β-葡萄糖醛酸苷酶(β-glucuronidase,β-GD)试剂盒说明书
β葡萄糖醛酸酶水解条件
β葡萄糖醛酸酶水解条件
β-葡萄糖醛酸酶（β-Glucuronidase）是一种水解酶，可以将葡
萄糖醛酸（GlcUA）从化合物中水解出来。
水解条件可以根据
具体的实验目的来确定，但一般需要满足以下条件：
1. pH：β-葡萄糖醛酸酶在中性或弱碱性条件下最活跃，pH范
围一般在6.5-8.5之间。
在不同的实验设置中，选择最适宜的
pH值进行反应，可以提高酶的活性和反应速率。
2. 温度：β-葡萄糖醛酸酶的最适温度一般在37°C左右。
根据
实验需要，可以在较低或较高温度下进行反应。
较低温度可以减缓反应速率，利于分析和观察结果；较高温度可以加快反应速率，缩短反应时间。
3. 存活因子：β-葡萄糖醛酸酶的活性受到一些辅助因子的影响，例如金属离子（如镁离子）、辅酶（如辅酶A）等。
根据实验所需，可以添加这些活性辅助因子来提高酶的活性。
4. 反应时间：β-葡萄糖醛酸酶的反应时间可以根据实验目的来
确定。
一般情况下，需要将样品与酶在适宜的pH和温度条件
下反应一段时间，以确保酶能够充分地水解目标物质。
需要注意的是，β-葡萄糖醛酸酶的水解条件可能因不同的实验
目的、反应物和实验设置而有所差异，因此在具体实验中需根据需要进行优化和调整。
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒使用说明书本
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒使用说明书本本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)的含量。
试验原理：βGD试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知βGD浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将βGD和生物素标记的抗体同时温育。
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶ELISA试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中βGD的浓度呈比例关系。
试剂盒组成：自备材料蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。
安全性避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
β-葡萄醣醛酸酶 linker
β-葡萄醣醛酸酶 linker
β-葡萄糖醛酸酶（β-glucuronidase）是一种酶，它能够水解β-葡萄糖醛酸。
这种酶在生物医学研究和生物技术领域中被广泛应用。
它可以用作标记物，用于检测和测定β-葡萄糖醛酸的存在，也可以用于药物输送系统和治疗方面的研究。
Linker（连接物）是指在生物技术和药物开发中用于连接两个分子的化合物。
在这种情况下，β-葡萄糖醛酸酶linker可能指的是将β-葡萄糖醛酸酶与其他分子（如药物或标记物）连接在一起的化合物。
在研究和应用中，β-葡萄糖醛酸酶linker可以用于制备药物输送系统，其中药物与酶连接，以实现靶向释放。
此外，它还可以用于生物标记和检测方法中，通过连接到其他分子来实现对β-葡萄糖醛酸的特异性检测。
总的来说，β-葡萄糖醛酸酶linker在生物医学研究和生物技术应用中具有重要作用，可以用于药物输送系统、生物标记和检测等领域。
这些技术的发展对于治疗和诊断疾病都具有潜在的重要意义。
β-葡萄糖醛酸苷酶(β-G或β-GD)检测
迪信泰检测平台
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G或β-GD）检测
β-葡萄糖醛酸苷酶（β-Glucuronidase, β-G或β-GD）是细胞溶酶体中的一种
酸性水解酶，参与机体的生理、病理及药物代谢等过程。
β-GD可水解基底膜中的
主要成分-蛋白多糖，因而参与肿瘤的侵袭和转移过程。
在肝细胞和胃癌组织中含
量丰富。
β葡萄糖醛酸苷酶活性测定，有助于病情观察和预后评价。
迪信泰检测平台采用生化法，可高效、精准的检测β-葡萄糖醛酸苷酶的活性变化。
此外，我们还提供其他糖代谢类检测服务，以满足您的不同需求。
生化法测定β-葡萄糖醛酸苷酶样本要求：
1. 请确保样本量大于0.2g或者0.2mL。
周期：2~3周。
项目结束后迪信泰检测平台将会提供详细中英文双语技术报告，报告包括：
1. 实验步骤（中英文）。
2. 相关参数（中英文）。
3. 图片。
4. 原始数据。
5. β-葡萄糖醛酸苷酶活性信息。
迪信泰检测平台可根据需求定制其他物质测定方案，具体可免费咨询技术支持。
小鼠葡萄糖醛酸苷酶(GD)酶联免疫吸附测定试剂盒
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD）酶联免疫吸附测定试剂盒使用说明书本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!预期应用ELISA法定量测定小鼠血清、血浆或其它相关生物液体中βGD含量。
