艾滋病病毒确证阳性结果告知书、常规CD4+T淋巴细胞检测的样品采集、运输和接收及保存
艾滋病病毒抗体检测阳性结果告知及转介服务规范

检测阳性结果告知时责任告知人应出示艾滋病病 毒抗体确证检测报告单,同时在告知完成后,告 知人和告知对象填写《艾滋病检测阳性结果告知 书》(以下简称《告知书》)并签名。《告知书 》一式两份,告知对象和告知单位各持一份。如 果未完成告知,应在《告知书》上注明未完成告 知的原因。告知对象为监护人时,应在《告知书 》上注明其与感染者的关系。
六、告知内容
(一)告知确证阳性结果 艾滋病检测阳性结果必须是经艾滋病确证实验室
检测确证的艾滋病病毒抗体阳性结果,避免将初 筛阳性结果当作阳性结果告知。
(二)介绍艾滋病防治知识 1、艾滋病病毒感染者的定义; 2、艾滋病病人的定义; 3、艾滋病病程; 4、艾滋病的传播途径; 5、必要的预防措施。
(三)提供可获得的支持信息和转介服务
二、组织机构职责
各级卫生行政部门
按照属地管理原则,负责本辖区内艾滋病病毒抗体检测阳 性结果告知工作的管理,定期组织开展对各级医疗卫生机 构艾滋病检测阳性结果告知工作和转介服务的监督检查。
各级疾病预防控制中心
负责本单位艾滋病自愿咨询检测门诊和乡镇卫生院艾滋病 病毒抗体检测确证阳性结果告知与转介服务,及辖区内责 任报告单位的艾滋病病毒抗体检测阳性结果告知与转介的 技术指导和检查、评估。
(二)各级卫生行政部门定期组织对本辖区内的艾滋病检测阳性结果 告知工作进行督导检查。
谢谢!
五、告知流程
核对确证阳性结果
核对阳性告知对象身份Fra bibliotek告知艾滋病检测 确证阳性结果
及其意义
宣讲艾滋病 防治知识
明确感染者 /病人的权利
和义务
提供相关 咨询
提供可获得的 支持信息 和转介服务
签署告知书
对新发病例进行首次随访
艾滋病检测样品的采集和处理

艾滋病检测样品的采集和处理一、血液1 抗凝全血:消毒局部皮肤,用加有抗凝剂(EDTA钠盐或钾盐、枸橼酸钠、肝素钠)的真空采血管抽取适量静脉血,或用一次性注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管中,轻轻颠倒混匀6~8次,备用。
2 末梢全血:消毒局部皮肤(成人和1岁以上儿童可选择耳垂、中指、无名指或食指。
1岁以下儿童采用足跟部)。
用采血针刺破皮肤,用无菌纱布擦掉第一滴血。
收集滴出的血液,备用。
3 血浆:将采集的抗凝全血1500~3000r/min离心15min,上层即为血浆,吸出置于合适的容器中,备用。
4 血清:根据需要,用一次性注射器(或真空采血管)抽取5~10ml 静脉血,室温下自然放置1~2h,待血液凝固、血块收缩后再用1500~3000r/min离心15min,吸出血清,置于合适的容器中,备用。
5 淋巴细胞富集液:将采集的抗凝全血1500~3000r/min离心15min ,吸取血浆层下的淋巴细胞富集液,置于合适的容器中,备用。
6 PBMC:使用淋巴细胞分离液,进行密度梯度离心,吸出PBMC层,备用。
7 根据检测要求选用适当的抗凝剂,如CD4+和CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA钠盐或钾盐、枸橼酸钠、肝素钠,HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用EDTA钠盐或钾盐或枸橼酸钠。
8 样品采集后处理、保存、运输的时限和条件,因不同的检测项目而异,应参见不同检测项目要求。
9 采血完成后的穿刺针头必须丢弃于尖锐危险品容器里,妥善处理,防止发生职业暴露。
二、滤纸干血斑1 根据需要,可将采集的各种血液样品制备成滤纸干血斑,保存、运输及检测。
最常用的是用抗凝全血、末梢全血和血浆制备滤纸干血斑。
2 用移液器从样品管中吸取100μL抗凝全血(或血浆)样品,对准滤纸印圈的中心处,将样品滴在滤纸上,或将穿刺后自皮肤伤口流出的末梢全血直接滴加在滤纸印圈的中心处。
3 根据需要,连续在数个印圈上滴加样品。
4 于室温下自然干燥至少4小时(潮湿气候下至少干燥24小时),不要加热或堆叠血斑,勿与其它界面接触。
