拉莫三嗪片剂车间工艺设计解读
片剂生产车间工艺设计
中南大学CENTRAL SOUTH UNIVERSITY 制药工程设计题目年产3亿片片剂生产车间工艺设计学生姓名XXX学号XXXXXX指导教师XXX学院化学化工学院专业班级制药0701班2010年12月制药工程设计任务书设计题目：年产3亿片片剂生产车间工艺设计设计时间：2010.11.22-2010.12.10指导老师：刘艳飞设计内容和要求：1、确定工艺流程及净化区域划分；2、物料衡算、设备选型（按单班考虑、片重按0.5 g计；要求有包衣工序，制粒方式、包装形式自定）；3、按GMP规范要求设计车间工艺平面图；4、编写设计说明书。
设计成果：1、设计说明书一份。
包括工艺概述、工艺流程及净化区域划分说明、物料衡算、工艺设备选型说明、工艺主要设备一览表、车间工艺平面布置说明、车间技术要求；2、工艺平面布置图一套（1#图纸）；3、工艺管道流程图。
目录第1章片剂生产工艺概述 (6)1.1项目概述 (6)1.2设计依据 (6)1.3设计内容 (7)1.4 设计指导思想和设计原则 (7)第2章生产方法及工艺流程 (8)2.1生产方案、建设规模及包装方式 (8)2.1.1生产方案 (8)2.1.2生产制度 (8)2.1.3生产规模 (8)2.1.4片剂的包装 (8)2.1.5工艺流程制定的原则 (9)2.2生产工艺 (9)2.2.1片剂的生产工艺分为以下几类： (9)2.2.2工艺简介 (10)2.2.3工艺流程 (11)第3章片剂生产洁净区的划分 (12)3.1GMP对制药生产设备的要求； (12)3.2片剂GMP洁净区的划分 (12)第4章物料衡算 (13)第5章工艺机械设备选择与说明 (14)5.1工艺设备选型的步骤 (14)5.1.1工艺设备选型依据 (14)5.1.2制药设备GMP设计通则的具体内容 (14)5.1.3设备选型说明 (14)5.2设备简介 (15)5.2.1粉碎机 (15)5.2.1.1、粉碎机选用原则 (15)5.2.1.2粉碎机的分类介绍 (15)5.2.2筛分设备 (16)5.2.2.1筛分机的选择 (16)5.2.2.2筛分机的分类介绍 (16)5.2.3混合设备 (16)5.2.3.1各类型的混合设备的比较 (16)5.2.4制粒设备的分类介绍 (17)5.2.5压片设备的分类 (17)5.2.6包衣设备的分类 (17)5.2.7制药用水设备 (18)5.2.7包装设备 (19)5.2.8干燥装置 (19)5.3设备的选型 (19)第6章工艺主要原材料及公用系统消耗 (23)6.1 原料的技术规格 (23)6.2 主要原材料消耗 (23)6.3 公用系统消耗 (23)第7章车间（设备）布置 (25)7.1 车间设计原则 (25)7.2 车间平面布置 (25)7.2.1车间布置平面图 (25)7.2.2车间产尘的处理 (26)7.2.3车间排热、排湿及臭味的处理 (26)7.2.4高效包衣工作室 (26)7.2.5参观走廊的设置 (27)7.2.6安全门的设置 (27)7.3设备的安装 (27)7.4 车间定员 (28)第8章采暖通风与空调公用工程 (29)8.1设计要求 (29)8.2设计参数 (29)8.3洁净室换气次数 (29)8.4洁净室压力 (30)8.5正压风量的计算 (30)8.6噪声 (30)8.7通风量 (30)第9章结束语 (31)主要参考文献 (32)附录 (33)第1章片剂生产工艺概述1.1项目概述片剂系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状或异形片状制剂，可供内服和外用，在世界各国药物制剂中，片剂占有重要地位，是目前临床应用最广泛的剂型之一。
片剂车间工程方案范本
片剂车间工程方案范本1. 背景和目的片剂车间是药厂生产片剂的关键部门，其工程设计应以确保药品质量、生产效率和员工健康安全为核心目标。
本文旨在提供一份具体的片剂车间工程方案范本，以供参考和借鉴。
2. 工程范围和布局2.1 工程范围本片剂车间工程范本涵盖以下范围：- 建筑设计- 空调和通风系统- 洁净室设计- 电气系统- 灯光设计- 消防系统设计- 剂型划分和设备布局- 原料库、半成品库和成品库布局- 污水处理系统- 噪音和振动控制- 安全设施和应急预案- 环保设施2.2 布局根据生产工艺流程，片剂车间应采用逻辑合理、便于操作和清洁的布局。
主要分为原料区、生产区和包装区，并在合适的位置设置通风、排气,消防安全出口等。
3. 建筑设计3.1 建筑结构片剂车间建筑应选用轻钢结构或者混凝土结构，确保承重、稳定和安全。
3.2 地面设计车间地面应采用防滑、易清洁的地面材料，保证操作人员行走的安全和操作区域的卫生。
3.3 墙面和天花设计墙面和天花应采用抗菌、易清洁的涂料或板材，在符合规范的前提下确保装饰性和卫生性。
4. 空调和通风系统片剂车间应设计合理的空调和通风系统，确保车间内温度、湿度、洁净度等符合GMP和相关标准要求。
5. 洁净室设计片剂车间应根据生产需要设置洁净室，确保生产过程中的洁净度要求。
