DYY-12型电泳仪使用说明书

Bio Rad电泳仪操作规程

Bio-rad小电泳槽及电泳仪操作规程 一．目的 为规范Bio-rad小电泳槽及电泳仪的基本操作、维护保养、异常处理程序，防止人为操作失误，确保Bio-rad小电泳槽及电泳仪正常运转，特制定本程序。 二．适用范围 本程序适用于Bio-rad小电泳槽及电泳仪。 三．责任 1. 本程序的实施者为Bio-rad小电泳槽及电泳仪操作者，各实验室负责人对 本程序的实施情况进行监督。 2. 日常运行及维护、定期维护、定期点检及保养由Bio-rad小电泳槽及电泳 仪操作者负责。 四．内容 1.灌胶 a、取出灌胶模具，打开封底盘至完全开放的状态，松开两侧螺丝，向外侧打开夹子。 b、取长方形和带凹槽的长玻板各一块，从内到外依次按带凹槽玻板及长方形玻板的顺序排列，形成gel sandwich。注意正确排列以防漏胶。 c、短玻板朝外将sandwich放入模具中，检测sandwich的底是否紧靠底面。旋紧螺丝。将封底盘锁至密闭状态。 d、将模具放在桌面上准备灌胶。 e、根据需要配制一定浓度的胶。 1、分离胶的灌制：用加样枪慢慢将胶加入sandwich中，注意不要有气泡。其上加0.1%SDS封顶. 2、浓缩胶的灌制：待分离胶凝后弃去SDS，开始灌浓缩胶，最后轻轻插入梳子。 f、待胶聚合后，拔出梳子，用电泳缓冲液清洗加样槽，去除未聚合的胶。 g、

模具放入电泳槽中。 2.电泳 a、加适量的电泳缓冲液 b、准备样品，加样。 c、盖上电泳槽的盖子，注意红色对正极，黑色对负极。打开电源，开始电泳。初始电压100V,15分钟后改为120v。 d、直至指示剂距前沿1cm处结束电泳，拔掉电源，小心取出胶，根据需要进行染色或转膜，回收电泳缓冲液（可重复利用3次）。 五．注意事项： a、每次用完后，立即清洗电泳槽，灌胶模具，玻璃板（先用自来水洗干净，再用蒸馏水冲一遍后放在架子上晾干）。 b、扣紧或打开灌胶模具时要用力均匀，以免压坏玻璃板。 c、盖上电泳槽的盖子时，务必注意正负极不要接反。

JY300C电泳仪的使用说明

一、设置 /设置状态： 2、按“↑”键或“↓”键，可修改闪动位置； 3、按“ENT”键，选择电压U、电流I、功率的设置换挡。 二、输出 1、在停机/设置状态下按“RUN/STOP”键，使电泳仪输出； 2、液晶屏幕显示输出电压、电流、功率、运行累计时间。 三、停机 1、在运行状态下按“RUN/STOP”键，返回停机/设置状态； 2、如果定时时间到，显示“END”并自动停机，按“RUN/STOP”键，返回停机/设置 状态。 四、编辑 在停机/设置状态下连续按“EDIT”键即可进入编辑状态中的： →程序储存状态“SA VE[X]”按“EDIT”键 →程序选择状态“LOAD[X]”按“EDIT”键 →定时设置状态“XX:XX”按“EDIT”键 →编辑选择状态“QUIT” 1、在“SA VE[X]”程序储存状态下： a)按“↑”或“↓”键，可选择0~9储存程序编号； b)按“ENT”键，使程序储存并返回停机/设置状态； c)按“EDIT”键，放弃程序储存，进入程序选择状态。 2、在“LOAD[X]”程序选择状态下： a)按“↑”或“↓”键，可选择0~9储存程序编号； b)按“ENT”键，使程序调出并返回停机/设置状态； c)按“EDIT”键，放弃程序储存，进入定时设置状态。 3、在“XX:XX”定时设置状态下： a)按“↑”或“↓”键，可选择定时时间； [注]如果定时设置为00:00，即定义为“无定时” b)按“ENT”键，将所有设置参数储存并返回停机/设置状态； c)按“EDIT”键，放弃定时设置，进入编辑选择状态。 4、在“QUIT”编辑选择状态下： a) 按“ENT”键退出编辑，返回停机/设置状态； b) 按“EDIT”键，重复进入编辑状态。

