表面活性剂增敏硝普钠分光光度法测定甲硝唑

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复方甲硝唑药膜的制备及含量测定

复方甲硝唑药膜的制备及含量测定周晓虹【摘要】目的:研究复方甲硝唑药膜的制备及含量测定的方法.方法:采用聚乙烯醇(PVA124)及羧甲基纤维素钠(CMC-Na)等高分子有机材料制备复方甲硝唑药膜,并采用双波长紫外分光光度法测定复方甲硝唑药膜的含量,甲硝唑测定波长为319 nm,醋酸氯己定的测定波长为230 nm,参比波长为350 nm.结果:甲硝唑在5～25μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,醋酸氯己定在2～10 μg/ml浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率分别为99.8%和99.6%,相对误差均为0.2%.结论:复方甲硝唑药膜制备方法简单,重现性好,紫外含量测定结果准确可靠.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2010(007)024【总页数】2页(P46-47)【关键词】甲硝唑;醋酸氯己定;口腔药膜;双波长分光光度法【作者】周晓虹【作者单位】广州市第一人民医院药剂科,广东广州,510180【正文语种】中文【中图分类】R927.2硝定含漱液为本院自制制剂，其中的主要成分甲硝唑是治疗厌氧菌感染的特效药物，目前广泛用于治疗口腔疾病。

醋酸氯己定为可用于皮肤及黏膜的消毒防腐药，两者合用治疗口腔感染有很好的疗效，但因药物的局部浓度低，作用部位停留时间短，使其疗效大打折扣，且口服含漱量大，不良反应严重。

本文根据该处方及制备工艺进行改良，将其制成复合膜剂，以延长治疗时间，加强局部治疗效果，为本院提供一种新剂型。

1 仪器与试剂751-GW分光光度计（中华人民共和国上海分析仪器厂）；AL204 电子天平（METTLERTOLEDO）；HH·W21·Cr420电热恒温水湿箱（广东省汕头市广播仪器厂）；东方-A型直热式电热恒温湿干燥箱（广州东方电热干燥设备厂）；PVA124（批号：20070528）；CMC-Na（批号：20070107）；甘油（批号：20080124）；吐温-80（批号：06031621）；甲硝唑对照品（批号：100191-200305，中国药品生物制品检定所）；醋酸氯己定对照品（批号：100183-1999902，中国药品生物制品检定所）。

甲硝唑含量的紫外分光光度法测定

甲硝唑含量的紫外分光光度法测定目的：建立甲硝唑含量的紫外分光光度测定方法。

采用紫外分光光度法（外标法），在277nm处检测吸光度。

结果：甲硝唑在7.5～17.5mg/ml的浓度范围内呈良好的线性关系，相关系数r= 0.9997，与非水滴定法（药典法定方法）检测结果的相对偏差在0.5%以内，专属性强，准确度较好。

结论：本法适用于甲硝唑含量的测定。

标签：甲硝唑含量紫外分光光度法非水滴定甲硝唑为白色或微黄色结晶性粉末。

有微臭；味苦略咸。

其化学结构式为2-甲基-5硝基咪唑-1-乙醇。

甲硝唑是临床上较常用的一种药物，可制成抗阿米巴药，抗滴虫药和抗厌氧菌药。

在测定甲硝唑原料及其制剂的含量时，一些文献杂志采用正反高效液相色谱法测定甲硝唑和其他药物混合物中甲硝唑的含量[1]。

中华人民共和国药典（2000年版二部）测定甲硝唑含量为高氯酸非水滴定法[2]，中华人民共和国药典（2010版二部），测定甲硝唑及其制剂含量均采用高效液相色谱法[3]。

另外一些国内杂志对甲硝唑含量采用PH指示剂吸收度比值法测定[4]，对甲硝唑制剂采用紫外分光光度法[5]和一阶倒数光谱法[6]来测定其含量。

因紫外分光光度法相较于高效液相色谱法具有分析时间短，检测迅速而准确度高的特点，故认为采用紫外分光光度法（外标法）测定甲硝唑原料含量在要求不高的情况下，可以作为一种替代的检测方法。

1、仪器、试剂与样品1.1主要仪器UV-2501PC型紫外分光光度计日本岛津仪器有限公司1.2试剂盐酸（分析纯批号：20101001）甲硝唑对照品（中国药品生物制品检定所批号：100191-200606）。

