酚红分光光度法检测采出液中的溴离子
水中溴离子含量测定方法的研究
水中溴离子含量测定方法的研究窦妍;刘传富;鲁茹;曾辉辉【摘要】用溴酚红分光光度法和离子选择性电极法测定水中溴离子的含量.结果表明,分光光度法适用于低浓度(1.2×10-6 ～2.4×10-5 mol/L)溴溶液的测量,对于温度、显色时间等条件都有一定的要求；离子选择性电极法适用于溴离子浓度较大的溶液(10-3～10-1mol/L),除温度外,干扰离子Cl-、CO32--和SO42--对溴离子电极电位影响不大,具有外界环境影响小、方便携带、结果易得等特点.对于一些野外需要及时得到分析测试结果的研究工作,离子选择性电极法具有的优势更为明显.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2013(042)005【总页数】3页(P936-938)【关键词】溴酚红分光光度法;离子选择性电极;溴电极;溴离子标准溶液【作者】窦妍;刘传富;鲁茹;曾辉辉【作者单位】长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054;长安大学环境科学与工程学院,陕西西安710054【正文语种】中文【中图分类】O69;O6-33;X52溴酚红分光光度法是实验室测定水中溴离子含量的方法，在饮用天然矿泉水检验方法(GB/T 8538—1995)和地下水质检验方法(DZ/T 0064—1993)中都推荐此法，该法对溴离子的最佳测定浓度范围为1.2 ×10－6～2.4 ×10－5mol/L，实验室内温度及显色时间等对于该法都有一定的局限［1-2］。
目前在一些地区，由于石油等地下矿藏的开发，导致地下水中溴含量浓度超标，离子选择性电极法可作为一种快速简便的测定溴含量的方法，且不受样品溶液颜色、浑浊度、悬浮物或粘度等因素的影响，用少量样品即可测定，并且所需设备简单、操作方便，又适用于现场监测和批量样品的连续测试，更具有实用性［3-5］。
实验02-分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数
在 Origin8.5 中作↑Βιβλιοθήκη pH→lg
Ai A8 A9 Ai
表 6：图二的拟合结果
Parameter Value
pKa 4.22831
b 1.1944
R 0.99267
SD 0.02103
N 7
P <0.0001
由表 6 可得：pKa(BPB)=4.22831
恒温槽的装配与性能测定 王嘉义 PB11206289
1. Introduction
溴酚蓝又称溴苯酚磺酞，是一种常见弱酸，在溶液中存在电离平衡
H A HA
电离 水解
[1]
溴酚蓝的 pH 变色范围为 3.0（黄）~4.6（紫）[2]，可作为酸碱指示剂。溴酚蓝还能与某些 蛋白质、表面活性剂等各种物质在缓冲溶液中形成带色的复合物，可作为显色剂[3，4]。因 此可以广泛应用于物质定性定量分析、指示反应进程等场合。 电离常数是可溶物质极其重要的物理量， 在理论上可度量电解质强弱， 揭示物质结构信 息，在实验上紧密关系到物质的用途和适用环境 [5，6]。分光光度法利用朗伯-比尔定律测 定溶液中某种物质的浓度， 巧妙地避开了化学分析方法的繁琐性， 使得测定过程变得十分简 便，目前已经成为常用的测定弱酸弱碱电离常数的实验方法[1]。
bpb溶液的最大吸收峰都在591nm44error实验时用ph计来测量溶液的ph值时由于溶液一直放在恒温槽中与环境温度不一致所以在测量时由于溶液温度一直改变导致溶液ph值一直发生变化ph计读数不稳定只能在示数变化相对较小时读数给测量ph值带来误差
物理化学实验报告
Physical Chemistry Experimental Data
物理化学实验报告-分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数
实验六分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数摘要：本实验以利用分光光度法通过测量不同pH条件下溶液的吸光度，从而得到吸光度和pH的关系曲线，然后通过线性拟合间接的计算出溴酚蓝（BPB）溶液的电离平衡常数。
