来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析

【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｉｔｖｅＴｏｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｅｉｃｆａｃｙａｎｄｓａｆｅｔｙｏｆｌｅｌｆｕｎｏｍｉｄｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ
ｗａｓ７１．７％ｉｎｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ．ｗｉｔｈａｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（Ｐ＜０．０５）．Ｔｈｅｉｎｃｉｄｅｎｃｅｏｆａｄｖｅｒｓｅｒｅａｃｔｉｏｎｓｗａｓ
药物应用后患者的免疫功能会明显下降，虽然在
本次研究中未纳入，但这些均有待临床上进一步
深入研究，以便更好的治疗消化道恶性肿瘤，提高存活时间，提高生存质量。
参考文献
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对照组Ｅｌ服甲氨蝶呤，比较两组的疗效和不良反应。结果
效率为７１．７％，两组比较差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）；治疗组不良反应发生率为２５％，对照组不良反应发生率为２０％，两组比较无统计学意义（Ｐ＞０．０５）。结论来氟米特联合甲氨蝶呤治疗
Ｃａｒｖａｌｈｏ，ＴａｌｌｉｎｅＡｒｅｄｅｓＨａｎｇＣｏｓｔａ，ＤａｎｉｌｏＵｌｉｓｓｅｓ
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ｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｎｇｉｎｔｅｒｐｒｅｔａｔｉｏｎｏｆｃａｐｎｏｇｒａｐｈｙｄｕｒｉｎｇ
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（收稿日期：２０１４ — ０４ — １３）
（责任校对：张娇）
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ＩＭＨＧＮ，Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ２０１４，Ｖｏ１．２０Ｎｏ．１８ …
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于恶性肿瘤患者来说，提高生活质量是主要目标，
ｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｒｉｔｉｓ．Ｍｅｔｈｏｄｓ１２０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈａｃｔｉｖｅｒｈｅｕｍａｔｏｉｄａｒｔｈｉｔｒｉｓｗｅｒｅｒａｎｄｏｍｌｙ
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ｓｔｅｍｃｅｌｌ — ｄｅｒｉｖｅｄｃａｒｄｉａｃｔｉｓｓｕｅｐａｔｃｈｗｉｔｈａｄｖａｎｃｅｄ
来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性分析
胡学军梁钢王钰婷
观察来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效和安全性。方法将
治疗组总有效率为８８．３％，对照组总有
【摘要】目的
１２０例活动性ＲＡ患者随机分为治疗组和对照组，每组各６０例。治疗组口服来氟米特和甲氨蝶呤，
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．＿ｊ．ｉｓｓｎ．１００７ — １２４５．２０１４．１８．０２６
作者单位：５２６０６０肇庆市第一人民医院风湿科通信作者：胡学军，Ｅ— ｍａｉｌ：ｚｑｙｙｈｕｘｊ＠１６３．ＣＯＢ
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ＬｅｌｆｕｎｏｍｉｄｅｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｍｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＲｈｅｕｍａｔｏｉｄＡｒｔｈｒｉｔｉｓＨｕＸｕｅｊｕｎ，ＬｉａｎｇＧａｎｇ，
ｆｌＯ］代培永，王世伟，张春荣，等．三维适形放疗联合

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云克、来氟米特联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗类风湿关节炎的疗效及安全性分析

云克、来氟米特联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗类风湿关节炎的疗效及安全性分析摘要】目的：探讨云克（锝亚甲基二磷酸盐）联合甲氨蝶呤、羟氯喹治疗类风湿关节炎效及其安全性。

方法：选取了68例活动期类风湿关节炎的临床资料进行回顾性分析，分为云克+羟氯喹+来氟米特组和云克+甲氨蝶呤+来氟米特组。

其中云克+羟氯喹+来氟米特组32例，云克+甲氨蝶呤+来氟米特组36例，观察 4、12周结束时临床症状改善情况、实验室指标变化及不良反应。

结果12周时两组的各项临床指标及实验室指标较治疗前均有显著性差异( P＜0.05)。

不良事件羟氯喹较少，两组之间总体比较差异显著性意义( P＜0.05)。

结论：云克（锝亚甲基二磷酸盐）和来氟米特、羟氯喹联合治疗类风湿关节炎起效快副作用较小。

【关键词】云克（锝亚甲基二磷酸盐）；甲氨蝶呤；羟氯喹；来氟米特；类风湿关节炎【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2015）24-0161-03类风湿关节炎 ( rheumatoid arthritis，RA)是以慢性滑膜炎进行性骨质破坏和关节功能丧失为特征的自身免疫性疾病，因其高致残率严重威胁人类健康[1］。

