针对药学专业知识一测试题Ⅰ

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药学专业知识习题及答案(一)

药学专业知识习题及答案(一)

药学专业知识习题及答案(一)1.多次连续用药过程中,能达到稳态血药浓度水平时,大约需要A.2~3 个半衰期B.4~5 个半衰期C.6~7 个半衰期D.8~9 个半衰期E.10 个半衰期答案:B。

4.3 个半衰期的时间,达到稳态血药浓度的95%2.生物利用度最大的给药途径是A.皮下注射B.静脉注射C.口服给药D.舌下给药E.肌内注射答案:B3.关于药物与血浆蛋白结合的作用,说法不正确的是A.减缓药物在体内的消除速度B.使血浆中游离型药物保持一定的浓度C.减少药物毒性D.作为药物在血浆中的一种储存形式E.易于药物通过血管壁向组织分布答案:E。

结合后不能通过血管壁,暂时储存在血液中4.影响药物透皮吸收的因素不包括A.药物的分子量B.基质的特性和亲和力C.药物的颜色D.透皮吸收促进剂E.皮肤的渗透性答案:C5.在产前 4 小时以上可用于分娩之痛的药物是A.吗啡B.哌替啶C.芬太尼D.可待因E.阿司匹林答案:B。

不延长产程,可用于分娩止痛。

但分娩4小时内禁用。

6.可首选用于癫痫持续状态的药物是A.硝西泮B.地西泮C.佐匹克隆D.扎来普隆E.苯巴比妥答案:B。

地西泮,癫痫持续状态的首选。

7.氨苯砜的抗菌作用机制是A.抑制 DNA 回旋酶B.抑制依赖于 DNA 的 RNA 聚合酶C.抑制二氢叶酸合成酶D.抑制分枝菌酸的合成E.抑制依赖于 RNA 的蛋白合成答案:C8.普萘洛尔禁用于A.高血压B.心动过速C.心绞痛D.支气管哮喘E.甲状腺功能亢进答案:D9.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌治疗消化性溃疡的药物是A.碳酸氢钠B.法莫替丁C.奥美拉唑D.哌仑西平E.米索前列醇答案:B10.急性吗啡中毒除了采取人工呼吸、吸氧等措施以外,还可用下列哪种药物解救A.尼莫地平B.纳洛酮C.肾上腺素D.芬太尼E.喷他佐辛答案:B。

纳洛酮为阿片受体的拮抗剂,用于解救吗啡中毒11.甲基多巴属于哪种类型的抗高血压药A.中枢性降压药B.α受体阻断剂C.ACEI类D.β受体阻断剂E.钙离子通道阻滞剂答案:A12.药物适宜制成缓控释制剂的条件A. 一次给药剂量>1gB. 油水分配系数大C. 溶解度>1.0mg/mlD. 药物活性强烈E. t1/2<1h答案:C13.关于烟酸叙述正确的是A.为广谱的调血脂药,对多种高脂血症有效B.大剂量引起血糖降低C.可以降低血小板聚集D.可以降低血中尿酸的含量E.可以降低HDL-C的浓度答案:A。

执业药师考试《药学专业知识(一)》考前模拟真题卷一

执业药师考试《药学专业知识(一)》考前模拟真题卷一

执业药师考试《药学专业知识(一)》考前模拟真题卷一1. 【最佳选择题】阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等,属于A. 变态反应B. 毒性反应C. 停药反应D. 继发反应E. 副作用(江南博哥)正确答案:E参考解析:本题考查药物的不良反应按性质的分类。

药物的不良反应按性质主要有副作用、毒性反应、后遗效应、停药反应、继发反应、变态反应、特异质反应及依赖性。

其中阿托品用于解除胃肠痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用。

2. 【最佳选择题】17β-羧酸衍生物,体内水解成羧酸失活,避免皮质激素全身作用的药物是A. 丙酸倍氯米松B. 丙酸氟替卡松C. 布地奈德D. 氨茶碱E. 沙丁胺醇正确答案:B参考解析:本题考查肾上腺皮质激素的构效关系。

其中丙酸氟替卡松分子中存在具有活性的17位β-羧酸酯,水解成β-羧酸则不具活性,口服时经水解可失活,能避免皮质激素的全身作用。

吸入给药时,具有较高的抗炎活性和较少的全身副作用。

3. 【最佳选择题】临床上将胰酶制成肠溶片的目的是A. 提高疗效B. 调节药物作用C. 改变药物的性质D. 降低药物的副作用E. 赋型正确答案:A参考解析:本题考查的是药用辅料的作用。

药用辅料的作用有:赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。

4. 【最佳选择题】下列脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A. 载药量B. 渗漏率C. 磷脂氧化指数D. 形态、粒径及其分布E. 包封率正确答案:C参考解析:本题考查的是脂质体的质量要求。

