介绍光动力治疗的化学基础

发布日期20071121
栏目化药药物评价>>综合评价
标题介绍光动力治疗的化学基础
作者马磊
部门
正文内容
审评三部马磊
摘要:从光化学反应的机制和特点出发,介绍光动力治疗与光敏化反应之间
的内在联系。

关键词:光动力治疗光化学反应光敏剂
人类采用自然光治疗疾病有着非常悠久的历史。

早在4000年前,就有古埃及人吞服含光敏剂的植物,然后曝露在阳光下治疗白癜风的记载。

自上世
纪初开始,对于光疗(phototherapy)的研究报道日益增加。

通常情况下,
以电子波谱中的可见光、以及与可见光接近的紫外和红外光的能量作为治疗
手段的光照疗法可以分为两种类型:一种是直接光照治疗,临床上光照治疗
小儿黄疸即是这一类型的典型例子;另一种类型则是在对病人的局部或全身
给与光敏剂的前提下,以特定波长的光照射病灶部位,使之发生光敏化反应,
进而产生各种高反应活性的化学物质,来达到破坏病灶、治疗疾病的目的。

第二种光疗类型是光敏化作用在医学上的应用,又称为光敏化治疗
(Photodynamic Therapy)。

光动力治疗的化学基础是光化学反应。

在化学反应动力学的完整框架下,我们通常所说的化学反应一般是指热化学反应,即通过提供热能,可以使通
常情况下不发生反应的惰性分子变成活泼分子,可以使慢反应变成快反应,
而且随着温度升高,反应速度会越来越快,甚至发生爆炸。

光化学反应则是
一种完全不同的过程,在这一过程中,热能并非引发或者加速反应的关键影
响因素。

在适当波长的光照下,光化学反应甚至可以在极低的温度下发生。

光反应是由光照引发的,当分子吸收特定波长的光子后,会引发电子跃迁到达激发态,处于激发态的分子能量很高且极不稳定,急于通过光化学或
光物理过程释放能量,重回基态。

但是我们知道,电子跃迁是一个量子化的
过程,也就是说只有当分子接受的光子的能量与电子跃迁能级间的能差接近
时,才会发生电子跃迁。

而光辐射的能量是由波长决定的(E=hn),因此,
对于某个特定结构的分子,只有吸收特定波长的光才能发生电子跃迁,并进
而发生光化学反应;对于其它波长的光照则无动于衷。

激发态的分子处于一种高能态,性质极不稳定,就如同发疯的猛兽一般,在某些特定的环境里可能产生极大的破坏作用。

光动力治疗就是利用了激发
态分子的这种破坏性作用。

一般认为,光动力治疗的化学机制主要包括两种
类型,分别称为I型反应和II型反应。

I型反应是指采用适当波长的光激发
光敏药物到达高能激发态,激发态的药物与环境中的其它分子发生电子转移
或氢原子转移反应,生成自由基或自由基离子来达到组织损伤的目的;II反
应是指激发态的药物分子与氧分子发生能量传递生成单重态氧(1O2)后者
是一种高反应活性物质,具有强亲电性,能够与多种生物分子发生氧化反应,
如核酸、蛋白质、不饱和脂肪酸等。

