中药制剂分析习题五.
2012年7月浙江《中药制剂分析》试题
课程代码：03053一、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1．中药制剂分析的任务是( )A．对中药制剂的原料进行质量分析B.对中药制剂的半成品进行质量分析C.对中药制剂的成品进行质量分析D.对中药制剂的各个环节进行质量分析E.对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2．中药制剂化学成分的多样性是指( )A．含有多种类型的有机物质 B.含有多种类型的无机元素C.含有多种中药材D.含有多种类型的有机和无机化合物3.在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL，温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量1与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中哪味药材的反应( )A．大黄 B.牛黄C.黄芩D.冰片4．杂质限量的表示方法常用( )A．ppb B.百分之几C.微克D.毫克5．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是( )A．将As5+还原为As3+ B.除AsH3C.除H2SD.抑制锑化氢的产生6．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是( )A．氯化汞试纸 B.溴化汞试纸C.碘化汞试纸D.溴化铅试纸7．分析中药制剂中的生物碱成分时，常用于纯化样品的担体是( )A.中性氧化铝B.凝胶C.硅藻土D.聚酰胺8．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用( )A.调整流速B.改变流动相极性C.调整检测波长D.流动相中加入掩蔽性试剂9.可从水提液中提取皂苷的溶剂是( )A.氯仿B.苯C.甲醇D.正丁醇10．在牙痛一粒丸的定性鉴别中：取本品研细，加盐酸湿润后，在光洁的铜片上摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后，银白色消失，为鉴别方中哪味药材的反应？( )A.蟾蜍B.朱砂C.雄黄D.牛黄11.合剂与口服液最常用的净化方法为( )A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12．雄黄的主要成分为( )A.As2S2B.As2S3C.As2O3D.Na3AsO313．中药制剂分析中最常用的分析方法是( )A.光谱分析法B.滴定分析法C.重量分析法D.色谱分析法14．取样的原则是( )A.具有一定的数量B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为( )A.UV-Vis法B.TLC法C.HPLC法D.GC法二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
中药制剂分析习题及答案
中药制剂分析第一章绪论一、单选题1.中药制剂分析的任务是（）A 对中药制剂的原料药进行质量分析B 对中药制剂的成品进行质量分析C 对中药制剂的各个环节进行质量分析D 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测2.中药制剂分析的特点是（）A 大多由复方组成B中药材炮制的重要性C 制剂工艺的复杂性D 化学成分的多样性和复杂性3.《中国药典》规定，热水温度指（）A 40-60℃B 50-60℃C 60-70℃D 70-80℃4.中药制剂化学成分的多样性是指（）A．含有多种类型的有机物质B．含有多种类型的无机元素B．含有多种中药材D．含有多种类型的有机和无机化合物C．5.中药制剂分析的主要对象是（）A．中药制剂中的有效成分B．中药制剂中的贵重药材C．中药制剂中的毒性成分D．影响中药制剂疗效和质量的化学成分6. 中药分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法B．化学分析法C．色谱分析法D．联用分析法7. 中药分析中最常用的提取方法是（）A．溶剂提取法B．煎煮法C．沉淀法D．超临界流体萃取8. 指纹图谱可用于中药制剂的（）A．定性B．鉴别C．综合质量测定D．含量测定9. 取样的原则（）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价10 粉末状样品的取样方法可用（）A．抽取样品法B．分层取样法 C 圆锥四分法 D 抽取样品法和分层取样法二、多选题1.中药制剂分析的任务包括（）A 对原料药材进行质量分析B．对成品进行质量分析C．对半成品进行质量分析D．对有毒成分进行质量控制E．中药制剂成分的体内药物分析2.中药制剂分析中常用的提取方法有（）Ａ．冷浸法B．超声提取法C．回流提取法D．微柱色谱法E．水蒸气蒸馏法3.中药制剂分析中常用的净化方法有（）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法4. 中药制剂中化学成分的复杂性包括（）A．含有多种类型的有机和无机化合物B．含有多种类型的同系物C．药用辅料的多样性D．在制剂工艺过程中产生新的物质E．有些成分之间可生成复合物5. 影响中药制剂质量的因素有（）A．原料药材的品种、规格不同B．原料药材的产地不同C．原料药材的采收季节不同D．原料药材的产地加工方法不同E．饮片的炮制方法不同三、简答题1. 简述中药制剂的检查包括的主要内容。
