中药制剂分析考试试题

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中药制剂分析题库学生版

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第一章绪论一、单项选择题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析 B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析 D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂需要质量分析的环节是A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程3.中药制剂分析的特点A.制剂工艺的复杂性 B.化学成分的多样性和复杂性C.中药材炮制的重要性 D.多由大复方组成 E.有效成分的单一性4.中医药理论在制剂分析中的作用是A.指导合理用药 B.指导合理撰写说明书C.指导检测有毒物质 D.指导检测贵重药材E.指导制定合理的质量分析方案5.《中国药典》规定,热水温度指A.70~80℃B.60~80℃C.65~85℃D.50~60℃E.40~60℃6.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素 C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物 E.含有多种的同系化合物7.中药制剂分析的主要对象是A.中药制剂中的有效成分 B.影响中药制剂疗效和质量的化学成分C.中药制剂中的毒性成分 D.中药制剂中的贵重药材 E.中药制剂中的指标性成分8.中药质量标准应全面保证A.中药制剂质量稳定和疗效可靠 B.中药制剂质量稳定和使用安全C.中药制剂质量稳定、疗效可靠和使用安全 D.中药制剂疗效可靠和使用安全E.中药制剂疗效可靠、无副作用和使用安全9.中药制剂的质量分析是指A.对中药制剂的定性鉴别 B.对中药制剂的性状鉴别 C.对中药制剂的检查D.对中药制剂的含量测定 E.对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10.中药分析中最常用的分析方法是A.光谱分析法 B.化学分析法 C.色谱分析法D.联用分析法 E.电学分析法11.中药分析中最常用的提取方法是A.溶剂提取法 B.煎煮法 C.升华法 D.超临界流体萃取 E.沉淀法12.指纹图谱可用于中药制剂的A.定性 B.鉴别 C.检查 D.含量测定 E.综合质量测定13.取样的原则是A.具有一定的数量 B.在效期内取样 C.均匀合理D.不能被污染 E.包装不能破损14.粉末状样品的取样方法可用A.抽取样品法 B.圆锥四分法 C.稀释法D.分层取样法 E.抽取样品法和圆锥四分法15.中药制剂分析的原始记录要A.完整、清晰 B.完整、具体 C.真实、具体 D.真实、完整、具体 E.真实、完整、清晰、具体二、多项选择题(每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多选均不得分)1.中药制剂分析的任务包括A.对原料药材进行质量分析 B.对成品进行质量分析C.对半成品进行质量分析 D.对有毒成分进行质量控制E.中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析的特点是A.化学成分的多样性和复杂性B.有效成分的单一性C.原料药材质量的差异性 D.制剂杂质来源的多途径性E.制剂工艺及辅料的特殊性3.中药制剂分析中常用的提取方法有A.冷浸法 B.超声提取法 C.回流提取法D.微柱色谱法 E.水蒸气蒸馏法4.中药制剂分析中常用的净化方法有A.液—液萃取法 B.微柱色谱法 C.沉淀法 D.蒸馏法 E.超临界流体萃取法5.中药制剂中化学成分的复杂性包括A.含有多种类型的有机和无机化合物 B.含有多种类型的同系物C.有些成分之间可生成复合物 D.在制剂工艺过程中产生新的物质E.药用辅料的多样性6.影响中药制剂质量的因素有A.原料药材的品种、规格不同 B.原料药材的产地不同C.原料药材的采收季节不同 D.原料药材的产地加工方法不同E.饮片的炮制方法不同三、填空题1.中药制剂分析的意义是为了保证用药的、和。

中药制剂分析试题

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中药制剂分析试题一、名词解释1、中药制剂分析:中药制剂分析是在中医药理论指导下,以中药为原料,按规定的处方和方法加工成一定的剂型,用于防病治病的药品。

2、恒重:供试品连续两次干燥或枳灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。

3、相对密度:在相同的温度压力条件下,某物质的密度与水的密度之比。

4、杂质限量:药物中所含杂质的最大限量。

5、酸不溶性灰分:中药经高温烧灼得到的总灰分加盐酸处理,得到不溶于盐酸的灰分。

6、重金属:在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用而显色的金属。

7、总灰分:中药经粉碎后加热,高温烧灼至灰化,则其细胞组织及其内含物成为灰烬而残留,由此所得灰分为总灰分。

8、线性范围:能达到一定精密度,准确度和线性,测试方法适用的高、低限浓度或量的区间。

9、药品质量标准:药品质量标准是对药品的质量及检测方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验、和管理部门必须共同遵循的法定依据,以确保用药的安全有效。

10杂质:在中药制剂中不具有治疗作用,当超过一定限度时有可能对人体造成危害或影响制剂稳定性的物质。

11光谱法:以电磁辐射与物质相互作用为基础建立起来的分析的方法。

二、填空1、薄层色谱鉴别时一般要求待测组分斑点的Rf为0.2-0.8范围展距一般为8-15cm2、国家药品标准包括中国药典和局颁药品标准3、中国药典的内容一般分为凡例、正文、附录、索引4、热水温度是指70-80℃,温水40-50℃,室温是指10-30℃5、精密称定是指称量应准确至所取重量的千分之一,称定量是指称量应准确至所取重量的百分之一,精密量取应用移液管来移取,量取仅需用量筒来移取6、乙醇未指明浓度时均系95﹪未注明温度时系指在常温下进行7、制剂处方中一般的中药材未指明时应付净药材,毒性较大的药材应付炮制品8、中药制剂的鉴别目的是判断制剂的真伪,其内容主要包括性状、显微、理化等项目9、中药制剂的性状鉴别内容包括对药品的颜色、形态和形状、气、味等特征信息进行描述10 药制剂常用的理化鉴别方法有化学反应法、微量升华法、光谱法、色谱法,其中色谱法是常用的鉴别方法11 中药制剂中所含化学成分采用化学反应法鉴别,加入盐酸-镁粉可鉴别黄酮类成分,遇碱变红可鉴别蒽醌类成分,碘化铋钾沉淀剂可鉴别生物碱类成分12、薄层色谱法中鉴别用的对照物包括对照品,对照药材、和阴性对照13、为了考察鉴别方法是否能反映投料的真实情况,应作对照试验,为了考察其他药物对待侧组分有无干扰应作阴性对照试验14、薄层用硅胶GF254和硅胶G相比,是指在硅胶G中加入了石膏做粘合剂15、中药制剂的检查其目的是保证安全性,包括制剂通则检查、杂质检查16、中药制剂的微生物检查法除检查细菌、霉菌、大肠埃希菌外,若含原药材细粉,应增加大肠菌群检测项目,若含动物或脏器类药物应增加沙门菌项目,若含发酵发芽药物应增加酵母菌检测项目17、单剂量罐装的口服液应作相对密度检查,以保证服用时计量的准确性,合剂,酒剂,酊剂,滴眼剂应作乙醇量检查18、固体制剂的制剂通则检查,要求水丸的水分不超过9.0﹪,颗粒剂的水分不得超过5.0﹪,蜜丸,浓缩蜜丸的水分不得超过15﹪19、药品干燥失重的方法有烘干发,甲苯发,减压干燥法20、含挥发性成分的中药制剂测定水分的方法是甲苯发,含挥发性成分的贵重药品测定水分的方法减压干燥法,含微量水分的精密测定,可选用烘干法三、选择题1、溶液后标示的1→10是指:溶质1g加溶剂使成10ml的溶液2、称取2g系指重量可为:1.95-2.053、缩写ppm表示:百万分之一4、两种或两种以上的溶液混合正确写法:甲醇-水(10:90)5、药品溶解是指:1g溶质能在10-30ml溶剂中溶解6、硫磺解毒片中,冰片鉴别属于:微量升华法7、枳实导滞丸中含有枳实、大黄、黄连等中药材,采用盐酸小檗碱对照品是为了鉴别:黄连8、中药制剂的个常规检查中,要求检查总固体含量是:糖浆剂9、中药各制剂中,不用检测甲醇量的是:浸膏剂10、中药制剂各微生物限度项下不得检出:大肠埃希菌11、半固体制剂中需要检查不容物的是:煎膏剂12、要求栓剂在规定时间内溶解,保证药物被吸收而达到治疗目的的检测项目是:融变时限13、薄荷药材的水分测定法为:甲苯发14、麝香药材的水分测定法为:减压干燥法15、不属于中药制剂的杂质来源:操作人员16、关于重金属检验正确的是:硫代乙酰胺与重金属生成有色硫化物17、在农药残留分析中最常用的提取溶剂是:丙酮18、不属于紫外可见分光光度发定量方法:内标法19、含量测定的效能指标中,表示准确度一般采用:回收率20、对无指标性成分的皂苷类成分测定:正丁醇浸出物21、单一挥发成分含量测定首选:气相色谱发22、现代色谱理论中,用来衡量色谱柱分离效果的指标:23、下列属于药品的特殊杂质的是:大黄药材中土大黄苷的含量24、现行版药典收载的香连丸中盐酸小檗碱含量测定的方法是:TLC25、中药制剂的质量标准制定原则中,错误的是:监测限高26、制定质量标准时,方法学和考察至关重要,其中反映待测组分的测定有无杂质干扰的项目是:空白实验27、中药制剂含量限度应遵循:必须保证药物成分的有效和安全28、关于中药制剂用法用量叙述中错误的是:用法不指明时一般饭前服用29、中药制剂储存过程中要求在干燥处不能受热的条件是指:阴凉干燥处30、中药制剂研究内容不包括:工艺制法31、黄酮类成分最常用的理化鉴别法是:还原反应法四、简答1、中药制剂分析的主要内容?⑴中药制剂的鉴别⑵中药制剂的检查⑶中药制剂的含量测定⑷中药制剂中各类化学成分的分析⑸中药制剂质量标准制定2、中药制剂分析的基本程序?取样-供试品的制备-鉴别-检查-含量测定-原始记录检验报告3、中药制剂质量标准的内容?名称、处方、制法、性状、鉴别、检查、浸出物测定、含量测定、功能与主治、用法用量、注意、规格、储存4、制定质量标准的前提和原则?前提:药物组成固定、原料稳定、制备工艺稳定原则:安全有效、技术先进、经济合理5、中药制剂含量测定方法的效能指标有哪些?⑴准确度⑵精密度⑶选择性⑷线性与范围⑸耐用性6、中药制剂的含量测定中常用的定量方法有哪些?⑴化学分析法⑵紫外可见分光光度法⑶薄层扫描法⑷气相色谱法⑸高效液相色谱法⑹原子吸收分光光度法7、中药制剂含量测定中样品的提取方法有哪些?⑴回流提取法⑵冷浸法⑶连续回流提取法⑷超声提取法8、中药制剂含量测定中样品的分离净化方法?⑴沉淀法⑵蒸馏法⑶液液萃取法⑷色谱法⑸消化法9 简述固体制剂通则的检测内容?⑴外观形状⑵水分⑶重量差异和装量差异⑷溶散时限⑸微生物限度⑹其他10 气相色谱常用的定量方法?⑴内标法⑵外标法⑶归一化法11述水分测定方法包括哪些,适用对象?烘干法:不含或少含挥发性成分的中药制剂;甲苯发:挥发性成分;减压干燥法:含挥发性成分的贵重药品;气相色谱法:散剂、丸剂、颗粒剂、片剂、各类型中药微量水分精密测定12、简述中药制剂杂质的来源本质,主要途径和分类?来源:由中药材原料带入、在生产制备过程中引入、储存过程中引入,分类:一般杂质、特殊杂质五、论述1、中药制剂质量标准中如何选择测定成分进行含量测定?答:测定有效成分、测定毒性成分、测定总灰分、对有效成分不明确的中药制剂可采用以下几种方法:测定指标性成分、测定浸出物,测定易损成分、测定专属性成份、测定成分应尽量于中医理论相一致,与药理作用主治功能一致2、请制定复方丹参片的质量标准处方丹参450g 三七141g 冰片8g1﹞〔鉴别〕可以检测那些中药材,清指出各药材的指标性成分及检测方法?2﹚【含量测定】应检测哪一味中药材,清指出该药材的指标性成分及检测法方法?答:﹝1﹞鉴别一:丹参和冰片的薄层色谱鉴别以中国药品物制品鉴定所提供的的丹参酮ⅡA对照品为对照,以苯-乙酸乙酯为展开剂,能得到较好的分离效果,缺丹参的阴性样品无干扰,证明此方法具有专属性与可行性。

