分析用人基质质控血清水平II
实验室管理复习资料
临床实验室定义定义：根据ISO15189 “医学实验室质量管理”“目的是提供诊断、预防、治疗疾病信息，或为评价人类健康对源自人体物质进行生物学、微生物学、血清学、化学、免疫血液学、血液学、生物物理学、细胞学、病理学、或其它方面检查的机构，可以提供咨询服务”。
质量控制：ISO9000：2000，为“质量管理的一部分，致力于满足质量要求”。
校准定义：在规定条件下，为确定检测仪器（或检测系统）所指示的量值，与对应的由检测标准所复现的值之间关系的一组操作。
分析前阶段定义：医师选择检测项目提出检测申请单直至将检测标本送至实验室•临床灵敏度：指诊断试验检出阳性病人的百分率（真阳性率）•临床特异性：指诊断试验检查确定未患病者的阴性百分率（真阴性率）检测人员在这一阶段应起的作用：1、宣传和指导作用2、把关作用3、反馈作用4、参谋作用分析前阶段质量保证的三个特点：1、影响要素的非可控性2、质量缺陷的隐蔽性3、责任的难确定性习题：分析前阶段质量保证不包括A、正确选择项目B选定敏感度和特异度C、做好患者准备D、正确采集标本E、正确运送、保存标本下列哪个因素在定量测定中属于非生物性干扰因素A、营养 B 溶血C、年龄 D、运动E、生理节律变化某全血标本，在室温中放置了4小时方送检，这时可能引起下列何种变化：A、血钾降低、血糖增高 B血钾增高、血糖减低C、两者皆增高D、两者皆降低E、对结果无影响作临床生化定量测定，一般采取空腹血液标本，空腹时间以多少时间为宜：A、2小时左右B、4小时左右C、8小时左右D、12小时左右E、24小时左右用EDTA抗凝血作下列检验，影响检验结果最大的是：A、RBCB、HCTC、CaD、TPE、HBsAg下列何种物质红细胞中含量比血浆中低：A、CrB、LDHC、ASTD、HbE、Ca对真空采血管的评价，哪一种说法是不正确的：A、可控制采血量B、减少采血过程中的生物性污染C、减少溶血的发生D、操作方便，减少工作强度E即使不加添加剂，也可快速分离出血清进食高脂肪食物后可引起下列何种物质测定值大幅度增高A、BUNB、TGC、ALTD、GLUE、UA维生素C对某些试验的干扰作用主要是由于它的A、氧化性B、还原性C、改变了反应的pHD、与被测物的络合作用E、改变了被测物的空间结构肿瘤患者术后长期化疗，例行常规检查时，发现患者WBC、PLT降低，下列解释哪一种是正确的A、此治疗药物干扰了检测结果B、此结果不可靠C、此结果并非患者真实情况，无临床指导意义D此结果是真实的，有临床指导意义E、此检测结果反映了病情恶化正态分布：•以均值为中心、左右完全对称的钟型曲线•正态分布有两个参数，既均值u和标准差σ随机误差定义:测量结果与在重复性条件下,对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差。
心肌酶谱测定在新生儿缺血缺氧性脑病早期诊断的临床意义
心肌酶谱测定在新生儿缺血缺氧性脑病早期诊断的临床意义摘要】目地了解新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）发生时，心肌酶谱的变化以及对病情诊断、预后的评估。
方法对2009年－2012年期间住院的23例HIE患儿心肌酶谱的检测以及随时抽取的同期住院的非HIE患儿20例做为对照组。
结果①HIE患儿病情越重，心肌酶升高越显著，重度HIE组与对照组心肌酶有显著差异，P<0.01具有统计学意义。
②重症HIE对心肌损害程度严重，预后治疗较差。
结论血清酶水平测定对于病情的早期诊断，预后判断具有一定的参考价值。
【关键词】新生儿缺血缺氧性脑病心肌损害肌酸肌酶乳酸脱氢酶。
【中图分类号】R44 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）35-0255-01新生儿缺血缺氧性脑病（HIE）是指在围产期窒息而导致脑的缺氧缺血性损害。
临床出现一系列脑病表现。
严重的HIE可有脑瘫，认知障碍，癫痫等后遗症。
