感康(复方氨酚烷胺片)真伪浅析

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药品如何防伪?

药品如何防伪?

药品防伪技术大揭秘(一)药品在我们生活中是必不可少的,药品安全关系到我们的生命安全,所以小编今天就带大家来认识一下“药品防伪”那些技术!1、激光防伪技术激光防伪技术在药品中应用非常广泛,主要是在药品包装上贴上激光防伪标签,戏称贴“膏药”。

京都念慈菴蜜炼川贝枇杷膏、正天丸、壮骨关节丸均有激光防伪封签;六神丸、感康(复方氨酚烷胺片)、猴头健胃灵胶囊均采用了激光防伪标签;云南白药三维激光防伪标识等等。

2、喷码防伪。

喷码技术是将液体油墨通过极细小的喷嘴喷射到承印物上,并以非接触方式实现图文制作,大部分的印刷都由计算机控制。

食品,饮料,药品,烟草,日用化妆品等行业都适宜使用喷码印刷技术,将生产日期、批号等信息喷印在产品的外包装上,通过调整喷印位置防伪。

如果喷码的时候使用防伪油墨可以收到更好的防伪效果。

3、印刷油墨防伪技术①光学变色油墨。

光学变色油墨是当今最复杂的干涉型防伪油墨,印品具有绚丽的金属光泽,色块呈现一对颜色,例如:红—绿、绿—蓝、金—银等。

在白光下正看或侧视,随着人眼视角的改变,呈现两种不同的颜色,光变特性强,色差变化大,特征明显,其颜色角度效应无法用高清晰度的扫描仪、彩色复印机及其它设备复制,印刷特征用任何其他油墨和印刷方式都无法效仿,是国际上不可多得的防伪精品。

②荧光油墨。

荧光油墨是由荧光材料溶于相应的树脂而制成的,其主要成分是荧光颜料,当外来光照射时,吸收一定形态的能,不转化成热能,直接激发光子,以低可见光的形式将能量释放出来,从而产生不同色相的荧光现象。

用荧光油墨印出的印刷品色彩鲜艳,装潢效果好,在可见光和紫外线的作用下,发出闪闪荧光。

防伪包装用的荧光油墨以自己调配的防伪效果最好,不同的配方可以得到不同的荧光效果,一般很难进行逼真防制。

③热敏防伪油墨。

在加热条件下,能发生变色效果的油墨称为热敏防伪油墨,根据变色所需的温度不同,可以分为手温变色油墨和高温变色油墨等。

热敏防伪油墨的基本组成部分是变色颜料,因为这些颜料加热前后出现的颜色变化截然不同,以此作为判断商标或产品是否伪造的依据,不仅辨别方便,而且速度很快。

简便鉴别药品

简便鉴别药品

简便鉴别药品作者:白仲梅来源:《中国实用医药》2008年第12期【关键词】简便鉴别药品药品是一种特殊的商品,药品的质量关系着老百姓的切身利益,党和国家领导人十分重视药品的质量状况。

在各级领导的指导下,各部门协同努力下,药品质量逐年提高,但是仍有个别不法商贩为了谋取暴利,不择手段、千方百计地进行制假售假。

为此笔者对常见的18种药品的正品与假冒伪劣品在包装、说明书、外观性状等方面存在的差异进行详细的介绍。

1 地奥心血康正品:①胶囊内容物为浅棕色粉末,味苦麻;②胶囊内容物,加水震摇,产生大量泡沫,10 min内泡沫不减少。

伪品:①胶囊内容物为灰白色或棕褐色粉末,味淡;②胶囊内容物,加水振摇,不产生泡沫或泡沫少,10 min内泡沫逐渐减少。

2 三金片正品:①包装盒左面图案中,绿色纯正;②去薄膜衣后,片心显棕褐色,味微苦,不易破碎。

伪品:①包装盒左面图案中,绿色微微泛黄色;②去薄膜衣后,片心呈灰白色或浅黄色,味不苦,易研碎。

3 阿莫西林胶囊(哈药集团制药总厂)正品:①外包装盒舌扣切口成垂直角度,即成“L”形;②胶囊内容物用鼻子闻,有较浓的青霉素气味,火烧更浓;③胶囊内容物用手摸有粗糙感,口尝味苦。

