EDC.HCl_水溶性缩合剂,用于水介质中酰胺键(肽键)的形成_25952-53-8_Apexbio
苏教版高中化学选择性必修3有机化学基础课后专题练习 药物合成的重要原料——卤代烃、胺、酰胺 胺和酰胺
第二单元胺和酰胺A级必备知识基础练1.下列关于胺、酰胺的性质和用途正确的是( )A.胺和酰胺都可以发生水解B.胺具有碱性可以与酸反应生成盐和水C.酰胺在酸性条件下水解可生成NH3D.胺和酰胺都是重要的化工原料2.奎宁是一种抗疟疾药物,结构简式如图:。
下列说法正确的是( )A.奎宁的分子式是C20H25N2O2B.奎宁结构中有一个二级胺C.它能与硫酸反应生成盐D.它可以发生水解反应3.波立维是国家引进的新药,它给中风、心肌梗死等心脏病患者带来福音。
波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。
下列关于它的说法正确的是( )A.该物质的分子式为C16H15ClSNO2·H2SO4B.1 mol该物质最多可与6 mol H2反应C.波立维能形成硫酸氢盐与其结构中的氮原子有关D.该有机物可以发生氧化反应、还原反应、加成反应、取代反应、消去反应4.5-羟色胺最早是从血清中发现的,又名血清素,广泛存在于哺乳动物组织中,是一种抑制性神经递质。
已知五元氮杂环上的原子在同一平面上。
下列有关说法正确的是( )A.5-羟色胺的分子式为C10H10N2OB.苯环上的一氯代物有2种C.该分子可发生加成、消去、中和等反应D.一定共平面的C原子有9个5.(山东德州高三期末)抗糖尿病药物那格列奈的结构为,下列有关说法正确的是( )A.那格列奈的分子式为C19H26NO3B.分子中含有1个手性碳原子C.能发生取代、加成、消去、水解反应D.其水解产物均能发生缩聚反应6.某有机化合物A的结构简式如下:(1)A的分子式是。
(2)A在NaOH水溶液中充分加热后,再加入过量的盐酸酸化后,可得到B、C、D和四种有机物,且相对分子质量大小关系为B>C>D。
则B的结构简式是;C的官能团名称是。
(3)在B的同分异构体中,属于1,3,5-三取代苯的化合物的结构简式为。
(4)写出B与碳酸氢钠反应的化学方程式: 。
(5)写出D与乙醇、浓硫酸混合共热时反应的化学方程式: 。
重庆市涪陵高级中学校2024届高一化学第二学期期末检测模拟试题含解析
重庆市涪陵高级中学校2024届高一化学第二学期期末检测模拟试题注意事项:1．答题前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2．答题时请按要求用笔。
3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。
4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5．保持卡面清洁，不要折暴、不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项）1、在密闭容器中进行如下反应：X2(g)+Y2(g)2Z(g)，已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1 mol·L-1、0.3 mol·L-1、0.2 mol·L-1，在一定条件下，当反应达到平衡时各物质的浓度有可能是( )A．X2为0.2 mol·L-1B．Y2为0.45 mol·L-1C．Z为0.35 mol·L-1D．Z为0.4 mol·L-12、工业上用铝土矿（主要成分为Al2O3，含Fe2O3杂质）为原料冶炼铝的工艺流程如下：下列叙述不正确的是（）A．反应②的化学方程式为NaAlO2＋CO2＋2H2O＝Al(OH)3↓＋NaHCO3B．反应①、过滤后所得沉淀为Fe2O3C．图中所示转化反应都不是氧化还原反应D．试剂X可以是氢氧化钠溶液3、下列化学用语正确的是A．乙酸的分子式： CH3COOH B．丙烷分子的比例模型：C．乙烷的电子式：D．乙烯的结构简式： CH2CH24、下列图示与对应的叙述相符的是（）A．图一表示反应：mA(s)+nB(g)⇌pC(g) △H＞O，在一定温度下,平衡时B的体积分数(B%)与压强变化的关系如图所示，反应速率x点比y点时的慢.B．图二是可逆反应：A(g)+B(s)⇌C(s)+D(g) △H＞O的速率时间图像，在t1时刻改变条件一定是加入催化剂。
edc是什么化学试剂
edc是什么化学试剂
Edc是是一类常用的失水剂。
一般由硫脲失硫化氢.
