微生物的种类
区分四大类微生物的方法
区分四大类微生物的方法微生物是一种微小的生物体，可以只能通过显微镜观察到。
它们广泛存在于自然界的各个角落，包括土壤、水、空气、动植物体内等。
根据其形态、生态和生理特征，可以将微生物分为细菌、真菌、病毒和原生动物。
本文将对这四大类微生物的方法进行详细介绍。
一、细菌：细菌是一类单细胞微生物，形态各异，可以是球形、杆状、螺旋形等。
它们广泛存在于土壤、水、空气、动植物体内等环境中。
区分细菌的方法主要包括：形态观察和染色；生长特性观察；代谢特性检测；分子生物学方法。
1.形态观察和染色：通过显微镜观察细菌的形态特征，如球菌的球形、链球菌的成串排列、杆菌的杆状等。
同时可以使用染色方法，如革兰氏染色和抗酸染色，以区分细菌的壁和膜结构。
2.生长特性观察：通过培养细菌在不同培养基和条件下的生长特性，如菌落形状、颜色等来识别细菌的种类。
3.代谢特性检测：通过检测细菌的代谢产物，如酶的产生、底物利用等，可以判断细菌的代谢特性，并进一步鉴定其种属。
4.分子生物学方法：如PCR扩增、16SrRNA测序等，可以直接检测细菌的遗传物质，进行细菌种属的快速鉴定。
二、真菌：真菌是一类多细胞微生物，主要由菌丝组成，营养吸收方式独特。
区分真菌的方法包括：菌丝结构观察；菌落形态观察；孢子特征观察；分子生物学方法。
1.菌丝结构观察：通过显微镜观察真菌的菌丝形态特征，如菌丝的直径、分支情况、颜色等，来初步判断真菌的种类。
2.菌落形态观察：通过培养真菌在琼脂培养基上形成的菌落形态特征，如菌落的形状、边缘、颜色等，可以进一步确定真菌的种属。
3.孢子特征观察：通过显微镜观察真菌的孢子形态特征，包括孢子的大小、形状、颜色等，可以鉴定真菌的亚属和种属。
4.分子生物学方法：如ITS序列测定、18SrDNA测定等，可以通过检测真菌的遗传物质，进行真菌种属的快速鉴定。
三、病毒：病毒是一类非细胞的微生物，需要寄生于宿主细胞内进行复制。
区分病毒的方法包括：电镜观察；培养宿主细胞；生物化学方法；核酸检测。
8种微生物区别
8种微生物区别8种微生物的区别微生物是生命体系中非常重要的一部分，存在于我们的身体、周围的环境以及自然环境中。
微生物的种类繁多，但有一些微生物在形态、结构和行为上比其他微生物有所区别。
本文将介绍8种微生物的区别。
1.大肠杆菌：是一种常见的肠道细菌，也是大肠杆菌病的病原体。
与其他细菌相比，大肠杆菌在形态上比较简单，没有成形的细胞核。
2.肺炎双球菌：是一种常见的细菌，可以引起肺炎。
在形态上，肺炎双球菌与大肠杆菌有些相似，但它们的细胞壁较厚，容易通过痰液或鼻腔进入人体。
3.链球菌：是一种常见的细菌，可以引起皮肤感染、咽喉炎和败血症。
与其他细菌相比，链球菌的细胞壁更厚，更难穿过人体的皮肤和黏膜。
4.葡萄球菌：是一种常见的细菌，可以引起皮肤感染、食物中毒和败血症。
与其他细菌相比，葡萄球菌更擅长在物体表面存活，比如厨房表面的表面。
5.变形杆菌：是一种常见的细菌，可以引起腹泻和呕吐。
与其他细菌相比，变形杆菌在形态上比较复杂，有多种形状。
6.酵母菌：是一种常见的真菌，可以引起酵母菌感染。
与其他真菌相比，酵母菌在形态上比较简单，没有明显的细胞结构。
7.霉菌：是一种常见的真菌，可以引起皮肤感染和过敏反应。
与其他真菌相比，霉菌在形态上比较复杂，有多种形状。
8.细菌：是一种微生物，可以引起各种疾病，包括肺炎、中耳炎和皮肤感染。
与其他微生物相比，细菌在形态上非常复杂，有多种形状。
结语微生物在生命体系中发挥着重要的作用，我们可以从微生物的形态、结构和行为等方面来了解它们。
掌握这些信息有助于我们更好地了解微生物，同时也能帮助我们预防各种微生物感染。
