多组分系统的相平衡

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第五章 多组分系统热力学及相平衡

第五章   多组分系统热力学及相平衡

第五章 多组分系统热力学与相平衡主要公式及其适用条件1. 拉乌尔定律与亨利定律(对非电解质溶液)拉乌尔定律:A *A A x p p = 其中,*A p 为纯溶剂A 之饱和蒸气压,A p 为稀溶液中溶剂A 的饱和蒸气分压,x A 为稀溶液中A 的摩尔分数。

亨利定律: B B B B B B B c k b k x k p c,b,x,===其中,B p 为稀溶液中挥发性溶质在气相中的平衡分压,B B B c,b ,x ,k k ,k 及为用不同单位表示浓度时,不同的亨利常数。

2. 理想液态混合物定义:其任一组分在全部组成范围内都符合拉乌尔定律的液态混合物。

BB B x p p *=其中,0≤x B ≤1 , B 为任一组分。

3. 理想液态混合物中任一组分B 的化学势)ln((l)(l)B *B B x RT μμ+=其中,(l)*B μ为纯液体B 在温度T ﹑压力p 下的化学势。

若纯液体B 在温度T ﹑压力0p 下标准化学势为(l)0B μ,则有:m =+≈⎰*00BBB B (l)(l)(l)d (l)0p*,p μμV p μ 其中,m B (l)*,V 为纯液态B 在温度T 下的摩尔体积。

4. 理想液态混合物的混合性质① 0Δm i x =V;② 0Δm i x=H ; ③ B=-∑∑mix B BB BΔ()ln()S n Rxx ;④ S T Gm i x m i x ΔΔ-=5. 理想稀溶液① 溶剂的化学势:m =++⎰0A AA A(l )(l )l n ()(l )dp*,p μμR Tx V p 当p 与0p 相差不大时,最后一项可忽略。

② 溶质B 的化学势:)ln(ln((g)ln((g))ln((g)(g)(0BB 0BB B 0B 0BB B B b b RT )p b k RT μ)p b k RT μp p RT μμμb,b,++=+=+==溶质)我们定义:⎰∞+=+pp b,b,0pV μ)p b k RT μd ln((g)B 0B0B 0B(溶质)(溶质)同理,有:⎰⎰∞∞+=++=+pp x,x,pp c,c 00p V μpk RT μpV μ)p c k RT μd (溶质)(溶质)d (溶质)(溶质)B 0B 0B 0B B 0B00B ,0B)ln((g)ln((g)⎰⎰⎰∞∞∞++=++=++=p p x ,pp c,pp b,0pV x RT μp V c c RT μp V b b RT μμd ()ln()(d )()ln()(d )()ln(B B 0B B 0B 0BB 0B 0B B 溶质)溶质溶质溶质溶质(溶质)(溶质)注:(1)当p 与0p 相差不大时,最后一项积分均可忽略。

多相多组分系统热力学

多相多组分系统热力学

自由度(独立变量)f:—— 确定平衡体系的状态所必须
的独立强度变量的数目。(通常指压力、温度和浓度等) 另一种表述方式:自由度数是不引起平衡系统中原有 相数改变的条件下,可以独立变动的可变因素的数目。
举例
T, P可以同时变化 T一定,则P随之确定
一组分单相系统—水蒸气 : f=2 一组分两相平衡系统(水,水蒸气):f=1 一组分气,液,固三相平衡共存的系统:f= 0
d =d
对纯物质而言 d =dGm SmdT Vmdp
Sm dT
V m
dp
Sm
dT
V m
dp
(Sm
Sm )dT
(V m
V )dp m
dp dT
Sm Vm
dp dT
Sm Vm
对可逆相变
Sm
=
H T
m
dp dT
Hm T Vm
Clapeyron 方程
条件:任何单组份系统两相平衡
dp dT
得单组分系统的相图
slpC来自D lgsgBO
A
T
(3) 识图 点、线、面的含义及自由度
(a) 线
p
OA 线:冰的饱和蒸气压 曲线,或固气两相平衡线
C
Tc
sf =1 l
D
fl =1 g
OC 线:不同外压下冰的 熔点曲线,或固液两相平 衡线,在2000pӨ以上出现 冰的其它晶型
BO sf =1 g
A
OD 线:水的饱和蒸气压曲线,或气液两相平衡线 T
解 N= 4 ;系统中实际存在的,达到平衡的化学反应有四个:
C(s)+CO2(g)=2CO(g) CO2(g)=0.5O2(g)+CO(g)、