关键词：分光光度法溴酚蓝（BPB）电离平衡常数贝尔-朗比定律The Determination of balance constant of ionization of Bromphenalblue(BPB) by SpectrophotometerAbstract：In this experiment, we used Spectrophotometer to measure the absorbency of the B.P.B with different pH, according to the relationship of absorbency and pH,we determine the ionization equilibrium constant of B.P.B indirectly.Key words ：Spectrophotometry Bromphenalblue (BPB) equilibrium constant of Ionization Lambert-Beer’s Law1. 序言弱酸、弱碱的电离平衡常数是重要的物化参数，一定pH值的缓冲溶液的选择、酸碱指示剂的选择等都需用到弱酸、弱碱的电离平衡常数。
溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。
而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。
BPB溶液在pH≤3.1时，溶液呈黄色，主要由HA产生；在pH≥4.6时，溶液呈蓝色，是由A—产生的。
实验证明，被A—最大吸收的蓝色单色光不被黄色的HA吸收，即消光为0或很小，据此我们可以在A—的最大吸收波长下通过测量不同pH值下溶液的吸光度，确定溶液中A—组分的浓度，进而得到BPB的电离平衡常数。
分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用
分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用酚类化合物主要是源于工业上排放的废水，这些化合物在水中会发出的酚具有令人致癌和病变的毒性，给人们的生活造成极大的危害，因此要测定水中酚类化合物的含量和性质，以此来避免酚类化合物对人类的危害。
本文就主要介绍了分光光度法在测定水中酚类化合物中的应用，分光光度法主要分为：4- 氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等，这些方法在对于酚类的测定中的应用都很广泛，分析各类方法在测定过程中的原理和优缺点，可以有效的提高测定结果的准确性。
标签：分光光度法；酚类化合物；测定实验引言酚类化合物是一种有毒的有机化合物，近年来，随着我国社会经济的不断发展，工业化水平也不断的提高，因此工业三废的排放量也逐漸增加，检测水中酚类化合物的含量和性质对于人们的生产生活安全都具有非常重要的意义。
本文主要对分光光度法在测定水中酚类化合物的应用做了主要的分析和研究，这种测定的方法操作比较简单，测定的灵敏度和准确度都比较高，另外对于检测过程中各环节的影响因素要严格的控制，保证检测结果的可靠性。
1、分光光度法的主要分类分光光度法是检测水中酚类化合物的主要方法，主要分为：4-氨基安替比林分光光度法，荧光分光光度法和曲拉通增敏分光光度法等。
1.1 4-氨基安替比林分光光度法4-氨基安替比林分光光度法主要是用来测定水中挥发酚的，也用来测定地下水和工业废水中的酚类化合物。
其主要的测定原理是：先使用蒸馏的方法将酚蒸馏出来，然后分离出干扰物质和固定剂，但是由于酚类的挥发速度会随着蒸馏出来的液体体积而发生变化，因此要求馏出液的体积与试样的体积尽量保持一致。
酚类化合物被蒸馏出之后，在碱性环境下和铁氰化钾的作用下，可以与4- 氨基安替比林发生反应生成安替比染料，颜色呈橙红色，将染料萃取出来之后就可以进行吸光度的测定。
但是由于水中酚类化合物的浓度和挥发度不同，所以使用的方法也有相应的区别，因此应根据实际的情况来进行测定。
分光光度计实验报告-分光光度实验报告
实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax 的影响以及酸度对B.P .B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。
关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数1．前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。