自考中药制剂分析试题
自考中药制剂分析试题中药制剂分析复习题一、单选题1、以山楂为主药的制剂，如以活血止痛治疗心血管病为主时，则应测定：A、黄酮类成分B、三萜类成分C、醌类成分D、有机酸成分2、中药指纹图谱主要是一种：A、非量化的评价模式B、可量化的评价模式C、半量化的评价模式D、能替代含量测定的综合模式3、《中国药典》分为一部和二部始于：A、1953年版B、1957年版C、1963年版D、1990年版4、公布部颁药品标准(中药材第一册)是：A、1989年B、1990年C、1992年D、1998年5、中药制剂分析的提取方法中提取效率高、操作简便，使用较多的方法是：A、水蒸气蒸馏法B、超声提取法C、超临界流体萃取法D、回流提取法6、为使中药检验具有科学性、真实性和代表性，各类中药制剂取样量至少应够：A、三次检验用B、五次检验用C、六次检验用D、十次检验用7、制定中药质量标准的先决条件是：A、处方组成固定、原料(饮片)稳定、制备工艺稳定；B、处方组成稳定、分析设备齐全、分析方法可靠；C、处方成熟、制备工艺稳定、分析方法可靠；D、分析对象稳定、分析方法可靠、分析手段先进。
8、下列哪一项不是中药口服液制剂的检查项目A、相对密度B、PH值C、澄明度D、砷盐9、中药制剂的采样方法对于样品量不大的粉末状、小块状及小颗粒状样品的取样应采用：A、抽取样品法B、三次均匀法C、粉碎过筛法D、圆锥四分法10、下列那一项不是方法学考察内容：A、线性范围B、稳定性试验C、空白试验D、含量测定11、目前处方中一味药的显微鉴别特征多用：A、一个B、二个C、三个D、四个12、马钱子散中鉴别马钱子采用稀盐酸中加碘化铋钾试液，应生成：A、褐色沉淀B、黄色沉淀C、黄棕色沉淀D、棕色沉淀13、用荧光法鉴别中药时最常用的波长是：A、240nmB、254nmC、320nmD、365nm14、中药制剂的鉴别中最常用的方法是：A、可见一紫外光度法B、红外光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法15、在2000版药典中，伤湿止痛膏中水杨酸甲酯的鉴别方法是：A、气相色谱法B、红外光度法C、薄层色谱法D、高效液相色谱法16、在某制剂的生产和贮存过程中有可能引入的杂质，称为：A、一般杂质B、特殊杂质C、常见杂质D、非常见杂质17、药物重金属的检出通常需先将药物灼烧破坏，炽灼时的温度应控制在：A、400～500℃B、500～600℃C、600～700℃D、700℃以上18、古蔡法的检砷装置导气管中的棉花混有：A、氯化亚锡B、溴化汞C、醋酸铅D、碘化钾19、恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在A、0.1MG以下B、0.2MG以下C、0.3MG以下D、0.4MG以下20、“称定”系指称取重量应准确至所取重量的：A、十分之一B、百分之一C、千分之一D、万分之一21、药典规定，温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以：A、20℃±1℃为准B、20℃±2℃为准C、25℃±1℃为准D、25℃±2℃为准22、《英国药典》称为硫酸灰分，我国药典则称为：A、灰分B、残渣C、硫酸灰分D、炽灼残渣23、更能准确表明中药材中泥土砂石等杂质的掺杂含量的灰烬，称为：A、生理灰分B、总灰分C、酸溶性灰分D、酸不溶性灰分24、测定有机氯农药显色剂用得最多的是：A、二苯胺B、联邻甲苯胺C、硝酸银D、荧光显色剂25、对于药味多、成分复杂、选择质控指标成分目前尚有困难的酒剂，可采用测定药酒中的方法控制其质量。
中药制剂分析计算题
中药制剂分析1. 中药制剂中重金属和砷盐的检查（1）取地奥心血康样品1g ，照炽灼残渣检查法（中国药典2005版附录）炽灼至完全灰化。
取遗留的残渣，依法检查（中国药典2005版第一部附录第二法），如果标准铅溶液（10µgPb/ml ）取用量为2ml ，重金属限量为多少？（2）取黄连上清丸5丸，切碎，过二号筛，取适量，称定重量，加无砷氢氧化钙1g ，混合，加少量水，搅匀，干燥后先用小火烧灼使炭化，再在500-600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸7ml 使溶解，再加水21ml ，依法检查（中国药典2005版附录），含砷量不得过百万分之二。