规范化治疗是有效控制病情进展的关键，然而，许多患者从未使用过改变病情药( DMARDs) 控制病情，谈不上规范化治疗，以致出现严重骨质破坏等。

甲氨蝶呤( MTX) 与来氟米特 ( LEF) 联合运用是目前临床规范化治疗中较常用且有效的方案之一，疗效肯定，但该方案出现肝损害的几率较高［2］。

近年来羟氯喹、云克（锝亚甲基二磷酸盐)已用于类风湿关节炎的临床治疗。

云克为一核素制剂，具有生物半衰期长(1～10年)，低毒等药效特点对类风湿关节炎有很强的抗炎作用［3］。

我科自从 2011年8月起开始尝试云克联合甲氨蝶呤及云克联合羟氯喹治疗类风湿关节炎取得了一定的疗效。

现将资料较为完整的 68 例患者的治疗情况做一回顾分析。

1.资料与方法1.1 入选条件从 2011年8月至2013年5月期间在我院风湿科住院的患者中选取符合以下条件的患者的临床资料进行总结分析①根据1987年美国风湿病学会( ACR) 修订的分类标准［4］明确诊断为RA的患者② DMARDs 仅使用了甲氨蝶呤、羟氯喹、来氟米特、云克的患者③活动期［5］RA患者排除标准包括［6］①孕妇及哺乳期妇女②过敏体质者③有严重心肝肾和胃十二指肠溃疡病变和病史者。

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效

来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效摘要：目的研究应用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效。

方法选取2021年1月至2022年7月来本院接受治疗的68例风湿性关节炎患者为研究对象，将其分为对照组和研究组。

对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗，研究组患者在对照组的基础上联合使用来氟米特治疗。

观察两组患者的治疗效果。

结果治疗结束后研究组患者各项临床指标均明显优于对照组；研究组患者的治疗有效率为97.06%，对照组患者的治疗有效率为85.29%，研究组患者的治疗有效率要显著优于对照组。

两组数据差异均具有统计学意义（P＜0.05）。

结论在类风湿性关节炎患者的治疗中采用来氟米特联合甲氨蝶呤的给药方式，能够有效提升治疗有效率。

关键词：类风湿性关节炎；来氟米特；甲氨蝶呤治疗效果类风湿性关节炎在中老年人群中具有极高的发病率，治疗不当极易导致患者残疾。

目前，临床对于类风湿性关节炎主要采用药物治疗的方式，但是可供选择的药物种类十分有限，临床常用的甲氨蝶呤虽然疗效显著，但是患者服用后出现脱发、恶心、呕吐等不良反应的概率也极高；而来氟米特则是一种较为温和的治疗风湿性关节炎的慢性药物。

因此，本文特对来氟米特联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的疗效进行探究。

1 资料与方法1.1一般资料研究对象为2021年1月至2022年7月来本院接受治疗的68例类风湿性关节炎患者。

根据两组患者接受的治疗方式的不同，将其分为对照组和研究组。

对照组34例患者中包含男性20例、女性14例，年龄47-71岁、平均年龄（57.14±5.33）岁；研究组34例患者中包含男性19例、女性15例，年龄48-73岁、平均年龄（58.38±5.04）岁。

