血管外科常用药物护理

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胸心血管外科常用药物

胸心血管外科常用药物
1、扩张冠状血管,降低心肌耗氧量,可用于治疗变异型 心绞痛和不稳定型心绞痛。
2、快速阵发性心动过速的转复。 3、心房扑动或心房颤动心室率的暂时控制。 不良反应及注意事项: 1、可出现症状性低血压、心动过缓、眩晕、头痛。 2、使用维拉帕米过量的主要表现为低血压和心动过缓。 3、必须在持续心电监测和血压监测下缓慢静脉注射至少
利多卡因
适用于室性心律失常,包过室早,室速、室颤
不良反应:嗜睡、烦躁、严重者可致心脏骤停
注意事项:用药期间须观察血压、心率变化;
骤停,应严格按剂
用药过量会出现惊厥或心脏
量执行。
胸心血管外科常用药物
胺碘酮
广谱抗心律失常药,可用于治疗室上性及室性心律失常 不良反应及注意事项:
1、 局部可引起炎性反应。 2、潮红、多汗、恶心、脱发等。 3、 血压下降、心动过缓。 4、 转氨酶升高、少数急性肝功障碍。
胸心血管外科常用药物
5、 电解质紊乱、尤其是低钾血症,因此在给药当前应纠 正低钾血症。
6、 用药时需使用心电监护仪等; 7、尽量通过中心静脉途径给药; 8、即使很缓慢的直接注射也可加重低血压,心衰或重度
呼衰; 9、本品内不得添加任何其他药品;
10、 3岁以下儿童禁用。
胸心血管外科常用药物
维拉帕米
胸心血管外科常用药物
【注意事项】
1、用药期间应监测心率,心律,血压,必要时调整剂量
2、不宜用于严重瓣膜狭窄及梗阻性肥厚型心肌病患者。
急性缺血性心脏病患者慎用;
3、合用强利尿剂时,可使左室充盈压过度下降,且易引
起水,电解质失衡;
4、对房扑、房颤患者,因可增加房室传导作用导致心室
控制心室率;
率增快,宜先用洋地黄制剂
胸心血管外科常用药物 注意事项

血管活性药物的应用原则和注意事项

血管活性药物的应用原则和注意事项

不良反应
慎用禁忌
①休克:感 ①高血压。
去 ①强烈兴奋
①高血压、器
甲 α-受体:除 染性休克首
质性脏病禁用。
肾 冠脉外。 选。 上
②血管外渗。 ②动脉硬化症
腺 ②兴奋β1-受 ②上消化道
禁用。

体作用较弱。出血稀释后 ③急性肾功能
口服。
衰竭。
1、一旦发现去甲肾渗漏到血管外,须 立即停止注射, 利用原针头接无菌注射 器进行多方向强力抽吸,尽可能将针 头及皮下药液吸出(拔针后切忌立即 按压止血,应尽量从针眼处挤出外渗 的药液)。
去甲肾外渗局部皮肤 坏死
2、应立即用酚妥拉明5-10mg加 0.9%NS10-15ml局部封闭。
3、给予25%的硫酸镁用四层纱布浸透 湿敷,每4--6个小时更换一次。
4、密切观察外渗部位皮肤温度、湿度、疼痛情况,如局 部组织发生溃疡、坏死应给予外科清创、换药处理;重 点交接,做好交班与记录,及时上报。同时做好与家属 的沟通。
药物 作用机制 名称
用途
不良反应
慎用禁忌
① 对 β1- 受 体 ①急性心衰。 ①血压升高。 ①特发性肥厚
有 相 对 选 择 ②心梗后的 ②心动过速。 梗阻型心肌、
多 性。
心衰及其他
房颤者禁用。
巴 ② 对 α- 受 体 、心脏手术后
②急性心梗或
酚 β2-受体 作用 的心排量低
心源性休克伴
丁 微弱。
的休克。
作用机制
作用机制
作用机制
心脏β1-受体 心率↑ 心肌收缩力↑ 心输出量↑ 心肌 耗氧量↑。
β2-受体
支气管平滑肌舒张 ,骨骼肌血管舒张, 周围血管阻力↓舒张压↓。
α-受体

