例子制药工程毕业设计.
制药工程毕设设计方案范文

制药工程毕设设计方案范文一、选题背景和研究意义随着医疗和健康产业的快速发展,制药工程成为了一个备受关注的领域。
制药工程涉及到制药原料的提取、研究、生产、检测和质量控制等方面,对提高现代医学的水平和推动整个社会的健康发展都具有重要的作用。
因此,开展与制药工程相关的毕业设计研究具有重要的意义。
二、课题选择本课题选取了“新型药物的制备及质量控制技术研究”作为制药工程毕设设计研究的主题。
通过深入挖掘药物制备技术和质量控制技术,结合当前医疗领域的需求,探索新型药物的制备及质量控制技术,旨在提高药物的生产效率和质量稳定性,满足人们对健康产品的需求。
三、研究内容和方法(一)研究内容:1. 对相关的药物制备技术进行深入的研究和分析,包括传统的化学合成技术和现代的生物制备技术等;2. 对相关药物的质量控制技术进行深入研究,包括药物的纯度、稳定性、活性和成分分析等;3. 结合现代化工技术和生物技术,探索新型药物的制备及质量控制技术,提出创新性的研究方案和方法。
(二)研究方法:1. 文献调研:通过查阅相关文献和资料,对传统药物制备技术和质量控制技术进行深入了解和分析;2. 实验研究:结合实验室的基础设施和仪器设备,展开关于新型药物制备及质量控制技术的实验研究;3. 数据分析:通过对实验数据的收集和分析,对新型药物制备及质量控制技术提出可行性建议和优化方案。
四、主要研究目标和成果(一)主要研究目标:1. 对传统药物制备技术和质量控制技术进行深入研究和分析,揭示其优缺点和局限性;2. 提出适合新型药物制备及质量控制技术的研究方案和方法,具有一定的实用性和可操作性;3. 探索新型药物制备及质量控制技术的创新性研究成果,为医药领域的发展提供科学依据和技术支持。
(二)主要研究成果:1. 深入的文献综述和分析报告,对药物制备及质量控制技术进行了深入剖析;2. 实验数据和分析结果报告,对新型药物制备及质量控制技术的可行性和优化方案进行了研究和验证;3. 撰写毕业设计论文,发表相关的学术成果,并能够参与相关的学术讨论和交流。
吉林化工学院化学与制药工程学院毕业设计(论文)示例文档

吉林化工学院化学与制药工程学院毕业设计(论文)示例文档————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:摘 要辣椒素俗名辣素(又称辣椒碱类化合物),是辣椒中引起辛辣味的物质。
辣椒素的化学组成主要为辣椒碱,是辣椒素中含量最高的成分,占辣椒素类物质的60%-70%,另一种成分二氢辣椒碱一般占20%-30%。
天然辣椒素主要从辣椒中提取,其具有多种药理生理学活性,且纯天然、低毒害、无污染,应用范围较广。
如在医药方面上用于生产镇痛药,戒毒药,在食品工业中作为辣味剂,饲料工业中作为添加剂,在军事上用于生产催泪武器等。
辣椒素的应用具有较好的发展前景,因而对辣椒素的提取研究将会有强大的市场发展潜力。
本论文进行了酸性溶剂法对辣椒素提取工艺的研究,考察了不同提取液浓度,提取时间,提取温度及料液比四个因素对辣椒素提取率的影响,通过正交实验设计,选出辣椒素的最佳提取工艺为:提取溶剂为HCl 、提取时间4h 、物料比为1∶12、提取液浓度为6%(W/V )、提取温度为30℃,提取得率达到0.10346%。
对辣椒素进行了定性、定量分析,并进一步探讨辣椒素的药理生理意义。
关键词:辣椒素;酸性溶剂法;提取工艺一级标题,小三号宋体,加粗居中,二倍中文摘要内容:小四号仿宋_GB2312,首关键词:小四号仿宋_GB2312,左对齐。
“关键词”三字加本文档为化学与制药工程学院学士学位毕业设计(论文)示例文档,该文档格式适用于毕业论文、外文翻译、毕业设计文献综述、设计说明书、计算说明书。
本文档为受保护文档,只可以查看,不能修改。
请各位同学在撰写毕业论文时新建WORD 文档参照本文档格式进行编辑。
页面设置:A4纸,竖排,左、上边距为2.5厘米,右、下边距为2.0厘米。
段落:每段缩进两个汉字,行间距为固定值20磅。
文档正文部AbstractCapsaicin ghost spicy meat (also called capsaicin hydrocarbons), is caused in chili piquancy substances. The chemical composition of capsaicinoids is mainly for capsaicin, the highest content of capsaicin, accounted for capsaicin ingredients 60% ~ 70% of substance, another component dihydrogen capsaicin general 20% ~ 30%. Natural capsaicin extract, mainly from chili has many pharmacological physiology activity the natural, low, and the harm, no pollution, application scope is more extensive. As in the medicine for the production of analgesic drugs, rehabilitation medicine and in the food industry as spicy agent, feed industry as additives, militarily