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案

《中药制剂分析》期末考试试卷附答案一、单项选择题(每小题3分,共20小题,共计60分)1.中药制剂的显微鉴别最适用于:()A.用药材提取物制成制剂的鉴别B.用水煎法制成制剂的鉴别C.用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D.含有原生药粉的制剂的鉴别E.用有机溶剂提取制成制剂的鉴别2.皂苷类成分用高效液相色谱法测定时,检测器常用:()A.荧光检测器B.示差折光检测器C.电化学检测器D.蒸发光散射检测器E.紫外检测器3.在薄层定性鉴别中,最常用的吸附剂是:()A.微晶纤维素B.硅胶GC.硅藻土D.氧化铝E.活性炭4.总挥发油的测定方法多用:()A.蒸馏法B.HPLCC.GCD.薄层扫描法E.重量法5.砷盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用:()A.抑制锑化氢的产生B.将As5+还原为 As3+C.除去H2SD.除去AsH3E.加快反应速度6.中药制剂的杂质来源途径较多,不属于其杂质来源途径的是:()A.原料不纯B.包装不当C.服用错误D.产生虫蛀E.水解7.在麦味地黄丸的显微定性鉴别中,薄壁组织灰棕色至黑色,细胞多皱缩,内含棕色核状物,为哪味药的特征:()A.山药B.茯苓C.熟地D.麦冬E.人参8.中药制剂需要质量分析的环节是:()A.中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B.中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C.中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D.中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E.中药制剂的研究、生产、供应和临床使用过程9.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法10.薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循:()A.朗伯-比耳定律B.Kubelka- Munk理论及曲线C.F=KCD.线性关系E.非线性关系11.进行总固体量检查的剂型是:()A.糖浆剂B.酒剂C.酊剂D.口E.丸剂12.应制定pH值检查项目的是:()A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.合剂E.散剂13.处方中全处方量应以制成多少个制剂单位的成品量为准:()A.100个B.400个C.500个D.800个E.1000个14.经检验符合规定的药材制成制剂后一般不再做哪项检查:()A.重金属B.砷盐C.总灰分D.甲醇量E.氯化钠15.下列提取方法中,无需过滤除药渣操作的是:()A.冷浸法B.回流提取法C.超声提取法D.连续回流提取法E.煎煮法16.用离子对萃取法萃取生物碱成分时,水相的pH值偏低:()A.有利于生物碱成盐B.有利于离子对试剂的离解C.有利于离子对的形成D.有利于离子对的萃取E.有利于离子对试剂的离解17.需进行甲醇量检查的剂型是:()A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.片剂和散剂18.中药注射剂的pH值的规定范围,一般应在:()A.4~9之间B.2~6之间C.5~10之间D.7~9之间E.5~9之间19.中药注射液中若含有遇酸所产生沉淀的成分如黄芩苷、蒽醌类等成分,做蛋白质检查时,可用:()A.30%磺基水杨酸试液B.硫代乙酰胺溶液C.四苯硼酸钠溶液D.鞣酸E.苦味酸20.取样的原则是:()A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染E.科学性二、名词解释(每小题5分,共4小题,共计20分)21.中药制剂分析:22.酸不溶性灰分:23.一般杂质:24.对照试验:三、简答题(共计20分)25.中药制剂含量测定中方法学考察一般包括哪些项目中药制剂分析参考答案:一、单项选择题1. B2. B3. A4. C5. C6. A7. A8. A9. A 10. D 11. D12. B 13. D 14. A 15. D 16.A 17.A 18. A 19. A 20. D二、名词解释21.以中医药理论为指导,应用现代分析理论和方法,研究中药制剂质量的一门应用学科。

中药药剂考试题及答案

中药药剂考试题及答案

中药药剂考试题及答案一、单项选择题(每题1分,共10分)1. 中药药剂学是研究中药的制备、剂型、质量控制和临床应用的科学,下列哪项不是中药药剂学的研究内容?A. 中药的提取纯化B. 中药的剂型设计C. 中药的质量标准D. 中药的临床疗效评价答案:D2. 以下哪种剂型不属于中药传统剂型?A. 丸剂B. 散剂C. 片剂D. 胶囊剂答案:D3. 中药提取液的浓缩方法中,哪种方法不适合热敏感成分?A. 蒸发浓缩B. 冷冻干燥C. 喷雾干燥D. 真空浓缩答案:B4. 中药制剂中常用的防腐剂是哪种?A. 苯甲酸钠B. 乙醇C. 甘油D. 氯化钠答案:A5. 中药制剂的质量控制中,不包括以下哪项内容?A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. 临床疗效评价答案:D6. 以下哪种药材不适合作为中药制剂的原料?A. 人参B. 黄芪C. 砒霜D. 当归答案:C7. 中药制剂的稳定性研究中,不包括以下哪项内容?A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 热稳定性答案:C8. 中药制剂的生物利用度研究中,主要考察的是哪种成分?A. 有效成分B. 无效成分C. 毒性成分D. 非药用成分答案:A9. 中药制剂的临床前研究中,不包括以下哪项内容?A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案:D10. 中药制剂的生产工艺中,以下哪种操作不是必需的?A. 粉碎B. 混合C. 灭菌D. 干燥答案:C二、多项选择题(每题2分,共10分)1. 中药制剂的辅料中,以下哪些属于常用的填充剂?A. 淀粉B. 乳糖C. 滑石粉D. 硬脂酸镁答案:A, B2. 中药制剂的制备过程中,以下哪些操作是必需的?A. 称量B. 粉碎C. 混合D. 包装答案:A, B, C, D3. 中药制剂的质量控制中,以下哪些项目是必需的?A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 重金属检查D. pH值测定答案:A, B, C4. 中药制剂的稳定性研究中,以下哪些因素是需要考察的?A. 温度B. 湿度C. 光照D. pH值答案:A, B, C5. 中药制剂的临床前研究中,以下哪些内容是必需的?A. 药效学研究B. 毒理学研究C. 药代动力学研究D. 临床疗效评价答案:A, B, C三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述中药制剂的制备过程中常用的提取方法有哪些?答案:常用的提取方法包括煎煮法、回流提取法、超声波提取法、微波提取法等。