缩合剂，在R-COOH 和H2N-R 做成酰胺的时候用做缩合剂，一般是R-COOH 和HOBT形成活性中间体，在和H2N-R 反应生成酰胺
R-COONH
EDC·HCl，中文名为：1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐
酸盐，英文名为1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride，是个可溶于水的碳二亚胺。
在酰胺合成中用作羧基的活化试剂，也用于活化磷酸酯基团、蛋白质与核酸的交联和免疫偶连物的制取。
使用时的pH范围为4.0-6.0，常和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）或N-羟基硫代琥珀酰亚胺联用，以提高偶联效率。
有机化学中用EDC和催化剂4-二甲氨基吡啶（DMAP）使羧酸与
醇发生酯化。
溶解度：水中溶解度>20g/100ml，溶于乙醇
贮藏运输：2-8°C,惰性气中。
高中化学专题5生命活动的物质基础第二单元氨基酸蛋白质核酸实用课件苏教选修9.ppt
答案：C
[三级训练·节节过关]
1．组成最简单的氨基酸是
()
A．苯丙氨酸
B．丙氨酸
C．谷氨酸 解析：甘氨酸的结构简式为
D．甘氨酸
，它是组成最
简单的氨基酸。 答案：D
2．下列关于蛋白质的叙述中，不正确的是
()
A．蛋白质溶液里加入饱和硫酸铵溶液，蛋白质析出，虽再加
水，也不溶解
B．重金属盐能使蛋白质凝结，所以误食重金属盐会中毒
(2)水解 ①水解原理：
②水解过程：
蛋白质―酸―、水―碱―解或―酶→
多肽
水解 ――→
氨基酸
。
(3)盐析 ①过程： 向蛋白质溶液中加入浓的无机盐[如 Na2SO4、(NH4)2SO4 等] 溶液，破坏蛋白质溶解形成的 胶体结构 从而降低蛋白质的溶 解性，使蛋白质转变为沉淀析出。 ②特点： 只改变了蛋白质的 溶解度 ，而没有改变它们的化学性质， 是可逆 的过程。 ③应用： 多次盐析和溶解可以 分离、提纯 蛋白质。
盐析
变性
内涵
加入无机盐使蛋白质 从溶液中析出
一定条件下，使蛋白质失去原有 的生理活性
条件
较多量的轻金属盐或 铵盐
加热，紫外线、X射线，重金属 盐，强酸、强碱，甲醛、苯酚等
特点 可逆，蛋白质仍保持 不可逆，蛋白质失去原有活性 原有活性
蛋 白 质 溶 液 中 加 浓 消毒，灭菌，果树使用波尔多液，
实例
Na2SO4溶液
选用的方法是
()
①滴加浓硝酸 ②滴加浓硫酸 ③滴加酒精 ④灼烧
A．都能选用
B．都不能选用
C．②③
D．①④
解析：蚕丝的成分是蛋白质，而人造丝主要成分为纤维素，
故可用蛋白质的性质来鉴别。
试剂edc多肽偶联反应化学式
试剂edc多肽偶联反应化学式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：试剂edc多肽偶联反应是一种常用的化学方法，用于将多肽与其他化合物或生物分子进行共价结合。
本文将介绍edc的化学结构和作用机制，以及其在多肽偶联反应中的应用。
让我们来了解一下edc的结构。
edc的全称是1-乙基-3-(3-二甲氨基丙胺)碳二亚胺，化学式为C8H17N3O2。
这种化合物是一种活性羧酸偶联试剂，它的作用是促进多肽和其他生物分子之间的偶联反应。
在edc的作用下，多肽中的羧基与其他分子中的氨基或羟基结合，形成新的共价键。
接下来，让我们来了解一下edc的作用机制。
在水溶液中，edc会首先与多肽中的羧基反应，形成一个活性的酯键中间体。
这个中间体会很快与其他分子中的氨基或羟基发生亲核取代反应，从而形成新的酯键或酰胺键。
整个反应过程只需要简单的操作步骤，反应条件温和，且反应产率较高。
让我们来讨论一下edc在多肽偶联反应中的应用。
由于edc具有高效的偶联能力和良好的反应条件，因此在生物医药领域中被广泛应用于多肽偶联反应。
可以利用edc将多肽与药物分子或标记分子偶联，用于药物传递或生物标记实验。
