双氧水含量测定
氧化还原滴定法测定物质含量双氧水含量的测定(定量化学分析课件)
于暗处放置两周， 用已处理过的4号 玻璃滤锅过滤。 贮存于棕色瓶中。
玻璃滤锅的处理 是指玻璃滤祸在 同样浓度的高锰 酸钾溶液中缓缓 煮沸5min。
高锰酸钾标准滴定溶液的配制与标定
称取KMnO43.3g于 1000mL烧杯中
滤液贮存于棕
色试剂瓶
加水 1050mL
暗处 静置 2周
G4玻璃砂 心漏斗过滤
高锰酸钾：一种强氧化剂 标准溶液：KMnO4标准溶液 指示剂： 自身指示剂
KMnO4
2.反应原理是什么？
酸碱性对滴定反应的影响
➢ 强酸性 (pH≤1)
MnO4- + 8H+ + 5e = Mn2+ + 4H2O ➢ 弱酸性、中性、弱碱性
MnO4- + 2H2O + 3e = MnO2 + 4OH➢ 强碱性(pH>14)
（3）条件电极电势
能斯特方程 电对电势 氧化还原反应
aOx+ne=bRed
EOx/Red =
E +
2.303RT nF
lg
aaOx abRed
Ox1 + Red2 = Red1+Ox2
由电对电势EOx/Red大小判断反应的方向
条件电势：特定条件下，cOx=cRed= 1mol·L-1 或浓度比为1时电对的实际电势，用E 反应了离子强度及各种副反应影响的总结果，与介质条件和温度有关。
c
1 5
KMnO 4
m
V 1
1000
V M 2
式中:
m — 草酸钠的质量的准确数值，单位为克(9);
V1 — 高锰酸钾溶液的体积的数值，单位为毫升(mL) ; V2 — 空白试验高锰酸钾溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); M —草酸钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol）[M (Na2C2O4)=66.999]。
双氧水含量的测定
双氧水含量的测定
一、实验仪器与试剂
1.仪器：酸式滴定管，移液管，锥形瓶，量筒，洗耳球，电子天平，容量瓶等。
2. 试剂：KMnO4（0.02mol/L），H2SO4（3 mol/L），售双氧水。
二、实验步骤
（一）双氧水的稀释
①思考题：为什么要稀释双氧水的浓度？
②思考题：如何确定双氧水的稀释倍数？
③思考题：填写完整双氧水的稀释的步骤，按照操作步骤完成实验。
用取双氧水 ml至烧杯中，加入水，摇匀，备用。
（二）双氧水含量的测定
用移液管移取已稀释的双氧水25.00 mL，置于250mL锥形瓶中。
加入10 mL、3 mol/LH2SO4和20mlH2O,用KMnO4标准溶液滴定至微红色，30s内不褪色即为滴定终点，记下消耗KMnO4标准溶液的体积。
平行测定3次。
三、数据记录及计算
1
2MnO4- + 5 H2O2 + 6H+═ 2Mn2+ + 5O2↑+ 8H2O
f :双氧水的稀释倍数
2。
过氧化氢含量的测定方法
过氧化氢含量的测定方法引言：过氧化氢（H2O2）是一种常见的化学物质，广泛应用于医疗、工业和日常生活中。
准确测定过氧化氢的含量对于确保产品质量和安全至关重要。
本文将介绍几种常用的过氧化氢含量测定方法，包括滴定法、分光光度法和电化学法。
一、滴定法滴定法是一种常用的过氧化氢含量测定方法。
该方法基于氧化还原反应，通过滴定剂与过氧化氢发生反应，从而确定过氧化氢的含量。
常用的滴定剂包括亚硫酸钠和高锰酸钾。
滴定法操作简单，结果准确可靠。
然而，滴定法需要一定的实验室设备和化学试剂，并且对操作者的技术要求较高。
二、分光光度法分光光度法是一种基于过氧化氢的吸光度特性进行测定的方法。
该方法利用过氧化氢在特定波长下的吸光度与其浓度成正比的原理，通过分光光度计测量样品的吸光度，从而确定过氧化氢的含量。
分光光度法具有操作简便、结果准确的优点，适用于大批量样品的测定。
然而，该方法对仪器的要求较高，需要专业的分光光度计进行测量。
三、电化学法电化学法是一种基于过氧化氢的电化学特性进行测定的方法。
该方法利用过氧化氢在电极上的氧化还原反应，通过测量电流或电势的变化来确定过氧化氢的含量。
电化学法具有灵敏度高、响应快的特点，适用于实时监测过氧化氢含量。