两组患者均经临床确诊为风湿性关节炎，且两组患者一般资料无显著差异，能够作为研究对象为此次研究提供科学的研究数据。

1.2方法对照组患者服用甲氨蝶呤进行治疗，每周用药1次，一次3片；观察组患者在对照组患者的用药基础上联合使用来氟米特进行治疗，每日用药1次，一次2片。

甲氨蝶呤加来氟米特联合药物治疗类风湿性关节炎疗效分析

（）４２１：３．
持使用，导致类风湿性关节炎患者功能障碍。１９年０Ｄｌ等【９８ ’ｅ３ｌｌ报
告了使用甲氨蝶呤、氮磺吡啶、喹联合治疗类风湿性关节炎比柳氯
单独使用其中任何一种药物治疗的疗效更稳定、持久，不良反更而应（物剂量恰当）不增加。药并药物联合治疗类风湿性关节炎被多数
ＲＡ治疗用药分非甾体类抗炎药和慢作用药，前者不能阻止骨侵蚀，而后者因起效慢、良反应多，风湿性关节炎患者常不能坚不类
床所致不良反应较少，性好，得临床进一步推广和应用。安全值
参考文献
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观察组有３例发生不良反应，发生率为６６；照组有１例．％对６１发生不良反应，发生率为２．％，４４两组患者经统计学比较有显著性４差异（Ｐ＜００．ｏ观察组的不良反应表现为头晕、１皮疹；照组的不对良反应主要表现为白细胞下降、氨酶升高等。转
１１一般资料．选取２０年５～２００５月０８年４在我院就诊的９例Ｒ月ＯＡ患者，随机平均分为两组，照组４例，对５单用ＭＸ药物治疗，Ｔ男性１例，６
糖皮质激素。治疗１２周观察下列指标：痛、休息晨僵、节肿胀数、关

甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者机体免疫反应影响观察

甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者机体免疫反应影响观察摘要：目的观察甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果对患者机体免疫反应的影响。

方法选取2015年5月至2017年5月年于本院接受治疗的类风湿性关节炎患者120例，将其分为对照组（60例）和观察组（60例）。

其中对照组患者采取传统甲氨蝶呤治疗办法，观察组患者患者采取甲氨蝶呤联合来氟米特治疗办法，对照观察两组患者的疗效和机体免疫反应情况。

结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组患者治疗总有效率（P<0.05）；晨僵时间与疼痛指数明显优于对照组；两组患者治疗过程中均未出现严重不良反应。

结论临床中治疗类风湿性关节炎联合使用甲氨蝶呤与来氟米特能够取得明显的治疗效果，此方法值得推广。

关键词：甲氨蝶呤；来氟米特；免疫反应类风湿性关节炎是一种较为常见的自身免疫疾病。

发病初期患者关节组织出现慢性炎症，表现为关节肿胀甚至伴随积液，有明显压痛现象。

类风湿性关节炎治疗难度较大，若患者未能及时采取有效治疗，极易致残。

本研究主要探讨甲氨蝶呤联合来氟米特治疗类风湿性关节炎的临床效果及对患者机体免疫反应影响，现进行如下报道。

1资料与方法1.1一般资料选取2015年5月至2017年5月于本院接受治疗的类风湿性关节炎患者120例，将其等人数随机分为对照组和观察组。

对照组男性患者34例，女性患者26例，年龄17～58岁，平均年龄（39.3±1.3）岁；观察组男性患者31例，女性患者29例，年龄19～59岁，平均年龄（39.4±1.2）岁。

两组患者基本资料无统计学意义（p＞0.05），样本具备可比性。

1.2用药方法研究开始前，两组患者均进行为期15日的停药处理。

对照组患者给予甲氨蝶呤（浙江万马药业有限公司，国药准字H33021155，5mg）静脉注射，剂量15.0mg/周。

观察组患者则在此基础上另行口服来氟米特（苏州长征-欣凯制药有限公司，国药准字H20000550，国药准字H20000550）每日一次，剂量为40.0mg，并在一周后调整剂量为20.0mg。

来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性对比

来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性对比目的：探讨来氟米特和甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性。

方法：将120例诊断为类风湿关节炎的患者随机分为研究组和对照组各60例。

研究组给予来氟米特和甲氨蝶呤治疗，对照组仅给予甲氨蝶呤治疗，对比研究组和对照组治疗前和治疗24周时晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR 及CRP。

观察研究组和对照组治疗期间不良反应发生情况。

结果：研究组和对照组治疗前晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR及CRP结果比较无差异（P>0.05），治疗24周时晨僵时间、关节压痛数、关节肿胀数、疼痛评分、ESR及CRP结果比较有差异（P＜0.05）。

研究组和对照组不良反应发生率分别为3.3%、5.0%，结果比较无差异（P>0.05）。

结论：本次研究认为来氟米特和甲氨蝶呤联合治疗类风湿关节炎疗效肯定，安全性好。

标签：来氟米特；甲氨蝶呤；类风湿关节炎类风湿关节炎是以慢性、对称性、进行性多关节炎为主要表现的自身免疫性疾病。

甲氨蝶呤是治疗类风湿关节炎的一线药物。

来氟米特临床用于减轻类风湿关节炎的症状、体征及延缓结构损害等。

本次研究旨在探讨来氟米特和甲氨蝶呤的治疗效果及安全性，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集2014年6月至2016年1月我院诊断为类风湿关节炎的患者120例，随机分为研究组和对照组各60例。