PAGE电泳操作说明

非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 一、制胶 本实验室常用40ml 体系胶浓度9% NH基团中的氢原子被甲基替换而得。工作原理在于TEMED可以催化过硫酸铵或核黄素产生自由基，从而引发聚合反应，促进聚丙烯酰胺凝胶的形成。 根据不同情况TEMED和过硫酸铵可适量加减。 以上的各组分按顺序加入（TEMED最后加入），充分的摇匀后用玻璃棒引流到两块 玻璃板之间，当胶加到上部时，在灌胶口处插入梳子，此步骤要选择合适的梳子，且插入时要尽量缓慢，防止气泡的产生，影响点样，若有漏出要及时的补加聚丙烯酰胺溶液，后用夹子将下面和两边夹紧防止漏胶，放在室温下让其凝结15min以上。 制胶时底板(不带缺口)和盖板(带缺口)与胶接触的那一面以及梳子齿要保证干净，没有灰尘、胶颗粒等，制胶前一般会用酒精擦拭玻璃板表面和梳子齿。 凝固后上电泳仪前将夹子、胶条、梳子卸掉用水冲洗上样孔将残胶冲掉同时赶走气泡。 二、电泳 PCR 扩增产物由非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)垂直电泳分离检测。稳定功率20W(电压200V±)，电泳时间一般1.5h，可根据产物片段大小适当调整。 1.预电泳，待凝胶聚合后，将梳子拔出，在电泳槽内加入 1×TBE，预电泳10分钟 2.上样，预电泳后，将PCR产物和loading buffer 3.5ul混合，用移液枪吸取5ul 混 合液轻轻地加入点样孔，尽量的减少加样时间，以防样本弥散。 3.接上电源进行电泳， 电泳槽和玻璃板要用夹子夹紧，否则漏缓冲液会让整个条带跑歪。 功率过高会使温度升高导致玻璃板炸裂，同时注意环境温度，天热时开空调或风扇散热。 三、染色 本实验采用银染法 1.电泳结束后，切断电源，倒去电泳缓冲液，卸去玻璃板，去掉胶条。 2．在托盘中加入固定液100ml/块胶。将整版胶小心放入溶液中（要没过胶），水平摇床上摇2min。 3.加入1ml 20% 硝酸银溶液，8—10min。后倒掉溶液，加清水洗一次。 4.托盘中加入显影液100ml/块胶，于摇床震荡至显色。 5.将洗干净的凝胶放在保鲜膜上包好，以备统计带型和照相。

电泳仪使用方法

电泳仪使用方法-CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1

电泳仪使用方法 1．首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2．电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3．接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4．工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 注意事项 1．电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2．仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。 3．由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。 4．在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。 5．某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。 6．使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。 夹芯式垂直电泳槽使用方法： 二、使用方法 (一)清洗部件 上述部件组装前要彻底清洗干净。尤其是玻璃板及凹形带槽橡胶框，必须用泡沫海绵沾少许肥皂粉或洗涤剂彻底清洗干净。清洗后的玻璃板应放在玻璃板支架上晾干水后方能使用。 (二)组装电泳槽 A、1、将四只固定螺杆插进一只贮液框(半上槽)的相应孔洞中，然后将贮液框仰放在桌上。 2、左手拿凹型槽橡胶模框，右手的拇指与中指握住玻璃板的两侧边缘插到橡胶模框内 (注意手指不能接触灌胶面的玻璃板)。 3、将带有玻璃的橡胶模框子放在仰放的贮液槽框架上，其下缘必须对齐贮液槽框下缘。 4、双手拿另一只贮液槽框与仰放在桌上的贮液槽框相合，并使橡胶框上的凸出线位于贮液槽有机玻璃框中央。 5、装上四只螺母，拧紧螺丝。注意拧紧螺丝时用力应均匀，最好用双手按斜角位置双双逐渐拧紧。 6、将电泳槽垂直竖起，放在桌上，带短玻璃板的贮液槽称上槽(阴极端)，带长玻璃板的贮液槽称为下槽(阳极端)，在长玻璃板与橡胶框间有一缝隙。此缝隙可用已熔化的10％琼脂沿长玻璃板下端灌入，为防止留存气泡，可稍抬起一端即可赶去气泡。待琼脂完全凝固后才能灌胶。 B、也可将槽垂直竖起，将带有玻璃的橡胶模框直接放入槽中，对称拧紧螺丝后，用琼脂封底边。 (三)灌胶 1、先灌分离胶，待凝固后再灌浓缩胶。灌胶前接通冷却水，夹紧连接上下贮液槽的两根橡胶管。 2、用细头滴管吸取胶液，沿长、短玻璃板中间缝隙从一端加入胶液。为防止产生气泡，可稍拾起另一端(气泡往高处走)，不断加入胶液。若单层胶(分离胶)则加胶量约距离短玻璃板上端厘米处，轻轻加少许水，双手轻轻将梳子插入，待胶凝后就可形成凹形加样孔。 3、为防止漏胶，在上、下贮液槽中立即加入蒸馏水，但蒸馏水不能超过短玻璃板上缘。 4、胶凝固后即可看到样品槽梳子与凝胶板间有一层折