实验原理用纯化的βGD抗体包被微孔板，制成固相载体，往微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的βGD抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物（TMB）显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的βGD 呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
试剂盒组成及试剂配制1、酶标板：一块（96孔）2、标准品（冻干品）：2瓶，请临用前15分钟内配制。
每瓶以样品稀释液稀释至1ml，盖好后室温静置大约10分钟，同时反复颠倒/搓动以助溶解，其浓度为20U/ml，将其稀释为10U/ml后，再做系列倍比稀释（注：不要直接在板中进行倍比稀释），分别配制成10U/ml，5 U/ml，2.5U/ml，1.25U/ml，0.625U/ml，0.312U/ml，0.156U/ml，样品稀释液直接作为空白孔0U/ml。
如配制5U/ml标准品：取0.5ml（不要少于0.5ml）10U/ml的上述标准品加入含有0.5ml样品稀释液的Eppendorf管中，混匀即可，其余浓度以此类推。
3、样品稀释液：1×20ml。
4、检测稀释液A：1×10ml。
5、检测稀释液B：1×10ml。
6、检测溶液A：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液A1:100稀释（如：10检测溶液A/990检测稀释液A），充分混匀，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（100/孔），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
7、检测溶液B：1×120/瓶（1:100）。
临用前以检测稀释液B1:100稀释。
稀释方法同检测溶液A。
8、底物溶液：1×10ml/瓶。
Gus染色试剂配制及使用方法
●产品简介：gus(β-glucuronidase，β-D- 葡萄糖苷酸酶)基因是目前常用的一种报告基因，其表达产物β-葡萄糖苷酸酶(GUS)是一种水解酶，能催化许多β-葡萄糖苷酯类物质的水解，它可以将5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸酯（X-gluc.htm' target=_blank>x-gluc）分解为蓝色的物质，其检测方法简单、快速、灵敏、稳定，且背景活性低。
因为绝大多数植物细胞内不存在内源的GUS活性，因此gus基因广泛用作转基因植物的报告基因，尤其是在研究外源基因瞬时表达的转化实验中广泛应用。
该试剂盒包含GUS染色的全部试剂，使用方便，只需将染色液和缓冲液按照比例混合即配成GUS染色液。
该试剂盒可以配制50ml GUS染色液。
●贮存和效期：X-gluc染色液-20℃保存；GUS染色缓冲液4℃贮存。
自开封之日起有效期一年。
●使用说明：一. GUS染色液配制：X-gluc染色液为50×浓缩液，使用前用GUS染色缓冲液稀释50倍即配成GUS染色液。
如0.1 ml X-gluc染色液加入到5 ml GUS染色缓冲液中，即配成5 ml GUS染色溶液。
该染色溶液最好现用现配，短期贮存可以-20℃保存2-3天。
二. GUS染色步骤：1.将准备好的材料浸泡在GUS染色液中，于25-37℃保温1小时至过夜。
2.叶片等绿色材料转入70%乙醇中脱色2-3次，至阴性对照材料呈白色。
3.肉眼或显微镜下观察，白色背景上的蓝色小点即为GUS表达位点。
注：用于染色的植物材料的制备方法要因涉及的特定组织和器官的不同而异。
例如，拟南芥的根、花和叶片以及烟草幼苗的根就可以不作任何预处理而直接染色。
但是像烟草和马铃薯这些植物的茎和叶就必须在染色前切成薄片（1-3mm）。
当操作大的组织和样品时，可以选用真空渗入法来帮助底物和酶渗入细胞。
GUS能与显色底物X-gluc 反应，显现蓝色，因而可以通过组织化学染色定性研究GUS的表达水平和表达模式。
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 产品说明书
葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine法)产品编号 产品名称包装 S0201S 葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) 200次 S0201M葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法)1000次产品简介：葡萄糖检测试剂盒(O-toluidine 法) (Glucose Assay Kit with O-toluidine)是一种基于葡萄糖与邻甲苯胺的显色反应，通过比色法超高灵敏度、超宽线性范围检测血清、血浆、尿液、细胞或组织裂解液、饮料等溶液中葡萄糖含量的试剂盒。
本试剂盒灵敏度高、线性范围极宽、使用便捷。
本试剂盒对于在5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)范围的葡萄糖内有良好线性，并且具有操作便捷、显色稳定、无需煮沸、成本低、适合高通量检测等优点。
本试剂盒检测下限可以达到5mg/dl (20µl 样品)，相当于50ng/ml 或278µM ；检测上限可以达到2000mg/dl (5µl 样品)或10,000mg/dl (1µl 样品)，相当于20mg/ml (约111mM)或100mg/ml (约555mM)。
