药物化学麻黄碱知识点教学件
冰毒
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知识迁移
麻黄碱
去氧麻黄碱 （又称冰毒）
甲基苯丙胺类 （新型毒品）
伪麻黄碱
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二亚甲基双氧安非他命 （MDMA，其类似物俗称摇头丸）
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• 服用含麻黄碱类感冒药后， • 冰毒检测试剂盒测出是阳性
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案例分析——警方捣毁制毒窝点，抓获违法犯罪嫌疑人
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成果评价（注重综合技能）
GSP及药品管理法规定： • 1、处方药与非处方药分开 • 2、口服和外用药分开 • 3、药品与非药品分开 • 4、易串味的与其他药品分开 • 5、各类药品尽量要按照剂型、功
效、服用方法等区别统一归类陈列
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知识拓展
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拟肾上腺素药基本结构
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肾上腺素
多巴胺
异丙肾上腺素
去氧பைடு நூலகம்上腺素
麻黄碱
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去甲肾上腺素
有相同的结构特点，其作用效果一样吗？
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拟肾上腺素的构效关系
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肾上腺素 邻二酚羟基（儿茶酚胺类）
麻黄碱 无酚羟基（非儿茶酚胺类） P122
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麻黄碱的铜络合物 蓝紫色
OH NH
NH OH
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盐酸麻黄碱的化学结构及化学性质
βα
具有α-氨基-β-羟基结构，可被高锰酸钾、铁氰化钾 氧化，生成甲胺使红色石蕊试纸变蓝
麻黄碱
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苯甲醛
甲胺 (碱性）
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盐酸麻黄碱的化学结构及化学性质
盐酸盐具氯化物鉴别反应
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综合应用
未知事物的鉴定
物理常数 化学 光谱分析
色谱分析
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总结
麻黄碱类药物按剂量应用安全，应规范指导购买 双缩脲反应是麻黄碱典型性的反应，但鉴别药物的真伪要依据综合分析的结果
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哪些制剂中常见含麻黄碱？
止咳药
滴鼻剂 感冒药
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计划决策
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小结
1、一般含有“麻”或“伪麻”字样 2、一般常见于复方感冒药、止咳药或滴鼻剂中
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感冒咳嗽药