产品使用说明书

产品使用说明书 D -Tube TM 透析透析//电洗脱管电洗脱管：： Mini/Midi/Maxi/Mega/D Mini/Midi/Maxi/Mega/D--Tube96TM *建议同时参考本说明书英文原文（说明书编号TB422）。 产品名称产品名称 包装包装 货号货号 D-Tube? Dialyzer Mini, 截留分子量 6–8kDa D-Tube Dialyzer Mini，截留分子量 12–14kDa 10个 10个 71504-3 71505-3 D-Tube Dialyzer Midi, 截留分子量 3.5kDa D-Tube Dialyzer Midi, 截留分子量6–8kDa 10个 10个 71506-3 71507-3 D-Tube Dialyzer Maxi, 截留分子量 3.5kDa D-Tube Dialyzer Maxi, 截留分子量6–8kDa D-Tube Dialyzer Maxi, 截留分子量12-14kDa 10个 10个 10个 71508-3 71509-3 71510-3 D-Tube96? Dialyzer, 截留分子量6-8kDa D-Tube96 Dialyzer, 截留分子量12-14kDa 1 1 71712-3 71713-3 D-Tube Electroelution Accessory Kit 1 71511-3 截留分子量截留分子量 体积体积 试剂盒包装试剂盒包装 目录号目录号 D-Tube? Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega 3.5kDa（蓝色） 3.5kDa（蓝色） 6-8kDa（粉色） 6-8kDa（粉色） 3-10ml 3-10ml 3-10ml 3-10ml 10个 50个 10个 50个 71739-3 71739-4 71740-3 71740-4 D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega 3.5kDa（蓝色） 3.5kDa（蓝色） 6-8kDa（粉色） 6-8kDa（粉色） 10-15ml 10-15ml 10-15ml 10-15ml 10个 50个 10个 50个 71742-3 71742-4 71743-3 71743-4 D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega D-Tube Dialyzer Mega 3.5kDa（蓝色） 3.5kDa（蓝色） 6-8kDa（粉色） 6-8kDa（粉色） 15-20m 15-20ml 15-20ml 15-20ml 10个 50个 10个 50个 71745-3 71745-4 71746-3 71746-4 Floating Racks，Mega - - 10个 71748-3 试剂盒概述试剂盒概述 D-Tube? 透析管为生物样品制备提供了极为方便、通用的操作系统。该系统包括两种操作模式——透析和电洗脱，能够高效地替换样品缓冲液或从凝胶中抽提蛋白质、DNA或RNA。所有操作只需在一支离心管中进行，简单快捷，适合在很多实验条件下使用。样品操作中不再需要注射器，微量离心，专门的电洗脱装置或是重复繁琐的操作步骤，只需实验室常规移液器进行样品的添加和移除即可。D-Tube?透析管的双膜设计（可以方便地监测样品水分挥发过程）和大表面积使其亦可用来浓缩生物样品。 D-Tube? 透析管按容量不同分为几种型号：Mini型（10-250μl），Midi型（50-800μl），Maxi型（500-3000μl）和Mega型（分别有3-10ml，10-15ml，15-20ml三种载样体积）。Maxi型号的D-Tube? 透析管试剂盒中包括两个盖子，可以方便将透析管的容量分别调节为500-200μl和2000-3000μl。Mega型透析管的截留分子量有两种，以不同颜色区分：3.5kDa（蓝色）和6-8kDa（粉色）；Mega型透析管也配有不同的管帽，以方便地根据需要调整最大载样体积。底管则决定了它的截留分子量，相同颜色的底管（具有相同的截留分子量）可以与不同的管帽（具有不同的最大载样体积）组合使用的（如图1）。D-Tube96?采用96-管的配置形式，其它特征与Mini型D-Tube? 透析管一致。所有D-Tube

DYY-6C电泳仪操作步骤

DYY-6C电泳仪使用说明 操作步骤： 1．接好电源线并确认与有接地保护的电源插座相连。按颜色接好电泳槽与电泳仪的连接导线，并装入电泳样品。 2．确认电源符合要求后，开启“电源开关”。此时“液晶显示屏”显示欢迎界面，同时仪器蜂鸣4声，然后显示上次工作的设定值，对于每次重复使用同一参数时，可直接选择Start后启动输出。3．如要改变其数值可按上【▲】下【▼】按键。 4．如希望查看并设定电压、电流和定时时间，可以按【选择】键，此时←指示相应位置。同样，其数值由上下调节按键控制。 5．按【启/停】键后，仪器鸣响4声，输出启动，“输出指示灯”闪亮，当输出稳定后，稳压/稳流状态改变时，仪器会自动鸣响2声以示提醒用户。仪器正常输出后，设定值Us、Is、Ts自动变为实际值U、I、T。 6．在仪器正常输出时，按【选择】键，相应显示：Us，Is，Ts，T。 7．选择设置Us、Is、Ts后，在8秒内不按任何按键，则自动返回显示实际值U、I、T。 8．在仪器正常输出时若要停机，可按【启/停】键，输出立刻关闭显示“stop”同时仪器反复鸣响，此时应按一下【选择】键，仪器停止鸣响。如果希望继续工作则应选择“Go on”，定时时间继续累加。而如果选择“Start”，则计时重新从“0：00”开始。 9．定时到后仪器自动显示已用时间并反复鸣响以提示用户。考录到电泳的实际情况，仪器输出始终不关，等待用户手动停机，如果用户希望继续工作，可以按一下【选择】键，仪器停止蜂鸣。 当达到仪器的最大定时时间仪器将自动关输出，显示“stop”，以保证使用安全。 注意事项： 1．本机使用一段时间后应检查电极连线与电泳槽是否接触良好，以避免因连接故障造成仪器不能正常工作。 2．仪器使用中，请勿将电泳槽放在电泳仪上进行实验工作，严禁溅入电解质溶液。如溶液已进入电泳仪，切勿接通电源，以免造成事故。同时应由专业人员修理才可使用。 3．本机输出电压较高，开机后人体不宜和电泳槽溶液或样品接触，最好关机后再看样品，以免触电。 4．本仪器输出功率较大，因此采用了通风散热电路，当输出电流达到一定数值时仪器后面板的风扇自动启动，因此，在仪器工作时不要用物体遮挡后面板。 5．使用过程中如发现异常现象，要立即断电并进行检修。对不明原因可与厂家技术科联系。6．在使用过程中出现停电后来电情况，本仪器将回到初始设定状态。 7．当仪器定时达到最大时间100小时后，仪器自动关闭输出，并显示“END”。 8．长时间不用应关闭电源。长期不用应拔下电源插头并盖上防护罩。 9．及时取走自己的物品，注意用电安全，保持实验室清洁，不浪费。仪器不正常时，及时上报，不得自行处理。

琼脂糖电泳仪验证方案.(DOC)