本症不仅严重威胁着新生儿的生命，并且是新生儿期后病残儿中最常见的病因之一。
血清酶学改变较为敏感对判定疾病的发展程度预后都有一定的指导意义。
一.临床资料1.1 2009－2012年我院收治的HIE住院患儿23例，其中男性17例，女性8例。
重度窒息15例，轻度窒息8例，其中伴羊水感染3例，低体重儿1例，重度黄疸1例。
对照组20例为新生儿上呼吸道感染，新生儿肺炎，新生儿黄疸患儿。
1.2 临床表现：轻度表现过度兴奋，如易激惹，对刺激反应过强，凝视，可出现过度通气和吞咽困难。
重度嗜睡，渐变迟钝，肌张力增强，惊厥和多脏器衰竭。
诊断标准及分度符合1996年杭州会议诊断标准。
(1)1.3 实验室检测方法采用迈瑞BS－200全自动生化分析仪测定，对AST、LDH、CK、CK-MB四项心肌酶指标进行测定。
质控品为分析用人基质质控血清，用5ml蒸馏水复溶。
心肌酶谱正常参考值：天冬氨酸转氨酶(AST) (0-40U/L)，乳酸脱氢酶(LDH)(127-240 U/L)，肌酸肌酶(CK)(40-200 U/L)，肌酸肌酶同工酶MB(CK－MB)(0-10U/L)。
脂蛋白(a)质控品(两水平) 产品技术要求mairui
2性能指标
2.1外观和性状
2.1.1颜色性状
质控品正常水平和病理水平均为白色冻干粉末；复溶后正常水平为清澈透明浅黄色液体，病理水平为清澈透明黄色液体，均无沉淀、无悬浮物和絮状物。
2.1.2包装
分装瓶为棕色硬质玻璃瓶，盖有橡胶瓶内塞和塑料外盖；盒贴、瓶贴、标签标识应完整、清晰。
橡胶瓶内塞与玻璃配合后应无泄漏；塑料外盖应无明显划痕、崩缺。
2.2装量
质控品重量（含瓶重）应不少于10g。
2.3均一性
2.3.1瓶内均一性
质控品瓶内均一性应不大于表2 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。
表 2 质控品瓶内均一性的指标要求
2.3.2瓶间均一性
质控品瓶间均一性应不大于表3 的要求（SD 和CV 值满足其一即可）。
表 3 质控品瓶间均一性的指标要求
2.4参考值及参考范围
每批质控品均应提供本批产品的参考值和参考范围表。
经迈瑞校准品校准的BS 系列生化分析仪及配套试剂对质控品进行测定，测定结果应在给定的参考范围内。
2.5生物安全性
使用国家权威管理机构认可的、且不低于我国法定用于血源筛查体外诊断试剂灵敏度的检测试剂对HBsAg、HIV 抗体、HCV 抗体、梅毒螺旋体TP 抗体检测应为阴性。
冻干质控血清冷冻保存对甲状腺激素测定的影响
冻干质控血清冷冻保存对甲状腺激素测定的影响发表时间：2012-08-02T10:07:39.660Z 来源：《中外健康文摘》2012年第15期供稿作者：陈晖[导读] 统计学方法采用SPSS11.0统计软件分析处理数据，配对资料组间采用t检验，P<0.05为差异有统计学意义。
陈晖（广西壮族自治区江滨医院 530021）【中图分类号】R445.11【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）15-0129-01 【摘要】目的观察复溶后冰冻保存冻干质控血清对甲状腺激素测定结果的影响。
方法冻干质控血清复溶后，一部分即检测甲状腺激素，其余用离心管分装冰冻保存。
12周之后取出分装冰冻的质控血清复溶后检测甲状腺激素，统计两组数据，并分析结果。
结果冰冻前与冰冻后两组甲状腺激素数据比较无统计学意义（P>0.05）。
结论复溶后冻干质控血清冰冻保存对甲状腺激素测定尚有较好的稳定性。
【关键词】冻干质控血清冷冻保存甲状腺激素稳定性室内质量控制是临床实验室检验结果准确性的重要保证，是确定常规检测结果是否可靠、能否发出报告的依据。
质控血清是用来监测和评价实验室日常工作精密度和准确度的生物制品，而选择质量保证、使用方便的质控品，是实验室工作人员首先遇到的问题。
目前，国内大部分医院检验科使用的质控物均为进口冻干质控血清，价格比较昂贵，质控成本较高。
