氨曲南说明书
氨曲南
氨曲南氨曲南注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称中文名称:氨曲南中文别名:菌克单;噻肟单酰胺菌素;氨噻羧单胺菌素;英文名称:Aztreonam英文别名:[2s-[2a,3b(z)]]-2-[[[1-(2-amino-4-thiazolyl)-2-[(2-methyl-4-oxo-1-sulfo-3-azetidinyl)amino]-2-oxoethylidene]amino]o xy]-2-methylpropanoicacid;[1]2-({[1-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-{[(2S,3S)-2-meth yl-4-oxo-1-sulfoazetidin-3-yl]amino}-2-oxoethylidene]amin o}oxy)-2-methylpropanoic acid;CAS:78110-38-0EINECS:278-839-9分子式:C13H17N5O8S2分子量:435.4328结构式：氨曲南结构式性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用氨曲南针剂该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
氨曲南-君刻单说明书-译文
亲爱的患者：请仔细阅读以下使用说明，并在使用过程中严格遵守该使用说明。
如有问题，请向您的主治医师或药剂师寻求帮助。
使用说明君刻单 (Azactam) 1克用于制成注射液或输入液的粉剂 活性成分：氨曲南(Aztreonam)成份：活性成份：一注射剂瓶用于配制注射液或输入液的粉剂含：1000毫克氨曲南(Aztreonam) 其他成份：一注射剂瓶用于配制注射液或输入液的粉剂含：814毫克精氨酸(Arginin)性状与规格：5*1 注射剂瓶用于配制注射液或输入液的粉剂化学结构或作用分类：单环内酰胺类抗生素制药企业：EMRA-MED 制药有限公司，D-22946 特里陶 电话 04154/806-0，传真 04154/806-354MPA 药品有限公司，D-22946 特里陶，负责产品在德意志联邦共和国的流通适应症：由革兰氏阴性需氧菌引起的感染。
氨曲南（君刻单 1g 中的有效成分）对由如下细菌引起的感染有效：埃希氏菌属、肠杆菌属、鼻硬结肺炎克雷伯杆菌和产酸克雷伯式菌、奇异变形杆菌、普通变形杆菌、摩氏摩根菌（摩根氏变形杆菌）、普罗威登斯菌（包括雷氏普罗威登斯菌）、变形雷氏普罗威登斯菌、假单胞菌（包括绿脓假单胞菌）、灵杆菌、淋病奈瑟氏菌（包括青霉素酶-生产类菌种）、流感嗜血杆菌（包括氨比西林-抗生素和其他青霉素酶-生产类菌种）、柠檬酸细菌属、醋酸钙不动杆菌的一些菌种。
氨曲南不能有效治疗由革兰氏阳性厌氧菌引起的感染。
君刻单 1g 用于治疗已确诊或疑似由上述细菌引起的下列感染： - 肾脏和尿路的感染；- 下呼吸道感染，包括肺炎（肺炎）和支气管炎，以及膀胱组织的感染；203030 49157.01.00- 脑膜炎（由流感嗜血杆菌和脑膜炎奈瑟氏球菌引起）- 骨骼和关节感染；- 皮肤和软组织感染；- 腹腔感染，包括腹膜发炎；- 败血病；- 淋病（淋病）。
注意：革兰氏阳性球菌（比如肺球菌）和厌氧菌具有抗药性。
禁忌征候：什么情况下禁止使用君刻单1g？已知对药品的活性成份氨曲南或其他成份过敏的病人禁止使用此药品。
药品学习-氨曲南
注射用氨曲南一、简介：青霉素类、头孢菌素类等β-内酰胺类药物均为双环结构，除β-内酰胺环外，还包含一个噻唑烷环或双氢噻嗪环。
而单环β-内酰胺类仅有一个β-内酰胺环。
单环β-内酰胺类对需氧革兰阴性菌具有良好抗菌活性，而对革兰氏阳性菌和厌氧菌无抗菌活性。
该类药物不良反应小，与青霉素类、头孢菌素类等其他β-内酰胺类药物交叉过敏反应发生率低。
常用品种为氨曲南，此外还有卡芦莫南、替吉莫南等。
氨曲南结构中的单酰胺环3位上的氨基噻唑肟侧链增强其革兰阴性菌活性，羧基侧链增强其抗铜绿假单胞菌活性同时使其失去抗革兰阳性菌活性；4位上的α-甲基则增强氨曲南对β-内酰胺酶的稳定性。
二、适应症及临床应用：本品适用于治疗敏感需氧革兰阴性菌所致的各种感染，如尿路感染、下呼吸道感染、败血症、腹腔内感染、妇科感染、术后伤口及烧伤、溃疡等皮肤软组织感染。
氨曲南治疗上述感染疗效满意，但用于治疗腹腔和盆腔感染时宜与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用。
本品尚可与其他药物联合治疗产金属酶革兰阴性菌感染，但应注意细菌可同时产水解氨曲南的β-内酰胺酶。
本品用于病原菌未查明患者的经验治疗时宜联合抗革兰阳性菌药物。
本品具有肾毒性低、免疫原性弱以及与青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
三、用法用量氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌肉注射给药。
肾功能正常成人患者剂量为：尿路感染每次0.5g或1g，每8小时或12小时1次；中重度感染每次1g或2g，每8小时或12小时1次；危及生命或铜绿假单胞菌严重感染每次2g，每6小时或8小时1次。
每日最高剂量8g。
肾功能不全患者应调整剂量，内生肌酐清除率为10-30ml/min者，首次剂量与肾功能正常患者同，维持剂量减半；内生肌酐清除率<10ml/min者，首次剂量与肾功能正常患者同，维持剂量为肾功能正常患者的1/4；血液透析患者每次透析后补充首次剂量的1/8。
正广治(注射用氨曲南)
