丁苯橡胶

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丁苯橡胶硬度与比重表

丁苯橡胶硬度与比重表

丁苯橡胶硬度与比重表
丁苯橡胶( SBR)是一种合成橡胶,由丁二烯和苯乙烯共聚而成,其中苯乙烯单元增强了橡胶的耐油性和耐热性。

以下是丁苯橡胶的基本参数、优缺点和应用方向:
基本参数:
密度:1.1-1.2(g/cm³
硬度:60-100(Shore(A
拉伸强度:5-20(MPa
伸长率:200-600%
耐热性:工作温度-30°C(到+120°C
耐化学性:具有很好的耐油性、耐溶剂性
优点:
△良好的耐油性和耐热性,可在高温、高压、高速和化学环境下工作。

△具有很好的耐化学性,对很多化学物质具有很好的稳定性和抗腐蚀性。

△良好的物理机械性能,如弹性、拉伸强度和耐磨性。

缺点:
▼对极性溶剂和氧化剂敏感。

▼低温下的强度和韧性较差。

▼不适用于酸性环境。

应用方向:
汽车和机械制造业:作为密封件、油封、胶垫和轮胎等产品的制造材料。

石油和化工工业:用于油管、油垫、密封件和化工管道等制品的制造。

食品和制药工业:用于制造食品和药品容器、管道和密封件等。

丁苯橡胶特点及用途

丁苯橡胶特点及用途

丁苯橡胶特点及用途1. 丁苯橡胶的概述丁苯橡胶是一种合成橡胶,主要由丁二烯和苯乙烯共聚而成。

它具有许多独特的特点,使其在各种工业领域中得到广泛应用。

丁苯橡胶具有良好的耐磨性、耐油性和耐化学品性能,同时还具有较高的弹性和抗张强度。

2. 丁苯橡胶的特点2.1 耐磨性丁苯橡胶具有出色的耐磨性能,可以在恶劣的环境中长时间使用而不容易磨损。

这使得丁苯橡胶成为许多需要耐磨材料的行业的首选,例如汽车轮胎、输送带等。

2.2 耐油性丁苯橡胶具有良好的耐油性能,可以在接触油类物质时保持其物理和化学性能的稳定。

这使得丁苯橡胶成为许多需要与润滑油或燃油接触的零部件的理想材料,包括密封件、管道等。

2.3 耐化学品性能丁苯橡胶具有良好的耐化学品性能,可以在接触多种化学品时保持其稳定性。

这使得丁苯橡胶成为许多需要与化学品接触的设备的重要组成部分,例如化工管道、储罐等。

2.4 弹性和抗张强度丁苯橡胶具有较高的弹性和抗张强度,可以在受力时保持其形状和性能。

这使得丁苯橡胶成为许多需要弹性和抗张强度的产品的理想材料,例如橡胶弹簧、橡胶密封件等。

3. 丁苯橡胶的用途3.1 汽车工业丁苯橡胶在汽车工业中有广泛的应用。

它可以用于制造轮胎、密封件、悬挂系统等。

丁苯橡胶的耐磨性和耐油性使其成为制造高性能轮胎的理想选择。

同时,丁苯橡胶的弹性和抗张强度也使其在汽车悬挂系统中得到广泛应用。

3.2 建筑工业丁苯橡胶在建筑工业中也有重要的用途。

它可以用于制造防水材料、隔音材料、振动吸收材料等。

丁苯橡胶的耐化学品性能使其成为制造耐候性好的防水材料的理想选择。

同时,丁苯橡胶的弹性和抗张强度也使其在振动吸收材料中得到广泛应用。

3.3 化工工业丁苯橡胶在化工工业中也有重要的用途。

它可以用于制造管道、储罐、密封件等。

丁苯橡胶的耐化学品性能使其成为制造耐腐蚀性好的管道和储罐的理想选择。

同时,丁苯橡胶的耐油性也使其成为制造耐油密封件的理想材料。

