伊曲康唑胶囊

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伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察

伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察

伊曲康唑胶囊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察发表时间:2015-07-10T16:44:08.123Z 来源:《世界复合医学》(下)2015年第1卷总第4期作者:池丽俏,李媛媛[导读] 在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果,值得临床应用并推广。

池丽俏,李媛媛(上海市复旦大学附属中山医院青浦分院,上海201700)摘要:目的:在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗时应用伊曲康唑胶囊,并对其临床的治疗效果进行观察。

方法:选取自2013年1月~2015年1月间在我院进行治疗的马拉色菌毛囊炎患者共计300例,将患者平均分为对照组与观察组,对照组患者应用浓度为2%的复方酮康唑洗剂进行清洗,每日三次,连续对患者进行四周的清洗,观察组患者则在对照组患者治疗方法的基础之上基于其伊曲康唑胶囊,每日一次,每次200mg,连续用药七天。

结果:进过治疗,观察组患者临床治疗的总有效率达到了96%,明显要高于对照组患者的72%,其差异具有着统计学的意义(P<0.05)。

结论:在对马拉色菌毛囊炎患者进行治疗中加用伊曲康唑胶囊能够获得更为理想的临床治疗效果,值得临床应用并推广。

关键词:伊曲康唑胶囊;马拉色菌毛囊炎;复方酮康唑;临床治疗效果中图分类号:R756文献标识码:A马拉色菌毛囊炎(Malasseziafolliculitis,MF)主要是由于在人体内部原本正常寄生的马拉色菌在一定的条件之下开始大量繁殖,并由此引发慢性或者复发性的毛囊皮肤疾病,据近年以来的临床数据表明,改疾病的发病率呈现出上升的态势,且患者群体以男性为主。

16岁~40岁之间的患者相对较多。

皮损是毛囊性半球状的红色丘疹,直径在2mm~4mm之间,具有光泽,其周围存在着红晕,躲在背部、上臂、胸部、颈部、腰腹部以及肩部等部位出现,分布较为密集但并不能够融合,患者会有瘙痒的感觉。

由于其实一种致病性的真菌感染,患者一旦出现感染,则较为顽固,在经过治疗后仍然存在着较高的复发率,因此,当发现这一疾病后应及时地入院就医进行治疗,减轻病痛对患者所造成的影响。

抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择

抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择

抗真菌胶囊治疗真菌感染的有效药物选择真菌感染是一种常见的疾病,它可以影响人体的各个部位,包括皮肤、指甲、口腔、消化道等。

针对真菌感染的治疗,抗真菌胶囊被广泛使用并证明是一种有效的药物选择。

本文将针对不同部位的真菌感染,介绍常用的抗真菌胶囊药物,并分析其治疗效果。

一、皮肤真菌感染的抗真菌胶囊药物选择皮肤真菌感染是最常见的真菌感染类型之一,它可以引起瘙痒、红肿、脱屑等症状。

对于该类型真菌感染的治疗,口服抗真菌胶囊是常见的治疗方式。

以下是几种常见的抗真菌胶囊药物选择:1. 克霉唑胶囊:克霉唑是一种广谱抗真菌药物,可以有效抑制多种真菌的生长和繁殖。

经过长期临床应用,克霉唑胶囊显示出良好的治疗效果,能够显著减轻症状,治愈感染。

2. 伊曲康唑胶囊:伊曲康唑是一种强效抗真菌药物,具有广谱杀菌作用。

该胶囊可以快速抑制真菌的生长,并能够改善症状,从而达到治愈目的。

3. 氟康唑胶囊:氟康唑是一种高效的抗真菌药物,可以有效地抑制多种真菌的生长和繁殖。

该药物的临床应用中,显示出了良好的治疗效果,能够显著改善皮肤真菌感染的症状。

二、指甲真菌感染的抗真菌胶囊药物选择指甲真菌感染是一种常见的真菌感染类型,它会导致指甲变厚、变黄、脱落等症状。

针对指甲真菌感染的治疗,抗真菌胶囊也是常见的治疗方式,以下是几种常用的抗真菌胶囊药物:1. 牙齿脂溶胶囊:牙齿脂溶胶囊是一种抗真菌药物,它可以渗透指甲,直接作用于真菌感染的指甲区域,并迅速抑制真菌的生长。