验证方案审批表

目录 1、概述 2、验证目的 3、验证项目 4、职责 4.1、质监部QC的职责 4.2、QC主任的职责 4.3、质量负责人的职责 5、验证计划 6、参考标准 7、验证实施 7.1、设计确认 7.2、安装确认 7.3、运行确认 7.4、人员培训的确认 7.5、文件的确认 7.6、验证项目 7.7、验证合格证书 8、偏差分析与处理 9、验证结论 10、再验证周期的确定

概述 一、概述 本公司采用MINI-SUB CELL GT琼脂糖电泳仪来检测供试品溶液。按照GMP 的要求，需要对该仪器进行设计确认、安装确认、运行确认，以确定目前的实验室环境能否满足该仪器的正常操作和使用，仪器是否具有良好的检测性能，能否满足验证可接受标准和我们日常分析测试的需要。 二、仪器基本情况

验证目的 验证该设备安装是否符合要求，能否持续、稳定地运行 可接受标准和检验分析测试工作的需要。 一、确认MINI-SUB CELL GT琼脂糖电泳仪设计符合实验要求 二、确认MINI-SUB CELL GT琼脂糖电泳仪的安装符合要求，资料和文件齐全 三、确认MINI-SUB CELL GT琼脂糖电泳仪运行指标符合标准 验证项目 MINI-SUB CELL GT琼脂糖电泳仪 一、设计确认 二、安装确认 三、运行确认

职责 一、质监部QC的职责 负责性能确认方案的起草； 负责相关指标的检测； 负责原始记录的书写； 负责原始记录的复核； 负责性能确认报告的出具。 二、QC主任的职责 审核以确保性能确认方案符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》和相关指导文件的标准； 负责性能确认工作的实施； 负责性能确认报告的复核。 三、质量负责人的职责 批准性能确认方案； 批准经性能确认符合规定的仪器投入使用。

电泳仪的使用方法及注意事项

电泳仪的使用方法及注意事项 电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。 使用方法 1.首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2.电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3.接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4.工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 注意事项

1.电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2.仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。 3.由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。 4.在总电流不超过仪器额定电流时(最大电流范围)，可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。 5.某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。 6.使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。 . .

DYY8C电泳仪的操作规程作业指导书

DYY-8C电泳仪的操作规程作业指导书 1 目的 规范DYY-8C电泳仪的操作使用、保养和维护，以延长仪器设备寿命，使检验结果准确可靠。 2 适用范围 本操作规程适用于本公司DYY-8C电泳仪。 3 职责 3.1使用人员：应按使用说明书或操作规程正确使用，并作好记录。 3.2保管人员：进行日常管理与维护，监督仪器操作是否符合规程。 3.3计量检定员：负责DYY-8C电泳仪的周期检定计划并实施。 3.4科室负责人：负责该仪器综合管理. 4 仪器设备性能技术指标 1．电极采用耐电解腐蚀、耐高温、纯度99.95贵金属铂制造，具有良好的导电性能，并且便于清洗

和维修。 2．允许使用外接电源最大电压为600V，最大 使用电流为200Ma,缓冲液总容量800ml. 5安全操作注意事项及特别提示 5．1本产品主体及部分配件均为易碎品，使用 中均应谨防高处跌落、碰撞；槽体内安装的铂丝电极 易断裂，使用中应小心操作。 5．2使用时注意保持电槽的清洁，使用后要彻 底清洗，最后放在无灰尘处晾干。 6 操作规程 6.1先把凝胶托盘放在调好水平的平台上，把挡板插入槽中，把试样格放在凝胶托盘两侧相应的方槽中。然后把配好的琼脂糖凝胶倒入凝胶托盘中（凝胶液体温度控制在60℃） 6.2待凝胶聚合后，轻轻拔掉挡板和梳子，注意先拔一侧。把凝胶托盘移入电泳槽，加入缓冲液，合凝胶全部被浸没。（加样孔靠近负极） 63在梳井内加样，然后盖好上盖，连接电泳仪电源与电泳槽之间的电泳导线。 6.4检查无误后接通电源，根据凝胶板的薄厚选择适宜的电压殖民与电流。

6.5电泳实验结束后，先关闭电泳仪电源，再拔除导线，接着打开泳槽上盖，取出凝胶托盘。 6.6观察与照相：在254nm或300nm紫外灯下观察，或用135照相机加橙色滤光片在紫外透射仪上照相。 7支持文件：DYY-8C电泳仪的使用说明书。 8记录表格 8.1《仪器设备使用记录》（DXC-64） 8．2《仪器设备维护记录》（DXC-88） 8．3《仪器设备维修记录》（DXC-67）

JY-ECP3000电泳仪使用说明书

JY-ECP3000电泳仪使用说明书 一、使用方法： （一）设置 1、当连接好电泳槽后，接通电源开关即可进入停机/设置状态； 2、按“↑”键或“↓”键，可修改闪动位置的极限设置参数； 3、按“ENT”键，选择电压U、电流I、功率的设置换挡。 （二）输出 1、在停机/设置状态下按“RUN / STOP”键，使电泳仪输出； 2、液晶屏幕显示输出电压、电流、功率*、运行累计时间。