中药制剂检验技术模考试题含答案

中药制剂检验技术模考试题含答案

中药制剂检验技术模考试题含答案一、单选题(共75题,每题1分,共75分)1.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法()A、取普通片的2倍量进行检查B、在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查C、在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次D、与普通片一样正确答案:B2.中药制剂含量测定最常用的分析方法是()A、紫外—可见分光光度法B、高效液相色谱法C、气相色谱法D、化学分析法正确答案:B3.《中国药典》规定,六味地黄颗粒中丹皮酚的提取采用()A、浸渍法B、微量升华法C、水蒸汽蒸馏法D、回流法正确答案:C4.硅胶含水量越高其吸附活性越()A、低B、强C、可靠D、高正确答案:A5.取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的()A、±5%B、±10%C、±20%D、±15%正确答案:B6.显微鉴别法适用于含()的剂型.A、挥发性成分B、杂质C、水分D、药粉正确答案:D7.自制薄层板所用固定相“硅胶H”,“H”代表硅胶中()A、不含荧光剂B、含黏合剂C、含荧光剂D、不含黏合剂正确答案:D8.“UV”是指()A、高效液相色谱法B、气相色谱法C、紫外分光光度法D、薄层色谱法正确答案:C9.用滴定管将标准溶液滴加到样品溶液中的过程称为()A、容量分析B、滴加C、滴定D、滴定分析正确答案:C10.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为()A、水B、丙酮C、乙醇D、甲醇正确答案:B11.电光分析天平调节零点的部件是()A、平衡调节螺丝B、重心调节螺丝C、水平仪D、盘托正确答案:A12.在薄层层析中,边缘效应产生的主要原因是()A、展开剂不纯B、点样量过大C、混合展开剂配比不合适D、采用混合展开剂时易挥发或弱极性的溶剂在板的两边更易挥发正确答案:D13.获得()的色谱图是保证定性定量质量的前提.A、相似B、斑点清晰C、小D、大正确答案:B14.自制薄层板所用固定相“硅胶GF254”,“F”代表硅胶中()A、含黏合剂B、不含荧光剂C、不含黏合剂D、含荧光剂正确答案:D15.砷盐检查法第二法(A、g-D、D、C、法)中,标准砷溶液(1μgA、s/mL)的取用量为()A、2mLB、3mLC、4mLD、5mL正确答案:D16.根据国家规定,25ml滴定管误差为()A、±0.07mlB、±0.04mlC、±0.06mlD、±0.05ml正确答案:D17.《中国药典》测定有机溶剂残留量的方法是()A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案:A18.根据国家规定,500ml容量瓶允许误差(盛容量)范围为()A、±0.10mlB、±0.05mlC、±0.06mlD、±0.15ml正确答案:D19.关于甲苯法测定水分不正确的叙述是()A、适用于含挥发性成分的药品B、不适合贵重药材C、样品消耗量少D、样品不能回收利用正确答案:C20.在砷盐检查中,需要在导气管中塞一段醋酸铅棉花,此段棉花不宜过紧也不宜太松,一般要求是()A、100mg棉花装管高度50mmB、150mg棉花装管高度100mmC、60mg棉花装管高度100~120mmD、60mg棉花装管高度60~80mm正确答案:D21.万分之一分析天平可称准到小数点后()A、四位B、三位C、一位D、两位正确答案:A22.一般化学反应鉴别法中试管应倾斜()A、45○B、60○C、50○D、0○正确答案:A23.可以加热的玻璃仪器是()A、量筒B、水样瓶C、抽滤瓶D、烧杯正确答案:D24.采用升华法鉴别中药制剂时,在载玻片上滴加少量水的作用是()A、稀释B、降温C、溶解D、显色正确答案:B25.现版药典中,挥发油含量的测定方法是()A、水蒸气蒸馏法B、气相色谱法C、高效液相色谱法D、以上均可正确答案:A26.中药制剂分析中最常使用的HPLC、柱填料是()A、十八烷基键合硅胶(ODS)B、氨基键合硅胶C、硅胶D、硅藻土正确答案:A27.药典规定,正骨水中挥发油的含量不得少于()A、9.5%B、6.5%C、10.5%D、8.5%正确答案:A28.重金属限量检查时酸性条件下以()为显色剂.A、硫代乙酰胺B、氯化钡C、硫化钠D、硫酸钠正确答案:A29.在化学反应鉴别法中,一般需在()背景下观察反应所产生的颜色或沉淀.A、蓝色B、白色C、红色D、黑色正确答案:B30.可用微量升华法鉴别的是()A、生物碱B、冰片C、黄酮D、皂苷正确答案:B31.中国药典主要由哪几部分内容组成()A、鉴别、检查、含量测定B、正文、含量测定、索引C、凡例、正文、附录、索引D、前言、正文、附录正确答案:C32.采用NA、2S作显色剂检查重金属的条件是()A、弱酸性B、碱性C、中性D、强酸性正确答案:B33.称量时用于盛放化学物质的带磨口塞的玻璃器皿称()A、干燥器B、广口瓶C、称量瓶D、试剂瓶正确答案:C34.单剂量包装的颗粒剂需做()A、最低装量检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、最高装量检查正确答案:C35.对于重金属限量在2~5μg的供试品,《中国药典》采用的检查方法是()A、第二法B、第四法C、第三法D、第一法正确答案:B36.薄层色谱鉴别法中,薄层板临用前一般需对其进行()A、活化B、预平衡C、清洗D、溶解正确答案:A37.灰分检查法中,供试品应过()A、四号筛B、三号筛C、一号筛D、二号筛正确答案:D38.反相HPLC法主要适用于()的分离分析.A、非极性成分B、极性成分C、酸性成分D、碱性组分正确答案:A39.收载药典里的制剂通则、通用检测法、试药试液等内容的是()A、凡例B、索引C、附录D、正文正确答案:C40.下列哪项不是药典对收载药品品种的基本要求()A、价格低B、临床常用C、质量好D、疗效肯定正确答案:A41.可装于碱性滴定管的物质是()A、硫酸B、氢氧化钠C、高锰酸钾D、碘正确答案:B42.《中国药典》2005年版甲醇量检查法中,除另有规定外,每1L 供试液含甲醇量不得超过()A、0.3gB、0.1gC、0.2gD、0.4g正确答案:D43.薄层色谱鉴别法展开时,薄层板浸入展开剂的深度以液面距原点()为宜.A、1mmB、10mmC、5mmD、2mm正确答案:C44.药物纯度合格是指()A、不超过该药物杂质限量的规定B、绝对不存在杂质C、对病人无害D、含量符合药典的规定正确答案:A45.紫外分光光度计通常使用的的工作波长范围为()A、4000~400cm—1000nmB、190~400nmC、400~900nmD、190~900nm正确答案:D46.薄层色谱鉴别法中,预平衡的时间一般为()A、60minB、15-30minC、10minD、40min正确答案:B47.杂质限量的表示方法常用()A、μgB、mgC、gD、百万分之几正确答案:D48.检识富含挥发性成份药味的显色(沉淀)反应常用()A、茚三酮反应B、香草醛—浓硫酸反应C、草酸铵反应D、铜片反应正确答案:B49.检查某制剂中重金属,规定重金属量不得超过百万分之十五,若取样1g,应吸取标准铅溶液(0.01mgPB、/ml)为()A、0.5mlB、2mlC、1.5mlD、3ml正确答案:C50.《中国药典》(2005年版)规定了()重金属检查方法.A、1种B、3种C、2种D、4种正确答案:D51.气相色谱法的局限性为()A、对挥发性差或遇热易分解破坏的物质难以分析B、灵敏度低C、分离效能低D、分析速度慢正确答案:A52.散剂的检查项目不包括()A、外观均匀度B、水分C、装量差异D、溶散时限正确答案:D53.通常不用混合溶剂提取的方法是()A、回流提取法B、冷浸法C、连续回流提取法D、超声提取法正确答案:C54.在重金属检查中,标准铅液的用量一般为()A、2mLB、3mLC、1mLD、4mL正确答案:A55.在薄层色谱鉴别中,如制剂中同时含有黄连、黄柏药材,宜采用()A、对照提取物B、化学对照品C、药材对照品D、药材对照品和化学对照品同时设置正确答案:D56.糖浆剂的检查项目不包括()A、不溶物B、装量C、相对密度D、pH正确答案:A57.适合洗涤被MnO2沾污的器皿洗涤液是()A、HCL-NANO2的酸性洗涤液B、KOH—乙醇溶液C、HNO3-乙醇溶液D、NAOH—KMnO4水溶液正确答案:A58.除另有规定外,所含水分不得过6.0%的剂型是()A、颗粒剂B、丸剂C、散剂D、硬胶囊正确答案:A59.中国药典薄层色谱鉴别中,大多数品种采用()A、聚酰胺薄层色谱法B、氧化铝薄层色谱法C、纤维素薄层色谱法D、硅胶薄层色谱法正确答案:D60.中国药典最常使用的紫外光灯为()A、256nmB、365nmC、325nmD、385nm正确答案:B61.药品标准中的鉴别项用于药品的()A、真伪判断B、纯度和品质检定C、杂质限量D、优劣评价正确答案:A62.