used in the production of tear weapons, etc. Capsaicin applications have good growth prospects, and the extraction of capsaicin research will have strong market potential.This paper made acidic solvent method to capsaicin extraction process study on different extract concentration, extraction time, material liquid extraction temperature and than four factors on the influence of capsaicin, extraction through orthogonal experiment design, select the best extraction technology of capsaicin ,extraction solvent for :HCl ,extracting time for: 4 h, material liquid ratio for :1:12,extract concentration for :6%(W/V ) , extraction temperature for: 30 ℃,To get rate of 0.10346%.To capsaicin conduct qualitative and quantitative analysis, and further discusses the pharmacological significance of capsaicin. Keywords: capsaicin; Acidic solvent method; extraction technology一级标题,小三号Times New Roman ,英文摘要内容:小四号Times New Roman ,关键词:小四号Times New Roman ,左对齐。
制药工程毕设设计方案

制药工程毕设设计方案基于某种生产技术的制药工艺优化设计及实现二、选题的依据和意义1. 选题依据随着人们生活水平的不断提高和医疗条件的不断改善,人们对药品质量的要求也越来越高。
因此,制药工程技术的研究和发展对于提高药品的质量和效果具有重要意义。
此外,随着制药行业的不断发展,生产工艺也需不断优化,以提高生产效率和降低成本。
2. 选题意义本课题选题将以某种生产技术为基础,对制药工艺进行优化设计,并将其实现,从而提高药品质量,降低生产成本,提高生产效率,为我国制药工程技术的发展和创新做出贡献。
三、课题的主要研究内容和技术路线1. 主要研究内容本课题的主要研究内容包括:(1)选取某种生产技术为研究对象,分析其在制药工艺中的应用和现状;(2)针对该生产技术的局限性和不足之处,进行工艺优化设计;(3)设计实验方案,开展实验研究;(4)总结研究成果,分析实验数据,对工艺优化设计进行评价;(5)搭建实验平台,并将优化设计应用于实际生产中;(6)对实际生产效果进行评价和分析。
2. 技术路线本课题的技术路线包括:(1)调研文献,了解选定生产技术的应用和发展状况;(2)根据生产技术的特点和应用领域,设计相应的工艺优化方案;(3)进行实验研究,验证工艺优化设计的可行性和有效性;(4)搭建实验平台,应用工艺优化设计于实际生产制药过程中;(5)对实际生产效果进行评价和分析,总结研究成果。
四、实施方案1. 调研文献,了解选定生产技术的现状和发展趋势;2. 分析生产技术在制药工艺中的应用和局限性;3. 设计工艺优化方案,明确实验内容和流程;4. 开展实验研究,收集实验数据,分析研究成果;5. 搭建实验平台,将工艺优化设计应用于实际生产中;6. 对实际生产效果进行评价和分析,总结研究成果。
五、预期成果1. 通过对某种生产技术的工艺优化设计和实现,提高制药工艺的效率和产品质量;2. 降低制药生产成本,提高企业经济效益;3. 对制药工程技术的发展和创新做出一定的贡献,具有一定的理论和实际意义。
制药工程本科毕业设计

本科毕业设计设计题目:年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计学院:化学工程学院专业:制药工程班级:**级**班学号:**********学生姓名: * *指导教师: * ***年**月贵州大学本科毕业设计诚信责任书本人郑重声明:本人所呈交的毕业设计,是在导师的指导下独立进行研究所完成。
毕业设计中凡引用他人已经发表或未发表的成果、数据、观点等,均明确注明出处。
特此声明。