如果标准砷溶液（1µgAs/ml ）取用量为2ml ，应取供试品多少克？2. 中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量测定采用HPLC 法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量，步骤如下，根据下列各步骤及有关数据，计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/ g)。
①HPLC 条件从略。
②标准曲线制备：分别取0.06mg/ml 和0.04mg/ml 的吴茱萸碱对照品溶液进样10µl 测定，面积分别为144000和100000。
③样品测定：精密称取胃舒样品0.1250g ，准确加入流动相10ml ，称重，超声提取30min ，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液500µl 于2ml 容量瓶中，流动相定容，过0.45µm 滤膜，取滤液10µl 进样测定，测得峰面积为82500。
1. （1）解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（（1分） 则有：百万分之二十==⨯⨯=%0020.0%1000.1000010.00.2L （2.5分）答：地奥心血康样品重金属限量为百万分之二十。
（0.5分）（2） 解：根据限量计算公式：%100⨯=样品量杂质最大允许量杂质限量 （1分） %100%100⨯⨯=⨯⨯=SC V L S C V L ）样品量（）标准溶液的浓度（）标准溶液的体积（）杂质限量（ （1分） 则：L C V S ⨯= g S 0.11021010.266=⨯⨯⨯=-- （2.5分） 答：应取黄连上清丸1.0克。
中药制剂分析练习题【最新】
一名词解释：中药制剂分析：是以中医药理论为指导，运用现代分析理论和方法研究中药制剂的一门应用科学。
二、单项选择：1．中药制剂分析对象一般不包括A．原料 B．辅料 C.包装材料 D．成品2．中药制剂分析的任务一般不包括A．阐明中医药理论 B．建立分析检测方法 C．制定制剂用原料质量标准 D．制定成品的质量控制方法及标准3．采用溶剂提取法提取样品时，溶剂选择的主要原则是A．无毒原则 B．易挥发原则 C.相似相溶原则 D．价廉原则1. 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别：A. 用药材提取物制成的制剂 B．用水煎法制成的制剂C. 含有生药原粉的制剂 D．用蒸馏法制成的制剂2. 在六味地黄丸的显微鉴别中,不规则分枝团块无色，遇水合氯醛溶化；菌丝无色，直径4～6um 。
是（ )的特征A．山药 B．茯苓 C．熟地 D．丹皮3．在牛黄解毒片显微鉴别中，草酸钙簇晶大，直径约60～140um，是( )的特征A．牛黄 B．大黄 C. 雄黄 D．冰片 E．朱砂5．应用可见—紫外分光光度法来鉴别中药制剂的某种成分时，以测定该成分的最大吸收波长的方法A．最常用 B．最少用 C．不常用 D．一般不用6. 在TLC法中，涂铺薄层时使用的玻璃板最好是：A.优质平板玻璃 B 普通玻璃 C 有色玻璃 D．毛玻璃8．气相色谱法最适宜测定( )的成分是：A．挥发性成分 B．非挥发性成分 C．不能制成衍生物 D．无机成分10．在薄层色谱鉴别中，硅胶薄层板的活化条件是：A．310℃烘30min B． 210℃烘30min C. 105℃烘30min D．50℃烘30min 11．制备薄层板用于中药制剂定性鉴别时，除另有规定外，一般将吸附剂1份和水()在研钵中向一方向研磨混合。
A：1 B．2 C．3 D. 412．在中药制剂化学反应法鉴别中，应尽量采用A．专属性强， B.简单易行的方法、专属性不强C. 专属性强，较复杂的方法D.专属性不强，较复杂的方法A型题：1.在酸性溶液中检查重金属常用的试剂是：A.硫代乙酰胺 B．氯化钡 C．硫化钠 D.硫酸钠3.在重金属检查中，标准铅液的用量一般为A.1mlB. 2ml C．3ml D. 4ml E. 5ml4. 硫代乙酰胺与重金属反应的最佳pH值是A. 2.0B. 2.5 C．3．0 D．3．5 E．4．05. 重金属的检出通常需先将药品灼烧破坏，灼烧时需控制温度在：A. 400~500℃ B．500—600℃ C. 600—700℃ D．700—8006. 标准铅溶液应在临用前取贮备液新鲜稀释配制，其目的是A. 防止醋酸铅水解 B．防止醋酸铅氧化 C. 防止醋酸铅还原D．防止溶液腐败 E. 防止NO2释放7.砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是A. 氯化汞试纸 B．溴化汞试纸 C.氯化铅试纸D. 溴化铅试纸 E．碘化汞试纸9.在一般杂质检查中，能用于定量测定的方法是A. 重金属检查第一法 B．砷盐检查第一法C.重金属检查第二法D. 砷盐检查第二法11. 砷盐检查第一法中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A. 1．0ml B．1．5ml C．2.0ml D. 2.5ml12. 砷盐检查中，醋酸铅棉花的作用是A. 