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完成工作任务
收缩血管、升血压、松弛气管平滑肌 （弱，仅用于缓解鼻塞、预防咳嗽哮喘）
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• 麻黄碱的光学异构体与活性
分子中有两个手性碳原子，具有四个光学异构体
*
左
*
右
（1R,2S)
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（1S,2S)
活性最强 中枢兴奋作用强 常用于治疗咳嗽哮喘
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活性弱 中枢兴奋相对小 常用于缓解鼻塞
情景 描述
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任务引入 挑出麻黄碱类复方制剂进行专柜分类陈列
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信息提取
1、为什么要专柜陈列？ 2、麻黄碱有何作用？ 3、麻黄碱类包含哪些？哪些制剂含有麻黄碱类？
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P120
第二节
拟肾上腺素药—— 麻黄碱
药
受体
具有α、β两种肾上腺受体的兴奋作用： 产生局部血管收缩，血压升高，支气管平滑肌松弛
沉淀反应：氯离子遇到硝酸银会产生不溶于硝酸的白色氯化银沉淀
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计划决策
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• 盐酸麻黄碱
• 盐酸去氧肾上腺素
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双缩脲反应过程
去氧肾上腺素 的铜络合物 紫色
麻黄碱 的铜络合物
蓝紫色
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乙醚层
水层
去氧肾上腺素
麻黄碱
Cu
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小结
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完成工作任务
利用双缩脲反应应用于盐酸麻黄碱的鉴别中
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盐
酸
麻
黄
碱
1
2
滴
鼻
液
3
4
5
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成果评价
盐 酸 麻 黄 碱 滴 鼻 液
3
1
2
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5
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中枢兴奋作用
“足球英雄”马拉多纳
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麻黄碱列入国家管制范围
专柜陈列的原因之一
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拟肾上腺素的构效关系
P122
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肾上腺素 α位无甲基
收缩血管、升血压、松弛气管平滑肌 （强，用于急救）
α β
麻黄碱 α位有甲基 甲基增加空间位阻，稳定增加，时效长 但作用↓（为肾的1/100） ，中枢兴奋↑
给药途径不同：易被儿茶酚胺酶降解,不宜口服 作用效果不同：作用强 血管收缩，血压升高，支气管平滑肌松弛 副作用不同： 中枢兴奋弱
不被儿茶酚胺酶降解，可口服 极性降低，作用↓ 中枢兴奋↑