脂质体物理稳定性是渗漏率,化学稳定性的项目是磷脂氧化指数。

是常考内容。

5. 【最佳选择题】为苯甲酰胺的类似物,结构与普鲁卡因胺类似,临床用作胃动力药和止吐药,但有中枢神经系统不良反应的药物是A. 西沙必利B. 甲氧氯普胺C. 多潘立酮D. 托烷司琼E. 莫沙必利正确答案:B参考解析:本题考查促胃动力药的结构特点。

药学专业一试题及答案

药学专业一试题及答案

药学专业一试题及答案一、单选题(每题1分,共10分)1. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 阿莫西林D. 布洛芬答案:B2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案:A3. 以下哪个选项是药物的给药途径?A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案:D4. 药物动力学研究的主要内容是:A. 药物的制备B. 药物的疗效C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的副作用答案:C5. 以下哪种药物属于抗生素?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A6. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入血液循环的量和速度D. 药物的副作用发生率答案:C7. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 地尔硫䓖B. 阿莫西林C. 赛庚啶D. 布洛芬答案:C8. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性反应C. 药物的非期望效果D. 药物的过敏反应答案:C9. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松答案:A10. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的毒性反应C. 机体对药物反应的减弱D. 药物的副作用答案:C二、多选题(每题2分,共10分)1. 以下哪些是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 溶液答案:ABCD2. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案:ABCD3. 药物的代谢过程包括:A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案:ABCD4. 药物的排泄途径主要有:A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:ABCD5. 以下哪些是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。

药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一试卷(含答案解析)

药学专业知识一试卷(含答案解析)药学专业知识一一、最佳选择题(共40题,每题1分,每题的备选项中,只有一个最符合题意)1.以下属于生理因素对药物作用影响的是A.年龄B.种族差异C.个体差异D.种属差异E.特异质反应2.关于药物的基本作用和药理效应特点,不正确的是A.具有选择性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反应两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型E.通过影响机体固有的生理、生化功能而发挥作用3.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据4.有关散剂特点叙述错误的是A.易于分散,起效快B.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用C.贮存、运输携带比较方便D.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用E.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定5.为延长脂质体在体内循环时间,通常使用修饰的磷脂制各长循环脂质体,常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨醇C.山梨醇D.聚乙二醇E.聚乙烯醇6.当过量使用对乙酰氨基酚出现中毒时,可选用的解毒药物是A.谷氨酸B.谷胱甘肽C.磷酸苯丙哌林D.羟甲司坦E.半胱氨酸7.为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是A.羟苯乙酯B.聚山梨酯-80C.依地酸二钠D.硼砂E.羧甲基纤维素钠8.亚砜类药物经还原生成A. 醚B. N-甲基C. 羟基D. 磺酸E. 硫醚9.为卡托普利的巯基乙酰化、羧基与苯甘氨酸的氨基成酰胺的前药,该药物是A.依那普利B.阿拉普利C.贝那普利D.喹那普利E.培哚普利10.苯磺酸氨氯地平的结构式如下图,下列说法与之不符的是A.为1,4-二氢吡啶类钙通道阻滞药B.二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性D.容易通过血-脑屏障而作用于脑血管及神经细胞,选择性扩张脑血管E.与柚子汁一起服用时,会产生药物-食物相互作用,导致其的体内浓度增加11.影响药物分布的因素不包括A.药物与组织的亲和力B.药物与血浆蛋白结合的能力C.血液循环系统D.胃肠道的生理状况E.微粒给药系统12.分子中含有巯基,对血管紧张素转换酶(ACE )产生较强抑制作用的抗高血压药物是A.卡托普利B.马来酸依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.雷米普利13.三种制剂的血药浓度-时间曲线如下图,对A、B、C三种制剂的临床应用和生物利用度分析,错误的是A.制剂A的吸收速度最慢B.制剂A的达峰时间最短C.制剂A可能引起中毒D.制剂C可能无治疗作用E.制剂B为较理想的药品14.酸类药物成酯后,其理化性质变化是A.脂溶性增大,易离子化B.脂溶性增大,不易通过生物膜C.脂溶性增大,刺激性增加D.脂溶性增大,易吸收E.脂溶性增大,与碱性药物作用强15.不同企业生产一种药物不同制剂,处方和生产工艺可能不同,欲评价不同制剂间吸收速度和程度是否相同,应采用评价方法是A.生物等效性试验B.微生物限度检查法C.血浆蛋白结合率测定法D.平均滞留时间比较法E.制剂稳定性试验16.肾上腺素抑制组胺作用治疗过敏性休克,属于A.生理性拮抗B.生化性拮抗C.化学性拮抗D.药理性拮抗E.无法判断17.少数特异体质患者对某些药物反应异常敏感而产生的不良反应是A.副作用B.首剂效应C.后遗效应D.特异质反应E.继发反应18.治疗指数表示A.毒-效曲线斜率B.引起药理效应的阈浓度C.量-效曲线斜率D.LD50与ED50的比值E. ED95至LD5之间的距离19.药物安全范围指的是A. ED50与LD50的比值B. LD50与ED50的比值C.LD5与ED95的比值D. ED95与LD5的比值E.ED95和LD5之间的距离20. A. B、C三种药物的LD50分别为300、400、500mg/kg,ED50分别为10、10、10mg/kg, 三种药物治疗指数大小顺序应为A. A>C>BB. B>A>CC. C>B>AD. A>B>CE. C>A>B21.药物吸收是指药物从给药部位进入A.细胞内的过程B.细胞外液的过程C.体循环的过程D.胃肠道的过程E.作用部位的过程22.感染病人使用抗生素杀灭体内病原微生物属于A.全身治疗B.对症治疗C.局部治疗D.对因治疗E.补充治疗23.关于受体特征的描述不正确的是A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有不可逆性C.与配体结合具有特异性D.与配体之间具有多样性E.对配体的识别具有高灵敏性24.竞争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.与受体形成不可逆的结合E.使激动药量-效曲线平行右移,最大反应不变25.可用于戒除海洛因成瘾替代疗法的药物是A.美沙酮B.哌替啶C.芬太尼D.右丙氧芬E.吗啡26.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环的药物应适当减低剂量C.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中D.肠肝循环的药物在体内停留时间延长E.所有药物都存在肠肝循环27.根据药物作用机制分析,下列药物作用属于非特异性作用机制的是A.阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛B.阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛C.硝苯地平阻断Ca2+而降血压D.氢氯噻嗪抑制肾小管Na+-Cl-转换体,产生利尿作用E.碳酸氢钠碱化尿液而促进弱碱性药物的排泄28.既有第一信使特征也有第二信使特征的信使分子是A.Ca2+B.神经递质C.环磷酸腺苷D.一氧化氮E.生长因子29.由于竞争性占据酸性转运系统,阻碍青霉素肾小管分泌,进而延长青霉素作用的药物是A.阿米卡星B.克拉维酸C.头孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸钠30.抗酸药中和胃酸,用于治疗胃溃疡的作用机制是A.影响酶的活性B.干扰核酸代谢C.补充体内物质D.改变细胞周围的理化性质E.影响生物活性物质及其转运体31.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对32.药物的安全指数是指A.ED50/LD50B.ED5/LD95C.LD50/ED50D.LD5/ED95E.LD95/ED533.单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A.1个半衰期B.2个半衰期C.3个半衰期D.4个半衰期E.5个半衰期34.下列关于利培酮的说法错误的是A.非经典抗精神病药B.主要活性代谢物为帕利哌酮C.口服吸收完全D.代谢产物有抗精神病活性E.属于三环类抗精神病药35.将氟奋乃静制成长链脂肪酸酯的目的是A.增强选择性B.延长作用时间C.提高稳定性D.改善溶解度E.降低毒副作用36.纳洛酮结构中17位由以下哪种基团取代A.甲基B.1-甲基-2-丁烯基C.环丁烷甲基D.环丙烷甲基E.烯丙基37.头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.38.结构中含有A.呋喃环B.咪唑环C.噻吩环D.噻唑环E.吡啶环39.关于普萘洛尔的叙述不正确的是A.外消旋体的毒性比单个对映体弱B.含有一个手性碳原子,活性(-)-(S)-异构体>(+)-(R)-异构体C.为非选择性β受体阻断剂D.结构中含有异丙氨基E.临床上用外消旋体40.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普罗帕酮D.奎尼丁E.普萘洛尔二、配伍选择题(共60题,每题1分。