微生物的定义和分类
微生物是一类形态微小、结构简单、肉眼看不见的微小生物，包括细菌、病毒、真菌和微藻等。
它们在自然界中广泛存在，是生物界中最重要的生物群体之一，在生态系统中扮演着重要角色。
微生物的分类可以从以下几个方面进行：
1. 细胞结构：微生物可以分为原核细胞型微生物和真核细胞型微生物。
原核细胞型微生物主要包括细菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体和放线菌；真核细胞型微生物主要包括真菌和微藻。
2. 遗传特征：微生物可以分为需氧微生物和厌氧微生物，还可以根据代谢产物类型、酶系统等遗传特征进行分类。
3. 生理特点：微生物的生理特点包括生长速度、营养需求、抵抗力等。
根据这些特点，可以将微生物分为不同种属的细菌、放线菌、真菌等。
4. 生物分类：微生物在生物分类中属于原生生物门、真菌界、细菌界等。
微生物在自然界中分布广泛，具有重要的作用：
1. 微生物是生态系统中重要的分解者，在物质循环中扮演重要角色。
它们通过分解有机物，将有机物转化为无机物，参与生态系统中的物质循环。
2. 微生物也是生态系统中的生产者，一些自养型微生物可以通过化学合成有机物，是生态系统中的重要生产者。
3. 微生物在工农业生产中也有重要的作用，例如作为发酵剂和食品添加剂等。
4. 微生物在医疗保健领域也具有广泛的应用，例如抗生素的制造和应用等。
总之，微生物是一类重要的生物群体，具有广泛的应用价值。
随着科学技术的不断发展，人们对微生物的认识也越来越深入，对微生物的应用也更加广泛。
微生物知识
温度
温度是影响微生物生长的最重要因素之一。 温度对微生物的影响具体表现在： 影响酶活性：温度变化影响酶促反应速率，最终影响细胞合成。 影响细胞膜的流动性，温度高，流动性大，有利于物质的运输， 温度低，流动性降低，不利于物质运输，因此，温度变化影响 营养物质的吸收与代谢产物的分泌。 影响物质的溶解度，对生长有影响。
5、矿质元素
为机体提供了必要的金属元素等 P、S、Fe、Mg、K、Ca (大量元素) Mn、Cu、Zn、Mo （微量元素）
配制培养基时，大量元素一般首选K2HPO4、MgSO4等，可同时提供4种大量元素。 常用天然水、自来水来配制培养基以提供各种微量元素. 参与微生物中氨基酸和酶的组成 调节微生物的原生质胶体状态，维持细胞的渗透与平衡 酶的激活剂
营养——水
6、水
生理功能主要有： ①起到溶剂与运输介质的作用； ②参与细胞内一系列化学反应； ③维持蛋白质、核酸等生物大分子稳定的天然构象； ④高比热、高汽化热等，以保证微生物的生命活动；
⑤作为细胞的组成成分.
水活度=
P溶液 P纯水
微生物细胞含水量很高，细菌、酵母和霉菌菌体分别是80%、75%和85%， 而霉菌孢子含水39%，细菌芽孢含水很低，约为30%左右。
（3）环境pH值还影响培养基中营养物质的离子化程度， 从而影响营养物质吸收，或有毒物质的毒性。
PH
微生物的生长pH值范围极广，从pH<2~>8都有微生物能生长。 但是绝大多数种类都生活在pH5.0~9.0之间。 各种微生物都有其生长的最低、最适和最高pH值。低 于最低、或超过最高生长pH值时，微生物生长受抑制或 导致死亡。 不同的微生物最适生长的pH值不同，根据微生物生长 的最适pH值，将微生物分为：
微生物的概念及其种类3篇
微生物的概念及其种类一、微生物的概念及其种类微生物是指不能用肉眼直接看到的生物体，包括单细胞和多细胞生物，主要包括细菌、真菌、病毒、单细胞动物、原生动物等。
微生物有着丰富的生物学特性，不仅是生态系统中不可或缺的组成部分，还被广泛应用于医学、农业、食品工业、工艺等领域。