胸心血管外科常用药物

胸心血管外科常用药物
演讲人
1 药物分类 2 药物作用机制 3 药物使用注意事血药物的作用:防止血 栓形成,预防和治疗心脑血 管疾病
抗凝血药物的分类:口服抗 凝血药物和注射抗凝血药物
口服抗凝血药物:华法林、 阿司匹林等
注射抗凝血药物:肝素、 低分子肝素等
抗凝血药物的使用注意事项:根据病情和患者个体 差异选择合适的药物和剂量,注意药物相互作用和 副作用。
儿童:儿童应慎用某些药物,如抗生
0 3 素、抗病毒药物等
老年人:老年人应慎用某些药物,如
0 4 抗凝血药物、抗高血压药物等
肝肾功能不全者:肝肾功能不全者应慎
0 5 用某些药物,如抗生素、抗病毒药物等
过敏体质者:过敏体质者应慎用某些
0 6 药物,如抗生素、抗病毒药物等
4
药物疗效评估方法
临床观察:观察 患者的症状、体 征、实验室检查 等指标的变化
钾通道阻滞剂:通过阻断钾离 子通道,延长心肌细胞动作电 位时程,降低心肌细胞兴奋性, 从而减少心律失常的发生。
β受体阻滞剂:通过阻断β受 体,降低心肌细胞兴奋性, 从而减少心律失常的发生。
3
药物相互作用
01 药物A与药物B同时
使用,可能导致药物 A的疗效降低或药物 B的副作用增加
03 药物D与药物E同时
医嘱
抗血小板药物作用机制
01
02
03
04
抑制血小板聚集: 通过抑制血小板 表面的受体,如 ADP受体、 P2Y12受体等, 阻止血小板聚集, 减少血栓形成。
抑制血小板活化: 通过抑制血小板 活化因子,如血 栓素A2、前列 腺素等,减少血 小板活化,降低 血栓形成风险。
抑制血小板生成: 通过抑制血小板 生成因子,如血 小板生成素等, 减少血小板生成, 降低血栓形成风 险。

血管活性药物的应用和护理PPT课件

血管活性药物的应用和护理PPT课件

内容
1
血管活性药物的概述
2
药物的作用机制
3
血管活性药物的护理
4
临床用药的注意事项
.
3
一血管活性药物的概述
定义:血管活性药物通过改变血管平滑肌 张力,调控血压;影响前负荷(通过静脉 系统的容量);影响后负荷(外周阻力和 小动脉收缩和舒张)。
分类:1血管扩张剂:硝酸甘油、硝普钠
2血管收缩剂:去甲肾上腺素、 肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺、多巴 酚丁胺、阿拉明等
.
13
去甲肾上腺素
【药理作用】 主要兴奋-受体,对阻力血管和容量
血管均有强烈的收缩作用。
注意事项:
长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭。
.
14
异丙肾上腺素
【药理作用】
主要兴奋ß-受体,使心肌收缩率增加,心 率加快,传导加速。
注意事项:
应用后可使心排量增加,收缩压增高,舒 张压下降,肾血流量增加,尿量增多。大 剂量使用可使静脉血管扩张,收缩压、舒 张压降低。
注意事项
❖ 持续使用>24小时会逐步产生耐药作用, 即同剂量药效下降或无效,因此不主张长期 静脉使用。
❖ 说明书:避光储存, 无说明避光使用!
.
8
硝普钠
【药理作用】
同时扩张小动脉和小静脉,降低心 室的前后负荷属于一种控制性降压药
注意事项
❖ 长期用药时,易产生神经中毒症状,并 可导致甲状腺功能低下。 ❖ 一般情况需6小时更换,新观点只要避光得当
.
4
二 药物的作用机制
血 管 活 性 药 物
血管收缩剂 血 压
血管扩张剂
.
5