历年药学专业知识一试题50题(含答案

历年药学专业知识一试题50题(含答案

般较为严重。

毒性 历年药学专业知识一试题 50 题(含答案) 单选题1、药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应是A 副作用B 毒性反应C 变态反应D 后遗效应E 特异质反应答案:B 毒性作用是指在药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应, 反应可以是药理学毒性、病理学毒性和基因毒性。

单选题2、粉末直接压片时,有稀释剂、黏合剂作用的是A 羟丙基纤维素B 氯化钠C 醋酸纤维素D 甘油E 醋酸纤维素酞酸酯答案: E肠溶型薄膜包衣材料主要有虫胶、醋酸纤维素酞酸酯、丙烯酸树脂类( I 、u 、川类)、羟丙甲纤维素酞酸酯。

单选题3、普通片剂的崩解时限A 泡腾片B可溶片C舌下片D 肠溶片E糖衣片答案:D为防止药物在胃内分解失效、对胃的刺激或控制药物在肠道内定位释放,可对片剂包肠溶衣。

单选题4、胺类化合物N-脱烷基化的基团有A脱S-甲基B0脱甲基CS氧化反应DN-脱乙基EN脱甲基答案: D 利多卡因进入血脑屏障产生N-脱乙基代谢产物引起中枢神经系统的副作用单选题5、关于药物的第I相生物转化酯和酰胺类药物A 氧化B还原C水解DN-脱烷基ES脱烷基答案:A酯和酰胺类药物易发生水解;烯烃含有双键结构易被氧化;硝基类药物易被还原成胺。