茶碱缓释片【药品名称】通用名称：茶碱缓释片英文名称：Theophylline Sustained-release T ablets【成份】主要成分为茶碱化学名称为1,3-二甲基-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮-水合物。
【适应症】适用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状；也可用于心源性肺水肿引起的哮喘。
【用法用量】口服。
本品不可压碎或咀嚼。
成人或12岁以上儿童，起始剂量为0.1g~0.2g（1-2片）, 一日2次，早、晚用100ml温开水送服。
剂量视病情和疗效调整，但日量不超过0.9g（9片），分2次服用。
【不良反应】茶碱的毒性常出现在血清浓度为15-20μg/ml，特别是在治疗开始，早期多见的有恶心、呕吐、易激动、失眠等，当血清浓度超过20μg/ml，可出现心动过速、心律失常，血清中茶碱超过40μg/ml，可发生发热、失水、惊厥等症状，严重的甚至呼吸、心跳停止致死。
【禁忌】1.55岁以上患者慎用;2.新生儿慎用;3.孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用;4.对本品过敏的患者，活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。
【注意事项】1.与其他茶碱缓释制剂一样，本品不适用于哮喘持续状态或急性支气管痉挛发作的患者;2.应定期监测血清茶碱浓度，以保证最大的疗效而不发生血药浓度过高的危险;3.肾功能或肝功能不全的患者，年龄超过55岁特别是男性和伴发慢性肺部疾病的患者，任何原因引起的心力衰竭患者，持续发热患者;使用某些药物的患者及茶碱清除率减低者，在停用合用药物后，血清茶碱浓度的维持时间往往显著延长;应酌情调整用药剂量或延长用药间隔时间;4.茶碱制剂可致心律失常和(或)使原有的心律失常恶化;患者心率和(或)节律的任何改变均应进行监测和研究;5.低氧血症、高血压或者消化道溃疡病史的患者慎用本品。
【特殊人群用药】儿童注意事项：新生儿慎用。
妊娠与哺乳期注意事项：孕妇、产妇及哺乳期妇女慎用。
氨曲南说明书
氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0 分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。
氨曲南
氨曲南求助编辑编辑本段编辑本段副作用1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。
氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
编辑本段适应症1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。
氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
编辑本段剂型与规格注射用氨曲南：0.5g。
编辑本段禁用慎用对该品或其他单酰胺菌类药物过敏的患者应禁用该品。
编辑本段给药说明1、注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3ml注射用水或生理盐水作深部肌内注射。
氨曲南的功能主治
氨曲南的功能主治什么是氨曲南？氨曲南是一种非处方药，通常用于治疗疲劳、心悸、失眠等症状。
它属于生物化学药品，其主要作用机制是通过抑制中枢神经系统来缓解相关症状。
氨曲南的主要功能和主治氨曲南有多种功能和主治，下面以列表的形式进行说明：1.缓解疲劳：氨曲南可以促进身体的新陈代谢，提供能量，从而缓解疲劳感。
2.减轻心悸：氨曲南可以通过抑制神经传导，平稳心脏的节律，减轻心悸症状。
3.改善失眠：氨曲南对中枢神经系统有一定的抑制作用，可以帮助改善失眠问题。
4.缓解紧张焦虑：氨曲南可以通过调节神经递质的平衡，缓解紧张、焦虑等情绪问题。
5.改善头痛：氨曲南可以通过抑制神经传导，缓解头痛症状。
6.缓解肌肉酸痛：氨曲南可以通过舒缓肌肉，改善肌肉酸痛的感觉。
7.平稳情绪：氨曲南可以通过调整神经系统的功能，使情绪更加平稳。
8.提高睡眠质量：氨曲南具有一定的镇静作用，可以改善睡眠质量。
9.缓解胃肠不适：氨曲南可以通过舒缓胃肠道的运动，缓解胃肠不适的症状。
10.提高注意力集中力：氨曲南对于改善注意力不集中的情况，有一定的辅助作用。
11.缓解排尿困难：氨曲南可以通过舒缓尿道括约肌的收缩，缓解排尿困难。
12.缓解神经性皮炎：氨曲南对于神经性皮炎有一定的镇痒和消炎作用。
13.改善运动性晕动症：氨曲南可以通过调节中枢神经系统的功能，缓解运动性晕动症状。
14.缓解头晕眩晕：氨曲南通过调节中枢神经系统的功能，可以缓解头晕眩晕的感觉。
请注意，以上列出的功能和主治仅供参考，使用氨曲南前请务必咨询医生或药师的建议，并遵循药品的正确用法和剂量。
氨曲南说明书
氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头抱菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H仃N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头抱他定接近）。