洁净室的设计应符合国家洁净室设计规范和GMP要求。
6. 电气系统片剂车间的电气系统应符合国家电气设计规范，保证生产设备和照明系统的正常运行。
7. 灯光设计片剂车间的灯光应采用无闪烁、无眩光的LED照明，确保工作人员的舒适度和工作效率。
8. 消防系统设计片剂车间应设置完善的消防系统，包括自动报警系统、自动喷水灭火系统、灭火器等，确保消防安全。
9. 剂型划分和设备布局按照生产工艺流程将片剂车间划分为原料准备区、混合制粒区、压片区、包衣区、包装区等，合理布置相关生产设备。
10. 原料库、半成品库和成品库布局根据生产流程和物料运输路径，合理布置和设置原料库、半成品库和成品库，确保物料的存储和调配方便、安全。
药品制剂车间工艺设计PPT课件
• 4.能对各生产环节、质量关键点进 行验证。
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GMP的三大要素:
• 1.人员素质要素：指对全体人员 （包括各级人员、工人和厂长）的 管理；
• 2.物质要素：指对全部物质（包括 生产用原辅料、包装材料、机器、 厂房、器械）的管理；
• 3.管理要素：指对全过程（从原辅 料的购买到生产药品再制剂到车间工售艺设后计 服务）的 27
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美国FDA鼓励企业实施QbD
目前，我国由北大领头，在浙江、 上海、北京等地制药企业试点，每年 组织QbD国际研讨会。
药品制剂车间工艺设计
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（1）质量源于设计（QbD）
药品从最初的研发开始就要考虑最终产 品的质量。
药品在处方设计、工艺路线确定、工艺 参数选择、物料控制及工程设计方案等方面 都要将质量放在首位。在深入研究，积累翔 实数据的基础上，确定最佳的产品处方，生 产工艺和工程设计。
GMP的基本点：
• 要保证药品的质量，必须防止生产 中药品的混药、污染、混批。如果 仅靠事后把关进行成品检验来保证 质量，则具有局限性，必须要把生 产的全过程严格控制起来，包括生 产设备、物料、操作人员等，这也 正是大力推行GMP的原因。
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按GMP要求又可分为：
• 一般区域：无洁净度要求的生产车间、 辅助用房
纯化水循环系统（串联）
注射用 水储罐
设备
设备
串联方式
洁净厂房设计的新概念
• 质量源于设计（QbD）
由
产品质量 是检验出 来的
到
产品质量 是生产出 来的
再到
产品质量 是设计出 来的
药品制剂车间工艺设计
片剂生产工艺技术、流程及洁净区域划分
1、片剂概述片剂系指药材提取物、药材提取物加药材细粉成药材细粉与适宜辅料混匀压制而成的圆片状或异形片状的制剂，有浸膏片、半浸膏片和全粉片。
片剂可用压制或模制的方法制成的含药物的固体制剂，用稀释剂，也可不用。
从19 世纪后，片剂已广泛使用并一直受到欢迎。
尽管片剂生产的基本操作方法一直保持相同，然而片剂制造工艺已得到很大提高。
一直在不停地努力以进一步弄清粉粒的物理特性及口服后影响剂型生物利用度的因素。
设备一直在不断提高，如压片速度和压片的均一性方面。
尽管片剂形状常不一样，可以是圆形、椭圆形、长方形、圆柱形或三角形。
根据所含药物的剂量和可能的服用方法，片剂的大小和重量差别很大。
根据片剂是压制还是模制的，可以分为两大类。
压制片常采用大规模生产方式，而模制片常是小规模的。
由予模型片生产量比较低，制造时还需要干燥或无菌等条件，这种片剂已逐渐由其他生产方法或剂型来代替，所以现在少见。
1.1片剂的特点。
片剂有许多优点，如：①剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照处方的规定，含量差异较小，病人按片服用剂量准确；药片厂又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性；②质量稳定，片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，使药含量在较长时间内不变。
片剂系干燥固体剂型，压制后体积小，光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小；③服用方便，片剂无溶媒，体积小，所以服用便利，携带方便；片剂外部一般光洁美观，色、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖；④便于识别，药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜色，便于识别；⑤成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本低。