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知识链接——1994年美国世界杯小组赛期 间，阿根廷队在打完第二场与尼日利亚队的
比赛后，马拉多纳被查出使用的违禁药物包 括利尿剂类、麻黄碱等5种。马拉多纳随即 遭到了国际足联15个月的禁赛，阿根廷队 也在失去马拉多纳后在八分之一决赛里以2 比3输给罗马尼亚队，无缘世界杯八强。
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盐酸麻黄碱的化学结构及化学性质
P125
本品水溶液与碱性硫酸铜试液作用，仲氨基与酮离子形成蓝紫色配合物； 加乙醚振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。
——双缩脲反应（具有芳环侧链氨基醇结构）
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双缩脲反应过程
加乙醚
麻黄碱
溶于乙醚层显紫红色 水层有硫酸铜存在显蓝色
03:19:04
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知识拓展 “麻黄碱类”由“去氧肾上腺素”替代
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感冒药
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情景 描述
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任务引入
利用化学方法——双缩脲反应来鉴别盐酸麻 黄碱制剂是否含有盐酸麻黄碱有效成分？
03:19:04
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信息提取
1、什么是化学方法？ 2、盐酸麻黄碱有什么化学结构、性质特征？ 3、什么是双缩脲反应？
综合知识
• 例：Ch.P.(2010) 鉴别盐酸麻黄碱 • 方法：取本品10mg，加水1ml溶解后，加硫酸铜试液2滴与20%
氢氧化钠液1ml，即显蓝紫色，加乙醚1ml振摇、放置，乙醚层 显紫红色，水层变为蓝色。
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插入视频
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麻黄碱 伪麻黄碱
含麻黄碱复方制剂销售培训讲义
含麻黄碱复方制剂销售培训讲义一、引言麻黄碱复方制剂是一种常见的中成药，主要用于缓解感冒、鼻塞、咳嗽等症状。
由于其广泛的应用和销售量大，对销售人员的培训显得尤为重要。
本文档旨在提供一份含麻黄碱复方制剂销售培训讲义，帮助销售人员更好地理解该产品及其销售技巧。
二、了解产品2.1 产品概述麻黄碱复方制剂是一种复方中成药，主要成分包括麻黄碱、马来酸氯苯那敏、正丙氨酸钴、盐酸氯苯那敏等。
它具有祛除风寒、开窍通鼻、止咳化痰的功效，适用于感冒引起的鼻塞、咳嗽等症状。
2.2 产品特点•高效：麻黄碱复方制剂含有多种有效成分，能够迅速缓解感冒引起的不适症状。
•安全：该产品采用中药复方制剂，对人体无毒副作用。
•方便：制剂便携，易于携带和使用。
•可靠：经过临床验证，效果显著，受到广大消费者的好评。
三、产品销售技巧3.1 目标客户定位在销售麻黄碱复方制剂时，合理的目标客户定位是非常重要的。
主要目标客户包括以下几类：•感冒症状患者：针对感冒引起的鼻塞、咳嗽等症状的患者，推荐其使用麻黄碱复方制剂。
•经常出差的人群：经常外出的人群容易受到风寒的侵袭，推荐其携带麻黄碱复方制剂，以备不时之需。
•季节交替期的人群：季节交替时容易感冒，推荐其购买麻黄碱复方制剂作为预防或缓解症状的药物。
3.2 销售技巧在向客户推销麻黄碱复方制剂时，以下销售技巧可能对您有所帮助：•了解客户需求：通过与客户的交流，了解其具体症状和需求，以便更好地为其推荐合适的产品。
•强调产品优势：向客户介绍麻黄碱复方制剂的疗效、安全性和方便性等优势，让客户认识到其价值和可靠性。