3.4 其他领域除了汽车工业、建筑工业和化工工业外,丁苯橡胶还在许多其他领域中得到应用。

丁苯橡胶

丁苯橡胶

CH2
CH
CH CH2 m
CH2
CH n
简介
丁苯橡胶
充炭黑丁苯橡胶
简介
一种综合性能较好的通用型合成橡胶 合成橡胶中产量最大的一个品种,约占整个合 成橡胶产量的60%
丁 苯 橡 胶 成 品
橡胶 橡胶 通用 橡胶 橡胶
合成通用橡胶产量
2.发展史及分类 发展史及分类
发展史
20世纪50年代生产 了5摄氏度下聚合 的低温丁苯橡 胶,性能得以改善
丁苯橡胶
目录史及分类 结构特征 性能与应用 合成工艺 前景展望
1.简介 简介
丁苯橡胶(StyreneButadiene Rubber,简 称SBR) 最早工业化的合成橡胶 之一 由丁二烯和苯乙烯两种 单体共聚而得到的弹性 体 为浅黄褐色弹性固体
丁苯橡胶 结构式
结构特性对性能的影响
因掺杂有苯乙烯链节,所以丁苯橡胶的主体结构不规整,不易结 晶 丁二烯的微观结构的变化对丁苯橡胶性能的影响不大 苯乙烯含量 对橡胶性能的影响
硬度
模量
弹性
压出收缩率 耐低温性能 在空气中热老化性能 SSBR磨耗指数 磨耗指数 加工性能及抗湿滑性
4.性能与应用 性能与应用
白色、浅褐色 白色、 有苯乙烯气味 密度:0.919-0.944g/ cm3 密度:
引发反应中的添加剂
螯合剂EDTA的使用 的使用 螯合剂
为了防止产生的Fe(OH)2沉淀析 出,工业上采用乙二胺四乙酸二 钠盐(EDTA-二钠盐)作为螯合剂, 与Fe2+生成水溶液性螯合物
雕白粉的使用
由链引发反应可知,Fe2+经氧化后变Fe3+, Fe3+呈棕色,如果其浓度较高将影响丁苯橡胶 的色泽。为了减少Fe3+的浓度,工业上使用白 粉(甲醛-亚硫酸氢钠二CH2O.NaHSO3.2H2O) 作为二级还原剂,使Fe3+还原为Fe2+。

丁苯知识

丁苯知识

丁苯橡胶(styrene-butadiene rubber,sbr)百度百科/view/479980.htm丁苯橡胶(SBR) 是最大的通用合成橡胶品种,也是最早实现工业化生产的橡胶之一。

★参考价格:1.8~2.4万元/吨★理化性能1.基本特性:较好的强伸、弹性、低温、耐磨以及耐泥水、油污、酒精、甘油2.丁苯橡胶(sbr)的数均分子量为1.5~4*105,重均分子量为2~10*105,通用丁苯橡胶的玻璃化温度为-55℃,结合苯乙烯量大的丁苯橡胶玻璃化温度高。

3. sbr依其结合苯乙烯的多少,性质有所差异。

Eg:研究了结合苯乙烯质量分数在22.5%~24.5%范围内变化时,对丁苯橡胶性能的影响.结果表明,随结合苯乙烯提高,SBR1500 相对分子质量及其分布变化微小;生胶门尼粘度、拉伸强度、300%定伸强度稍有增大,而扯断伸长率明显降低,扯断永久变形有所增大,硬度提高,而撕裂强度、回弹值降低;橡胶的硫化性能中最大转矩、最小转矩有所增大,硫化时间T10、T90有所延长,阿克隆磨耗量、屈挠温升增大;并且丁苯橡胶的抗热氧老化性能有所提高,抗热分解的能力明显增强.4. sbr具有较好的综合性能,它的机械性能、加工性能和制品应用性能均与天然橡胶相近,其中耐磨、耐热、耐老化、永久变形和硫化速度等特征优于天然橡胶。