但片剂也有不少缺点，如：①儿童和昏迷病人不易吞服；②制备贮存不当时会逐渐变质，以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出；③含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。
1.2片剂的质量要求。
优良的片剂一般要求：①含量准确，重量差异小；②硬度和崩解度要适当；③色泽均匀，光亮美观；④在规定时间内不变质；⑤溶出速率和生物利用度符合要求；⑥符合卫生学检查要求。
制剂车间工艺流程的设计与评述
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拉莫三嗪片剂车间工艺设计讲解
摘要本设计采用湿法制粒压片，主要生产工序为粉碎、筛分、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装。
然后根据生产工序进行物料衡算与能量衡算。
物料衡算应考虑到每一步生产工序产生的损失，从最后一步开始，往前面的工序推进来进行计算。
物料衡算确定了原材料消耗定额，从而确定了设备工艺设计与选型，进而决定管路设计等各种设计项目。
再者就是能量衡算，涉及到生产工序中的干燥及冷却需要消耗循环水的热量。
能量衡算还包括每台设备在生产中消耗的电能。
选择厂址时，周围应有良好的卫生环境，空气污染少，无水土污染的地区，也要尽量避免人流，物流比较密集的工业区域。
厂址的交通运输应方便、快捷，水，电汽，原材料和燃料的供应要方便。
车间应按工艺流程合理布局，有利于生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理。
正确划分生产工艺流程中生产区域的洁净级别，避免生产流程的迂回和人、物流交叉等。
制药用水的制备以饮用为原料，经逐级提纯水质。
最后应做好厂区及车间的安全卫生工作，并处理好生产过程中产生的“三废”。
关键词：拉莫三嗪工艺设计工艺流程片剂生产AbstractThe design uses the wet granulation to tablet,the main production processes contain crushing,sieving,mixing,granulating,drying,pressing,coating and packaging.The consideration of the material balance and the energy balance is depend on the production process.Material balance consideration should be calculated from the last step to the former,taking into account of each step of loss in every production processes.Material balance calculation determines the raw material consumption quota, the process design and selection of equipment, so as the pipeline design and other design projects.Furthermore, related to the drying and cooling of the production process,the energy balance should consume heat consumption of the circulating water.Energy balance also includes the electric energy consumption of each equipment in the production.The surrounding environment should be favorable,having less air pollution and no soil pollution,avoiding industrial area that people and materials intensive when choosing the location of a factory.The site should be convenient,applying adequate water,electricity,steam and raw materials.The arrangement of workplace should be suitable on the basis of the process,facilitate theproduction operation,and can guarantee the effective management to the production process,correctly dividing production process