两种机制的主要差别在于反应过程中是
否有单重态氧的参与。

实际上,光动力治疗研究的起始是光敏反应对生物机体的伤害作用。

因此无论是光动力治疗还是某些药物(如喹诺酮类药物)的光毒性反应,其本
质都是由光能引发的一系列对生物机体的损伤反应。

所不同的是光毒性是一
种与治疗作用的相伴的副反应,而光动力治疗则是一种针对病灶的积极的治
疗手段,是在破坏中进行建设的过程。

备注。

合集下载

光动力抗菌原理

光动力抗菌原理

光动力抗菌原理光动力抗菌原理是一种新型的抗菌技术,该技术利用光敏剂与光线的相互作用,发挥抗菌作用。

该技术具有高效性、无毒性、无副作用等优点,因此被广泛应用于各个领域。

1. 光敏剂进入菌体光敏剂是一种具有光敏性的化合物,可以在特定波长的光照射下发生化学反应。

在光动力抗菌中,光敏剂先被注入到待处理的细菌细胞中。

2. 光敏剂与光线相互作用在光照射下,光敏剂会吸收光线,变成激发态,然后释放出活性物质和自由基。

之后,这些活性物质和自由基会引发一系列的生物化学反应,最终导致细胞死亡。

3. 细胞死亡在光动力抗菌过程中,光敏剂会引发一系列的生物化学反应,这些反应会产生大量的活性氧和自由基等物质。

这些物质会破坏细胞膜和DNA,最终导致细胞死亡。

这个过程非常迅速,通常只需要几分钟。

光动力抗菌技术具有广泛的应用场景。

在医学中,它被用来治疗各种疾病,包括口腔疾病、皮肤病、癌症等。

在口腔疾病治疗中,光动力抗菌技术可以有效地杀死有害菌群,阻止细菌感染的扩散,减少对各种药品的依赖性。

在癌症治疗中,该技术可以被用来摧毁癌细胞,增强治疗效果,提高患者的生存机会。

在食品工业中,光动力抗菌技术可以用来消除各种细菌,如大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等对人体有害的菌群。

这种技术被广泛运用于食品加工工艺,例如在灭菌过程中,利用光动力抗菌技术来消除各种细菌病原体,提高食品的安全性和卫生质量。

在环保领域中,光动力抗菌技术可以用于水处理,净化污水,处理甲醛、苯等有害物质,在净化空气方面也有很多潜在的应用前景。

光动力抗菌技术在环境保护、医疗卫生、食品工业等领域具有广泛的应用前景。

它可以帮助我们更好地保护自然资源,提高人们的健康水平。

随着技术的进步和普及,它将会成为更多领域的必备技能之一。

光动力抗菌技术仍面临一些潜在的挑战。

目前还没有全面有效的光敏剂,需要通过大量的实验和测试才能找到可用于特定疾病的光敏剂。

光动力抗菌技术还需要较高的设备和人力成本,特别是对于较为复杂的仪器和培训医护人员所需的时间和资金成本。

光动力疗法

光动力疗法

光动力疗法一概述光动力疗法(PDT)是一种治疗尖锐湿疣的新方法,目前已在临床广泛使用。

光动力疗法是一种联合应用光敏剂及相应光源,通过光动力学反应选择性破坏肿瘤组织的全新治疗技术。

二原理将光敏剂输入人体,在一定时间后,以特定波长的光照射病变部位,通过一系列光化学和光生物学反应,在分子氧的参与下,产生单态氧和/或自由基,氧化破坏组织和细胞中的各种生物大分子,使异常增生活跃的细胞发生不可逆的损伤,最终使细胞死亡,达到治疗目的。

