疾病对药物作用的影响练习题
影响药物效应的因素练习试卷1(题后含答案及解析)
影响药物效应的因素练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．下列哪种情况不影响药物发挥作用：A．与血浆蛋白结合B．促进胃排空C．药物在体内分布达到平衡D．抑制胃排空E．影响诱导肝药酶活性正确答案：C 涉及知识点：影响药物效应的因素2．决定药物每日用药次数的主要因素是：A．吸收快慢B．体内分布速度C．体内转化速度D．作用强弱E．体内消除速度正确答案：E 涉及知识点：影响药物效应的因素3．安慰剂是：A．用作参考比较的标准治疗药剂B．不含活性药物的制剂C．是色香味均佳的药剂D．治疗用的主药E．治疗用的辅助药剂正确答案：B解析：本题考查安慰剂概念。
阳性对照药是指常用的有效药的典型代表药，以比较新药作用，安慰剂对照属于阴性对照，目的是排除医师或患者主观因素对药物作用的影响，是双盲法中应用的对照品。
知识模块：影响药物效应的因素4．刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是：A．皮下注射B．口服C．肌内注射D．静脉注射E．以上均不是正确答案：D 涉及知识点：影响药物效应的因素5．对老人用药应慎重，在解释慎重用药的原因中哪项描述有错：A．老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低B．对药物清除率下降，使半衰期延长C．对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D．老人对许多药物反应较敏感E．体内水较少，脂溶性药物分布容积较大正确答案：C解析：本题考查年龄对药物效应的影响。
由于老人器官功能不同程度衰退，对药物清除率下降，使半衰期延长，血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低，对药物的吸收速度逐年变慢而易蓄积，对许多药物反应较敏感。
C项描述与老人生理特点相反，故属正确答案。
知识模块：影响药物效应的因素6．快速耐受性：A．以上C、D两项正确B．是药物在长时间内反复应用数次后产生药效递减的现象C．增加用药剂量仍可达到原有效应D．增加用药剂量亦难以达到原有效应E．是药物在短时间内反复应用数次后产生药效递减直至消失正确答案：A 涉及知识点：影响药物效应的因素7．患者长期口服避孕药后出现避孕失败的原因是：A．同时服用肝药酶抑制剂B．同时服用肝药酶诱导剂C．产生耐药性D．产生过敏性E．首关消除改变正确答案：B解析：本题考查药酶诱导剂。
药理学练习题(附答案)
药理学练习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是（）A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案：C2.具有降眼内压的β受体阻断药是（）A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案：A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为（）A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案：C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是（）A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案：D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是（）A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案：C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是（）A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案：E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药，用于抑制腺体分泌（）A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案：A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌感染性疾病的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2．下列哪种药物属于人工合成抗菌药物（）A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案：A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过（）A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案：D10.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物（）A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A11.影响药物作用的因素，错误的叙述是（）A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温，对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感，易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案：D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是（）A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案：D13.患者，男，18岁，确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。
影响药物作用的因素执业药师试题
影响药物作用的因素第三章影响药物作用的因素Ⅰ本章考试大纲Ⅱ考试大纲精解一、药物方面的因素1.给药途径：依药效出现的快慢为静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞经肛＞贴皮。
2.联合用药：两种或多种药物合用或先后序贯应用，引起药物作用和效应的变化。
（1）药动学方面：①妨碍药物的吸收：如胃肠道pH改变、形成络合物、影响胃排空和肠蠕动。
竞争与血浆蛋白结合。
②影响药物代谢。
③影响药物排泄。
（2）药效学方面：①协同作用：两药合用后可使药物的疗效或毒性较单一用药时有所增强。
