一次性使用医疗物品消毒产品使用管理制度
消毒隔离制度及一次性医疗用品管理
一、常用医疗用品的消毒
1、体温计可采用酒精或含氯消毒液浸泡 消毒
2、湿化瓶、螺蚊管、雾化罐、引流瓶、 氧气面罩在清洁的基础上用500mg/L含氯 消毒剂浸泡30min后，清水冲净、沥干、 清洁干燥封闭保存备用，一人一用一日一 换一消毒。
一、常用医疗用品的消毒
3、注射器、输液器、手套、鼻导管、胃 管、气管插管、引流管、吸痰管等使用一 次性一用一换。
一、常用医疗用品的消毒
7、治疗盘、离心器、微泵每日清洁，有污 染时用500mg/L含氯制剂擦拭，每周消毒一 次。
8、泡镊桶、碘酒、酒精小瓶每周更换2次， 清洗擦干后高压灭菌，干燥保存镊子桶4-8 小时一换。
二、常用物品消毒处理原则
1、无菌物品包布必须用双层，一换一清 洗。
2、无菌包放入专用柜内，一次性无菌物 品必须置于清洁容器中，定点定位，按 时间先后顺序放置和使用，避免积压失 效。
三、一次性使用医疗用品管理制度
• 2、医院采购一次性使用无菌医疗用品必须从取得省级以上 药品监督管理部门颁发《医疗器械生产企业许可证》、《医 疗器械产品注册证》含相对应的每个规格的《制造认可表》、 和行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得《医疗器械 经营企业许可证》的经营企业购进合格产品。进口的一次性 医疗用品应具有国务院食品药品监督管理部门颁发的《医疗 器械产品注册证》。购买前必须索取上述证件。所有科室使 用的器械和医用耗材，应按照医院规定程序采购。使用科室 须事先向采购部门申请，并由采购部门审查后统一采购，临 床、医技科室使用时到库房领取，任何科室和个人不得私自 引进和使用。
三.一次性使用医疗用品管理制度
13、感染管理科应对医疗机构消毒剂采购进行 监督管理，采购部门购买消毒剂前必须向生产 厂家索取卫生行政部门颁发的具有消毒产品生 产企业卫生许可证和卫生行政部门颁发的卫生 许可批件（加盖红公章），合格后进货时同批 号的检验合格证应随货同行，缺一不可。
一次性使用医疗物品消毒产品使用管理制度
定期评估与修订
制度执行情况：定期评估制度执行的有效性，确保符合国家法律法规和标准要求。 监督检查机制：建立健全监督检查机制，对制度执行情况进行定期或不定期的检查。 修订完善：根据评估和检查结果，及时修订完善制度，提高制度的科学性和可操作性。 培训宣传：加强培训宣传工作，提高员工对制度的认知度和执行力。
PART 5
应急处理措施
突发事件的应对措施
立即停止使用，封存相关物品 报告相关部门，启动应急预案 配合调查，查明原因，采取有效措施防止再次发生 对相关责任人进行处理，加强员工培训，提高安全意识
紧急情况的报告与处理
发现紧急情况时，应立即报告相关部门负责人，并采取相应措施防止事态扩大。 相关部门负责人应迅速组织人员处理紧急情况，并及时向上级领导汇报。 对于涉及人员伤亡或重大财产损失的紧急情况，应立即启动应急预案，并按照预案要求进行处置。 处理完紧急情况后，应组织相关人员进行总结分析，并采取措施防止类似事件再次发生。
一次性使用医疗物品使用后 应当及时进行废弃处理
禁止重复使用一次性使用医 疗物品
废弃处理应当做好记录并存 档备查
PART 2
消毒产品的使用规范
消毒剂的选用
根据消毒物品 的种类选择合
适的消毒剂
考虑消毒剂的 杀菌谱、杀菌 速度和持续时
间
考虑消毒剂的 安全性和稳定
性
考虑消毒剂的 使用成本和便
利性
消毒剂的配制
YOUR LOGO
一次性使用医疗物品 消毒产品使用管理制 度
,a click to unlimited possibilities
汇报人：
时间：20XX-XX-XX
目录
01
02
03
04
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本(3篇)
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定（定稿）为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理，保证产品安全、有效，进一步预防和控制医院感染的发生，保障医疗安全，依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神，特制定本规定。
一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。
医务部院感办负责具体工作的执行，各部门履行职责，定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。
二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品，并验明产品合格证明。