艾滋病检测阳性结果告知书

艾滋病检测阳性结果告知书尊敬的先生/女士:您好!根据您最近进行的艾滋病检测,我们遗憾地通知您,您的检测结果呈阳性。
在收到这个消息之前,我们理解您可能会有许多情绪和疑虑,但是请您相信,我们会尽一切努力为您提供必要的支持和专业的医疗服务。
艾滋病(Acquired Immunodeficiency Syndrome,简称AIDS)是由人体免疫缺陷病毒(Human Immunodeficiency Virus,简称HIV)感染引起的一种严重疾病。
根据世界卫生组织的数据,截至2020年底,全球共有约3800万人感染HIV,其中大约有1200万人患有AIDS。
艾滋病对个人及社会的健康造成了严重威胁,也给患者及其家人带来了巨大的心理和经济压力。
首先,请您放心,现代医学已经取得了很大的进步,在艾滋病病毒的治疗和管理方面有了显著的成果。
通过早期诊断、规范的治疗和生活方式的改变,您可以维持较高的生活质量,并减少疾病的进展及后果。
我们会提供全程的医疗指导和支持,帮助您更好地理解艾滋病、掌握必要的治疗方法,并提供预防措施和建议。
艾滋病的治疗目前主要依赖于抗逆转录病毒治疗(Antiretroviral Therapy,简称ART)。
这种治疗方案可以有效抑制病毒复制,提高病情的稳定性,并显著延长患者的寿命。
我们的医疗团队将为您量身定制最适合您情况的治疗方案,并在治疗过程中监测病情变化,以确保您获得最佳的医疗效果。
除了药物治疗,艾滋病的管理也需要您做出一些生活方式的改变。
以下是一些常见的建议和注意事项,希望对您有所帮助:1. 遵循医生的治疗方案:按时服用药物,不要随意更改剂量或停药,以确保药物的稳定性和疗效。
2. 注意个人卫生:保持良好的个人卫生习惯,勤洗手、定期清洗身体、使用干净的剃须刀、避免与他人分享针头等。
3. 平衡饮食:注意均衡营养的摄入,增加抵抗力,保持充足的水分摄入。
4. 避免传染他人:采取安全性行为,使用安全套等,以减少传播艾滋病病毒的风险;同时,避免与他人分享注射器、采血针头等。
艾滋病检测样品保存和运送操作规程

艾滋病检测样品保存和运送操作规程1目的为了做到安全、规范地进行样品的保存和运送,保证合格的样品质量。
2职责检验人员应严格执行本规定,质量监督员对执行情况进行监督。
3适用范围适用于艾滋病抗体和CD4+T淋巴细胞检测工作。
4样品的保存操作程序(1)用于抗体检测的血清或血浆样品,存放于-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2-8℃。
(2)用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品冻存于-20℃以下,进行病毒RNA检测的样品如需保存3个月以上置于-80℃。
(3)用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期保存,样品采集时间超过48小时后不予检测。
5样品的运送操作程序5.1实验室间传递的样品通常是血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
5.2样品运送过程一般采用WHO提出的三级包装系统。
(1)第一层容器:装样品,要求防渗漏。
样品置于带盖的试管内,试管上有明显的标记,标明样品的编号或受检者姓名、种类和采集时间。
随样品附送检单,送检单与样品分开放置。
(2)第二层容器:要求耐受性好、防渗漏、容纳并保护第一层容器,可以装若干个第一层容器。
将试管装入专用带盖的容器内,容器的材料要易于消毒处理。
(3)第三层容器:放在一个运输用外层包装内,并易于消毒。
在第三层容器外面要贴标签(数量,收、发件人)。
5.3血清和血浆样品在2-8℃条件下由专人运送。
用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品在室温下18-23℃运送。
每一包装的体积以不超过50ml为宜。
5.4运送感染性材料必须有记录。