研究组平均年龄（50.8±12.7）岁，男34例，女26例；对照组平均年龄（51.3±11.7）岁，男31例，女29例，两组人员性别、年龄无差异（P>0.05）。

1.2 治疗方法研究组：给予来氟米特和甲氨蝶呤治疗。

1）来氟米特（规格：10mg×12片，批准文号：国药准字H20080047，生产厂家：大连美罗大药厂），服用方法：最初三天给予负荷剂量一日50mg，之后给予维持剂量一日20mg。

2）甲氨蝶呤（规格：2.5mg×100片，批准文号：国药准字H31020644，生产厂家：上海信谊药厂有限公司），服用方法：每周7.5～10mg，服用1次。

来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害的临床疗效及安全性观察

来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害的临床疗效及安全性观察摘要：目的：观察来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害的临床疗效及安全性。

方法：选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊的50例类风湿关节炎合并肾损害的患者进行研究，将这些患者随机分为对照组和观察组，各25例，对照组应用糖皮质激素、甲氨蝶呤等常规治疗，观察组在常规治疗的基础上给予来氟米特治疗，对比两组治疗方案下的临床疗效及不良反应。

结果：对照组临床总有效率为20（80.00%），观察组临床总有效率为24（96.00%），观察组显著优于对照组（P＜0.05）；对照组不良反应发生率为7（28.00%），观察组不良反应发生率为2（8.00%），观察组显著少于对照组（P＜0.05）。

结论：来氟米特联合治疗类风湿关节炎合并肾损害，可以明显提纲临床疗效、降低不良反应的发生。

关键词：来氟米特；联合；类风湿关节炎；合并肾损害；疗效类风湿关节炎（RA）是一种慢性炎症性自身免疫性疾病，主要影响关节，但也可累及全身多个器官。

RA的早期临床表现主要为关节疼痛、肿胀和晨僵。

随着疾病的进展，关节受损导致关节畸形和功能障碍，严重影响患者的生活质量。

此外，RA还可引起全身症状，如疲劳、厌食、体重下降等。

在RA患者中，约有10-30%的人会出现肾损害，其中最常见的是肾小管间质性肾炎。

肾损害可能导致尿液异常、高血压、水钠潴留等症状。

严重的肾损害可能导致肾功能衰竭，威胁患者的生命[1]。

目前，对于RA合并肾损害的治疗主要分为两方面：控制炎症和保护肾功能。

治疗原则包括使用非甾体类抗炎药物、糖皮质激素、免疫抑制剂等，以减轻炎症和改善关节症状。

然而，由于该疾病的复杂性，治疗方案需要个体化，针对不同患者的病情做出相应调整，另外，长期使用免疫抑制剂和激素等药物可能导致副作用和并发症的出现，需要权衡利弊[2]。

为此，本次研究主要探讨来氟米特联合治疗在其中的疗效，具体报道如下。

1资料与方法1.1一般资料选取2022年8月-2023年7月间于本院就诊的50例类风湿关节炎合并肾损害的患者进行研究，将这些患者随机分为对照组和观察组，各25例，对照组男15例，女10例，年龄35-58岁，平均（41.62±2.58）岁；观察组男16例，女9例，年龄35-59岁，平均（41.71±2.49）岁，两组患者的一般资料无显著差异（P＞0.05），无统计学意义，有可比性。

来氟米特以及甲氨蝶呤在类风湿性关节炎治疗的临床效果与安全性探讨

来氟米特以及甲氨蝶呤在类风湿性关节炎治疗的临床效果与安全性探讨【摘要】目的：探讨来氟米特以及甲氨蝶呤在类风湿性关节炎治疗的临床效果与安全性。

方法：以2022年1月至2022年12月接受治疗的80例类风湿性关节炎患者作为研究对象，随机分组法分为对照组（40例），观察组（40例），对照组患者使用甲氨蝶呤治疗，观察组患者使用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。