为此叶章发等[1]、郑希林等[2]、曾宇娟等[3]对冻干质控血清、液体质控血清复溶小包装冷冻保存后，观察不同保存期生化结果的稳定性，但对冻干质控血清免疫学方法测定结果的影响少有文献报道。
本文通过对冻干质控血清复溶后进行分装，然后冰冻保存，在冰冻保存前和冰冻保存后分别检测总三碘甲状腺原氨酸（TT3）、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、总甲状腺素（TT4)、游离甲状腺素（FT4)，以观察复溶后冰冻保存冻干质控血清对甲状腺激素测定结果的稳定性。
1 材料与方法 1.1 冻干质控血清英国朗道（RANDOX）公司生产的定值人基质多项免疫质控血清水平1 (批号为 740EC) 和水平3 (批号为 797EC)。
分析用人基质质控血清水平ii
质控血清货号：HN1530 批号：887UN 包装：20×5ml 效期：1/2018准确量取5ml蒸馏水，小心复溶一瓶冻干质控血清。
注释：®：注册商标(1). 只适用于德国。
根据德国内科医生联邦议院的方针制订范围(中文说明已略，如需请另行参见英文说明)。
(2). 德国内科医生联邦议院官方认可的参考实验室测定的浓度值。
(3). DGKC：德国临床化学协会(4). IFCC：国际临床化学联盟(5). SCE：斯堪的纳维亚酶委员会使用说明本品为质控血清，又称人定值多项生化质控血清，为冻干品，用于临床准确性或者重复性质量控制。
朗道供应2种水平的质控血清。
赋值每一批质控血清都要送到参考实验室，根据国际参考标准进行赋值。
若没有国际参考标准，就使用参考方法。
朗道也将质控血清送到全世界3000多家实验室，然后将结果用相同的统计分析赋值。
质控范围值是平均值±2S.D.。
该结果非常准确可靠，实验室尽可放心使用。
准备1. 小心打开瓶盖，避免内容物的任何损失。
2. 在20-25℃的室温下，准确量取5ml蒸馏水复溶1瓶质控血清。
3. 盖上橡皮塞，拧紧瓶盖，使用前避光放置30分钟。
4. 轻轻旋转，确保内容物完全溶解。
5. 将小瓶倒置，确保所有的冻干物完全溶解。
6. 勿摇晃小瓶。
复溶后的血清既可以用于手工测试，也可以用于全自动生化分析仪。
该血清只能按照上述步骤复溶。
稳定性该血清自生产之日起，在4℃下保存可以稳定4年。
效期标在试剂盒的侧面。
该血清一旦复溶，在25℃下可以稳定24小时，在4℃下可以稳定7天，在-20℃至少可以稳定1个月（见受限情况）。
受限情况1、对于总酸性磷酸酶和前列腺酸性磷酸酶及醛缩酶来说，该血清每1ml应当加入1滴（25-30 l）0.7M的醋酸溶液。
其稳定作用可以使总和酸性磷酸酶在25℃下至少可以稳定2小时，在4℃下至少可以稳定2天，在-20℃下至少可以稳定1个月（只能冻融1次）。
定值多项质控血清产品技术要求jiuqiang
定值多项质控血清适用范围：该产品与本公司生产的试剂盒配套使用，用于临床实验室内部的质量控制。
本产品所含项目为：白蛋白、总蛋白、胆汁酸、直接胆红素、总胆红素、肌酐、葡萄糖、尿素、尿酸、总胆固醇、甘油三酯、碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶、胆碱酯酶、谷丙转氨酶、谷草转氨酶、肌酸激酶、α-羟丁酸脱氢酶、乳酸脱氢酶、α-淀粉酶、二氧化碳、钙、磷、镁、锌、铁。
1.1 包装规格见表1表1 包装规格1.2主要组成成分以人血清为基质的由正常/水平I与异常/水平II组成的冻干质控品。
主要组成见表2（其中水平I中各控制成分的浓度和活性通常在正常或参考值范围内，水平II中各控制成分的浓度和活性通常在病理或医学决定性水平范围内。
）表2主要组成成分注：不同批号质控品赋值有差异2.1 外观外包装盒应平整、无破损、文字和标识清晰；质控品为冻干粉，应密封、无泄漏；质控品复溶后应为黄色澄清透明液体，目测不得有沉淀及絮状悬浮物。
2.2 含水量冻干物水分含量：＜5%。
2.3 赋值有效性测试待检质控品各个项目，测试结果均应落在标示值范围内。
2.4 瓶间精密度各项目的瓶间精密度不大于3%（其中天门冬氨酸氨基转移酶不大于5%；二氧化碳不大于5%；无机磷不大于8%）。