1. 细菌细菌是单细胞生物，有球形、杆状、螺旋形等形态，可以生长在各种环境中，包括水、土壤、动植物体内等。
细菌在生命的早期阶段就出现，广泛分布在世界各地，具有很高的生物多样性。
细菌在生物多样性中的地位极为重要，它们可以分解有机物，促进生物循环，调节生态平衡，也可以对人类健康产生影响。
2. 真菌真菌是一类生长在水和土壤中的多细胞生物，包括酵母菌、菌类等。
真菌在自然界中起着分解和再生有机物的作用。
在食品加工、药品生产、纤维、化学等工业中也有广泛的应用，但是有些真菌会产生毒素，使人和动物中毒。
3. 病毒病毒是一些不具备自主生命活动的微小颗粒，需要寄生在细胞内才能生存繁殖。
病毒的感染范围很广，不仅会感染人类和动物，还能感染植物和微生物。
病毒是很强的生物危害因素，它们可以引发许多疾病，如艾滋病、禽流感，严重时威胁人类的生命安全。
4. 单细胞动物单细胞动物是一类只有一种细胞的生物体，包括原生动物等。
它们的寿命很短，一般只有几天，但它们在海洋、淡水、泥土、水生植物等多种环境条件下都广泛存在，起着重要的生态作用。
5. 原生动物原生动物是一种单细胞动物，具有衣壳，寿命较短，通过分裂繁殖，能在许多环境中生存。
原生动物广泛分布于海洋和淡水环境中，并在分解和形成泥沙中发挥作用。
二、细菌的分类及其生态作用细菌是单细胞生物，主要包括用光合作用、用有机物作为能量来源的两类，具有非常广泛的生态功能。
在生态学领域，细菌的分类主要包括种属学和群落学。
1. 细菌的种属学分类细菌种属学分类是基于对不同细菌生物学特征和基因组分析等进行分类的学科。
它包括原核生物界中的所有生物，通过形态学、生理生化特征、分子生物学特征等对细菌进行分类。
微生物
微生物是一类个体微小、结构简单、须借助显微镜才能观察到的微小生物的总称。
分类1、非细胞型微生物：如病毒2、原核细胞型微生物：如细菌、放线菌、支原体、立克次氏体、衣原体、螺旋体、蓝细菌等3、真核细胞型微生物：如真菌、原生动物等微生物的主要特点：1. 个体微小，结构简单2. 种类繁多，分布广泛3. 群居混杂，相生相克4. 生长繁殖快，适应能力强5. 生物遗传性状典型，实验技术体系完善微生物物质主要通过单纯扩散、促进扩散、主动输送及基团转位等方式进出细菌细胞。
细菌是原核生物界中的一大类大细胞微生物，它们个体微小、形态和结构简单、具细胞壁和原核物质，无核仁和核膜，除核糖体外无任何细胞器。
细胞壁的功能：A. 维持细菌外型，保护细菌耐受低渗环境 B. 阻挡有害物质进入菌体，维持离子平衡；C. 与细菌的致病性、抗原性、药物敏感性及革兰氏染色性等密切相关。
细菌细胞膜的功能：与真核细胞者类似，主要有物质转运、生物合成、分泌和呼吸等作用。
荚膜：某些细菌细胞壁外的一层粘液性胶状物质。
根据糖被的形状和厚度的不同，将荚膜分为四类：荚膜、微荚膜、粘液层、菌胶团。
荚膜的生理功能：A、荚膜富含水分，可保护细胞免于干燥；B、能抵御吞噬细胞的吞噬；C、为主要表面抗原(K抗原)，是有些病原菌的毒力因子；D、能保护菌体免受噬菌体和其他物质（溶菌酶和补体）的侵害；E、是某些病原菌必须的粘附因子；F、贮藏养料，是细胞外碳源和能源的储备物质鞭毛：许多细菌在菌体上附有细长并呈波状弯曲的丝状物，称为鞭毛，是细菌的运动器官。
鞭毛的结构：鞭毛丝．鞭毛钩．基体芽孢：某些细菌生长到一定阶段或在一定环境条件下，细胞的正常生长和分裂停止，细胞内细胞质浓缩，逐步行成一个圆形、椭圆形或圆柱形的，对不良环境有较强抵抗力的特殊结构，称为芽胞。
芽胞成熟后可自行从芽胞囊中释放出来。
产生芽胞的都是革兰阳性菌。