三适应证1.癌前期皮肤病和皮肤恶性肿瘤如:日光性角化病,基底细胞癌,鳞癌;2.治疗非恶性肿瘤性皮肤病如:尖锐湿疣,血管畸形,寻常痤疮。

四步骤1.由医护人员随用随配新鲜药液,以备治疗时使用。

2.新鲜药液湿敷患处3小时,并根据具体情况进行相应的局部封包。

3.红光照射病灶局部,照射时间通常为20分钟。

五不良反应最常见不良反应是照光时局部出现针刺样疼痛,大部分患者可以忍受,或稍后会自行缓解,一般无须做特殊处理。

嘱咐患者不必过度紧张,对疼痛明显者,可局部外用“复方利多卡因乳膏”或通知医生做其他进一步其他特殊处理。

六费用1.药物的费用盐酸氨酮戊酸(艾拉,ALA)每支药物800多元。

一般面积不是很大的尖锐湿疣患者,每次治疗使用1支。

面积大则增加用量。

2.治疗费用每次约300元/光斑,一般局部照光时间为20分钟。

3.时间通常每周治疗1次,约半天时间;3次为一个疗程。

七注意事项1.特殊部位的尖锐湿疣(如疣体发生在尿道口、尿道内、外阴部腺体开口周围的)可以直接选择光动力治疗,疗效好,复发少。

2.局部二氧化碳激光或冷冻治疗后,反复复发的患者,建议局部光动力治疗2~3次。

3.常规传统治疗后,可以选择光动力治疗2~3次,进行巩固治疗,防止复发。

4.对较大的疣体,建议先用二氧化碳激光或冷冻的办法去除大的疣体后,再选择光动力治疗,这样既可以减少治疗费用,又能缩短治疗时间。

5.任何一种治疗目前都不能绝对防止尖锐湿疣的复发,一般光动力治疗3次后,疣体复发率小于10%。

光动力治疗肿瘤机理 芬顿反应

光动力治疗肿瘤机理 芬顿反应

光动力治疗肿瘤机理芬顿反应
光动力治疗肿瘤的机理是基于光敏剂和光的作用,以及后续的生物效应。

光敏剂是一种在特定波长光的照射下能够激发的分子,它在光动力治疗中起到关键的作用。

目前使用较多的光敏剂是血卟啉衍生物(HPD)和Photofrin。

当这些光敏剂被注入患者体内后,可以选择性地聚集在肿瘤组织内。

此时,通过特定波长的光照射这些部位,光敏剂分子会被激发,从而产生单线态氧等活性物质。

这些活性物质可以与肿瘤细胞内的多种分子发生反应,导致肿瘤细胞的损伤或死亡。

芬顿反应是一种化学反应,涉及过氧化氢的分解。

在光动力治疗中,芬顿反应起着重要的角色。

一方面,过氧化氢可以在光敏剂的催化下被分解为具有强氧化性的羟基自由基,这些自由基可以进一步氧化肿瘤细胞内的生物分子,导致细胞死亡;另一方面,过氧化氢也可以在特定波长光的照射下被激发为单线态氧,与肿瘤细胞发生反应。

总之,光动力治疗肿瘤的机理是利用光敏剂和特定波长光的照射,通过芬顿反应等机制,产生具有强氧化性的活性物质,破坏肿瘤细胞内的生物分子,导致肿瘤细胞的死亡。

由于这种治疗方法具有高度的选择性,对正常组织损伤小,因此具有很好的应用前景。

肿瘤光动力疗法

肿瘤光动力疗法

整理ppt
10
在肿瘤治疗中的应用
• 脑肿瘤
在理论上,PDT 对脑瘤尤其是胶质瘤有特殊治疗作用, 这是因为脑肿瘤细胞具有高度摄取光敏剂的能力。据测定, 在多形性胶质母细胞瘤内, 肿瘤组织与正常组织内光敏剂浓 度之比为30 : 1, 在间变性星形细胞瘤内为12 : 1, 星形细胞瘤 内为8 : 1。血脑屏障不能阻止光敏剂进入肿瘤细胞, 而对正 常组织有屏障作用。应用胶质瘤小鼠模型进行光动力学治疗 研究,发现照射肿瘤表面颜色迅速加深。第2 天开始发黑, 第3 天结痴生成, 第5 天完全结痴, .以后瘤组织逐步脱落。镜下可 见瘤细胞坏死和凋亡。
支气管镜将坏死物取出。在应用PDT 治疗播放性腹
腔肿瘤时, 由于光照时间往往甚长( 中位手术时间8
小时以上), 则可发生严重并发症, 如肠梗阻、腹内积
液、胰腺炎、肠穿孔、肠糜等。
整理ppt
17
少数患者治疗后可发生便秘, 此乃与光敏 剂的直接作用有关, 多为暂时性, 无需特殊处 理。
整理ppt
18
结论
整理ppt
12
在肿瘤治疗中的应用
• 妇科肿瘤
ward 等应用即PDT治疗12 例妇科癌肿病人, 将多根石英
纤维直接插入肿瘤内。1 例在治疗12 个月时未见复发,8 例在
10 个月时无肿瘤证据, 其余3 例显示不同程度应答。Soma
和Nutahara 应用PDT 治疗5 例阴道和外阴部癌、5 例子宫颈
整理ppt
8
• 在弥漫Lauren 型为50%。Nakamura 等报告8 例 早期胃癌, 由于拒绝手术或因有禁忌证未作手术切 除。接受DPT 治疗后,7 例癌肿全部消除。有1 例 在PDT 治疗后1 个月接受手术切除, 病理学检查显 示DPT 的效应深至粘膜固有层。

光动力疗法的机理

光动力疗法的机理

光动力疗法的机理一、光动力疗法简介光动力疗法(Photodynamic Therapy,简称PDT)是一种利用光敏剂和特定波长的光线对病变组织进行治疗的方法。

它是一种非侵入性的局部治疗方法,其基本原理是利用特定波长的光线照射,激发光敏剂产生具有生物活性的化学物质,这些化学物质与组织中的氧发生反应,产生单态氧和自由基等活性氧物质,从而破坏病变组织。