而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡：HA H ++A －其平衡常数为： K a =+-[H A HA ][][](6－2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A －引起的，其变色范围PH 在3.1～4.6之间，当PH ≤3.1时，溶液的颜色主要由HA 引起的，呈黄色；在PH ≥4.6时，溶液的颜色主要由A －引起，呈蓝色。
实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。
用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。
令A －在显色物质中所占的分数为X ，则HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X=+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。
在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶液呈黄色。
设此时体系的消光度为D 1；在极碱条件下，HA 完全电离，此时体系的颜色完全由A －引起，此时的消光度为D 2，D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度，它随着溶液的PH 而变化，则有：D=(1－X)D 1+XD 2推出： 12D D X D D -=- 代入（4）式中得：lgD D D D PK a --=-12PH (6－5)在测定D 1、D 2后，再测一系列PH 下的溶液的光密度，以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线，由其在横轴上的截距可求出PKa ，从而可得该物质的电离平衡常数。
分光光度法测定溴酚
分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数摘要：本实验利用分光光度法,通过测量不同pH条件下溶液的吸光度，从而得到吸光度和pH的关系曲线，然后由线性拟合的结果计算出溴酚蓝（BPB）溶液的电离平衡常数。
`一．前言：波长为λ的单色光通过任何均匀而透明的介质时，由于物质对光的吸收作用而使透射光的强度I比入射光的强度I0要弱，其减弱的程度与所用的波长λ有关。
又因分子结构不相同的物质，对光的吸收有选择性，因此不同的物质在吸收光谱上所出现的吸收峰的位置及其形状，以及在某一波长范围内的吸收峰的数目和峰高都与物质的特性有关。
分光光度法是根据物质对光的选择性吸收的特性而建立的，这一特性不仅是研究物质内部结构的基础，也是定性分析、定量分析的基础。
根据贝尔—郎比定律，溶液对于单色光的吸收，遵守下列关系式：D=lg I0=K⋅l⋅CI式中，D－消光（或光密度）；I/I0－透光率；－摩尔消光系数，它是溶液的特性常数；l－被测溶液的厚度（即吸收槽的长度）；C－溶液浓度。
在分光光度分析中，将每一种单色光，分别、依次地通过某一溶液，测定溶液对每一种光波的消光。
以消光（D）对波长（λ）作图，就可以得到该物质的分光光度曲线，或吸收光谱曲线，如图6－1所示。
由图可以看出，对应于某一波长有着一个最大的吸收峰，用这一波长的入射光通过该溶液就有着最佳的灵敏度。
从（1）式可以看出，对于固定长度的吸收槽，在对应最大吸收峰的波长（λ）下，图6-1分光光度曲线测定不同浓度C的消光，就可以作出线性的D-C线，这就是定量分析的基础。
也就是说，在该波长时，若溶液遵守贝尔－郎比定律，则可以选择这一波长来进行定量分析。
以上讨论是对于单组分溶液的情况，如果溶液中含有多种组分，情况就比较复杂，要进行分别讨论，大致有下列四种情况：1、混合物中各组分的特征吸收不相重叠，既在波长λ1时，甲物质显著吸收而其他组分的吸收可以忽略；在波长λ2时，只有乙物质显著吸收，而其他组分的吸收微不足道，这样便可在λ1、λ2波长下分别测定甲、乙物质组分。
酚红分光光度法测定含碘水体中的溴离子
酚红分光光度法测定含碘水体中的溴离子董维广(牡丹江师范学院化学系,黑龙江牡丹江157012)摘要 [目的]研究含碘水体中溴离子的测定方法,减小测定误差。