还可以利用edc将多肽与蛋白质或多肽片段进行偶联，用于研究生物分子间的相互作用。
试剂edc多肽偶联反应是一种简单高效的化学手段，可以实现多肽与其他生物分子之间的共价结合。
通过了解edc的结构和作用机制，以及其在多肽偶联反应中的应用，我们可以更好地理解和应用这种化学方法，推动生物医药领域的研究和发展。
【字数不足，暂时只能提供以上内容，如需更多内容请补充】。
第二篇示例：试剂EDC多肽偶联反应是一种常用的生物化学技术，可以用于将多肽与其他生物分子（例如荧光染料、抗原、酶等）结合起来，以实现特定的生物学实验目的。
本文将介绍试剂EDC多肽偶联反应的化学机制、重要应用及实验步骤等内容。
一、化学式及机理试剂EDC（1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl) carbodiimide）是一种常用的偶联试剂，可以促进两个生物分子的共价结合。
《第四章 生物大分子》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第四章生物大分子》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、以下哪种生物大分子在生物体中起着信息传递的作用？A、糖类B、脂质C、蛋白质D、核酸2、下列物质中，既不属于一类脂肪，也不属于糖类的是（）A、葡萄糖B、果糖C、脂肪酸D、壳聚糖3、下列关于蛋白质结构的描述，正确的是（）A、蛋白质的二级结构主要由肽键决定B、蛋白质的三级结构是指蛋白质的一级结构在细胞内的空间排列C、蛋白质的空间结构可以被蛋白酶水解D、蛋白质的一级结构是氨基酸通过肽键连接形成的多肽链4、下列关于蛋白质的描述，正确的是（）A. 蛋白质只存在于动物体内B. 蛋白质的基本组成单位是氨基酸，氨基酸通过脱水缩合形成肽链C. 蛋白质的溶解度与其氨基酸序列无关D. 蛋白质的变性是由于蛋白质的空间结构被破坏5、核酸是生物体内重要的生物大分子之一，构成DNA的基本组成单位是（）。
A、核糖、磷酸和碱基B、脱氧核糖、磷酸和碱基C、核糖、脱氧核糖和碱基D、核糖核酸、脱氧核糖核酸6、下列关于蛋白质结构叙述正确的是（）A. 蛋白质的一级结构是指蛋白质的氨基酸残基的排列顺序B. 蛋白质的二级结构是指蛋白质分子的空间折叠C. 蛋白质的三级结构是指蛋白质分子内的二级结构单元之间相互作用的结果D. 蛋白质的多级结构是指蛋白质分子中的亚基之间相互作用的结果7、下列关于蛋白质的叙述，正确的是：A、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，其结构特点是由肽键连接的氨基酸链。
B、蛋白质的二级结构是指蛋白质分子中氨基酸链的局部折叠形成的α-螺旋或β-折叠。
C、蛋白质的一级结构是指蛋白质分子中氨基酸的排列顺序。
D、蛋白质的四级结构是指蛋白质分子中多个亚基通过非共价键相互作用形成的复合体。
8、下列关于蛋白质的叙述，正确的是（）A. 蛋白质的结构都是由一条肽链组成B. 氨基酸通过水解反应生成多种类型的蛋白质C. 蛋白质变性是指高温、强酸、强碱等环境导致蛋白质空间结构改变，但多肽链不被切断D. 有些蛋白质具有催化功能，但并不是所有酶都是蛋白质9、以下哪种物质的水溶液能在生物体中发挥重要的保持细胞形态和渗透压的作用？（）A、葡萄糖B、氨基酸C、核酸D、蛋白质10、下列关于蛋白质的描述，不正确的是（）A. 蛋白质是构成生物体的重要有机大分子，具有多种功能。
酰胺键缩合剂
酰胺键缩合剂全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：酰胺键缩合剂是化学领域中常用的一种合成试剂，广泛应用于有机合成、药物化学、配位化学等领域。
酰胺键缩合是一种重要的化学反应，通过在两个分子之间结合形成新的键，产生一个新的分子。
在有机合成中，酰胺键缩合剂常用于合成酰胺、肽、蛋白质等有机化合物。