医院内各科室不得有下列行为：（一）从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品；（二）使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品；（三）使用过期及一次性医疗用品；（四）使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查，如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。
护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。
四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册，按产品要求进行贮存保管，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。
五、科室使用前应检查产品的外观质量，包括是否失效、包装有无破损及不洁净等，高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。
六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时，使用者应立即停止使用、封存，并立即报告医务部（院感办）、护理部、采购部（节假日及非正常上班时间报告总值班）；如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品，交由责任部门处置，任何科室及个人不得擅自处理。
七、严格执行国家规定。
原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。
一次性医疗用品安全制度
竭诚为您提供优质文档/双击可除一次性医疗用品安全制度篇一：消毒液及一次性医疗用品管理制度消毒液及一次性医疗用品管理制度1、凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，一次性注射器具应当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
2、凡使用的一次性医疗用品，应当消毒并做毁形处理，并装入黄色垃圾袋内，由清洁工送往医疗废弃物暂存间存放。
3、购进消毒产品必须建立并执行检查验收制度，采购消毒产品时，应当索取生产企业卫生许可证复印件，产品备案凭证或卫生许可批件复印件。
4、消毒液的更换应及时，每周更换一次。
并在容器上注明更换时间。
5、一次性医疗废物的暂时储存，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗及预防儿童基础的安全措施。
篇二：一次性医疗用品管理制度一次性使用无菌医疗用品管理规定为保证医疗安全，进一步预防和控制医院感染的发生，加强各医疗机构中对一次性使用的无菌医疗用品的管理，特做如下规定：一、根据卫生部《消毒管理办法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液（血）器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。
”二、管理组织由院长负责下的医院感染管理小组负责对医院的一次性使用的医疗用品进行管理。
医院设有医院感染监控组织，保证各环节的工作落实到人，有完善的管理制度，并能保证定期向医院感染管理小组反馈监督、检查、落实等情况。
三、各部门任务及职责（一）医院感染监控部门1、抽验器械采购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。
2、抽验中、小包装及产品外观质量。
3、应对购入产品有无热原按《中华人民共和国配药典》一九九o年版执行，做批量抽查。
4、将监测结果及时通知器械采购部门确定进货与否，并记录备案。
5、当临床出现反应时，应立即按以下办法逐级上报：⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。
一次性使用制度
一次性使用医疗用品、消毒产品使用管理制度1、一次性使用医疗用品、消毒产品由药械科负责采购，使用科室不得自行购入或试用。
2、对医院拟购入的一次性使用医疗用品、消毒产品的资质、相关证件进行审核；进入医院的一次性使用医疗用品、消毒产品，应检查产品质量及证件的有效性并建立档案；再次购货前应重新审查证件的有效性；证件过期前及时索要更新证件；对医院不再购入的产品应及时清理证件，另册存放。
3、药械科应建立产品验收和出入库登记制度，由专人管理，做好记录。
4、每批次新产品入库前，药械科应认真审验相关证件及本批次产品检验报告，确认合格方可入库、发放。
5、按照国家分类编码的要求，对医疗器械进行唯一性标识，并妥善保存高风险医疗器械购入时的包装标识、标签、说明书、合格证明等原始资料，以确保产品信息的可追溯性。