对于质粒传导的3 -内酰胺酶，该品较第3代头抱菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46卩g/m半衰期约1.8小时；静注1g, 5分钟血药浓度约为125卩/m| 1小时约为49卩g/m，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3卩g/m一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环3内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产3内酰胺酶菌株均对该品敏感。
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注射用氨曲南
氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称
【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin
套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0
分子式：C13H17N5O8S2
分子量：435.43
性状
该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用
该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。
90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的MIC50和MIC90分别为3.1mg/L和2.5mg/L。
但不动杆菌属、假单胞菌属（除绿脓杆菌外）、革兰阳性菌或厌氧菌均耐药。
氨曲南主要与细菌的青霉素结合蛋白3(PBP3)结合而抑制细胞壁的合成，使细胞迅速溶解死亡。
该品对细菌产生的质粒介导和大部分染色体介导的β内酰胺酶高度稳定，因而许多耐药菌对该品仍呈敏感。
药动学
该品口服不吸收。
肌注1g后，血药峰浓度于0.8h后到达，为44.6mg/L，生物利用度89.5%。
分布容积广，为20.6L。
消除半减期1.9h。
静脉推注1g(推注10min)的即刻血药浓度134mg/L：24h内约70%以原形由尿液排出，约1%～2%由粪排出。
4h血透可清除该品，25%～50%，6h腹膜透析仅清除10%。
该品蛋白结合率45%～60%。
体内分布广，能分布到全身组织和体液中，乳汁中含量少；脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度。
剂量与用法
氨曲南可供静脉滴注、静脉注射和肌内注射给药。
1.肾功能正常成人患者：①尿路感染，1次0.5g或1g，每8小时或12小时1次。
②中度感染，1次1g或2g，每8小时或12小时1次。
③重症感染，1次2g，每小时或8小时1
次；每日最大剂量为8g。
④铜绿假单胞菌感染应按重症感染剂量给药。
2.儿童：1次30mg/kg，每8小时给药1次；重症感染可增加至每6小时给药1次，每日最大剂量为120mg/kg。
3.肾功能不全患者：首剂与肾功能正常者相同，维持剂量应调整，内生肌酐清除率为10～30ml/min者，维持剂量减半；内生肌酐清除率<10ml/min者，维持剂量为肾功能正常患者剂量的1/4；血液透析患者每次透析后补充首次剂量的1/8。
副作用
1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
注意事项
1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。
氨曲南注射剂
2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；
3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
适应症
1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。
2.呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
剂型与规格注射用氨曲南：0.5g。
禁用慎用对该品或其他单酰胺菌类药物过敏的患者应禁用该品。
给药说明
1、注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3ml注射用水或生理盐水作深部肌内注射。
配制供静脉注射溶液，加10ml注射用水至氨曲南药瓶中，缓慢推注（5分钟）。
作静脉滴注时，先加入至少3ml灭菌注射用水，溶解瓶内氨曲南，后再加入至少100ml 生理盐水、糖水或糖盐水中稀释，滴注药物浓度最高不可超过2%，每次滴注时间30～60分钟。
每瓶氨曲南粉剂中加入注射用水后必须立即用力震摇至完全溶解。
不良反应
个别病例有皮疹，紫癫，搔痒，出血.也可有腹泻，恶心.呕吐，味觉改变，黄胆及药物性肝炎.其他尚可有神经系统症状，乏力，眩晕等.该品与青霉素无交叉过敏反应，但对青霉素过敏及过敏体质者，仍应慎用.不良反应发生率约7%，因严重反应需中止治疗者低于2%。
常见的不良反应有胃肠道不适、皮疹、瘙痒、血清转氨酶升高等，大多轻微。
该品无肝、肾毒性。
罕见血小板和白细胞计数下降，凝血时间延长。
偶见氨基转移酶（ALT，AST)升高，个别病人有阴道炎、口腔粘膜害。
孕妇及哺乳期妇女用药
1.本品能通过胎盘进入胎儿循环，虽然动物实验显示其对胎儿无影响、无毒性和无致畸作用，但孕妇仍然仅在必要时方可使用。
2.可经乳汁分泌，浓度不及母体血药浓度的1%，哺乳妇女使用时应暂停哺乳。
相互作用
1.该品与丙磺舒合用可导致血药浓度轻度上升。
2.该品与克林霉素、甲硝唑、庆大霉素等合用，其药代动力学参数无改变。
3.头孢西丁、亚胺培南等药物在体外可诱导肠杆菌属、假单胞菌属等革兰阴性菌产生高水平β内酰胺酶，从而与氨曲南等众多β内酰胺类药物发生拮抗作用。