三批甲硝唑（山西晋新双鹤药业有限公司批号：20120525、20120601、20120603）。

2 方法与结果2.1甲硝唑贮备液制备精密称取于105℃干燥至恒重的甲硝唑对照品125mg置100ml容量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得1.25mg/ml的甲硝唑贮备液，待用。

硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑

硝普钠显色测定药物样品中甲巯咪唑
王敏;吴伶俐;李全民
【期刊名称】《分析化学》
【年(卷),期】2008(36)12
【摘要】在溶液中 NaOH 浓度为6.7 ×10-3 mol/L 及0℃(冰水浴)条件下,反应时间为30 min,硝普钠与甲巯咪唑生成化学计量比为1碱性条件下硝普钠与甲巯咪唑反应生成化学计量比为1:1的绿色产物,其最大吸收波长为610 nm.甲巯咪唑在4.8～48 mg/L 浓度范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为A=-
0.0617+0.01329C(ms/L),相关系数r=0.9991;检出限为0.47 ms/L;相对标准偏差RSD=0.2%.本法成功用于测定片剂药品中甲巯咪唑的含量,平均回收率大于97.2%.【总页数】4页(P1725-1728)
【作者】王敏;吴伶俐;李全民
【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院,河南省环境污染控制重点实验室,新乡,453007;河南广播大学农医学院,郑州,450008;河南广播大学农医学院,郑州,450008
【正文语种】中文
【中图分类】O65
【相关文献】
1.三元胶束配合物显色体系丙醇萃取光度法测定人体及生物样品中微量钴（Ⅱ）[J], 何亮
2.用对磺基苯亚甲基硫代若丹宁为显色剂固相萃取光度法测定环境样品中痕量汞[J], 司超;李海涛;台希;尹家元;胡秋芬
3.总磷测定方法中样品显色时间的探讨 [J], 陈韬
4.杂环偶氮类显色剂在生物样品铜、锌、铁光度测定法中的应用 [J], 连国军;曹建明
5.显色法测定环境样品中的纳米二氧化钛 [J], 张学治;孙红文
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紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量

紫外分光光度法测定甲硝唑氯己定含漱液的含量
郭润勤
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2009(21)5
【摘要】目的建立甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定方法 .方法使用紫外分光光度法测定甲硝唑的含量.本品以水为溶剂,在320nm的波长处测定吸收度.结果甲硝唑线性范围为4.2～14.6μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率(n=3)为99.6%.结论方法简便,结果准确,适用于该产品的质量控制.
【总页数】2页(P61-62)
【作者】郭润勤
【作者单位】河南洛阳市药品检验所,洛阳,471003
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.HPLC法测定复方氯己定含漱液中葡萄糖酸氯己定和甲硝唑的含量 [J], 周红春
2.高效液相色谱法测定甲硝唑氯己定含漱液中两组分含量 [J], 黄夕野
3.一阶导数分光光度法测定浓甲硝唑含漱液中甲硝唑含量 [J], 朱晓峰;陆小芬;吴海雯
4.紫外分光光度法测定甲硝唑注射液中甲硝唑的含量 [J], 石蒙
5.甲硝唑氯己定含漱液中甲硝唑的含量测定 [J], 黄夕野;侯湘波
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分光光度法测定表面活性剂---杨艳

分光光度法对表面活性剂的测定1、水相直接显色光度法水相直接显色光度法是利用缔合物与阳离子显色剂吸收光谱的差异进行测定,该法无须萃取,操作简便,因此,近年来人们对阴离子表面活性剂的水相直接显色光度法进行了研究,探讨了各种显色反应的适宜条件以及光度测定的最佳条件,并将改进方法应用于直接测定河水、生活废水等环境水样中微量阴离子表面活性剂的测定。

目前研究较多的是阳离子碱性染料一阴离子表面活性剂体系。

如刘新玲等[ 5 ] l研究阴离子表面活性剂与碱性品红的直接缔合显色反应,结果表明:在pH为9. 5的缓冲溶液中,阴离子表面活性剂能与碱性品红直接缔合,成1∶1的深红色缔合物,其最大吸收波长为520nm,阴离子表面活性剂SDBS的表观摩尔吸光系数为2. 36 ×104L·mol- 1 ·cm- 1 , SDBS的质量浓度在8. 3～41. 8μg/mL范围成线性。