设计作者签名:日期:目录摘要....................................................................................................................................... I II 关键词................................................................................................................................... I II Abstracts................................................................................................................................ I V Key Words ............................................................................................................................ I V 第一章总论 (1)1.1设计背景及意义 (1)1.1.1 设计背景 (1)1.1.2设计意义 (2)1.2设计依据 (2)1.2.1设计任务书 (2)1.2.2国家及地方规范 (2)1.2.3基础资料 (2)1.3产品、生产方法及工艺选择: (4)1.3.1产品选择 (4)1.3.2生产方法及工艺选择 (5)1.4建设规模和产品方案: (9)1.4.1产品方案及生产规模 (9)1.4.2生产方法及工艺选择 (11)1-5厂址选择 (13)1.5.1厂址所在地的自然条件 (13)1.5.2 GMP及环境对厂址的要求 (14)1.5.3厂区水、电、汽及排污情况 (15)1.5.4交通情况 (15)1.5.5原料供应 (15)1.5.6产品销售 (16)1.5.7对工厂附近工农业及居民生活条件的影响 (16)1.6工厂组成及劳动定员 (16)1.6.1总厂组成、机构组成及平面布置图 (16)1.6.2年工作日、生产班制及劳动定员 (17)第二章工艺设计 (18)2.1工艺流程的设计与评述: (18)2.1.1前提取及提取车间工艺流程的设计及评述: (18)2.1.2提取浓缩车间工艺流程的设计及评述 (20)2.1.3制剂车间工艺流程的设计及评述 (20)2.1.4制剂车间工艺流程图 (22)2.1.5其它工艺流程 (22)2.1.6工艺流程示意图及环境区域划分 (24)2.2工艺计算 (25)2.2.1物料衡算 (25)2.2.2设备选型计算 (35)2.2.3生产控制方法 (50)2.3车间布置设计 (53)2.3.1布置原则 (53)2.3.2布置说明 (54)2.3.3人流通道设计及说明 (55)2.3.4 物流通道设计及说明 (55)2.3.5 设备布置设计及说明 (57)第三章非工艺设计 (57)3.1通风、空调和空气净化设计 (57)3.1.1 设计依据 (57)3.1.2 设计参数 (57)3.1.3 制剂车间及提取车间30万级洁净空调系统的设计方案 (59)3.1.4 设计计算负荷 (61)3.1.5 洁净空调系统流程图 (61)3.2土建设计 (62)3.2.1 工艺对土建的要求 (62)3.2.2 工艺对内部装修材料的要求 (63)3.3环境保护 (65)3.3.1 参照标准 (65)3.3.2 设计说明 (65)3.4消防及安全 (66)3.4.1 防火要求 (66)3.4.2 劳动安全 (67)3.5节能 (67)3.5.1 节能应采取的措施 (677)参考文献 (705)致谢 (706)附录 (71)年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计摘要复方降脂胶囊为治疗高血脂症的特效新药。
制药专业毕业设计题目大全

制药专业毕业设计题目涵盖了制药工程、药学、生物制药等多个领域,涉及药物研发、生产工艺、质量控制、市场分析等多个方面。
以下是一些制药专业毕业设计题目的示例:
1. 药物研发与优化:
新型抗肿瘤药物的合成与药理研究
基于天然产物的新型药物筛选与开发
药物分子设计中的计算机辅助药物设计(CADD)应用
药物代谢动力学(PK)与药物相互作用研究
2. 生产工艺与技术:
制药工艺中的连续生产技术研究
微流控技术在制药中的应用
制药废水处理技术优化与环境影响评价
制药工程中的节能与资源回收技术
3. 质量控制与管理:
制药企业GMP(良好生产规范)实施现状与改进策略
药品质量控制中的高效液相色谱(HPLC)方法研究
制药过程中的微生物控制策略
药品包装材料的稳定性与相容性研究
4. 市场分析与政策研究:
国家药品政策对制药行业的影响分析
仿制药市场发展趋势与竞争策略
制药企业的市场定位与品牌建设
药品专利策略与知识产权保护
5. 生物制药与生物技术:
生物制药技术在疫苗生产中的应用
基因工程技术在制药中的应用
生物制药企业的创新能力与风险管理
生物制药产业的可持续发展战略
6. 临床药学与药事管理:
临床药师在合理用药中的角色与实践
医院药事管理信息系统的设计与应用
药品不良反应监测与报告系统研究
药品集中采购与药品价格管理
这些题目仅为制药专业毕业设计的一部分,实际选择时应结合个人兴趣、专业背景、实验条件以及指导教师的建议来确定。
同时,题目的选择还应考虑当前制药领域的研究热点和未来发展趋势。
制药工程毕业论文方案范文

制药工程毕业论文方案范文一、选题背景随着医学的不断发展和人们对健康的不断追求,制药工程作为一个新兴的学科领域,越来越受到人们的关注。
在药物生产过程中,使用高效的制药工程技术可以大大提高药物的生产效率,节约资源,降低成本,同时也可以保证药物的质量和安全性。
因此,制药工程在医药行业的地位越发重要,对其领域的研究也越发需要。
我国的制药工程领域还处于起步阶段,尚有许多问题有待解决。
因此,本文将结合国内外现有的研究成果,以及国内相关行业的需求,选取适合我国医药行业发展的研究方向,通过开展医药制药工程方面的研究,探索提高药物生产效率和质量的有效途径。