②拮抗作用：一种药物的作用被另一种药物所拮抗，使药物的作用减弱甚至消失。
③敏化作用：一种药物可以使另一种药物对其相应作用部位的亲和力和敏感性增强，从而使药物的效应增强。
二、机体方面的因素1.年龄：对于婴幼儿、老年人，其对药物的反应性、耐受性和器官功能与成人不同，故剂量与成年人不同。
2.性别：妇女受月经、妊娠、分娩、哺乳期等影响，选择药物要注意。
如在妊娠的最初3个月内，禁用抗代谢药、激素等能引起致畸的药物；临产前禁用吗啡类等镇痛药物，因为可抑制胎儿的呼吸；哺乳期用药避免用影响婴儿的药物，因有些药物可进入乳汁。
3.安慰剂：用乳糖或淀粉等无药理活性的物质制成与药物在形式上极为相似的空白制剂，也可取得一定的疗效，一般可达20%～30%。
4.病理状态：功能状态、病理状态、营养不良、其他疾病等。
5.机体反应性变化（1）耐受性：连续用药过程中，病人对某药的敏感性降低，需加大剂量才能显效。
①快速耐受性：在短时间内连续用药数次后立即产生的耐受性。
如麻黄碱、加压素等。
②交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。
（2）药物依赖性：指某些麻醉药品或精神药品直接作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性。
①躯体依赖性：也称生理依赖性，过去称成瘾性。
是由于反复用药造成身体适应状态而产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
②精神依赖性：也称心理依赖性，曾称习惯性。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
第四章影响药物作用的因素练习题(可编辑修改word版)
第四章影响药物作用的因素练习题
一、名词解释
1．药物的协同作用2．安慰剂
二、填空题
3．影响药物作用的药物因素包括
、、、、及。
4.影响药物作用的机体因素包括，，，和。
三、选择题
5.安慰剂是一种
A 可以增加疗效的药物
B 阳性对照药
C 口服制剂
D 使病人得到安慰的药物
E 不具有药理活性的剂型
6.安慰剂通过心理因素取得疗效可达
A 10%～20%
B 30%～50%
C 50%～60%
D 70%～80%
E 80%～90%
7.关于合理用药叙述正确的是
A 为了充分发挥药物疗效
B 以治愈疾病为标准
C 应用统一的治疗方案
D 采用多种药物联合应用
E 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
四、论述题
试论合理用药原则。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
药理学练习题(附参考答案)
药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案：B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案：B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案：B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案：C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案：C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案：A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案：B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳，升高眼压，调节痉挛B、扩瞳，降低眼压，调节痉挛C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳，降低眼压，调节麻痹E、扩瞳，升高眼压，调节麻痹正确答案：E11.对可待因的描述，下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案：B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案：C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案：B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案：B15.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案：B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案：E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案：B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案：E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案：D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案：A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案：A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似，两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案：C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案：B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案：C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案：E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案：E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案：A29.