单选题6、某患者,男,58 岁,肺癌晚期,为缓解疼痛医生开具吗啡控释片。

如果按照致依赖性药物的分类,吗啡属于A 阿片类B 可卡因类C 大麻类D 中枢兴奋药E 致幻药答案: A 致依赖性药物分类如下:(1)麻醉药品:①阿片类,包括阿片粗制品及其主要生物碱吗啡、可待因、二乙酰吗啡即海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼等;②可卡因类,如可卡因;③大麻类,如印度大麻。

(2)精神药品:①镇静催眠药和抗焦虑药,如巴比妥类和苯二氮(卄卓)类;②中枢兴奋药, 如苯丙胺、右苯丙胺、甲基苯丙胺(冰毒)、亚甲二氧基甲基苯丙胺(摇头丸);③致幻药,如麦角二乙胺、苯环利定、氯胺酮。

(3)其他,包括烟草、酒精及挥发性有机溶剂等精神活性物质。

2024药学专业知识一考试试题及答案

2024药学专业知识一考试试题及答案

2024药学专业知识一考试试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素答案:A2. 以下哪个药物是HMG-CoA还原酶抑制剂?A. 阿托伐他汀B. 洛伐他汀C. 辛伐他汀D. 非诺贝特答案:A3. 以下哪个药物是抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 普萘洛尔答案:A4. 以下哪个药物是抗肿瘤药物?A. 环磷酰胺B. 地高辛C. 氨基糖苷类抗生素D. 氯丙嗪答案:A5. 以下哪个药物是抗高血压药?A. 氨基酸B. 洛塞汀C. 洛丁新D. 氨基比林答案:C6. 以下哪个药物是抗病毒药物?A. 阿昔洛韦B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:A7. 以下哪个药物是抗真菌药物?A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 青霉素D. 红霉素答案:A8. 以下哪个药物是抗焦虑药物?A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 氟西汀答案:A9. 以下哪个药物是抗癫痫药物?A. 卡马西平B. 阿莫西林C. 青霉素D. 地高辛答案:A10. 以下哪个药物是抗过敏药物?A. 非那根B. 阿莫西林C. 青霉素D. 红霉素答案:A二、填空题(每题2分,共20分)11. 青霉素类药物的主要作用机制是______。

答案:抑制细菌细胞壁合成12. 他汀类药物的主要作用机制是______。

答案:抑制HMG-CoA还原酶,降低胆固醇合成13. 华法林的主要作用机制是______。

答案:抑制维生素K依赖性凝血因子合成14. 环磷酰胺的主要作用机制是______。

答案:干扰DNA合成和复制15. 氨基酸类药物的主要作用机制是______。

答案:抑制肾小管对尿酸的重吸收16. 阿昔洛韦的主要作用机制是______。

答案:抑制病毒DNA复制17. 氟康唑的主要作用机制是______。

答案:抑制真菌细胞膜上的甾体合成18. 地西泮的主要作用机制是______。

药学专业知识一试题及答案

药学专业知识一试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降一半的时间C. 药物达到最大浓度的时间D. 药物达到稳态浓度的时间2. 以下哪个不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 药物本身3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率4. 以下哪个药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松5. 药物的药效学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用机制D. 药物的副作用6. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 地塞米松7. 药物的药动学是指:A. 药物的化学性质B. 药物的吸收、分布、代谢和排泄C. 药物的作用机制D. 药物的副作用8. 以下哪个药物属于镇静催眠药?A. 阿莫西林B. 地西泮C. 阿司匹林D. 布洛芬9. 药物的首过效应是指:A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被代谢C. 药物在肠道中被吸收D. 药物在血液中被稀释10. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 布洛芬D. 洛卡特普11. 药物的剂量是指:A. 药物的最小有效剂量B. 药物的常用剂量C. 药物的最大安全剂量D. 药物的中毒剂量12. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上13. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的依赖性14. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果逐渐减弱B. 药物的不良反应逐渐减弱C. 药物的毒性作用逐渐减弱D. 药物的依赖性逐渐减弱15. 药物的依赖性是指:A. 药物的治疗效果逐渐增强B. 药物的不良反应逐渐增强C. 药物的毒性作用逐渐增强D. 药物的长期使用导致身体依赖16. 药物的交叉反应是指:A. 不同药物之间的相互作用B. 药物与食物之间的相互作用C. 药物与疾病之间的相互作用D. 药物与基因之间的相互作用17. 药物的相互作用是指:A. 药物之间的协同作用B. 药物之间的拮抗作用C. 药物与食物之间的相互作用D. 所有以上18. 药物的适应症是指:A. 药物的禁忌症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的适应范围19. 药物的禁忌症是指:A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的治疗效果D. 药物的不适用情况20. 药物的处方是指:A. 医生开具的用药指导B. 患者自行购买的药物C. 药店推荐的用药方案D. 药物的说明书二、填空题(每空2分,共20分)21. 药物的生物等效性是指两种药物在________和________上具有相同的效果。