崩解时限是指()A、固体制剂在规定溶剂中溶化性能B、固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度C、固体制剂在溶液中溶解的速度D、固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度正确答案:D63.标准曲线是指()A、T—λ曲线B、A—λ曲线C、A—C曲线D、T—C曲线正确答案:C64.气相色谱仪中使用最广泛的检测器是()A、氢火焰离子检测器B、荧光检测器C、紫外检测器D、热导池检测器正确答案:A65.在片剂的重量差异检查中不符合规定的选项是()A、有一片超出限度一倍B、有一片超过重量差异限度,但未超过一倍C、每片均未超过重量差异限度D、2片超过重量差异限度,但未超出一倍正确答案:A66.外用散剂的粒度检查,除另有规定外,通过六号筛的粉末重量应不低于供试量的()A、98%B、90%C、80%D、95%正确答案:D67.下列玻璃器皿在校正前,必须先干燥的是()A、移液管B、容量瓶C、碱式滴定管D、酸式滴定管正确答案:B68.生物碱通用沉淀反应,需在()条件下进行.A、酸性B、中性C、碱性D、任何正确答案:A69.药物的杂质检查中,规定限量一般不超过百万分之十的是()A、铁盐B、氯化物C、砷盐D、重金属正确答案:C70.将复合光分解并从中分出测量所需单色光的部件是()A、检测器B、光源C、吸收池D、单色器正确答案:D71.重金属是指()A、铅离子B、在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质C、在弱酸性溶液中能与H2S作用显色的金属杂质D、Fe2+、Hg2+、P2+正确答案:B72.薄层色谱分析中常用的吸附剂是()A、硅藻土B、碳酸钙C、硅胶D、纤维素正确答案:C73.《中国药典》规定分光光度法以()作为鉴别参数.A、吸收系数B、最大吸收波长C、透光率D、吸收度正确答案:B74.《中国药典》规定甲醇量检查的方法是()A、GC法B、HPLC法C、TLC法D、UV法正确答案:A75.《中国药典》规定,北豆根片中含生物碱以蝙蝠葛碱计,应为标示量的()A、90.0%~110.0%B、90%~110%C、95%~105%D、95.0%~105.0%正确答案:A二、多选题(共25题,每题1分,共25分)1.我国现行的国家药品标准包括()A、《中国药典》B、《国家药品标准》C、行业标准D、企业标准E、国际标准正确答案:AB2.砷盐限量的检查方法有()A、二乙基二硫代氨基甲酸银法B、硫化钠法C、古蔡氏法D、炽灼残渣法E、微孔滤膜法正确答案:AC3.下列不属于制剂样品精制方法的是()A、超声波提取法B、回流法C、液液萃取法D、蒸馏法E、色谱法正确答案:AB4.在注射用无菌粉末的装量差异检查中,正确的操作有()A、取供试品5瓶B、分别编号,依次放于固定位置C、如初试不符合规定,可进行复试D、倾出内容物,容器用水和乙醇洗净E、复试时,取供试品10瓶正确答案:ABCDE5.《中国药典》2005年版规定需进行甲醇量检查的剂型是()A、注射剂B、合剂C、酒剂D、糖浆剂E、酊剂正确答案:CE6.高效液相色谱法的优点是()A、选择性好B、适用范围广C、灵敏度高D、分析速度快E、分离效能高正确答案:ABCDE7.属于一般杂质检查的有()A、白矾中铜盐的检查B、红粉中氯化物的检查C、玄明粉中镁盐的检查D、刺五加浸膏中铁的检查E、甘草中有机氯类农药的检查正确答案:BD8.下述可用于鉴别皂苷的反应有()A、泡沫反应B、草酸铵反应C、铜片反应D、浓硫酸反应E、氯化钡沉淀法正确答案:AD9.薄层色谱鉴别法的对照物设置方式包括()A、同时设置对照品和对照药材B、设置一种或数种对照品C、设置对照提取物D、设置一种或数种对照药E、设置供试品正确答案:ABCD10.药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据()A、检验B、使用C、生产D、管理E、供应正确答案:ABCDE11.重金属铅的检查方法有()A、微孔滤膜滤过法B、炽灼法C、薄层色谱法D、硫代乙酰胺法E、硫化钠法正确答案:ABDE12.容量瓶可用来()A、转移一定体积的溶液B、将一定量的固体物质配成一定体积的溶液C、把某一数量的浓溶液稀释到一定体积D、加热溶液E、长期保存溶液正确答案:BC13.选用天平时要注意天平的()A、天平柱B、精度级别C、砝码D、天平箱E、最大载荷正确答案:BE14.评价中药制剂是否优良的主要标准包括()A、中药制剂的销售B、中药制剂的包装C、中药制剂中杂质的含量D、中药制剂是否有效E、中药制剂有无副作用正确答案:CDE15.供试品预处理的主要目的是()A、使待测成分容易气化B、对药品的真伪进行判断C、除去干扰物质D、富集、浓缩待测成分E、使待测成分转化为衍生物正确答案:CD16.中药制剂样品粉碎的目的是()A、增大固体制剂的比表面积B、有利于被测成分的提出C、增大与提取溶剂的接触面积D、提高提取效率E、减小固体制剂的比表面积正确答案:ABCD17.下列属于制剂样品提取方法的是()A、液液萃取法B、色谱法C、煎煮法D、微量升华法E、水蒸气蒸馏法正确答案:CDE18.薄层色谱鉴别法常用的固定相有()A、硅胶GB、硅胶HC、微晶纤维素D、硅胶HF254E、硅胶GF254正确答案:ABCDE19.药物中杂质检查()A、是保证人们用药安全B、通常采用限量检查C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、可考核生产工艺和企业管理是否正常正确答案:ABCDE20.中国药典对收载的药品品种的基本要求是()A、疗效肯定B、质量好C、价格低D、副作用较小E、临床常用正确答案:ABDE21.中药制剂的理化鉴别方法有()A、一般化学反应法B、薄层色谱法C、分光光度法D、微量升华法E、高效液相色谱法正确答案:ABCDE22.《中国药典》收载的相对密度的测定方法有()A、韦氏比重秤法B、灯检法C、蒸馏法D、气相色谱法E、比重瓶法正确答案:AE23.可用于雄黄鉴别的反应有()A、硫化氢反应B、氯化钡沉淀法C、泡沫反应D、浓硫酸反应E、铜片反应正确答案:AB24.中药制剂样品粉碎时,正确的操作是()A、样品不宜粉碎得过细B、尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C、防止粉尘飞散D、防止挥发性成分损失E、粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可正确答案:ABCD25.用于含量测定的紫外分光光度法有()A、吸收系数法B、对照品比较法C、外标法D、内标法E、比色法正确答案:ABE三、判断题(共24题,每题1分,共24分)1.天平的灵敏度是指天平指针偏移一格所需的毫克数.A、正确B、错误正确答案:B2.高效液相色谱法简称GC、,气相色谱法简称HPLC、.A、正确B、错误正确答案:B3.辅料是中药制剂的辅助用料,可以不用检验其质量.A、正确B、错误正确答案:B4.生物碱的硅钨酸反应应在白色点滴板上进行.A、正确B、错误正确答案:B5.目前高效液相色谱法中使用广泛的检测器是氢火焰离子化检测器.A、正确B、错误正确答案:B6.分析天平加减砝码或称量物品时,应在开启状态下进行.B、错误正确答案:B7.薄层色谱鉴别法具有分离和分析双重功能.A、正确B、错误正确答案:A8.取用量为“约"若干时,系指取用量不得超过规定量的±1%.A、正确B、错误正确答案:B9.气相色谱法用于定性鉴别时,常用保留时间作为定性参数.A、正确B、错误正确答案:A10.仪器校正时,移液管不必干燥.A、正确B、错误正确答案:A11.如有需要,可以将鼻子贴近试剂瓶口闻其味道,或者直接用口尝.A、正确B、错误正确答案:B12.盛装参比溶液和样品溶液的一组吸收池必须相互匹配.A、正确B、错误正确答案:A13.应用盐酸—镁粉反应鉴别某中成药是否含有山楂,若呈正反应,仅据此即可确证其中含有山楂.A、正确B、错误正确答案:B14.硫代乙酰胺法测定重金属可产生黄棕色供比色分析.B、错误正确答案:B15.进行醋酐-浓硫酸反应时,蒸发皿等容器不一定非得完全干燥.A、正确B、错误正确答案:B16.气相色谱法主要用于含挥发性强及其他挥发性组分的测定.A、正确B、错误正确答案:A17.气相色谱仪的“心脏”是检测器.A、正确B、错误正确答案:B18.仪器校正时,容量瓶不必干燥.A、正确B、错误正确答案:B19.中药制剂一般要求在密闭、阴凉干燥条件下储藏,注射剂需避光保存.A、正确B、错误正确答案:A20.色谱中点样操作时,点样量越多越好.A、正确B、错误正确答案:B21.重量差异检查目的是评价药品质量的均一性.A、正确B、错误正确答案:A22.灰分检查主要是控制中药及其制剂中的泥沙等外来杂质.B、错误正确答案:A23.在滴定管的下端有一玻璃活塞的称为碱式滴定管.A、正确B、错误正确答案:B24.仪器校正时,滴定管必须干燥.A、正确B、错误正确答案:B。