该药物可以显著改善指甲真菌感染的症状,促进指甲恢复正常。

2. 留克肟胶囊:留克肟是一种抑制真菌生长的药物,它可以通过口服的方式,抑制指甲真菌的生长和繁殖。

经过临床实验证明,留克肟胶囊可以有效地改善指甲真菌感染的症状,实现治愈。

三、口腔真菌感染的抗真菌胶囊药物选择口腔真菌感染主要是指口腔黏膜受到真菌侵袭,引起口腔溃疡、舌苔等症状。

抗真菌胶囊在治疗口腔真菌感染中也具有良好的效果,以下是几种常用的抗真菌胶囊药物:1. 酮康唑胶囊:酮康唑是一种广谱抗真菌药物,它可以通过口服的方式,抑制真菌的生长和繁殖。

永年县某医院处方集伊曲康唑胶囊

永年县某医院处方集伊曲康唑胶囊

伊曲康唑胶囊【药品名称】通用名:伊曲康唑胶囊英文名:Itraconazole Capsules汉语拼音:Yiqukangzuo Jiaonang本品主要成分为伊曲康唑,其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

其结构式为:【性状】本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。

【药理毒理】【药代动力学】餐后立即服用本品,生物利用度最高。

口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值,其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。

本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。

在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。

连续用药4周后停药,7日后已测不到药物的血药浓度,但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2~4周。

开始治疗一周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其药物浓度仍至少存在6个月时间。

本品存在于皮脂中,汗液中也少量存在。

伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

在阴道组织中治疗浓度持续的时间是:200mg一日一次治疗3日,可持续2天;200mg一日2次治疗1日,则可持续3天。

本品主要在肝脏中代谢,产生大量代谢产物。

其中之一是羟基化伊曲康唑,体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。

本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为23.8±4.7小时。

经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

【适应症】伊曲康唑适用于治疗以下疾病:1.妇科:外阴阴道念珠菌病。

伊曲康唑胶囊超药品说明书用药知情同意书(新版)

伊曲康唑胶囊超药品说明书用药知情同意书(新版)

医院超药品说明书用药知情同意书姓名:性别:年龄:床号:病案号:临床诊断:涉及超药品说明书用药的药品(以下简称被告知药品)药品名称: 伊曲康唑胶囊剂型:胶囊规格:0.1g用法用量: 伊曲康唑胶囊5mg/(kg•d),饭后分两次口服,由奶送服;或一粒伊曲康唑(100mg)融于10ml 水中,每次取相应的量口服。

1.为实现患者健康利益最大化,现针对患者病情,建议“超说明书用药”。

为了让您更好的理解,特告知如下事项:(1)替代医疗方案及其疗效:伊曲康唑是一种安全、高效的三唑类抗真菌药物,在世界范围使用20余年。

伊曲康唑在门诊患者使用中安全性良好,即使用于婴儿。

其亲脂性使得药物在皮肤、指甲、肌肉和肝脏中浓度高。

伊曲康唑在大多数组织中的浓度为血浆浓度的2-3倍,在皮脂腺密集的皮肤中高达10倍,在脂肪组织中高达20倍。

血管瘤为良性实体瘤,故伊曲康唑也可能在瘤体中维持较高药物浓度达到治疗目的。

伊曲康唑有效药物浓度在停药后可在角质层保持4周,指甲保持6周。

因此,伊曲康唑在组织中较高和持久药物浓度可能是用药2周治疗婴幼儿血管瘤有效的原因。

(2)超药品说明书用药的依据: 伊曲康唑属三唑类抗真菌药,是一种广谱、高效的抗真菌药物,具有良好的抗真菌活性和独特的药代动力学特点,在临床真菌病治疗中被广泛应用。

2007首先报道了伊曲康唑有抗血管生成作用,在对于远期、早期与中期血管瘤的观察中,发现其作用机制主要包含诱导与抑制细胞的死亡、血管收缩与血管生成。

特别在疾病早期,经抑制肾上腺素的β受体,导致血管舒张,合成一氧化氮,引起血管的收缩,减少血流量,致使血管瘤质地变软与颜色变浅。

而伊曲康唑是对酮康唑结构进行改造后获得的三唑类药物,其作用机制为强抑制血管内皮细胞,使细胞周期停滞在G1 期;亦或通过调节血管内皮细胞生长因子受体(VEGF R2)直接抑制在血管生成中起关键作用的VEGF 信号通路。