酰胺键缩合剂的作用机制主要包括两个步骤：首先是羰基化合物和氨基化合物通过缩合反应形成酰胺键，其次是在适当的条件下，酰胺键缩合剂能够促进反应的进行，提高产物的收率和纯度。
在有机合成中，酰胺键缩合剂通常作为催化剂或试剂使用。
常见的酰胺键缩合剂包括：DCC（二氯代乙酰胺）、EDC（1-(3-二甲基氨基羰胺)3-氯丙烷）、HATU（1-[叔丁氧羰氨基]-1,2,3,4-四氢喹啉-4-联苯）等。
以DCC为例，它是一种有效的酰胺键缩合剂，常用于合成肽、蛋白质、有机小分子等化合物。
DCC通过催化作用，能够将羧基和氨基结合，形成酰胺键。
DCC在有机合成中具有高效、环保、易操作等优点，被广泛应用于化学研究和生产实践中。
EDC作为另一种常用的酰胺键缩合剂，同样在有机合成中发挥着重要作用。
与DCC类似，EDC也能够促进酰胺键的形成，提高合成反应的效率和产物的纯度。
除了以上介绍的两种常见的酰胺键缩合剂外，还有一些其他的酰胺键缩合剂，如HATU等，它们在有机合成中也扮演着重要的角色，为化学研究和生产实践提供了有力支持。
酰胺键缩合剂在有机化学领域中具有重要的应用价值，通过促进酰胺键的形成，提高了合成反应的效率和产物的纯度，为化学研究和工业生产提供了有力支持。
在未来的研究和实践中，我们相信酰胺键缩合剂将会发挥更加重要的作用，为化学领域的发展做出新的贡献。
【本文共XXX字】。
第二篇示例：酰胺键缩合剂是一种重要的有机合成试剂，广泛应用于化学领域中。
酰胺键是一种具有特定化学性质的官能团，它包含一个酰基和一个胺基，通过缩合反应形成的键称为酰胺键。
酰胺键缩合剂通过将酰胺键引入分子结构中来实现合成化合物的目的，具有重要的应用价值。
Bioconjugation
BioconjugationBioconjugation是生物大分子与有机小分子或者生物大分子之间的通过共价键的偶联反应，以便在两者之间形成共价交联。
（1）碳二亚胺法：最早用于蛋白质合成，近几年来也用于导向药物的研制。
常用的水溶性碳二亚胺是1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）。
1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）能够催化羧基，使其与氨基缩合形成酰胺键，反应条件温和、方便易行，只要蛋白质与要偶联的标记分子及EDC按一定比例混合到一起，室温下中性pH即可反应，一般1-2小时即可完成。
如果需要控制偶联到蛋白质表面的标记分子数量或者反应速度，可以0-4度时反应可以过夜完成，反应的溶液的pH可略偏酸性（中性也可）------可以视蛋白质稳定性而确定。
由于蛋白质分子表面一般都有Glu和Asp，所以1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）对其活化进而与标记分子的氨基缩合成为稳定地酰胺键；EDC也可以活化标记分子的羧基进而与蛋白质分子表面的游离氨基缩合成为稳定地酰胺键。
值得一提的是：1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）一般不会修饰酶的活性中心的Glu和Asp。
笔者的硕士课题所用的标记的酶是A. niger GOD，其活性中心也有Asp、Glu，用EDC作催化剂，连接SMD对活性中心没有明显的影响。
而且报道的酶活性位点标记的典型试剂不包括1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC），可能是因为空间位阻的关系，使得EDC嵌入没的活性位点。
由于Asp、Glu在很多的酶的活性中心都有，尤其是A. niger GOD的活性中心是一族氧化还原酶因为的活性中心的一种典型模式，所以这一结论有一定的普便指导价值。
另外，1-乙基-3(3-二甲氨丙基）碳二亚胺（EDC）不会引起蛋白质分子之间的交联和引起蛋白质的亚基的解离。