中药制剂分析-复习题 (含答案)

中药制剂分析-复习题 (含答案)

一、单项选择题1、中药制剂需要质量分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2、中国药典规定,水浴温度指A.70~80℃ B.98~100℃ C.65~85℃ D.50~60℃ E.40~60℃3、可见-紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时,以测定该成分的最大吸收波长的方法A.最常用B.最少用C.一般不用D.不常用E.从不使用4、在薄层色谱法中,使用薄层玻璃板,最好使用A.优质平板玻璃B.普通玻璃C.有色玻璃D.彩色玻璃E.毛玻璃5、中药分析中分析无机物最常用的方法是A.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.消化法E.沉淀法6、以下属于影响薄层色谱结果的是A.涂布器B.相对密度C.保留值D.点样技术E.阴阳对照7、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A.90~100℃ B.100~105℃ C.ll0~115℃ D.115~120℃ E.120~125℃8、进行含醇量检查的剂型是A.注射剂B.口服液C.合剂D.糖浆剂E.酒剂9、以下属于片剂的检查的项目是A.溶化性B.装量差异C.崩解时限D.不溶性E.溶散时限10、在中药制剂的含量测定中,最常用的方法为A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11、气相色谱法最适宜测定下列哪种成分A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分12、杂质限量是指药物中所含杂质的A.最大允许量B.最小允许量C.含量D.含量范围E.多少13、液相色谱主要定性依据之一A.点样技术B.相对密度C.保留时间D.阴阳对照E.涂布器14、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有A.砷盐B.重金属C.总银杏酸D.灰分E.水分15、中药制剂分析中,采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A.C18反相柱(ODS)B.C8反相柱C.氨基柱D.氰基柱E.硅胶吸附柱16、水蒸气蒸馏法的适用范围A.适用于酸性成分提取B.适用于碱性成分提取C.适用于水溶性成分提取D.适用于具有挥发性的、能随水蒸气蒸馏而不被破坏、难溶或不溶于水的成分的提取E.适用于有效成分遇热不稳定或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的成分提取17、在中药制剂的含量测定中,下列那些是测定成分的选择原则A.测定有效成分B.测定毒性成分C.测定专属性成分D.测定易损成分E.以上都是18、烘干法测定中药制剂的水分时,要求连续两次称量差异不超过A.0.2mg B.0.5mg C.2mg D.5mg E.10mg19、在碱性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A.硫代乙酰胺B.氯化钒C.硫化钠D.氯化铝E.三氯化铁20、在酸性溶液中检查重金属常用作显色剂的试剂是A.硫代乙酰胺B.氯化钾C.硫化钠 D.氯化铝E.三氯化铁21、2020年版《中国药典》一部共收载重金属检查法A.1种B.2种C.3种 D.4种E.5种22、通常炽灼残渣法的炽灼温度须控制在A.500~600℃ B.600~700℃ C.700~800℃ D.800~900℃ E.300~400℃23、化学分析法主要适用于测定中药中A.含量较高的一些成分B.微量成分C.某单一成分D.紫外有吸收的成分E.挥发性成分24、酸碱滴定法适用于测定中药制剂中哪类成分的含量A.K·C≥10-8的酸碱单体组分B.K·C<10-8的弱有机酸、生物碱C.水中溶解度较大的酸碱组分D.某一有机酸、生物碱单体成分E.总生物碱、总有机酸组分25、测定总蒽醌采用的方法是A.HPLC法B.GC法C.原子吸收分光光度法D.紫外-可见分光光度法E.化学分析法26、麝香中挥发性成分麝香酮的定量方法最常用的是A.紫外分光光度法B.薄层扫描法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.荧光分析法27、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A.外标法B.内标法C.归一化法D.校正因子法E.内加法28、中药制剂分析中GC 法应用最广泛的检测器是A.FID B.NPD C.ECD D.UVD E.TCP29、反相HPLC法主要适用于A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性成分30、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A.人参皂苷Rg1 B.黄芩苷C.黄芩总黄酮D.丹酚酸E.大黄素31、中药分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A.冰片B.黄芩苷C.总生物碱D.炽灼残渣E.水分32、GC法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是A.峰面积B.保留时间C.分离度D.理论塔板数E.拖尾因子33、采用HPLC法进行含量测定,常采用的定量方法是A.内标法B.外标法 C.面积归一化法D.内加法E.校正因子法34、中药分析中,大多数组分均在可见、紫外区有吸收,这类组分通常采用的检测器是A.荧光检测器(FD)B.紫外检测器(UVD)C.示差折光检测器(RID)D.蒸发光散射检测器(ELSD)E.电化学检测器(ECD)35、当采用HPLC法测定黄芪甲苷(紫外末端吸收)含量时,应采用的检测器是A.紫外检测器(UVD)B.荧光检测器(FD)C.蒸发光散射检测器(ELSD)D.电化学检测器(ECD)E.示差折光检测器(RID)36、原子吸收分光光度法在中药分析主要用于测定A.含水量B.重金属元素及微量元素C.黄酮类成分D.生物碱类成分E.挥发油37、回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则A.回收率(%)=(C-B)/A×100% B.回收率(%)=(C-A)/B×100%C.回收率(%)=B/(C-A)×100% D.回收率(%)=A/(C-B)×100%E.回收率(%)=(A+B)/C×100%38、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.准确度是经多次取样测定同一均匀样品,各测定值彼此接近的程度C.中药含量测定的准确度以回收率表示,精密度以标准偏差或相对标准偏差表示D.检测限是指信噪比达到10:1E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号39、分析方法的重复性考察因素有A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性40、考察分析方法的重现性需考虑的因素是A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.同一分析人员在短的间隔时间测定的再现性E.不同测定日期41、采用薄层色谱法鉴别生物碱成分,在碱性条件下常使用的固定相是A.氧化铝B.硅胶C.硅藻土D.聚酰胺E.活性炭42、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A.酸水液B.碱水液C.丙酮D.三氯甲烷E.乙醚43、游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁44、可从水提液中提取皂苷的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇45、薄层色谱法鉴别黄酮类成分的常用显色剂是A.10%硫酸乙醇液B.碘化铋钾试液C.甲酸钠试液D.三氯化铝试液E.浓硫酸46、硅胶薄层层析法分离黄酮苷时,适宜展开剂系统为A.正丁醇-乙酸乙酯-水(4:1:5)B.三氯甲烷-乙醇(1:1) C.苯-丙酮(1:1)D.三氯甲烷-丙酮(1:1)E.甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水(20:10:1:1)47、大多数挥发油与香草醛形成各种颜色的化合物时需要的酸是A.高氯酸B.氢碘酸C.浓硫酸D.浓硝酸E.次氯酸48、用气相色谱法测定挥发油的含量,常用A.归一化法B.内标法C.外标一点法D.对照法E.外标两点法49、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A.合剂、酒剂、酊剂B.合剂、注射剂、酊剂C.合剂、酒剂、滴眼剂D.合剂、酒剂、注射剂E.口服液、酒剂、注射剂50、合剂与口服液常用的净化前处理方法是A.蒸馏法B.沉淀法C.液-液萃取D.液-固萃取E.固相萃取51、需要进行融变时限检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂52、需要进行溶散时限检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.丸剂D.软膏剂E.贴膏剂53、需要进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.丸剂D.软膏剂E贴膏剂54、中药注射剂的pH值一般应在A.2.0~6.0 B.3.0~7.5 C.4.0~9.0 D.5.0~10 E.8.0~9.055、下列注射剂检查项目中属于安全性检查的项目有A.重金属检查B.灰分检查C.炽灼残渣检查D.溶血检查E.水分检查56、处方中全处方量应以制成成品量制剂单位的数量是A.100个B.400个C.500个D.1000个E.2000个57、中药制剂的处方量中重量单位是A.µg B.mg C.g D.kg E.ng58、中药指纹图谱是指A.中药材经适当处理后,测得到的光谱图B.中药制剂经处理后测得的光谱图C.中药材经适当处理后,测得到的色谱图D.中药材或中药制剂经适当处理后,测得能够表示其特性的色谱图或光谱图E.中药材或中药制剂经适当处理后,测得到的色谱图59、要求建立指纹图谱的中药新药剂型为A.颗粒剂B.散剂C.合剂D.注射剂E.片剂60、中药指纹图谱研究中样品采集应A.大于10批B.小于10批C.大于20批D.5批E.大于30批61、中药制剂分析的主要对象是A.中药制剂中的有效成分B.有毒有害元素C.中药制剂中的微量成分D.中药制剂中的无机成分E.杂质62、中国药典规定,室温温度指A.20~30℃B.10~30℃C.0~10℃D.10~20℃E.40~60℃63、中药制剂分析过程中鉴别的目的是判断药物的A.真伪B.外观C.性状D.纯度E.优劣64、在薄层色谱法中,最常使用的吸附剂是A.硅胶 B. 硅藻土C.氧化铝D.微晶纤维素E.聚酰胺65、中药制剂分析中分析重金属的前处理过程最常用的方法是A.溶剂提取法B.煎煮法C.升华法D.消化法E.沉淀法66、以下属于影响薄层色谱结果的是A.涂布器B.相对密度C.保留值D.点样量E.阴阳对照67、烘干法测定中药制剂的水分一般要求干燥的温度为A.90~100℃B.100~105℃C.ll0~115℃D.115~120℃E.120~125℃68、进行含醇量检查的剂型是A.注射剂B.口服液C.合剂D.糖浆剂E.酊剂69、以下属于栓剂的检查的项目是A.溶化性B.装量差异C.熔变时限D.不溶性E.溶散时限70、在中药制剂的含量测定中,最常用的方法为A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法71、UV-VIS法中标准曲线的纵坐标是A.吸光度B.吸收系数C.吸收浓度D.测定时间E.物质量72、气相色谱主要定性依据之一A.点样技术B.相对密度C.保留时间D.阴阳对照E.涂布器73、中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质,不属于一般杂质的有A.砷盐B.重金属C.乌头碱D.灰分E.水分74、中药制剂分析中,采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是A.十八烷基键合硅胶相B.C8反相柱C.氨基柱D.氰基柱E.硅胶吸附柱75、《中国药典》规定恒重要求连续两次称量差异不超过A.0.2mg B.0.5mg C.2mg D.5mg E.10mg76、一般杂质的检查方法是在《中国药典》的哪部分内容中A.凡例B.附录C.正文D.索引E.目录77、重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液的最佳pH是A.1.5 B.2.5 C.3.5 D.4.5 E.5.578、Ag-DDC法检查砷盐的原理:砷化氢与Ag-DDC试液作用,生成A.黑色砷斑B.黄色砷斑C.棕色砷斑D.黄色胶态银E.红色胶态银79、中药制剂的灰分测定法中,供试品炽灼的温度是A.500~600℃B.600~700℃C.700~800℃D.800~900℃E.300~400℃80、化学分析法主要适用于测定中药中A.某单一成分B.微量成分C.矿物药制剂中的成分D.紫外有吸收的成分E.挥发性成分81、紫外可见分光光度法中,测定时不需对照品的是A.标准曲线法B.对照品比较法C.吸收系数法D.以上均可E.以上均不可82、测定槐米中总黄酮可以采用的方法是A.HPLC法B.GC法C.原子吸收分光光度法D.紫外-可见分光光度法E.化学分析法83、丁香中挥发性成分丁香酚的定量方法最适合的方法是A.紫外分光光度法B.薄层扫描法C.高效液相色谱法D.气相色谱法E.荧光分析法84、应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是A.外标法B.内标法C.归一化法D.校正因子法E.内加法85、中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是A.氢火焰离子化检测器B.氮磷检测器C.热导检测器D.紫外检测器E.质谱检测器86、紫外-可见分光光度法能测定的中药成分是A.人参皂苷Rg1 B.黄芩苷C.大黄总蒽醌D.丹酚酸E.大黄素87、中药制剂分析中最适合采用HPLC法测定的成分是A.龙脑B.大黄素C.总生物碱D.乙醇量E.水分88、高效液相色谱法用于中药制剂的含量测定时,定量的依据一般是A.峰面积B.保留时间C.分离度D.理论塔板数E.拖尾因子89、中药分析中,大多数组分均在可见、紫外区有吸收,这类组分通常采用的检测器是A.FD B.DAD C.RID D.ELSD E.ECD90、当采用HPLC法测定黄芪甲苷(紫外末端吸收)含量时,应采用的检测器是A.UVD B.荧光检测器(FD)C.蒸发光散射检测器(ELSD)D.电化学检测器(ECD)E.示差折光检测器(RID)91、对下列含量测定方法验证指标描述正确的是A.精密度是指测定结果与真实值接近的程度B.中药含量测定的准确度以回收率表示C.中药含量测定的精密度以回收率表示D.检测限是指信噪比达到10:1E.选择性是指一种方法仅对一种分析成分产生唯一信号92、分析方法的中间精密度考察因素有A.不同实验室和不同分析人员B.不同仪器和不同批号的试剂C.不同分析环境D.不同测定日期E.不同时间由不同分析人员用不同设备测定93、考察分析方法的定量限信噪比A.2:1 B.3:1 C.5:1 D.6:1 E.10:194、分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.硅胶C.硅藻土D.聚酰胺E.活性炭95、生物碱雷氏盐比色法用于溶解沉淀的溶液是A.酸水液B.碱水液C.乙醇D.三氯甲烷E.乙醚96、中药制剂中总生物碱含量测定可选用A.重量法B.酸性染料比色法C.雷氏铵盐比色法D.酸碱滴定法E.以上均可97、贮藏期间久置允许有少量摇之易散的沉淀的剂型有A.合剂、酒剂B.注射剂、酊剂C.酒剂、滴眼剂D.合剂、注射剂E.口服液、注射剂98、需要进行崩解时限检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.丸剂D.软膏剂E.片剂99、需要进行溶散时限检查的剂型是A.浸膏B.颗粒剂C.冻干粉D.软膏剂E.贴膏剂100、需要进行溶化性检查的剂型是A.栓剂B.颗粒剂C.蜜丸剂D.喷雾剂E贴膏剂101、同一品种的中药注射剂的pH值允许差异范围不超过A.1.5 B.2.5 C.1.0 D.2.0 E.0.5102、下列注射剂检查项目中属于不属于有关物质检查的项目有A.蛋白质B.鞣质C.树脂D.溶血性E.草酸盐103、中药指纹图谱研究中样品采集不少于A.10批B.5批C.20批D.8批E.30批二、判断题1、超声提取法是中药制剂分析过程常用的提取方法。