优点:低成本的非抗油性材质,良好的抗水性,硬度70以下具良好弹力,高硬度时具较差的压缩性;缺点:不建议使用强酸、臭氧、油类、油酯和脂肪及大部份的碳氢化合物之中。

★制备1.一般工作温度:-40~702.丁二烯与苯乙烯之共聚合物,丁二烯和苯乙烯为重要原材料。

3.sbr大体上可分为乳液聚合丁苯橡胶(esbr)和溶液聚合丁苯橡胶(ssbr)。

在乳液聚合丁苯橡胶中,重要单体是丁二烯(约3/4),苯乙烯为辅助单体(约1/4)。

大分子链上含有不饱和双键,反式1,4结构约占70%。

丁苯橡胶无结晶性。

溶液法聚合的丁苯橡胶具有有规立构性。

丁苯橡胶制备实验报告(3篇)

丁苯橡胶制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 了解丁苯橡胶的合成原理及制备方法。

2. 掌握乳液聚合反应的基本操作和实验技能。

3. 分析丁苯橡胶的性能及其影响因素。

二、实验原理丁苯橡胶(SBR)是一种合成橡胶,由丁二烯和苯乙烯在引发剂的作用下进行乳液聚合反应而成。

该反应过程为自由基聚合反应,具体原理如下:\[ n\text{C}_4\text{H}_6 + n\text{C}_6\text{H}_5\text{CH}=CH_2\rightarrow (\text{C}_6\text{H}_5\text{CH}-\text{CH}_2\text{C}_4\text{H}_6)_n \]其中,C4H6代表丁二烯,C6H5CH=CH2代表苯乙烯,n为聚合度。

三、实验仪器与试剂1. 仪器:搅拌器、反应釜、温度计、压力计、真空泵、乳液聚合反应装置等。

2. 试剂:丁二烯、苯乙烯、引发剂(过氧化氢、过硫酸铵等)、乳化剂(十二烷基硫酸钠等)、调节剂(十二烷基苯磺酸钠等)、去离子水等。

四、实验步骤1. 准备反应釜,加入适量的去离子水。

2. 加入引发剂,搅拌均匀,待引发剂完全溶解。

3. 加入乳化剂,搅拌均匀。

4. 加入苯乙烯和丁二烯,搅拌均匀。

5. 将反应釜加热至预定温度,维持一段时间。

6. 冷却反应釜,终止聚合反应。

7. 离心分离乳液,得到丁苯橡胶乳液。

8. 将乳液干燥,得到丁苯橡胶粉。

五、实验结果与分析1. 实验结果根据实验条件,我们制备了不同分子量的丁苯橡胶。

实验结果表明,随着聚合温度、聚合时间、单体浓度等条件的改变,丁苯橡胶的分子量、门尼粘度、抗拉强度等性能也会发生变化。

2. 结果分析(1)聚合温度:温度对丁苯橡胶的分子量有显著影响。

温度越高,分子量越小。

这是因为高温有利于自由基的生成和迁移,导致链增长反应加剧,从而降低分子量。

(2)聚合时间:聚合时间对丁苯橡胶的性能也有一定影响。

随着聚合时间的延长,分子量逐渐增大,抗拉强度和硬度也随之提高。

丁苯橡胶

丁苯橡胶

丁苯橡胶是苯乙烯与丁二烯的共聚物。

丁苯橡胶按聚合方法分类,可分为乳液聚合和溶液聚合二种。

由于这种胶具有较低的滚动阻力、较高的抗湿滑性和较好的综合性能,故发展较快。

丁苯橡胶是一种产量最大的合成橡胶,据统计,1991年全世界总产量为755万吨,约占合成橡胶的55%,占全部橡胶的34%,其中大约有70%用于轮胎业。

在各种丁苯橡胶中,低温乳聚丁苯橡胶产量最大。

丁苯橡胶丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯经共聚合制得的橡胶。

英文缩写是SBR。

是产量最大的通用合成橡胶,有乳聚丁苯橡胶、溶聚丁苯橡胶。

世界丁苯橡胶生产能力中约87%使用乳液聚合法,通常所说的丁苯橡胶主要是指乳聚丁苯橡胶。

乳聚丁苯橡胶又包括高温乳液聚合的热丁苯与低温乳液聚合的冷丁苯。

前者于1942年工业化,目前仍有少量生产,主要用于水泥、粘合剂、口香糖、以及某些织物包覆与模塑制品及机械制品。

通常所说的丁苯橡胶主要是指低温乳液聚合法生产的丁苯橡胶,1947年工业化,它有较高的耐磨性和很高的抗张强度,良好的加工性能,以及其它综合性能,是目前产量最大、用途最广的合成橡胶品种。