•提供专业知识：向客户介绍有关感冒症状的相关知识，帮助他们更好地理解疾病原因和药物的作用机制。
•推荐使用方法：向客户详细介绍麻黄碱复方制剂的使用方法和注意事项，以保证客户正确使用并避免不良反应。
•提供售后服务：销售后及时跟踪客户使用情况，并提供咨询和帮助，保持良好的客户关系。
四、防范销售风险4.1 了解法规政策销售麻黄碱复方制剂时，需要了解相关的法规政策，确保自己的销售行为合法合规。
药物化学知识点整理
第一章绪论1、药物化学：是建立在多种化学学科和生命科学学科基础上，设计、合成和研究用于预防、诊断和治疗疾病的药物的一门学科，是连接化学与生命科学并使其融合为一体的交叉学科。
2、药物化学学科地位：是一门发现与开发新药、设计和合成化学药物、阐明药物化学性质、研究药物分子与机体生物大分子之间相互作用规律、以及药物的化学结构与生物活性（如药理活性、毒性等）之间的关系（构效关系，QSAR）等多方面的综合性学科，是药学领域中的重要学科。
3、药物化学首要任务：新药研发4、药物化学诞生的标志：鸦片主要成分的研究5、阿司匹林是人类历史上第一个用化学方法对天然化合物进行改造的方法而得到的药物。
阿司匹林的成功上市，标志着药物化学的研究开始由原来的天然产物提取分离，又增加了新的研究内容—半合成研究。
6、药品生产质量管理规范GMP7、药物的名称有3个名称：化学名称、通用名称和商品名称。
如西咪替丁又叫甲基咪胍第三章1、结构通式：1，4-苯并二氮卓母核2、苯二氮卓类药物的构效关系㈠、地西泮又名安定1.临床用途：主要用于镇静催眠、抗焦虑，还可用于抗癫痫和抗惊厥㈡奥沙西泮1、又名去甲羟基安定、舒宁2、C-3位产生了羟基，是一个手性碳原子（地西泮3’OH活性取代代谢物）3、临床用途：本品的药理作用与地西泮相似，但较弱，嗜睡、共济失调等副作用较少。
用于焦虑、紧张、激动；也可用于催眠、焦虑伴有精神抑郁的辅助用药。
2.地西泮的体内代谢图图中全是I相反应3..药物代谢药物代谢所涉及的反应：1、官能团化反应（Phase I）氧化反应1、芳环氧化—引入羟基；2、烯烃、炔烃氧化—环氧化物、反式二醇；3、烃基氧化—引入羟基—醛酮、羧酸；4、脂环氧化—环羟基化；5、胺的氧化—N-脱烃基、N-氧化、N-羟基化合物、脱氨基等；6、醚、硫醚氧化—芳醚O-脱烃基、S-脱烃基、脱硫、S-氧化；、还原反应、水解反应还原反应：1、羰基还原—醇；2、硝基、偶氮化合物还原—伯胺；水解反应：酯、酰胺—酸、醇（酚）、胺；2、结合反应（Phase I I）极性基团羟基、氨基、羧基等在酶催化下与活性内源性分子结合，形成水溶性代谢物，从尿或胆汁中排出体外。
【精选】药物化学麻黄碱知识点教学课件53
计划决策
11:33:57
• 盐酸麻黄碱
• 盐酸去氧肾上腺素
11:33:57
双缩脲反应过程
去氧肾上腺素 的铜络合物 紫色
麻黄碱 的铜络合物
蓝紫色
11:33:57
乙醚层
水层
去氧肾上腺素
麻黄碱
Cu
11:33:57
小结
完成工作任务
利用双缩脲反应应用于盐酸麻黄碱的鉴别中
11:33:57
收缩血管、升血压、松弛气管平滑肌 （弱，仅用于缓解鼻塞、预防咳嗽哮喘）
• 麻黄碱的光学异构体与活性
分子中有两个手性碳原子，具有四个光学异构体
*
左
*
右
（1R,2S)
11:33:57
（1S,2S)
活性最强 中枢兴奋作用强 常用于治疗咳嗽哮喘
活性弱 中枢兴奋相对小 常用于缓解鼻塞
哪些制剂中常见含麻黄碱？
11:33:57
11:33:57
作业布置 • 市场上还有哪些未涉及到的麻黄碱类制剂？ • 如何鉴别呋喃西林滴鼻液有无麻黄碱成分？
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麻黄与麻黄碱有区别
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谢 谢！
盐酸麻黄碱的化学结构及化学性质
βα
11:33:57
具有芳环侧链氨基醇结构，具有双缩脲反应
具有α-氨基-β-羟基结构，被氧化后生成 甲胺使红色石蕊试纸变蓝 盐酸盐具氯化物鉴别反应
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盐酸麻黄碱的化学结构及化学性质