二、选题意义1.对于制药行业的发展具有一定理论和应用价值2.可以推动我国医药行业技术的升级和产业的发展3.可以解决目前药物生产中所出现的一些瓶颈问题三、研究内容及方法1. 研究内容本文主要研究医药制药工程领域中的关键技术,包括但不限于:药物生产工艺的改进与优化、药物生产设备的改进与优化、药物包装与储存技术的提升等。
2. 研究方法本文将采用文献综述、实验研究、数值模拟等方法,对医药制药工程领域的关键技术进行系统的研究和探索。
四、预期成果1.经过本文的研究,可以提出一些改进和优化医药生产工艺的方案,提高生产效率,降低成本。
2.可以研发一些新型的医药生产设备,提高药物的质量和安全性。
3.可以提出一些新型的包装与储存技术,保证药物在生产、运输、储存过程中不受到污染和变质。
五、论文结构本文共分为六个章节:第一章:绪论本章主要阐述了制药工程的研究背景和选题意义,以及相关的国内外研究现状。
第二章:医药制药工程关键技术研究本章将对医药制药工程领域的关键技术进行综述,并提出研究方法和预期成果。
第三章:医药生产工艺的改进与优化本章将对医药生产工艺进行研究,包括但不限于:原料的选择与制备、反应条件的优化、工艺流程的改进等。
第四章:医药生产设备的改进与优化本章将对医药生产设备进行研究,包括但不限于:设备结构的改进、自动化程度的提高、设备运行参数的优化等。
例子制药工程毕业设计.

设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计(论文)题目:年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院:药学院专业:制药工程年级: 2012 级学号: 201210062018 姓名:刘小兰指导教师:詹利之2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者: (手写)年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于:保密□,在_________年解密后适用本授权书。
不保密□。
(请在以上相应方框内打“√”)作者签名:年月日教师签名:年月日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key Words ....................................... (2)致谢 (26)参考文献 (14)1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名:刘小兰指导老师署名:詹利之湖北医药学院药药护学院摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药,具有吸收快、血药浓度高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱,对多种细菌的杀菌作用迅速而强等特点。
药物制剂专业毕业设计范文

药物制剂专业毕业设计范文一、绪论。
感冒,这个“磨人的小妖精”,总是在人们不注意的时候就悄悄袭来。
市场上的抗感冒药那是琳琅满目,但我们还是想要搞出点新花样,让感冒患者能更舒服地度过难受的日子。
所以呢,我就开启了这次新型抗感冒药胶囊的研制之旅。
二、处方前研究。
(一)药物的选择。
在众多抗感冒成分里挑来选去,就像在菜市场选菜一样纠结。
最后我选定了对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏这三位“大将”。
对乙酰氨基酚负责解热镇痛,就像一个灭火队员,哪里发烧疼痛就冲向哪里;盐酸伪麻黄碱呢,能减轻鼻黏膜充血,就像是给堵塞的鼻子道路来个清障车;马来酸氯苯那敏可以缓解打喷嚏、流鼻涕等症状,就像是给那些调皮捣蛋的症状套上缰绳。
(二)药物的理化性质。
这三位“大将”的脾气秉性(理化性质)可得摸透。
对乙酰氨基酚是白色结晶性粉末,在水中微溶,这就意味着在制剂的时候得考虑它的溶解性问题。
盐酸伪麻黄碱是白色结晶性粉末,易溶于水,比较好“相处”。
马来酸氯苯那敏是白色结晶性粉末,在水中微溶,看来在制剂过程中也要好好对待它的溶解性。
三、处方设计。
(一)辅料的选择。
辅料就像是给这三位药物“大将”配备的助手。
填充剂我选择了淀粉,这淀粉就像是一个个小海绵,能把药物稳稳地撑起来。
崩解剂我用了羧甲基淀粉钠,它就像个小炸弹,一到胃里就迅速把胶囊崩开,让药物快速释放。
润滑剂选择了硬脂酸镁,它就像个小轮滑,让药物在机器里顺利地滑来滑去,便于胶囊的制备。
(二)初步处方确定。
经过一番捣鼓,初步的处方就出来了。
对乙酰氨基酚[X]mg、盐酸伪麻黄碱[X]mg、马来酸氯苯那敏[X]mg,再加上淀粉[X]mg、羧甲基淀粉钠[X]mg、硬脂酸镁[X]mg。
四、制备工艺研究。
(一)混合。
把这些原料和辅料放在一起混合,就像开一场大派对。
不过这个派对可不能乱,得按照一定的顺序。
先把主药和填充剂混合均匀,就像是让主角和配角先熟悉起来。
然后再加入崩解剂和润滑剂,慢慢地搅拌,让它们都能融洽相处。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