溶聚丁苯橡胶(SSBR)是丁二烯与苯乙烯在烃类溶剂中,在丁基锂催化剂存在下聚合制得。

80年代后期生产的第二代溶聚丁苯橡胶滚动阻力优于乳聚丁苯橡胶和天然橡胶,抗湿滑性优于顺丁橡胶,耐磨性也好,可以满足轮胎高速、安全、节能、舒适的要求,用其制造轮胎比乳聚丁苯橡胶节油3%~5%。

丁苯生胶是浅黄褐色弹性固体,密度随苯乙烯含量的增加而变大,耐油性差,但介电性能较好;生胶抗拉强度只有20-35千克力/厘米2,加入炭黑补强后,抗拉强度可达250-280千克力/厘米2;其黏合性﹑弹性和形变发热量均不如天然橡胶,但耐磨性﹑耐自然老化性﹑耐水性﹑气密性等却优于天然橡胶,因此是一种综合性能较好的橡胶。

丁苯橡胶是橡胶工业的骨干产品,它是合成橡胶第一大品种,综合性能良好,价格低,在多数场合可代替天然橡胶使用,主要用于轮胎工业,汽车部件、胶管、胶带、胶鞋、电线电缆以及其它橡胶制品。

丁苯橡胶的概况

丁苯橡胶的概况

丁苯橡胶的概况1.1 丁苯橡胶的基本概念丁苯橡胶又称丁苯胶;英文名:Emulsion-polymerized styrene butadiene rubber、Styrene Butadiene Rubber;简称:SBR;分子式:C12H14;分子量:158.2426;CAS号:9003-55-8;结构式:图1.1 丁苯橡胶分子结构式丁苯橡胶(SBR) 是最大的通用合成橡胶品种,也是最早实现工业化生产的橡胶之一。