P125
本品水溶液与碱性硫酸铜试液作用，仲氨基与酮离子形成蓝紫色配合物； 加乙醚振摇后，放置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。
——双缩脲反应（具有芳环侧链氨基醇结构）
执业药师专业知识一药理学辅导：麻黄碱的药理作用
麻黄碱是从中药麻黄中提取的生物碱，现已能人工合成。
特点为口服易吸收，可透过血脑屏障，故有明显中枢作用。
吸收后不易被破坏，作用持久。
【药理作用】能激动α及β受体，也能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质而间接发挥作用，作用弱而持久。
能产生快速耐受性，停药一定时间后可恢复。
(1)心血管：加强心肌收缩力，增加心输出量。
整体下由于血压升高反射性兴奋迷走神经，抵消了心率加快作用。
(2)支气管平滑肌：松弛支气管平滑肌，但作用弱、缓慢且持久。
(3)中枢神经系统：兴奋大脑皮质和皮质下中枢，引起精神兴奋、失眠、肌震颤等症状，对呼吸中枢及血管运动中枢也有弱的兴奋作用。
知识一 中药学：麻黄碱
[中⽂名称] ⿇黄碱[英⽂名称] Ephedrine[别 名] ⿇黄素[化学名称] Benzenemethanol, α-[1-(methylamino) ethyl]-, [R,(R*, S*)]-[分⼦式] C10H15NO[分⼦量] 165.23[物理性质] 蜡状固体、结晶或颗粒,熔点34°, 沸点225°, 暴光分解。
吸⽔后熔点升⾼到40°。
1g溶于约20ml和0.2ml ⼄醇, 溶于氯仿、⼄醚及油。
盐酸盐: 斜⽅针状结晶,熔点216～220°, [α]↑25↓D-33°～35.5°) (C=5). 1g溶于3ml⽔、14ml⼄醇。
⼏乎不溶于⼄醚及氯仿[成分分类] ⽣物碱类[药理作⽤] 对中枢神经系统的作⽤：⿇黄碱的中枢神经兴奋作⽤远较肾上腺素为强。
能兴奋⼤脑⽪层及⽪层下中枢，使精神振奋；可缩短巴⽐妥类催眠时间，亦能兴奋中脑、延脑呼吸中枢和⾎管运动中枢. 2．对⼼⾎管系统的作⽤：（1）对⼼脏的作⽤：⿇黄碱对⼼脏有兴奋作⽤。
⿇黄碱使⼼肌收缩⼒增强，⼼输出量增加。
（2）对⾎管的作⽤：⿇黄碱使冠脉、脑、肌⾁⾎管扩张，流量增加；使肾、脾等内脏和⽪肤、粘膜⾎管收缩，⾎流量降低。
（3）对⾎压的影响：⿇黄碱常引起收缩压和舒张压上升，脉压增⼤。
其升压作⽤缓慢⽽持久。
3．对平滑肌的影响：（1）对⽀⽓管平滑肌的影响⿇黄碱对⽀⽓管平滑肌的松弛作⽤较肾上腺素弱⽽持久。
（2）对膀胱三⾓肌和括约肌的影响⿇黄碱能使膀胱三⾓肌和括约肌的张⼒增加。
可使排尿次数减少，⾜够量产⽣尿潴留，⽤于⼉童遗尿症有效。
4．对代谢的影响⿇黄碱有增加代谢的作⽤。
解热、抗病毒作⽤⿇黄碱对⼈能诱发出汗.6．其他作⽤⿇黄碱对⾻胳肌有抗疲劳作⽤，能促进箭毒所抑制的神经肌⾁间的传导，可⽤于重症肌⽆⼒的治疗。
⿇黄碱还有升⾼⾎糖、收缩脾脏、增加红细胞等作⽤.⿇黄碱对胃肠道分泌通常表现抑制。
还可使疲劳的⾻胳肌紧张度显著且持久地升⾼.为拟肾上腺素药,兼具α与β受体兴奋作⽤, 作⽤似肾上腺素, 但较温和。
含麻黄碱类复方制剂培训
YOUR LOGO
Thank you
汇报人：XX
20XX
定期评估培训效果，及时调整 和优化培训计划
考核内容：针对含麻黄碱类复 方制剂的法律法规、专业知识、 操作技能等方面进行考核
考核形式：闭卷考试、实操考 核等多样化形式
评估标准：根据考核成绩、工 作表现等方面进行综合评估
评估结果：将评估结果与员工 绩效、晋升等方面挂钩，激励 员工提高专业水平和工作能力
结合方式：将理论培训与实际操作相结合，确保参训人员既掌握理论知识，又具备实际 操作能力。
实施计划：制定详细的培训计划，包括培训时间、地点、人员、内容等，确保培训的顺 利进行。
根据不同岗位和职责，划分培 训内容和层次
根据员工需求和实际情况，制 定个性化的培训计划
针对不同层次和需求的员工， 采取不同的培训方式和手段
药品名称：含有麻黄碱或 伪麻黄碱的复方制剂
种类：感冒药、止咳药、 减肥药等
剂型：片剂、胶囊剂、颗 粒剂等
处方药与非处方药：均有 涉及