伪品:①外包装盒舌扣切口成斜切口,即成“<”形;②胶囊内容物用鼻子闻,青霉素气味弱或无;③胶囊内容物用手摸光滑,口尝味淡。

4 康必得正品:①外包装在光线充足的地方转动可见防伪图案中,“绿地”颜色有变化;②刮去糖衣显棕褐色、味微苦,不易研碎。

伪品:①外包装在光线充足的地方转动可见防伪图案中,“绿地”颜色无变化;②刮去糖衣显浅黄色或灰白色,味不苦,易研碎。

5 逍遥颗粒正品:①为淡棕色的颗粒,气微香,味甜;②取少许颗粒,加水,剧烈振摇,产生丰富泡沫,10 min内应无明显减少。

伪品:①味不甜;②取少许颗粒,加水,剧烈振摇,不产生泡沫,或产生较少泡沫,10 min 内明显减少。

6 溃疡宁胶囊正品:①胶囊内容物为灰黄色的粉末,味微苦,有清凉感;②胶囊内容物,置试管中,微火炽灼,产生紫红色烟雾。

常见药品真伪鉴别方法培训

常见药品真伪鉴别方法培训

一、编造或盗用批准文号假药 识别
编造和盗用批准文号
• 中成药 • 少数民族和偏远地区 • 添加违禁成分 •主渠道为零售药店和寄递 •包装精美 •与特定病种相关联
60%
假药
25% 10%
5%
合法企业生产
其他按假药论处
假冒药品
•主渠道为医院和诊所、药店 •广告品种、名牌品种 •利润空间大的品种
1 2 3
《药品说明和标签管理规定》 施行日期 《关于加强《药品说明书和标签管理规定》实施工作的通知》(国食药监办
[2007]311号) 药品生产企业于2007年6月1日前向省级药品监管部门提出修改药品说 明书和标签的补充申请,2007年10月1日前其生产出厂的药品可以继续使用原标签和 说明书。药品生产企业于2007年6月1日前未向省级药品监管部门提出修改药品说明 书和标签补充申请的,自2007年6月1日起出厂的药品不得使用原标签和说明书。
四看功能主治和适应症
第五条 药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明 书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。
五看成分和警示语
第十一条 药品说明书应当列出全 部活性成份或者组方中的全部中药 药味。注射剂和非处方药还应当列 出所用的全部辅料名称。
第八条 出于保护公众健康和指导正确合理用药的目的,药品生产企业可 以主动提出在药品说明书或者标签上加注警示语,国家食品药品监督管理 局也可以要求药品生产企业在说明书或者标签上加注警示语。
2014/9/22 xgzhang 40
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1.感康(复方氨酚烷胺片 ) 2.0号(复方利血平氨苯蝶啶片 ) 3.拜糖苹(阿卡波糖片 ) 4.达美康(格列齐特片(Ⅱ) ) 5.地奥心血康胶囊 6.洛汀新(盐酸贝那普利片 ) 7.吗丁啉(多潘立酮片 ) 8.伲福达(硝苯地平缓释片 ) 9.施慧达(苯磺酸左旋氨氯地平片 )

感康感冒药——你所不知道的小细节!

感康感冒药——你所不知道的小细节!

感康感冒药——你所不知道的小细节!药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、主治、用法、用量的物质,那么大家又对药品知多少呢?药品名称是药品质量标准的首要内容,药品的命名也是药品管理工作标准化中的一项基础工作。

目前常见的药品名称的种类有三种:通用名、商品名(商标名)、化学名。

(一)通用名:国家药典或药品标准采用的通用名称为法定名称。

通用名称不可用作商标注册。

比如说吴太集团旗下的感康片就是通用名。

(二)商品名:商品名又称商标名,指经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的该药品专用的商品名称。

