硫辛酸在癌症治疗中技术应用技术
硫辛酸的作用
硫辛酸的作用硫辛酸（sulforaphane）是一种天然的有机硫化合物，主要存在于十字花科蔬菜中，如花椰菜、甘蓝、芥蓝等。
它具有强烈的刺激性气味和辣味，然而，尽管硫辛酸的味道让人难以接受，但它却具有许多积极的生物活性，被广泛认为是一种非常有益的营养物质。
首先，硫辛酸被认为具有抗癌活性。
研究表明，硫辛酸可以通过多种机制来抑制癌细胞生长和扩散。
它可以刺激机体的自我修复机制，增强细胞对氧化应激的抵抗能力；此外，硫辛酸还可以通过抑制癌细胞的转录和翻译过程，阻断肿瘤形成的必要步骤。
硫辛酸还可以增加细胞凋亡（程序性细胞死亡）并减少癌细胞的增殖，从而帮助抑制肿瘤的生长。
其次，硫辛酸还具有抗氧化活性。
氧化应激是细胞内自由基和氧化剂产生过程中的副产品，会导致蛋白质、脂质和DNA的氧化损伤。
而硫辛酸可以通过激活细胞内的一系列抗氧化酶来中和体内的活性氧分子，从而减轻氧化应激对细胞的损伤。
此外，硫辛酸还可以通过抑制氧化应激相关的炎症反应，减少炎症介质的释放，从而缓解炎症反应引起的组织损伤。
另外，硫辛酸还被认为是一种天然的抗菌剂。
研究发现，硫辛酸可以通过破坏细菌细胞膜和DNA，抑制细菌的生长和繁殖。
此外，硫辛酸对多种耐药菌株也具有一定的抗菌活性，可以增强抗生素的疗效。
此外，硫辛酸还被发现对心血管系统有益。
研究表明，硫辛酸可以通过降低胆固醇水平、抑制血小板聚集和减少血管通透性来改善心血管健康。
此外，硫辛酸还具有抗炎作用，可以减轻动脉粥样硬化的发展。
除了这些作用之外，硫辛酸还被研究发现在其他多个领域中具有积极的效果。
例如，硫辛酸可以改善糖尿病患者的血糖控制，并减少胰岛素的耐受性。
此外，硫辛酸还可以改善认知功能，减少中风、帕金森病和阿尔茨海默病等神经系统疾病的风险。
总而言之，硫辛酸是一种有益的天然化合物，具有抗癌、抗氧化、抗菌和心血管保护等多种作用。
虽然硫辛酸的味道并不好，但通过摄入富含硫辛酸的蔬菜，我们可以从中获得这些积极的生物活性，并维持我们的健康。
硫辛酸联合甲钴胺治疗乳腺癌化疗所致周围神经毒性的效果观察
硫辛酸联合甲钴胺治疗乳腺癌化疗所致周围神经毒性的效果观察发表时间：2018-03-12T13:52:53.757Z 来源：《医药前沿》2018年2月第4期作者：黄潇[导读] 硫辛酸联合甲钴胺干预治疗能有效减少乳腺癌患者化疗所致周围神经病变的发生率，值得在临床治疗中得到应用和推广。
（广西壮族自治区人民医院广西南宁 530021）【摘要】目的：观察硫辛酸联合甲钴胺治疗乳腺癌化疗所致周围神经毒性的效果。
方法：选择我院收治的60例乳腺癌患者作为研究对象，将其随机分成对照组和干预组，对照组不采取干预措施，干预组采用硫辛酸联合甲钴胺干预治疗，对比两组患者的周围神经病变的预防结果。
结果：干预组在化疗后周围神经病变的发生率明显低于对照组，干预组神经毒性Ⅰ级、Ⅱ级率明显大于对照组，干预组神经毒性Ⅲ级、IV级率明显小于对照组，两组对比差异显著(P<0.05)。
结论：硫辛酸联合甲钴胺干预治疗能有效减少乳腺癌患者化疗所致周围神经病变的发生率，值得在临床治疗中得到应用和推广。
【关键词】硫辛酸；甲钴胺；乳腺癌化疗；周围神经毒性【中图分类号】R737.9 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2018）04-0169-02 化疗是乳腺癌的重要治疗手段，但化疗药物易引发肢体麻木、疼痛、腱反射消失等周围神经系统损伤症状。
为降低化疗产生的神经毒性，现代临床在乳腺癌患者化疗期间进行干预治。
硫辛酸与甲钴胺联用能有效和改善患者患者化疗期间出现的神经毒性症状[1]。
本文现将硫辛酸联合甲钴胺治疗乳腺癌放化疗所致周围神经毒性的效果报告如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选择我院自2014年3月至2015年3月收治的60例乳腺癌使用含紫杉醇药物进行化疗的患者作为研究对象，均符合以下标准：（1）经病理确诊；（2）均采用含紫杉醇的方案化疗；（3）年龄30～70岁；（4）PS评分<2分；（5）心脏、肝脏、肾脏、骨髓功能均正常，神经系统检查未发现阳性体征；（6）预计生存期>3个月。