利用EDC为催化剂给蛋白质分子共价结合上有机分子时，不会发生了酶活性丧失、亚基解离和GOD分子间或亚基间发生共价交联的现象。
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产品名: EDC.HCl 修订日期: 6/30/2016产品说明书
化学性质
产品名:
EDC.HCl
Cas No.:
25952-53-8 分子量:
191.7 分子式: C8H17N3.HCl
化学名:
3-(ethyliminomethylideneamino)-N,N-dimethylpropan-1-amine;hydr ochloride SMILES:
CCN=C=NCCCN(C)C.Cl 溶解性:
Soluble in water or 1% acetic acid 储存条件:
Desiccate at -20°C 一般建议: For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C
and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be
stored below -20°C for several months.
运输条件:
Evaluation sample solution : ship with blue ice
All other available size: ship with RT , or blue ice upon request
生物活性
靶点 :
Peptide Coupling Reagents 信号通路:
EDC.HCl 产品描述:
IC50值：N/A
EDC.HCl 通常作为碳二亚胺试剂，是一种非常有用的工具，用于水介质中酰胺键（肽键）的形成。
作为一种碳二亚胺试剂，它也有效地应用于氧化脱水、多核苷酸合成、酯化反应及内酯化反应。
另外，EDC.HCl 也广泛地用做水溶性冷凝剂[1]。
体外实验：碳二亚胺介导耦联的方法是一种最传统的肽键形成方法。
为了合成目标化合物，
充分混合羧酸和胺后，加入碳二亚胺试剂。
反应完成后，碳二亚胺试剂变成相应的尿素[2]。
最近，开发了一种简单快速的采用分光光度法流动注射分析的检测方法。
该方法基于酸性水溶液中EDC.HCl与吡啶的反应。
40C下反应一段时间后，测得400 nm下的吸光度。
校准曲线在0到10%的EDC·HCl溶液范围内呈良好的线性关系，回归方程为y = 3.15 ×104x (x
指EDC·HCl的百分比浓度；y指峰面积)。
EDC·HCl在水中反应后，该方法用来监测其浓度[1]。
体内实验：到目前为止，没有体内数据。
临床试验：到目前为止，还未进行临床试验。
参考文献:
[1]Kunihiko Seno, Kazuki Matumura, Mitsuko Oshima, and Shoji Motomizu. Spectrophotometric determination of 1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-ethylcarbodiimide hydrochloride by flow injection analysis. Anal Sci. 2008 Apr; 24: 505-8.
[2] Jad YE, Khattab SN, Beatriz G. Torre DL, Govender T, Kruger HG, Faham AE and Albericio F. EDC·HCl and potassium salts of oxyma and oxyma-B as superior coupling cocktails for peptide synthesis. Eur J Org Chem. 2015 May; 2015(14): 3116-20.
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