外科护理重要知识点:扩容、应用血管活性药物及其他的护理

外科护理重要知识点:扩容、应用血管活性药物及其他的护理

外科护理重要知识点:扩容、应用血管活性药物及其
他的护理
外科护理的相关注意事项是医疗事业单位考试的重要考察内容,。

1.休克病人扩容的护理
(1)快速输液的护理:
补充血容量是纠正休克引起的组织低灌注和缺氧的关键。

应迅速开放两条静脉通路输液:一路保证扩容,快速输液,另一路保证各种药物按时按量地滴入。

为保证心肺安全,应注意CVP和BP 监测。

(2)扩容液体的选用:
对休克病人,一般先快速输入晶体液,更好的选择碳酸氢钠等渗盐水,配合全血、血浆、白蛋白或血浆增量剂等胶体液。

也可用氯化钠溶液,利用其高渗作用吸收组织间隙和肿胀细胞内水分进入血管内,从而起到扩容的效果。

分子量在2-4万的低分子右旋糖酐,亦可选用,有降低血液粘稠度、减少红细胞凝聚、改善微循环和组织灌流量的作用。

2.应用血管活性药物的护理
(1)常用的药物:
血管扩张药:如多巴胺及抗胆碱药等;血管收缩药:如去甲肾上腺素、间羟胺等。

(2)注意事项:
血管扩张药必须在充分补足血容量的基础上才能使用。

休克病人尽量不用血管收缩药,但对神经性和过敏性休克病人则为更好的选择。

使用血管活性药物应从小剂量开始,注意控制输入速度。

禁忌血管收缩药,尤其是去甲肾上腺素漏到皮下,因其会造成组织坏死。

3.配合治疗的其他护理
心功能不全时应用强心药,最常用的是毒毛花苷。

严密监测,及时发现和处理休克肺。

及时补液,注意尿量变化,适当使用血管扩张药和利尿药,避免用对肾有毒害的药物。

血管活性药的应用及护理

血管活性药的应用及护理

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米力农

米力农的不良反应较少,少数有头痛、室性心律失常、无力、 血小板计数减少等。但米力农过量会导致低血压、心动过速, 长期使用会升高远期死亡率,缩短生存时间。故只作为短期 内使用的抗慢性心功能不全药物。

米力农不宜用于严重瓣膜狭窄病变及肥厚型心肌病患者,同 时与强利尿剂合用时会使左室充盈压过度下降引起水、电解 质紊乱。
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注意事项

血管活性药物使用时医生应在该医嘱上注明血压的控制 范围或具体用量( 如生理盐水46ml加硝酸甘油20mg微泵 注入,依血压调速,血压控制在110—140/60— 85mmHg或生理盐水46ml加硝酸甘油20mg微泵注入, 2ml/h),如未按上述要求注明的 ,医嘱执行者需询问医生 具体的使用速度及控制范围。
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适应症
• 血管收缩药:
①休克早期。②高排低阻型休克。③应用血管扩张药,并配合 积极补充血容量、纠正酸中毒、强心等综合措施后,休克无好 转甚至恶化者;或应用血管扩张药及扩容治疗后,症状有改善, 但动脉压仍低者,可用少量血管收缩药。
• 血管扩张药:
①低排高阻型休克。②有交感神经系统功能亢进的表现,如面 色苍白、四肢冰冷、出冷汗、发绀、脉细、低脉压、毛细血管 充盈减少、无尿等。③眼底动脉痉挛,中心静脉压正常或较高 者。④用去甲肾上腺素后血压不见回升,且无其他血压不升的 原因者。

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多巴 胺
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多巴胺

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能 衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合症。以及补充血容 量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿的或者周围血管阻力正 常或较低的休克。

急诊抢救常用药物及护理[可修改版ppt]

急诊抢救常用药物及护理[可修改版ppt]
不良反应:可引发胸痛、呼吸困难、乏力、心律失常。
6、盐酸多巴酚丁胺 规格20mg/2ml
1)作用:增强心肌收缩和增加搏出量,使心排血量增加。
2)用途:用于器质性心脏病时心肌收缩力下降引起的心力衰竭,包括心脏直 视手术后所致的低排血量综合症,作为短期支持治疗。
3)不良反应:可引发心悸、头痛、头晕、心律失常。
2、血栓性静脉炎、组织水肿、皮肤坏死。
3、可使血容量增加,增加心脏负担。
13、5%碳酸氢钠 规格250ml/瓶 1)用途:用于防治和纠正代谢性酸中毒、休克等。 2)注意事项:慎用于充血性心衰、肾功能不全患者和低钾血症。
洗胃机
目的
1)消除胃内毒物或其他 有害物质,避免毒素吸收。
2)将胃内滞留的食物排 出,减轻胃黏膜水肿。
不良反应:1、常见口干、视力模糊、心悸、排尿困难、便秘。
2、阿托品过量中毒时,还可出现呼吸加快、烦躁不安、惊厥等。严 重中毒时病人由中枢兴奋转入抑制出现昏迷,呼吸麻痹死亡。
4、尼可刹米(可拉明) 规格0.375g/1.5ml
1)作用:对延脑呼吸中枢有直接兴奋作用,可提高CO2的敏感性。还可通过 刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器反射地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加 快。
3)不良反应:可引起局部组织缺血坏死,逾量可出现抽搐,严重高血压和心 律失常。
8、呋塞米(速尿) 规格20mg/2ml
1)作用:抑制近端肾小球对钠离子的重吸收,使水、钠、钾的排出量增加,利 尿作用快,时间短。
2)用途:治疗各种水肿性疾病(与其他药物合用治疗急性肺水肿和脑水肿)、 预防急性肾功能衰竭、高钾血症及高钙血症、急性药物毒物中毒等。
12、20%甘露醇 规格250ml/瓶
1)作用:增加血浆渗透压,使组织脱水,可降低颅内压和眼内压。渗透性利尿。