硫辛酸代谢组学-概述说明以及解释
硫辛酸代谢组学-概述说明以及解释1.引言1.1 概述硫辛酸是一种重要的有机硫化合物，广泛存在于自然界中。
它在生物体内通过一系列的代谢途径进行转化和利用，参与了许多生物过程。
随着代谢组学研究的发展，人们对硫辛酸的代谢组学进行了深入的探索。
硫辛酸代谢组学是一门研究硫辛酸代谢及其与生物系统之间相互作用的学科。
通过分析硫辛酸及其代谢产物在生物体内的表达和变化情况，可以揭示出硫辛酸代谢与健康之间的关系，从而为疾病的诊断与治疗提供新的思路和方法。
硫辛酸代谢与健康息息相关。
硫辛酸是体内重要的抗氧化物质，具有清除体内自由基、抑制氧化损伤的作用。
它还参与了维持细胞内氧化还原平衡、调节细胞信号传导和基因表达等重要生理过程。
硫辛酸代谢的紊乱与多种疾病的发生和发展密切相关，如癌症、心血管疾病、神经系统疾病等。
因此，深入研究硫辛酸代谢对于促进健康、预防疾病具有重要意义。
当前，硫辛酸代谢组学在疾病的早期诊断、疾病的生物标志物发现和评估、药物研发等方面展现出广阔的应用前景。
通过分析硫辛酸及其代谢产物在不同病理状态下的变化规律，可以发现潜在的生物标志物，为疾病的早期诊断提供新的方法。
此外，硫辛酸代谢组学还可以为药物的研发提供参考，通过研究药物对硫辛酸代谢的影响，评估药物的疗效和安全性。
综上所述，硫辛酸代谢组学的研究对于揭示硫辛酸代谢与健康之间的关系、促进健康、预防疾病以及指导疾病治疗具有重要意义。
同时，硫辛酸代谢组学的应用前景广阔，将为疾病的早期诊断和治疗提供新的思路和方法。
文章结构部分可以从以下几个方面进行叙述：1. 文章整体结构：首先，介绍文章的整体结构，即分为引言、正文和结论三个部分。
引言部分主要是对研究主题进行概述和确定研究的目的；正文部分则是详细探讨硫辛酸代谢组学，包括硫辛酸的代谢途径、与健康的关系以及在疾病中的作用；最后，结论部分对硫辛酸代谢组学的研究意义和应用前景进行总结。
2. 引言部分介绍：在引言部分，可以对硫辛酸代谢组学的背景进行简要叙述，包括硫辛酸在生物体内的重要性以及其代谢途径的研究进展。
硫辛酸联合葡萄糖酸钙及硫酸镁对恶性肿瘤化疗所致的周围神经病变的疗效观察
硫辛酸联合葡萄糖酸钙及硫酸镁对恶性肿瘤化疗所致的周围神经病变的疗效观察张玉锋【摘要】Objective To explore the therapeutic effect of lipoic acid combined with calcium gluconate and magnesium sulfate for malignant tumor chemotherapy-induced peripheral neuropathy ( CIPN) .Methods A total of 179 patients with malig-nant tumor who underwent chemotherapy and diagnosed as CIPN were randomly divided into the control group ( n=90 ) and the study group ( n=89) .The control group received intravenous infusion with calcium gluconate 10 ml and 25%magnesium sulfate 10 ml added in 5%glucose solution;and besides the above treatment,the study group were additionally administrated withα-lipo-ic acid 600 mg added in 0.9%sodium chloride,all