伊曲康唑可能通过以上作用机制诱导血管内皮细胞凋亡和自噬现象,使血管瘤缓慢消退。

伊曲康唑副作用

伊曲康唑副作用

伊曲康唑副作用
伊曲康唑是一种广谱抗真菌药物,常用于治疗真菌感染疾病。

然而,伊曲康唑也有一些副作用,需要患者在使用时注意。

以下是一些常见的伊曲康唑副作用。

首先,伊曲康唑可能导致胃肠道不适症状,如恶心、呕吐、腹泻、胃痛等。

这是因为伊曲康唑可能会影响胃肠道的正常菌群,引起胃肠道的不适感。

如果出现这些症状,患者应当立即停药,并咨询医生的建议。

其次,伊曲康唑还可能引起皮肤过敏反应,如瘙痒、皮疹、荨麻疹等。

这可能是由于患者对伊曲康唑的过敏反应导致的。

如果出现这些症状,患者应立即停药,并向医生报告。

同时,伊曲康唑还会干扰肝脏功能,导致肝功能不全或肝炎。

因此,在使用伊曲康唑期间,患者需要定期进行肝功能检查,以及密切观察肝脏疾病的任何症状,如黄疸、胃痛、恶心等。

如果出现这些症状,患者应立即停药,并就医进行进一步的治疗。

此外,伊曲康唑还可能与其他药物发生相互作用,例如抗凝血药物、胆固醇降低药物等。

因此,在使用伊曲康唑期间,患者应注意避免同时服用其他药物,并在使用伊曲康唑前咨询医生,以确保安全使用。

最后,伊曲康唑还可能引起一些其他不常见的副作用,如头痛、眩晕、血压升高等。

如果出现这些症状,患者应及时就医,并
咨询医生的建议。

总而言之,伊曲康唑作为一种抗真菌药物,虽然在治疗真菌感染疾病方面表现出良好的疗效,但患者在使用时也要注意可能出现的副作用。

特别是胃肠道不适、皮肤过敏、肝脏功能干扰等副作用,需要患者及时停药,并咨询医生的建议。

此外,患者还应注意避免与其他药物发生相互作用,以确保安全使用伊曲康唑。

伊曲康唑服用方法

伊曲康唑服用方法

伊曲康唑服用方法
伊曲康唑(itraconazole)是一种抗真菌药物,用于治疗各种真菌感染。

以下是伊曲康唑的常规服用方法:
1. 依医生的指示服用药物。

在开始服用伊曲康唑之前,务必详细阅读药物说明,并按照医生的指示正确使用。

2. 通常情况下,伊曲康唑以口服胶囊或片剂的形式使用。

根据病情和医生的建议,可能需要每日一次或每日两次服用。

3. 最好在餐后服用伊曲康唑,以提高药物的吸收效果。

遵循药物说明上的建议,或者按照医生的指示进行饮食安排。

4. 用适量的水(通常是一杯)吞服整个胶囊或片剂,不要咀嚼或咬碎药物。

5. 如果服用伊曲康唑的是胶囊,可以与一些健康食品一起服用,如低酸性果汁、酸奶或果酱,以改善药物的吸收。

6. 完成整个疗程。

即使症状得到缓解,也不要提前停止服用药物。

按照医生所建议的持续时间坚持使用药物,确保真菌感染完全治愈。

7. 如果有任何副作用或疑问,请及时咨询医生。

中药伊曲康唑的功能主治

中药伊曲康唑的功能主治

中药伊曲康唑的功能主治1. 背景信息中药伊曲康唑是一种常用的中药,其药名为伊曲康唑,常被用于中医药领域。

伊曲康唑以其独特的药理作用,在多个领域得到广泛应用。

2. 功能主治伊曲康唑具有多种功能主治,主要包括以下方面:2.1 抗真菌作用伊曲康唑是一种强效的抗真菌药物,可以有效抑制真菌的生长和繁殖。

它可以治疗多种真菌感染疾病,如皮肤真菌感染、念珠菌感染、肺部真菌感染等。

具有较强的抗真菌作用,可迅速控制感染病状。

2.2 抗白色念珠菌作用伊曲康唑对白色念珠菌具有很好的抑制作用。

白色念珠菌是一种常见的致病菌,可以引起阴道炎、口腔念珠菌感染等疾病。

伊曲康唑可以通过抑制真菌细胞膜内酶,阻断菌体细胞膜的合成和发育,从而杀死白色念珠菌。

2.3 治疗口腔念珠菌感染伊曲康唑对口腔念珠菌感染有较好的治疗效果。

口腔念珠菌感染是一种常见的口腔疾病,常见于婴幼儿和免疫力低下的人群。

使用伊曲康唑能够迅速缓解口腔念珠菌感染引起的不适症状,如口腔溃疡、口腔疼痛等。

2.4 防治真菌性皮肤感染伊曲康唑对真菌性皮肤感染有良好的防治效果。