血管活性药物的应用和护理

血管活性药物的应用和护理

A927 郑 x x DOP 180mg / 50ml 1 ug/kg.min = 1ml 时间:2/410:00 签名:林
A927 郑 x x DOP 360 mg / 50ml 2 ug/kg.min = 1ml 时间:2/410:00 签名:林
规范更换微量泵注射器操作 (泵对泵更换法)
1、备药至床 边,新注射器
伍 • 硝酸甘油:不与可达龙、氨茶碱配伍
肾上腺素
【药理作用】 对-受体和-受体具有兴奋作用,其
作用呈剂量依赖性。
肾上腺素
0.1ug/kg·min
> 0.1ug/kg·min
0.01~0.05ug/kg·min
强烈收缩周围血管作用易导致心 动过速和心律失常
心肌收缩力和心输出量增加, 周围血管开始收缩
增加心肌收缩力和心输出量 ,扩张周围血管。
卡泵
2、调整每小 时剂量,按
启动键
规范更换微量泵注射器操作
3、按快进键,见液体滴出
4、关闭三通、反折分离延 长管
5、延长管与新注射器连接 打开三通,观察
药物配伍禁忌
• 多巴胺、多巴酚丁胺、肾上腺素:不与碱 性药物配伍
• 硝普钠:避光,用5%GS做溶剂, • 可达龙:用5%GS做溶剂,不与硝酸甘油配
去甲肾上腺素
【药理作用】 主要兴奋-受体,对阻力血管和容量
血管均有强烈的收缩作用。
注意事项:
长期大量使用可导致重要脏器和组织血流减 少,加重微循环障碍,可致急性肾功能衰竭。
异丙肾上腺素
【药理作用】 主要兴奋ß-受体,使心肌收缩率增加,心 率加快,传导加速。
注意事项: 应用后可使心排量增加,收缩压增高,舒
肺动脉,外周容量血管扩张,减少心脏前 后负荷,降低肺动脉压和肺毛细血管楔( xie)压。 注意事项:
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血管疾病用药的护理
一、应用抗凝药物的护理
抗凝血疗法是用药物降低或消除血液的凝固性, 预防和治疗血栓闭
塞性急病的方法。

抗凝血疗法如果应用不当, 会引起出血并发症。

因此必须严格掌握适应证, 并根据实验室监测结果及时调整用量和用
药方法。

1 . 适应证①预防和治疗周围血管血栓闭塞性疾病, 如深静脉血栓
形成以及动脉血栓栓塞和继发血栓形成。

②急性肺动脉栓塞、急性心肌梗死、脑动脉血栓形成或栓塞; 各种原因引起的弥散性血管内凝血(DIC)。

③视网膜血管血栓闭塞性疾病。

2 . 禁忌证①出血性疾病或有出血倾向者、维生素K 或维生素C 缺
乏者; 肝、肾功能严重不全或恶病质者。

②高血压脑病或脑出血者。

③溃疡病出血或肺部疾病咯血者。

④DIC 已过渡到纤维蛋白溶解亢进阶段。

⑤妊娠初3 个月或最后3 周, 产后以及哺乳期应慎用。

⑥除
非有绝对适应证, 大手术后应慎用。

3 . 药物①肝素,②低分子量肝素,③华法林,④安卓。

4 . 抗凝药物的监测每次使用抗凝药物前(尤其是肝素) , 应测定出、凝血时间。

①实验室监测常用全血凝固时间(CT ) LeeWhite 试管法: 每次注射前检查一次。

CT 正常值为4~12min ,CT >15min 为延长。

肝素治疗时要求延长到正常值的2~3 倍, 即20~30min .CT < 12min 应加大肝素剂量, CT > 30min 则应延长用药间隔、减小剂量或放慢
比全血凝固,(RT) 甚至停药。