5.5特殊情况下如需对个别样品进行复测,可以用特快专递形式投寄,但必须按三级包装系统将盛样品的试管包扎好,避免使用玻璃容器,以保证不会破碎和溢漏。
【艾滋病检测假阳性】艾滋病检测阳性结果告知书

【艾滋病检测假阳性】艾滋病检测阳性结果告知书艾滋病检测阳性结果告知书附件9艾滋病检测阳性结果告知书同志:您的血清标本经艾滋病确证实验室确证为HiV抗体检测阳性,依据《传染病防治法》和《艾滋病防治条件》,现将检测阳性结果及相关事项告知如下:一、艾滋病相关知识1、HiV抗体阳性意味着感染了艾滋病病毒。
2、艾滋病病毒感染者/病人的血液、精液、阴道分泌液、乳汁、伤口渗出液中含有艾滋病病毒,具有传染性。
但在感染后2~12周的窗口期内,可能存在无法检测出HiV抗体的情况。
3、艾滋病病毒在体外环境中的生存能力相当弱,日常生活接触(如握手、拥抱、共同进餐、共用工具、办公用具等)不会传播艾滋病。
4、艾滋病病毒感染后,一般在2~10年内发病,但随着抗病毒治疗的应用,可能有效地延长寿命。
二、随访及转诊1、检测结果我们会反馈给您现住址所在地的疾病预防控制中心,届时会有相关工作人员和您联系,您也可以拨打咨询电话。
必要时,我们会根据国家的相关要求进行cd4免疫功能、病毒载量、亚型、耐药等检测。
2、结枋病转诊:艾滋病感染者中,通常有一定程度的结核合并感染发生。
建议您到接受免费结核病筛查。
3、随访:我们有专门的医务人员定期对您进行随访,同时视病毒需要进行免费的免疫功能(cd4)检测,根据检测结果我们将告知您是否需要进行抗病毒治疗转诊。
三、权利和义务1、感染者/病人的权利艾滋病病毒感染者和艾滋病病人及家属、依法享有医疗卫生服务、劳动就业、社会保障、婚姻、学习和参加社会活动等权益,享受国家和地方艾滋病治疗关怀政策。
任何单位和个人应当依法为艾滋病病毒感染者和艾滋病病人保密。
2、感染者/病人应当履行的义务(1)接受流行病学调查,接受医疗卫生机构的治疗和医学指导。
(2)就医时,将感染或者患病的事实如实告知接诊医生;申请结婚登记前,将感染或者患病的事实如实向对方说明;与他人发生性关系的,事先将感染或者患病的事实告知对方。
(3)积极学习有关艾滋病防治知识,采取必要的防护措施,防止把艾滋病毒感染他人。
HIV初筛实验室样品采集和处理程序

●全血、血清、血浆样品可用于HIV抗体检测。
●抗凝全血可用于CD4+和CD8+T淋巴细胞测定。
●血浆可用于HIV-1病毒载量、基因型及耐药检测。
●全血、血浆样品可用于HIV核酸的定性检测。
●全血可用于HIV-1分离培养。
3 操作步骤
3.1 采样前准备
根据检测项目的具体要求,确定采集样品的种类、处理、保存及运输的时限和方法,按照临床采血技术规范的要求操作,遵守生物安全要求。
本文件规定了用于人免疫缺陷病毒hiv检测的全血血清血浆细胞样品的采集和处理方法适用于hiv抗体检测抗原检测核酸检测耐药检测cd4和cd8t淋巴细胞测定和hiv分离培养
HIV初筛实验室样品采集和处理程序
1 范围
本文件规定了用于人免疫缺陷病毒(HIV)检测的全血、血清、血浆、细胞样品的采集和处理方法,适用于HIV抗体检测、抗原检测、核酸检测、耐药检测,CD4+和CD8+T淋巴细胞测定和HIV分离培养。
适的容器中,备用。
●根据检测要求选用适当的抗凝剂,如CD4+和CD8+T淋巴细胞测定可选用EDTA钠盐或钾盐、
枸橼酸钠、肝素钠,HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用EDTA钠盐或钾盐或枸橼酸钠。
●采血完成后的穿刺针头必须丢弃于尖锐危险品容器里,妥善处理,防止发生职业暴露。
●样品采集后处理、保存、运输的时限和条件,因不同的检测项目而异,应参见不同检测项
●样品接收必须在具有处理感染性材料能力的实验室内,由经过培训的、穿戴好工作服、戴
好乳胶手套的工作人员接收。
●核对样品与送检单,检查样品管有无破损和溢漏。如发现溢漏应立即将尚存留的样品移出,
对样品管和盛器消毒,同时报告实验室负责人和上一级实验室技术人员。
HIV实验室样品的采集登记处理保存和运输程序