物理化学课件第六章节相平衡

物理化学课件第六章节相平衡
通过测量不同温度下的蒸气压, 确定相平衡状态。
热力学性质测定
利用热力学仪器测量物质的热容、 熵、焓等热力学性质,推算相平衡 常数。
相分离实验
观察不同条件下物质是否发生相分 离,确定相平衡状态。
计算方法
热力学模型法
利用热力学模型计算相平衡常数, 如van der Waals方程、 Redlich-Kister方程等。
表达式
ΔU = Q + W
应用
计算封闭系统中能量的变化,以及热量和功之间的转换关系。
热力学第二定律
热力学第二定律定义
自然发生的反应总是向着熵增加的方向进行,即系统总是向着更 加混乱无序的状态发展。
表达式
ΔS ≥ 0
应用
判断反应自发进行的方向,以及热量传递和转换的方向。
热力学第三定律
热力学第三定律定义
液液相平衡的应用
液液相平衡是指两种不同物质液体之 间达到平衡状态的过程。
液液相平衡在工业上有广泛应用,如 石油工业中的油水分离、化学工业中 的萃取过程等。
液液相平衡的原理
当两种液体混合达到平衡时,各组分 的浓度不再发生变化,系统达到动态 平衡状态。
05 相平衡的实验测定与计算 方法
实验测定方法
蒸气压测定
分子模拟法
利用计算机模拟分子运动,计算 分子间的相互作用力和相平衡常
数。
统计力学法
利用统计力学原理计算相平衡常 数,如Maxwell
分子动力学模拟
模拟分子在相平衡状态下的运动轨迹,分析分子 间的相互作用和排列方式。
Monte Carlo模拟
通过随机抽样方法模拟分子在相平衡状态下的分 布和排列,计算相平衡常数。
界面张力
相界面上的物质传递是相平衡的重要特征之一,界面张力的大小对于物 质在相界面上的吸附、溶解和传递等过程具有重要影响。研究界面张力 有助于深入理解相平衡的机制和规律。

第五章多组分系统与相平衡问答题

第五章多组分系统与相平衡问答题

第五章多组分系统与相平衡问答题(一、多组分系统热力学)1、什么叫理想混合物?理想混合物模型的微观特征是什么?什么叫理想稀溶液?理想稀溶液模型的微观特征是什么?2、固体糖可顺利溶解在水中,试比较固体糖的化学势与糖水中的化学势哪个高?3、重结晶制取纯盐的过程中,析出NaCl固体的化学势与母液中NaCl的化学势哪个高?4、马拉松运动员沿途准备的饮料应该是那一种A 白开水B 含适量的维生素的等渗饮料C 20%葡萄糖饮料D 高脂肪、高蛋白、高能量饮料5、298K,0.01mol/kg糖水的渗透压为∏1, 0.01mol/kg食盐水的渗透压为∏2,则∏1与∏2的关系如何?6、0.450克化合物溶于30克水中,(水的冰点降低常数k f=1.86),凝固点降低了0.150℃,该化合物的分子量是多少?7、在一恒温抽空得玻璃罩中,封入两杯液面相同的糖水(A)和纯水(B),经历若干时间后,两杯液面的高度将如何变化?8、关于偏摩尔量,下面叙述不正确的是(A)偏摩尔量的数值可以是正数、负数和零。