production area clean level,avoiding the production progress roundabout,people and logistics crossover.The drinking water is used as the raw material for the he preparation of pharmaceutical water,through stepwise process to purify the water quality.Finally, it should handle the safety and health of factory and workplace,and deal with the" three wastes" in the production process.Keywords: lamotrigine; process design; process flow diagram; t ablet production第一章绪论1.1.片剂1.1.1片剂概述及特点片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。
片剂生产工艺与流程
片剂生产工艺与流程片剂是一种常见的药物剂型，其生产工艺和流程主要包括原料的准备、制造、成型和包装等多个环节。
首先是原料的准备。
片剂的主要原料有活性成分、辅料和溶剂等。
活性成分是药物的核心成分，辅料则包括填充剂、助剂和润滑剂等，用于增加药物的体积和改善药物的性质。
在准备原料的过程中，需要对每种原料进行质量检验和筛选，确保原料的质量符合要求。
接下来是制造过程。
制造过程包括粉碎、混合、制粒和干燥等环节。
首先，需要将活性成分和辅料分别进行粉碎，使其达到一定的颗粒度要求。
接着，将粉碎后的活性成分和辅料进行混合，以确保每个片剂中都能均匀地分布药物成分。
然后，将混合后的物料制成颗粒状，并通过制粒设备形成一定颗粒度的颗粒。
最后，将颗粒进行干燥，以去除多余的水分，提高片剂的稳定性。
然后是成型过程。
成型过程主要包括压片和包衣两个环节。
首先，将经过干燥的颗粒放入片剂机中，通过一定的压力和模具，将颗粒压制成片剂的形状，并给予一定的硬度和重量。
然后，将成型好的片剂进行包衣。
包衣的目的是提高片剂的外观质量、稳定性和药物释放特性。
常用的包衣材料有红药膜、其他色药膜、磷酸钙和聚乙烯等。
最后是包装过程。
包装过程主要包括条包和瓶装两种方式。
在条包过程中，将成型和包衣好的片剂通过自动包装机，以一定数量和规格包装到铝箔或塑料膜中，再进行封口和打码等处理。
在瓶装过程中，先将片剂通过自动包装机装入特定规格的药品瓶中，然后进行封口、贴标签等操作，最后将药品瓶进行打码和装箱。
总的来说，片剂的生产工艺和流程是一个非常复杂的过程，需要严格控制每个环节的质量和操作。
只有在每个环节都严格按照规定的要求进行操作，才能保证片剂的质量和稳定性，从而为患者提供安全有效的药物治疗。
一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法[发明专利]
![一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d280f3db5a8102d277a22fcb.png)
专利名称：一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法专利类型：发明专利
发明人：陈其峰,王宇杰
申请号：CN201910899238.5
申请日：20190923
公开号：CN112535673A
公开日：
20210323
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及了一种拉莫三嗪缓释片及其制备方法，采用流化床，使用尤特奇NE30D对部分原辅料制粒，再进行颗粒包衣，使其后外加润滑剂硬脂酸镁混合均匀压片。
其各组分所占重量份配比为：拉莫三嗪10~25，乳糖15~45，微晶纤维素15~30尤特奇NE30D
10~20，羟丙甲纤维素5~10，羧甲基淀粉钠2~8硬脂酸镁1~2。
制备的缓释片具有持续释放、服药次数少、患者服药顺应性高等优点。
申请人：北京万全德众医药生物技术有限公司
地址：102206 北京市昌平区生命科学园博达大厦南楼(万全)
国籍：CN
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摘要本设计采用湿法制粒压片，主要生产工序为粉碎、筛分、混合、制粒、干燥、压片、包衣、包装。
然后根据生产工序进行物料衡算与能量衡算。
物料衡算应考虑到每一步生产工序产生的损失，从最后一步开始，往前面的工序推进来进行计算。
物料衡算确定了原材料消耗定额，从而确定了设备工艺设计与选型，进而决定管路设计等各种设计项目。
再者就是能量衡算，涉及到生产工序中的干燥及冷却需要消耗循环水的热量。
能量衡算还包括每台设备在生产中消耗的电能。