[方法]用亚硝酸钠氧化,丁酮衍生,环己烷萃取,并用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子。
取5个除去碘离子后的含碘水体测定精密度,之后对5个除去I -后的含碘水体分别准确加入含溴离子2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg 的标准溶液,进行加标回收率实验。
[结果]精密度实验结果表明,采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子的R SD 为0.59%。
加标回收率实验结果表明,该法的平均回收率可达96.58%。
[结论]采用酚红分光光度法测定含碘水体中的微量溴离子,结果较稳定,精密度较高。
关键词 酚红;分光光度法;溴离子中图分类号 O 661.1 文献标识码 A 文章编号 0517-6611(2008)09-03495-01D e te rm in a t ion o f B rom id e Io n in W a te r C on ta in in g Io d in e by Ph en o l R ed Sp e c tro ph o tom e try D ONG W e i-gu an g (D epar tm en t o f C h em is try ,M udan jian g N o rm a l C o llege ,M u dan jian g ,H e ilon g jian g 157012)A b s tra c t [O b je ctive]T h e pu rpose w a s to re se a rchth e de te rm in a tion m e th od o f b rom ide ioni n w a te r con ta in in g iod i n e so as to redu ce th e de term in a tion e rro r .[M e th od]T h e trace brom ide ionin w a te r con ta in in g iod i n e w as ox ida ted w ith sod iumn itr ite ,de riv ed w ith bu tan on e ,e x trac ted by cycloh ex an e and de te rm in ed by ph en o l red spectroph o tom e try (PR S ).A fte r iodide ion w as e li m in a ted ,5sam p le s o f w a te r con ta in i n g iodin e w e re se lected to de term in e th e prec ision,an d th enth e stan da rd so lu tion s con ta in in g 2.00、4.00、6.00、8.00、10.00μg b ro m ide ion s w ere accu ra te ly added in to th emso as to condu ct re-cove ry expe ri m en t .[R e su lt]T h e resu lts fro mth e expe r i m en t on p recis ion sh ow edth a t th e R SDo f de te rm in in g tra ce b ro m ide ioni n w a te r con ta i n in g iodin e by P R S w as 0.59%.T h e re su lts fro mth e expe r i m en t onreco ve ry sh ow ed th a t th e ave rag e re cove ry o f th e m e th od cou ld be u p to 96.58%.[C on c l u sion ]T h e de te rm in a tion o f trace brom ide ionin w a te r con ta in i n g iod in e by P RS h ad m o re stab le resu lts an d h igh e r a ccu ra cy.K e y w o rd s P h en o l red ;Spe ctroph o tom e try ;B ro m ide ion作者简介 董维广(1956-),男,黑龙江宁安人,实验师,从事物理化学实验方面的教学和研究。