药学专业知识一试题

药学专业知识一试题一、选择题(每题2分,共40分)1. 药物的生物利用度(Bioavailability)是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物从给药部位进入全身循环的速度和程度D. 药物在体内的代谢速度2. 下列哪项不是药物的副作用?A. 头痛B. 恶心C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物在体内维持有效浓度的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间4. 药物的疗效评价中,以下哪项不是评价指标?A. 起效时间B. 药物剂量C. 疗效持续时间D. 疗效强度5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药(NSAIDs)?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林6. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 线性关系B. 对数关系C. 正态分布D. S型曲线7. 药物的药效学研究主要关注:A. 药物的制备工艺B. 药物的体内分布C. 药物的体外稳定性D. 药物的治疗效果8. 药物的药动学参数中,以下哪项不是:A. 清除率B. 表观分布容积C. 半衰期D. 药物的副作用9. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂?A. 阿托伐他汀B. 洛伐他汀C. 美托洛尔D. 阿司匹林10. 药物的耐受性是指:A. 药物的治疗效果随时间增强B. 药物的治疗效果随时间减弱C. 药物的副作用随时间增强D. 药物的副作用随时间减弱二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物的________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

12. 药物的________是指药物在体内达到有效治疗浓度的能力。

13. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的能力。

14. 药物的________是指药物在体内达到稳定状态的能力。

15. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最小剂量。

16. 药物的________是指药物在体内达到治疗效果的最大剂量。

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案

执业药师考试《药学知识一》练习试题及答案一、单项选择题(每题1分,共40分)1.关于药物的剂型,以下说法正确的是()A. 剂型可以改变药物的作用性质B. 剂型可以改变药物的作用速度C. 剂型可以改变药物的不良反应D. 剂型可以改变药物的疗效2.以下不属于药物的量效关系的是()A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与不良反应的关系C. 药物剂量与药物代谢的关系D. 药物剂量与药物分布的关系3.关于药物的吸收,以下说法正确的是()A. 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B. 吸收是指药物从给药部位进入体液的过程C. 吸收是指药物从给药部位进入细胞的过程D. 吸收是指药物从给药部位进入组织的过程4.以下哪种给药途径可以避免首过消除()A. 口服B. 注射C. 鼻饲D. 直肠给药5.以下哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂6.以下哪种药物剂型可以减少药物的不良反应()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 控释剂7.以下哪种药物剂型可以增加药物的生物利用度()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂8.以下哪种药物剂型可以提高药物的稳定性()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 乳剂9.以下哪种药物剂型可以掩盖药物的不良气味()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 包衣剂10.以下哪种药物剂型可以在体内缓慢释放药物()A. 溶液剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 缓释剂二、多项选择题(每题2分,共40分)11.关于药物的量效关系,以下说法正确的有()A. 药物剂量与疗效的关系呈线性B. 药物剂量与不良反应的关系呈线性C. 药物剂量与药物代谢的关系呈线性D. 药物剂量与药物分布的关系呈线性12.以下属于药物的吸收途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用13.以下属于药物的代谢途径的有()A. 氧化B. 水解C. 还原D. 脱氨14.以下属于药物的分布途径的有()A. 被动扩散B. 主动转运C. 促进扩散D. 吞噬作用15.以下属于药物的剂型特点的有()A. 溶液剂:稳定、均一、易于吸收B. 片剂:稳定、便于携带、服用方便C. 胶囊剂:掩盖药物不良气味、提高药物稳定性D. 缓释剂:缓慢释放药物、减少不良反应三、判断题(每题1分,共20分)16.药物的剂型只影响药物的疗效。