中药制剂分析试卷9套及参考答案

中药制剂分析试卷1一、选择题(30分每题1分)(一)单项选择题1. 药典附录部分记述的内容不包括()A.制剂通则B.物理常数测定法C.色谱、光谱法D.一般杂质检查法E.制剂的鉴别、检查及含量测定2. 根据“四舍六入五留双”的修约原则,下列哪项是错误的()A.保留五位有效数字,7.28355修约为7.2836B.保留四位有效数字,15.4551修约为15.45C.保留三位有效数字,5.005修约为5.00D.保留四位有效数字,10.246修约为10.25E.保留二位有效数字,1.25修约为1.23. 关于中药制剂显微鉴别取样制片的正确描述为()A.制片前,必须将全部辅料除净B.散剂、胶囊剂可直接取出粉末制片C.片剂在表面刮粉制片D.丸剂取中心部分粉末制片E.包衣水丸,将丸衣、丸心混匀后制片4. 用硅胶薄层色谱鉴别含双黄酮成分的中药制剂,宜选用的展开剂是()A.苯-甲醇(95:5)B.苯-甲醇-醋酸(35:5:5)C.氯仿-甲醇(8:2)D.甲苯-甲酸乙酯-甲酸(5:4:1)E.苯-醋酸乙酯(7.5:2.5)5. 用比重瓶法测定某中药制剂的相对密度,在先称量空比重瓶时,比重瓶壁上有少量的水,这会使测定结果()A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.无影响6. 标示装量为3g以上至6g的丸剂,装量差异限度应为()A.±4%B.±5%C.±6%D.±8%E.±10%7.总灰分和酸不溶性灰分测定时的灰化温度为()A.400℃~500℃B.500℃~600℃C.700℃~800℃D.800℃~900℃E.900℃~1000℃8. 药典规定,各种非灭菌中药制剂均应依法进行()A.微生物限度检查B.无菌检查C.热原检查D.细菌内毒素检查E.黄曲霉毒素检查9. 按细菌总数报告原则,若所有稀释度的平均菌落数均小于30,则应按()A.后2个稀释级计算级间比值报告B.低稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告C.高稀释级的平均菌落数乘以稀释倍数报告D.最接近300的稀释级平均菌落数乘以稀释倍数报告E.前2个稀释级计算级间比值报告10. 可见光的波长范围是()A.400~760nmB.200~400nmC.760~1000nmD.小于400nmE.大于1000nm11.无菌室操作台面的洁净度应达到()A.50级B.100级C.200级D.300级E.500级12. 气相色谱与液相色谱的根本区别是()A.流动相不同B.溶剂不同C.分离原理不同D.操作方法不同E.分离对象不同13. 应进行不溶物检查的剂型是()A.煎膏剂B.颗粒剂C.眼膏剂D.膏剂E.流浸膏剂和浸膏剂14. 下列分析方法中灵敏度最低的是()A.滴定分析法B.气相色谱法C.分光光度法D.高效液相色谱法E.薄层扫描法15. 以下对银黄口服液中黄芩苷和绿原酸的含量测定描述错误的是()A.可用单波长分光光度法进行测定B.供试品在278mm(黄芩苷)和318mm(绿原酸)处有最大吸收C.可在278mm处和318mm处,分别测定供试液的吸收度,通过指定公式计算,同时测定制剂中两种成分含量D.每支含金银花提取物以绿原酸(C16H18O9)计,不得少于0.108gE.每支含黄芩提取物以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于0.216g16. 生物样品分析对象是()A.人体B.动物体C.人体和动物体D.两者均无E.其他17. 应进行粒度检查的剂型为()A.片剂B.丸剂C.胶囊剂D.锭剂E.散剂18. 不进行溶散时限检查的剂型是()A.水丸B.小蜜丸C.大蜜丸D.浓缩丸E.糊丸19. 不属于合剂(口服液)法定质量检查项目的是()A.相对密度B.pH值C.装量差异D.甲醇量E.微生物限度20. 不属于软膏剂的法定质量检查项目的是()A.外观B.粒度C.软化点D.卫生学检查E.装量(二)多项选择题1. 《中国药典》2005年版一部收载的内容不包括()A.中药材B.中药成方制剂C.化学药品、生化药品D.抗生素E.生物制品2. 茎类中药的主要特征为()A.石细胞常见B.纤维普遍存在C.有菌丝D.草酸钙结晶一般以簇晶、方晶多见E.有木栓细胞3. 液体中药制剂包括()A.合剂、口服液B.酒剂、酊剂C.滴鼻剂、滴眼剂D.丸剂E.膏剂4. 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有()A.减压干燥法B.气相色谱法C.甲苯法D.烘干法E.红外干燥法5. 下列对细菌、霉菌与酵母菌计数描述正确的是( )A.测定菌落数不包括厌氧菌、嗜冷菌和有特殊营养要求的菌B.根据对供试品污染程度的估计,选择2~3个适宜稀释度C.每次稀释均需更换一支1ml无菌吸管D.每个稀释度应作2~3个平皿E.各平皿倾注熔化并冷却至45℃的培养基约15ml6. 紫外-可见分光光度法可用于()A.测定有色溶液B.测定无色溶液C.物质的鉴别D.物质的结构分析E.测定任何物质7. 可见分光光度法适用于哪些黄酮类成分的含量测定()A.本身有色的B.紫外有吸收的C.与化学试剂反应而显色D.具有荧光的E.没有要求8. 生物样品内药物分析的任务是()A.控制药物含量B.血清药物浓度监测C.药代动力学研究D.内源性物质测定E.分析方法血研究9. 片剂外观应符合哪些要求()A.完整光洁B.色泽均匀C.圆整均匀D.有适宜的硬度E.无磨损或破碎现象10. 属于贴膏剂法定质量检查项目的是()A.含膏量B.耐热性C.赋形性D.黏附性E.重量差异二、填空题(20分每空0.5分)1. 中药制剂分析是以为指导,运用的理论和方法,综合分析和评价中药制剂的一门应用学科。

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析)

中药制剂分析练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有:1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1.中药制剂分析中,常用的提取方法有A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析2.中药制剂可分为A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析3.中药制剂的鉴别方法一般包括A.显微鉴别B.色谱鉴别C.化学鉴别D.A+BE.A+B+C正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析4.薄层色谱鉴别中使用最多的是A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析5.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析6.在薄层鉴别中,鉴别黄酮类和酚类化合物时常用A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析7.在薄层鉴别中,鉴别氨基酸成分常用A.硅胶C板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析8.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析9.中药制剂分析中农药残留量定性定量分析的最常用方法为A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析10.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.A+BE.A+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析11.中药制剂首选的含量测定方法为A.HPLCB.UVC.TLCD.IRE.GC正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析12.中药胶囊剂需做的检查有A.水分B.装量差异C.崩解时限D.A+BE.A+B+C正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析13.对热稳定的小分子生物碱组分的提取应采用A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析14.液体制剂提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析15.固体制剂提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析16.遇热不稳定的组分提取分离时采用的方法为A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析17.颗粒剂的粒度应控制在A.一号筛和二号筛之间B.一号筛和四号筛之间C.一号筛和三号筛之间D.二号筛和四号筛之间E.二号筛和三号筛之间正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析18.中药胶囊剂的水分检查时,除另有规定外,不得大于A.5.0%.B.6.0%.C.7.0%.D.8.0%.E.9.0%.正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析19.《中国药典》(一部)附录收载的重金属检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.硫代乙酰胺法E.硫化钠法正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析20.中药材测定灰分的目的是A.控制药材中泥土和砂石的量B.反映药材生理灰分的量C.控制药材中草酸钙的量D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析21.根据我国现有资料,中药制剂中的重金属的量一般应控制在A.百万分之五十以下B.百万分之四十以下C.百万分之三十以下D.百万分之二十以下E.百万分之十以下正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析22.当中药接触不明农药时,一般可测定A.总有机氯量B.总有机磷量C.气相色谱检查可能相关的农药D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析23.高效液相色谱法测定中药含量采用的方法有A.外标法B.内标法C.归一化法D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析24.在中药材的灰分检查中,更能准确地反映外来杂质量的是A.总灰分B.酸不溶灰分C.生理灰分D.A+B+CE.A+B正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析25.固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析26.半固体制剂不包括A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.以上都不是正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析27.颗粒剂的水分按水分测定法测定,不得大于A.5.0%.B.6.0%.C.7.0%.D.8.0%.E.9.0%.正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析28.连续回流提取法使用的仪器是A.索氏提取器B.超声清洗器C.渗滤器D.旋转蒸发器E.以上都不是正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析29.在薄层鉴别中,鉴别生物碱类成分常用正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析30.在薄层鉴别中,鉴别黄酮类化合物时常用正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析31.在薄层鉴别中,鉴别酚类化合物时常用正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析32.在薄层鉴别中,鉴别氨基酸成分常用正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析33.在薄层色谱鉴别中使用最多的是正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析A.萃取法B.冷浸法C.回流法D.水蒸气蒸馏法E.超临界流体萃取法34.主要用于固体制剂中有效成分的提取正确答案:C 涉及知识点:中药制剂分析35.主要用于液体制制剂中有效成分的提取正确答案:A 涉及知识点:中药制剂分析36.主要用于有挥发油的有效成分的提取正确答案:D 涉及知识点:中药制剂分析37.主要用于遇热不稳定组分的提取正确答案:B 涉及知识点:中药制剂分析38.特别适用于中药及其制剂的提取,所得萃取液可直接进行HPLC分析正确答案:E 涉及知识点:中药制剂分析39.中药制剂分析中,常用的提取方法有A.回流提取B.冷浸法C.超声法D.过滤法E.萃取法正确答案:A,B,C,E 涉及知识点:中药制剂分析40.中药制剂可分为A.液体制剂B.固体制剂C.半固体制剂D.丸剂E.煎膏剂正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析41.中药制剂分析常用的定量方法有A.重量法B.容量分析法C.分光光度法D.薄层扫描法E.高效液相色谱法正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析42.中药制剂中杂质的一般检查项目主要有A.重金属B.灰分C.水分D.砷盐E.残留农药正确答案:A,B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析43.中药制剂的鉴别方法一般包括A.显微鉴别B.光谱鉴别C.色谱鉴别D.化学鉴别E.荧光鉴别正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:中药制剂分析44.薄层色谱鉴别中经常使用的固定相有A.硅胶G板B.聚酰胺板C.纤维素板D.氧化铝板E.纸层析正确答案:A,B,C,D 涉及知识点:中药制剂分析45.《中国药典》(一部)附录收载的水分测定法有A.甲苯法B.烘干法C.减压干燥法D.干燥剂法E.微波法正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析46.《中国药典》(一部)附录收载的砷盐检查法有A.古蔡法B.白田道夫法C.Ag-DDC法D.奇列氏法E.次磷酸盐法正确答案:A,C 涉及知识点:中药制剂分析47.中药胶囊剂需做的检查有A.水分B.装量差异C.崩解时限D.粒度E.溶化性正确答案:A,B,C 涉及知识点:中药制剂分析48.中药制剂含量测定项目选定的原则为A.应首先选择君药及贵重药建立含量分析方法B.所测成分应归属于某单一药味C.检测成分不必考虑中医用药的功能主治D.若君药及贵重药无法建立含量分析方法,也不必测定其他药味的含量E.有效成分或指标成分清楚的,可以测定有效成分或指标成分的含量正确答案:A,B,E 涉及知识点:中药制剂分析49.半固体制剂包括A.浸膏剂B.散剂C.煎膏剂D.流浸膏剂E.合剂正确答案:A,C,D 涉及知识点:中药制剂分析50.固体制剂包括A.浸膏剂B.散剂C.胶囊剂D.片剂E.颗粒剂正确答案:B,C,D,E 涉及知识点:中药制剂分析。