(B)溶液中每一种广度性质都有偏摩尔量,而且都不等于其摩尔量。

(C)除偏摩尔吉布斯自由能外,其它偏摩尔量都不等于化学势。

(D)溶液中各组分的偏摩尔量之间符合吉布斯——杜亥姆关系式。

9、两只烧杯中各有1kg水,向A杯加入0.01mol蔗糖,向B杯内溶入0.01molNaCl,两只烧杯按同样速度冷却降温,则哪只烧杯先结冰?10、低压下影响亨利系数k的因素有哪些?11、如果在纯A(l)中加入B 物质,在何种条件下才会出现即使溶液的沸点升高又使溶液的凝固点降低的现象?12、在一定温度下,某理想稀溶液中溶质B的化学势可用下列方程表示:μB=μx,Bθ+RT ln(x B) = μb,Bθ+RT ln(b B/ bθ)= μc,Bθ+RT ln(c B/cθ)以上各μBθ的大小与物理意义是否相同?请说明原因。

13、A和B形成溶液,在定温定压条件下当组成发生变化时,若μA 增大,则μB必然减小,反之亦然,对吗?14、化学势的定义是什么?它和偏摩尔吉布斯函数、偏摩尔亥姆霍兹函数、偏摩尔焓、偏摩尔热力学能是否一回事。

第六章 多组分系统的相平衡

第六章 多组分系统的相平衡

多相多组分系统中 各相的相应的热力学方程
第一相
第二相
G 1 i1ni1 G 2 i2 ni2
i 1

r
i 1 r
第 相
G i ni
i 1
r
多相多组分系统的热力学方程
G G 1 G 2 G i1ni1 i2 ni2 i ni
复相系统的定义



定义:强度状态不同的部分所组成的系统称为 非均相系统或多相系统,也称为复相系统。 在纯物质的多相系统中,处于各相平衡的中各 个相,具有相同的压力和温度。例如:湿饱和 蒸汽(饱和水和干饱和蒸汽)为多(二)相系 统。在该系统中,饱和水与干饱和蒸汽具有相 同的压力和温度。 对于多组分系统的多相系统,当系统处于平衡 状态时,除各相具有相同的压力和温度外,还 应具有什么样的条件呢?
r 1 2
相律


通过前面的讨论已经知道,在这样的系统中,这 些独立变量之间具有一定的关系,其关系就由相 平衡方程确定。对于该系统相平衡方程共有 r 1 定义:独立变量数-独立方程数=独立强度变量数 独立强度变量数也称为相平衡自由度,简称自由 度,用 f 表示,即
f r 1 2 r 1 r 2
i 1
r
多相多组分系统自由焓变化
dG dG1 dG2 dG S 1 S 2 S dT V 1 V 2 V dp i dni i dni i dni
说明,有两个强度变量,即温度、压力、浓度三 者中有任意两个是可以自由变化。
f 0, r 2 2 2 4

复习——第五章多组份系统热力学与相平衡[改]

复习——第五章多组份系统热力学与相平衡[改]
n=ng+nl=10;
l B B g B B
气相 ⊙ ng yB
例题:A与B可形成理想液态混合物,在80℃时有A与B构成的理想混合气体,
其组成为yB,在此温度下,等温压缩到p1=66.65 kPa时,出现第一滴液体,
其液相组成xB1=0.333,继续压缩到p2=75.0kPa,刚好全部液化,其最后一气 泡的组成yB2=0.667
t
F* =C-P +1 C=1 F* =1-P +1 =2-P C=2 F* =2-P +1 =3-P
—液相降温
l+Bi(s)
l+Cd(s)
开始析出Bi固相 —不断析出Bi —开始析出Cd
Bi(s)+Cd(s)
液相消失
溶 解 度 法 绘 制 相 图
用途: 粗盐精制
双组分体系相图的共同特征
1. 所有曲线都是两相平衡线,曲线上的一点代表一个 相的状态.
F-自由度数; 2-通常指T、P两个变量数;如其中一个确定,则为1,如两个都确定为0, 如除了温度与压力外,如还存在其它外界条件,如渗透压,则为3.
例1. 某体系存在 C(s)、H2O(g)、CO(g)、CO2(g)、 H2(g) 五种物质,相互建立了下述三个平衡: H2O(g) + C(s) H2(g) + CO(g) CO2(g) + H2(g) H2O(g) + CO(g) CO2(g) + C(s) 2CO(g) 则该体系的独立组分数 C 为多少? 解 C=5-2-0=3 例2.CaCO3(s),CaO(s),BaCO3(s),BaO(s)及CO2(g) 构成的一个平衡物系,其组分数为多少? 解 C= 5-2-0=3 注意:浓度的限制条件要求在同一个相中。