将As5+还原成As3+ B．过滤空气 C. 除H2S D. 除AsH314．砷盐检查法中，反应温度一般控制在A．10—20℃ B．20—30℃ C. 25~35℃ D．25—40℃15．砷盐检查法第二法(Ag-DDC法)中，标准砷溶液(1ugAs／m1)的取用量为A．1ml B．2ml C．3ml D．4ml16．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比液为:A．甲醇 B．氯仿 C. Ag-DDC试液 D．水24. 中国药典规定恒重是指供试品2次干燥后的重量差异在什么范围内A．0．1mg B．0．2mg C．0．3mg D．0．5mg25.采用烘干法测定中药样品中的水分含量，应干燥至两次称重的差异不超过A． 0．3mg B． 0．5mg C． 3mg D． 5mg27．采用甲苯法测定水分时，测定前甲苯需用水饱和，目的是A．减少甲苯的挥发 B．增加甲苯在水中的溶解度C．避免甲苯与微量水混合 D．减少水的挥发28．进行炽灼残渣检查时，样品的炽灼温度为A．400—500℃ B．500—600℃ C. 600~700℃ D．700—800℃1、化学分析法主要适用于测定中药制剂中（）。
中药制剂分析习题集
中药制剂分析习题集一、选择题（一）单选题1．中药制剂需要质量分析的环节是（C）A．中药制剂的研究、生产、保管和体内代谢过程B．中药制剂的研究、生产、保管、供应和运输过程C．中药制剂的研究、生产、保管、供应和临床使用过程D．中药制剂的研究、生产、供应和运输过程E．中药制剂的研究、生产、供应和体内代谢过程2．中国药典规定，热水温度指（A）A.70～80℃B.60～80℃C.65～85℃D.50～60℃E.40～60℃3．中医药理论在制剂分析中的作用是（E）A．指导合理用药B．指导合理撰写说明书C．指导检测有毒物质D．指导检测贵重药材E．指导制定合理的质量分析方案4．中药制剂的质量分析是指（E）A．对中药制剂的定性鉴别B．对中药制剂的性状鉴别C．对中药制剂的检查D．对中药制剂的含量测定E．对中药制剂的鉴别、检查和含量测定等方面的评价5．中药分析中最常用的提取方法是（A）A．溶剂提取法B．煎煮法C．升华法D．超临界流体萃取E．沉淀法6．取样的原则是（C）A．具有一定的数量B．在效期内取样C．均匀合理D．不能被污染E．包装不能破损7．中药制剂的显微鉴别最适用于（E）A．用药材提取物制成制剂的鉴别B．用水煎法制成制剂的鉴别C．用制取挥发油方法制成制剂的鉴别D．用蒸馏法制成制剂的鉴别E．含有原生药粉的制剂的鉴别8．在六味地黄丸的显微定性鉴别中，薄壁组织灰棕色至黑色，细胞多皱缩，内含棕色核状物，为（C）的特征。
A.山药B.茯苓C.熟地D.牡丹皮E.泽泻9．在牛黄解毒片的显微化学反应中，取本品研细，加乙醇10mL,温热10分钟，滤过，取滤液5mL，加镁粉少量与盐酸0.5mL，加热，即显红色，为鉴别方中（C）药材的反应。
A.大黄B.牛黄C.黄芩D.冰片E.雄黄10．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（C）A.UV法B.VIS法C.TLC法D.HPLC法E.GC法11．气相色谱法最适宜测定下列哪种成分（A）A.含有挥发性成分B.不含有挥发性成分C.不能制成衍生物D.含有大分子又不能分解E.只含有无机成分13．在薄层色谱鉴别中，如制剂中同时含有黄连黄柏原药材，宜采用（E）A.阳性对照B.阴性对照C.化学对照品对照D.阳阴对照E.对照药材和化学对照品同时对照14．气相色谱主要定性依据之一（C）A.点样技术B.相对密度C.保留值D.阴阳对照E.涂布器15．薄层扫描法定性操作方法（A）A.色谱峰确认B.上机扫描C.两者均是D.两者均不是16．中药制剂的杂质分为一般杂质和特殊杂质，不属于一般杂质的有（C）A．砷盐 B.重金属 C.酯型生物碱 D.灰分E.水分17．杂质限量的表示方法常用（A）A．ppm B.百万分之几 C.μg D.mg E.ppb 18．在酸性溶液中检查重金属常用哪种试剂作显色剂（A）A.硫代乙酰胺B.氯化钡C.硫化钠D.氯化铝E.硫酸钠19．在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（B）A．1mL B.2mL C.3mL D.4mL E.5mL 20．砷盐检查法中，制备砷斑所采用的滤纸是（B）A.氯化汞试纸B.溴化汞试纸C.氯化铅试纸D.溴化铅试纸E.碘化汞试纸21．砷盐检查法的干扰因素很多，许多无机物也有干扰，不会对其造成干扰的物质是（B）A.硝酸B.盐酸C.碘D.硫化物E.汞22．砷盐检查法中加入KI的目的是（B）A.除H2SB.将五价砷还原为三价砷C.使砷斑清晰D.在锌粒表面形成合金E.使氢气发生速度加快23．砷盐限量检查中，醋酸铅棉花的作用是（C）A.将As5+还原为As3+B.过滤空气C.除H2SD.抑制锑化氢的产生E.除AsH324．西洋参中的人参的检查属于（B）A.一般杂质的检查B.特殊杂质的检查C.制剂通则检查D.微生物检查E.碱的检查25．农药残留量的测定主要采用的方法为（C）A.红外分光光度法B.