应用物质的吸收光谱特性,杨四海[ 6 ]和畅胜科等[ 7 ]分别研究了夜蓝、孔雀绿与阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠直接实现水相色反应的适宜酸度,离子缔合物的形成条件,反应的灵敏性和选择性,据此建立了测定水体样品中阴离子表面活性剂的水相直接显色分光光度法。

张威等[ 8 ]通过对结晶紫与十二烷基磺酸钠形成缔合物实验条件的研究,建立了分光度法在水相中直接测定废水中十二烷磺酸钠的新方法。

冯泳兰等[ 9 ]合成了新试剂1 - (5 - 萘酚- 7 - 磺酸) -3 - [ 4 - (苯基偶氮) 苯基] - 三氮烯(NASA -PAPT) 。

研究了在三乙醇铵介质中,阳离子表面活性剂溴化十六烷基吡啶(CPB )存在下, NASAPAPT与阴离子表面活性剂(AS)的显色反应。

NASAPA2PT与AS形成1∶3的紫红色络合物,络合物最大吸收位于588 nm,表观摩尔吸光系数为016 ×104 ～1. 14 ×104 L·mol- 1 ·cm- 1。

实验五甲硝唑片的含量测定(精)

实验四甲硝唑片的含量测定一、目的要求1．掌握紫外分光光度法测定甲硝唑片的原理及操作，并能进行有关计算。

2．熟练使用紫外分光光度计。

3．了解排除片剂中常用辅料干扰的操作。

二、实验原理根据甲硝唑能产生紫外吸收的性质，将本品用盐酸溶液配成稀溶液，在甲硝唑的最大吸收波长处测定吸收度，根据朗伯－比尔定律，用吸收系数法计算含量。

三、实验步骤1. 操作取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲硝唑50mg），置100mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）约80mL，，微温使甲硝唑溶解，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5mL，置200mL量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。

取该溶液置1cm厚石英吸收池中，以相同盐酸溶液为空白，在277nm波长处测定吸收度，按C6H9N3O3的吸收系数为377计算，即得。

《中国药典》（2005）规定本品含甲硝唑（C6H9N3O3）应为标示量的93.0%~107.0%。

2. 计算根据朗伯－比尔定律：A=ECL则：C=AA= E⨯L377⨯LA1⨯⨯V⨯D⨯平均片重故：每片甲硝唑的量（g）=w式中，V：供试品溶液原始体积；D：稀释倍数；W：称取供试品的量（g）甲硝唑片占标识量的百分含量可按下式求得：A1⨯⨯V⨯D⨯平均片重标示量%=⨯100%w标示量四、注意事项1. 本次实验是用紫外分光法进行含量测定，故应选择可见—紫外分光光度计中的氢灯为光源，采用石英吸收池进行测定。

2. 测定步骤一般须经仪器预热、并调节各种开关至工作处；调拨测定所需波长；经校正仪器后，用与供试液相同的溶剂作空白测试，调其透光率为100%（吸收度为零）；再测定供试液的吸收度；关闭电路；计算（仪器的具体操作可详见各型号的说明书）。

3. 在仪器使用中，暂停测试时，应尽可能关闭光路闸门，以保护光电管，勿使受光过久而遭损坏。

4. 吸收池在测定前，应用被测试液冲洗2~3次，以保证溶液的浓度不变。

甲硝唑的分析实验实训报告

一、实验目的1. 熟悉甲硝唑的性质及分析实验方法。

2. 掌握甲硝唑含量测定的原理和操作步骤。

3. 培养实验操作技能，提高实验数据处理和分析能力。

二、实验原理甲硝唑（Metronidazole）是一种常用的抗生素和抗原虫药物，具有较强的抗菌和抗厌氧菌作用。

本实验采用紫外-可见分光光度法测定甲硝唑的含量。

该方法基于甲硝唑在特定波长下具有特征吸收，根据朗伯-比尔定律，通过测定吸光度计算甲硝唑的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：紫外-可见分光光度计、分析天平、移液器、容量瓶、试管等。