（三）停机 1、在运行状态下按“RUN / STOP”键，返回停机/设置状态； 2、如果定时时间到，显示“END”并自动停机，按“RUN / STOP”键，返回停机/设置状态。 （四）编辑 在停机/设置状态下连续按“EDIT”键即可进入编辑状态中的： → 程序储存状态“SAVE [ X ]”按“EDIT”键 → 程序选择状态“LOAD [ X ]”按“EDIT”键 → 定时设置状态“××∶××”按“EDIT”键 → 编辑选择状态“QUIT” 1、在“SAVE [ X ]”程序储存状态下： a) 按“↑”键或“↓”键，可选择0~9储存程序编号； b) 按“ENT”键，使程序储存并返回停机/设置状态； c) 按“EDIT”键，放弃程序储存，进入程序选择状态。 2、在“LOAD [ X ]”程序选择状态下： a) 按“↑”键或“↓”键，可选择0~9储存程序编号； b) 按“ENT”键，使程序调出并返回停机/设置状态； c) 按“EDIT”键，放弃程序选择，进入定时设置状态。

3、在“××∶××”定时设置状态下： a) 按“↑”键或“↓”键，可选择定时时间； [注] 如果定时设置为00：00，即定义为“无定时” b) 按“ENT”键，使所有设置参数储存并返回停机/设置状态； c) 按“EDIT”键，放弃定时设置，进入编辑选择状态。 4、在“QUIT”编辑选择状态下： a) 按“ENT”键退出编辑，返回停机/设置状态； b) 按“EDIT”键，重复进入编辑状态。 （五）报警 1、如果出现过载运行，显示“ERROR 1！”，蜂鸣器响报警； 2、如果出现空载运行，显示“ERROR 2！”，蜂鸣器响报警； 3、故障报警后，电泳仪输出自动关断，必须关电源认真检查！ （六）备份 1、为了方便重复性实验，每次运行的程序都会自动备份为0 # 程序，既将上一次运行所设置参数自动储存到0 # 程序中。 2、每次电泳仪开机，均自动调出0 # 程序（上一次运行程序），可以直接运行。

DYY-6D型电泳仪电源标准操作规程

DYY-6D型电泳仪电源标准操作规程 1.目的：建立DYY-6D型电泳仪电源标准操作规程，规范DYY-6D型电泳仪电源的操作 方法，确保实验的可靠性。 2.范围：适用于中心检验室使用的DYY-6D型电泳仪电源。 3.职责：检验员、质管员对实施本规程负责。 4.内容： 4.1.主要参数 4.1.1.仪器尺寸:346×360×80mm 4.1.2.输入功率：约350V A，220V〒10%，50Hz〒2% 4.1.3.额定输出：电压6～600V，电流4～100mA，功率1～60W 4.1.4.定时范围：1分/步～99小时59分/步 4.1. 5.输出组数：4组 4.2.使用工作环境温度为15~35℃，环境湿度不大于75%，大气压力75～106KPa。 4.3.仪器使用 4.3.1.将仪器后面板的电源线接好，并确认与有接地保护的电源插座相连。 4.3.2.将红黑两种颜色的电极线对应插入电泳仪电源的电极插孔，并与电泳仪相对应插口 连接好。 4.3.3.确定电泳仪中的试剂配制是否符合要求。 4.3.4.确认电源符合要求后，开启“电源开关”。 4.3. 5.开启后显示“初始化界面”，如下图所示： 北京六一 4.3.6.，如下图所示：

4.3.7. ，如下图所示： 4.3.8. 、T （时间）、n （程序） 以及-（分步）、启动、停止、返回”等选项的设置，其设置顺序如下所示： 注：“电源工作操作界面”右上角为状态栏，在电源设置和运行过程中显示相应状态提示信息，U 恒压；I 恒流；P 恒功率；n 程序；- 分步。 4.3.9. 当选择好要设置的选项后，按[+]或[-]键可以调整相应的参数，长按可以快速设置。 4.3.10. 设置完所有需要的参数后，按[确认]键可以启动或停止电源。在任一设置参数下，按 【确认】键可以直接跳跃至启动项。在电源启动输出工作时，可按【选择】键，修改需要修改设置的参数，启动状态下，修改设置参数，有“←”提示相应的修改项，选择好修改项后，按【+】或【-】键可以修改相应参数值。 4.3.11. 本仪器具有程序存储功能（n=X-1），10个程序（X=0～9），每个工作程序可以设置 1～3步，此功能用于对于不同的实际需要，储存记忆不同的工作参数，以方便使用。若用户仅进行单步运行时，设置好相应参数后，将n 设置为n=0-1，按【确认】启动输出，开始运行，到设定的时间后，停止运行。 4.3.12. 程序功能说明： 4.3.12.1. 单步运行：如果“分布”值为1，即设置n=X-1（X=0～9,X 为程序段）时，按【确 认】启动输出，电源启动n=X-1 下设定的参数值（即U 、I 、P 、T 的值）开始运行，到n=X-1下的设定时间后，停止运行。 4.3.12.2. 分步运行：设置好n=X-2或n=X-3下的参数，电源将从n=X-1开始一直执行到n=X-2 或n=X-3时停止。启动界面必须在n=X-2或n=X-3时，按【确认】启动输出，此

