人鼻咽癌细胞系CNE-2Z两种明胶酶表达及分泌的差异

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人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)解析

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱(1)】目的:了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞（CNE1、CNE2）的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nm～700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE2> CNE1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasopharyngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To investigate optical absorption characteristics of human nasopharyngeal carcinoma cell lines. Methods: The standardized photoacoustic spectroscopy of the two human nasopharyngeal carcinoma cell lines (CNE 2 and CNE1) were measured respectively using single beam photoacoustic spectroscopy technique. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked difference between CNE 2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorption characteristics. Optical ahsorqtion intensity of the two cell lines is : CNE2> CNE 1. Conclusion: The results shows that tells the difference about different nasopharyngeal carcinoma cell lines on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy technique.The photoacoustic spectroscopy technique may provide a new way on further research on nasopharyngeal carcinoma.Key words photoacoustic spectroscopy; nasopharyngeal carcinoma; cell line光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP1的表达

鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP1的表达唐泽立;陈小毅;陈燕【期刊名称】《现代肿瘤医学》【年(卷),期】2008(016)004【摘要】目的:探讨人高分化鼻咽癌细胞系CNE1和人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中EB病毒编码的LMP 1基因表达情况.方法:用免疫组化法及Western bolt法分别检测鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中LMP 1基因的表达情况.结果:免疫组化及Western bolt 法均显示,CNE2Z细胞中LMP 1呈强阳性表达,而CNE1细胞中LMP 1呈阴性表达.结论:人高分化鼻咽癌细胞系CNE1中没有LMP 1的表达而人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中LMP 1呈阳性表达,鼻咽癌的恶性程度可能与LMP 1的表达有关.【总页数】2页(P525-526)【作者】唐泽立;陈小毅;陈燕【作者单位】广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203;广东医学院病理学教研室,广东,湛江,524203【正文语种】中文【中图分类】R73-3;R739.63【相关文献】1.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞转移相关因素的影响 [J],2.EBV-LMP1对鼻咽癌细胞系CNE1细胞凋亡的影响 [J], 陈燕;陈小毅3.PDTC和顺铂对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE-GL、CNE2Z的联合作用 [J], 李蓉;黎小兵;李明勇;陈锦;黄培春4.PDTC和5-氟尿嘧啶对人鼻咽癌细胞株CNE1、CNE - GL、CNE2Z的联合作用[J], 林春燕;黎小兵;李明勇;李蓉5.下调整合素连接激酶表达抑制鼻咽癌细胞系CNE1和5-8f的增殖 [J], 梁秀妮;赵丹芸;吴平安;曾敬贤因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

卡介苗体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达

卡介苗体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达曾今诚;鲍晶晶;王红梅;张慧;梁艳芳;张俊爱;徐军发【摘要】目的探讨卡介苗( bacillus Calmette-Guerin,BCG)对鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma,NPC)CNE-2Z细胞及细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1,ICAM-1)表达的影响及可能的调控机制.方法显微镜观察细胞形态学变化和记录细胞被胰蛋白酶完全消化所用时间；流式细胞术检测细胞表面ICAM-1表达；免疫细胞化学检测细胞NF-κB表达,western blot 检测ICAM-1、NF-κB表达.结果 BCG作用24、48和72 h细胞对培养介质的粘附力增加,且被胰蛋白酶完全消化所用的时间明显长于对照组[(5.8±0.4)、(7.8±0.4)、(8.8±0.4) min vs (5,0±0.5) min,F=22.01,P＜0.01]；流式细胞术检测24、48和72 h组ICAM-1表达的平均荧光强度(MnX)明显高于对照组[(25.2±0.4)、(28.7±1.1)、(37.2±1.6)vs(23.4±0.9),F=112.34,P＜0.01]；免疫细胞化学结果表明,BCG作用72 h组NF-κB表达水平高于对照组.western blot结果表明,各组NF-κB和ICAM-1表达均明显高于对照组.结论 BCG体外诱导鼻咽癌CNE-2Z细胞ICAM-1表达,且该过程可能与NF-κB信号途径有关.【期刊名称】《临床检验杂志》【年(卷),期】2012(030)004【总页数】3页(P278-280)【关键词】卡介苗;鼻咽癌;细胞间黏附分子1【作者】曾今诚;鲍晶晶;王红梅;张慧;梁艳芳;张俊爱;徐军发【作者单位】广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;东莞市太平人民医院病理科,广东东莞523900;广东医学院检验医学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞523808;广东医学院临床免疫学教研室,广东东莞523808【正文语种】中文【中图分类】R739.6细胞间黏附分子1(intercellular adhesion molecule-1，ICAM-1)是一种细胞膜表面糖蛋白，在多数恶性肿瘤细胞表面高表达，可与T淋巴细胞和巨噬细胞表面的淋巴细胞功能相关抗原1(lymphocyte function associated antigen 1，LFA1)结合，介导淋巴细胞与靶细胞的相互粘附，在机体抗肿瘤免疫中发挥重要作用。