真菌性皮肤感染主要表现为皮肤潮红、瘙痒、脱屑等症状。

应用伊曲康唑可以快速杀灭皮肤上的真菌,有效预防和治疗真菌性皮肤感染。

2.5 对皮肤念珠菌感染的治疗伊曲康唑可用于治疗皮肤念珠菌感染,念珠菌感染是一种常见的皮肤疾病,主要症状为皮肤潮红、瘙痒、糜烂等。

伊曲康唑可以通过抑制念珠菌的增殖和生长,缓解感染引起的症状。

3. 使用方法伊曲康唑一般以口服药物形式出现,使用方法如下:1.将伊曲康唑按照医生开具的剂量进行服用,每日按时服用。

2.口服时可以饭前或饭后服用,以免胃部不适。

3.在用药期间,遵守医生的指导,不可擅自停止使用或更改剂量。

4. 注意事项在使用伊曲康唑时,应注意以下事项:1.个别患者可能会出现过敏反应,如皮肤瘙痒、红斑等,若出现过敏症状,应及时停药并就医。

2.伊曲康唑属于处方药,需要医生开具处方才能购买和使用。

伊曲康唑有什么不良反应吗?

伊曲康唑有什么不良反应吗?

伊曲康唑有什么不良反应吗?
伊曲康唑对皮肤癣菌、酵母、曲霉、组织胞浆菌、巴西副球孢子菌、某些镰刀菌、分枝孢子菌、皮炎芽生菌等,具有高度抗菌活性。

伊曲康唑有什么不良反应吗?
伊曲康唑不良反应:多数耐受良好,常见不良反应有厌食、恶心、腹痛、腹泻、水肿、疲乏、发热、皮疹、皮肤瘙痒。

少见头痛、头晕、性欲下降、嗜睡、高血压、蛋白尿、低钙血症、肝功能常、抑郁、失眠、耳鸣、肾上腺功能不全、阳痿、男子女性乳房男性乳房痛。

也有低钾血症报道。

【注意事项】
大家在用药的时候,药物说明书里面有三种标识,一般要注意一下:
1.第一种就是禁用,就是绝对禁止使用。

2.第二种就是慎用,就是药物可以使用,但是要密切关注患者口服药以后的情况,一旦有不良反应发生,需要马上停止使用。

3.第三种就是忌用,就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应,应该是由医生根据病情给出用药建议。

如果一定需要这种药物,就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。

大家以后在服用药物的时候,多留意说明书,留意注意事项,避免不良反应的发生。

本文到此结束,谢谢大家!。

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伊曲康唑胶囊
药品名称:
【通用名称】伊曲康唑胶囊
【商品名称】美扶
【英文名称】Itraconazole Capsules
【汉语拼音】Yi Qu Kang Zuo Jiao Nang
成份:
本品主要成份及其化学名称为:
本品主要成份为伊曲康唑,其化学名称为顺-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧环戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-哌嗪基]-苯基]-2,4-二氢-2-(1-甲基丙基)-3H-1,2,4-三氮唑-3-酮
其结构式为:
分子式:C35H38Cl2N8O4
分子量:705.64
所属类别:
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 唑类
性状:
本品为胶囊剂,内容物为类白色或淡黄色丸状颗粒。

适应症:
伊曲康唑适用于治疗以下疾病:
1.妇科:外阴阴道念珠菌病。

2.皮肤科/眼科:花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。

3.由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。

4.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、巴西副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。