它是1,3-丁二烯与苯乙烯的无规共聚物。

丁苯橡胶的综合性能好,是合成橡胶中产量最高、消耗量最大的品种,常与天然橡胶掺混或单独使用。

丁苯橡胶(SBR)按聚合体系可分为乳聚丁苯橡胶(ESBR)和溶聚丁苯橡胶(SSBR)两类。

乳聚丁苯橡胶根据聚合温度的不同,分为高温乳聚丁苯橡胶和低温乳聚丁苯橡胶两大类。

一般乳聚丁苯橡胶苯乙烯含量为23.5%,苯乙烯含量高于40%的称为高苯乙烯丁苯橡胶,结合苯乙烯达到70%~90%者则称为高苯乙烯树脂。

此外,还有充油乳聚丁苯橡胶和充油充炭黑乳聚丁苯橡胶。

乳聚丁苯橡胶主要用于轮胎胎面胶、胎侧胶,也广泛用于胶带、胶管、胶辊、胶布、鞋底、医疗用品及其他工业制品,并少量用于电线、电缆等非橡胶制品中。

溶聚丁苯橡胶是丁二烯和苯乙烯在烃类溶剂中采用有机锂引发阴离子聚合而制得的共聚物。

溶聚丁苯橡胶具有耐磨、耐寒、生热低、回弹性高、收缩性低、色泽好、灰分少、纯度高以及硫化速度快等优点,近年来在发达国家发展较快。

溶聚丁苯橡胶有纯溶聚丁苯和充油溶聚丁苯两类。

溶聚丁苯橡胶主要用于制造轮胎,制造皮带、刮水板、窗框密封及散热器软管等工业用零部件,制造胶鞋、雨衣、毡布、手套、风衣及气垫床等日用品,应用相当广泛。

溶聚丁苯橡胶是兼具多种综合性能的橡胶品种。

其生产工艺与乳聚丁苯橡胶相比,具有装置适应能力强、胶种多样化、单体转化率高、排污量小、聚合助剂品种少等优点,是今后的发展方向。

1.2 丁苯橡胶的特性丁苯橡胶与其它通用橡胶一样,是一种不饱和的烃类高聚物,能溶于大部分溶解度参数相近的烃类溶剂中,而硫化胶仅能溶胀。

丁苯橡胶方程式

丁苯橡胶方程式

丁苯橡胶方程式丁苯橡胶是一种合成橡胶,其化学名称为聚合四氟乙烯,化学式为(C8H8)n。

丁苯橡胶是由苯乙烯和丁二烯两种单体聚合而成的共聚物,具有优异的物理性能和化学稳定性,广泛应用于橡胶制品、塑料制品、胶粘剂等领域。

丁苯橡胶的合成是通过聚合反应实现的。

聚合反应是指将单体分子通过共价键结合在一起形成高分子化合物的过程。

在丁苯橡胶的合成过程中,苯乙烯和丁二烯作为单体分子,通过加聚反应发生聚合反应,形成丁苯橡胶的高分子结构。

丁苯橡胶的合成过程可以简单描述为以下几个步骤:1. 单体准备:首先,需要准备苯乙烯和丁二烯这两种单体。

苯乙烯是一种无色液体,可以通过石油提炼或煤焦油加工得到。

丁二烯是一种无色气体,主要从石油或天然气中提取获得。

2. 聚合反应:将苯乙烯和丁二烯以一定的比例混合,并加入聚合催化剂。

聚合催化剂可以促使单体之间发生聚合反应。

聚合反应一般在高温下进行,通常需要加热到100-200摄氏度,并在一定的压力下进行。

3. 反应控制:在聚合反应过程中,需要控制反应的温度、压力和反应时间等参数,以确保聚合反应的顺利进行。

同时,还需要控制单体的比例,以获得所需的丁苯橡胶的性能。

4. 聚合物处理:聚合反应完成后,得到的聚合物需要进行处理和加工,以得到所需的丁苯橡胶产品。

处理过程包括分离、洗涤、干燥等步骤,以去除未反应的单体和催化剂等杂质。

丁苯橡胶具有许多优异的性能和特点。

首先,丁苯橡胶具有很高的拉伸强度和抗拉伸性能,能够在高应力条件下保持较好的弹性。

其次,丁苯橡胶具有良好的耐磨性和耐热性,能够在较高温度下保持稳定的性能。

此外,丁苯橡胶还具有优异的耐化学腐蚀性能,能够在各种酸、碱、溶剂等物质的作用下保持稳定性能。

丁苯橡胶的应用范围非常广泛。

在橡胶制品领域,丁苯橡胶可以用于制造轮胎、密封圈、橡胶管等产品,具有优异的耐磨性和耐老化性能。

在塑料制品领域,丁苯橡胶可以用于制造电线电缆护套、塑料薄膜等产品,具有良好的耐高温性能。

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丁苯橡胶丁苯橡胶是由1,3-丁二烯与苯乙烯共聚而得的高聚物,简称SBR,是一种综合性能较好的产量和消耗量最大的通用橡胶。