Juglone对人鼻咽癌细胞株CNE-2Z细胞增殖及细胞周期的抑制作用

ＣＵ／Ｐ，ＬｎＩＲｏｇ，ＬＵｉｇｘａ，ＣｎｒｎＩＹｎ — ｉＡＩＫａｇ—ｏｇ，ＨＥｉｗｅＺｈ — ｉ
（ｕｎｄｎｄｃｌｏｅｅＺａｊｎ２０，．Ｒｈｎ）ＧａｇｏｇＭｅｉｌｇ，ｈｎｉｇ５４２Ｐ．ＣｉａＣｌａａ
ａｄａｒｓｅｅｌｃｃｅｉｉｏｎｒｅｔｄｃｌｙｌｎｖｔ．ｒ
Ｋｅｒｓｕｌｎｙｗｏｄ：Ｊｇｏｅ；ｐｏｉｒｔｎ；ｃｌｃｃｅａｏｈｒｎｅｌｎｏｌｓｒｌｅａｉｆｏｅｌｙｌ；ｎｓｐａｙｇａｅｐａｍｓ
摘要：目的
测定Ｐｎ抑制剂（ｕｌｅ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｉｌＪｇｏ）ｎＮ－Ｚ细胞生长增殖及细胞周期的影响，论Ｊ．讨ｕ体外培养人鼻咽癌ＣＥ２Ｎ一Ｚ细胞，采用ＭＹ实验观察细胞生长增殖状ＴＭＦ测定结果显示，ｕｌｎＴＪｇｅ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｏＮ一Ｚ细胞生长有明显的Ｊｇｏｅｕｌ有ｎ
山东医药２１第５０２年２卷第１６期
Ｊｇｎ对人鼻咽癌细胞株ＣＥ２ｕｌｅｏＮ一Ｚ细胞增殖及细胞周期的抑制作用
崔平，李蓉，英霞，康荣，志巍刘蔡何（东医学院，东湛江５４２）广广２０３
ｆｒｎｃｎｅｔｔｎｆｕｌｎｒｄｅｅｔｕａｏｓｈｒｌｅａｉｆＮ一Ｚｃｌａｄｔｔｙｍｔｈｉｏｌｅｅｔｏｃｎｒｉｓｇｅｆｉｒｎｄｒｔｎ．ＴｅｐｏｉｒｔｎｏＥ２ｅｓｗｓｅｃｅｂｅｙｈａｌａｏｏｊｏｏｆｉｆｏＣｌｅｄｈｚｙ

鼻咽癌复发的分子标志物Jab1和Akt1蛋白表达的差异

鼻咽癌复发的分子标志物Jab1和Akt1蛋白表达的差异王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【摘要】目的:通过筛查鼻咽癌病人复发组织与鼻咽癌初发组织分子标志物表达的差异,探讨差异表达的蛋白与鼻咽癌复发的关系,为干预鼻咽癌复发提供新的靶点.方法:免疫组织化学SABC法检测Jab1、p-STAT3、CHOP和Akt1在复发和初发病人鼻咽癌组织中的表达;Western blotting法检测鼻咽癌细胞CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1中Jab1和Akt1蛋白的表达.结果:复发病人鼻咽癌组织Jab1和Akt1核表达水平均高于初发鼻咽癌组织(P ＜0.05);Jab1和Akt1在CNE-1、CNE-2R和HONE1细胞中的表达高于在CNE-2细胞中的表达,电离辐射能促进CNE-1、CNE-2、CNE-2R和HONE1细胞中Jab1蛋白的表达.结论:复发病人鼻咽癌组织或辐射抗拒鼻咽癌细胞中Jab1和Akt1核表达均高于初发鼻咽癌组织或辐射相对敏感的鼻咽癌细胞;电离辐射促进鼻咽癌细胞中Jab1过表达.【期刊名称】《中国病理生理杂志》【年(卷),期】2014(030)005【总页数】5页(P810-814)【关键词】鼻咽肿瘤;Jab1蛋白;Akt1蛋白【作者】王春华;王苏美;徐韬;苏箔金;黄河澄;杨惠玲【作者单位】中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属佛山医院,广东佛山528000;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080;中山大学附属汕头医院,广东汕头515031;中山大学中山医学院病理生理学教研室,广东广州510080【正文语种】中文【中图分类】R363鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是流行于中国以及东南亚地区的一种发生于鼻咽上皮细胞的恶性肿瘤，在广东省尤为高发[1]。

塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z作用的研究的开题报告

塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z作用的研究的开题报告一、研究背景及意义：鼻咽癌是一种发生于鼻咽部的上皮细胞恶性肿瘤，是我国南方地区常见的恶性肿瘤之一，由于其隐匿性和易扩散性，常常被忽视，而导致就诊时已经进入中晚期。

传统的治疗方法包括手术切除、放疗和化疗等，但是这些方法常常存在副作用和复发率较高的问题。

因此，探寻一种有效的治疗鼻咽癌的新方法具有重要的临床意义。

塞来昔布（Selecxipag）是一种选择性的前列腺素IP受体激动剂，主要用于治疗原发性肺动脉高压。

近年来研究表明，该药物在抗肿瘤方面也具有一定的应用价值。

细胞实验结果显示，塞来昔布对多种肿瘤细胞株具有凋亡和增殖抑制作用，但其对鼻咽癌细胞的作用尚未得到较为系统的研究。

因此，本研究旨在探究塞来昔布对鼻咽癌细胞株CNE-2Z的作用及其可能的分子机制，为开发新的治疗鼻咽癌的药物提供理论和实验基础。

二、研究内容：本研究将使用鼻咽癌细胞株CNE-2Z作为研究对象，通过细胞实验方法评估塞来昔布对鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的影响，并进一步探讨其可能的分子机制。

具体研究内容包括：1. 选择合适的塞来昔布浓度进行体外实验，并运用CCK8检测法和荧光素酶活性法评估各浓度下的细胞增殖能力，以确定最适宜的浓度；2. 执行细胞周期分析，并观察塞来昔布处理后细胞周期变化；3. 进行细胞凋亡检测，并测定不同浓度的塞来昔布对细胞凋亡的影响；4. 进一步研究塞来昔布对凋亡相关蛋白的影响，包括Bcl-2、Caspase-3、Caspase-9等，以探讨其可能的分子机制。

三、研究方法：本研究将主要采用细胞实验的方法进行，具体包括：1. 细胞培养及处理：选用鼻咽癌细胞株CNE-2Z进行研究，使用黏附式培养方法，培养液为DMEM高糖培养液（添加10%胎牛血清、100 U/mL青霉素和100 μg/mL链霉素），在37℃、5%CO2的恒温箱内进行培养。

对实验组进行不同浓度的塞来昔布处理。

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2的光声光谱解析

人鼻咽癌细胞株CNE1和CNE2勺光声光谱(1)】目的：了解人鼻咽癌细胞的光谱吸收特性。

方法：利用单光束光声光谱技术测量两株人鼻咽癌细胞(CNE 1、CNE 2)的归一化光声光谱。

结果：在波长为380nmi-700nm范围内，这两株人鼻咽癌细胞的光声光谱吸收特性存在着显著差异,它们的光谱吸收强度大小为：CNE 2> CNE 1。

结论：利用光声光谱技术能够区分不同的人鼻咽癌细胞株的光谱差异性，从而表明该技术能为鼻咽癌的研究提供一种新方法。

【关键词】光声光谱鼻咽癌细胞株The Photoacoustic Spectroscopy of CNE1 and CNE2 Human Nasophary ngeal Carcinoma Cell LinesAbstract Objective: To inv estigate optical absorpti on characteristics of huma n n asophary ngeal carc inoma cell li nes. Methods: The sta ndardized photoacoustic spectroscopy of the two huma n n asophary ngeal carci noma cell li nes (CNE 2 and CNE 1) weremeasured respectively using si ngle beam photoacoustic spectroscopy tech niq ue. Result: In the range from 380nm to 700nm, the marked differe nee betwee n CNE2 and CNE 1 is found in the photoacoustic spectroscopy absorpti on characteristics. Optical ahsorqti on inten sity of the two cell li nes is : CNE 2> CNE 1. Con clusio n: The resultsshows that tells the differe nee about differe nt n asophary ngeal carc inoma cell li nes on spectroscopy using the photoacoustic spectroscopy tech niq ue.The photoacoustic spectroscopy tech nique may provide a new way on further research on n asophary ngeal carc ino ma.Key words photoacoustic spectroscopy; n asophary ngeal carc ino ma; cell li ne光声光谱技术是一种灵敏度高和普适性强的吸收光谱探测新技术。

siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究的开题报告

siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究的开题报告题目：siRNA干扰人鼻咽癌CNE-2Z细胞株eIF4E基因的研究研究内容：eIF4E是一种重要的翻译起始因子，在调控mRNA翻译过程中发挥重要作用。