HIV实验室样品的采集、登记、处理、保存和运输程序1 样品的采集和处理艾滋病检测最常用的样品是血液,包括血清、血浆和全血。
唾液或尿液有时也可作为测试样品。
1.1 血清样品采集和处理1.1.1 用一次性注射器(或真空采血管)抽取一定量静脉血,室温下自然放置1~2h,待血液凝固、血块收缩后再用3000r/min离心15min,吸出血清备用。
1.1.2 如用滤纸片采样,则手指或耳垂局部严格按常规进行消毒,在刺破皮肤后,迅速把滤纸片沾上,切勿让血液滴落在其它物体表面造成污染。
采血后要待血样干燥后再包装送检。
1.2 抗凝血样品采集和处理1.2.1 用加有抗凝剂的真空采血管(或一次性注射器抽取静脉血,转移至加有抗凝剂的试管),反复轻摇,分离血浆和血细胞备用。
1.2.2 应根据实验要求选用适当的抗凝剂,如CD4+/CD8+T淋巴细胞测定可选用K3·EDTA、肝素或枸橼酸钠,HIV病毒分离、核酸定性/定量检测可选用K3·EDTA或枸橼酸钠。
1.2.3 用于核酸定性检测时,采集的抗凝全血应在4~8h 内分离PBMC和血浆,否则应在24~48h内分离血浆和血细胞。
1.3 采集样品注意事项1.3.1 采集样品原则上应按临床采血技术规范操作(试剂盒说明书有特殊要求除外)。
1.3.2 采集样品时应注意安全,建议采用真空采血管及蝶形针具,以避免直接接触血液;直接接触HIV感染者/艾滋病(AIDS)病人血液/体液的操作,应戴双层手套。
2 样品的保存2.1 用于抗体检测的血清或血浆样品,应存放于-20℃以下,短期(1周)内进行检测的样品可存放于2~8℃。
2.2 用于抗原和核酸检测的血浆和血细胞样品应冻存于-20℃以下,进行病毒RNA检测的样品如需保存3个月以上应置于-80℃。
2.3 用于CD4+/CD8+T淋巴细胞测定的样品不能长期保存,样品采集时间超过48h则不可检测。
3 样品的运送3.1 实验室间传递的样品应为血清或血浆,除特殊情况外一般不运送全血。
艾滋病检测质量控制
艾滋病检测质量控制
第33页
二、质量控制
艾滋病检测质量控制
第34页
当代质量控制理论
全过程试验室质量控制 是指试验室内为到达质量要求操作技术和活动,适 合用于得出检验结果全部步骤和活动。
有些试验室工作人员仅重视画质控图, 这是一个“狭义” 质控;
检验全过程质控 (简称:全程质控) 是一个“广义” 质控。
艾滋病检测质量控制
第16页
4.5 样品接收
1 、样品包裹必须在含有处理感染性材料能力试验室内、由 经过培训、穿戴防护衣、戴口罩、防护眼镜工作人员在生 物安全柜中打开,用后包裹应及时进行消毒。
2 、查对样品与送检单,检验样品管有没有破损和溢漏。如 发觉溢漏应马上将尚存留样品移出,对样品管和盛器消毒 ,同时汇报试验室责任人和上一级试验室技术人员。
6.2 设备维护及使用纪录
酶标读数仪、洗板机
天天:查对滤光片波长,检验洗板机管道是否通 畅,是否有漏液现象。
每七天:清洁仪器表面,保护光学零件不沾灰尘 。
每个月:检验洗涤时各孔是否与对应冲洗头对位 良好,负压是否符合要求要求。
每年:检验、清洗滤光片,假如出现破裂或霉点 则要更换。依据仪器内含有校准程序或使用校准 板,对滤光片精密度进行校准并保留统计。
2 、末梢全血:消毒局部皮肤(成人和1岁以上儿童可选择耳垂、中指、 无名指或食指。1岁以下儿童采取足跟部)。用采血针刺破皮肤,用 无菌纱布擦掉第一滴血。搜集滴出血液,备用。
3、 血浆:将采集抗凝全血1500~3000r/min离心15min,上层即为血浆, 吸出置于适当容器中,备用。
4、血清:依据需要,用一次性注射器(或真空采血管)抽取5~10ml静 脉血,室温下自然放置1~2h,待血液凝固、血块收缩后再用1500~ 3000r/min离心15min,吸出血清,置于适当容器中,备用。
艾滋病检测报告阳性
艾滋病检测报告阳性1. 引言艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的严重疾病。
艾滋病毒感染后,人体免疫系统会逐渐受损,导致机体对各种疾病和感染的抵抗力下降。
在进行艾滋病检测时,如果结果呈阳性,意味着被检测者已经感染了HIV病毒。