其工业生产方法有乳液聚合法和溶液聚合法,其中主要是采用乳液聚合生产的丁苯橡胶。

主要产品有:低温丁苯橡胶、高温丁苯橡胶、低温丁苯橡胶炭黑母炼胶、低温充油丁苯橡胶、高苯乙烯丁苯橡胶、液体丁苯橡胶等。

采用溶液聚合生产的丁苯橡胶有烷基锂引发、醇烯络合物引发、锡偶联、高反式等丁苯橡胶。

下面重点介绍低温丁苯橡胶的生产工艺技术。

一、主要原料1、1,3-丁二烯1,3-丁二烯的结构式为:CH2=CH-CH=CH21,3-丁二烯是最简单的共轭双烯烃。

在常温、常压下为无色气体,有特殊气味,有麻醉性,特别刺激粘膜。

容易液化,易溶于有机溶剂。

相对分子质量为54.09,相对密度0.6211,熔点-108.9℃,沸点-4.5℃。

性质活泼,容易发生自聚反应,因此在贮存、运输过程中要加入叔丁邻苯二酚阻聚剂。

与空气混合形成爆炸性混合物,爆炸极限为2.16%~11.47%(体积)。

是合成橡胶、合成树脂等的原料。

2丁苯橡胶1,3-丁二烯主要由丁烷、丁烯脱氢,或碳四馏分分离而得。

2、苯乙烯二、丁苯橡胶的生产原理与工艺1、聚合原理丁二烯与苯乙烯在乳液中按自由基共聚合反应机理进行聚合反应。

在典型的低温乳液聚合共聚物大分子链中顺式约占9.5%,反式约占55%,乙烯基约占12%。

如果采用高温乳液聚合,则其产物大分子链中顺式约占16.6%,反式约占46.3%,乙烯基约占13.7%。

2.低温乳液聚合生产丁苯橡胶工艺(1)典型配方(2)条件确定分散介质一般以水为分散介质。

要求必须采用去离子水,以保证乳液的稳定和聚合产物的质量。

用量一般为单体量的60%~300%,水量多少体系的稳定性和传热都有影响,水量少,乳液稳定性差,不利于传热;尤其在低温下聚合这种影响更大,因此,低温乳液聚合生产丁苯橡胶要求乳液的浓度低一些为好,一般控制单体与水的比值为1∶1.05~1∶1.8(物质的量的比),而高温乳液聚合则为1∶2.0~1∶2.5。

单体纯度丁二烯的纯度>99%。

对于由丁烷、丁烯氧化脱氢制得的丁二烯中丁烯含量≯1.5%,硫化物≯0.01%,羰基化合物≯0.006%;对于石油裂解得到的丁二烯中炔烃的含量≯0.002%,以防止交联增加丁苯橡胶的门尼粘度。

阻聚剂低于0.001%时对聚合没有明显影响,当高于0.01%时,要用浓度为10%~15%的NaOH溶液于30℃进行洗涤除去。

苯乙烯的纯度>99%,并且不含二乙烯基苯。

聚合温度与聚合采用的引发剂体系有关。

低温乳液聚合生产丁苯橡胶采用氧化-还原引发体系,可以在5℃或更低温度下(-10℃~-18℃)进行,同时,链转移少,产物中低聚物和支链少,反式结构可达70%左右。

低温乳液聚合所得到的丁苯橡胶又称为冷丁苯橡胶。

如果采用K2S2O8为引发剂,反应温度为50℃,反应转化率为72%~75%。

低温下聚合的产物比高温下聚合的产物的性能好。

转化率与聚合时间为了防止高转化下发生的支化、交联反应,一般控制转化率为60%~70%,多控制在60%左右。

未反应的单体回收循环使用。

反应时间控制在7~12h,反应过快会造成传热困难。

(3)低温乳液聚合生产丁苯橡胶工艺过程用计量泵将规定数量的相对分子质量调节剂叔十烷基硫醇与苯乙烯在管路中混合溶解,再在管路中与处理好的丁二烯混合。

然后与乳化剂混合液(乳化剂、去离子水、脱氧剂等)等在管路中混合后进入冷却器,冷却至10℃。

在与活化剂溶液(还原剂、螯合剂等)混合,从第一个釜的底部进入聚合系统,氧化剂直接从第一个釜的底部直接进入。

聚合系统由8~12台聚合釜组成,采用串联操作方式。

当聚合当到规定转化率后,在终止釜前加入终止剂终止反应。

聚合反应的终点主要根据门尼粘度和单体转化率来控制,转化率是根据取样测定固体含量来计算,门尼粘度是根据产品指标要求实际取样测定来确定。

虽然生产中转化率控制在60%左右,但当所测定的门尼粘度达到规定指标要求,而转化率未达到要求时,也就加终止齐终止反应,以确保产物门尼合格从终止釜流出的终止后的胶液进入缓冲罐。