光动力疗法具有靶向性好、副作用小、可重复治疗等优点,因此在皮肤科、肿瘤科等领域得到广泛应用。

二、光敏剂的吸收与分布光敏剂是光动力疗法中的关键成分,它是一类能够吸收特定波长光线的化合物。

在光动力疗法中,光敏剂被选择性地摄取并滞留在病变组织中。

在接受特定波长的光线照射后,光敏剂被激发并产生具有生物活性的化学物质。

这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。

三、光敏剂的光激发过程在光动力疗法中,特定波长的光线是用来激发光敏剂的。

当这些光线照射到涂有光敏剂的病变组织时,光敏剂分子吸收光子的能量并从基态跃迁至激发态。

在激发态下,光敏剂分子不稳定并迅速返回基态,同时释放出能量。

这些能量可以传递给周围的分子,例如组织中的氧分子,从而产生具有杀伤力的活性氧物质。

四、光动力效应的形成当光敏剂被特定波长的光线照射并被激发时,会释放出具有生物活性的化学物质。

这些化学物质进一步与组织中的氧发生反应,形成具有杀伤力的活性氧物质。

这些活性氧物质主要包括单态氧、超氧阴离子、羟基自由基等。

这些活性氧物质具有强烈的氧化能力和细胞毒性,可以破坏病变组织并导致细胞死亡。

五、细胞损伤的机理在光动力疗法中,细胞损伤的主要机理是活性氧物质的氧化作用。

这些活性氧物质可以对细胞器、细胞膜和DNA等造成损伤,导致细胞死亡。

具体而言,单态氧可以与细胞器中的脂质和蛋白质发生反应,导致细胞器损伤和功能丧失;超氧阴离子和羟基自由基则可以与细胞膜上的脂质发生反应,导致细胞膜损伤和细胞死亡。

光动力疗法(PDT)

光动力疗法(PDT)

光动力疗法(PDT)自1995年以来,人们通过动物实验和临床观察,应用PDT 对继发于AMD的CNV的治疗效果进行了一系列研究。

经过近3年的动物实验和临床观察,1998年,人们开始对PDT对CNV 的作用进行多中心的1期、2期以及3期临床研究,又经近3年的临床研究,美国FDA于2000年4月正式批准PDT用于治疗老年黄斑变性。

我国也于2000年6月开始引进PDT治疗老年黄斑变性病人。

我们在国内经过3年的临床应用,也证实PDT确实有较满意的效果。

PDT治疗是从静脉内泵入一种特殊的光敏剂Visudyne,然后利用689nm波长的激光照射CNV区域。

由于Visudyne中的光敏活性成分verteporfin极易与低密度脂蛋白结合,而CNV的血管内皮细胞中含有大量的低密度脂蛋白受体,因此verteporfin大量聚集在CNV中,受到特定的波长的光照射后,从基态激发为激发态,在向基态或三重态转化过程中,释放能量并传递给氧,经Ⅰ型和Ⅱ型光化学反应生成氧自由基和(或)单线态氧,进而损伤新生血管内皮细胞,导致血管封闭、萎缩。

PDT治疗可以用于黄斑中心凹下的典型性为主或无典型性成分的CNV,与玻璃体切割手术和传统激光相比,PDT治疗可以更有效的减缓CNV引起的视力下降。

但是PDT治疗也不能阻止CNV的复发和再生,常常需重复治疗,第1年平均治疗次数是3.4次,第2年2.1次。

3年内平均7次。

由于PDT治疗中的激光在局部升温不超过2℃,对视网膜不会造成不可逆性损伤,所以安全性高,并且可以重复治疗。

医学教.育网搜集整理正因为如此,它还可用于激光、手术或放射治疗等其他方法失败或复发后的再治疗。

相信随着大量的临床研究,PDT治疗必将能够更加完善。

光动力治疗的基本原理(3篇)

第1篇一、光动力治疗的起源与发展光动力治疗起源于20世纪60年代,当时美国科学家经过研究发现,某些光敏剂在特定波长的光照下,可以产生光动力效应。

此后,光动力治疗逐渐发展成为一门独立的学科。

经过几十年的发展,光动力治疗已经广泛应用于肿瘤、皮肤疾病、眼科疾病等领域。

二、光动力治疗的基本原理光动力治疗的基本原理是:在光敏剂的作用下,生物组织在特定波长的光照下发生光动力反应,产生单线态氧(singlet oxygen,1O2)等活性氧,从而对靶细胞产生杀伤作用。

1. 光敏剂的选择光动力治疗中,光敏剂的选择至关重要。

光敏剂应具备以下特点:(1)在生物体内能被有效吸收;(2)具有特定的光吸收光谱;(3)对靶细胞有较高的亲和力;(4)在光照下产生足够的光动力效应;(5)对正常细胞毒性低。