芽孢的特性：A. 一个细菌只形成一个芽胞，一个芽胞发芽也只生成一个菌体，细菌数量并未增加，因而芽胞不是细菌的繁殖方式。
简要论述微生物的概念种类和特点
简要论述微生物的概念种类和特点微生物，也称为微生物体，是指肉眼无法直接观察到的微小生物体。
微生物包括细菌、真菌、病毒和原生生物等多个种类，它们在自然界和人类生活中起着重要的作用。
微生物的种类非常丰富，其中最重要的是细菌。
细菌是一类单细胞微生物，形态多样，可以是球状、杆状或螺旋状。
细菌广泛存在于自然界的各种环境中，包括土壤、水体、空气、动物体内等。
它们具有较高的生物多样性，可以分为好菌和坏菌两类。
好菌如乳酸菌可以用于食品发酵，而坏菌如致病菌会导致严重的疾病。
真菌是一类多细胞的微生物，多用菌丝的形式存在。
真菌包括酵母菌、霉菌和蘑菇等，它们常见于土壤、植物和动物尸体等地方。
真菌可以通过分解有机物质来进行生活活动，也可以与其他生物形成共生关系。
但同时也有一些真菌会引起人类的疾病，如念珠菌、霉菌等。
病毒是一种非细胞的微生物，它由遗传物质（DNA或RNA）和蛋白质包裹组成。
病毒需要寄生在宿主细胞内才能进行生活活动，它们可以感染人类、动物和植物等。
感染后，病毒可以引起各种疾病，如感冒、流感、艾滋病等。
与细菌和真菌不同，病毒无法自行繁殖和代谢，需要寄生在宿主细胞内进行复制。
原生生物是一类单细胞的微生物，常见于水体中。
原生生物分为原生动物和原生植物两类，它们通常以微小动物和植物为食，也可以进行光合作用。
原生生物在水体生态系统中扮演着重要的角色，它们参与了水体中的物质循环和能量流动过程。
微生物具有以下几个特点。
首先，微生物体积极小，一般在1-10微米之间，只能通过显微镜观察。
其次，微生物的繁殖速度非常快，有些细菌甚至可以在20分钟内繁殖成百万数量。
这使得微生物对环境的变化和适应能力较强。
第三，微生物的形态和代谢方式多样，适应了各种不同的生存环境。
比如，细菌可以根据氧气需求分类为厌氧菌和好氧菌，真菌可以通过菌丝在有机物上生长。
第四，微生物在生态系统中发挥着重要的角色。
它们可以分解有机物，促进养分循环，维持生态平衡。
微生物在人类生活中起着重要的作用。
微生物的分类方法
微生物的分类方法微生物是指肉眼无法看到的微小生物，主要包括原核生物和真核生物两大类。
原核生物主要包括细菌和蓝藻，真核生物则包括真菌、原生动物和微藻等。
对于微生物的分类，科学家们采用了多种方法，其中最常用的是基于形态学、生理学、生态学和分子生物学的分类方法。
下面将介绍这些分类方法的主要内容。
1.形态学分类：这是最早也是最基础的分类方法，主要根据微生物的形态特征进行分类。
例如，根据细菌的形状，可以将其分为球形细菌（如链球菌）、杆状细菌（如大肠杆菌）和螺旋细菌（如梅毒螺旋体）等。
此外，还可以根据真核微生物的细胞结构和生殖特征进行分类。
3.生态学分类：这种分类方法是根据微生物在自然界中的生活习性和分布情况进行分类。
例如，根据微生物生活的环境，可以将其分为土壤微生物（如放线菌）、水体微生物（如蓝藻）和肠道微生物（如乳酸菌）等。
此外，还可以根据微生物在生态系统中的作用，将其分为分解者、产生者和共生微生物等。
4.分子生物学分类：这种分类方法是根据微生物的基因组序列和分子结构进行分类。
利用分子生物学技术，可以通过测定微生物的DNA序列，比较不同微生物之间的遗传关系和相似性，从而将其分类到不同的系统发生树分支上。
此外，还可以利用分子标记的方法，如PCR和基因测序，快速鉴定微生物的种类。
除了以上分类方法外，还有一些更细致和专业的分类方法，比如对特定微生物群体进行研究的分类方法。