选择厂址时，周围应有良好的卫生环境，空气污染少，无水土污染的地区，也要尽量避免人流，物流比较密集的工业区域。
厂址的交通运输应方便、快捷，水，电汽，原材料和燃料的供应要方便。
车间应按工艺流程合理布局，有利于生产操作，并能保证对生产过程进行有效的管理。
正确划分生产工艺流程中生产区域的洁净级别，避免生产流程的迂回和人、物流交叉等。
制药用水的制备以饮用为原料，经逐级提纯水质。
最后应做好厂区及车间的安全卫生工作，并处理好生产过程中产生的“三废”。
关键词：拉莫三嗪工艺设计工艺流程片剂生产AbstractThe design uses the wet granulation to tablet,the main production processes contain crushing,sieving,mixing,granulating,drying,pressing,coating and packaging.The consideration of the material balance and the energy balance is depend on the production process.Material balance consideration should be calculated from the last step to the former,taking into account of each step of loss in every production processes.Material balance calculation determines the raw material consumption quota, the process design and selection of equipment, so as the pipeline design and other design projects.Furthermore, related to the drying and cooling of the production process,the energy balance should consume heat consumption of the circulating water.Energy balance also includes the electric energy consumption of each equipment in the production.The surrounding environment should be favorable,having less air pollution and no soil pollution,avoiding industrial area that people and materials intensive when choosing the location of a factory.The site should be convenient,applying adequate water,electricity,steam and raw materials.The arrangement of workplace should be suitable on the basis of the process,facilitate theproduction operation,and can guarantee the effective management to the production process,correctly dividing production process production area clean level,avoiding the production progress roundabout,people and logistics crossover.The drinking water is used as the raw material for the he preparation of pharmaceutical water,through stepwise process to purify the water quality.Finally, it should handle the safety and health of factory and workplace,and deal with the" three wastes" in the production process.Keywords: lamotrigine; process design; process flow diagram; t ablet production第一章绪论1.1.片剂1.1.1片剂概述及特点片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后，制成颗粒，用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂，可供内服或外用。