适应症：缓解 支气管哮喘、 慢性气管炎等 呼吸道阻塞性 疾病所引起的 呼吸困难等症
状
禁忌症：患有 急性心肌梗死、 甲状腺机能亢 进、高血压等 严重疾病的患
者应禁用
注意事项：使 用时应严格遵 守医嘱，如有 不适，请及时
增强医务人员对 含麻黄碱类复方 制剂的规范使用 意识
了解含麻黄碱类复方制剂的成 分与作用机制
熟悉含麻黄碱类复方制剂的适 应症与用法用量
掌握含麻黄碱类复方制剂的禁 忌症与注意事项
学会正确处理含麻黄碱类复方 制剂的不良反应
了解含麻黄碱类复方制剂的监管政策，包括生产、销售和使用等方面的规定。 熟悉相关处方管理规定，包括处方药的开具、调剂、保管等方面的规定。 掌握含麻黄碱类复方制剂的合理使用和安全用药知识，避免滥用和不合理使用。 了解含麻黄碱类复方制剂的禁忌症和不良反应，以及应对措施。
药物化学麻黄碱知识点教学课件
在某些情况下，麻黄碱可能通 过乳汁排泄，对哺乳期妇女和 婴儿有一定影响。
麻黄碱的代谢产物
麻黄碱的主要代谢产物包括甲基麻黄 碱、羟基麻黄碱和葡萄糖醛酸麻黄碱 等。
不同个体对麻黄碱的代谢和排泄能力 存在差异，因此不同个体内的代谢产 物种类和浓度也可能有所不同。
这些代谢产物通常具有更低的生物活 性或失去原有的生物活性，对机体产 生的影响较小。
呼吸道疾病治疗
麻黄碱常用于治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）和 哮喘等呼吸道疾病。
感冒治疗
在某些感冒药中，麻黄碱被用作缓解鼻塞、流涕 等症状的成分。
减肥药物
含有麻黄碱的减肥药物在市场上较为常见，但需 要注意副作用和药物相互作用。
04 麻黄碱的代谢与排泄
麻黄碱在体内的代谢
麻黄碱在体内主要通过肝脏代谢， 经过一系列酶促反应转化为活性
引起肝肾损伤。
麻黄碱的安全使用注意事项
使用麻黄碱时应严格遵循医生指导， 控制药物剂量和用药时间。
对于患有心血管疾病、中枢神经系统 疾病和消化系统疾病的患者，应慎用 或禁用麻黄碱。
避免长期或过量使用麻黄碱，以免产 生不良反应和药物依赖性。
使用麻黄碱过程中如出现不良反应， 应及时停药并就医。
06 麻黄碱的未来发展与研究 方向
药物化学麻黄碱知识点教学课件
contents
目录
• 麻黄碱的化学结构与性质 • 麻黄碱的合成与提取 • 麻黄碱的药理作用与用途 • 麻黄碱的代谢与排泄 • 麻黄碱的安全性与评价 • 麻黄碱的未来发展与研究方向
01 麻黄碱的化学结构与性质
麻黄碱的分子结构
01
02
03
分子式和结构简式
麻黄碱的分子式为 C10H15NO，结构简式为 (R)-2-甲氨基苯丙酮。
麻黄碱类物质有关知识
麻黄碱有关知识麻黄碱亦称麻黄素为拟肾上腺素药，兼具α与β受体兴奋作用，作用较温和。
有松弛支气管平滑肌，收缩血管、兴奋中枢等作用。
升压作用较弱，但较持久，使血管收缩，但无后扩张作用。
临床应用其盐酸盐，用于治疗支气管哮喘和各种原因引起的低血压状态；兴奋中枢，用于吗啡、巴比妥中毒；亦用于滴鼻消除粘膜充血。
麻黄素类物质主要用于麻黄碱类复方制剂的生产，麻黄素类物质包含很多种类，主要产品有盐酸麻黄素、盐酸伪麻黄素、硫酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄素、消旋甲基麻黄碱、去甲基麻黄素等。
其中盐酸麻黄素：别名麻黄素，左旋麻黄素，麻黄碱外文名：EphedrineHydrochlorid，Ephetonin，sanedrine化学名称： (1R，2s)-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐分子式：C10H15NO分子量：165.23成分分类：生物碱类性状：常用其盐酸盐，为白色针状结晶或结晶性粉末；无臭，味苦。
在水中易溶，在乙醇中溶解，在氯仿或乙醚中不溶。
熔点217-220℃。
蜡状固体、结晶或颗粒，熔点34°，沸点225°，暴光分解。
吸水后熔点升高到40°。
1g溶于约20ml和0、2ml乙醇，溶于氯仿、乙醚及油。
盐酸盐：斜方针状结晶、[α]↑25↓D-33°～35、5°)(C=5)、1g溶于3ml水、14ml乙醇。
几乎不溶于乙醚及氯仿。