(三)根据药物的化学结构式予以命名比如感康复方氨酚烷胺片。

通用名可以帮助识别药品,避免重复用药,商标名通过注册即为注册药名,常用®表示。

这是药品的小知识,其实对于药品还有很多知识。

比如那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物叫OTC药物。

同时非处方药也分为甲类非处方药和乙类非处方药。

在感康包装上就可以看到OTC字样,也就是说感康是非处方药品,患者可以在药店、医院等地方自行购买。

(感康感冒药——你所不知道的小细节)感康作为OTC药物,其成分安全透明,每片感康含对乙酰氨基酚250mg、盐酸金刚烷胺100mg、咖啡因15mg、人工牛黄10mg、马来酸氯苯那敏2mg,对流行性感冒及普通感冒均有良好的预防作用和治疗效果。

感康不仅在药品成分上安全靠谱,在包装上也力求精美,感康新包装采用抽拉式的药盒打开方式,方便取药。

每粒药片外包装独立可粘贴,可以粘贴在自己看得见的地方及时提醒患者吃药。

获得六项专利的包装也让感康在大众消费者心中留下了一个独特的勋章。

快速鉴别药品的真伪优劣

快速鉴别药品的真伪优劣


师 药
续 继


外观鉴别部分
这里所说的“外观”包括两个方面: 一、药品的包装:包括包装箱、包装盒 (中包装)、直接接触药品的容器(药 瓶、安瓿、铝塑板、铝塑袋等)、标签、 说明书、合格证、装箱单、封签等。 二、药品本身的外观性状


师 药
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一、药品的包装
各药品生产企业对各自生产的具体品种的包 装在设计和材质选用上不可能完全相同,在一 定时期内都有相对固定的特征。在外观鉴别时 可找出这些特征,找出假药与真品间的区别。 进行鉴定时需要准备一些必要的鉴别工 具,如放大镜、尺、镊子、打火机等,以及一 些参考资料。


师 药
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四看药品说明书
合格药品说明书的纸张好,印刷排版均 匀,连最小的字体也十分清晰,内容准确齐 全,适应证限定严格。而假药说明书的纸张 质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、 随意夸大疗效和适应范围。


师 药
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五看批号和日期
合格药品的包装上应标明[产品批号]、 [生产日期]、[有效期至]三项缺一不可,字 迹多为激光打印或压印。假药常三项中缺一 至两项,而且打印的字迹多为油印。


师 药
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代表品种:万通筋骨片、葵花胃康灵胶囊、三 九感冒灵颗粒等。


师 药
续 继


葵花胃康灵胶囊的纸盒包装上会显示 “治疗老胃病,六盒一疗程”的字样。

快克的“亚峰”商标在紫外 灯下由橘黄色变成橘红色

师 药
续 继

感康复方氨酚烷胺片效果怎么样?

感康复方氨酚烷胺片效果怎么样?

小雪是我国的传统节气之一,是二十四节气中的第20个。

小雪一般为11月的22日或者23日,当天太阳达到黄经240度,北京白昼时间仅为9小时49分钟。

进入该节气以后,我国的气温将会进一步下降,逐渐降到零摄氏度以下,西北风为常见天气,同时开始降雪,但由于降雪量并不大,因而称为“小雪”。

小雪过后,暖空气上升,冷空气下降,天气变得更加寒冷,万物失去生机。

这个时候要尤其注意身体的保养,中国人民有在小雪期间腌制腊肉、品尝糍粑的传统,而此时也是滋补身体的时机,大家可以多吃一些温补的产品来补充气血。

小雪过后,人们患感冒的几率会进一步增高,尤其是风寒感冒。

建议各位朋友多注意保暖御寒,如果要外出,要注意防风防雨雪天气。

寒冬时节,寒气尤其容易入侵体内,引起风寒感冒。

目前治疗风寒感冒效果较好的感冒药有感康复方氨酚烷胺片,也就是吴太感康感冒药,感康复方氨酚烷胺片是国内知名的大品牌感冒药,疗效和质量都值得信赖。

它是复方制剂,含有盐酸金刚烷胺、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚、人工牛黄等成分,其中盐酸金刚烷胺具有抑制感冒病毒的作用,能有效治疗病毒性感冒,马来酸氯苯那敏是抗组胺药,常用以缓解和消除流鼻涕、鼻塞等感冒症状,对乙酰氨基酚具有消炎的作用,可以解热镇痛,减轻感冒头痛发烧等症状。