patients were treated for 24 days,and the nerve conducting velocity ( NCV) of median nerve and common peroneal nerve before and after treatment in the 2 groups were observed and compared,the pain degree before and after treatment were evaluated by visual analysis score ( VAS) ,and then the therapeutic effect and adverse reactions of the 2 groups were also evaluated.Results The NCV of median nerve and common peroneal nerve were both improved compared with those before the treatment in the 2 groups(P<0.05,P<0.01),but the study group showed a more significant improvement (P<0.05);VAS scores after treatment statistically decreased than that before the treatment in the study group (P<0.05),but there hadno difference in VAS scores before and after treatment in the control group ( P>0.05) .After treating for 30 days,the effective rate of the study group [95.51%(85/89)] was higher than that of the controlgroup[83.33%(75/90)](P<0.05);there had no difference in adverse drug reaction rate between the 2 groups (12.36% vs 8.89%,P>0.05),and no severe ad-verse reactions occurred in all patients.Conclusion Lipoic acid combined with calcium gluconate and magnesium sulfate can speed up the NCV of sensory nerve and motor nerve in CIPN patients,and improve the clinical symptoms and signs with synergis-tic effect and medication safety,and it is worthy of application in clinic.%目的探讨硫辛酸联合葡萄糖酸钙/硫酸镁对恶性肿瘤化疗药物所致周围神经病变( CIPN)的治疗效果.方法将179例接受化疗并明确诊断为CIPN的恶性肿瘤患者随机分为对照组(90例)和研究组(89例),对照组患者给予葡萄糖酸钙10 ml和25%硫酸镁10 ml注入5%葡萄糖溶液静脉滴注;研究组患者在对照组治疗的基础上加用α-硫辛酸注射液600 mg入0.9%氯化钠注射液静脉滴注. 2组均治疗24天,观察2组患者治疗前后正中神经和腓总神经的传导速度,采用视觉模拟评分( VAS)评价治疗前后疼痛情况,并评估治疗效果和不良反应. 结果研究组和对照组治疗后正中神经和腓总神经的传导速度均较治疗前有不同程度的提高(P<0.05、P<0.01),但研究组较对照组神经传导速度提高更显著(P<0.05). 