注射用氨曲南
氨曲南说明书
注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均μg/ml,一日间母乳内总量约。
该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。
90%以上的大肠秆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、普罗菲登菌属、摩根菌属、聚团肠杆菌、沙门菌属、志贺菌属、枸椽酸菌属可为lmg/L或以下的该品所抑制，其对绿脓杆菌的MIC50和MIC90分别为L和L。
氨曲南说明书
氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0 分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。
氨曲南说明书
注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头孢菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam 【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H17N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头孢他定接近）。
对于质粒传导的β－内酰胺酶，该品较第3代头孢菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46μg/ml,半衰期约1.8小时；静注1g，5分钟血药浓度约为125μ/ml，1小时约为49μg/ml，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3μg/ml,一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环β内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产β内酰胺酶菌株均对该品敏感。
氨曲南
氨曲南求助编辑编辑本段编辑本段副作用1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
编辑本段注意事项1、对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。
氨曲南注射剂2、与氨基甙类药物（庆大霉素、妥布霉素及阿米卡星）联合用药具有协同抗菌作用；3、该品不可与头孢西丁配伍合用，因可引起拮抗作用。
4、对肾功能损害的病人，应酌情调整剂量。
5、过敏体质及对其他β-内酰胺类抗生素(如青霉素、头孢菌素）有过敏反应者慎用。
6、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和萘呋西林、头孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
编辑本段适应症1.尿路感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌、臭鼻克雷伯菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的单纯性和复杂性肾盂肾炎以及反复发作性膀胱炎。
氨曲南2.下呼吸道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奇异变形杆菌、肠杆菌属和黏质沙雷菌所致的肺炎和支气管炎。
3.血流感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌和肠杆菌属引起的血流感染。
4.皮肤软组织感染：大肠埃希菌、奇异变形杆菌、黏质沙雷菌、肠杆菌属、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、柠檬酸杆菌引起的皮肤软组织感染（包括手术伤口感染、溃疡和烧伤创面感染）。
5.腹膜炎等腹腔感染：包括大肠埃希菌、臭鼻克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌、柠檬酸杆菌、黏质沙雷菌引起的腹腔感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
6.生殖道感染：大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、肠杆菌属（包括阴沟肠杆菌）、铜绿假单胞菌、奇异变形杆菌引起的子宫内膜炎、盆腔炎等妇科感染，常需与甲硝唑等抗厌氧菌药联合应用。
编辑本段剂型与规格注射用氨曲南：0.5g。
编辑本段禁用慎用对该品或其他单酰胺菌类药物过敏的患者应禁用该品。
编辑本段给药说明1、注射用氨曲南配制肌内注射液时，每克氨曲南中至少加3ml注射用水或生理盐水作深部肌内注射。
氨曲南说明书
氨曲南说明书注射用氨曲南氨曲南具有肾毒性、免疫原性弱以及青霉素类、头孢菌素类交叉过敏少等特点，因此可用于替代氨基糖苷类药物，治疗肾功能损害患者的需氧革兰阴性菌感染；并可在密切观察情况下用于对青霉素、头抱菌素过敏的患者。
药物名称【英文名称】Aztreonam【其他名称】噻肟单酰胺菌素，氨噻羧单胺菌素，菌克单，Azactam，Primbactam，Primbactin套装氨曲南注射剂CAS号：78110-38-0分子式：C13H仃N5O8S2分子量：435.43性状该品为白色晶体，无臭，在DMF,DMSO中溶解，甲醇中微溶，乙醇中极微溶，甲苯，氯仿，乙酸乙酯中几乎不溶。