除了服用感康复方氨酚烷胺片,另外要在生活中多加注意,如喝生姜茶、跑步等来驱除寒气,减轻感冒症状。

在感冒药的服用中,大家一定要留意注意事项。

建议大家在服药时不要饮酒,不要驾驶机动车或进行高空作业,以避免危险。

小雪节气就要来了,大家要多家注意身体,度过一个愉快的冬季哦!。

复方氨酚烷胺片质量标准

复方氨酚烷胺片质量标准

复方氨酚烷胺片质量标准复方氨酚烷胺片是一种常用的解热镇痛药,广泛用于治疗感冒、发烧、头痛等症状。

作为一种常见的药品,其质量标准显得尤为重要。

本文将对复方氨酚烷胺片的质量标准进行详细介绍,以期为相关从业人员提供参考。

一、外观和性状。

复方氨酚烷胺片应该呈白色或类白色片状,质地应该均匀,无明显的凹凸、破损和异物。

在常温下应该具有特定的氨酚烷胺的气味,不应有明显的刺激性气味。

二、含量测定。

复方氨酚烷胺片中氨酚烷胺的含量应符合国家药典规定,一般在95%~105%之间。

含量测定是评价复方氨酚烷胺片质量的重要指标之一,合格的含量可以保证药效的稳定性和可靠性。

三、溶出度。

复方氨酚烷胺片的溶出度应符合国家药典规定,一般在75%~125%之间。

溶出度是评价复方氨酚烷胺片释放性能的重要指标,影响着药物在体内的吸收和疗效。

四、微生物限度。

复方氨酚烷胺片中的微生物限度应符合国家药典规定,包括细菌总数、霉菌和酵母菌的限度。

微生物限度是评价复方氨酚烷胺片卫生质量的重要指标,合格的微生物限度可以确保药品的安全性。

五、不溶物。

复方氨酚烷胺片中的不溶物应符合国家药典规定,一般不应超过0.05%。

不溶物是评价复方氨酚烷胺片纯度的重要指标,影响着药品的质量和稳定性。

六、贮藏。

复方氨酚烷胺片的贮藏条件应符合国家药典规定,通常要求存放在阴凉干燥处,避免阳光直射。

正确的贮藏条件可以确保药品的质量和有效期。

综上所述,复方氨酚烷胺片的质量标准涉及外观和性状、含量测定、溶出度、微生物限度、不溶物和贮藏等多个方面。

只有严格按照国家药典规定执行,才能确保复方氨酚烷胺片的质量安全、有效。

希望本文对相关从业人员有所帮助,提高对复方氨酚烷胺片质量标准的认识和理解。

复方氨酚烷胺片(感康)的说明书

复方氨酚烷胺片(感康)的说明书

复方氨酚烷胺片(感康)的说明书人们的身体一旦温度过高,就会让人心烦意乱,对于正常的生活和工作都不利。

体内的燥热多半是由于身体的自我调节功能出现了问题,因此大家急于寻找一种能调节自身的药物。

复方氨酚烷胺片(感康)就是目前市面上一种非常不错的调节体热镇痛的药物,能很好的改善您的身体,帮助您解除体热带来的烦恼。

【药品名称】通用名称:复方氨酚烷胺片商品名称:复方氨酚烷胺片(感康)拼音全码:FuFangAnFenWanAnPian(GanKang)【主要成份】本品为复方制剂,每片含对乙酰氨基酚250毫克,盐酸金刚烷胺100毫克,人工牛黄10毫克,咖啡因15毫克,马来酸氯苯那敏2毫克。

