等优点.但苏玛罐在采集高浓度VOCs气体中存在的吸附影响以及不易清洗，限值了其使用范围.尽管可以通过泵加压技术增大采样体积和用于分析的样品量增加，从而减少污染和吸附损失造成的影响，但同时会增加现场操作的难度.综上所述，在环境低浓度VOCs样品采集中，三种方法均可采用，考虑到现场操作简洁性、易携性、储运方便及较高的精密度，推荐使用苏玛罐采样.由于苏玛罐对高浓度VOCs存在吸附作用，故不适用于固定源VOCs的采样.可根据采样条件，选择使用气袋或吸附管采样法进行样品采集.【相关文献】［1］解鑫，邵敏，刘莹，等.大气挥发性有机物的日变化特征及在臭氧生成中的作用——以广州夏季为例［J］.环境科学学报，2009（1）：54-62.［2］王倩，陈长虹，王红丽，等.上海市秋季大气VOCs对二次有机气溶胶的生成贡献及来源研究［J］.环境科学，2013，34（2）：424-433.［3］谢绍东，田晓雪.挥发性和半挥发性有机物向二次有机气溶胶转化的机制［J］.化学进展，2010，22（4）：727-733.［4］Kimata 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土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物(VOCs)现场
采样作业指导书
土壤和废土中挥发性有机物（VOCs）现场采样作业指导书
1. 指导原则
本作业指导书旨在提供土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则。
2. 采样设备
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时，以下设备是必需的：
- 空气采样罐
- 样品袋
- 采样勺
- 塑料手套
- 安全眼镜
- 呼吸防护装置
3. 采样步骤
以下步骤应遵循进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样：
1. 戴上塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
2. 使用采样勺将土壤或废土样品收集到样品袋中，确保避免与外界其他物质的污染。
3. 确保使用干净的空气采样罐，并在采样过程中避免罐体与任何其他表面触摸。
4. 将空气采样罐打开并放入样品袋中，在空气采样罐内充满样品后，立即关闭罐盖确保密封。
5. 根据现场要求的标签要求，标记好样品袋和空气采样罐，并记录相关信息，如采样日期、地点和采样人员。
6. 将样品和空气采样罐送至实验室进行进一步分析。
4. 安全注意事项
在进行土壤和废土中挥发性有机物的现场采样时，务必遵循以下安全注意事项：
- 穿戴防护装备，如塑料手套、安全眼镜和呼吸防护装置。
- 避免与样品外界物质的污染，使用干净的采样设备。
- 注意采样现场周围的危险因素，如有毒气体或易燃物质。
- 严格按照实验室要求进行标记和记录。
本作业指导书提供了土壤和废土中挥发性有机物现场采样的基本指导原则和步骤，但请确保在采样过程中遵循相关国家和地区的法律法规和安全指南。
环境空气挥发性有机物手工监测采样技术及质控要点--
环境空气挥发性有机物手工监测采样技术及质控要点王琴北京市环境保护监测中心2018年3月22日汇报内容1234环境空气VOCs 采样要求PAMS及TO15采样方法及质控要点醛酮类采样方法及质控要点总结与建议55环境空气VOCs 手工采样要求1 建设依据一、环境空气VOCs 采样要求p 原则：Ø空间代表性，反映监测区域浓度高、中、低及传输转化通道上VOCs 的浓度水平；Ø综合考虑功能区划、人口密度、环境敏感程度及经费等。
p 方案要求：每个城市至少在人口密集去布设1个手工监测点，具备条件的城市建议选择增设上风向或者背景点、VOCs 高浓度点、O3高浓度点与下风向点位。
1、点位布设及采样环境要求1 建设依据二、 PAMS及TO15采样1、点位布设及采样环境要求监测点位周围环境与采样口设置的具体要求（一）监测点周围至少50米范围内无明显固定污染源，避开各种排气口、通风口、植被等；（二）开阔：采样口周围不能有阻碍环境空气流通的高大建筑物、树木或其他障碍物。