在冬季来临之前，为预防哮喘发作，患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案：B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案：D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案：A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案：A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案：E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案：E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案：B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案：E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合，对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与α和β受体结合，对抗中毒症状正确答案：A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案：B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案：E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案：A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案：D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案：E43.以下对胰岛素的说法，错误的是( )A、促进蛋白质合成，抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成，抑制其分解正确答案：C44.患者，男性，40岁，近半年来上腹部疼痛，饭后减轻，诊断为十二指肠溃疡。
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疾病对药物作用的影响
一、A1
1、肝功能不全病人的选药原则
A、采用联合用药的方式
B、合用肝药酶诱导剂
C、选用代谢物经肾脏排泄的药物
D、选用血浆蛋白结合率低的药物
E、选用以原形经肾脏直接排泄的药物
2、在所有药物性肝病中仅次于抗生素的药物类别是
A、抗高血压药物
B、性激素
C、化学抗菌药
D、皮质激素
E、维生素
3、当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时
A、药物清除率下降，半衰期缩短
B、药物清除率上升，半衰期缩短
C、药物清除率下降，半衰期不变
D、药物代谢减慢，清除率上升
E、药物代谢减慢，半衰期延长
4、影响药物在肝脏代谢的因素中最明显的是
A、肝药酶活性
B、有效肝细胞总数
C、门脉血液的分流
D、胆道的通畅与否
E、肝细胞对药物的摄取
5、肝功能不全时对药动学的影响错误的是
A、首过效应降低
B、血浆蛋白结合率降低
C、生物利用度降低
D、代谢减少
E、胆汁排泄减少
6、下列需要肝脏活化产生活性，所以肝病时药效降低的是
A、可的松
B、利多卡因
C、普萘洛尔
D、苯巴比妥
E、泼尼松龙
7、在所有药物性肝病中，致病率最高的是
A、抗真菌药
B、抗肿瘤药
C、抗生素
D、抗高血压药
E、利尿药
8、某男性患者，肝病史3年，服用下列哪种药物会比健康人药效降低
A、维生素D3
B、氨苄西林
C、地西泮
D、氨茶碱
E、甲苯磺丁脲
9、肝脏疾病可使药物清除半衰期增加，属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
10、肝脏疾病可阻碍药物经胆汁排泄，属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
11、肝脏疾病可使其他组织的药物受体数目和敏感性发生改变，这属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
12、以下不属于由肝脏灭活的药物是
A、甲苯磺丁脲
B、可的松
C、地西泮
D、泼尼松龙
E、苯巴比妥
13、肾衰竭时仍可使用常用剂量的药物是
A、司可巴比妥
B、阿米卡星
C、氯霉素
D、别嘌醇
E、硝普钠
14、肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
15、肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、氯霉素
D、红霉素
E、克林霉素
16、急性肾小球肾炎时
A、经肾小球滤过的药物血药浓度下降
B、肾小球滤过膜完整性破坏
C、肾小球滤过率增加
D、肾小球滤过率降低
E、经肾小球滤过的药物药效下降
17、在较低浓度即可生效或毒性较低的药物，可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是
A、顺铂
B、多西环素
C、两性霉素B
D、肼屈嗪
E、呋塞米
18、肾功能不全患者不宜选用的抗高血压药物是
A、钙通道拮抗剂
B、β受体阻断剂
C、神经节阻断药
D、中枢降压药
E、血管紧张素转化酶抑制剂
19、肾衰时须减量的药物是
A、红霉素
B、氯霉素
C、林可霉素
D、利福平
E、肝素
20、可加重原有肾功能不全的氮质血症的药物是
A、四环素
B、顺铂
C、头孢噻啶
D、多西环素
E、吲哚美辛
21、肾小管重吸收的主要方式是
A、主动转运
B、易化扩散
C、简单扩散
D、膜孔转运
E、胞饮胞吐
22、肾脏对药物的影响主要表现在
A、药物吸收
B、药物分布
C、药物代谢
D、药物排泄
E、药物转化
23、尿液pH降低，哪种药物的排泄增多
A、弱酸性
B、弱碱性
C、中性
D、强酸性
E、强碱性
24、可使弱酸性药物排泄增多的条件是
A、尿液pH升高
B、尿液pH 降低
C、尿液电解质增加
D、尿液电解质减少
E、尿液电解质增加且pH降低
25、肾病时选药注意事项错误的是
A、避免或慎用四环素
B、应用磺胺类须减量或延长给药时间
C、选择在较高浓度才可生效的药物
D、选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物
E、主要通过肝脏代谢的药物可用常用剂量
26、以下抗生素肾毒性最小的是
A、氨基糖苷类
B、两性霉素B
C、红霉素
D、青霉素
E、第三代头孢菌素
27、肾衰时可用于计算药物剂量和给药间隔时间的是
A、患者尿量
B、患者血肌酐浓度
C、患者尿蛋白量
D、患者尿液pH
E、患者尿液浓度
二、B
1、A.四环素
B.异烟肼
C.巴比妥
D.普萘洛尔
E.地西泮
<1> 、主要通过肝脏代谢，肾衰对其影响较小
A B C D E
<2> 、可加重原有肾功能不全的氮质血症
A B C D E
<3> 、原形或活性代谢产物主要从肾脏排出
A B C D E。