2. 试剂：甲硝唑对照品、盐酸溶液、甲醇、实验用水等。

四、实验步骤1. 标准曲线的绘制（1）准确称取一定量的甲硝唑对照品，用盐酸溶液配制成一系列不同浓度的标准溶液。

（2）在最大吸收波长处，测定各标准溶液的吸光度。

（3）以吸光度为纵坐标，浓度（mg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。

2. 样品测定（1）准确称取一定量的甲硝唑样品，用盐酸溶液配制成一定浓度的样品溶液。

（2）在最大吸收波长处，测定样品溶液的吸光度。

（3）根据标准曲线，计算样品中甲硝唑的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线的绘制根据实验数据，绘制标准曲线，线性关系良好，相关系数R²=0.999。

2. 样品测定（1）样品溶液吸光度：0.612（2）样品中甲硝唑含量：2.34 mg/mL（3）根据实验数据，计算甲硝唑含量为2.34 mg/mL，与标准值2.00 mg/mL基本一致。

六、实验讨论1. 本实验采用紫外-可见分光光度法测定甲硝唑含量，操作简便、快速，准确度较高。

2. 实验过程中，应注意溶液的配制、移液操作、吸光度测定等环节，以保证实验结果的准确性。

3. 在实际应用中，甲硝唑含量的测定方法可根据具体需求进行调整，如采用高效液相色谱法、气相色谱法等。

七、实验总结通过本次实验，我们掌握了甲硝唑含量测定的原理和操作步骤，提高了实验操作技能和数据处理能力。

同时，对紫外-可见分光光度法在药物分析中的应用有了更深入的了解。

甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法

体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法，但该法使用仪器昂贵，操作不便，基层单位使用较少。为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析，我们利用分光光度计，建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法，对测定条件的选择及其应用进行了研究，现报道如下。品与仪器 " 药品 " , " 药甲硝唑粉（含量 * ，无水乙醇，氯仿， * , * /）异丙醇，其它试剂均为分析纯配制。器 " , # 仪紫外可见分光光度计，度 ( ’ "型 0 1 2 & # 酸计，高速电动离心机。法与结果 # 方硝唑标准溶液的配制 # , " 甲万方数据取干燥恒重的甲硝唑粉 " % , % 3 4 置于
甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法
熊永革
咸宁医学院附属第一医院检验科，咸宁 ! $ ( " % % 中图分类号 ) * + * , " 文献标识码文章编号 " （） % % . & % + $ ’ # % % % % $ & % # % ’ & % #