本文将为您详细介绍艾滋病检测阳性后的相关步骤和注意事项。
2. 确认检测结果如果您在艾滋病检测中得出阳性结果,首先要确认该结果的准确性。
艾滋病检测通常分为初筛试验和确认试验两个阶段。
初筛试验通常使用快速试纸或快速检测盒进行,这些试剂具有快速、灵敏等特点,但其结果并不具备决定性意义。
阳性结果的初筛试验需进行进一步的确认试验,如酶联免疫吸附试验(ELISA)或免疫荧光抗体试验(IFA)。
只有在确认试验中结果仍然呈阳性,才能确诊为HIV感染。
3. 寻求专业医疗帮助艾滋病是一种严重的疾病,需要专业医疗机构提供的适当治疗和支持。
一旦确认艾滋病检测结果为阳性,您应该尽快预约一位艾滋病专科医生,以便进行进一步的检查和治疗。
这些专家可以对您的检测结果进行评估,并根据您的具体情况制定个性化的治疗方案。
4. 学习和了解艾滋病知识对于艾滋病的患者和感染者来说,了解该疾病的相关知识至关重要。
艾滋病专科医生将为您提供详细的信息和建议,帮助您更好地了解疾病的发展过程、传播途径以及预防方法。
同时,您还可以参加一些艾滋病知识的培训课程和座谈会,了解更多关于艾滋病的最新研究和治疗进展。
5. 改善生活方式艾滋病患者需要通过改善生活方式来增强免疫力和减轻症状。
良好的饮食习惯、充足的睡眠和适度的锻炼对于患者的康复非常重要。
此外,避免过度疲劳、减少压力和积极应对心理问题也是必要的。
与专业医生、咨询师或心理健康专家的交流和支持可以帮助您更好地应对压力和情绪变化。
6. 密切关注健康状况作为艾滋病感染者,您应该定期进行身体检查和艾滋病病毒检测。
这有助于监测疾病的进展和治疗效果。
同时,您还应该密切关注身体状况的变化,如发热、皮疹、持续腹泻等症状。
HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程
HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程1. 标本采集1.1 采集过程- 标本采集应由经过相应培训的医务人员进行。
- 采集前应充分向受检者解释采集过程,并获得其知情同意。
- 采集时应采取严格的无菌操作,以避免污染。
- 一般采集静脉全血样本,采集量不少于5ml。
1.2 标本处理- 采集后的标本应尽快送至实验室,避免暴露时间过长。
- 采用专用的血液收集管,确保标本完整无漏。
- 标本送至实验室前,应妥善保存并严禁摇晃。
2. 送检流程2.1 标签标识- 标本送检前,应在采集管上粘贴完整、清晰的条码标签,以确保标本追踪可靠性。
2.2 填写送检单- 标本送检时,应填写完整的送检单,包括受检者个人信息、采集时间、送检目的等相关信息。
2.3 送检方式- 送检可选择邮寄或快递方式,确保标本能够安全送达实验室。
- 快递包装需符合相关规定,避免标本在运输过程中受损。
3. 处理流程3.1 标本分离- 实验室接收标本后,应立即进行核酸分离,以保证分析的准确性。
3.2 核酸提取- 将分离的标本进行核酸提取,提取后的核酸可用于后续的检测操作。
3.3 核酸检测- 采用合适的核酸检测方法,如聚合酶链式反应(PCR)等,对提取的核酸进行检测。
3.4 结果解读- 核酸检测结果应由经验丰富的专业人员进行解读,并做出相应的结果报告。
4. 结论本文档简要介绍了HIV病毒核酸检测标本采集、送检、处理流程。
标本采集要求医务人员进行,并在采集前向受检者解释采集过程。
送检时需填写完整的送检单,并确保标本的追踪可靠性。
实验室应迅速进行标本分离、核酸提取和核酸检测,并由专业人员进行结果解读。
以上流程的规范实施可提高HIV病毒核酸检测的准确性和可靠性。
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- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
附表E
(资料性附录)
艾滋病病毒确证阳性结果告知书
艾滋病病毒确证阳性结果告知书见表E.1。
E.1 艾滋病病毒确证阳性结果告知书(样书)