目前,常用的光敏剂有:血卟啉类、卟啉类、酞菁类等。

2. 光照条件光照条件是光动力治疗的关键因素之一。

光照条件包括:(1)光源:常用的光源有激光、LED等;(2)波长:不同光敏剂对光的吸收光谱不同,因此需要选择与光敏剂光吸收光谱相匹配的波长;(3)光照强度:光照强度越高,光动力效应越强,但过高的光照强度会导致正常细胞损伤;(4)照射时间:照射时间应根据具体情况调整,以确保靶细胞受到足够的光动力杀伤,同时减少正常细胞损伤。

3. 光动力反应光动力反应是指光敏剂在光照下发生的一系列化学反应。

以血卟啉类光敏剂为例,其在光照下发生以下反应:(1)光敏剂吸收光能,从基态跃迁到激发态;(2)激发态光敏剂与生物体内的氧气分子反应,产生单线态氧(1O2);(3)单线态氧具有高度的氧化性,可以氧化靶细胞内的蛋白质、DNA等生物大分子,导致靶细胞死亡。

4. 光动力治疗的疗效机制光动力治疗的疗效机制主要包括以下几个方面:(1)直接杀伤靶细胞:光动力反应产生的单线态氧可以氧化靶细胞内的生物大分子,导致靶细胞死亡;(2)诱导细胞凋亡:光动力反应可以激活细胞凋亡信号通路,诱导靶细胞凋亡;(3)抑制肿瘤血管生成:光动力反应可以抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖,从而抑制肿瘤血管生成;(4)增强免疫反应:光动力治疗可以增强机体对肿瘤细胞的免疫反应,提高治疗效果。

光动力疗法

光动力疗法光动力疗法光动力疗法(Photodynamic Therapy, PDT )是二十世纪七十年代末问世而在近几年来迅速发展起来的一种针对(血管)增生性病变组织的选择性治疗新技术,该疗法是完全不同于手术、放疗、化疗和免疫治疗之后的又一种正在研究、快速发展中的崭新疗法,已成为世界肿瘤防治科学中最活跃的研究领域之一。

编辑摘要目录[隐藏 ]1 简介2 治疗眼疾1 2.1 治疗原理1 2.2 治眼过程1 2.3 治疗费用3 治疗癌症4 优势光动力疗法 - 简介光动力疗法光动力作用是指在光敏剂参与下,在光的作用下,使有机体细胞或生物分子发生机能或形态变化,严重时导致细胞损伤和坏死作用,而这种作用必须有氧的参与,所以又称光敏化-氧化作用,在化学上称这种作用为光敏化作用,在生物学及医学上称之为光动力作用,用光动力作用治病的方法,称为光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)。

光动力疗法是以光、光敏剂和氧的相互作用为基础的一种新的疾病治疗手段,光敏剂(光动力治疗药物)的研究是影响光动力治疗前景的关键所在。

光敏剂是一些特殊的化学物质,其基本作用是传递能量,它能够吸收光子而被激发,又将吸收的光能迅速传递给另一组分的分子,使其被激发而光敏剂本身回到基态。

随着第一个光敏剂Porfimer Sodium于1993--1997年在美国、加拿大、欧盟、日本及韩国陆续被批准上市,PDT领域的研究、开发和应用迅速活跃起来。

近年来,随着新的光动力治疗药物的研发成功及激光设备技术的提高,PDT又迎来了前所未有的发展高峰。

国际上,已批准上市或正在临床研究的新的光敏剂近十种。

同时,PDT也被用于非肿瘤型疾病,如尖锐湿疣、牛皮癣、鲜红斑痣、类风湿关节炎、眼底黄斑病变、血管成型术后再狭窄等疾病的治疗。

[1]光动力疗法(photodynamic therapy, PDT)是消除黄斑脉络膜新生血管的国际高端技术。

各种黄斑病颁的脉络膜新生血管形成(CNV)是致盲的主要原因,传统热激光在治疗CNV的同时也损伤眼底正常组织,而PDT采用长波长冷激光技术,光敏剂维替泊芬特异性与脉络膜新生血管的低密度脂蛋白结合,在长波长激光照射下闭塞CNV,不损伤周围的正常视网膜组织,从而达到治疗目的。