6、药械科应设置产品库房，物品应存放于阴凉干燥、通风良好的物架上，按失效期的先后顺序及产品名称分类码放，距地面应≥10cm、距墙面应≥10cm、距天花板应≥50cm，；无菌物品与非无菌物品分库存放；不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。
7、消毒器械由供应商与药械科安装调试，运行正常后方可交于使用科室正式启用，使用科室按产品说明书正确使用，药械科定期保养维修，保证设备安全。
8、药械科及使用科室发现不合格品或质量可疑产品时，应立即停止使用，封存，并及时报告院感科，不得擅自处理。
9.使用科室应按需领用，存放于阴凉干燥清洁的物架上，距地面应≥10cm、距墙面应≥5cm、距天花板应≥50cm，按失效期的先后顺序及产品名称分类摆放，无菌物品与非无菌物品分区存放。
10、使用科室应正确掌握各类产品的使用范围、方法、注意事项；掌握消毒剂的使用浓度、配制方法、更换时间、检测方法、影响消毒灭菌效果的因素等；记录消毒剂的浓度及检测结果等，发现问题及时报告医院感科。
11、医务人员使用各类医用耗材时，应认真核对其规格、型号、消毒或灭菌有效日期等。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本（三篇）
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本一、医院在购置消毒药械及一次性医疗用品时，必须查验其合法来源及产品合格证明。
各科室不得从事以下行为：1. 从非正规渠道采购消毒药械及一次性医疗用品；2. 使用包装破损、标识模糊的消毒药械及一次性医疗用品；3. 使用过期或一次性医疗用品；4. 使用未经《医疗器械产品注册证》认证、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。
三、医院感染管理办公室应按感染控制要求，定期对已入库的消毒药械及一次性医疗用品进行抽查，发现质量问题及时通报相关部门。
护理部及其他相关部门负责监督产品质量及使用情况。
四、保管部门需建立详细登记，按照产品要求妥善存储，不得发放包装破损、失效或霉变的产品至使用科室。
五、科室在使用前需检查产品外观质量，包括有效期、包装完整度及清洁度等。
高价值耗材及植入物的使用和管理需遵循医院相关规定。
六、若科室发现不合格产品或使用中出现热原反应、感染等异常情况，应立即停止使用、封存，并立即报告医务部(院感办)、护理部及采购部(非工作时间报告总值班)。
如确认为不合格消毒药械及一次性医疗用品，由指定部门处理，任何科室和个人不得擅自处置。
七、医院严格遵守国家规定，原则上禁止重复使用已消毒的一次性医疗器具。
八、违反本规定者，将按以下条款处理：1. 首次违规，将给予口头警告，限时整改，并在全院通报批评。
2. 第二次违规，责任人将被处以扣罚奖金，并全院通报批评。
3. 第三次违规，责任人将被处以更重的奖金扣罚。
4. 因质量问题导致不良后果，由医院感染管理委员会讨论后处理。
一次性使用医疗用品索证要求：一、消毒剂需提供的证件包括：1. 生产或经营单位的许可证和营业执照复印件；2. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件。
二、消毒器械需提供的证件包括：1. 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》及营业执照复印件；2. 《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件；4. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。
一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度
一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度在医疗卫生领域，一次性医疗用品和消毒产品是非常重要的保障患者健康和医护人员安全的物品。
为了确保这些用品和产品的有效使用，必须建立科学合理的使用管理制度。
以下是关于一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度的相关内容：1. 管理目的确保一次性医疗用品和消毒产品的正确使用，避免交叉感染和医疗事故的发生，保障患者和医护人员的健康安全。
2. 管理范围针对医疗机构内使用的一次性医疗用品和消毒产品进行管理，包括但不限于口罩、手套、消毒液等物品。
3. 管理内容3.1 购买与采购确保所购买的产品符合国家标准和医疗卫生行业标准，选择正规渠道采购，保证产品质量。
3.2 入库与储存将采购的一次性医疗用品和消毒产品按规定分类入库，明确标注生产日期、有效期等信息，定期检查库存量和产品状态，确保产品安全使用。