多个研究表明eIF4E在肿瘤发生发展中扮演关键作用，是肿瘤细胞增殖、分化、转移及耐药性等多个方面的调控因子。

本研究旨在通过siRNA技术，针对人鼻咽癌CNE-2Z细胞株中eIF4E 基因进行干扰，观察其对CNE-2Z细胞的影响，探讨eIF4E在鼻咽癌中的作用机制。

具体研究内容如下：1. 确定siRNA转染最佳条件：本研究将利用lipofectamine 2000转染siRNA到CNE-2Z细胞株中，首先需进行转染条件的优化，确定最佳转染条件，如siRNA浓度、转染时间等。

2. siRNA靶向eIF4E基因：通过对eIF4E基因序列进行筛选，设计siRNA，确保其对eIF4E基因具有靶向作用。

3. 转染CNE-2Z细胞：选择转染最佳条件下的siRNA浓度，将siRNA 转染至CNE-2Z细胞中。

4. 确认转染效果：通过实时荧光定量PCR和Western blot等技术，检测eIF4E基因在CNE-2Z细胞中的表达量，确认siRNA的靶向效果。

5. 观察细胞增殖：通过细胞增殖实验观察siRNA对CNE-2Z细胞增殖的影响。

6. 检测细胞凋亡：通过细胞凋亡检测技术观察siRNA对CNE-2Z细胞凋亡的影响。

7. 推测eIF4E的作用机制：通过Western blot等技术检测eIF4E的下游因子，推测eIF4E在鼻咽癌中的作用机制。

预期目标：通过siRNA干扰eIF4E基因，观察其在鼻咽癌CNE-2Z细胞中的影响，探讨eIF4E在鼻咽癌发生发展中的作用机制，为鼻咽癌的治疗提供新的思路和方法。