设备设计、厂房设计、车间设计年产8580吨维生素C发酵车间设计年产7500吨青霉素原料药工厂发酵车间的设计年产100吨芬布芬原料药车间工艺设计年产6亿片萘普生片剂车间工艺设计年产3亿粒阿莫西林胶囊剂生产车间工艺设计年产2000万支双黄连口服液生产车间工艺设计年产1000万瓶葡萄糖注射液生产车间工艺设计湖北医药学院毕业设计(论文)题目:年产16亿粒贝诺酯片剂生产车间工艺设计学院:药学院专业:制药工程年级: 2012 级学号: 201210062018 姓名:刘小兰指导教师:詹利之2016年5月15日学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
学位论文作者: (手写)年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保障、使用学位论文的规定,同意学校保留并向有关学位论文管理部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。
本人授权省级优秀学士学位论文评选机构将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
本学位论文属于:保密□,在_________年解密后适用本授权书。
不保密□。
(请在以上相应方框内打“√”)作者签名:年月日教师签名:年月日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Key Words ....................................... (2)致谢 (26)参考文献 (14)1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间工艺设计学生署名:刘小兰指导老师署名:詹利之湖北医药学院药药护学院摘要阿莫西林胶囊为新型半合成青霉素类药,具有吸收快、血药浓度高、杀菌力强、毒性极低、副作用小以及广泛的抗菌谱,对多种细菌的杀菌作用迅速而强等特点。
硬胶囊剂系将一定量的药物加辅料制成均匀的粉末或颗粒,充填与空胶囊中,或将药物粉末直接填充与空胶囊中制成,是目前除片剂之外应用最为广泛的一种固体剂型。
装入胶壳的药物可分为粉末、颗粒、微丸、片剂及胶囊,甚至液体或半固体糊状物。
硬胶囊的生物利用度高,能够达到速释、缓释或控制释药等多种目的。
此外,胶囊生产工艺过程相对简单,且能够弥补其他固体剂型的不足。
由于胶壳具有掩味作用,因此能够有效地隔离药物的不良气味。
本设计为1亿粒/年阿莫西林硬胶囊车间生产工艺的设计。
在GMP的相关规定指导下,根据生产需要,进行物料衡算,完成工艺流程设计,厂房车间的设计,设备平面布臵的设计,总平面布臵设计,洁净级别设计,人物流走向设计。
关键词:阿莫西林硬胶囊剂车间设计Study On The Quality Standard Of 100 million/year hard capsules amoxicillin Process Design Workshop AbstractAmoxicillin is a new semi-synthetic penicillin drugs, with the absorption of fast, high plasma concentration, bactericidal ability, low toxicity, side effects and wide antibacterial spectrum, bactericidal action of bacteria on a variety of quick and strong features. Department of hard capsules will be a certain amount of drug plus percipients into a homogeneous powder or granules, filled with empty capsules, or directly to the drug powder into capsules filled with air, is the most widely used than tablets outside a kinds of solid dosage forms. Drugs into the plastic shell can be divided into powder, granules, pellets, tablets and capsules, liquid or semi-solid or paste. Hard capsule bioavailability, can achieve rapid release, sustained release or controlled release, and other purposes. In addition, capsule production process is relatively simple, and can make up for lack of other solid dosage forms. The plastic shell with a taste masking effect, so the drug can effectively isolate the bad smell.The design for the 100 million / year hard capsules amoxicillin workshop production process design. The relevant provisions of the GMP guidance, based on production needs, the material balance, complete the process design, plant design, equipment layout design, general layout design, clean-level design, logistics to human designsKeywords: amoxicillin hard capsules Workshop Design年产100吨克拉霉素中间体518-1车间工艺设计摘要:本设计是按年产100吨(2′, 4″-O-双三甲基硅烷基)-红霉素A-9-[O-(1-乙氧基-1-甲乙基)]肟(518-1)的量进行的车间工艺设计。