药学专业知识1题库

药学专业知识(一)药理学部分总论一、最佳选择题1.药理学研究的内容是A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的理化性质D.药物与机体相互作用的规律和机制E.与药物有关的生理科学2.药物代谢动力学是研究A.药物浓度的动态变化B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用时间随剂量变化的规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的变化规律3.药物效应动力学是研究A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物作用的因素E.药物在体内的变化4.药物的作用是指A.药物对机体生理功能、生化反应的影响B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用5.下列属于局部作用的是A.普鲁卡因的浸润麻醉作用B.利多卡因的抗心律失常作用C.洋地黄的强心作用D.苯巴比妥的镇静催眠作用E.硫喷妥钠的麻醉作用6.用强心苷治疗慢性心功能不全,其对心脏的作用属于A.局部作用B.吸收作用C.继发性作用D.选择性作用E.特异性作用7.药物选择性取决于A.药物剂量大小B.药物脂溶性大小C.组织器官对药物的敏感性D.药物在体内吸收速度E.药物pKa大小8.选择性低的药物,在临床治疗时往往A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.成瘾较大E.药理作用较弱9.药物作用的两重性是指A.治疗作用和副作用B.防治作用和不良反应C.对症治疗和对因治疗D.预防作用和治疗作用E.原发作用和继发作用10.副作用是指A.药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用B.应用药物不恰当而产生的作用C.由于病人有遗传缺陷而产生的作用D.停药后出现的作用E.预料以外的作用11.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干属于A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用12.以下哪项不属于不良反应A.久服四环素引起伪膜性肠炎B.服用麻黄碱引起中枢兴奋症状C.肌注青霉素G钾盐引起局部疼痛D.眼科检查用后马托品后瞳孔扩大E.口服硝苯地平引起踝部水肿13.下属哪种剂量可能产生不良反应A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50 E.以上都有可能14.后遗效应是指A.大剂量下出现的不良反应B.血药浓度已降至最低有效浓度以下,仍残存的生物效应C.治疗剂量下出现的不良反应D.仅发生于个别人的不良反应E.突然停药后,原有疾病再次出现并加剧15.孕妇用药容易发生致畸胎作用的时间是A.妊娠头3个月B.妊娠中3个月C.妊娠后3个月D.分娩期E.哺乳期16.下列关于药物作用机制的描述中不正确的是A.改变细胞周围环境的理化性质B.干扰细胞物质代谢过程C.对某些酶有抑制或促进作用D.影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放E.改变药物的生物利用度17.甘露醇的脱水作用机制属于A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变细胞周围的理化性质E.改变细胞的反应性18.当X轴为实数,Y轴为累加频数坐标时,质反应的量效曲线的图形为A.对数曲线B.长尾S型曲线C.正态分布曲线D.直线E.正S型曲线19.质反应曲线可以为用药提供的参考是A.药物的毒性性质B.药物的疗效大小C.药物的安全范围D.药物的给药方案E.药物的体内过程20.质反应中药物的ED50是指药物A.引起最大效能50%的剂量B.引起50%动物阳性效应的剂量C.和50%受体结合的剂量D.达到50%有效血浓度的剂量E.引起50%动物中毒的剂量21.药物的半数致死量(LD50)用以表示A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半22.几种药物相比较时,药物的LD50越大,则其A.毒性越大B.毒性越小C.安全性越小D.安全性越大E.治疗指数越高23.下列可表示药物安全性的参数是A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量24.治疗指数的意义是A.治疗量与不正常反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.药物适应证的数目25.下列有关药物安全性的叙述,正确的是A.LD50/ED50的比值越大,用药越安全B.LD50越大,用药越安全C.药物的极量越小,用药越安全D.LD50/ED50的比值越小,用药越安全E.药物的极量越大,用药越安全26.某病人服用低于治疗剂量的药物时便可产生该药的药理效应和不良反应,这是由一A.耐受性B.过敏反应(变态反应)C.个体差异D.继发反应E.快速耐受性27.下列有关剂量的叙述,错误的是A.治疗量包含常用量B.治疗量包含极量C.ED50/LD50称为治疗指数D.临床用药一般不超过极量E.剂量不同,机体对药物的反应程度不同28.药物的极量是指A一次用药量B.一日用药量C.疗程用药总量D.单位时间内注入总量E.以上都不是29.下列关于受体的叙述,正确的是A.受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质B.受体都是细胞膜上的蛋白质C.受体是遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体与配体结合后都引起兴奋生效应E.药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的30.下列关于受体的论述中错误的是A.受体是生物进化过程中形成并遗传下来的B.受体在体内有特定的分布点C.受体数目无限D.分布于各器官的受体对配体敏感性有差异E.受体是复合蛋白质分子,可新陈代谢31.下列有关受体的叙述,错误的是A.受体与配体可特异性结合B.药物必须与全部受体结合才能发挥药物的最大效应C.受体激动的效果可能是效应器功能兴奋,也可能是抑制D.药物与受体的结合可引起兴奋或抑制效应E.各种受体都有其特定的分布与功能32.对受体亲和力高的药物在机体内A.排泄慢B.起效快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需浓度较高33.完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对34.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.受体激动时引起的生物效应的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱35.受体拮抗药的特点是A.与受体有亲和力而无内在活性B.对受体无亲和力而有内在活性C.对受体有亲和力和内在活性D.对受体的亲和力大而内在活性小E.对受体的内在活性大而亲和力小36.下列关于受体二态模型的描述,错误的是A.受体有活化状态与失活状态两种,不能互变B.活化状态受体与激动药有亲和力C.失活状态受体与拮抗药有亲和力D.激动药与拮抗药同时存在时,效应取决于各种配体受体复合物的比例E.部分激动药对两种受体都有不同程度的亲和力37.拮抗药参数pA2的定义是A.使激动药效应加强一倍时的拮抗药浓度的负对数B.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数C.使加倍浓度的激动药仍保持原有效应强度的拮抗药浓度的负对数D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使加倍浓度的拮抗药仍保持原有效应强度的激动药浓度的负对数38.pA2值可以反映药物与受体的亲和力,pA2值大说明A.药物与受体亲和力大,用药剂量小B.药物与受体亲和力大,用药剂量大C.药物与受体亲和力小,用药剂量小D.药物与受体亲和力小,用药剂量大E.药物与受体亲和力大,内在活性强39.竞争性拮抗药具有的特点是A.与受体结合后产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.即使增加激动药的用量,也不能产生效应D.使激动药量效曲线平行右移,最大效应不变E.同时具有激动药的作用40.下列哪组药物可能发生竞争性对抗作用A.去甲肾上腺素与异丙肾上腺素B.组胺与5一羟色胺C.毛果芸香碱与新斯的明D.间羟氨与异丙肾上腺素E.阿托品与乙酰胆碱41.非竞争性拮抗药A.可使激动药的量效曲线平行右移B.可使激动药的量效曲线右移,且最大效应降低C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.不降低激动药的最大效应42.下列关于非竞争性拮抗药的叙述错误的是A.与激动药的作用靶点可能不同B.可使激动药量效曲线右移C.不影响激动药的量效曲线的最大效应D.与受体结合后可使效应器反应性改变E.能与受体发生不可逆的结合43.第二信使不包括A.环磷腺苷B.廿碳烯酸类C.一氧化氮D.钠离子E.钙离子44.脂溶性药物在体内通过生物膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过E.离子通道转运45.有关药物简单扩散的叙述错误的是A.不消耗能量B.需要载体C.不受饱和限度的影响D.受药物分子量大小、脂溶性、极性的影响E.扩散速度与膜的性质、面积及膜两侧的浓度梯度有关46.易化扩散的特点是A.不耗能,顺浓度差,特异性高,无竞争性抑制现象B.不耗能,顺浓度差,特异性不高,有竞争性抑制现象C.耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象D.不耗能,顺浓度差,特异性高,有竞争性抑制现象E.转运速度无饱和现象47.下列关于药物主动转运的叙述错误的是A.要消耗能量B.可受其他化学品的干扰C.有化学结构的特异性D.只能顺浓度梯度转运E.转运速度有饱和现象48.药物经下列过程时,何者属主动转运A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收49.药物的pKa值是指其A.90%解离时的pH值B.99%解离时的pH值C.50%解离时的pH值D.10%解离时的pH值E.全部解离时的pH值50.弱酸性药物在pH=5的液体中有50%解离,其pKa值约为A.2 B.3 C.4 D.5 E.651.阿司匹林的pK。

