第四课时 同分异构体的书写方法(2017-4-5)

① C-C-C-C-C-C-C ② C-C-C-C-C-C ③ C-C-C-C-C-C C C ④ C-C-C-C-C C C ⑦ C-C-C-C-C CC C C ⑥ C-C-C-C-C C C ⑧ C-C-C-C-C C C ⑨ C-C-C-C CC
⑤ C-C-C-C-C
C
二.烷烃同分异构体的书写技巧:
【基本原则】由于烷烃只存在碳原子的连接方式不同所 引起的异构，其书写技巧可用“减链法”，同时遵循对 称性、有序性原则，即可无遗漏、无重复地快速写出 烷烃的各种同分异构体。其书写技巧如下：
有序性
边到心
【例析】同分异构体的书写方法：
1.主链由长到短(选取最长的碳链作主链): C5H12 ① CH3CH2CH2CH2CH3 正戊烷 2.然后写少一个碳原子的主链，并把剩余的这个碳原子 加到主链上，并依次移动支链的位置。 ② CH3CHCH2CH3 异戊烷 CH3 2.再写少一个碳原子的主链，并把剩余的这两个碳原子 作为一个或两个支链加到主链上。 CH3 ③ CH3一CH一CH3 异戊烷 ④ CH3一C一CH3 新戊烷 CH2CH3 CH3
2017届高一必修（2）CAI第三章有机化合物
§3- 1 最简单的有机化合物-甲烷 第四课时 烷烃的系统命名法 同分异构体的书写方法 2017年4月5日
一.烷烃的系统命名法： （1）选主链，称某烷（主链最长原则）。
（2）编号码，定支链（支链最近原则）。
（3）支名前，母名后；标位置，连短线。 （4）支名同，要合并；支名异，简在前。 【书写原则】 ⑴ 表示取代基位置用1，2，3…，数字之间用“ ，”隔 开。
2,2,3 –三 甲基 丁烷
1
2
3
4
5
6
2，5–二甲基-3-乙基己烷
【小结】
1.命名步骤： (1)找主链——最长的主链;
(2)编号——靠近支链（小、多）的一端;
(3)写名称——先简后繁,相同基要合并。 2.名称组成: 取代基位置——取代基名称 母体名称 3.数字意义：
阿拉伯数字——取代基位置。
汉字数字——相同取代基的个数。
⑵ 表示取代基个数用二、三…，阿拉伯数字与中文之间
用“–”隔开。 ⑶ 取代基名称和母体名称之间无短线相连。
【练习1】用系统命名法给戊烷的同分异构体命名。 CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3CHCH2CH3 CH3
正戊烷 异戊烷
CH3CCH3 CH3
新戊烷 2,2-二甲基丙烷
戊烷
2-甲基丁烷
CH3 —CH2—CH—CH—CH3 CH3 CH3
1 2 3 4 5
2，3—二甲基戊烷
6
CH CH—3CH2—4CH2— CH—CH3 3— 1 2 5 6 7 CH3 C2H5 2，5—二甲基庚烷
CH3 CH3 — C — CH—CH3 CH3 CH3
CH3 CH3 CH2 CH3 CH3－CH－CH－CH2－CH－CH3
【练习】己烷同分异构体有几种，试写出其碳链骨架 或结构简式。
① CH3CH2CH2CH2CH2CH3 ② CH3CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 ④ CH3 一 C一CH2—CH3 CH3 ⑤ CH3 一 CH一CH—CH3 CH3 CH3 ③ CH3CH2CHCH2CH3 CH3
【练习】写出庚烷的同分异构体的碳链骨架。
【改错练习】 ① CH3—CH—CH3
CH2 CH3
2–乙基丙烷 2–甲基丁烷
② CH3—CH—CH2—CH— CH3 CH2 CH2
2,4–二乙基戊烷
CH3
CH3
3,5–二甲基庚烷
2.写出下列各化合物的结构简式：
① 2-甲基-4-乙基庚烷。 ② 3，4-二甲基-4-乙基庚烷 ① CH3–CH–CH2–CH–CH2–CH2–CH3 CH3 CH2 CH3 CH3 ② CH3–CH2–CH–C–CH2–CH2–CH3 CH3 CH2 CH3