紫外分光光度法C.色谱法D.质谱法E.电化学分析法26．酸碱滴定法适用于测定中药制剂中（E）的含量A、KC≥10-8的酸碱组分B、KC<10-8的弱有机酸、生物碱C、水中溶解度较大的酸碱组分D、某一有机酸、生物碱单体E、总生物碱、总有机酸组分29．薄层扫描法可用于中药制剂的（D）A、定性鉴别B、杂质检查C、含量测定D、定性鉴别、杂质检查及含量测定E、定性鉴别和杂质检查30．薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循（B）A、朗伯-比耳定律B、Kubelda-Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论32．薄层扫描定量中，内标法的主要优点在于（B）A、消除展开剂挥发的影响B、消除点样量不准的影响C、消除薄层板厚薄不均匀的影响D、其线性关系比外标法好E、以上都不对33．薄层扫描最常用的定量方法是（B）A、内标法B、外标法C、追加法D、回归曲线定量法E、曲线校直法34．薄层扫描定量时均采用随行标准法，即标准溶液与供试品溶液交叉点在同一块薄层板上，这是为了（C）A、防止边缘效应B、消除点样量不准的影响C、克服薄层板间差异D、消除展开剂挥发的影响E、调整点样量35．薄层扫描定量中，已知标准曲线通过原点O，在与样品同一块薄层板上，点3个标准品点（点样量完全一样），根据标准品峰面积平均值与点样量确定标准曲线中的a点，连接ao即得分折样品时的标准曲线，这叫（C）A、外标三点法B、外标二点法C、外标一点法D、内标法E、以上都不是36．GC法或HPLC法用于中药制剂的含量测定时，定量的依据一般是（A）A、峰面积B、保留时间C、分离度D、理论塔板数E、拖尾因子37．麝香中麝香酮的定量方法最常用的是（D）A、紫外分光光度法B、薄层扫描法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、荧光分析法38．应用GC法进行中药制剂有效成分含量测定最常用的定量方法是（B）A、外标法B、内标法C、归一化法D、校正因子法E、内加法39．中药制剂分析中GC法应用最广泛的检测器是（B）A、TCDB、FIDC、NPDD、ECDE、UVD40．反相HPLC法主要适用于（A）A、脂溶性成分B、水溶性成分C、酸性成分D、任何化合物E、碱性组分41．中药制剂分析中，采用HPLC法进行指标成分定量测定时最常用的色谱柱是（A）A、C18反相柱（ODS）B、C8反相柱C、氨基柱D、氰基柱E、硅胶吸附柱43．以C18柱为固定相，甲醇-水为流动相，采用RP-HPLC法测定某中药制剂中丹参酮IIA含量时，若组分丹参酮IIA峰前有一小峰，使其分离度、拖尾因子达不到要求，可通过下列哪一方法加以解决（C）A、改变测定波长B、降低流动相流速C、降低流动相中甲醇的比例D、增加流动相中甲醇比例E、流动相中添加少量醋酸44．对于黄芪甲苷，人参皂苷等呈紫外末端吸收的组分，当采用HPLC法测定其含量时，应采用（C）A、紫外检测器（UVD）B、荧光检测器（FD）C、蒸发光散射检测器（ELSD）D、电化学检测器（ECD）E、示差折光检测器（RID）45．对于黄芪甲苷、人参皂苷等紫外末端吸收的组分，应用RP-HPLC法测定其含量时，合适的流动相系统为（B）A、甲醇-水B、乙腈-水C、四氢呋喃-水D、正已烷-异丙醚E、缓冲溶液46．常用于黄酮类化合物定量显色反应的试剂是（A）A.盐酸-镁粉B.盐酸C.甲酸钠D.醋酸钠E.三氯化铝或硝酸铝47．含菲醌成分的中药是（C）A.大黄B.虎杖C.丹参D.紫草E.茜草48．游离蒽醌和结合蒽醌在比色法含量测定时常用的对照品是（E）A.大黄素B.大黄酚C.大黄酸D.紫草素E.1，8－二羟基蒽醌49．游离蒽醌和结合蒽醌含量测定时常用的显色剂是（B）A.盐酸B.氢氧化钠-氢氧化铵C.氯化铵D.对亚硝基二甲基苯胺E.醋酸镁50．制剂中总蒽醌含量测定操作步骤正确的是（B）A.取样—氯仿提取—混合碱液显色—测定B.取样—酸水解—氯仿提取—混合碱液显色—测定C.取样—甲醇提取—混合碱液显色—测定D.取样—水提取—混合碱液显色—测定E.取样—甲醇提取—测定51．含柴胡制剂鉴别可用（B）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生52．含何首乌制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生53．含满山红制剂鉴别可用（A）A.盐酸-镁粉反应B.醋酐-浓硫酸反应C.氢氧化钠显色反应D.酸性染料反应E.以上反应均不发生54．游离蒽醌的提取可采用（B）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是55．结合蒽醌苷元的提取可采用（A）A.酸水解B.用氯仿等提取C.两者均是D.两者均不是56．牛黄中所含化学成分最多是（A）A、胆色素B、胆汁酸C、脂类D、肽类E、无机元素57．胆红素易溶于（C）A、水B、乙醇C、苯D、乙醚E、丙酮61．