3.3 配发与使用根据医院各科室的需要合理配发一次性医疗用品和消毒产品，落实科室负责人的管理责任，严格按照使用说明正确使用产品。
3.4 消毒与处理对使用过的一次性医疗用品和消毒产品进行规范处理，定期清洁消毒存放区域，避免细菌感染。
4. 管理责任医院设立专门负责一次性医疗用品和消毒产品管理的部门或负责人，加强对全员培训，明确责任分工，建立健全的管理责任体系。
5. 监督检查定期对医院内一次性医疗用品和消毒产品的使用情况进行检查，发现问题及时整改，提高管理效率和产品使用安全性。
6. 结语通过建立科学合理的一次性医疗用品和消毒产品使用管理制度，可以有效规范医院内相关物品的使用和处理，确保患者和医护人员的健康安全，提升医疗质量和服务水平。
医疗机构应该高度重视此项管理制度的建立和执行，从而确保医疗工作的顺利进行和医疗环境的健康安全。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度是指医疗机构为保障患者和医务人员的安全，规范消毒药械和一次性医疗卫生用品的采购、存储、使用和管理的制度。
1. 采购管理：医疗机构应根据需要，按照国家相关标准购买消毒药械和一次性医疗卫生用品，采购应由专人负责，必须选择具有合法资质的供应商合作，签订正式合同，并确保产品质量合格。
2. 存储管理：医疗机构应设立专门的存储区域，保持库房整洁、干燥，并配备适当的温湿度监测设备。
不同类别的产品应分别储存，防止交叉感染和污染。
3. 使用管理：医疗机构应根据相关操作规范，合理使用消毒药械和一次性医疗卫生用品，确保产品的有效性和安全性。
同时，医务人员必须接受相关培训，掌握正确的使用方法和注意事项。
4. 盘点管理：医疗机构应定期对库存进行盘点，检查产品的有效期、包装完好性等情况，并记录相关信息。
对于超过有效期、包装破损等问题的产品，应及时淘汰和处理。
5. 质量控制：医疗机构应建立健全的质量控制体系，定期进行质量评估和检查，确保消毒药械和一次性医疗卫生用品的质量符合国家标准和规定。
6. 废弃物处理：医疗机构应按照国家规定对废弃的消毒药械和一次性医疗卫生用品进行分类、包装、密封和储存，并委托合法单位进行无害化处理。
7. 追溯管理：医疗机构应建立完整的追溯管理系统，对消毒药械和一次性医疗卫生用品的采购、使用、存储等过程进行记录和追溯，以便在发生问题时能够及时排查和处理。
以上是一般情况下的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度的主要内容，具体实施应根据医疗机构的具体情况和国家相关法规进行调整和完善。
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度
2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度第一章总则第一条为加强对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，保障医疗卫生工作的质量和安全，制定本制度。
第二条本制度的适用范围包括医疗卫生机构和相关生产、销售企业。
第三条消毒药械以及一次性医疗卫生用品的生产、销售、使用等活动，应当遵循本制度的规定。
第四条国家卫生健康委员会负责本制度的监督和管理。
第二章消毒药械管理第五条消毒药械的生产、销售等活动，必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。
第六条消毒药械的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力，并且通过国家卫生健康委员会的认证。
第七条消毒药械的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可，并且具备相应的销售资质。
第八条消毒药械在使用前应进行严格的检测和验证，确保其符合相关的标准和要求。
第九条消毒药械的使用单位应建立健全消毒药械的管理制度，并定期进行巡查和维护。
第十条消毒药械的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理，不能随意丢弃或重新使用。
第三章一次性医疗卫生用品管理第十一条一次性医疗卫生用品的生产、销售等活动，必须符合国家卫生健康委员会发布的相关标准和规定。
第十二条一次性医疗卫生用品的生产企业必须具备相应的生产设备和技术能力，并且通过国家卫生健康委员会的认证。
第十三条一次性医疗卫生用品的销售企业必须获得国家卫生健康委员会的许可，并且具备相应的销售资质。
第十四条一次性医疗卫生用品在使用前应进行严格的检测和验证，确保其符合相关的标准和要求。
第十五条一次性医疗卫生用品的使用单位应建立健全一次性医疗卫生用品的管理制度，并定期进行巡查和维护。
第十六条一次性医疗卫生用品的报废应按照国家卫生健康委员会的要求进行处理，不能随意丢弃或重新使用。