电泳试剂操作简要说明

Sebia电泳仪简要操作 1．血清蛋白电泳： 血清加样10μL --→保湿5分钟--→挂缓冲条--→电泳底版加20μ0 L蒸馏水--→吸去胶片表面水分--→放进电泳舱--→放下电极架--→放入加样梳--→关上电泳盖--→选电泳项目--→按确定键--→按开始键--→检查染脱色液--→胶片放入染脱色舱--→选染脱色项目--→按确定键--→按开始键 加样梳：7人份\15人份－6号位，30人份－3号、9号位，54人份－2号、6号、10号位。 2. 免疫固定 样品稀释: A液－1: 3 血清30μL + 稀释液60μL，B液－1: 6 血清20μL + 稀释液100μL 1、2人份加8μl抗血清。4人份加12μl抗血清 加样10μL (1、8、15号位不加。3、10号位加B液。其余各孔加A液。) --→保湿5分钟--→挂缓冲条电泳底版加200μL蒸馏水--→--→放进电泳舱--→放下电极架--→放入加样梳--→关上电泳盖--→电泳选项目--→按确定键--→按开始键--→取出电极架--→放入定位杆--→放入加样模板--→加抗血清各孔加8μL抗血清，依次为ELP、IgG、IgA、IgM、IgK、IgL）--→关上电泳盖--→按开始键--→打开电泳盖--→按开始键--→移去定位杆、加样模板--→放厚滤纸--→按开始键--→移去厚滤纸--→关上电泳盖--→按开始键 检查染脱色液--→胶片放入染脱色舱--→选染脱色项目--→按确定键--→按开始键 1、2人份加8μl抗血清。4人份加12μl抗血清 加样梳：1、2人份－6号位，4人份－3号、9号位。 3. 本周氏蛋白免疫固定 样本处理：尿标本直接加样； 血清须稀释—— A液：血清10μl + 生理盐水90μl（用于GAM、K、L） B液：血清10μl + 生理盐水20μl（用于KF、LF） 加样10μl（1、8、15号孔不加，用血清时2 – 5及9 - 12号孔加A液、6 – 7及13 - 14号孔加B液）--→保湿5分钟--→挂缓冲条--→电泳底版加200μL蒸馏水--→吸去胶片表面水分--→放进电泳舱--→放下电极架--→放入加样梳--→关上电泳舱盖--→电泳选项目--→按确定键--→按开始键--→打开电泳舱盖--→取出电极架--→放入定位杆--→放入加样模板--→加抗血清（各孔加8μl抗血清，依次为EPL[黄]、GAM[紫]、K[绿]、L[蓝]、KF[橙]、LF[红]）--→关上电泳舱盖--→按开始键--→打开电泳舱盖--→开始键--→移出定位杆、加样模板--→放厚滤纸—→按开始键--→移去厚滤纸--→关上电泳舱盖--→按开始键检查脱色液--→胶片放入染脱色舱--→选脱色项目--→按确定键--→按开始键 1、2人份加8μl抗血清。4人份加12μl抗血清 加样梳:（1、2人份：6号位；4人份：3号、9号位） 4. 脑脊液 加样15μL（1、8、15号孔加样品稀释液。2~7、9~14号孔各加脑脊液和血清）--→干燥———————————————————————————————————————编写审核Page 1 of 3

毛细管电泳仪的使用(原创)电泳仪的使用方法

毛细管电泳仪的使用(原创)*电泳仪的使用方法 毛细管, 电泳仪, 原创 概要：准备工作1.毛细管的制备：①剪略长于需要长度的毛细管(使用专用的裁剪纱布)，断端利用镊子小心移除。②烧窗：从毛细管进液端开始到实验者需要长度的位置烧窗，窗口尽量小，过程中可用防护工具对窗口两端. 准备工作 1.毛细管的制备： ①剪略长于需要长度的毛细管(使用专用的裁剪纱布)。 断端利用镊子小心移除。 ②烧窗：从毛细管进液端开始到实验者需要长度的位置烧窗，窗口尽量小，过程中可用防护工具对窗口两端的毛细管进行防护。 烧好的窗需用粘有酒精的棉花擦拭。 注：检测的有效长度为从毛细管进液端到检测窗之间的距离，这个距离一般根据实验者的需要自己掌握。 ③取出卡槽：打开安放卡槽区域的门。 旋转固定卡槽的杠杆90度，按卡槽中央的释放按钮，握住卡槽的两端向上抽出卡槽。 ④安装毛细管：将进液端的毛细管小心的从卡槽的出口插入。 进入时可轻轻旋转。当窗口到达检测点时停止插入，将游离的进液端毛细管从卡槽的入口引出。 并固定好毛细管外端的橡胶管。 注：插入毛细管时小心操作，窗口位置的毛细管非常容易破裂，需格外谨慎。 过程中切忌使用暴力。 ⑤安放卡槽：用与取出的步骤相反顺序的操作安放卡槽。 2.添加样品，缓冲液及冲洗液： ①为了减少样品及缓冲液的挥发。 在插入加液管前可在加样管固定器的小孔内加入少量的ddH2O。 ②已添加好的加液管，在插入转盘上的固定槽前先离心2min加液时注意加样枪头紧贴管壁，防止气泡的产生。 ③为了减少虹吸作用，需要保持入口处和出口处的running buffer量一致，对于500ul体积的加液管，推荐加入500ul的剂量；对1.5ml体积的加液管，推荐1.3ml的剂量。 ④推荐加入样品的最小剂量为50ul检测需要的最小剂量为15ul。 ⑤在出口处的waste管中加入50ul的ddH2O，可以防止检测端的毛细管被冲洗液的残留污染。 电泳仪的操作 1.插上电源。 检查电泳仪的连接情况。 检查制冷区小槽内水量是否充足，打开电脑，打开电泳仪的开关(两扇门都需要关闭)。 在电脑桌面点开BioFocus的图标。 进入到BioFocus的控制界面。 2.设置程序： ①点击Reagents键，在已有的Reagents Data base中查看是否含有需要使用的配液，有可点击该配液查看。 或使用edit键进行修改；没有则点击add进行编辑添加。添加之后注意命名名称的