下列说法不正确者（）A、牛黄的含量测定常以胆红素为指标B、牛黄的含量测定常以胆酸为指标C、牛黄的含量测定常以胆红素与胆酸为指标D、牛黄的含量测定常以胆酸与猪去氧胆酸为指标E、人工牛黄含量测定常以猪去氧胆酸为指标62．下列说法不正确者（）A、麝香中有香气的主要成分是麝香酮B、麝香酮是大环化合物C、麝香酮是酯类化合物D、麝香中含有胆固醇类化合物E、麝香中含有蛋白质和无机盐63．对麝香的含量测定下列说法不正确者（B）A、主要用色谱法B、色谱法都是用麝香酮为对照品C、气相色谱法是以麝香酮为对照品D、高效薄层扫描可测多种化合物E、高效液相色谱可测麝香中多种甾体成分64．熊胆中主要化学成分是（A）A、胆色素B、胆红素C、胆汁酸类D、胆红素与胆酸E、胆红素与胆黄素66．熊胆汁酸中主要成分是（）A、熊去氧胆酸B、牛磺熊去氧胆酸C、牛磺鹅去氧胆酸D、胆酸E、鹅去氧胆酸68．习称“冒槽”特征的属于（）A、胆酸的鉴别B、麝香的鉴别C、熊胆的鉴别72．需进行甲醇量检查的剂型是（A）A.酒剂和酊剂B.酒剂和口服液C.合剂和口服液D.合剂和酒剂E.酊剂73．应制定pH值检查项目的是（）A.酒剂B.酊剂C.气雾剂D.喷雾剂E.合剂74．《中国药典》采用气相色谱法测定乙醇量的定量方法是（A）A.内标法B.外标一点法C.外标二点法D.归一化法E.标准曲线法75．《中国药典》规定，要检查不溶物的剂型是（）A.流浸膏剂B.浸膏剂C.糖浆剂D.煎膏剂E.颗粒剂77．测定蜜丸中脂溶性成分的含量时，可采用哪种方法除去蜂蜜（）A.水洗法B.超声法C.回流法D.吸附法E.浸渍法78．中药片剂若有效成分明确，结构已知，含量较高，表示含量的方法为（）A.标示量B.每片中被测成分重量C.每片相当于药材的量D.每片中浸膏量E.每片主药量88．血样包括哪几种（B）A.血浆、全血、血色素B.血浆、血清、全血C.血清、血色素、全血D.全血、白蛋白、血清E.血清、白蛋白、血色素92．批准为试生产的新药，其质量标准的试行期为（）A1年B2年C3年D4年E5年（二）多选题1．中药制剂分析的特点是（ACDE）A．化学成分的多样性和复杂性B．有效成分的单一性C．原料药材质量的差异性D．制剂杂质来源的多途径性E．制剂工艺及辅料的特殊性2．中药制剂分析中常用的净化方法有（ACD）A．液—液萃取法B．微柱色谱法C．沉淀法D．蒸馏法E．超临界流体萃取法3．中药制剂的鉴别包括（ABC）A.性状鉴别B.显微鉴别C.理化鉴别D.杂质检查E.生物鉴别4．中药制剂蜜丸的显微鉴别中，可以采用下面（ABCD）方法使粘结组织解离。
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C 样=（A 样* C 对*V 对）/（A 对*V 样）
含量（ml）=C 样*50/0.5
备注：考试时把相应数据对上。以上为老师题库。
书本上的有以下内容：
第一章
名称解释
药品标准：是国家对药品质量规格及检验方法作出的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理
部门共同遵循的法定依据。
思考题 1、说出中药制剂分析的特点。 （1）化学成分的复杂性； （2）原料药材来源的多样性； （3）以中医药理论为指导原则，评价中药制剂质量； （4）制剂工艺及辅料的特殊性； （5）制剂杂质来源的多途径性。 第二章 简答题： 1、试比较冷浸法、直接回流法和连续回流提取法的主要优缺点。 冷浸法：优点——操作简单，适于热不稳定的样品，且提取杂质少。缺点——费时、费溶剂。 直接回流提取法：优点——提取效率高于冷浸法，且可缩短提取时间。缺点——提取杂质较多，对热不 稳定或具有挥发性的成分不宜使用。 连续回流提取法：优点——提取效率高，所需溶剂少，提取杂质少，操作简单。缺点——受热易分解的 成分不易使用。
对着品溶液的制备：取黄芩苷对照品约 10mg，精密称定，置 200ml 量瓶中，加 50%甲醇溶液适量，置热
水浴中震摇使溶解，放冷，加 50%甲醇溶液至刻度，摇匀，即得（每毫升含黄芩苷 50μg）。
供试液的制备：精密量取本品 0.5ml，置 D101 型大孔吸附树脂柱上，以每分钟 1.5ml 的流速用水 70ml 洗
其反应方程式为： Pb2+ + S2- →PbS↓。
硅胶 GF254 ，符号 G 表示 硅胶中加入石膏作为黏合剂
对全部高中资料试卷电气设备，在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验；通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互பைடு நூலகம்关，系电通，力1根保过据护管生高线产中0不工资仅艺料可高试以中卷解资配决料置吊试技顶卷术层要是配求指置，机不对组规电在范气进高设行中备继资进电料行保试空护卷载高问与中题带资2负料2，荷试而下卷且高总可中体保资配障料置各试时类卷，管调需路控要习试在题验最到；大位对限。设度在备内管进来路行确敷调保设整机过使组程其高1在中正资，常料要工试加况卷强下安看与全22过，22度并22工且22作尽22下可护都能1关可地于以缩管正小路常故高工障中作高资；中料对资试于料卷继试连电卷接保破管护坏口进范处行围理整，高核或中对者资定对料值某试，些卷审异弯核常扁与高度校中固对资定图料盒纸试位，卷置编工.