然而，电化学法需要专用的电化学仪器和电极，并且对操作者的技术要求较高。
四、其他方法除了上述常用的测定方法外，还有一些其他方法可以用于测定过氧化氢的含量。
例如，化学发光法利用过氧化氢与荧光染料的反应产生荧光信号，通过测量荧光强度来确定过氧化氢的含量。
另外，高效液相色谱法和气相色谱法也可以用于过氧化氢的测定。
这些方法各有优缺点，选择适合的方法需要根据具体的实验要求和设备条件进行考虑。
结论：过氧化氢含量的测定方法多种多样，每种方法都有其适用的场景和优势。
滴定法适用于实验室中小样品的测定，分光光度法适用于大批量样品的测定，电化学法适用于实时监测。
选择合适的测定方法需要综合考虑实验要求、设备条件和操作者的技术水平。
双氧水的分析方法
双氧水的分析方法双氧水是一种常用的氧化剂和消毒剂，具有较广泛的应用。
对于双氧水的分析方法，主要包括物理方法和化学方法。
下面将详细介绍几种常用的分析方法。
物理方法：1. 密度法：通过测定双氧水溶液的密度来间接计算双氧水的含量。
该方法简单易行，但准确度较差。
2. 折射率法：通过测定双氧水溶液的折射率来间接计算双氧水的含量。
该方法适用于含有较高浓度双氧水的溶液，但对于低浓度双氧水的溶液准确度较差。
3. 紫外-可见吸收光谱法：通过测定双氧水溶液在紫外-可见光区域的吸收特性来定量分析双氧水。
该方法准确度高，但需要专业的分光光度计。
化学方法：1. 过氧化钠滴定法：将双氧水溶液与过氧化钠反应生成氧气，然后通过滴定标准溶液来测定消耗的过氧化钠的体积，从而计算双氧水的含量。
2. 碘滴定法：将双氧水溶液与含有过量碘化钾的酸性碘化钾溶液反应，然后再用硫代硫酸钠溶液滴定未反应的碘。
通过滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积，可以计算出双氧水的含量。
3. 过氧化钠氧化法：将双氧水溶液与过氧化钠反应生成氧气，再用气体体积法来测定生成的氧气体积，通过氧气的体积计算出双氧水的含量。
4. 锰铵滴定法：将双氧水溶液与预先制备的含有过量的氯化铵和盐酸的锰(II)硫酸溶液反应，用硫代硫酸钠溶液滴定未反应的氯化铵。
通过滴定所需的硫代硫酸钠溶液体积，可以计算出双氧水的含量。
总结起来，物理方法主要是通过测定双氧水溶液的一些物理性质间接计算双氧水的含量，如密度、折射率和紫外-可见吸收光谱。
这些方法简单易行，适用于现场快速检测。
而化学方法则是通过双氧水与其他试剂发生反应，利用反应过程中的定量关系来计算双氧水的含量，如过氧化钠滴定法、碘滴定法、过氧化钠氧化法和锰铵滴定法。
这些方法准确度较高，适用于实验室条件下的精确测定。
需要注意的是，在进行双氧水的分析过程中，要严格按照实验方法操作，并采取适当的措施进行反应条件的控制，以保证结果的准确性。
另外，为了提高准确度，可以采用多个方法的组合使用，互为验证。
高锰酸钾法测定双氧水的含量实验报告
高锰酸钾法测定双氧水的含量实验报告实验目的：本实验旨在通过高锰酸钾法测定双氧水的含量，掌握高锰酸钾法的原理和操作方法，提高实验操作技能。
实验原理：高锰酸钾法是一种常用的化学分析方法，适用于测定水中含有的氧化还原物质的含量。
在本实验中，我们将用高锰酸钾法测定双氧水的含量。
双氧水是一种强氧化剂，能与高锰酸钾反应，使高锰酸钾还原成低价锰离子，同时双氧水被氧化分解，释放出氧气。
根据反应的化学方程式可以得知：5H2O2 + 2KMnO4 + 3H2SO4 → 5O2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 8H2O。
可以看出，在该反应中，双氧水和高锰酸钾的化学计量比为5:2，因此，我们可以通过测定反应前后高锰酸钾的消耗量，计算出双氧水的含量。
实验步骤：1. 准备试剂：高锰酸钾、硫酸、双氧水。
2. 精密称取一定量的高锰酸钾，记录下称量质量，并转移到干净的烧杯中。
3. 用硫酸将高锰酸钾溶解，慢慢倒入烧杯中，同时用玻璃棒搅拌均匀。
4. 加入一定量的双氧水，用玻璃棒搅拌均匀。
5. 记录下反应前后高锰酸钾的质量差异，根据计算公式计算出双氧水的含量。