在片剂质量上要求含量准确，重量差异小，崩解时间或者溶出度符合规定，硬度适当，外观美，色泽好，符合卫生检查标准，在规定贮藏期性质稳定等。
剂量准确，理化性质稳定、贮存期较长，使用、运输和携带方便、价格低、产量高。
1.1.2片剂的制备制粒压片、粉末直接压片原辅料的流动性、压缩成形性和润滑性决定了片剂制备时采用何种方法。
制粒压片法又分为湿法制粒压片及干法制粒压片。
本设计中拉莫三嗪片剂用湿法制粒压片制备。
湿法制粒压片是将药物和辅料的粉末混合均匀后加入液体润湿剂或粘合剂制备颗粒后再压片的方法。
1.2拉莫三嗪的理化性质、药代动力学、及药理作用1.2.1理化性质拉莫三嗪在异丙醇中结晶,微溶于水,熔点216-218℃。
化学名称为3,5-二氨基-6-(2,3-二氯苯基)-1,2,4-三嗪。
1.2.2药代动力学口服吸收迅速，1.5～4h达到高峰。
55%与蛋白结合，几乎全部在肝脏代谢成葡萄糖醛酸苷，8%以原形从尿中排泄[1]。
1.2.3药理作用拉莫三嗪是一种电压性的钠离子通道阻滞剂。
在培养的神经细胞中，它反复放电和抑制病理性释放谷氨酸（这种氨基酸对癫痫发作的形成起着关键性的作用），也抑制谷氨酸诱发的动作电位的爆发。
拉莫三嗪具有多重作用机制：1、抑制电压依赖性Na+通道，稳定细胞膜防止异常放电的产生；2、稳定突触前膜，从而阻止兴奋性神经递质，尤其是谷氨酸的释放；3、抑制电压依赖性钙离子通道。
同时，因其特异性作用于Na+通道，不影响正常神经元的活动，从而基本不影响患者的认知功能。
常见副作用有共济失调、眩晕、复视、嗜睡、头痛、抽搐及失眠等，严重毒副作用包括皮疹、Stevens Johnson综合症及中毒性表皮坏死溶解，还可以出现肝、肾衰竭、弥散性血管内凝血（DIC）以及关节炎等过敏反应。
1.3拉莫三嗪的药用价值拉莫三嗪片为处方药，商品名为“利必通”。
拉莫三嗪片功能主治顽固性癫痫，单独使用或作为添加治疗，也可用于治疗合并有全面性加斯托伦诺克斯综合征的癫痫发作。
拉莫三嗪是目前市场上最为理想的治疗癫痫病的药物之一。
作为单药治疗，拉莫三嗪片是一种广谱、高效、安全的抗癫痫药物。
相比于同类抗癫痫药物，拉莫三嗪片具有更多的优点，它能满足不同的年龄层，适用于更多的受众，而且能高效的抑制癫痫的发作，低毒、不良作用少，服用方便，患者允从性强。
拉莫三嗪主要药用价值为抗癫痫作用，同时是改善情绪低落成为治疗双相情感障碍的首选药物，通过稳定通道的非激活状态并减轻锥体外系反应用来辅助治疗精神分裂症。
拉莫三嗪具有一定的抗焦虑作用，有助于海洛因依赖者抑郁及焦虑障碍的治疗。
1.3.1拉莫三嗪抗癫痫作用癫痫是一组由多病因引起的神经元异常放电所致的暂时性中枢神经系统功能失常的慢性脑部疾病。
传统AEDs，如苯妥英、卡马西平、丙戊酸、苯巴比妥等虽能有效控制大部分癫痫患者的发作，但仍有20%以上患者的发作不能得到有效控制，因而难以满足理想抗癫痫药的条件，而作为新型抗癫痫药物之一的拉莫三嗪在临床十多年的实践中则逐渐被证实是一种较为理想的AEDs，并已在许多国家和地区成为癫痫治疗的一线用药。
拉莫三嗪是一种广谱抗癫痫药[2]，对治疗部分性发作，全面性加斯托伦诺克斯综合征，和原发性全身性强直阵挛发作的成人和2岁以上的儿童有效。
1.3.2拉莫三嗪治疗双相障碍心境稳定剂是治疗双相障碍的关键，既能治疗或预防躁狂或抑郁发作、又能中断两个时相之间相互转化的一类药物。
Kusumaker等早在1997年报告，和丙戊酸钠比较，拉莫三嗪治疗双相抑郁发作总体疗效明显好[3]。
国内外的治疗指南均认为拉莫三嗪在治疗双相障碍抑郁发作中可作为首选药物[4]。
1.3.3拉莫三嗪辅助治疗精神分裂症拉莫三嗪与使用依赖性钠通道相互作用在理论上可增强抗精神病药疗效。
拉莫三嗪与抗精神病药联用可能减轻锥体外系反应 EPS及抗精神病药和疾病本身带来的情绪和认知障碍 ,提高治疗依从性 ,从而改善精神分裂症。
1.3.4拉莫三嗪对海洛因依赖者抑郁及焦虑障碍的治疗作用拉莫三嗪具有一定的抗焦虑作用，可能与拉莫三嗪具有抑制神经元突触前钠、钙通道，继而稳定神经膜电位及抑制兴奋性神经递质谷氨酰胺、天门冬氨酸，有抗燃点作用有关。
拉莫三嗪阻断钠通道 ,抑制NE释放 ,故能治疗躁狂[5] 。
1.4拉莫三嗪的国内外发展最初在20世纪70年代作为抗痉挛药用于临床，随后在药物研究中发现其具有抗癫痫作用，于1993年上市应用于治疗Ep。
拉莫三嗪于1978年在实验室合成，1991年在欧洲上市1994年经美国FDA批准后广泛应用于临床。
拉莫三嗪在2001年被美国癫痫专家委员会推荐为一线抗癫痫药物，2003年又被FDA批准作为双相情感障碍的维持治疗药物。
据2007年的美国神经病学学会(AAN)59届年会上提出的ARMOR研究结果，用缓释的拉莫三嗪每天一次的辅助治疗能快速有效地控制癫痫患者的部分性发作。
拉莫三嗪也对抗加斯托伦诺克斯综合征全面发作，已批准为单独使用。
已发现拉莫三嗪有效治疗躁郁症和神经性纤维疼痛综合征，现今更多的研究在有效治疗老年痴呆症疾病和可卡因成瘾上。