分光光度计实验报告
实验六 分光光度法测溴酚蓝的电离平衡常数王思雨 PB12207007中国科学技术大学生命科学院摘要 本实验中我们通过使用722型分光光度计测量出了溴酚蓝(Bromphenalblue)的最大吸收波长，并了解了溶液浓度对λmax 的影响以及酸度对B.P.B 的影响和用缓冲溶液调节溶液酸度的方法。
关键词 分光光度计 溴酚蓝 电离平衡常数1．前言本实验用分光光度法测定弱电解质溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝是一种酸碱指示剂，本身带有颜色且在有机溶剂中电离度很小，所以用一般的化学分析法或其他物理化学方法很难测定其电离平衡常数。
而分光光度法可以利用不同波长对其组分的不同吸收来确定体系中组分的含量，从而求算溴酚蓝的电离平衡常数。
溴酚蓝在有机溶剂中存在着以下的电离平衡：HA H ++A －其平衡常数为： K a =+-[H A HA ][][](6－2) 溶液的颜色是由显色物质HA 与A －引起的，其变色范围PH 在3.1～4.6之间，当PH ≤3.1时，溶液的颜色主要由HA 引起的，呈黄色；在PH ≥4.6时，溶液的颜色主要由A －引起，呈蓝色。
实验证明，对蓝色产生最大吸收的单色光的波长对黄色不产生吸收，在其最大吸收波长时黄色消光为0或很小。
用对A －产生最大吸收波长的单色光测定电离后的混合溶液的消光，可求出A －的浓度。
令A －在显色物质中所占的分数为X ，那么HA 所占的摩尔分数为1－X ，所以K X X a =--1[]A (6－3) 或者写成： lg PH lg 1a X K X=+- (6－4) 根据上式可知，只要测定溶液的PH 值及溶液中的[HA]和[A －]，就可以计算出电离平衡常数Ka 。
在极酸条件下，HA 未电离，此时体系的颜色完全由HA 引起，溶液呈黄色。
设此时体系的消光度为D 1；在极碱条件下，HA 完全电离，此时体系的颜色完全由A －引起，此时的消光度为D 2，D 为两种极端条件之间的诸溶液的消光度，它随着溶液的PH 而变化，那么有：D=(1－X)D 1+XD 2推出： 12D D X D D-=- 代入〔4〕式中得：lgD D D D PK a --=-12PH (6－5)在测定D 1、D 2后，再测一系列PH 下的溶液的光密度，以lg D D D D --12对PH 作图应为一直线，由其在横轴上的截距可求出PKa ，从而可得该物质的电离平衡常数。
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大， 因此 ， 过进 行 溴离 子 检测 方 法 的调 研 ， 通 决 定采 用 酚红 分光 光度 法来 检 测采 出液 中的溴 离
子 。该 方 法 的 原 理 是 在 ｐ 一 ４ ７ ５ ０ 时 ， Ｈ ．～ ． 氯
（ ） ／ ３ ２ Ｌ的氯胺 Ｔ 溶液 ： ｇ 称取 ０ ２ 胺 ．０ ｇ氯
至 １０ ０ ｍＩ。 ０
胺 Ｔ将 水 中溴 离子 氧化 成 溴 ， 与酚 红 形 成 紫 溴 色 四溴酚 红 络 合 物 ， 络 合 物颜 色强 度 随 溴 浓 该 度 的增加 而 加深 ， 此进 行分 光 光度法 的测定 。 借
１ 实 验 部 分
１ １ 仪 器 与 试 剂 ．
ＵＶ一 ２ ５ Ｐ 型 紫 外 一 可 见 分 光 光 度 计 ５０ Ｃ
（ 日本 岛 津 公 司 ） 。 乙 酸 钠 （ 尔 滨 化 学 化 工 试 剂 厂 ） 冰 乙 酸 哈 、
（ ） ０ｍｇ Ｌ ０ｍＩ容 量 瓶 中 ， ０ ０ｍＩ 于 ０ 用
中图法分类号 ０６ ７ ３ ５．２
在 油 田 的 开 发 过 程 中 ， 以 通 过 检 测 示 踪 可
子水 。
剂 来 分 析 已 有 油 水 的 连 通 性 和 地 层 剩 余 油 饱 和
１ ２ 试 剂 的 配 制 ．
度 ， 制定 开 发 方 案 提供 依 据 。溴 是 一 种 常 用 为