②有条件时可检测复钙时间, 滴注速度.时间敏感, 正常值为1 .5~3min。

肝素治疗时的理想时间是正常的2~3 倍。

③凝血酶时间(TT) : 正常值16~18s。

TT 为60s 时说明
肝素已足量, 如果TT > 160s 则出血危险性极大, 应及时减量或停药。

5 . 用药后的观察肝素的主要副作用是出血, 原因是剂量相对过大。

表现为创口渗血或血肿、消化道和泌尿道出血, 严重时可有脑等重要脏器出血。

治疗期间如果发现出血, 应立即中断给药,出血会很快停止。

对少量伤口渗血者, 可用无菌纱布进行局部压迫, 而对于大量出血应加压包扎, 遵医嘱给予相应拮抗药物。

鱼精蛋白1mg 能中和肝
素1mg。

肝素半衰期短, 注射后间隔时间愈长所需鱼精蛋白剂量就愈小,注射肝素30min 后可用半量鱼精蛋白中和。

低分子量肝素的副作用比肝素要小的多。

口服抗凝剂的主要并发症也是出血, 但发生率较肝素为低。

常见症状是牙龈出血、鼻出血、血尿或损伤部位出血, 亦可发生多部位自发性出血。

明显出血时应立即停药,如病情需要继续
抗凝血治疗, 可输入新鲜血或血浆, 待出血停止后,重新开始口服。

如果决定不在继续抗凝血治疗,可肌注维生素K 10~ 20mg。

大出血者, 应静脉注射维生素K50mg, 1~2 次/ d, 并酌情输新鲜血、血浆或者凝血酶原复合物。

二、应用溶栓药物的护理
溶解血栓是治疗血栓闭塞性疾病最理想的方法。

溶血栓疗法成败的关键是早期用药, 一般在发病3d 以内用药效果理想, 因为在此期间,
水, 血栓已经机化, 后7d ~6血浆的水分和血浆素原含量丰富。

待.分和血浆素原含量大为减少, 疗效就较差。

1 . 适应证①深静脉血栓形成和肺动脉栓塞。

②动脉继发血栓形成或栓塞、周围动脉慢性闭塞性疾病、脑动脉血栓形成或栓塞。

③急性心肌梗死。

④眼科血栓闭塞性疾病。

⑤其他如某些血管手术后、导管检查后血栓闭塞、血液透析、静脉插管并发血栓阻塞等。

2 . 禁忌证①凝血功能不良、出血倾向或出血性疾病。

②严重肝、肾功能不良。

③严重药物过敏。

④妊娠初
3 个月或产后3~5d 内。

⑤大手术后3~5d 内慎用。

⑥高血压者慎用。

3 . 药物①链激酶, ②尿激酶, ③人体组织型纤溶酶原激活物
( t - PA) , ④东菱克栓酶:5 单位/ 次, 有改善供血不足和静脉回流障碍的作用。

4 . 注意事项①溶栓药物的化学性质都不很稳定, 制作均为干燥的
结晶体, 溶解后于常温状态下很容易失去活性, 因此应现用现配制, 使用新鲜溶液。

②应用rt - PA 的护理rt - PA 是近年来出现的新药, 相当于其他溶栓药作用的几十倍, 它的主要特点是直接作用于
血栓本身,半衰期短, 体内半衰期4~7min, 能直接激活纤溶酶原成
为纤溶酶,在纤维蛋白存在条件下rt - PA 的作用大大加快。

在应用时应严密观察出血倾向, 如齿龈、鼻腔、结膜、切口、针眼及消化道等有无出血,特别是颅内出血, 观察提示体重< 70kg, 年龄> 65岁的患者, 或者使用t - PA 前口服过抗凝剂的患者出血倾向比较明显。

一般来说停药后凝血功能会自行恢复, 如果出血严重, 应输新鲜血
氨6 - 临床常用, 可用纤维溶解抑制剂, 必要时, 或纤维蛋白原
基己酸、氨甲苯酸(PAMBA)和氨甲环酸(凝血酸,AMCHA)。

5 . 溶栓疗法的监测常用的监测指标有(1)凝血酶原时间(PT) 当血
浆纤维蛋白原含量降低、抗凝血物质增多以及FDP 增加时, PT 即延长, PT 正常值为11~13s, 治疗期间应控制在25s 以内。

(2)纤维蛋白原测定正常为2~4g/ L, 溶栓治疗时纤溶活性亢进, 血浆纤维蛋
白原含量即减少。

如低于0 .8g/ L,可导致出血。

(3)凝血酶时间(TT) 当纤维蛋白原减少, FDP 和抗凝血物质增加时, TT 延长。

TT 正常值为16~18s, 溶栓治疗期间将TT 控制在50~100s 之间, 60s 左右
最理想。

(4)优球蛋白溶解时间(ELT) ELT 反映血浆素原及其火化素
的活力, 正常值为> 120min, 如ELT 在30~60min, 为纤溶亢进;
< 30min可能出血。

(5)纤维蛋白(原)降解产物(FDP) 正常为2~4μ
g/ L, 如超过10μg/ L 为异常。

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