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【摘要】目的：探讨人低分化鼻咽癌细胞系ＣＥ一Ｚ两种明胶酶表达及分泌的差异。方法：Ｎ２免疫细胞化学
法检测ＣＥ一Ｚ细胞明胶酶Ａ及明胶酶Ｂ的表达；Ｎ２明胶酶谱法检测两种明胶酶的分泌情况。结果：Ｎ２ＣＥ一Ｚ
ｍａａｏｈｒｎｅｌｃｒｉｏｅｌｌｎｎｎｓｐａｙｇａａｃｎｍａｃｌｉｅＣＮＥ一２Ｚ．Ｍｅｈｏｔｄｓ：Ｉｍｕｃｔ — ｃｅｉｔｙｗａｓｄｏｄｅｅｔｔｅｅ — ｍｎｏｙｏｈｍｓｒｓｕｅｔｔｃｈｘ
细胞明胶酶Ｂ强阳性表达率明显高于明胶酶Ａ，明胶酶Ｂ的分泌量或活性比明胶酶Ａ高。结论：明胶酶Ｂ在鼻咽癌恶性进展中作用可能强于明胶酶Ａ，有可能成为鼻咽癌的潜在治疗靶点。
【关键词】鼻咽肿瘤；明胶酶；ＮＣＥ一２Ｚ细胞【中图分类号】７０２；７９６Ｒ３．３Ｒ３．３【文献标识码】ＡＤＯＩ１．９９ｊｉｎ１７４９．０００．３：０３６／．ｓ．６２— ９２２１．８１ｓ【文章编号】６２— ９２一（０００１７４９２１）８—１００５８— ２
・，ｇ２０，Ａｕ．０１ＶＯＩ８，．１ＮＯ．０８
人鼻咽癌细胞系ＣＥ一Ｚ两种明胶酶表达及分泌的差异Ｎ２
顾帝水，孔霞，黄培春，陈锦
Ｔｅｄｆｒｎｉｌｘｒｓｉｎａｄｓｃｅｉｎｂｔｅｉｄｆｌｔａｅｎｈｍａａｈｉｅｔｐｅｓｎｅｒｔｅｗｅｎｔｋｎｓｏａｉｓｓｉｕｎｎ－ｅａｅｏｏｗｏＧｅｎｓｐａｙｇａａｃｎｍａｃｌｌｅｏｈｒｎｅｌｒｉｏｅｌｉｃｎ
明胶酶（ｅｔａｅ又称Ｉ型胶原酶，基质金属蛋白Ｇｌｉｓ）ａｎＶ是酶（ＭＭＰ）ｓ中重要成员之一。 Ⅳ 型胶原酶（明胶酶）两即有种：２Ｄ型胶原酶（胶酶Ａ）９Ｋ型胶原酶（胶酶７Ｋ明和２Ｄ明Ｂ，ＭＭＰ一）即２及ＭＭＰ一，们能够有效地分解基底膜的９它主要成分 Ⅳ型胶原蛋白。研究发现明胶酶过度表达与肺、前１２ＣＥ一Ｚ细胞培养．Ｎ２
ＧＵＤｉｈｉＫＯＮＧＸｉＨＵ —ｓｕ，ａ，ＡＮＧＰｉｈｎ，ＨＥｉｅ —ｃｕＣＮＪｎ
ＤｐｒｅｔｆＰｔｐｙｉｏｙＧａｇｏｇＭｅｉｌｏｌｅＤｎｇａ２８８Ｃｉａｅａｔｎｏａｈｈｓｌ，ｕｎｄｎｄｃｌｇ，ｏｇｕｎ５３０，ｈ．ｍｏｏｇａＣｅｎ
【ｅｏｄ】ａｐａｎｅｌｅｐｓ；ｌｉｓ；Ｎ２ｅＫｙｗｒｓｎｓｈｒｇａｎｏｌｍｇａｎｅＣＥ～Ｚｃｌｏｙａｅｔａｌ
Ｍｏｅｎｏｇ００１（８：０ｄｒＯｃｌｙ２１，８０）１８—１０ｎｏ５５９
【ｓｒｃ】０ｂｅｔｅＴｔｄｅｄｆｒｔｌｅｒｔｎａｄｅｐｅｓｎｂｔｅｎｔｏｋｎｓｏｅｔａｅｕＡｂｔｔａｊｃｖ：ｏｓｙｔｉｅｎｉｃｅｏｎｘｒｓｉｅｅｉｄｆｌｉｓｓｎｈ— ｉｕｈｅａｓｉｏｗｗＧａｎｉ
ｐｅｓｏｆＧｌｔａｅＡａｄＧｅａｉａｅＢｏｒｓｉｎｏｅａｉｓｎｌｔｓｆＣＮＥ一２ｎｎＺ，ＧｅａｉｙｇａｈａｄｐｅｏｓｕｙｔｅｓｃｅｉｎｏｌｔＺｍｏｒｐｙｗｓａｏｔｄｔｔｄｈｅｒｔｆｎｏｔｅｈｍ．Ｒｅｕｔ：ｈｎｅｓｏｉｖｘｒｓｉｎｏｌｔａｅＢｗａｔｎｅｈｎＧｅａｉａｅＡｏＥ一２ｓｌＴｅｉｔｎｅｐｓｔｅｅｐｅｓｏｆｓｉＧｅａｉｓｓｓｒｇｒｔａｌｔｓｆｎｏｎＣＮＺ，ａｄｔｅｎＩｌ
ｓｃｅｉｎｏｅａｉａｅａｔｖｔｆＧｅａｉａｅＢｓａｓｔｏｇｒｔａｌｔｓｅｅｒｔｏｒｇｌｔｎｓｃｉｉｙｏｌｔｎｓｗａｌｏｓｒｎｅｈｎＧｅａｉｎａＡ．Ｃｏｎｌｉｎ：ＧｅｌｔｎｓＢｍａｃｕｓｏａｉａｅｙ
ｐａｒｍｐｒａｔｒｌｎｔｅｐｒｇｅｓｏａｏｈａｎｅｌｃｒｉｏｈａｌｔｎａｅＡ，ｉｍａｂｅｏｔｎｉｌｌｙｍｏｅｉｏｔｎｏｅｉｈｏｒｓｆｎｓｐｒｇａａｃｎｍａｔｎＧｅａｉｓｙｔｙｅｂｃｍｅａｐｏｅｔａｔｅａｕｉａｇｔｏｓｏｈｒｎｅｌｃｒｉｏ．ｈｒｐｅｔｃｔｒｅｆｎａｐａｙｇａａｃｎｍａ