从采样口到附近最高障碍物之间的水平距离，应为该障碍物与采样口高度差的两倍以上。
（三）采样口离地面的高度应在1.5 ～15米范围内；（四）在建筑物上安装监测仪器时，监测仪器的采样口离建筑物墙壁、屋顶等支撑物表面的距离应大于1米。
采样器采样口一般设在距离空气自动监测站顶部1.5-2m 高度，与其他采样设备的采样口距离>2m.（五）采样口设有防雨遮挡。
.环境空气质量监测点位布设技术规范（试行）（HJ 664—2013）环境空气臭氧前体有机物 手工监测技术要求（试行）ØVOCs种类多，能检测到的有200种以上；Ø活性差异大，对O3、SOA生成具有不同潜势；Ø不同VOCs组分具有不同毒性、致癌性等；O3贡献高毒性强SOA贡献高Ø浓度水平低、差异大。
Ø环境空气中单组分浓度范围ppt级至几十个ppb级；99种VOCs组分浓度90分位值的分布均值为1ppb 99种VOCs组分浓度中位值的分布均值为0.35ppb编号物质名称种类数目1挥发性有机物（原PAMS物质）572部分TO15物质473醛、酮类物质（OVOCs）13p VOCs目标化合物ü光化学活性：l 光化学评价监测网（PAMS ）， 57种碳氢化合物和3个醛酮化合物；TO-14A, TO-11Al PAMS重新规划（2018年正式运行）：增加7种组分，并将原来的57种VOCs分为28个重点化合物和29种可选化合物ü有毒 VOCs:l 空气毒物趋势监测网（NATTS ）, 包含12种VOCs ；TO-15, TO-11, TO-13A美国NATTS 包含的VOCs 组分p VOCs目标化合物ü光化学活性：l没有明确规定， 部分举例l31种VOCs组分欧洲日本ü光化学活性：l同美国PAMS网中所列57种化合物外，还增加了α/β蒎烯，共计58种化合物p依据臭氧浓度的月变化、重污染过程进行选择。
固定污染源排气中挥发性有机物的采样气袋法
附件五：固定污染源排气中挥发性有机物的采样气袋法Sampling of volatile organic compounds from stationary sources using bags（征求意见稿）编制说明标准编制组2009年1月目 录1. 前言 (2)2. 标准制定必要性 (3)3. 标准制定思路 (3)4. 方法制定 (3)5. 标准方法的其它说明事项 (13)6. 参考资料 (13)1. 前言1.1 任务来源在我国炼油、有机化工、农药、医药、电子、印刷包装、铸造、涂装、塑料及橡胶制品、家具、制鞋、服装干洗等行业中，由于大量生产或使用有机物质及溶剂，广泛存在着VOCs排放。
它们不仅是生成臭氧、形成光化学烟雾的前体物质，有一些还是直接危害人体健康的有毒有害物质，另外一些VOCs物质的异味则会造成严重的扰民。
随着我国经济、社会的发展，常规污染物（颗粒物、SO2、NOx等）普遍得到控制，但VOCs污染在一些行业，特别是城市地区越来越突出，成为影响空气质量改善的制约因素，迫切需要控制。
为此中国环境科学研究院开展了《环境污染物排放关键技术标准研制》研究，其中VOCs控制标准及监测方法是重要内容。
根据研究工作需要，上海市环境监测中心承担了《VOCs排放监测（采样）方法标准》编制任务，项目于2007年年底启动。
监测方法标准包括固定污染源有组织排放监测和逸散泄漏排放源监测两个部分，对排气筒VOCs排放，分析目前采样（GB/T16157）、分析方法（HJ/T38）的适用性，如不适用，提出配套的监测方法标准；对储罐呼吸、废水表面挥发、设备与管线组件泄漏等VOCs 逸散性排放，提出适用的监测方法标准。
1.2 完成的主要工作标准方法编制小组收集了国内外挥发性有机物污染源监测的方法和标准，以及相关的文献。
在对现有的固定污染源排气中挥发性有机物监测方面的采样和分析方法分析的基础上，对我国环境监测系统的实际技术水平、条件等现状进行了调研，对其中现有的有组织排放监测采样方法（GB/T16157）、分析方法（HJ/T38）的适用性作了分析。