研究组治疗后VAS评分较治疗前显著下降(P<0.05),而对照组治疗前后VAS评分无显著差异(P>0.05). 治疗24天后,研究组治疗总有效率为95.51%(85/89),显著高于对照组的83.33%(75/90)(P<0.05).2组不良反应发生率无显著差异(12.36%vs 8.89%,P>0.05),均无严重不良反应发生. 结论硫辛酸联合葡萄糖酸钙及硫酸镁能够加快恶性肿瘤CIPN患者感觉及运动神经的传导速度,改善患者的临床症状和体征,具有协同作用,且用药安全,值得临床应用.【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2015(030)008【总页数】4页(P1253-1256)【关键词】化疗所致周围神经病变;硫辛酸;葡萄糖酸钙;硫酸镁;静脉注射;不良反应【作者】张玉锋【作者单位】102600 北京市仁和医院【正文语种】中文【中图分类】R730.53化疗药物所致周围神经病变(chemotherapy-induced peripheral neuropathy，CIPN)是由化疗药物直接损伤周围神经系统所导致的一种周围神经毒性病变，属于化疗药物剂量限制性的不良反应，临床上主要表现为麻木、疼痛、感觉异常等感觉障碍，并呈“手套-袜套”样分布［1］，以及手足无力等运动障碍。
硫辛酸的作用与功效
硫辛酸的作用与功效硫辛酸是一种天然有机化合物，也被称为辣根苷（sinigrin）和陈酸磷酸盐（potassium myronate）。
它是一种具有强烈刺激性气味和辣味的黄色结晶物，以其独特的化学结构和多种药理活性而闻名。
硫辛酸主要存在于十字花科植物中，如辣根、芥菜、甘蓝、芥蓝、萝卜和生姜等。
这些食物常被用于食品调味和药用，因为它们富含硫辛酸，并且具有多种保健功效。
硫辛酸是一种强烈的防御化合物，对植物具有保护作用。
它通过阻碍植物细胞壁中酶的活性而抑制细菌和真菌的生长。
此外，硫辛酸还可以诱导植物产生抗氧化物质，如抗氧化酶和抗氧化物质，以抵御外源性压力。
硫辛酸在人体内经过一系列的化学反应被转化为异硫氰酸盐（isothiocyanate）。
这些异硫氰酸盐具有多种药理活性，包括抗炎、抗氧化、抗菌、抗肿瘤和抗癌等。
因此，硫辛酸被广泛用于中药和草药中，并被认为具有许多保健功效。
首先，硫辛酸具有抗菌作用。
研究表明，硫辛酸对多种细菌和真菌有抑制作用，包括金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门氏菌和曲霉等。
这可以归因于硫辛酸的强烈刺激性和对酶的抑制作用。
硫辛酸能够破坏细菌的细胞壁和膜，并抑制其代谢活性。
此外，硫辛酸还能够诱导植物和动物产生一些抗菌物质，如抗菌肽和酶，从而增强免疫力。
其次，硫辛酸具有抗炎作用。
炎症是人体对于外界刺激的一种正常生理反应，但当炎症过度或持续时，会导致许多疾病的发生和发展。
研究表明，硫辛酸能够通过抑制炎症反应的途径，如抑制炎症介质的产生和活性，减轻炎症的症状和损伤。
此外，硫辛酸还能够调节免疫系统的功能，提高机体的抵抗力。
第三，硫辛酸具有抗氧化作用。
氧化应激是人体内产生过多的自由基和氧化物质，导致细胞和组织的损伤和疾病的发生。
硫辛酸具有抗氧化物质，可以中和自由基，并修复受损的细胞和组织。
此外，硫辛酸还能够诱导机体产生抗氧化酶，如超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶等，以提高机体的抗氧化能力。
此外，硫辛酸还具有抗肿瘤和抗癌作用。
注射用硫辛酸疑致寒战和发热2例
中国乡村医药效时间较慢，且个体差异较大，难以控制剂量。
除了单纯术后镇痛，现在提倡多模式镇痛。
多模式镇痛是急性疼痛的治疗发展方向，也是围术期疼痛管理的主要手段[2]。
《普通外科围手术期疼痛处理专家共识》里，COX-2抑制剂或非选择性NSAID为基础用药，从长半衰期和能较快穿透血脑屏障的角度考虑，药师推荐的镇痛方案：术前预防性镇痛使用昔布类药物，术后采用阿片类药物静脉自控镇痛，方便患者根据疼痛程度控制镇痛药量。