6 第六章 多组分系统的相平衡

6 第六章  多组分系统的相平衡

第六章 多组分系统的相平衡我们把系统中具有相同强度状态的一切均匀部分的总体称为相,即在一个相内具有相同的强度状态,例如在纯物质的一个相内应具有相同的压力、温度等。

而具有相同成分的,强度状态相同的均匀部分,称为多组分系统。

把由强度状态不同的部分组成的系统称为非均相或多相系统,也称复相系统。

在纯物质的多相系统中,处于平衡的各相的温度和压力都是相同的,例如我们所熟知的处于平衡中的液态水与水蒸气就是这样。

但在多组分的多相系统中,当系统内部处于平衡时,除各相温度和压力必须相同外,还应具备其他附加条件,这是在本章中将要研究的。

和前面一样,这里所讨论的系统将不考虑表面作用,以及其它外势场如电场或磁场等的影响,固体不变形。

此外,系统内也不发生化学反应。

6-1 多相系统的热力性质由前可知,一个包含r 个组分的均勾相,如果它们在温度T 和压力p 时处于热平衡和力平衡状态,那么自由焓可表成式1ri i G n μ=∑, 其中,,ji i T P n G n μ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 式中,每个化学势都是T 、p 和相应组分的摩尔分数的函数。

如果这个相内有,,idT dP dn 微小变化时,则相应的自由焰的变化将如下式所示∑++-=riidn uvdp sdT dG 1若有一个包含ϕ个相的多相系统,各相都是各自均匀比而且都处于均匀的温度T 和压力p下,则此多相系统的总自由焓G 将是所有各相的自由始之相,即(1)(1)(2)(2)()()111rrri ii iiiG n n n ϕϕμμμ=++⋅⋅⋅+∑∑∑如果系统内发生一无限小的过程,过程中所有各相都有温度变化dT 和压力变化d P ,则自由焓的变化将为(1)(1)(1)(1)(2)(2)(2)(2)()()()()i ii iiidG S dT VdP dn SdT VdP dn SdT VdP dn ϕϕϕϕμμμ=-++-++-⋅⋅⋅-++∑∑∑因为熵和容积为广延量,所以多相系统S,V 为各相之和(1)(1)(2)(2)()()iiiiiidG SdT VdP dn dn dn ϕϕμμμ=-++++⋅⋅⋅+∑∑∑在一个多相系统中,平衡的问题在于找出备相处于化学平衡时在各化学势之间应存在的方程或方程组。

第五章多相平衡

第五章多相平衡
固体: 一般有一种固体便为一个相. 两种固体 粉末无论混合得多么均匀, 仍是两个相 (固体溶液 除外,它是单相).
2020/10/8
-- 5 --
2 物种数(number of substance)
系统中所含的的化学物质数成为“物种数”, 用 S 表示.
3 组分数(number of components)
能够表示系统中各相组成所需要的最少独立物 种数, 用C 表示.
即 C SR R '
R — 表示独立的化学平衡数目.
R’— 表示化学平衡中同一相浓度限制条件的个 数.
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• 例: 由O2,C,CO,CO2组成体系,求体系的独立化学反应数R?
• 解: 对于由O2,C,CO,CO2组成体系,存在如下化学反应:
• 单组分的相变温度与压力之间存在一定的关系, 此 关系即为克劳修斯—克拉贝龙方程.
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在 T、p 一定条件下, 纯物质两相平衡时有
当温度和压力微变T +dT、p +dp,则该物质在
两相的化学势分别微变至 d,d, 在达
到新的平衡时,由于
dd
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NaCl = Na+ + Cl-

H2O = H+ + OH-

H2O+H2O = (H2O)2

• 物种: •
NaCl, Na+, Cl-, H2O, H+, OH-, (H2O)2… S=7

R= 3
(食盐,水的电离和水的缔合);