写况保复进护杂行层设自防备动腐与处跨装理接置，地高尤线中其弯资要曲料避半试免径卷错标调误高试高等方中，案资要，料求编试技5写、卷术重电保交要气护底设设装。备备置管4高调、动线中试电作敷资高气，设料中课并技3试资件且、术卷料中拒管试试调绝路包验卷试动敷含方技作设线案术，技槽以来术、及避管系免架统不等启必多动要项方高方案中式；资，对料为整试解套卷决启突高动然中过停语程机文中。电高因气中此课资，件料电中试力管卷高壁电中薄气资、设料接备试口进卷不行保严调护等试装问工置题作调，并试合且技理进术利行，用过要管关求线运电敷行力设高保技中护术资装。料置线试做缆卷到敷技准设术确原指灵则导活：。。在对对分于于线调差盒试动处过保，程护当中装不高置同中高电资中压料资回试料路卷试交技卷叉术调时问试，题技应，术采作是用为指金调发属试电隔人机板员一进，变行需压隔要器开在组处事在理前发；掌生同握内一图部线纸故槽资障内料时，、，强设需电备要回制进路造行须厂外同家部时出电切具源断高高习中中题资资电料料源试试，卷卷线试切缆验除敷报从设告而完与采毕相用，关高要技中进术资行资料检料试查，卷和并主检且要测了保处解护理现装。场置设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况，然后根据规范与规程规定，制定设备调试高中资料试卷方案。
最新4月浙江自考中药制剂分析试题及答案解析
浙江省2018年4月自学考试中药制剂分析试题课程代码：03053一、单项选择题(本大题共15小题，每小题1分，共15分)在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
错选、多选或未选均无分。
1.中药制剂分析对象不包括（）A.原料B.包装材料C.制剂D.半成品2．中药制剂分析中最常用的分析方法是（）A．光谱分析法 B.化学分析法C.色谱分析法D.联用分析法3.在牛黄解毒片的化学反应法鉴别大黄时，采用以下哪个试剂？（）A．氢氧化钠 B.盐酸-镁粉C.高氯酸-香草醛D.硫酸4．药典中列入个别检查项下的杂质为中药制剂的（）A.一般杂质B.特殊杂质C.重金属杂质D.酸碱类杂质5．在砷盐限量检查中，中国药典规定标准砷斑是指______形成的砷斑。
（）A.1 mL标准砷溶液B.2 mL标准砷溶液C.1 μg砷D.2 μg砷6．采用Ag-DDC法进行比色测定时，应采用的参比溶液是（）A．甲醇 B.氯仿C.Ag-DDC试液D.水7．下列哪类成分分析时，常用聚酰胺作为纯化样品的担体？（）A．黄酮类 B.生物碱类C.皂苷类D.香豆素类8．用C18柱进行生物碱HPLC测定时，为克服游离硅醇基影响可采用（）A．调整流速 B.改变流动相极性C.流动相中加入三乙胺试剂D.调整检测波长9.可从水提液中提取苷类成分的溶剂是（）A．氯仿 B.苯1C.甲醇D.正丁醇10．下列药材中含砷盐的是（）A．蟾蜍 B.朱砂C.雄黄D.牛黄11.液体制剂最常用的净化方法为（）A.液-固萃取B.液-液萃取C.蒸馏法D.沉淀法12．砒霜的主要成分为（）A．As2S2 B.As2S3C.As2O3D.Na3AsO313．用UV法作含量测定时需测定两个波长的吸收度之差的方法是（）A.双波长法B.导数光谱法C.吸收系数法D.标准曲线法14．取样的原则是（）A．具有一定的数量 B.在有效期内取样C.均匀合理D.不能被污染15．在中药制剂的理化鉴别中，最常用的方法为（）A．UV-Vis法 B.TLC法C.HPLC法D.GC法二、多项选择题(本大题共5小题，每小题2分，共10分)在每小题列出的五个备选项中至少有两个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。
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浙江医药高等专科学校中药制剂分析习题集
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编制人：中药制剂分析课程组
中药制剂分析习题集
五、计算题
1、计算：《中国药典》规定阿胶的含砷不得超过百万分之三，试问应该取供试品几克与标准砷斑2ug比较，结果不得更深。
2、《中国药典》规定黄连上清丸中含重金属不得超过百万分之二十五，试问应该取供试品几克进行实验，如果标准铅溶液（每1ml相当于10ug的Pb）取样量为2ml。
3、取地奥心血康样品1g，照炽灼残渣检查法（《中国药典》2005年版附录）炽灼至完全灰化。
取遗留的残渣，依法检查，如果标准铅溶液（10μgPb/mL）,取用量为2mL，重金属限量为多少？
4、易激宁颗粒中的芍药苷含量（HPLC法）测定如下：称取样品粉末约0.1g，精密称定，置于100ml容量瓶中，准确加入流动相100ml，称重，超声提取30min，称重后用流动相补足重量，过滤，精密吸取续滤液2.0ml于10ml容量瓶，流动相定容，过0.45μm滤膜，取续滤液作为供试品溶液。