5 超大剂量镇痛药的使用患者男，50岁，因“直肠癌术后4年，反复左腰背部疼痛8个月”2017年10月14日入院。
患者入院前定期门诊行癌痛治疗，随病情进展，药物剂量进一步增大，入院时以盐酸羟考酮缓释片400mg，每12小时1次，加巴喷丁片0.3g，每6小时1次，塞来昔布胶囊0.2g，每12小时1次，口服止痛治疗。
10月16日，盐酸羟考酮缓释片的剂量提高到520mg，每12小时1次，NRS评分5分。
患者目前服用超大剂量的强阿片类药物，临床疗效仍不理想，请临床药师会诊以指导用药，减少毒副作用的发生。
NSAID的使用中有天花板效应，用药剂量达一定水平以上时，增加用药剂量并不能增加镇痛效果，药物毒性反应却明显增加，而阿片类止痛药在癌痛患者中的使用几无封顶效应。
10月16日除便秘之外未诉其他明显不良反应，仍存在发生呼吸抑制、低血压、休克等严重不良反应的可能性，应加强临床监护。
另外，根据药代动力学，加巴喷丁片宜每日3次给药，入院时患者疼痛控制就欠佳，可增加其剂量为0.6g，每日3次。
医师采纳意见，增加加巴喷丁剂量3天后，患者NRS评分降为3分。
6 小结多学科团队合作是疼痛治疗的新模式。
相对于医师和护士，药师有自己的视角和专业优势，可从药物的选择、相互作用、不良反应等角度充分评估和监护镇痛药物的合理使用。
药师不单是在自己驻点的科室，更应该抓住查房、会诊、病例讨论等机会，对全院镇痛药物的使用情况进行监测和干预，平时多与骨科、肿瘤科、神经科等疼痛患者较多的医生交流沟通疼痛治疗经验心得，提升专业知识和专业素养，为患者提供合理的疼痛治疗药物方案。
α—硫辛酸联合维生素B1治疗紫杉醇所致周围神经毒性疗效观察
α—硫辛酸联合维生素B1治疗紫杉醇所致周围神经毒性疗效观察[摘要] 目的探讨评价α-硫辛酸联合维生素B1治疗紫杉醇所致周围神经毒性的疗效。
方法收集本院收治74 例紫杉醇化疗致周围神经毒性患者，按不同治疗方式随机分为实验组及对照组。
实验组采用α-硫辛酸联合维生素B1治疗，对照组采用维生素B1治疗。
评估治疗前后自觉症状、腱反射及肌电图情况，比较两组的有效率。
结果实验组有效率81.1%，对照组有效率51.4%。
两组比较差异有显著的统计学意义（P＜0.01）。
结论α-硫辛酸联合维生素B1治疗紫杉醇所致周围神经毒性效果明显，值得临床推广。
[关键词] 硫辛酸;维生素B1;紫杉醇;化疗;周围神经毒性紫杉醇是一种新型抗肿瘤化疗药物，通过促进微管蛋白聚合抑制解聚，保持微管蛋白稳定，抑制细胞有丝分裂，临床上广泛用于治疗乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、非小细胞肺癌、食管癌、头颈部恶性肿瘤等。
周围神经毒性是其常见的毒副反应，最主要常见的为末梢神经炎，表现为麻木、疼痛、酸软无力等，患者可因不能耐受神经病变所致的疼痛、麻木而中断治疗，影响预后。
化疗诱发周围神经疾病（chemotherapy induced peripheral neuropathy，CIPN）属于神经病理性疼痛，治疗效果欠佳，近年来出现很多探讨治疗CIPN的研究，但始终没有被证实确切有效的方法。
此研究临床观察了α-硫辛酸联合维生素B1治疗紫杉醇化疗所致周围神经毒性的疗效，并与维生素B1单药治疗组进行比较，观察两组之间的疗效和不良反应方面有无差异。
1 资料与方法1.1病例入选标准收集本院2012年7月至2014年7月收治紫杉醇化疗后发生周围神经毒性74例，均有明确的临床和病理诊断，3个月内有紫杉醇化疗史，紫杉醇用量135-175mg/m2两个疗程以上，并且化疗后具有以下临床表现：（1 ）具有肢体感觉神经或运动神经病变的症状，如疼痛、肢体麻木、感觉异常、四肢酸软乏力等;（ 2 ）查体：腱反射减弱或者消失;（3 ）肌电图：有2 根或2 根以上的神经其神经传导速度（MCV ）减慢超过20%;（ 4 ）排除导致周围神经病变的其他疾病如糖尿病等。