本试剂盒既可以轻松检测正常血样中的葡萄糖浓度，也可以检测高血糖血样品。
市售常见血糖仪的葡萄糖浓度检测范围约为1-30mM ，相当于约20-600mg/dl ，在检测一些过高血糖或过低血糖样品时会存在困难，而本试剂盒提供了5-10,000mg/dl (相当于约0.28-550mM)极宽的葡萄糖浓度检测范围。
本试剂盒所需样品体积小。
本试剂盒推荐的样品用量为5-20µl ，也可以使用如1-2µl 或更小体积的样品。
本试剂盒特异性好。
与常用的葡萄糖氧化酶-过氧化酶偶联(GOD-POD)法相比，由于邻甲苯胺试剂只与醛糖显色，且不受其它还原性物质的影响，本试剂盒非常适合血清、尿液等溶液中葡萄糖浓度的检测。
葡萄糖(glucose)，也被称为dextrose 或grape sugar ，被认为是自然界中分布最广且最为重要的一种单糖。
β葡萄糖苷酶β-glu酶联免疫分析
β葡萄糖苷酶(β-glu)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T1.2IU/L –42IU/L使用目的：本试剂盒用于测定土壤样本中β葡萄糖苷酶(β-glu)的活性。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β葡萄糖苷酶(β-glu)水平。
用纯化的β葡萄糖苷酶(β-glu)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β葡萄糖苷酶(β-glu)，再与HRP标记的β葡萄糖苷酶(β-glu)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的β葡萄糖苷酶(β-glu)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β葡萄糖苷酶(β-glu)活性浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
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货号: QS2626 规格：50管/48样β-葡萄糖醛酸苷酶（β-glucuronidase，β-GD）试剂盒说明书
可见分光光度法
正式测定前务必取2-3 个预期差异较大的样本做预测定
测定意义：
β-GD广泛存在于动物组织中，是一种参与肿瘤侵袭和转移过程的基质降解酶，具有水解固醇葡萄糖醛酸和酸性粘多糖等生理功能。
该酶在肝细胞中含量较高。
此外在胃癌组织中含量丰富，测定胃液β-GD活性对于研究胃癌具有重要的意义。
测定原理：
β-GD催化苯酚β-D-葡萄糖醛酸产生游离的酚酞，通过测定苯酚含量反应该酶活性高低。
自备实验用品及仪器：
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制：
提取液：液体60mL×1瓶，4℃保存；
试剂一：液体5mL×1瓶，4℃保存；
试剂二：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入5mL蒸馏水，充分溶解待用；用不完的试剂仍-20℃保存；
试剂三：液体37.5mL×1瓶，4℃保存；
试剂四：1μmol/mL标准储备液10mL，4℃保存；
样品测定的前处理：
按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5~10的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL提取液），进行冰浴匀浆。
8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
测定步骤：
1、分光光度计预热30min以上，调节波长至540nm，蒸馏水调零。
注意：标准管和空白管只需测一次。
β-GD活性计算：
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（1）按样本鲜重计算：
单位定义：每小时每g鲜重样品中催化产生 1μmol酚酞的量为一个活力单位。
β-GD（μmol/h/g 鲜重）= (C标准管×V1)×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷(W×V1÷V2)÷T=2×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷W
（2）按样本蛋白浓度计算：
单位定义：每小时每mg组织蛋白催化产生 1μmol酚酞的量为一个活力单位。
β-GD（μmol/h /mg prot）= (C标准管×V1)×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷(V1×Cpr)÷T=2×（A测定管-A空白管）÷（A标准管-A空白管）÷Cpr
C标准管：标准管浓度， 1μmol/mL；V1：加入样本体积：0.05mL；V2：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，0.5h；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本鲜重，g。
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