对两组的临床治疗效果和不良反应进行对比。

结果：观察组的临床治疗效果高于对照组，数据对比存在明显差异，具有统计学意义（P<0.05）。

观察组的不良反应发生率与对照组比较差异不明显（P＞0.05）。

结论：来氟米特结合甲氨蝶呤治疗有效性显著，且安全性有保障，不良反应情况没有显著升高。

【关键词】来氟米特；甲氨蝶呤；类风湿性关节炎；治疗安全类风湿性关节炎是一种慢性、自身免疫性的炎症性关节病，该疾病常导致关节疼痛、肿胀和功能障碍，其发病机制较为复杂，与遗传、细菌感染、病毒感染等多因素有关，会严重影响患者的生活质量。

目前针对该疾病药物治疗是主流的治疗手段，但是临床发现单一药物治疗的效果不够显著，因此联合治疗是其重要的突破方向[1]。

来氟米特和甲氨蝶呤均为治疗类风湿性关节炎的常用药物，其单一使用效率有限，为此本研究旨在探讨来氟米特和甲氨蝶呤联合治疗在类风湿性关节炎治疗中的临床效果与安全性，为临床医生和患者提供指导，优化RA的治疗策略。

现将研究结果做如下汇报：1 资料与方法1.1 一般资料以2022年1月至2022年12月接受治疗的80例类风湿性关节炎患者作为研究对象，随机分组法分为对照组（40例），观察组（40例），对照组男性患者26例，女性患者14例，年龄为42~75岁，平均年龄为（53.6±1.2）岁。

观察组男性患者25例，女性患者15例，年龄为43~73岁，平均年龄为（53.1±1.2）岁，两组患者的一般资料的比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。

来氟米特和甲氨蝶呤联合用药治疗类风湿关节炎的疗效

来氟米特和甲氨蝶呤联合用药治疗类风湿关节炎的疗效目的：研究和分析运用来氟米特联合甲氨蝶呤对类风湿关节炎进行治疗的临床效果。

方法：选择134例类风湿关节炎患者。

按照就诊时间将他们平均的分成对照组和观察组两组，每组各67例患者。

对对照组患者应用来氟米特，对观察组患者应用来氟米特联合甲氨蝶呤，并对两组患者的临床效果进行随访观察和比较分析。

结果：观察组患者的临床总有效率（91.01%）明显高于对照组患者（52.24%），组间比较存在统计学意义（P＜0.05）。

其不良反应率（7.46%）低于对照组（10.45%），但比较差异性不大，不具有统计学意义（P>0.05）。

结论：采用来氟米特和甲氨蝶呤联合用药治疗类风湿关节炎，其临床效果显著，不良反应率低，是一种较为科学、理想、有效的临床诊治方案。

标签：类风湿关节炎；来氟米特；甲氨蝶呤；临床疗效类风湿关节炎，简称RA，主要是指临床表现为炎性滑膜炎的一种慢性的、病因未明的风湿病[1]。

它的发病人群多以中老年女性为主，且对患者的关节、骨骼以及其他机体功能系统造成严重的损害[2]。

因此，必须要加强和提高对类风湿关节炎的临床治疗，以确保患者的健康安全。

本文随机选取我院自2010年01月～2012年06月期间，收治的风湿关节炎门诊患者134例。

对他们实施平均分组（对照组和观察组），并分别给予其来氟米特治疗和来氟米特联合甲氨蝶呤治疗。

现将情况汇报如下。

1 资料与方法1.1 一般资料随机抽取从2010年01月～2012年06月之间，在我院门诊部接受药物治疗的类风湿关节炎患者134例。

按照就诊时间将其分为对照组和观察组。

其中：对照组患者67例，年龄大约为29岁～74岁，平均年龄是46.5±5.8岁；女性患者43例，男性患者24例；病程时间大约是5个月～8年，平均病程是4.6±1.1年。

观察组患者67例，年龄大约为32岁～81岁，平均年龄是57.1±5.2岁；女性患者40例，男性患者27例；病程时间大约是9个月～11年，平均病程是6.3±1.5年。

来氟米特与甲氨蝶呤配伍治疗类风湿性关节炎疗效分析

来氟米特与甲氨蝶呤配伍治疗类风湿性关节炎疗效分析摘要】目的：了解来氟米特与甲氨蝶呤在类风湿性关节炎治疗中的临床疗效。

方法：随机选取31例类风湿性关节炎患者作本次研究对照组，仅给予甲氨蝶呤治疗，另选取31例作研究组，在对照组患者药物治疗基础上辅以来氟米特配伍治疗，对比两组患者用药治疗后的不同疗效。