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针对药学专业知识一测试题Ⅰ
单选题
1、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
单选题
2、不属于非离子表面活性剂的是
A吐温80
B司盘
C苯扎氯铵
D泊洛沙姆
E卖泽
单选题
3、一般毒性最小的表面活性剂是
A十二烷基硫酸钠
B聚山梨酯80
C苯扎溴铵
D卵磷脂
E苯扎氯铵
单选题
4、下列具有肝药酶诱导作用的药物有
A胃
B肠
C脾
D肝
E肾
单选题
5、除下列哪项外,其余都存在吸收过程
A皮下注射
B皮内注射
C肌肉注射
D静脉注射
E腹腔注射
单选题
6、下列辅料中,可以用作栓剂油溶性基质的是
A可可豆脂
B十二烷基硫酸钠
C卡波姆
D羊毛脂
E丙二醇
单选题
7、具有过敏反应,不能耐酸,不能耐酶,仅供注射给药的是
A结构中含有四氢噻唑环
B在酸性条件下β-内酰胺环易发生裂解
C青霉素类药物的母核结构中有2个手性碳原子
D青霉素钠盐的刺激性较钾盐小
E本类药物不耐酸、不耐酶、抗菌谱窄
单选题
8、药物代谢是通过生物转化将药物(通常是非极性分子)转变成极性分子,再通过人体的正常系统排泄至体外的过程。

药物的生物转化通常分为二相。

第Ⅱ相
生物结合中参与反应的体内内源性成分不包括
AO-葡萄糖醛酸苷化
BC-葡萄糖醛酸苷化
CN-葡萄糖醛酸苷化
DS-葡萄糖醛酸苷化
EP-葡萄糖醛酸苷化
单选题
9、既可作为TDDS骨架材料又可作为控释膜材料的是
A可避免肝脏首过效应
B可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应
C不存在皮肤的代谢和储库作用
D延长有效作用时间
E适用于婴儿、老人和不易口服给药的患者
单选题
10、下列液体剂型属于均相液体制剂的是
A分散度大,吸收快
B给药途径广,可内服也可外用
C易引起药物的化学降解
D携带、运输方便
E易霉变、常须加入防腐剂
单选题
11、受体对一种类型激动药脱敏,对其他类型受体的激动药也不敏感A可逆性
B饱和性
C特异性
D灵敏性
E多样性
单选题
12、可用于制备亲水凝胶骨架的是
A给药方案不能灵活调节
B生物半衰期短于1小时的药物不宜制成缓控释制剂
C生半衰期期大于12h的药物也不宜制成缓控释制剂
D减少用药的总剂量,可用最小剂量达到最大药效
E峰谷浓度之比大于普通制剂
单选题
13、有关滴眼剂不正确的叙述是
A硫柳汞
B氯化钠
C羧甲基纤维素钠
D聚山梨酯80
E注射用水
单选题
14、可做为片剂粉末直接压片“干黏合剂”使用的是
A肠溶片
B分散片
C泡腾片
D舌下片
E缓释片
单选题
15、在脂质体的质量要求中,表示脂质体化学稳定性的项目是A载药量
B渗漏率
C磷脂氧化指数
D释放度
E包封率
单选题
16、用于烧伤和严重外伤的软膏剂要求
A助溶剂
B保湿剂
C润滑剂
D防腐剂
E乳化剂
单选题
17、下列关于药物滥用的描述正确的是
A精神依赖
B药物耐受性
C交叉依赖性
D身体依赖
E药物强化作用
单选题
18、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有Aβ-内酰胺类抗生素
B大环内酯类抗生素
C氨基糖苷类抗生素
D四环素类抗生素
E喹诺酮类药物
单选题
19、下列结构对应雷尼替丁的是
A兰索拉唑
B西咪替丁
C雷贝拉唑钠
D哌仑西平
E枸橼酸铋钾
单选题
20、为前药,在体内代谢后产生活性苯氧羧酸的调血脂药是
A瑞舒伐他汀钙
B洛伐他汀
C吉非罗齐
D非诺贝特
E氟伐他汀钠
-----------------------------------------
1-答案:D
药物的主要代谢部位是肝脏。