万能抗氧化剂——硫辛酸的生物学功能及研究应用
探添加剂探万能抗氧化剂——硫辛酸的主物学功能及研究应用♦作者：刘敏张海涛孙广文♦单位：1.广东恒兴饲料实业股份有限公司；2.农业农村部华南水产与畜禽饲料重点实验室摘要:硫辛酸是一种功能强大的天然抗氧化剂，广泛存在于动植物体内。
在过去的几十年，硫辛酸作为人类疾病治疗药物被广泛的应用。
硫辛酸在畜牧业中的研究相对较多，而在水产饲料营养领域的研究较少，发展潜力巨大。
本文综述了硫辛酸多方面的重要功能及相关的研究进展。
关键词:硫辛酸；生物学功能;研究应用［中图分类号］S816.7［文献标识码］A［文章编号］1005-8613（2019）06-0032-05硫辛酸（lipoic acid,LA）又称为二硫辛酸（Thiocticacid）,是线粒体中经酶促反应由正辛酸转化而来的一种天然的二疏基化合物（徐畅,2018）。
a-硫辛酸（Alpha-lipoic acid,ALA）是硫辛酸的氧化态,二氢硫辛酸（Dihy_ drolipoic acid,DHLA）是硫辛酸的还原态（郭娟等,2018）。
硫辛酸有R和S两种构型。
天然的硫辛酸是白色的晶体，只有R构型,也只有R构型的硫辛酸能够发挥辅酶的功能,而人工合成的硫辛酸是由等比例的R构型和S构型组成的混合体，是呈淡黄色的粉末状物质,极易溶于脂类溶剂（徐畅,2018）。
正常情况下,人体能够从脂肪酸和半胱氨酸中合成a-硫辛酸，但数量有限，且a-硫辛酸的性质决定其易被破坏与消耗，是一种条件必需营养素，随着年龄的增加其生物合成能力降低（李艳,2014）。
a-硫辛酸极易被组织吸收、代谢和排泄（赵世文,2018）。
植物中硫辛酸含量最高的是菠菜，其次是西兰花和西红柿，再次是豌豆、甘蓝和米糠;动物中硫辛酸含量较高的是肾脏和肝脏（Goraca等,2011）o1硫辛酸的抗氧化功能正常生理情况下，机体内氧化系统和自身抗氧化防御系统处于动态平衡状态,两者失去平衡则引起氧化应激。
氧化应激起作用的主要是氧自由基。
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硫辛酸清除捕捉自由基机制
氧化型硫辛酸（LA）
还原型硫辛酸（DHLA）
Ref：Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol. Biol. Rev. (2000) 64: 786-820.
过氧化亚硝基 （·OONO）
次氯酸 (HClO)
超氧自由基 （O2·）
过氧化物自由基 (ROO·)
Ref：Teichert J, Preiss R High-performance liquid chromatography methods for determination of lipoic and dihydrolipoic acid in human plasma. Methods Enzymol. 1997;279:159-66.
硫辛酸药理机制综述
高效抗氧化剂
■ 捕捉清除自由基
■ 与金属离子螯合
■ 修复受损细胞
■ 影响基因表达
抗氧化剂的抗氧化剂
影响机体代谢
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(1)有显著的亲电性和与自由基
反应的能力。它可清除体内常见的羟基自由基(HO·)、一氧化
硫辛酸与金属离子螯合机制
例如：研究表明，当硫辛酸与砷的摩尔比为8∶1时，可以完 全防止小鼠砷中毒。
Ref：Hong YS, Jacobia SJ, Packer L, Patel MS. The inhibitory effects of lipoic compounds on mammalian pyruvate dehydrogenase complex and its catalytic components. Free Radic Biol Med. (1999) 26(5-6) 685-94.