辅料为:淀粉、糖粉、硬脂酸镁。

1.对乙酰氨基酚:化学名:N-(4-羟基苯基)乙酰胺分子【性状】本品为淡黄色圆形片,味苦。

【适应症/功能主治】适用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咽痛等症状。

【规格型号】12s【用法用量】口服。

成人,一次1片,一日2次。

【不良反应】有时有轻度头晕、乏力、恶心、上腹不适、口干、食欲缺乏和皮疹等,可自行恢复。

【禁忌】严重肝肾功能不全者禁用。

【注意事项】1.按规定计量服用,每日用量不可超过2片。

2.儿童、孕妇使用及对任一组份过敏或慎用者请咨询医师或药师。

3.哺乳期妇女禁用。

4.本品应放在儿童不能手及的地方。

5.服用本品时避免饮用含酒精的饮料。

6.服用本品可能会引起轻度嗜睡,因此不应驾驶或操纵机器,以免发生事故。

7.不能同时服用含有与本品成份相似的其它抗感冒药。

8.服用过量或有严重反应时请立即去医院就医。

【儿童用药】1岁以下儿童禁用。

【老年患者用药】慎用或适当减量。

【孕妇及哺乳期妇女用药】本品中金刚烷胺、对乙酰氨基酚、人工牛黄均可通过胎盘,对胚胎有毒性且能致畸,可能会对胎儿造成不良影响;除人工牛黄不详外,均能通过乳汁分泌,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

【药物相互作用】1.与其他解热镇痛药同用,可增加肾毒性的危险。

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感康(复方氨酚烷胺片)真伪浅析
摘要:目的: 鉴别感康的真伪,从外包装、临床药理、药品检验项目等方面进行判断。

结论:本法具有操作简便、快速和结果准确的优点,可用于感康快速鉴别真假。

关键词:感康复方氨酚烷胺片?鉴别
感康(为治疗感冒药),其主要成份为对乙酰氨基酚、盐酸金刚烷胺、咖啡因、马来酸氯苯那敏、人工牛黄。

外包装方面几种鉴别方法第一种1、鼻塞中的“鼻”字中的“自”与“田”之间有距离,不相连;2、咽痛、头痛中的“痛”字不同,咽痛中的“痛”字中的“用”字中间一竖与上横之间有距离,不相连;而咽痛中的“痛”字中的“用”字中间一竖与上横相连;3、防伪标记与企业名称中的“吴太集团”其中的“吴”字中的“天”字中的两横长短一致。

第二种1、复方氨酚烷胺片笔画上的区别。

用放大镜观察,其正品笔画的边缘有锯齿状波纹,假冒品为不太明显的小波纹。

2、说明书上水印的区别。

正品水印“吴太集团”为暗印,只有对光后才能看清楚,假冒品为明印,展开后即能看清楚。

3、药品外观性状的区别。

正品为淡黄色,片面无杂斑,并印有感康和JYNGYAO笔划清晰较细,假冒品为类白色片,片面有黄色杂斑,感康和YNGYAO笔划模糊较粗。

第三种真品药片味道:苦味浓烈;药片呈微黄色,味苦,其断面在日光下有亮晶,火烧易燃,有棕黄色油状物渗出。

片硬防伪标志:防伪标
志上的涡轮叶片为6个,随握持角度不同涡轮叶片转动灵活,且熠熠生辉;“吴太集团”四个字凹痕较浅包装盒字迹:笔画较细,表面整洁清晰,干净利落,系激光机印刷;外包装盒紫、红、黄三色鲜艳,字迹清晰,笔画粗细均匀;内包装铝泊包装上字迹清晰,擦不掉。

伪品药片味道:不苦,有类似薯类淀粉味;药片呈灰白色或灰黄色;味微苦,其断面在日光下无亮晶,火烧不燃,药片变烟黑色。

片松防伪标志:防伪标志上的涡轮叶片为8个;转动呆滞,色泽暗淡;“吴太集团”四个字较深包装盒字迹:笔画较粗,卷面模糊,墨点较多,系普通机印刷。

外包装盒紫、红、黄三色暗淡,字迹笔画粗细不均,注册商标图案不清晰;内包装盒铝泊上字迹不清,用手一擦即掉。

在药理方面对乙酰氨基酚(扑热息痛)为苯胺类解热镇痛药咖啡因为生物碱类大脑皮质兴奋药马来酸氯苯那敏(扑尔敏)为丙胺类组胺受体阻断药盐酸金刚烷胺为抗病毒药,为一种三环状胺【毒理】对乙酰氨基酚早期此类药物的代表为乙酰苯胺.在1886年发现乙酰苯胺具有很强的解热镇痛作用并在临床上使用,被称为退热冰.但后来发现其毒性太大,特别是高剂量,可导致出现高铁血红蛋白和黄疸,故临床上已不用.随后发现对氨基酚的羟基被醚化后,药理作用增强而毒性可降低。