的 示 踪 剂 ， 确 方 便 检 测 溴 离 子 十 分 重 要 ， 准 准 标
（ ） 冲溶 液 ： Ｈ＝４ ７ 称 取 ３ １缓 ｐ ＝ ．， ＝ ４ｇ乙酸 钠
（ ＣＨ。 ＣＯＯＮａ・３ Ｏ） 于 水 中 ， 入 １ Ｈ 溶 加 ５ｍＬ
Ｓ Ｔ５ ２ ～２ ０ Ｙ／ ５ ３ ０ ６中提 供 的方法 是 离 子 色谱 法 和 碘量 法 。离 子 色谱 法 需 要 购 置离 子 色谱 仪 ，
现 场 推 广 受 限 ； 量 法 利 用 差 减 法 测 溴 ， 作 繁 碘 操 琐 ， 测 过 程 化 学 反 应 多 ， 反 应 程 度 影 响 较 检 受
冰 乙酸并 用 水稀 释至 ５ ０ｍＩ， ０ 混匀 。
（ ） ． ４ｇ Ｉ 的 酚 红 溶 液 ： 取 ０ ０ ４ｇ酚 ２ ０ ２ ／ 称 ． ２ 红 与 ０ １ ｇ碳 酸 钠 （ Ｃ｛。 溶 于 一 小 烧 杯 中 ， ．５ Ｎａ ））
第 １ ８卷
第 １ 期
北 京 石 油 化 工 学 院 学 报
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆＢｅｊ ｇ Ｉ ｓｉｕ ｅｏ ｏ ｒ ａ ｉｎ ｎ ｔｔ ｔ ｆ ｏ ｉ
Ｐｅ ｒ — ｈｅ ｉａ ｃ ｔ ｏ ｃ ｍ ｃ ｌＴｅ ｈｎｏ ｏ ｌ ｇｙ
Ｖ ｏ ． ８ ＮＯ １ １ １ ．
Ｍ ａ ． ０１ ｒ２ ０
量瓶 中 ， 加水 至 ２ ５ｍＬ， 入 １ｍＩ 缓 冲溶 液 、 加 ０ ２ ． ５ｍＬ酚红 溶 液摇 匀 ， 入 １ｍＩ 氯 胺 Ｔ摇 加 匀后 氧化 １ｍｉ ， ｔ ｉ ０ ５ｍＬ硫代 硫 酸钠 ｎ 立￣ Ｄ 入 ． ｎ ｎ ｌｌ
２ｌ Ｏ Ｏ年 ３月
酚 红 分 光 光 度 法 检 采 出液 中 的 溴 离 子 测
徐 春 玲
（ 庆 油 田有 限 责 任 公 司第 四采 油 厂 ， 庆 １３ １ ） 大 大 ６ ５ １
摘
要
溴 离 子 是 一 种 油 田常 用 的 示 踪 剂 ， 准 确 的 检 测 采 出液 中溴 离 子 浓 度 ， 究 了 酚 红 为 研
２ 结 果 与 讨 论
２ １ 检 测 条件 的优 化 ． ２ １ １ 最 大 吸收 波长 的确 定 ． ． 吸取 ３ ０ｍＬ溴 标 准 溶 液 ， 入 ５ ． 移 ０ｍＬ容
收 稿 Ｉ期 ：０ ９１－３ ： ｔ ２ ０ ２ ２
５ ６
北 京石 油化工 学 院学报
２１ ０ ０年第 １ ８卷
分 光 光 度 法 检 测 采 出液 中 的 溴 离 子 浓 度 的 检 测 条 件 。 通 过 实 验 确 定 了 检 测 波 长 为 ５ １ｎ 检 测 体 系 ９ ｍ， ｐ 值 为 ４ ７ ． ， 红 加 入 量 为 ０ ２ Ｈ ． ～５ ０ 酚 ． ５ｍＬ， 胺 Ｔ 的加 入 量 为 １ ０ｍＬ， 入 氯 胺 Ｔ 后 反 应 时 间 为 １ ０ 氯 ． 加 ２ ｓ 硫 代 硫 酸 钠 的加 入 量 为 ｌ ０ｍＬ， 入 硫 代 硫 酸 钠 后 溶 液 放 置 １ｍｉ 可 进行 检 测 。实 验 表 明 ， 收 率 ， ＿ 加 ｎ即 回 在 ９ ． ２ ～ １ ４ Ｏ 之 间 ， 满足 油 田采 出液 中 溴 离 子 检 测 的 需 要 。 ６ ２ ０．０ 可 关 键 词 酚 红 法 ；油 田采 出液 ；溴 离 子
水 稀释 至刻 度 ， 匀 。 混
（ 阳市 华东 试剂 厂 ） 酚 红 （ 津 市大 茂化 学试 沈 、 天
剂 厂 ） 氯 胺 Ｔ（ 京 化 学 试 剂公 司） 硫 代 硫 酸 、 北 、
钠（ 哈尔滨 化 学化 工试 剂 厂 ） 溴化 钾 （ 阳市华 、 沈 东试 剂厂 ） 为分 析纯 ； 验用 水均 为二 次去 离 均 实
Ｔ（ Ｈ。 。 Ｏ２ ｌ Ｃ Ｃ Ｈ Ｓ ＮＣ Ｎａ・３ ） 溶 于 水 中 稀 Ｈ２ ） （
释至 １ ０ｍＬ， 存 于棕 色瓶 中 ， ０ 储 冷藏 。 （ ） ０ｇ Ｌ 的硫 代 硫 酸 钠 溶 液 ： 取 ５ ４ ５ ／ 称 ０ｇ
硫 代硫 酸 钠 （ ＮａＳ Ｏ。・５ 溶 于 水 中 稀 释 Ｈ Ｏ）
（ ） ０ ／ 的溴 标 准 储 备 液 ： 确 称 取 ５ １ ０ｍｇ Ｉ 准
在 １ ５～ １ ０ ℃ 干 燥 过 的 ０ ０ ４５ ０ ｌ ． ７ ｇ溴 化 钾
（ ｒ 于 １ ０ｍＩ烧 杯 中 ， 水 溶解 后 转 入 ５ ０ ＫＢ ） ０ 加 ０
ｍＬ 容 量 瓶 内 ， 释 至 刻 度 ， 匀 。 稀 混