盐酸伪麻黄碱化学名：（1R,2S）-2-甲氨基-苯丙烷-1-醇盐酸盐化学名称： [（1S，2S）- 2- 甲氨基– 1-苯基丙醇– 1 ] 的盐酸盐。
分子式及分子量：C10H15NO•HCL = 201.70质量标准：符合美国药典、英国药典、欧洲药典、中国药典。
性状：白色结晶性粉末，无臭，味苦。
本品极易溶于水，易溶于乙醇，微溶于氯仿，不溶于乙醚。
作用与用途：拟肾上腺素药。
该药能明显地扩张支气管及收缩粘膜血管，作用强度近似而略弱于盐酸麻黄碱，相应的兴奋中枢和心脏作用以及升压作用较后者为弱。
生物碱类药物的分析PPT学习教案
（五）对光吸收性质的差异—— 分光光度法
第31页/共127页
1. 紫外分光光度法 利用药物与杂质在紫外吸收光
谱方面的差异进行检查。
第32页/共127页
例1. 中国药典（2000年版）规定肾上腺素
中检查肾上腺素酮的方法为：取本品，加盐
酸溶液（9→2000）制成每1ml中含2.0mg的
N
H
pKb1=5.07
N 奎宁
pKb2=9.7
第4页/共127页
pKb1=6.0
N
N O
pKb2=11.7 O
士的宁
第5页/共127页
CH3O CH3O
OCH3
CH2 N
OCH3
pKb=7.87
罂粟碱
第6页/共127页
O
CH3
CH3
N
N
N ON
CH3 pKb=14.15 咖啡因
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定的指示液1～2滴，用高氯酸滴定液（
0.1mol/L ） 滴 定 ， 并 将 滴 定 结 果 用 空 白 试
验校正。
第62页/共127页
咖啡因 ChP(2000)
取本品约 0.15g，精密称定，加醋酐 —冰醋酸（5∶1）的混合液 25ml，微热 使溶解，放冷，加结晶紫指示液 1滴，用 高 氯 酸 滴 定 液 （ 0.1mo1/L ） 滴 定 ， 至 溶 液显黄色，并将滴定的结果用空白试验校 正。每 1ml 高氯酸滴定液（0.1mol/L）相 当于 19.42mg 的C8H10N4O2。
有灵敏度高、选择性好等优点。如 肝素钠中钾盐的检查。
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（六）吸附或分配性质的差异—色谱 法
1. TLC （1）杂质对照品法
执业药师《中药一》知识点：麻黄
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执业药师《中药一》知识点：麻黄1.麻黄中主要生物碱麻黄中含有多种生物碱，以麻黄碱和伪麻黄碱为主，前者占总生物碱的40%~ 90%，《中国药典》以盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱为指标成为进行鉴别和含量测定。
此外还含少量的甲基麻黄碱、甲基伪麻黄碱和去甲基麻黄碱、去甲基伪麻黄碱。
麻黄生物碱分子中的氮原子均在侧链上，为有机胺类生物碱。
麻黄碱和伪麻黄碱属仲胺衍生物，且互为立体异构体，它们的结构区别在于C.的构型不同。
1H - NMR谱中麻黄碱的`J1,2= 4H2，伪麻黄碱的J1,2= 8H2，表明前者C1-H和C2-H为顺式，后者为反式。
2.麻黄碱和伪麻黄碱的理化性质(1)性状：麻黄碱和伪麻黄碱为无色结晶，游离麻黄碱含水物熔点为40℃。
两者均具有挥发性。
(2)碱性：麻黄碱和伪麻黄碱为有机仲胺衍生物，碱性较强。
由于伪麻黄碱的共轭酸与C2-OH形成分子内氢键稳定性大于麻黄碱，所以伪麻黄碱的碱性(pKa9.74)稍强于麻黄碱(pKa9.58)。
(3)溶解性：由于麻黄碱和伪麻黄碱的分子较小，且属芳烃仲胺生物碱，其溶解性与一般的生物碱不完全相同。
游离麻黄碱可溶于水，但伪麻黄碱在水中的溶解度较麻黄碱小。
这是由于伪麻黄碱形成较稳定的分子内氢键的缘故。
麻黄碱和伪麻黄碱也能溶于三氯甲烷、乙醚、苯及醇类溶剂。
麻黄碱盐与伪麻黄碱盐的溶解性能也不完全相同，如草酸麻黄碱难溶于水，而草酸伪麻黄碱易溶于水;盐酸麻黄碱不溶于三氯甲烷，而盐酸伪麻黄碱可溶于三氯甲烷。
3.麻黄生物碱的鉴别反应麻黄碱和伪麻黄碱不与一般生物碱沉淀试剂发生沉淀反应，但下列两种特征反应可用于鉴别麻黄碱和伪麻黄碱。