光动力治疗在口腔癌治疗中的应用研究

光动力治疗在口腔癌治疗中的应用研究在现代医学领域,光动力治疗作为一种新兴疗法,逐渐被广泛应用于肿瘤治疗中。

口腔癌作为一种常见的肿瘤疾病,其治疗方案也在不断更新和完善,其中光动力治疗也引起了很多医学研究人员们的关注。

本文将探讨光动力治疗在口腔癌治疗中的应用研究。

一、口腔癌治疗现状口腔癌是指发生在口腔、喉咙、唾液腺等部位的一种恶性肿瘤。

其常见症状包括口腔出现异物感、死皮脱落、嘴唇或颊内侧出现溃疡等。

对于口腔癌的治疗方案,早期手术治疗是治疗口腔癌的主要手段。

随着医学技术和治疗方法的不断更新,放射治疗和化学治疗也成为口腔癌治疗的重要手段。

但是,以上三种治疗方法都存在一些不足,如手术治疗会造成面部形象的改变,副作用和并发症繁多;放射治疗和化学治疗会对正常细胞产生广泛的毒性和副作用。

因此,研究开发更有效、更安全的治疗口腔癌的方法就显得尤为重要。

二、光动力治疗的基本原理光动力治疗是一种现代的肿瘤治疗方法,其基本原理是通过特定波长和能量的激光,将光引导至患处,使肿瘤细胞产生热量和氧自由基,从而促使癌细胞死亡。

其主要特点是:操作简单、损伤小、治疗快速、效果持久、不易产生抗药性和毒性副作用等。

同时,光动力治疗的光敏剂也极大地标志着光动力治疗的发展。

光敏剂是一种药物,能够使肿瘤细胞对特定波长和能量的激光增加其反应性。

它可以局部注射、口服或静脉注射等方式进行应用,从而从根本上提高光动力治疗的效果。

三、光动力治疗在口腔癌治疗中的优势研究表明,口腔癌是目前报道中光动力治疗应用广泛的肿瘤之一。

光动力治疗在口腔癌治疗中的优势主要体现在以下几个方面:1、治疗范围广:光动力治疗可以覆盖整个肿瘤区域,能将肿瘤组织中的癌细胞杀死,从而在广泛的治疗范围内消灭肿瘤组织。

2、操作简单:光动力治疗需要使用的设备和药物相对简单,技术要求不高,操作也十分简单,对操作者的技术含量要求并不高。

3、疗效明显:光动力治疗的疗效可达到50%-90%,其远高于传统的放疗,化疗和手术治疗等方法。

光动力疗法

知识长■
mo n o me t h y l e t h e r , HMME, 是 我 国独 立创 新研 制 的

个全化 学合 成 的抗 癌 光敏 剂 . 具 有我 国 自主 知识
光动 力 疗法 中最 常见 的 不 良 反应 主 要 有药 物
第 二代 国产新 型光敏 剂 , 其结 构明确 . 杀 伤效 应强 .
避 光期短 。6 mg / K g剂量 静脉推 注 , 给药 6小时 后 。
用6 3 0 n m光, 强度 1 0 0 — 3 0 o J ・ c m- 2 照 射治 疗 上消 化
产权 , 已经进 入 第一期 临床试 验
过 敏 反应 ( 先 做 皮肤过敏 试验 ) 和 皮肤光 毒性 反应 目前 , 经 国家 食 品药品 监督管 理局 批准 应 用于 临床
生 血红 素 。 同时 A L A 又是一 个很好 的光 敏剂 。A L A
是 亲水 的 . 挪威人 P e n g研 究 出亲 油 的 A L A的直 链 烷 基酯 , 使 AL A更 容易 穿透 肿瘤组 织 。 全 身用药 可
安全 性
光动 力疗法 常见 的不 良反应 有 : 药物 过敏 反应 ( 使 用 前做 皮肤 过敏 试 验 ) 、皮肤 光 毒性 反应 ( 避 光) 、 皮肤 色素 沉着及 肝脏 转氨酶 升 高 ( 肝 脏 细胞 受
的新 生血 管 , 出血 、 渗血 , 以致 形成疤 痕 而造成 势 力
力激光机 的研 发 。 如厦 门 大学抗 癌研 究 中心 的光动
减退 甚至 消失 。光动 力 治疗后 , 局 限性破 坏血 管 内 皮 组织 , 使 内皮组织 释放 凝血 因子 , 血小 板聚 集 , 新 生血管闭塞 . 终 止血 管 渗 漏 . 达到治疗 A R MD 目
  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
相关文档
最新文档