硫辛酸清除自由基作用范围
硫辛酸在细胞内转换为还原型二氢硫辛酸，二者均为强抗氧化 剂、可以同时清除反应性氧簇(ROS)和反应性氮簇(NO、NO·)两 大类自由基，即：硫辛酸对所有自由基均有清除作用。
硫辛酸 二氢硫辛酸
单线态氧 （1O2）
羟基自由基 过氧化氢 一氧化氮自由
（·OH） （H2O2）
基(NO·)
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(2)
与金属离子螯合 Fe 2＋、Cu 2＋ 、Hg 2＋ 等过渡金属离子及砷等元素在
机体的氧化过程中起催化作用，从而导致组织损伤。 硫辛酸及二氢硫辛酸可以与这些金属离子螯合，消除其催
化作用，降低机体的氧化作用，抑制自由基的形成。
Ref：Nesbitt NM, Cicchillo RM, Lee KH, Grove TL, Booker SJ. Lipoic Acid Biosynthesis. Chapter 2 in in Alpha Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects. Packer L, Patel M, eds. Boca Raton, New York, London: Taylor & Francis Publishers (2008) 349-371
氮自由基(NO·)和过氧化亚硝基(ONOO·)等自由基和过氧
化氢(H2O2)、单线态氧(1O2)和次氯酸(HClO)等易于产生自
由基的物质。
其还原产物二氢硫辛酸还能清除体内常见的过氧化物自由基
(ROO·)和超氧自由基(O2－·) 。
Ref：Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol. Biol. Rev. (2000) 64: 786-820. MaríM, Morales A, Colell A, García-Ruiz C, Fernández-Checa JC. Mitochondrial glutathione, a key survival anti-oxidant. Antioxid Redox Signal. (2009) 11(11)2685-700
Ref: Lipoic acid: physiologic mechanisms and indications for the treatment of metabolic syndrome. 2007, 16( 3) : 291-302 Energy metabolism and oxidative stress: impact on the metabolic syndrome and the aging process. Endocrine (2006) 29:27-32.
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(3)
修复受损细胞 硫辛酸不仅对长时间的氧化损伤有较强抵抗作用，而且对
VC和VE不能修复的、较严重的细胞氧化损伤也可进行有效 修复。并且由于硫辛酸具有脂溶性，二氢硫辛酸具有水溶性， 二者结合可以深入到细胞中的各个部位而起作用，而只具有 脂溶性或水溶性的抗氧化剂却没有这一功能。
大连中信药业股份有限公司
DALIAN ZHONGXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD
硫辛酸化学结构式
羟基（水溶性、V-C） 二硫键（氧化还原反应场所、脂溶性、V-E）
分子式为C8H14O2S2，相对分子质量为 206．33
什么是硫辛酸
硫辛酸是一种存在于线粒体的酵素；其抗氧化能力是VC的100200倍、VE的300-600倍。
硫辛酸兼具脂溶性与水溶性特性，在体内经肠道吸收后可到达细 胞任何部位，提供人体全面效能。
是细胞代谢通路中，制造能量环节不可或缺的成份，在细胞内外 抵抗自由基，加强细胞的修复能力。
促进细胞吸收营养，排出废物，修补受伤部位，增强免疫系统。 硫辛酸可以除去重金属，帮助肝脏清除身体中的其他毒素。
Ref：Jordan SW, Cronan JE Jr. (1997). "A new metabolic link. The acyl carrier protein of lipid synthesis donates lipoic acid to the pyruvate dehydrogenase complex in Escherichia coli and mitochondria.". J Biol Chem. 272 (29): 17903–6. Cronan JE, Zhao X, Jiang Y. (2005). "Function, attachment and synthesis of lipoic acid in Escherichia coli.". Adv Microb Physiol. 50: 103–46.