咖啡因又名咖啡碱.为咖啡豆和茶叶的主要生物碱.茶叶中还含有茶碱.提高对外界的反应能力.小剂量咖啡因对大脑皮质有兴奋作用,振奋精神使思维敏捷,提高工作效率;较大剂量时则直接兴奋延髓呼吸中枢和血管运动中枢.使呼吸加深加快,血压升高.中毒剂量则兴奋脊髓.马来酸氯苯那敏H1受体拮抗剂的结构专一性是很低的,所以很难
以总结出其药效的基本结构类型.服用后吸收迅速而完全,排泄缓慢,作用持久.是一种抗组胺作用较强,用量少,副作用小,也能用于小儿的抗过敏药物.盐酸金刚烷胺它是一种对称的三环状胺,可抑制病毒颗粒穿入宿主细胞,也可以抑制病毒早期复制和阻断病毒的脱壳及核酸宿主细胞的侵入.主要用于甲型流感的预防.此外,还有用于抗震颤麻痹.不良反应有厌食、恶心、头痛、眩晕、失眠、共济失调等。

人工牛黄真牛黄:多呈卵形,体轻,质松脆,易分层剥离,断面色较浅,可见紧密细腻的同心层纹。

气清香,味苦后甜,有时显清香凉感。

取本品少量,加清水调和涂于指甲上,能染面黄色,习称“挂甲”。

检验方面【性状】本品为淡黄色片。

【鉴别】(1)取本品1片,研细,加氯仿5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。

另取对乙酰氨基酚100mg、马来酸氯苯那敏10mg、咖啡因15mg、盐酸金刚烷胺100mg混匀,加氯仿10ml使溶解,滤过,滤液作为对照品溶液。

照薄层色谱法试验,吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,分别点于同一硅胶GF<[254]>薄层板上,以氯仿-甲醇-丙酮(9:1.5:1)为展开剂,并在色谱缸中放一小杯氨水饱和,展开后晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。

供试品溶液所显斑点应与对照品溶液所显的斑点相同;再喷显色剂立即检视,供试品溶液所显斑点应与对照品溶液所显的斑点相对应。

(2)取本品1片,研细,加氯仿5ml使溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加醋酸溶液(取冰醋酸6ml,加水至10ml)2ml,搅拌,使胆酸溶解,滤过,取滤液置试管中,加新配制的糠醛溶液(1→100)1ml,硫酸溶液(5→12)5ml,在70℃水浴中加热约10分钟,
溶液显蓝绿色。

【检查】溶出度取本品1片,照溶出度测定法,以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速100转/钟,依法操作,经15分钟时,取溶液约5ml,滤过,精密量取续滤液1ml,置50ml量瓶中,加0.1mol/L 氢氧化钠至刻度,照分光光度法在257nm波长处测定吸收度,按对乙酰氨基酚吸收系数715计算,每片溶出量不得少于标示量的80%。

本品含对乙酰氨基酚与盐酸金刚烷胺应为标示量的90.0%~110.0%。

【含量测定】对乙酰氨基酚取本品20片,精密称定,研细,精密称出适量(约相当于对乙酰氨基酚0.3g),置锥形瓶中,加稀盐酸50ml,水50ml,加热回流1小时,冷至室温,加水50ml与溴化钾3g,按照永停滴定法进行实验,将滴定管的尖端插入液面下约2/3处,用亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)迅速滴定,每1ml的亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于15.12mg的C8H9NO2。

盐酸金刚烷胺精密称取上述细粉适量(约相当于盐酸金刚烷胺0.4g),于100ml量瓶中,加水适量,振摇使溶解,加水至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液50ml,置锥形瓶中,加溴酚蓝指示液2滴,加36%醋酸调节溶液至黄绿色,补加溴酚蓝指示液6滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至沉淀呈灰紫色。

每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于18.77mg的C10H18NCl。

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