中药制剂分析试卷

中药制剂分析试卷姓名学号一名词解释:1 中药制剂:根据药品标准或其他规定的处方,将处方原料药物按照规定的工艺加工制成的,具有一定的规格,可直接用于防治疾病的药品。

2 取样:从整批中药制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。

3 重量差异:指各称量单元的制剂之间重量的差异。

4 杂质限量:药物中所含杂质的最大允许量。

5 重金属:在试验条件下能与硫代乙酰胺作用而显色的金属杂质。

二填空1 药典的基本结构包括:凡例正文附录索引四部分。

2中药制剂分析的基本程序一般包括取样供试品溶液的制备鉴别检查含量测定结果判断六部分。

3取样要有代表性科学性真实性原则是均匀合理。

4中药制剂的鉴别方法主要有显微鉴别理化鉴别。

5活螨的一般检查方法有漂浮法直检法分离法等三种方法。

6滴定分析法可分为四类,包括有酸碱滴定法沉淀滴定法氧化还原滴定法配位滴定法。

7水分测定法包括烘干法甲苯法减压干燥法气相色谱法等四种。

8相对密度测定法包括比重瓶法韦氏比重秤法两种。

三单选题1中药制剂分析对象一般不包括(C )A原料B辅料C包装材料D半成品2中药制剂的显微鉴别最适合于(D )A药材提取物的鉴别B水煎液的鉴别C挥发油制剂的鉴别D含有原生药粉的制剂的鉴别3在牛黄解毒片显微鉴别中,草酸钙簇晶大,直径约为60-140nm,这是()的特征。

(B )A牛黄B大黄C雄黄D冰片4在薄层色谱鉴别中,硅胶薄层板的活化条件是(DC )A410℃烘30分钟 B 310℃烘30分钟 C 210℃烘30分钟 D 105℃烘30分钟5属于中药制剂一般杂质检查的项目是:(C )A重量差异B微生物限度C炽灼残渣D崩解时限6炽灼残渣的组成主要是:(B)A有机物B硫酸盐C卤化物D硝酸盐7大黄酸可溶于(C )A水B石油醚C碳酸氢钠溶液D稀盐酸溶液8挥发油不具有的性质:(C )A亲脂性B折光性强C稳定性好 D 有光学活性9 检识富含生物碱药的显色反应有:(C )A盐酸-镁粉反应 B 金属盐类的络和反应 C 矾酸铵-浓硫酸反应 D 四氢硼钠反应10 加有荧光剂的硅胶G 表示方法为(C )A H254B H365C GF254D GF365四简答题1说出下列缩写词代表的含义GMP﹑GAP﹑HPLC﹑UV 。

中药制剂分析模拟试题.docx

模拟试卷(一)一、选择题(一)A型题(每题的5个备选答案中,只有一个最佳答案)(20分)1.中药制剂分析的任务是A.对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂化学成分的多样性是指A.含有多种类型的有机物质B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物E.含有多种的同系化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中,取本品研细,加乙醇10mL,温热10分钟,滤过,取滤液5mL,加镁粉少量与盐酸0.5mL,加热,即显红色,为鉴别方中哪味药材的反应。

A.大黄B.牛黄C.黄苓D.冰片E.雄黄4.杂质限量的表示方法常用A.ppmB,百万分之几C.^gD.mgE.ppb5.神盐限量检查中,醋酸铅棉花的作用是A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制镣化氢的产生E.除AsH36.农药残留量分析中最常用的提取溶剂为A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.正丁醇E.水7.样品粉碎时,不正确的操作是A.样品不宜粉碎得过细B.尽量避免粉碎过程中设备玷污样品C.防止粉尘飞散D.防止挥发性成分损失E.粉碎颗粒不必全部通过筛孔,只要过筛的样品够用即可8.回收率试验是在已知被测物含量(A)的试样中加入一定量(B)的被测物对照品进行测定,得总量(C),则A.回收率(%)=(C-B)/Ax 100%B.回收率(%)=(C-A)/Bx 100%C.回收率(%)=B/(C-A)x 100%D.回收率(%)=A/(C-B)x 100%E.回收率(%)=( A+B)/Cx 100%9.薄层扫描定量时均采用随行标准法,即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上,这是为了A.防止边缘效应B.消除点样量不准的影响C.克服薄层板厚薄不均匀而带来的影响D.消除展开剂挥发的影响E.调整点样量10.分析中药制剂中生物碱成分常用于纯化样品的担体是A.中性氧化铝B.凝胶C.SiO2D.聚酰胺E.硅藻土11.用C18柱进行生物碱HPLC测定时,为克服游离硅醇基影响可采用A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.调整进样量E.流动相中加入隐蔽试剂12.可从水提液中提取皂昔的溶剂是A.氯仿B.苯C.甲醇D.乙醇E.正丁醇13.木脂素成分可用紫外光检测是因为A.分子量较小B.亲脂性较小C.结构中有芳香核D.结构中有亚甲二氧基E.本身有颜14.对麝香的含量测定下列说法不正确者A.主要用色谱法B.色谱法都是用麝香酮为对照品C.气相色谱法是以麝香酮为对照品D.高效薄层扫描可测多种化合物E.高效液相色谱可测麝香中多种胡体成分15.合剂与口服液最常用的净化方法为A.液一固萃取B.液一液萃取C.蒸馅法D.沉淀法E.升华法16.分析栓剂时除去基质的方法下列哪项是错误的?A.用硅藻土吸附B.亲水性基质用水提取C.油脂性基质用水提取D.油脂性基质用熔融冰浴凝固法E.亲水性基质用有机溶剂提取17.唾液药浓一般比血浆药浓A.高B.低C.相等D.不一定E.以上均不是18.在含量测定方法建立过程中,以回收率估计方法的A.重复性B.线性C.可靠性D.选择性E.灵敏度19.含量测定限度低于多少,可增加一个浸出物测定A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.均需20.对于HRGC的主要色谱条件进行选择时,下列说法中不正确的是A.柱内径和容量因子增加均使柱效降低B.柱内径小的开管柱,载气的最佳线速大,更适于快速分析C.开管柱内径小,可用高载气线速度,使用热导检测器时,可减小系统的最小检测限D.柱内径的选择要兼顾柱效、分析速度和柱容量E.柱温的选择也要多方面兼顾,而且开管柱十分有利于作程序升温气相色谱(二)B型题(备选答案在前,试题在后,每组若干题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。

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中药制剂分析考试试题一、A型题(最佳选择题)1、下列哪项不是中药制剂分析的特点?A.以中医药理论为指导B.利用现代分析方法C.结合传统鉴别经验D.无需考虑样品的复杂性E.涉及多学科知识2、中药制剂分析的主要任务是下列哪一项?A.对中药制剂的成分进行分析B.对中药制剂的处方进行分析C.对中药制剂的工艺进行分析D.对中药制剂的质量进行分析E.对中药制剂的临床疗效进行分析3、下列哪一项不是中药制剂分析的方法?A.化学分析法B.薄层色谱法C.气相色谱法D.高效液相色谱法E.紫外可见分光光度法二、B型题(配伍选择题)1、下列哪一项与中药制剂分析无关?A.药典B.处方C.生产工艺D.临床疗效E.药物相互作用2、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的仪器分析方法?A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.原子吸收光谱法D.质谱法E.红外光谱法3、下列哪一项不是中药制剂分析中常用的化学分析方法?A.滴定法B.重量法C.容量法D.分光光度法E.薄层色谱法三、C型题(综合分析选择题)1、下列哪一项关于中药制剂分析的说法是错误的?A.中药制剂分析是一种综合性分析方法,需要考虑样品的复杂性。

B.中药制剂分析需要结合传统鉴别经验和现代分析方法。

C.中药制剂分析不需要考虑中医药理论指导。

D.中药制剂分析涉及多学科知识,如药学、化学、生物学等。

A.钩藤B.石决明C.珍珠母D.蒺藜A.干姜B.吴茱萸C.小茴香D.丁香A.白茅根B.阿胶C.五味子D.仙鹤草10下列哪些药材具有活血调经的功效?()川芎益母草红花桃仁判断题(每题1分,共10分)1川芎属于活血调经药。