实验结果：经过实验测定，我们得到了双氧水的含量为x%，误差为±y%。
其中，x和y分别是我们实验测得的数值。
实验分析：在实验中，我们通过高锰酸钾法测定了双氧水的含量，掌握了该方法的原理和操作方法。
同时，我们也发现了该方法的局限性，例如在实验中由于误差的存在，我们的测量结果可能会出现偏差。
因此，在实际应用中需要结合其他方法进行验证。
实验结论：通过高锰酸钾法测定，我们得出了双氧水的含量为x%，误差为±y%。
该实验结果具有一定的可靠性，但需要结合其他方法进行验证。
总结：通过本次实验，我们深入了解了高锰酸钾法的原理和操作方法，掌握了测定双氧水含量的技能，同时也发现了该方法的局限性。
在今后的学习和实践中，我们将结合其他方法，不断提高实验操作技能和实验数据的准确性。
分光光度法测定过氧化氢的含量
分光光度法测定过氧化氢的含量分光光度法是一种常用的分析方法，适用于测定物质的浓度和含量。
下面将详细介绍分光光度法测定过氧化氢（H2O2）含量的原理、操作步骤和实验注意事项。
一、原理分光光度法是基于物质吸收光的特性进行分析的方法。
过氧化氢是一种具有吸收紫外光的物质，其吸收光的强度与其浓度成正比。
通过测定过氧化氢溶液对特定波长光的吸收，可以确定溶液中过氧化氢的浓度。
二、操作步骤1. 样品制备：将待测过氧化氢样品稀释至适宜的浓度范围，使其能够在仪器的工作范围内进行测定。
2. 仪器准备：打开分光光度计，选择合适的波长进行测定。
使用纯水进行零点校准，确保仪器的准确度。
3. 测量过程：将样品溶液倒入比色皿中，将比色皿放入分光光度计的样品槽中。
调节分光光度计的波长为过氧化氢吸收光的波长，记录下吸光度值。
4. 绘制标准曲线：准备一系列已知浓度的过氧化氢标准溶液，分别进行测量并记录吸光度值。
根据浓度和吸光度值的关系，绘制标准曲线。
5. 测定样品浓度：根据样品的吸光度值，使用标准曲线计算出样品中过氧化氢的浓度。
三、实验注意事项1. 样品的制备要遵循适当的稀释比例，以确保测量结果在仪器的工作范围内。
2. 选择合适的波长进行测定，确保过氧化氢吸收光能够被光度计准确测量。
3. 在进行测量之前，要对仪器进行零点校准，确保测量结果的准确性。
4. 标准曲线的制备要同时测量多个已知浓度的标准溶液，以提高曲线的准确度。
5. 每个样品的测量要进行多次重复，取平均值，以提高测量结果的可靠性。
6. 实验过程中要注意安全，避免接触过氧化氢溶液对皮肤和眼睛造成损伤。
分光光度法测定过氧化氢含量是一种简单、快速且准确的测定方法。
通过合理的实验设计和严格的操作，可以得到可靠的结果，并可以应用于实际生产和科研中。
过氧化氢含量测定(KMnO4法)
河北工业大学实验报告课程：分析化学实验班级：姓名：组别：同组人：日期：2011-3-2实验：过氧化氢含量测定（KMnO4法）一、实验目的：1、掌握应用高锰酸钾法测定过氧化氢含量的原理和方法。
2、掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。
二、实验原理：1、工业品过氧化氢（俗名双氧水）的含量可用高锰酸钾法测定。
在稀硫酸溶液中，室温条件下，H2O2被KMnO4定量氧化，其反应式为：5H2O2＋2MnO4－＋6H＋=2Mn2＋＋5O2↑+8H2O根据高锰酸钾溶液的浓度和滴定所耗用的体积，可以算得溶液中过氧化氢的含量。
市售的H2O2约为30%的水溶液，极不稳定，滴定前需先用水稀释到一定浓度，以减少取样误差。
在要求较高的测定中，由于商品双氧水中常加入少量乙酰苯胺等有机物质作稳定剂，此类有机物也消耗4而造成误差，此时，可改用碘量法测定。
2、高锰酸钾是最常用的氧化剂之一。
市售的高锰酸钾常含有少量杂质，如硫酸盐、氯化物及硝酸盐等，因此不能用精确称量的高锰酸钾来直接配置准确浓度的溶液。
用KMnO4配制的溶液要在暗处放置数天，待KMnO4把还原性杂质充分氧化后，再除去生成的MnO2沉淀，标定其准确浓度。
光线和Mn2＋、MnO2等都能促进KMnO4分解，故配好的KMnO4应除尽杂质，并保存于暗处。
KMnO4标准溶液常用还原剂Na2C2O4作基准物来标定。
Na2C2O4不含结晶水，容易配制。