DYY-III-5型稳压稳流电泳仪 使用方法

DYY-III-5型稳压稳流电泳仪使用方法： 1.首先确定仪器电源开关是在关位。 2.连接电源线，确定电源插座是否有接地保护。 3．将黑红两种颜色的电极线对应插入仪器输出插口，并与电泳槽相对应插口连接好． (如果发现电极插头与插口之间接触松，可以用小改锥将插头的簧片向外拨一下)。 4.确定电泳槽中的试剂配制是否符合要求。 5.电压和电流的调整：本机电压调节旋钮和电流调节旋钮均有大致的刻度指示。该指示可以作为预调值供使用者选择。 6.本机可以在工作时随时调整输出电压和电流。如果不熟悉如何预置电压电流，可以先确定是恒压输出，还是恒流输出，如果是恒流输出，则将电流调节为0，将电压调至最大，然后开机，此时缓缓调节电流调节旋钮，直到所需值。如果是恒压输出，则将电压调为0，将电流调为最大，然后开机，缓缓调节电压旋钮至所需值。总之，电源在任何情况下只能稳一种参数，且电压电流之间的关系符合欧姆定律。 7.时钟调节：本机定时电路与机内电压相连，关机时仍计时。 (1)钟的调整：一般情况下，开机后显示的为正常时间。调整只需按下"快进"或"慢进"键，可以直接调整时间。计时器采用24小时制。 (2)定时调整：按下"定时"键，此时显示的时间为定时时间。如果调整定时时间，要同时再按下"快进"或"慢进"键。 (3)当所用的时间到点时，蜂鸣器便会非成断续声响，通知使用者到时，但不关机。此时只需按下"止闹"键，叫声便会停止。否则叫声持续1小时后自动停止。 (4)如果电泳时间超过24小时，定时时间需再调整。 注意事项： 1.本机容许短时间短路，但不宜时间过长，否则易使仪器发热烧坏。 2.本机有两组并联输出插口，可以同时接两个电泳槽，但要求这两组电流之和不超过仪器的最大值。此时最好采用稳压输出，以减少两槽之间的相互影响。 3.如发现只有电压显示而电流为零时，应检查输出端子到电泳槽之间是否断路。 4.当发现本机的保险管烧毁时，一般情况是仪器内部发生故障，应予以检修，不要盲目更换保险管。 5.使用中发现异常情况应立即关机。如果是仪器有故障，请与我厂联系修理事宜。 禁止仪器不接负载而开启高压。 严禁将电泳槽放在电泳仪上进行实验。 开机后人体不得与电泳槽接触，应关机后看样品，以免触电。

20070200电泳仪说明书

20070200电泳仪说明书 （一）第一向等电聚焦（用自制的电泳上样缓冲液，17cm的胶条，pH 4-7） 1. 从冰箱中取-20℃冷冻保存的水化上样缓冲液（I）（不含DTT，不含Bio-Lyte）一小管（1ml/管），置室温溶解。 2. 在小管中加入0.01g DTT， Bio-Lyte 4-6、5-7各2.5μl，充分混匀。 3. 从小管中取出400μl水化上样缓冲液，加入100μl样品，充分混匀。 4. 从冰箱取-20℃冷冻保存的IPG预制胶条（17cm pH 4-7），于室温放置10分钟。 5. 沿着聚焦盘或水化盘中槽的边缘至左而右线性加入样品。在槽两端各1cm左右不要加样，中间的样品液一定要连贯。注意：不要产生气泡。否则影响到胶条中蛋白质的分布。 6. 当所有的蛋白质样品都已经加入到聚焦盘或水化盘中后，用镊子轻轻的去除预制IPG 胶条上的保护层。 7. 分清胶条的正负极，轻轻地将IPG胶条胶面朝下置于聚焦盘或水化盘中样品溶液上，使得胶条的正极（标有+）对应于聚焦盘的正极。确保胶条与电极紧密接触。不要使样品溶液弄到胶条背面的塑料支撑膜上，因为这些溶液不会被胶条吸收。同样还要注意不使胶条下面的溶液产生气泡。如果已经产生气泡，用镊子轻轻地提起胶条的一端，上下移动胶条，直到气泡被赶到胶条以外。 8. 在每根胶条上覆盖2-3ml矿物油，防止胶条水化过程中液体的蒸发。需缓慢的加入矿物油，沿着胶条，使矿物油一滴一滴慢慢加在塑料支撑膜上。 9. 对好正、负极，盖上盖子。设置等电聚焦程序。 10.聚焦结束的胶条。立即进行平衡、第二向SDS-PAGE电泳，否则将胶条置于样品水化盘中，-20℃冰箱保存。 （二）第二向SDS-PAGE电泳 1. 配制10%的丙烯酰胺凝胶两块。配80ml凝胶溶液，每块凝胶40ml，将溶液分别注入玻璃板夹层中，上部留1cm的空间，用MilliQ水、乙醇或水饱和正丁醇封面，保持胶面平整。聚合30分钟。一般凝胶与上方液体分层后，表明凝胶已基本聚合。 2. 待凝胶凝固后，倒去分离胶表面的MilliQ水、乙醇或水饱和正丁醇，用MilliQ水冲洗。 3. 从-20℃冰箱中取出的胶条，先于室温放置10分钟，使其溶解。 4. 配制胶条平衡缓冲液I。 5．在桌上先放置干的厚滤纸，聚焦好的胶条胶面朝上放在干的厚滤纸上。将另一份厚滤纸用MilliQ水浸湿，挤去多余水分，然后直接置于胶条上，轻轻吸干胶条上的矿物油及多余样品。这可以减少凝胶染色时出现的纵条纹。 6. 将胶条转移至溶涨盘中，每个槽一根胶条，在有胶条的槽中加入5ml胶条平衡缓冲液I。将样品水化盘放在水平摇床上缓慢摇晃15分钟。 7. 配制胶条平衡缓冲液II。 8. 第一次平衡结束后，彻底倒掉或吸掉样品水化盘中的胶条平衡缓冲液I。并用滤纸吸取多余的平衡液（将胶条竖在滤纸上，以免损失蛋白或损坏凝胶表面）。再加入胶条平衡缓冲液II，继续在水平摇床上缓慢摇晃15分钟。 9. 用滤纸吸去SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶上方玻璃板间多余的液体。将处理好的第二向