规格:
0.1g
用法用量:
口服:为达到最佳吸收,伊曲康唑用餐后立即给药,胶囊必须整个吞服。

甲真菌病:
─冲击疗法(见下表)
冲击疗法为每日两次,每次两粒胶囊(0.2gbid),连服一周。

指甲感染需两个冲击疗程,趾甲感染为三个冲击疗程。

每个疗程之间均被不服药的三周间隔开。

当全部疗程结束后,从新长出来的甲上即可见到明显的疗效。

或者
─连续治疗
每日两个胶囊(0.2go.d.),共服三个月。

本品从皮肤和甲组织中清除比血浆慢。

因此,对皮肤感染来说,停药后2—4周达到最理想的临床和真菌学疗效,对甲真菌病来说在停药后6—9个月达到最理想的临床和真菌疗效。

系统性真菌病:(根据不同感染选择不同的剂量用法)
不良反应:
常见胃肠道不适,如厌食、恶心、腹痛和便秘。

较少见的副作用包括头痛、可逆性氨基转移酶升高、月经紊乱、头晕和过敏反应(如瘙痒、红斑、风团和血管性水肿)。

有个例报告出现了Stevens-Johnson综合症(重症多形型红斑)。

已有潜在病理改变并同时接受多种药物治疗的大多数患者,在接受伊曲康唑长疗程治疗时可见低血钾症、水肿、肝炎和脱发等症状。

有个例报告出现了外周神经病变,但是否与服用伊曲康唑有关还不能肯定。

禁忌:
对本品过敏者禁用。

注意事项:
1.对持续用药超过1个月的患者,以及治疗过程中如出现厌食、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加深的患者,建议检查肝功能。

如果出现异常,应停止用药。

2.伊曲康唑绝大部分在肝脏代谢,因而肝功能异常患者慎用(除非治疗的必要性超过肝损伤的危险性)。

3.当发生神经系统症状时应终止治疗。

4.对肾功能不全的病人,本品的排泄减慢,建议监测本品的血药浓度以确定适宜的剂量。

孕妇及哺乳期妇女用药:
1.孕妇禁用(除非用于系统性真菌病治疗,但仍应权衡利弊)。

2.哺乳期妇女不宜使用,育龄妇女使用本品时应采取适当的避孕措施。

儿童用药:
因伊曲康唑用于儿童的临床资料有限,因此建议不要把伊曲康唑用于儿童患者,除非潜在利益优于可能出现的危害。

药物相互作用:
0. 1.诱酶药物:如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度,因此,当与诱酶药物共同服用时应监测本品的血浆浓度。

2.体外研究表明,在血浆蛋白结合方面,本品与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺胺二甲基嘧啶之间无相互作用。

3.已报道当使用本品超过推荐剂量时,与环孢菌素A、阿司咪唑和特非那丁有相互作用。

这些药物若与本品同服时,应减少剂量。

4.已报道本品与华法令和地高辛有相互作用。

因此这些药物若与本品同服时,应减少剂量。

5.尚未观察到本品与AZT(齐多夫定)间的相互作用。

6.尚未观察到本品对炔雌醇和炔诺酮代谢的诱导效应。

药物过量:
一旦发生,应采取支持疗法,包括洗胃。

本品不能经过血液透析清除,无特殊的解毒药。

药代动力学:
餐后立即服用本品,生物利用度最高。

口服本品200mg后4.6±1.3小时血药浓度达峰值,其血药浓度为0.32±0.16μg/ml。

本品血浆蛋白结合率为99.8%,全血浓度为血浆浓度的60%,在肺、肾脏、肝脏、骨骼、胃、脾脏和肌肉中的药物浓度比相应的血浆浓度高2~3倍。

在富含角蛋白的组织中,尤其是皮肤中的浓度比血浆浓度高4倍,而药物清除与表皮再生过程有关。

连续用药4周后停药,7日后已测不到药物的血药浓度,但皮肤中药物仍可保持治疗浓度达2~4周。

开始治疗一周后,在甲角质中就可以测到伊曲康唑,3个月疗程结束后,其药物浓度仍至少存在6个月时间。

本品存在于皮脂中,汗液中也少量存在。

伊曲康唑同时也集中的分布在易于受到真菌感染的部位。

在阴道组织中治疗浓度持续的时间是:0.2g一日一次治疗3日,可持续2天;0.2g一日2次治疗1日,则可持续3天。

本品主要在肝脏中代谢,产生大量代谢产物。

其中之一是羟基化伊曲康唑,体外研究发现其抗真菌活性与本品相似,生物分析法测得抗真菌药物水平约为高压液相色谱分析本品水平的3倍。

本品血浆中清除呈双相性,终末半衰期为23.8±4.7小时。

经粪排泄的原型药约为所用剂量的3~18%,经肾排泄的原型药则低于所用药剂量的0.03%,大约35%以代谢物形式在一周内随尿液排泄。

贮藏:
密封,在阴凉、干燥处保存。

包装:
铝塑泡罩包装,
每盒7粒×1板或7粒×2板有效期:
二年
批准文号:
国药准字H20000124。

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