R’=2
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临界区二组分混合液的特殊性
正 常 凝 结
定温压缩
定温压缩
定温压缩
反 常 凝 结
定温压缩
焓-成分图
过热蒸 汽区
过冷液 体区
图中用质量分数W代替上述个图中 的摩尔分数x,成为横坐标。 粗实线---某一固定压力下沸点线 粗虚线---与之相应压力下的露点线 汽液二相共存区---两条曲线与W=1 和W=0的两条纵轴所围的范围 等温线---向右上方倾斜的一些直线 处于平衡状态的汽液二态---等温线 与沸点线及露点线相交的两点 过冷液体区---饱和液体线以下,区 域内的等温线是一组曲线 过热蒸汽区---在露点线以上,区域 内等温线是一组直线。 纯组分1,2的汽化潜热---在W=1和 W=0的两条纵轴上,露点线和沸点 线之间的垂直距离。 在另一个固定的压力时可以得到另 一组沸点线和露点线。

dG dG1 dG2 dG
(该均相系统处于热、力平衡时)
多相系统中各相的自由焓变化
在这个相内进行无限小过程时的温度变化dT,压力 变化为dp,每个组分摩尔数的变化为dni 第一相 第二相

dG1 S 1dT V 1dp i1dni1
假如1相的温度大于2相,则将有热流发 生,直到温度相等为止,这时建立了热 平衡。 假如1相的压力大于2相,则将有功“流 ”发生,直到压力相等为止,这时建立 了力平衡。 假如1相的化学势大于2相,则将有物“ 流”发生,即有物质传输,直到化学势 相等为止,这时建立了化学平衡。
第二节 二元汽液系统
式中 i i 1,2, r 称为拉格朗日乘数。
相平衡方程
将相同的dn项的各个系数相加并使之等于零,可得:
11 1 , 12 1 , 1 1 1 2 2 , 22 2 , 2 2 1 , 2 , r r r r r r
两种组分可任意互溶的二元系统 的热力学曲面图
两种组分可任意互溶的二元系统 的热力学曲面图
任意一个状态点可能落到以下三个区域:
二元汽液系统二相平衡关系
由图中可以看出: 当液体加热汽化时,由于易沸组 分不断被蒸出,液体中剩余的愈 来愈少,液体状态沿2、5、7各 点变化,将2、5、7连接起来, 就得到沸腾线或沸点线,也称泡 点线。 连接3、6、8各点的线则为凝结 线或露点线。 两条线在x=0和x=1的两条纵轴 上汇合,因为在纯组分中蒸汽与 液体的成分和温度是完全相同的。
1
2
(该均相系统处于
热、力平衡时)
在这个相内进行无限小过程时的温度 变化dT,压力变化为dp,每个组分摩尔 数的变化为dni
dG SdT Vdp i1dni1 i2 dni2 i dni
i 1 i 1 i 1
上图是压力保持一定的情况下获得 的。如果压力不同,则将获得不同 的沸点线和露点线,如右图所示。 由以上分析过程可以看出,二元溶 液与纯物质不同,在任意给定的压 力下,并不是只有一个与之相应的 沸点或饱和温度值,而是具有视组 分而定、在一定范围内可变的沸点。 此外,在一定的压力下,处于平衡 状态的蒸汽与液体一般来说具有不 同的成分。
1 1 2
i 1 i 1 r r
2
i dni
i 1
r
G i ni i ni i ni
1 1 2 2
i 1 i 1 i 1
r
r
r

dG dG dG dG
SJ11152 郭丽丽
i 1
r
r

第二相

i2 ni2
i 1
r

第 相
G i ni
i 1
多相多组分系统的热力学方程
G i1ni1 i2 ni2 i ni
i 1 i 1 i 1 r r r
r
dG2 S 2 dT V 2 dp i2 dni2
i 1
i 1 r
第 相
dG