例如，对细菌进行分类可以使用质谱分析技术，对真菌进行分类可以使用菌株的生长特性和生殖结构等特征。
总的来说，微生物的分类方法是一个不断发展和完善的过程。
随着技术的进步和对微生物世界的深入了解，我们对微生物的分类将更加准确和精细，为微生物相关领域的研究和应用提供更好的支持。
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一．微生物的种类1.非细胞型微生物：无典型细胞结构，无产生能量的酶系统，只能在细胞内生长，NC为DNA/RNA EX：virus2.原核细胞型微生物：原始核呈环状裸露DNA 无核膜核仁，细胞器只有核糖体。
DNARNA同时存在分古生菌（EX:产甲烷菌，嗜热嗜酸菌）细菌（EX：细，螺旋，线，立克，支，毛衣）3.真核细胞型微生物：细胞核分化程度高，有核膜核仁。
细胞器完整EX：真菌二，格兰染色的细菌细胞壁比较三．格兰染色法1.标本固定2.先用碱性染料结晶紫初染3.再加碘液媒染，使之生成结晶紫-碘复合物（此时细菌均染成深紫色）4.用95%乙醇脱色，有些细菌被脱色，有些不能。
5.最后用稀释复红或沙皇复染。
不被乙醇脱色仍保留为紫色的为G+菌，被乙醇脱色，复染成红色的为G-菌。
革兰染色法在鉴别细菌，选择抗菌药物，研究细菌致病性等方面有重要意义。
四．细菌生长繁殖条件一，营养物质1.水，需营养物质必须先溶于水2.碳源，合成菌体组分以及获得能量的主要来源，病菌主要从糖获得碳源。
3.氮源，作为菌体成分的原料。
4.无机盐，1.构成有机化合物，成为菌体的成分2.作为酶的组成部分，维持酶的活性 3.参与能量的储存和转运 4.调节菌体内外渗透压5.某些元素与细菌的生长繁殖和治病作用密切相关。
5.生长因子，许多细菌需要自身不能合成的生长因子。
二，氢离子浓度（PH）三，温度37 四，气体五，渗透压五．细菌合成代谢产物1.热源质2.毒素与侵袭性酶3.色素4.抗生素5.细菌素6.维生素六．常用湿热灭菌法1.巴氏消毒法2.煮沸法3.流动蒸汽消毒法4.间歇蒸汽灭菌法5.压力蒸汽灭菌法七．正常菌群与机会致病菌1.正常菌群：正常寄居在宿主体内，对宿主无害而有利的微生物群的总称。
2.正常菌群的生理作用：1.生物拮抗2.营养作用3.免疫作用4.抗衰老作用。
3.机会致病菌：当正常菌群与宿主间生态平衡失调时，一些正常菌群会成为机会致病菌而引起宿主发病。
4.机会致病条件：1.正常菌群寄居部位改变2.宿主免疫功能低下3.菌群失调八．内外毒素区别九．致病性葡萄球菌的鉴定1.能产生金黄色色素2.有溶血性3.凝固酶试验阳性4.耐热核酸酶试验阳性5.能分解甘露醇产酸十．致病性葡萄球菌致病物质及所致疾病所致疾病：1.侵袭性疾病（化脓性感染）：1.皮肤化脓性感染EX：毛囊炎等临床表现：脓汁金黄，病灶界限清楚，多为局限性2.各种器官的化脓性感染EX：气管炎，肺炎3.全身感染EX：败血症，脓毒血症。
2.毒素性疾病：1.食物中毒2.烫伤样皮肤综合征3.毒素休克综合征十一.链球菌致病物质及其所致疾病A群链球菌1.致病物质：细胞壁成分1.粘附素.包括脂磷壁酸及F蛋白---定植与繁殖2.M蛋白.抗吞噬与抵抗吞噬细胞胞内杀伤作用，与超敏反应有关3.肽聚糖.致热，溶解血小板，提高血管通透性，诱发试验性关节炎外毒素类：1.致热外毒素：又称红疹毒素或猩红热毒素，人类猩红热，具有超抗原作用 2.链球菌溶素：活动性风湿热，SLS对白细胞和多种组织细胞有破坏作用。