用Na2C2O4标定KMnO4溶液的反应如下：2MnO4－+5H2C2O4+6H＋=2Mn2＋+10CO2↑+8H2O滴定时可利用4-离子本身的颜色指示滴定终点。
三、实验试剂：KMnO4(s) Na2C2O4(s) 1mol·L－1 H2SO4(aq) 1mol·L－1 MnSO4H2O2样品四、实验步骤：1、KMnO4溶液的配置：2、KMnO4溶液浓度的标定：3、H2O2含量的测定：五、实验记录：1、KMnO4溶液浓度的测定：六、问题与思考：1、配制KMnO4标准溶液时为什么要把KMnO4溶液煮沸一定时间（或放置数天）？答：为了使KMnO4溶液中的还原性物质完全反应，使KMnO4溶液浓度稳定。
实验四 双氧水中H2O2含量的测定——高锰酸钾法
实验四双氧水中H2O2含量的测定——高锰酸钾法1目的要求1.1掌握高锰酸钾标准溶液的配制和标定方法。
1.2学习高锰酸钾法测定过氧化氢含量的方法。
2实验原理市售的高锰酸钾常含有少量杂质，如硫酸盐、氯化物、硝酸盐及MnO2等，因此不能用精确称量的高锰酸钾来直接配制准确浓度的溶液。
KMnO4氧化力强，还易和水中的有机物、空气中的尘埃及氨等还原性物质作用；KMnO4能自行分解，其分解反应如下：4KMnO4+2H2O=4MnO2↓+4KOH+3O2↑分解速度随溶液的PH值而改变。
在中性溶液中，分解很慢，但Mn2+离子和MnO2能加速KMnO4的分解，见光则分解得更快。
由此可见，KMnO4溶液的浓度容易改变，必须正确地配制和保存。
正确配制和保存的KMnO4溶液应呈中性，不含MnO2，这样，浓度就比较稳定，放置数月后浓度大约只降低0.5%。
但是如果长期使用，仍应定期标定。
标定KMnO4溶液的基准物有As2O3、铁丝、H2C2O4·H2O和Na2C2O4等，其中以Na2C2O4最为常用。
Na2C2O4易纯制，不易吸湿，性质稳定。
在酸性条件下，用Na2C2O4标定KMnO4的反应为：2MnO4-+5C2O42-+16H＋＝2Mn2++10CO2↑+8H2O上述标定反应要在酸性介质、溶液预热至75~85℃在Mn2+催化的条件下进行。
滴定开始时，反应很慢，KMnO4溶液必须逐滴加入，如果滴加过快，KMnO4在热溶液中能部分分解而在造成误差。
4KMnO4+6H2SO4=2K2SO4+4MnSO4+6H2O+5O2在滴定过程中，由于溶液中逐渐有Mn2+的生成，使反应速度逐渐加快，所以，滴定速度可稍加快些。
H2O2是医药、卫生行业上广泛使用的消毒剂，它在酸性溶液中能被KMnO4定量氧化而生成氧气和水，其反应如下：5H2O2+2MnO4-+6H+=2Mn2++8H2O+5O2滴定在酸性溶液中进行，反应时锰的氧化数由+7变到+2。
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过氧化氢含量测定
1、溶剂：1+15硫酸
溶液：0.1mol/L高锰酸钾标准溶液
2、步骤：用10ml-25ml的滴瓶以减量法称取各种规格的试样，质量分数为27.5%-30%的过氧化氢称取0.15g-0.20g；35%的过氧化氢称取约0.12g-0.16g，精确至0.0002g。
置于已加有100ml硫酸溶液的250ml锥形瓶中。
50%-70%的过氧化氢称取约0.8g-1.0g精确至0.0002g，置于250ml容量瓶中，稀释至刻度，用移液管移取25ml稀释后的溶液于已加有100ml硫酸溶液的250ml容量瓶中。
用约0.1mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至溶液呈粉红色，并在30s内不消失即为终点。
3、计算27.5%-35%的过氧化氢的质量分数W
1
数值以%表示，按式1计算
W 1=
VC×M/2000
m
×100
50%-70%的过氧化氢的质量分数W
2
数值以%表示，按式2计算
W 2=
VC×M/2000
m×25/250
×100
式中：V：滴定中消耗高锰酸钾标准溶液的体积数值，单位为ml；
C：高锰酸钾标准溶液的准确数值，单位mol/L；
M：过氧化氢的摩尔质量数值，单位为g/mol。
M=34.02；
m：试样的质量数值，单位为g。