该物质是合成克拉霉素的关键中间体。
克拉霉素是新一代大环内酯类抗生素,临床应用广泛。
本次设计采用的工艺路线为:以硫氰酸红霉素肟为原料、氨水为碱、二氯甲烷为有机溶剂进行游离反应后得到红霉素A肟,然后以红霉素A肟为原料,通过2-乙氧基丙烯进行醚化反应保护肟羟基,再用三甲基氯硅烷进行硅烷化反应,经离心、干燥后得到克拉霉素关键中间体,整个工艺过程总收率可以达到86%。
设计内容主要包括车间工艺设计依据、工艺流程设计、物料衡算、能量衡算、工艺设备选型与计算、车间布置设计、三废处理、劳动保护、安全生产、工程经济等内容。
设计所得成果主要有设计说明书和相应的图纸,其中图纸包括反应釜装配图、工艺流程图、设备一览表、车间平面布置图及剖面图。
关键词:克拉霉素;518-1中间体;红霉素肟;车间工艺设计年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂GMP车间设计摘要复方降脂胶囊为治疗高血脂症的特效新药。
设计从科学,合理,可行性的原则出发,主要对年产1.2亿粒复方降脂胶囊剂的总厂布置,工艺流程、厂房车间、设备选型等方面进行了GMP 设计。
设计中产品的生产工艺简洁,由4个工段组成,分别为前处理工段,提取工段,制剂工段和外包工段。
设计的工艺技术在充分运用国内现有技术的同时对某些工艺步骤做了较科学合理的创新,比如制粉工艺选用了超微粉碎技术等。
设计选定厂址于甘肃天水市秦州区西坪。
设计生产区厂房主要由制剂车间和前处理提取车间组成,制剂车间为一层框架结构,前处理提取车间为两层框架结构。
厂区内设置了相应的辅助设施,布置科学合理。
同时,设计还在GMP规范基础上对工厂的人员编制,组织机构等当面做了比较合理的设置。
本设计严格执行国家GMP规范及相关规定。
关键词复方降脂胶囊,工艺,车间,设计GMP process design of Fufang Jiangzhi preparationworkshop with annual output of 120 million capsulesAbstractsFufangjiangzhi capsule is a new proprietary Chinese medicines which has a special effect for reducing blood lipid .This paper based on the principle of Scientificalnes,rationality,feasibility is on process ,workshop appliance etc. It’s productive technology is very concise,which is made up of 4 Project stage including the treatment for the earlier stage,the stage for extracting and separationis,the stage for preparation and the stage for outside casing. This paper not only made good use of the available technology in china today but also did some foak necessary such as the AMD technology. According the request of GMP standard ,the factory site of the design is located in the city of Tian Shui,GanSu province. The workshop building for producing is mainly made up of 2 sections: the workshop for the treatment of the earlier stage and the workshop for preparation section of construction project.The factory of this design has auxiliary facilities all in readiness and it’s arrangement is rational as well as scientifical.blood lipid. This paper based on the principle ofKey wordsFufang Jiangzhi, ,process,Workshop, Design年产1000万支10ml糖浆剂生产车间工艺设计第一章概述··································错误!未定义书签。