3.侵袭性酶类：1透明质酸酶—分解细胞间质透明质酸，便于细菌扩散2链激酶—或溶纤维蛋白酶—溶解血块或阻止血浆凝固，有利于细菌扩散3 链道酶—降解脓汁中粘稠的DNA，使脓液变稀薄2.所致疾病：1.化脓性感染：1.皮肤和皮下组织感染2.其他系统感染2中毒性疾病：猩红热，链球菌毒素休克综合征3.超敏反应性疾病：风湿热，急性肾小球肾炎十二.破伤风防治原则1.非特异性防治措施：正确处理伤口，及时清创扩创，防止厌氧微环境产生；应用抗生素杀灭破伤风梭菌，以消除毒素的产生2.特异性预防措施：3-6M儿童接种百白破三联疫苗—婴儿出生后3.4.5个月连续免疫三次，2.7Y各加强一次建立基础免疫。
今后有可能引发破伤风时立即接种一针类毒素。
未经基础免疫者，立即注射破伤风抗毒素以获得被动免疫3.特异性治疗：已发病者早期足量使用破伤风抗毒素，先皮试，必要时可脱敏注射法或用人破伤风免疫球蛋白。
抗菌治疗可用红霉素。
十三.结核菌素试验原理和试剂：人感染结核分枝杆菌后，产生免疫力的同时会有四型超敏反应，再次注射观察有无四型反应炎症，可用于检测可疑患者及疫苗接种效果试剂OT—含有结核分枝杆菌的肉汤培养物加热过滤液，主要成分是结合蛋白，PPD——纯蛋白衍生物是OT经三氯醋酸处理后的纯化物分PPDC---人结核分枝杆菌提取以及BCGPPD---卡介苗制成方法：PPDC &BCGPPD各5单位，两臂掌侧皮内注射，48-72H后红肿硬结小于5mm为阴性，大于为阳性，大于15mm为强阳性。
PPDC侧大于BCGPPD为感染，反之为接种卡介苗所致结果分析：阳性——疫苗接种成功，有特异性免疫力强阳性——活动性结核病，尤其婴儿，阴性——未感染过结核分枝杆菌或接种过卡介苗。
原发感染早期，正患严重结核病如全身粟粒样结核和结核脑膜炎无反应能力，或细胞免疫功能低下也可以为阴性。
应用：1.诊断婴幼儿结核病2.测定接种卡介苗后效果3.在未接种卡介苗的人群中进行结核分枝杆菌的流行病调查4.测定肿瘤患者的细胞免疫功能。
十四、病毒的增殖过程（以dsDNA为例）1.吸附：主要通过病毒表面的吸附蛋白与易感细胞表面的特异性受体相结合2.穿入：1.吞饮-无包膜病毒 2.融合-有包膜病毒3.脱壳：在细胞的溶酶体酶的作用下脱壳释放出核酸4.生物合成：dsDNA细胞核内合成DNA，细胞质内合成病毒蛋白。
痘病毒例外因其本身携带DNA聚合酶，故都在胞质内合成。
1利用细胞核内依赖DNA的RNA聚合酶转录出早期mRNA2.于细胞质内用核糖体翻译成早期蛋白—非结构蛋白，DNA多聚酶等3.利用子代DNA分子为模板大量转录晚期mRNA4.继而翻译出晚期蛋白—结构蛋白，主要为衣壳蛋白。
5.装配与释放：除痘病毒外DNA病毒均在核内组装，除正黏病毒外，大多数RNA病毒在胞质内组装。
装配完后，裸露病毒随宿主细胞破裂而释放，有包膜的DNA&RNA病毒以出芽的方式释放到胞外。
十五.持续性感染病毒在机体持续存在数月至数年，可出现症状，也可不出现症状而长期携带病毒，成为重要的传染源。
原因：1.机体免疫功能弱，无法彻底清除病毒2.病毒存在于受保护部位，逃避免疫作用3.某些病毒抗原性差，机体难以产生免疫应答完全清除 4.有些病毒产生缺损性干扰颗粒，改变了病毒增殖过程，形成持续性感染 5.病毒基因整合到宿主细胞基因中，长期与宿主细胞共存。
常见类型：1.潜伏感染，唇疱疹2.慢性感染，HBV,HCV 3.慢发病毒感染，HIV。
十六.IFN干扰素：病毒或其他干扰素诱生剂刺激人或动物细胞所产生的一种糖蛋白，具有抗病毒，抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性。
IFN具有广谱抗病毒的作用，但是只能抑制而无法杀灭病毒。
具有相对的种属特异性，同种细胞活性最高，异种细胞无活性。
种类：一型干扰素，第9对染色体短臂上基因编码，抗病毒作用强于免疫调节作用：IFN-α—人白细胞产生IFN-β人成纤维细胞产生。