HJ644-环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样-热脱附气
HJ644环境空气挥发性有机物的测定吸附管采样热脱附气相色谱质谱法一、概述环境空气中的挥发性有机物（VOCs）对人体健康和环境质量有着重要影响。
为了准确测定环境空气中的VOCs浓度，我国推出了HJ644标准，采用吸附管采样热脱附气相色谱质谱法进行测定。
本文将详细介绍该方法的具体操作步骤及注意事项。
二、吸附管采样1. 采样准备（3）连接采样器与吸附管，确保连接紧密，无泄漏。
2. 采样过程（1）设定采样流量，一般为0.51.0L/min。
（2）根据实际需求，确定采样时间。
一般情况下，采样时间不宜过长，以免吸附管饱和。
（3）在采样过程中，注意观察采样器运行状态，确保采样过程顺利进行。
三、热脱附1. 脱附准备（1）将采样后的吸附管放入热脱附装置。
（2）根据吸附管的材质和目标化合物，设置合适的脱附温度和时间。
2. 脱附过程（1）启动热脱附装置，使吸附管内的VOCs逐渐挥发。
（2）收集脱附气体，待进行后续分析。
四、气相色谱质谱分析1. 样品制备（1）将脱附气体通过冷阱捕集，以去除其中的水蒸气和杂质。
（2）将捕集到的气体转移至气相色谱进样瓶。
2. 分析条件（1）气相色谱条件：根据目标化合物的性质，选择合适的色谱柱、柱温、载气等参数。
（2）质谱条件：采用全扫描模式，扫描范围根据目标化合物确定。
3. 数据处理（1）通过气相色谱质谱联用仪获取样品的总离子流图。
（2）根据保留时间和质谱图，对目标化合物进行定性分析。
（3）通过内标法或外标法，计算各目标化合物的浓度。
四、实验注意事项1. 采样安全在进行空气采样时，务必佩戴个人防护装备，如防护口罩、手套等，确保实验人员的安全。
同时，避免在高温、高湿或强风等恶劣天气条件下进行采样，以免影响采样效果。
2. 设备校准在实验前，应对采样器、热脱附装置、气相色谱质谱联用仪等设备进行校准，确保其运行稳定，数据准确可靠。
校准过程中，可使用标准物质进行验证。
3. 质量控制实验过程中，应设置空白样品、平行样品和加标回收样品，以评估实验的准确性和精密度。
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VOC采样方法说明
主要内容:1、采样仪器介绍；2、采样袋清洗；3、空气样品采集
1、采样仪器介绍
采样工作使用了采样泵、硅胶管和采样袋三种仪器或材料。
图1为02L-D型便携式采样泵的吸气和排气端。
仪器采用单阀门控制，当需要采集样品时，只需把采样袋用直径为5mm的硅胶管接到排气端，然后打开采样泵开关即可。
需要从采样袋排气时，用硅胶管把泵的吸气端连接采样袋的吸气端，然后打开泵。
图2为采样使用的硅胶管。
图3为Tedlar 采样袋。
图4为采样袋的进气阀门。
图1 2L-D型便携式采样泵
图2 直径为5mm的硅胶管
图3、Tedlar采样袋
图4 采样袋的进气阀门
2、采样袋清洗
采样袋每次使用之前以及分析结束之后，都要用氮气进行清洗，每次清洗大概三到四次，如果上次使用时样品的目标物浓度较大可酌情增加清洗次数。
注意，每次往采样袋里充氮气时不要过充，否则采样袋因袋内外的压力差而撑破。
具体步骤：
a 往采样袋里充氮气，充气量大约为袋容量的2/3。
b 抽气。
按图5的方式，连接采样袋和采样泵。
打开采样袋进气阀门，最后打开采样泵。
采
样袋内氮气抽完时立即结束，不要让氮气抽完后采样泵继续空跑，否则容易烧坏泵。
图5 排气时袋与泵的连接方式
3、空气样品采集
因为清洗采样袋时有氮气残留，所以正式采样之前都要用样品气体清洗采样袋一到两次。
一般来说，吸气端最好连接一个较长的硅胶管，减少人对样品气体的影响，采集的样品空气离人体越远越好。
具体步骤是：
a.润洗采样袋。
按图6连接泵与袋，打开进气阀，之后打开采样泵。
充气约一半时，把袋
内的空气抽出。
同清洗一样，千万不能过充。
b.采集样品气。
同润洗一样操作。
充气完毕后关闭泵以及采样袋进气阀。
图6 充气时袋与泵的连接方式。