然后经过两个不同真空度的闪蒸器回收未反应的丁二烯。

第一个闪蒸器的操作条件是22~28℃,压力0.04MPa,在第一个闪蒸器中蒸出大部分丁二烯;再在第二个闪蒸器中(温度27℃,压力0.03MPa)蒸出残存的丁二烯。

回收的丁二烯经压缩液化,再冷凝除去惰性气体后循环使用。

脱除丁二烯的乳胶进入苯乙烯汽提塔(高约10m,内有十余块塔盘)上部,塔底用0.1MPa的蒸汽直接加热,塔顶压力为12.9kPa,塔顶温度50℃,苯乙烯与水蒸汽由塔顶出来,经冷凝后,水和苯乙烯分开,苯乙烯循环使用。

塔底得到含胶20%左右的胶乳,苯乙烯含量<0.1%。

经减压脱出苯乙烯的塔底胶乳进入混合槽,在此与规定数量的防老剂乳液进行混合,必要时加入充油乳液,经搅拌混合均匀后,送入后处理工段。

混合好的乳胶用泵送到絮凝器槽中,加入24%~26%食盐水进行破乳而形成浆状物,然后与浓度0.5%的稀硫酸混合后连续流入胶粒化槽,在剧烈搅拌下生成胶粒,溢流到转化槽以完成乳化剂转化为游离酸的过程,操作温度均为55℃左右。

从转化槽中溢流出来的胶粒和清浆液经振动筛进行过滤分离后,湿胶粒进入洗涤槽用清浆液和清水洗涤,操作温度为40~60℃。

洗涤后的胶粒再经真空旋转过滤器脱除一部分水分,使胶粒含水低于20%,然后进入湿粉碎机粉碎成5~50mm的胶粒,用空气输送器送到干燥箱中进行干燥。

干燥箱为双层履带式,分为若干干燥室分别控制加热温度,最高为90℃,出口处为70℃。

履带为多孔的不锈钢板制成,为防止胶粒粘结,可以在进料端喷淋硅油溶液,胶粒在上层履带的终端被刮刀刮下落入第二层履带继续通过干燥室干燥。

干燥至含水<0.1%。

然后经称量、压块、检测金属后包装得成品丁苯橡胶。

(4)生产中注意的问题聚合釜的传热问题由于低温乳液聚合的温度要求在5℃左右,因此,对聚合釜的冷却效率要求很高,工业生产中多采用在聚合釜内安装垂直管式氨蒸发器的方法进行冷却。

如图所示。

聚合釜搅拌器转速为105~120r/min。

单体回收中的问题在闪蒸过程中,为防止胶乳液沸腾产生大量气泡,需要加入硅油或聚乙二醇等消泡剂,并采用卧式闪蒸槽以增大蒸发面积。

在脱苯乙烯塔中容易产生凝集物而造成堵塞筛板降低蒸馏效率,因此要定期清洗粘附在器壁上聚合物。

为了防止在回收系统产生爆聚物,而采用药剂处理或加入亚硝酸钠、碘、硝酸等抑制剂三、丁苯橡胶的结构、性能及用途1.丁苯橡胶的结构典型丁苯橡胶的结构特征大分子宏观结构包括:单体比例、平均相对分子质量及分布、分子结构的线性或非线性,凝胶含量等,微观结构主要包括:丁二烯链段中顺式-1,4、反式-1,4和1,2-结构(乙烯基)的比例,苯乙烯、丁二烯单元的分布等。