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平顶山４７０６００）
摘要：文建立了十四烷基二甲基苄基铵增敏作用下硝普钠分光光度法测定甲硝唑的方法。研究表明：碱本在性条件下，甲硝唑与硝普钠反应生成化学计量比为１：１的红褐色产物，其最大吸收波长＝５０ａ表观０ｍ，摩尔吸光系数为８９８１ｔｌ・ｍ～。甲硝唑在０７３ｍ浓度范围内与吸光度成良好线性＝．ｘ０Ｌ・ｏ～ｃｏ．０～Ｏｇ・Ｌ关系，线性回归方程为Ａ＝００１００７（，ｍ）线性相关系数ｒ０９９，Ｓ一．３＋．５Ｃ０ｇ・Ｌ，＝．９４ＲＤ为０３％，．４检测限（３）０６Ｉｍ－。本方法可用于甲硝唑注射液含量的测定，为．ｌｇ・Ｌ。ｘ回收率为９．９０～１２０。０．％关键词：硝普钠；甲硝唑；四烷基二甲基苄基氯化铵；十分光光度法
２ＣｈｍｉｔｎｈｍｃｌＥｇｎｅｎ，ｒｈｅｔｒｌＵｎｖｒｉ，ａｚｏ３００，ｉａ．ｅｓｙａｄＣｅａｎｉｅｒｇＮｏｔｗｓｍａｉｅｔＬｎｈｕ７０７Ｃｈｎ；ｒｉｉＮｏｓｙ
３Ｄｐｒｅｔｆｉｃｅｉｒ，ｉｇｉｇｈｎＥｕｔｎｏｅｅＰｎｄｎｓａ６００Ｃｉａ．ｅａｔｎｏｈｍｓｙＰｎｄｎｓａｄｃｉａＣｌｇ，ｉｉｇｈｎ４７０，ｈｎ）ｍｏＢｔｏｌｌｇ
第２３卷第６期２１年６月０１
化学研究与应用
ＣｅｃｌＲｅｅｒｈａｄＡｐｌａｉｎｈｍｉａｓａｃｎｐｉｔｃｏ
Ｖ０．３．．１２Ｎｏ６
Ｊ．，０１ｎａ２１
文章编号：０４１５（０１０－７４０１０－６６２１）６０８－４
ＺＨＡＮＨａ．ｏｇ。ｉｎ，ｈ
，
ＺＡＧＨｕ，ＩｕｎＭｎ，ＵＸｎｚｅＨＮａ・Ｌａ．ｉＤｉ— ｎＱｈ
（．ｏｌｅｏｈｍｓｙａｄＥｖｏｍｎｌｃｅｃ，ｅａｏｍｎｖｒｔ，ｉｉｇ５０７，ｈｎ；ＩＣｌｇｆｅｉｒｎｎｉｎｅｔｉｎｅＨｎｎＮｒａＵｉｓｙＸｎａ３０ＣｉａｅＣｔｒａＳｌｅｉｘｎ４
表面活，仉华，李全民ｈ，杜新贞
（．河南师范大学化学与环境科学学院，南１河２北师范大学化学与化工学院，．西甘肃３．平顶山教育学院生化系，南河新乡４３０；５０７兰州７０７；３００
ｔｎｏｔｎｄｚｌｎｅａｓｒａｃｓｉｅｒｎｅｏ．０３ｇ・ｍＬ～ａｄｔｅｌｅｅｒｓｉｎｅｕｔｎｉＡ＝一．３＋ｉｆｍｅｒｉａｏｅａｄｔｏｂｎｅｉｎｔａｇｆ０７－０ｏｏｈｂｈｎｉｒｒｇｅｓｏｑａｉｓｈｎｏ００１
中图分类号：６７３０５．２文献标识码：Ａ
Ｓｃｒｐｔｍｅｒｃｄｔｒｉｔｏｆｍｅｒｎｉｚｌｔｓｄｉｍｐｅｔｏｈｏｏｔｉｅｅｍｎａｉｎｏｔｏｄａｏｅｗｉｈｏｕ
ｎｔｏｒｓｉｅｂｓｄｏｈｅｓｔａｉｎｅｅｔｏｕｆｃａｔｉｒｐｕｓｄａｅｎｔｅｓｎｉｚｔｏｆｃｆｓｒａｔｎｉ
ＡｂｔａｔＡｏｅｐｃｒｐｏｏｔｙｆｒｔｅｄｔｒｎｔｎｏｔｎｄｚｌａｅｅｏｅ．ｈｔｏｓｂｓｄｏｈｅｃｉｎｂ・ｓｒｃ：ｎｖｌｅｔｈｔｍｅｒｅｅｍｉａｉｆｍｅｒｉａｏｅｗｓｄｖｌｐｄＴｅｍｅｄｉａｅｎｔｅｒａｔｅｓｏｏｈｏｏｈｏｔｅｔｏｉａｏｅａｄｓｄｕｎｔｏｒｓｉｅｗｉｅｓｎｉｚｔｏｆｅｔｏｔａｅｙｅｚｌｉｔｙｍｍｏｉｍｈｏｄａｉｗｅｎｍｅｒｎｄｚｌｎｏｉｍｉｐｕｓｄｔｔｅｓｉａｉｎｅｃｆｔｒｄｃｌｎｙｍｅｌｒｈｈｔｅｂｄｈａｎｕｃｌｒｅｉｂｃｉｎｓｍｅｉｍ．ｈｅｃｉｎｓｏｃｉｍｅｒａｉＳ１：１ａｄａｒｓｅｙｐｏｕｔｉｆｒｅｔｅｍａｉｍｂｏｐｉｎｗｖｌｎｔｔ０ｄｕＴｅｒａｔｔｉｈｏｔｃｒｔｉｏｉｏｎｕｓｔｒｄｃＳｏｍｄｗｈｔｘｍｕａｓｒｔａｅｅｇｈａ０ｉｈｏ５
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