药理作用该品为一种单酰胺环类的新型内酰胺抗生素。
抗菌谱主要包括革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷白杆菌、沙雷杆菌、奇异变形杆菌、吲哚阳性变形杆菌、枸橼酸杆菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高（对某些菌则与头抱他定接近）。
对于质粒传导的3 -内酰胺酶，该品较第3代头抱菌素为稳定。
口服不吸收，肌注1g,1小时血浓度达峰值，约为46卩g/m半衰期约1.8小时；静注1g, 5分钟血药浓度约为125卩/m| 1小时约为49卩g/m，半衰期约1.6小时。
体内分布较广，在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
在乳汁中的浓度甚低，为血药浓度的1%,平均0.3卩g/m一日间母乳内总量约0.3mg。
该品为第一个应用于临床的单环3内酰胺类抗生素。
主要作用于需氧或兼性厌氧革兰阴性细菌和绿脓杆菌。
脑膜炎球菌、淋球菌、摩拉卡他菌和流感杆菌的不产或产3内酰胺酶菌株均对该品敏感。
2024年注射用氨曲南市场策略
2024年注射用氨曲南市场策略1. 引言注射用氨曲南作为一种解热镇痛药物，已经在临床上得到广泛应用。
然而，随着竞争对手的不断涌现和市场需求的变化，制定一套合理有效的市场策略对于促进氨曲南的销售和市场份额的增长至关重要。
本文将探讨注射用氨曲南的市场策略，以帮助企业更好地应对市场挑战。
2. 目标市场注射用氨曲南的目标市场主要包括医院以及相关医疗机构。
这些机构通常拥有完善的药品采购渠道和严格的药品审查程序。
因此，企业应重点关注与这些机构建立合作关系，以确保产品能够得到及时的采购和使用。
3. 竞争分析在制定市场策略之前，必须对竞争对手进行全面的分析。
注射用氨曲南的竞争对手主要包括其他同类药物的制造商。
通过对竞争对手产品的综合评估，企业可以了解市场上的主要竞争力量，并制定针对性的策略来使自己在竞争中占据优势。
4. 市场定位市场定位是制定市场策略的基础。
根据注射用氨曲南的特点和目标市场的需求，企业应将其定位为高效、安全和可靠的解热镇痛药物。
同时，重点突出其在临床实践中的优势和疗效。
5. 产品差异化为了在竞争中脱颖而出，企业需要通过产品差异化来吸引目标市场的注意力。
可以通过改进产品配方、提高药物吸收率或延长药效时间等方式增加产品的附加值，并与竞争对手形成差异。
6. 市场推广市场推广是提高产品知名度和销售量的重要手段。
企业可以通过以下途径进行市场推广：•与医院或医疗机构合作，提供相关数据和临床试验结果，以增加对产品的信任度；•参加行业会议和展览，展示产品的特点和优势；•利用互联网和社交媒体进行在线推广；•向医生和关键决策者提供相关资料和临床指南，以帮助他们更好地了解产品。
7. 客户关系管理建立和维护良好的客户关系对于市场策略的执行至关重要。
通过及时回应客户的需求和反馈，提供专业和个性化的服务，企业可以赢得客户的信任和忠诚度，并增加产品的销售。
8. 价格策略在制定价格策略时，企业需要综合考虑产品的成本、市场需求和竞争情况。
氨曲南
鼠肝炎病毒3 型 MHV-3
脊髓灰质炎病毒Ⅲ型 PV3 埃可病毒6型 ECHO6 麻疹病毒 MV 水泡性口炎病毒 VSV
曾祥凤等.暨南大学组织移植与免疫学教育部重点实验室.中山大学学报(医学科学版)2006; 曾祥凤等.暨南大学组织移植与免疫学教育部重点实验室.中山大学学报(医学科学版)2006; 李凡等. 白求恩医科大学病原生物学教研室.中草药杂志2002; 2002;中国国家疾控中心实验报告 李凡等. 白求恩医科大学病原生物学教研室.中草药杂志2002;中国国家疾控中心实验报告
适应症
适用于敏感菌引起的下列感染： 适用于敏感菌引起的下列感染： 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染； 急性中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸 急性中耳炎、鼻窦炎、咽炎、 道感染； 道感染； 皮肤和软组织感染； 皮肤和软组织感染； 盆腔炎性疾病； 盆腔炎性疾病； 男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生 殖器感染； 殖器感染； 非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由
合理应用抗生素并不是减少应用抗生素，而是将合适的抗生素正确的应用于感染。 合理应用抗生素并不是减少应用抗生素，而是将合适的抗生素正确的应用于感染。
Mike Niederman, Future in Anti-infectives Meeting (May 9, 2003)
疾病知识
每天一次，短疗程的希舒美使用简 便
孟德新
该产品是由美国Lily药厂实验室开发成功 的第二代头孢菌素类抗生素并由台湾著 名大型制药上市公司台湾生达化学制药 股份公司生产。原料来自于全球著名原 料生产基地意大利DOFAR公司。质量标 准（含量及杂质的控制）均优于国内同 种产品。
赫宁产品信息
目前赫宁在中国注册的适应症：
注射用氨曲南主治什么
注射用氨曲南主治什么关于《注射用氨曲南主治什么》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