精密吸取供试品溶液和20.0μg/ml的芍药苷对照品溶液各20μL进样测定。
已知：供试品峰面积为1620；芍药苷对照品溶液峰面积为1985；易激宁颗粒称样量为0.1012g，请计算样品中芍药苷的含量（mg芍药苷/g易激宁）。
5、霍香正气水中乙醇量GC测定法中系统适用性试验为：用直径为0.25～0.18mm 的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体,柱温为120～150℃；另精密量取无水乙醇4、5、6mL，分别精密加入正丙醇5mL（作为内标准）加水稀释至100mL，混匀，照气相色谱法测定，应符合下列要求：①用正丙醇计算的理论塔板数应大于700；②乙醇和正丙醇两峰的分离度应大于2；③上述3份溶液各注射5次，所得15个校正因子的变异系数不得大于2.0%。
本次试验结果：正丙醇出峰保留时间为tR=5.32min、峰宽为0.61min；乙醇出峰的保留时间是3.85min、峰宽为0.66min；所得15个校正因子的变异系数不大于1.67%。
①计算出理论塔板数；②计算乙醇和正丙醇两峰的分离度；③以上试验结果是否符合要求？
6、喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定
标准曲线：精密吸取靛玉红对照品溶液（10ug/ml的氯仿溶液）0.20、0.40、……1.40ml共7份，分别置于10ml量瓶中，用氯仿稀释至刻度，摇匀。
分别测定两波长540nm和634.4nm处的吸收度A540nm和A634.4nm得回归直线方程为：ΔA=A540nm-A634.4nm=0.0403C+0.006(r=0.999)；样品测定：精称本品细粉约0.2g于索氏提取器中，用氯仿提取至无蓝色（约4h），用氯仿定容至50ml，从中精密吸取5ml用氯仿定容至10ml，取此测定A540nm 和A634.4nm，分别为0.439和0.164，计算喉痛消炎丸中靛玉红的含量测定。
7、丹参葡萄糖注射液水溶性酚酸含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下：
实验号取样相当水
溶性酚酸含
量(mg) 添加水溶性
酚酸的量
(mg)
测出水溶性
酚酸的总量
(mg)
回收
率
%
平均回收
率%
以及RSD
1 0.3055 0.2529 0.5481
2 0.3055 0.2529 0.5561
3 0.3055 0.2529 0.5521
4 0.305
5 0.2529 0.5552
5 0.3055 0.2529 0.5548
试计算回收率, 并判断该含量测定的方法是否可靠?
8、复方黄连素片小檗碱含量测定的方法学考察中加样回收率数据如下：
实验号取样相当小
檗碱含量
(mg) 添加小檗碱
的量(mg)
测出小檗碱
的总量(mg)
回收率
%
平均回收
率%
以及RSD
1 0.688
2 0.6255 1.3260
2 0.6752 0.6255 1.3050
3 0.6649 0.6255 1.2750
4 0.6682 0.625
5 1.2774
5 0.6650 0.6255 1.2777
6 0.667
7 0.6255 1.2945
试计算回收率,并判断是否符合要求?
9、舒肝和胃丸中芍药苷HPLC测定法中系统适用性试验为：用十八烷基键合硅
胶为填充剂；0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－乙睛（86∶14）为流动相；检测波长为230nm。
理论塔板数按芍药苷峰计算应不低于2000。
相邻峰的分离度应符合要求。
16μg/mL芍药苷对照品溶液10μL重复进样，出峰保留时间为tR=6.123min；峰宽为0.5min；峰面积分别为11011、10698、10960、11099、10786。
RSD%=1.2%。
①计算出理论塔板数。
②回答以上试验结果是否符合要求。
10、为考察某批黄连素片剂的含量均匀度，现取黄连素片10片。
照黄连素片剂项下规定的方法，分别测定盐酸小檗碱含量，结果为56.2、52.3、46.1、49.8、55.6、53.8、46.5、48.8、51.2、50.8mg；黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg，规定含量均匀度的限度为15%，请判定该批黄连素片剂是否合格？
11、采用HPLC法测定某厂家的一个批号药物中黄芩苷的含量，方法如下：取本品10片，除去糖衣，研细，取l.0g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，超声处理15分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得供试品溶液（同法，制备4份）。
分别精密吸取黄芩苷对照品溶液(0.012mg/ml)与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，结果见下表。
试求样品中黄芩苷的百分含量，及其相对标准偏差RSD%。
试述计算所得的RSD%说明了什么？。