为保护您和您家人的身体健康,保护公众健康,根据《中华人民共和国传染病防治法》和《艾滋病防治条例》等法规和政策的相关要求,我们对您进行了艾滋病病毒抗体确证试验/核酸试验,已确认您感染了艾滋病病毒,现将相关信息通知如下:
1、根据我国法律规定,您及您的家人享有的婚姻、就业、就医、入学等合法权益受法律保护。
根据国家“四免一关怀”政策,对符合条件者,可享受相关救助服务。
2、根据我国法律规定,您应当履行以下义务:
(1)接受疾病预防控制机构或出入境检验检疫机构的流行病学调查和指导。
(2)将艾滋病病毒感染或者艾滋病发病的事实及时告知配偶和与您有性关系的人。
动员配偶和与您有性关系的人接受艾滋病抗体检测。
如未告知,导致配偶和与您有性关系的人感染艾滋病病毒,将承担相应法律责任。
(3)就医时,将艾滋病病毒感染或者艾滋病发病的事实如实告知接诊医生。
(4)采取必要的防护措施,防止将艾滋病病毒感染他人。
根据国务院《艾滋病防治条例》第38条之规定“艾滋病病毒感染者和艾滋病病人不得以任何方式故意传播艾滋病”以及第62条之规定“故意传播艾滋病的,依法承担民事赔偿责任。
构成犯罪的,依法追究刑事责任”。
3、定期随访检测,及早治疗。
(1)及时进行CD4细胞检测和定期接受随访,及时了解您的身体状况。
(2)早治疗可以像正常人一样生活,并可以减少传播风险。
建议您及早到抗病毒治疗机构接受国家免费抗病毒治疗。
(3)不及早治疗,会导致严重的机会性感染,增加后期治疗难度和费用,大大增加死亡风险。
4、根据国家有关规定,您的个人信息会严格保密,不会透露给任何无关单位和个人。
告知机构名称:告知医生签字:
联系电话:告知日期:……………………………………………………………………………
艾滋病病毒确证阳性结果告知书存根(样本编号:)
本人(身份证号:)经过医务人员的告知和解释,已知晓本人艾滋病病毒感染状况及传播风险、预防知识、感染者的权利及义务、关怀救治信息和服务机构的信息。
是否有配偶:□有(配偶拟告知方式:□本人告知□医生告知□本人和医生共同告知)□无
告知医生签字:告知对象签字:
告知日期:告知对象联系电话:
告知单位(盖章)
附表F
(资料性附录)
常规CD4+T淋巴细胞检测的样品采集、运输和接收及保存常规CD4+T淋巴细胞检测的样品采集、运输和接收及保存见表F.1。
F.1 常规CD4+T淋巴细胞检测的样品采集、运输和接收及保存
1. 样品采集
1.1 选择合适的抗凝剂,用于流式细胞仪免疫表型检测的抗凝剂:K2EDTA、K3EDTA、酸性枸橼酸葡萄糖溶液(ACD)或肝素抗凝。
1.2 抗凝管的准备和标记:选择含有抗凝剂的2ml采血管作为血样采集管。
应保证采血量达到但不超过抗凝管容积的水平,以保证抗凝剂的最终有效浓度。
尽可能采用真空管,避免使用注射器采集血样。
在采血管上注明样品编号、采集日期等信息。
1.3 采血时间:鉴于CD4+T淋巴细胞数日间自然变化的个体差异,每一病人采样时间应尽可能集中在某个相同的时段,例如每次采样时间均在上午或均在下午。
1.4采样量:采集静脉血2ml,若婴儿采样较为困难,采集0.5-1ml即可。
1.5样品混匀:采集的静脉血注入抗凝管后,立即握住试管两端轻轻垂直颠倒混匀6-8次,使血液与抗凝剂充分混匀,防止血液凝固。
2. 样品保存和运输
2.1 运输感染者样品至检测地点应符合国家《病原微生物实验室生物安全管理条例》《可感染人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》等相关要求。
2.2 在室温(18~25℃)保存和运输样品,避免极端温度(结冰或大于37℃)。
高温季节,需用隔热容器盛装样品,并将其置于有冰袋和吸热物质的容器中。
2.3 血液样品运送时应采用三层容器对样品进行包装,随样品应附有与样品唯一性编码相对应的送检单。
送检单应标明受检者姓名、样品种类等信息,并应放置在第二层和第三层容器之间。
3. 样品接收及保存
3.1 专人接收样品,检查样品质量、数量并核对标识。
3.2 溶血、凝血或结冰的样品应视为不合格样品,超过检测允许时间的样品不可检测。
3.3 用于CD4+T淋巴细胞检测的全血应保存在室温,48小时之内完成检测。