其中乙烯基含量对性能影响较大,含量越低,丁苯橡胶的玻璃化温度越低。

丁苯橡胶的玻璃化温度取决于苯乙烯均聚物的含量。

苯乙烯和丁二烯可以按需要的比例从100%的丁二烯(顺式、反式的玻璃化温度都是-100℃)到100%的聚苯乙烯(玻璃化温度为90℃)。

玻璃化温度对硫化胶的性质起重要作用。

大部分乳液聚合丁苯橡胶含苯乙烯为23.5%,这种含量的丁苯橡胶具有较好的综合物理机械性能。

非充油乳液聚合丁苯橡胶的数均相对分子质量约为100000。

低于该值的丁苯橡胶在贮存时易发生冷流现象;高于该值的加工困难。

对于充油丁苯橡胶的相对分子质量可相对高一些。

乳液聚合丁苯橡胶的相对分子质量分布比溶液聚合丁苯橡胶宽。

前者的相对分子质量分散系数为4~6,而溶液聚合丁苯橡胶的相对分子质量分散系数为1.5~2.0。

乳液聚合丁苯橡胶支化度较高,对加工有利。

从凝胶的含量看,低温乳液聚合丁苯橡胶的凝胶含量比高温乳液聚合的丁苯橡胶的凝胶含量低。

乳液聚合丁苯橡胶具有共聚物的共性——单体单元无规排列,不能结晶。

并且橡胶主链上的丁二烯结构大部分是反式-1,4结构,加之又有苯环,因而体积效应大,分子链柔性低,从而影响硫化胶的物理机械性能。

如弹性低、生热高等。

2.丁苯橡胶的性能丁苯橡胶与其他通用橡胶一样,是一种不饱和烯烃高聚物。

溶解度参数约为8.4,能溶解于大部分溶解度参数相近的烃类溶剂中,而硫化胶仅能溶胀。

丁苯橡胶能进行氧化、臭氧破坏、卤化和氢卤化等反应。

在光、热、氧和臭氧结合作用下发生物理化学变化,但其被氧化的作用比天然的作用比天然橡胶缓慢,即使在较高温下老化反应的速度也比较慢。

光对丁苯橡胶的老化作用不明显,但丁苯橡胶对臭氧的作用比天然橡胶敏感,耐臭氧性比天然橡胶差。

丁苯橡胶的低温性能稍差,脆性温度约为-45℃。

与其他通用橡胶相似,影响丁苯橡胶电性能的主要因素是配合剂。

丁苯橡胶的物理性能如附表所示。

丁苯橡胶与一般通用橡胶相比,具有以下优缺点:缺点纯丁苯橡胶强度低,需要加入高活性补强剂后方可使用;丁苯橡胶加配合剂比天然橡胶难度大,配合剂在丁苯橡胶中分散性差;反式结构多,铡基上带有苯环。

因而滞后损失大,生热高,弹性低,耐寒性也稍差,但充油后可以降低生热;收缩大,生胶强度低,粘性差;硫化速度慢;耐屈挠龟裂性天然橡胶好,但裂纹扩展速度快,热撕裂性能差。

优点硫化曲线平坦,胶料不易烧焦和过硫;耐磨性、耐热性、耐油性和耐老化性等均比天然橡胶好,高温耐磨性好,适用于乘用胎;在加工过程中相对分子质量降低到一定程度不再降低,因而不易过炼,可塑度均匀,硫化橡胶硬度变化小;提高相对分子质量可以实现高填充,充油橡胶的加工性能好;容易与其他高不饱和通用橡胶并用,尤其是与天然橡胶或顺丁橡胶并用,经配合调整可以克服丁苯橡胶的缺点。

3.丁苯橡胶的用途按国际合成橡胶生产协会(IISRP)的规定,可以用数字表示六大丁苯橡胶系列,即1000系列(高温乳聚丁苯胶)、1100系列(高温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶)、1500系列(低温乳聚丁苯胶)、1600系列(低温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶)、1700系列(低温乳聚充油丁苯胶)、1800系列(低温乳聚丁苯胶炭黑母炼胶),其中以1500系列产品为主。

绝大多数丁苯橡胶用于轮胎工业,其次是汽车零件、工业制品、电线和电缆包皮、胶管和胶鞋等。

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