S

dT V

dp i dni
i 1
r
多相多组分系统中自由焓变化
dG dG1 dG 2 dG SdT Vdp i dni i dni
复相系统的定义
定义:强度状态不同的部分所组成的系统称为 非均相系统或多相系统,也称为复相系统。 在纯物质的多相系统中,处于各相平衡中的各 个相,具有相同的压力和温度。我们所熟知的 处于平衡中的液态水和水蒸气就是这样的。 对于多组分系统的多相系统,当系统处于平衡 状态时,除各相具有相同的压力和温度外,还 应具有什么样的条件呢?
dG SdT Vdp i dni
i 1
r
现在讨论一个包含 个相的多组分系统; 各相都是均匀的,而且都处于固定的温度T和 压力p下; 此时,该多相系统的自由焓应等于所有相的自 由焓之和。
多相多组分系统中各相的相应的热力学方程
• 第一相
G
G
1
2
i1ni1
i1dni1 i2 dni2 i dni 0
i 1 i 1 i 1
r
r
r
不同相之间摩尔数之间的关系
在一个没有化学反应的系统中,某一相 某一 个组分的摩尔数增加,一定意味着其它相该 组分的摩尔数减少,所以说不同相中同一组分 的摩尔数不是独立的,它们之间一定存在一定 的制约关系。 由于在热力过程中不发生化学反应,所以同一 组分摩尔数变化的唯一途径就是相的变化,即 从一相变为另一相。也就是说,在这种情况下 ,同一组分的摩尔数保持不变。
上述溶液的加热汽化和蒸汽凝结过程是使 组分分离的蒸馏和精馏过程。
压力P-成分X的沸点线和露点线图
实线----沸点线; 虚线----露点线 临界区:是指从纯组分2的临界点(Pc,2) 开始,向图的左方一直、延伸到纯组分1的 临界点(Pc,1)为止,由定温下的沸点线和 露点线所组成的一族封闭曲线所占有的领域。 临界区中部压力范围内与纯物质不同的奇特 性质: 沸点线与露点线在C点汇合,在这一点,汽 相和也想有相同的压力、温度和成分,在其 他性质方面也没什么差异。故这一点是临界 点,但与纯物质的临界点显著不同。 当C点的温度在定压和成分不变的情况下增 加,并不会达到超临界区。相反却有重新回 到了A、B两相组成的湿蒸汽状态。只有当 温度和压力都显著升高到临界线以上的区域 时,才能达到超临界状态。
11dn11 r1dnr1 1 dn1 r dnr 0
1dn11 1dn12 1dn1 0 1 2 2 dn2 2 dn2 2 dn2 0 dn1 dn2 dn 0 r r r r r r
r
r
r
相平衡的特点
对于纯物质,当处于相平衡时,各相具有相同 的强度状态参数,即具有相同的温度和压力。 所以当系统在恒温恒压下趋于平衡时,系统自 由焓的变化等于零,即自由焓为极小值。 对于多相多组分系统,当系统处于相平衡时, 其自由焓的变化也应等于零,这时除了具有相 同的强度状态参数之外,还应该满足下列化学 平衡方程
第一节 多相系统的热力函数的基本方程
对于一个包含r个组分的均匀相:
G i ni 即 dG i dni (该均相系统处于
i 1 i 1 r r
热、力平衡时)
式中: G GT , p, n1 , n2 , nr
在这个相内进行无限小过程时的温度 变化dT,压力变化为dp,每个组分摩尔 数的变化为dni
第四讲 多组分系统的相平衡
相的定义
相的定义:系统中具有相同强度状态的一切均 匀部分的总体称为相。因此,在同一种相内应 该具有相同的强度状态参数。不同的相中具有 不同的强度状态。 例如:在纯物质的同一个相内,应该具有相同 的压力和温度;在多组分系统的同一个相内, 除了具有相同的压力和温度外,还应该具有相 同的成分。
纯物质两相系统的研究
系统自由焓的变化 dGT , p 11dn11 12dn12
由于具有 dn12 dn11
dGT , p 11dn11 12dn11 平衡达到之前,有一股物质从1相流到2 相,则 dn11 0 ,而由于流动是不可逆的, 因此 dGT , p 0,所以11 12
制约方程
n1 n1 n1 常数 1 2 n2 n2 n2 常数 n 1 n 2 n 常数 r r r
1
2

满足制约方程,使G在恒温恒压下 为极小,应用拉格朗日乘数法

11 12 1 1 2 2 2 2 1 2 r r r
该方程称为相平衡方程。 它表明,对于多组分多相 系统在相平衡时,同一组 分在各个不同相中有相同 的化学势。
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