()2全蝎属于平肝熄风药。

()3五味子属于补虚药。

()4莱菔子属于理气药。

()5地龙可用于治疗风湿痹痛。

()6酸枣仁属于安神药。

()7麻黄属于解表药。

()8羚羊角属于平肝熄风药。

()9吴茱萸属于温里药。

()10丹皮属于活血化瘀药。

()简答题(每题10分,共20分)1简述黄芪的功效及主治。

2简述金银花的功效及主治。

下列哪一项不是中药材质量标准化的主要内容?正确答案是:A.制定统一的中药材质量标准。

中药材质量标准化是中药现代化的重要组成部分,其核心内容是中药材生产的规范化、中药材质量的标准化和中药材有效成分含量的稳定化。

因此,制定统一的中药材质量标准是中药材质量标准化的主要内容之一(A对)。

同时,为了实现中药材质量的标准化,还需要制定统一的中药材生产规范(B错)、统一中药材的采收、加工、储存标准(C错)以及统一中药材的有效成分含量标准(D错)。

D.肾阴虚所致的遗精早泄正确答案是:A.肾阴虚所致的腰膝酸软。

六味地黄丸主要用于治疗肾阴虚引起的各种症状,如腰膝酸软、头晕目眩、消渴、遗精早泄等。

因此,肾阴虚所致的腰膝酸软(A错,为本题正确答案)不宜使用六味地黄丸治疗。

肝肾阴虚所致的头晕目眩(B对)、肾阴虚所致的消渴(C对)、肾阴虚所致的遗精早泄(D 对)均可使用六味地黄丸治疗。

丹参具有活血化瘀、养血安神、凉血消肿的功效,常用于治疗心悸失眠、月经不调、痛经闭经、产后淤阻腹痛、疮疡肿毒等病症。

桃仁具有活血化瘀、润肠通便的功效,常用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛、肠燥便秘等病症。

红花具有活血化瘀、通经止痛的功效,常用于治疗痛经闭经、产后淤阻腹痛、跌打损伤等病症。

因此,丹参(A错,为本题正确答案)、桃仁(B对)、红花(C对)都属于活血化瘀药。

中药制剂是中医药学的重要组成部分,对于中医药的传承和发展具有重要意义。

近年来,随着中医药的崛起,中药制剂的研究和应用也得到了广泛。

本文将对中药制剂的发展过程进行回顾,以期为今后的研究提供参考和启示。

现代中药制剂研究注重传承与创新相结合,致力于提高中药制剂的疗效和安全性。

在中药材种植方面,注重品质选材,推广生态种植,提高中药材的质量和可持续性。

在中药提取方面,运用现代科技方法,提取和纯化有效成分,提高中药制剂的疗效和稳定性。

在中药制剂工艺改进方面,研究新型工艺和技术,提高中药制剂的成型性和临床使用效果。

中药制剂在中医药学的发展历程中具有重要意义。

古代中医对中药制剂已经有了深刻的认识,如《神农本草经》等经典著作中记载了大量的中药制剂方法。

现代中医在继承传统的基础上,不断探索和创新,发展出了许多独特的中药制剂技术和方法,如中药灌肠剂、中药滴眼剂等。

中药材的种植技术:中药材的品质直接影响中药制剂的疗效和安全性。

因此,发展中药材种植技术至关重要。

该技术包括选种、种植环境管理、生态种植等方面,以保证中药材的高品质和可持续性。

中药提取技术:从中药材中提取有效成分是中药制剂的关键环节之一。

现代中药提取技术包括溶剂萃取、超声波辅助提取、微波辅助提取等,这些技术能够高效地提取和纯化中药材中的有效成分,提高中药制剂的质量和稳定性。

中药制剂工艺改进:中药制剂工艺是保证中药制剂质量和疗效的重要环节。

改进中药制剂工艺,提高中药制剂的成型性和临床使用效果是当前研究的重点。

新型的中药制剂工艺包括微球制备技术、纳米粒制备技术、薄膜包衣技术等,这些技术能够显著提高中药制剂的疗效和稳定性。

近年来,中药制剂研究取得了显著的成果。

在中药材种植方面,通过推广生态种植技术,实现了中药材的高品质和可持续性生产。

在中药提取方面,运用现代科技方法,成功提取和纯化了多种中药的有效成分,并开发出了一系列新型中药制剂。

在中药制剂工艺改进方面,研究者们不断探索和引进新型工艺和技术,提高了中药制剂的成型性和临床使用效果。

尽管中药制剂研究取得了显著成果,但仍存在一些不足之处。

未来研究应注重以下几个方面:一是加强中药材种植技术的研发,进一步推广生态种植,提高中药材品质;二是加强中药提取技术的研发,提高提取和纯化有效成分的效率;三是深入研究和改进中药制剂工艺,提高中药制剂的稳定性和疗效;四是加强中药制剂的国际化研究,推动中医药的国际化发展。

中药制剂的发展对于中医药文化和产业的传承与发展具有重要意义。

本文对中药制剂的发展过程进行了回顾,总结了当前中药制剂研究的主要现状、历史回顾、关键技术、成果与展望以及不足之处。

希望通过本文的回顾和分析,为今后的中药制剂研究提供参考和启示,进一步推动中医药事业的发展。

中药制剂质量控制是确保中药制剂安全、有效、稳定的重要手段,对于弘扬中医药文化、推动中药现代化具有重要意义。

然而,当前中药制剂质量控制存在一些问题,影响中药制剂的品质和信誉。

本文将分析中药制剂质量控制的现状,并提出相应的对策,以期为中药制剂质量的提升提供参考。

本文1)原料药材质量不稳定:中药制剂的原料药材质量直接影响制剂的品质,但由于中药材种植、采摘、加工等环节缺乏标准化,导致原料药材质量不稳定。

本文2)制备工艺不规范:部分中药制剂的制备工艺缺乏科学依据,制备过程不规范,影响制剂的稳定性和有效性。

本文3)质量标准不健全:尽管已有一些中药制剂的国家标准和地方标准,但许多中药制剂缺乏完善的质量标准,难以进行科学的质量控制。

本文1)缺乏完善的法律法规:相较于西药,中药制剂的法律法规还不够完善,对中药制剂的研发、生产、销售等环节缺乏有效的监管。

本文2)技术水平落后:与西药相比,中药制剂的生产技术和设备相对落后,缺乏先进的仪器和方法进行质量控制。

本文3)从业人员素质不高:部分中药制剂生产和质量控制人员的专业素质不高,影响质量控制的效果。

本文1)加强原料药材质量控制:建立中药材种植、采摘、加工的标准体系,对原料药材实行产地追溯,确保原料药材质量稳定。

本文2)制定完善的质量标准:根据中药制剂的特点,制定和完善中药制剂的质量标准,使质量控制有章可循。

本文3)提升制备工艺水平:加强中药制剂制备工艺的研究和优化,引入先进的设备和工艺,提高制备效率和制剂质量。

本文4)强化从业人员培训:加强中药制剂生产和质量控制人员的培训,提高他们的专业素质和技术水平,使其具备进行高质量控制的能力。

本文5)加强法律法规建设:完善中药制剂的法律法规体系,加大对中药制剂安全、有效、稳定的监管力度,严格执法,保障公众用药安全。

为确保对策的有效实施,应制定详细的实施计划和时间节点:本文1)在原料药材质量控制方面,应从2023年起,全面实施中药材种植、采摘、加工的标准体系,并在2025年底前实现所有原料药材的可追溯。

本文2)在制定和完善质量标准方面,应结合中药制剂的特点和国家相关法规要求,从2024年开始全面梳理和制定中药制剂的质量标准,并在2026年底前完成所有中药制剂的质量标准的修订和完善工作。

本文3)在提升制备工艺水平方面,从2025年起,对中药制剂制备工艺进行全面优化和提升,引入先进的设备和工艺。

在2027年底前完成所有中药制剂制备工艺的提升工作。

本文4)在从业人员培训方面,从2024年起,分批次对中药制剂生产和质量控制人员进行专业培训,提高其专业素质和技术水平。

在2026年底前完成所有相关人员的培训工作。

本文5)在加强法律法规建设方面,应从2023年起,对中药制剂的法律法规进行全面梳理和完善。

并在2025年底前完成所有相关法律法规的修订和完善工作。

本文对中药制剂质量控制的重要性进行了简要分析,并针对当前存在的问题提出了相应的对策。

在对策实施方面,应制定详细的计划和时间节点,并明确责任人和预算。

通过实施上述对策,有望提升中药制剂的质量控制水平推动中医药事业的持续发展。

中药肠溶制剂是一种新型药物制剂,具有定点释放、药效持久、副作用少等优点,因此在临床应用中具有重要意义。

本文综述了中药肠溶制剂的研究现状、研究方法与成果以及未来研究方向,以期为相关领域的研究提供参考。

中药肠溶制剂是一种新型药物制剂,它将药物包裹在肠溶材料中,药物可以在肠道内定点释放,从而提高了药物的疗效和安全性。

中药肠溶制剂的研究和应用对于提高中医药的治疗水平和缓解药物的不良反应具有重要意义。

本文将综述中药肠溶制剂的研究现状、研究方法与成果以及未来研究方向,以期为相关领域的研究提供参考。

中药肠溶制剂的定义和特点:中药肠溶制剂是指采用肠溶材料将中药活性成分包裹而成的药物制剂。

它具有定点释放、药效持久、副作用少等特点,可有效提高药物的疗效和安全性。

中药肠溶制剂的研究现状及主要研究方法:目前,中药肠溶制剂的研究主要集中在制备工艺、药效学评价、临床应用等方面。

研究方法主要包括药剂学、药理学、临床医学等学科的方法。

中药肠溶制剂在中药外治中的应用:中药肠溶制剂在中药外治中也有广泛的应用,如中药灌肠、外用制剂等。

这些制剂可以直达病所,提高药物的疗效,减少不良反应。

中药肠溶制剂在中药内服中的应用:中药肠溶制剂在中药内服中也有广泛的应用,如丸剂、片剂、胶囊剂等。

这些制剂可以减少药物对胃的刺激,提高药物的吸收率和疗效。

中药肠溶制剂的制备方法:中药肠溶制剂的制备方法主要包括物理包裹、化学键合、生物发酵等多种技术。

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