结果：使用甲氨蝶呤与来氟米特配伍治疗的患者疗后临床各项指标值、总有效率、不良反应发生率等均优于仅采用甲氨蝶呤治疗的对照组，比较差异显著(P<0.05)。

结论：来氟米特与甲氨蝶呤配伍在类风湿性关节炎治疗中效果显著，不良反应少，对患者疾病康复更有利。

【关键词】来氟米特；甲氨蝶呤；类风湿性关节炎【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2015）17-0120-02类风湿性关节炎为发病率、致残率均较高的疾病，初期症状为关节疼痛、红肿，若不及时治疗，病情会逐渐恶化为关节强直、畸形等，直接影响关节正常功能[1]。

临床可用于治疗类风湿性关节炎的药物较多，来氟米特与甲氨蝶呤作为新型抗风湿药物，我院通过多次临床实践，将其应用于类风湿性关节炎治疗中，取得了满意疗效。

现将其用药全过程报告如下：1.资料与方法1.1 一般资料从2013年1月至2015年5月我院收治的类风湿性关节炎患者中随机选取62例分作研究组与对照组各31例，其中男38例、女24例，年龄40～68岁，平均（30.21±1.8）岁，病程0.4～8年，平均（5.3±1.7）年。

两组患者一般资料对比无显著差异(P>0.05)，完全符合本次临床用药研究调查要求，有可比性。

1.2 方法对照组：仅给予甲氨蝶呤片（国药准字H31020644、规格：2.5mg/片、上海信谊药厂有限公司）治疗。

用药剂量为：7.5mg～15mg/周口服；研究组：在对照组患者用药治疗基础上辅以来氟米特片（国药准字H20000550、规格：10mg/片、苏州长征-欣凯制药有限公司）配伍治疗，用药剂量为：用药前3天用药量为50mg/天，后维持在20mg/天。

来氟米特与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性

来氟米特与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的疗效及安全性摘要】目的对来氟米特与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的有效性与安全性进行探讨。

方法抽取来我院接受治疗的68例类风湿关节炎患者作为本次观察对象，随机分成观察组与对照组进行治疗效果与安全性的比较，其中观察组采用来氟米特与甲氨蝶呤治疗，对照组仅采用甲氨蝶呤治疗。

结果通过对患者治疗效果进行观察可以得出，观察组与对照组总体治疗有效率分别为94.1%与82.4%，P<0.01；观察组患者在治疗中有3例出现不良反应症状，对照组中有4例，发生率比较无差异（P>0.05）。

结论对于类风湿关节炎患者采用来氟米特与甲氨蝶呤联合用药治疗效果明显，可有效控制患者病情，并帮助其恢复关节功能，同时在治疗中带来的副作用较少，安全系数比较高，具有一定临床推广价值！【关键词】来氟米特甲氨蝶呤类风湿关节炎有效性与安全性观察评价【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）25-0252-02类风湿关节炎是由于多种炎症细胞引起的，以对称累计手足等小关节为主常见结缔组织疾病，是最常见炎症性关节病之一，发病不呈现年龄分布，但多发于35~50岁人群，女性发病高于男性[1]。

目前临床采用药物治疗的方式普遍被大家接受，而联合运用抗风湿药物可以有效提高治疗效果，帮助迅速控制病情，减少致残情况的发生。

本文主要围绕来氟米特联合甲氨蝶呤治疗效果展开讨论，为临床合理用药提供依据。

资料整理后作如下报道。

1 一般资料和方法1.1 临床资料本次68例观察对象抽取自近一年来我院治疗的类风湿关节炎患者，按照随机数字表法将其分为两组进行比较，两组人数均为34例。

观察组采用来氟米特联合甲氨蝶呤治疗，其中男性12例，女性22例，平均年龄（49.23 3.2）岁；对照组仅采用甲氨蝶呤治疗，其中男性患者11例，女性患者23例，平均年龄（48.63 2.8）岁。

全部患者如愿检查结果均符合美国风湿病学会制定的诊断标准，对比两组患者年龄、性别等一般基线资料，并无明显差异，本次讨论具有可行性。

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