电泳仪电泳槽的使用方法

电泳仪、电泳槽的使用方法 电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳一般分为自由界面电泳和区带电泳两大类，自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。而区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支持物及硅胶-G薄层等，分子生物学领域中最常用的是琼脂糖凝胶电泳。所谓电泳，是指带电粒子在电场中的运动，不同物质由于所带电荷及分子量的不同，因此在电场中运动速度不同，根据这一特征，应用电泳法便可以对不同物质进行定性或定量分析，或将一定混合物进行组份分析或单个组份提取制备，这在临床检验或实验研究中具有极其重要的意义。电泳仪正是基于上述原理设计制造的。下面简单介绍其使用方法及注意事项。 ● 使用方法 1．首先用导线将电泳槽的两个电极与电泳仪的直流输出端联接，注意极性不要接反。 2．电泳仪电源开关调至关的位置，电压旋钮转到最小，根据工作需要选择稳压稳流方式及电压电流范围。 3．接通电源，缓缓旋转电压调节钮直到达到的所需电压为止，设定电泳终止时间，此时电泳即开始进行。 4．工作完毕后，应将各旋钮、开关旋至零位或关闭状态，并拨出电泳插头。 注意事项 1．电泳仪通电进入工作状态后，禁止人体接触电极、电泳物及其它可能带电部分，也不能到电泳槽内取放东西，如需要应先断电，以免触电。同时要求仪器必须有良好接地端，以防漏电。 2．仪器通电后，不要临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。 3．由于不同介质支持物的电阻值不同，电泳时所通过的电流量也不同，其泳动速度及泳至终点所需时间也不同，故不同介质支持物的电泳不要同时在同一电泳仪上进行。 4．在总电流不超过仪器额定电流时（最大电流范围），可以多槽关联使用，但要注意不能超载，否则容易影响仪器寿命。 5．某些特殊情况下需检查仪器电泳输入情况时，允许在稳压状态下空载开机，但在稳流状态下必须先接好负载再开机，否则电压表指针将大幅度跳动，容易造成不必要的人为机器损坏。 6．使用过程中发现异常现象，如较大噪音、放电或异常气味，须立即切断电源，进行检修，以免发生意外事故。 夹芯式垂直电泳槽使用方法：

天能EPS-100电泳仪标准操作规程

上海泽生科技开发有限公司 1. 目的 建立天能EPS-100电泳仪的标准操作规程，规范操作步骤，以延长设备使用寿命，使检验结果准确可靠。 2. 范围 适用于天能EPS-100电泳仪的安全操作。 3. 职责 3.1. 操作人员：天能EPS-100电泳仪的操作人员严格按照本SOP标准规程操作，对本SOP负责。 4. 依据 《药品生产质量管理规范》2010版。 《天能EPS-100电泳仪用户手册》 5. 内容 5.1. 使用前准备工作 5.1.1.实验前需戴好防护手套，以免电泳槽内液体对皮肤造成损害。 5.1.2.将需要的实验内容准备好后，检查电泳槽是否有漏液现象，并确保电泳槽内的液体未超过电泳槽的指定刻度线。 5.1.3.将电泳槽的电极端插入电泳仪的输出电压孔内，注意电泳槽电极的红、黑线应分别对应插入电泳仪的输出端子的红、黑孔之内，插入时要将电极插入到底。 5.2.使用方法 5.2.1.打开电泳仪电源开关，电源指示灯亮，数码管显示上次实验设定的参数值（定时时间、电压、电流），若本次实验与上次相同，则可不必再次修改实验参数。 5.2.2.若要修改实验参数，可按“功能/设定”键进入所需修改的定时时间、电压、电流界面，确认所需修改的实验参数后，可通过上、下键分别修改定时时间、电压、电流的数值。 5.2.3.当“功能/设定”为定时运行时：当实验用时与定时时间相一致时，电泳仪会有报警音提示，此时关掉电泳仪电源开关，拔掉电源插头。当“功能/设定”为未定时运行：

则数码管显示的为实验累计时间。 5.2.4.实验完成后，取出实验相关物品。如电泳槽内有异物，则须拔出电泳仪的输出端，用纯化水将电泳槽冲洗干净。 5.3.注意事项 5.3.1.在对电泳仪与电泳槽进行改变操作时，必须关闭电泳仪开关。 5.3.2.在电泳仪工作时，不得用手触摸电泳仪的电极端。 5.3.3.电泳仪通电后，禁止临时增加或拨除输出导线插头，以防短路现象发生，虽然仪器内部附设有保险丝，但短路现象仍有可能导致仪器损坏。 6. 相关附件 《天能EPS-100电泳仪使用记录》 7. 修订历史