二型干扰素，第12对染色体长臂上基因编码免疫调节作用强于抗病毒作用：IFN-γ—T细胞以及NK细胞产生。
抗病毒活性：IFN不直接灭活病毒，而是通过诱导细胞合成抗病毒蛋白（A VP）发挥效应。
作用机制：2‘，5‘-A合成酶途径：2‘，5‘-A合成酶可导致病毒mRNA 的降解机制1.由dsRNA激活2‘，5‘-A合成酶，使ATP多聚化，形成不定长度的寡聚腺苷酸（2‘，5‘-A）2 2‘，5‘-A再活化RNA酶L（RNaseL） 3 活化的RNaseL可切断病毒mRNA。
PKR途径：PKR使蛋白翻译起始因子eIF磷酸化失去活性机制1. PKR在dsRNA存在下产生自身磷酸化而被激活2. 活化的PKR作用于翻译起始因子eIF 的α亚基，使之磷酸化 3. 磷酸化后的eIF失去启动蛋白质翻译的能力，病毒多肽链的合成受阻。
免疫调节及抗肿瘤活性：IFN具有免疫调节的功能，上调细胞免疫，下调体液免疫，尤其以IFN-γ为重要。
激活巨噬细胞，活化NK细胞，促进细胞MHC抗原的表达，增强淋巴细胞对靶细胞的杀伤作用，直接抑制肿瘤细胞的生长。
但是IFN 有流感样副作用，譬如冷战，发热和疲劳。
十七.HBV传染源HBV患者或无症状HBV携带者。
传播途径：1.血液或血制品传播2.母-婴传播3.性接触及密切接触传播HBV抗原，抗体检测用ELISA法主要检测HBsAg——抗—HBs，HBeAg——抗—Hbe及抗—HBc（两对半）必要时也可检测PreS1Ag和PreS2Ag和相应抗体。
HBsAg——抗—HBs：是感染HBV后最早出现的血清学标志。
HBsAg阳性是HBV 感染标志之一，也是筛选献血员的必检指标。
HBsAg阴性并不能完全排除HBV感染，因为S基因变异或低水平表达会使其难以检出。
抗—HBs出现表示机体对HBV 有免疫力。
见于HBV恢复期，既往感染或接种疫苗后。
HBcAg——抗—HBc：HBcAg阳性说明病毒颗粒存在，但仅存在于肝细胞内，不易在血清中检测出。
抗—HBc产生早，阳性提示HBV正处于复制状态，具有极强的传染性。
抗—HBc IgG是感染过HBV的标志，检出低滴度提示既往感染，滴度高提示急性感染。
HBeAg——抗—Hbe：HBeAg与HBV的DNA多聚酶消长一致，阳性提示HBV在体内复制活跃，传染性强，转为阴性表示病毒复制减弱或停止，持续阳性有发展为慢性肝炎的可能。
抗—Hbe阳性表示有一定免疫力，复制能力减弱，传染性降低，但对抗—Hbe阳性还应该检测血液中HBV的DNA以全面了解病毒的复制情况。
PreS1 Ag和PreS2 Ag：与病毒活动性复制有关，且与血中HBV DNA的含量成正比，故可作为病毒复制的指标。
抗—PreS1及抗—PreS2见于急性乙肝恢复期的早期，检出提示病毒正在或已经被清除，预后良好。
实际用途1.乙肝的诊断2.判断传染性及HBV感染的预后及转归。
3.筛选献血员4.判断疫苗接种效果5.流行病学调查血清HBV-DNA检测——病毒存在和复制最可靠的指标应用核酸杂交技术和常规PCR技术或荧光定量PCR技术直接检测血清中的HBV-DNA，可测出极微量的病毒，是病毒存在和复制最可靠的指标。
血清DNA聚合酶检测——病毒正在复制。
十八.狂犬病预防暴露后预防：常用人二倍体细胞培养制备的狂犬病病毒灭活疫苗–HDCV进行全程免疫，分别于第0.3.7.14.28天进行肌肉注射暴露前预防：对于高危易感人群分别于第0.7.21.或28天接种狂犬病疫苗三次。
加强免疫通常是在第0.3.天接种疫苗2次。
特殊情况下应该联合使用人抗狂犬病免疫球蛋白–RIG或马抗狂犬病血清进行被动免疫，必要时可使用IFN增强保护效果，并在全程注射后加强免疫接种2-3次。