是药三分毒这话针对我们而言并不生疏，有些人在生活起居中，有一些小的头疼感冒或是是小的病苦这些，都是选用服食药品来医治，可是在一定状况下，这类每一次都服食药品来医治的功效，在一定状况下也是一种不能采用的方法，由于常常服食药品会对我们的人体造成免疫力，并且药品可能都是有副作用，那麼下边我们就来了解一下注射氨曲南主冶什么吧。
使用方法：1.静脉滴注：每1g氨曲南最少用注射自来水3ml融解，再用适度打点滴(0.9%氧化钠注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液)稀释液，氨曲南浓度值不可超出2%，滴注時间20-60分钟。
2.静脉推注：一瓶用注射自来水6-10Ml融解，于3-5分鐘内迟缓引入静脉。
3.肌肉注射：每1g氨曲南最少用注射自来水或0.9%氧化钠注射液3ml融解，浅层肌肉注射。
使用量：感染种类使用量(g) 间隔时间(h)尿道感染0.5或1 8或12轻中度感染1或2 8或12严重危害性命或铜绿假单胞菌比较严重感染2 6或8患者一次使用量超过1g或患败血症、别的全身比较严重感染或严重危害性命的感染应静脉给药，最大使用量每天8g。
患者有短暂性或持续肾脏功能减低时：宜依据肾脏功能状况，酌情考虑减药。
对肌酐清除率低于10-30Ml/(min·1.73m[sup]2[/sup])的肾脏功能危害者，初次使用量1g或2g，之后使用量递减;对肌酐清除率低于10Ml/(min·1.73m[sup]2[/sup])，如借助血液分析的肾脏功能比较严重衰退者，初次使用量0.5g、1g或2g，保持量为初次使用量的1/4，时间间隔为6、8或12钟头;对比较严重或严重危害性命的感染者，每一次血液分析后，在原来的保持量上提升初次使用量的1/8。
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注射用氨曲南
药理作用
本品为一种单酰胺环类的新型β－内酰胺抗生素。
抗菌谱主要是需氧革兰阴性菌，诸如大肠杆菌、克雷伯氏菌属、沙雷菌属、变形杆菌属、枸橼酸菌属、流感杆菌、绿脓杆菌及其他假单胞菌、某些肠杆菌属、淋球菌等。
与头孢他定、庆大霉素相比、对产气杆菌、阴沟肠杆菌的作用高于头孢他定，但低于庆大霉素；对绿脓杆菌的作用低于头孢他定、与庆大霉素相近；对其他病原菌的作用都较两者为高(对某些菌则与头孢他定接近)。
本品与敏感菌细胞膜上青霉素结合蛋白3高度亲和而抑制细胞壁的合成。
对细菌产生的大多数β－内酰胺酶高度稳定。
药动学
本品口服不吸收。
肌注1g后，血药峰浓度于1h后到达，为45mg/L。
静脉滴注1g(滴注30min)的血清峰浓度90mg/L：8h后3mgL。
给药后约70％以原形由尿液排出，约12％由粪排出。
血清消除衰期为1.5—2h。
本品蛋白结合率45％～60％。
体内分布广，成人为20.L。
能分布到全身组织和体液中，脑膜炎时脑脊液内可达有效浓度在脓疱液、心包液、胸水、滑膜液、胆汁、骨组织、肾、肺、皮肤等部位有较高浓度；在前列腺、子宫肌肉、支气管分泌物中也有一定浓度、在脑脊液中浓度低。
主要由尿排泄，在尿中原形药物的浓度甚高。
肾功能不全者半衰期明显延长，肝功能不全者略有延长。
本品与丙磺舒或利磺胺合用将导致本品血药浓度明显升高。
适应症
主要用于敏感的需氧革兰阴性菌所致的感染，包括尿路感染、肺炎、胸膜炎、腹腔感染、骨和关节感染、皮肤和软组织炎症，也用于败血症，术后伤口及烧伤、溃疡等。
用法用量
一般感染，成人1g/次，2～3次/日，肌注、静注或静滴。
严重感染，2g/次，3～4次/日。
儿童剂量为每日100mg/kg，分3～4次。
可用注射用水、生理盐水、林格液及5%或10%葡萄糖液溶解稀释。
静滴：以100ml稀释液中不超过2g,滴注至少30分钟。
氨曲南浓度不得超过2%，滴注时间20～60分钟静注：1g溶于6ml～10ml注射用水中，推注3～5分钟。
肌注：1g至少以3ml注射用水或生理盐水溶解，深部肌注。
不良反应
1、常见的胃肠道反应有恶心、呕吐、腹泻。
2、过敏反应如皮疹、紫癜、瘙痒等。
3、有时可有肌注疼痛；静脉使用偶见静脉炎及血栓性静脉炎等。
4、血小板减少、白细胞降低、胃肠出血、低血压、一过性心电图变化、肌肉痛、神经系统反应等较罕见。
注意事项
1、本品与青霉素类之间不存在交叉过敏反应，但对青霉素过敏者或过敏体质者慎用。
2、本品的肝毒性低，但对肝功能损害的病人应观察其动态变化。
3几乎所有的抗生素均有不同程度的伪膜性肠炎报道，在治疗中应注意腹泻症状，并明确诊断。
4、可与氯霉素磷酸酯、硫酸庆大霉素、硫酸妥布霉素、头孢唑啉钠、氨苄青霉素钠联合使用，但和孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。
禁忌
对本品有过敏史者禁用.
剂型与规格
注射剂：0.5g/瓶。
药物相互作用
1、本品与氨基糖苷类(庆大霉素、妥布霉素、阿米卡星等)联用，对绿脓杆菌、不动杆菌、沙雷杆菌、可雷白杆菌、普鲁威登菌、肠杆菌属、大肠杆菌、摩根杆菌等起协同抗菌作用。
2、本品与头孢西丁，在体内外起拮抗作用。
与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等，在药效方面互不干扰。
孕妇及哺乳期妇女用药
1、本品能通过胎盘进入胎儿循环，动物实验无致畸作用，但仅在必要时方可给药。
2、本品可经乳汁分泌，哺乳妇女使用本品时应暂停哺乳。
3、其他药物相互作用尚不明确。
儿童用药
婴幼儿的安全性尚未确立，应慎用。
老年用药
应按其肾功能减退情况酌情减低剂量。
贮藏：避光，密闭，不超20度保存。
怀来县药剂科。