2-答案:C
常用阳离子表面活性剂有苯扎氯铵(洁尔灭)和苯扎溴铵(新洁尔灭)等。

3-答案:A
十二烷基硫酸钠属于阴离子表面活性剂,苯扎溴铵、苯扎氯铵属于阳离子表面活性剂,卵磷脂属于两性离子表面活性剂,聚山梨酯属于非离子表面活性剂。

4-答案:D
药物的主要代谢部位是肝脏。

5-答案:D
对于药物制剂,除静脉注射等血管内给药以外,非血管内给药(如口服给药、肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。

6-答案:A
栓剂油脂性基质(1)可可豆脂(2)半合成或全合成脂肪酸甘油酯①椰油酯②棕
榈酸酯③混合脂肪酸甘油酯
7-答案:C
青霉素类药物的母核结构中有3个手性碳原子,其立体构型为2S,5R,6R。

8-答案:E
葡萄糖醛酸的结合反应共有四种类型:O-、N-、S-和C-的葡萄糖醛苷化。

9-答案:C
经皮给药制剂的优点:(1)避免了口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活效应,提高了治疗效果,药物可长时间持续扩散进入血液循环。

(2)维持恒定的血药浓度,增强了治疗效果,减少了胃肠给药的副作用。

(3)延长作用时间,减少用药次数,改善患者用药顺应性。

(4)患者可以自主用药,减少个体间差异和个体内差异,适用于婴儿、老人和不宜口服给药的患者。

经皮给药制剂的局限性:(1)由于起效慢、不适合要求起效快的药物。

(2)大面积给药,可能会对皮肤产生刺激性和过敏性。

(3)存在皮肤的代谢与储库作用。

10-答案:D
液体制剂的优点:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散程度高,吸收快,作用较迅速;②给药途径广泛,可以内服、外用;③易于分剂量,使用方便,尤其适用于婴幼儿和老年患者;④药物分散于溶剂中,能减少某些药物的刺激性,通过调节液体制剂的浓度,避免固体药物(溴化物、碘化物等)口服后由于局部浓度过高引起胃肠道刺激作用。

液体制剂的缺点:①药物分散度较大,易引起药物的化学降解,从而导致失效;
②液体制剂体积较大,携带运输不方便;③非均相液体制剂的药物分散度大,分散粒子具有很大的比表面积,易产生一系列物理稳定性问题;④水性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂。

11-答案:C
受体的特异性:受体对它的配体有高度识别能力,对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性,特定的受体只能与其特定的配体结合,产生特定的生理效应。

同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。

12-答案:E
缓(控)释制剂稳态时的峰浓度与谷浓度之比(也可用波动百分数表示)应小于或等于普通制剂。

13-答案:B
调整渗透压的附加剂常用的包括氯化钠、葡萄糖、硼酸、硼砂等。

14-答案:B
普通片剂的崩解时限是15分钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现象,在pH6.8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。

15-答案:B
脂质体的物理稳定性:主要用渗漏率表示,即在贮存期间脂质体的包封率变化情况。

16-答案:E
处方中十二烷基硫酸钠及硬脂酸甘油酯(1:7)为混合乳化剂,其HLB值为11,接近本处方中油相所需的HLB值12.7。

17-答案:D
身体依赖性又称生理依赖性,是指药物滥用造成机体对所滥用药物的适应状态。

在这种特殊身体状态下,一旦突然停止使用或减少用药剂量,导致机体已经形成的适应状态发生改变,用药者会相继出现一系列以中枢神经系统反应为主的严重症状和体征,呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱,甚至可能危及生命,此即药物戒断综合征。

可以产生身体依赖性的药物有阿片类、镇静催眠药和酒精等。

18-答案:B
阿奇霉素是含氮的15元环大环内酯抗生素。

19-答案:A
质子泵抑制剂主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、洋托拉唑和雷贝拉唑钠等。

兰索拉唑吡啶环上的4位上引入了三氟乙氧基。

20-答案:D
非诺贝特是苯氧乙酸类降血脂药。

非诺贝特在体内迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用。

具有明显的降低胆固醇,甘油三酯和升高HDL的作用。

临床上用于治疗高脂血症,尤其是高甘油三酯血症、混合型高脂血症。

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