第四章监督与处罚第十七条对于违反本制度规定的行为，国家卫生健康委员会有权进行监督和处罚，包括警告、罚款、暂停生产、销售资质等。
第十八条对于严重违反本制度规定的行为，国家卫生健康委员会有权采取停产、吊销许可证等措施，并将相关信息公示。
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文
消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 引言消毒药械及一次性医疗卫生用品是医疗机构中必不可少的物品。
为了确保医疗场所的卫生安全，保护患者和医护人员的健康，制定一套科学、规范的消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度至关重要。
2. 目的与应用范围本制度旨在规范医疗机构内消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购、接收、存放、使用、维护、报废等管理流程，并适用于所有医疗机构的相关岗位人员。
3. 采购和接收3.1 采购应按照医疗机构的需要制定采购计划，确保消毒药械及一次性医疗卫生用品的及时供应。
3.2 采购时应选择正规的供应商，并与其签订合同，明确双方的权责。
3.3 接收时应进行验收，检查货物的数量、质量和包装是否符合合同要求。
3.4 如发现质量问题，应及时向供应商提出索赔或退货要求，并记录相关信息。
4. 存放与使用4.1 消毒药械及一次性医疗卫生用品应单独存放，避免与其他物品混杂。
4.2 存放地点应符合卫生要求，通风干燥，避免阳光直射。
4.3 使用前应仔细检查消毒药械及一次性医疗卫生用品的包装是否完好，是否到期。
4.4 阅读说明书并按照正确的方法使用，避免交叉感染。
4.5 使用后应当及时清洁消毒，确保下次使用时卫生安全。
5. 维护与维修5.1 定期对消毒药械进行维护，保持其正常运转。
5.2 消毒药械维修人员应具备相应的资质和技能，且应定期接受培训。
5.3 维修记录应详细记录维修日期、内容和维修人员的信息。
6. 报废与处置6.1 消毒药械和一次性医疗卫生用品到期或损坏后应立即报废。
6.2 报废的消毒药械和一次性医疗卫生用品应进行统一处理，确保不会再次使用。
6.3 处理过程中应注意环境保护和安全防护的要求。
7. 监督与督导7.1 医疗机构应设立相应的管理机构，负责监督并督导消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用和管理情况。
7.2 监督人员应定期进行检查，发现问题及时纠正。
7.3 监督人员应及时更新相关政策法规和标准，确保管理制度与时俱进。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
一次性使用医疗物品消毒产品使用管理制度
1、一次性使用医疗用品是指无菌、无热源、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。
如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等。
根据规范化管理要求,采购渠道原则为指定的部门,禁止从非法渠道采购医疗
器械。
2、直接从生产或经营企业采购无菌器械,应索取生产或经营企业的必要证件(卫生许可证、产品批准文号、营业执照、该批产品的检验报告单、产品合格证)、销售人员的合法身份。
3、建立无菌器械采购的索证验收制度,严格执行并做好记录.索证验收记录至少应包括:购进产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、灭菌批号、产品有效期等.按照记录应追查到每批无菌器械的进货来源。
4、器械到货后应在24小时内验收,验收人员应在记录上签名。
5、验收或使用过程中若发现小包装已破损、表示不清的无菌器械,应立即停止使用、封存，并及时与生产厂家联系，予以更换；若发现不合格无菌器械，应立即停止使用封存，并及时报告药品监督局予以处理。
6、储存一次性无菌器械的场所应阴凉干燥、通风良好，并每月打扫，保持清洁卫生。
7、应定期检查在库的无菌器械的有效期和质量情况发现疑问及时处理并有记录。
8、凡使用的进入人体组织或无菌器官的医疗用品必须达到灭菌要求，一次性注射器具应当一人一用一灭菌，凡接触皮肤黏膜的器械和用品必须达到消毒要求。
9、建立无菌器械使用后的销毁制度。
凡使用的一次性医疗用品，应当消毒并做毁形处理，能够焚烧的，应当及时焚烧。
并做好记录。
10、一次性医疗废物的暂时储存，应当远离医疗区、食品加工区和人员活动区以及生活垃圾存放场所，并设置明显的警示标识和防渗漏、防鼠、防蚊蝇、防蟑螂、防盗及预防儿童基础的安全措施。
11、使用无菌器械发生可疑不良事件时，应按规定及时报告省市医疗器械不良监测中心和卫生行政部门。