2.5 稳定性2.5.1 复溶稳定性复溶后质控品在2℃~8℃密封保存8h），复溶后质控品在2℃~8℃保存7天（CO2在生化分析仪上同时测试保存期末的质控品和新鲜的质控品，测试结果间的相对偏差不大于5%（其中总胆汁酸不大于3%；肌酐不大于4%；碱性磷酸酶不大于8%；锌不大于10%。
二氧化碳复溶后质控品在2℃~8℃密封保存8 h，在生化分析仪上同时测试保存期末的质控品和新鲜的质控品两个浓度水平，测试结果应不大于20%。
总胆红素、直接胆红素具有光敏性，建议血清避光保存，复溶后尽快使用。
）。
2.5.2 实时稳定性质控品在2℃~8℃储存条件下可保存36个月，在保存期末，同时测试到效期的质控品和-20℃保存的同批号质控品，测试结果间的相对偏差要求见下表。
AST——精选推荐
AST检验原理试剂以国际临床化学联合会（IFCC）推荐⽅法为基础1样本中的AST催化L-天冬氨酸和a-氧化戌⼆酸氨基转换，⽣成草酰⼄酸和L-⾕氨酸2在NADH和苹果酸脱氢酶（MDH）存在下，草酰⼄酸被还原为L-苹果酸，NADH被氧化为NAD+，从⽽使340nm处的光吸收值下降。
通过监测340nm处光吸收值下降的速率，可以测定AST活⼒3样本中内源性丙酮酸的⼲扰可由试剂中LDH快速、完全地消除，不会对测定产⽣⼲扰。
临床意义AST⼴泛分布于⼈体各组织。
为细胞内酶，主要分布于细胞质及线粒体体机基质中。
在⼼、肝、⾻骼肌、肾和红细胞内有较⾼的浓度。
⾎清中酶活⼒最低。
红细胞中酶活⼒约为⾎清中得10倍，故轻度溶⾎对⾎清酶活性测定有⼀定影响。
这些组织的损伤或疾病，如⼼肌梗塞、病毒性肝炎、肝坏死、肝硬化和肌营养不良等症时，酶即从细胞内释放进⼊⾎液⽽引起⾎清或⾎浆中AST⽔平的升⾼。
储存条件及有效期在2-8℃避光、密封的储存条件下，试剂盒⾃⽣产之⽇起有效期为26个⽉。
样本要求1⾎清或⾎浆样本均不应溶⾎。
⾎浆样本只能采⽤肝素或EDTA抗凝。
2样本在2~8℃可稳定7天。
检验⽅法1试剂配制：在室温中，按照瓶签上标定的体积定量加⼊新鲜去离⼦⽔或蒸馏⽔，轻轻混匀⾄试剂完全溶解。
2测定条件：温度37°C 波长340nm 测定模式：速率法反应⽅向：吸光度下降的反应校准模式：两点定标注：两点定标：其中⼀点为实验⽤⽔，另⼀点为校准品3校准程序①校准品：复星长征临床化学校准⾎清为本试剂配套使⽤的校准品。
复星长征临床化学校准⾎清是以⼈与⼈源性物质为基础的含有26个不同组分、29个不同⽅法学定标值（校准浓度）的冻⼲校准⾎清。
临床化学校准⾎清中AST活性的计量学溯源性与校准浓度见相应批号临床化学校准⾎清的说明书。
②校准及校准频次的要求：正常情况下，应每周⾄少对测定进⾏⼀次校准。
当发⽣下列情况（试剂批号改变时、配套使⽤的仪器进⾏维修、保养或关键部件进⾏更换后、质控品的测定结果发⽣偏移或超出规定的范围等）应重新对测定进⾏校准后，再对患者样本进⾏检测。
室内质控评价指标依据
室内质控评价指标依据室内质控评价指标主要依据以下几个方面：1.质控品的选择：质控品应当选用与人血清基质相同、分析物含量均匀的、瓶间变异小的、有明确靶值和允许范围的、稳定性好的质控品。
质控品的浓度应反映分析项目的决定水平，如医学决定水平、正常值参考范围的上下限值、临床治疗范围值、危急值等。
2.质控品的使用与保存：严格按质控品说明书操作和保存，不使用超过保质期的质控品；冻干质控品的复溶确保所用溶剂的质量和所加溶剂的量的准确性，复溶时应轻轻摇匀，使内容物完全溶解，切忌剧烈振摇，防止泡沫产生，复溶时间不得少于20分钟；质控品要在与患者标本同样测定条件下进行测定；每天至少做两水平以上质控品。
3.室内质控图的绘制：均数质控图：反映测定结果的精密度，用于判断日常测定结果是否在一致的精密度范围内。
该图的绘制，先求出质控血清在某一项目各天测定结果的均数和标准差，再计算均数±2s、均数±3s作为上、下警告线和失控线。
然后将各天测定的质控值点画在图上。
其中，超过上、下警告线的为警告，表示该测定批次的精密度较差；超过失控线的为失控，表示该测定结果已不可信，必须采取相应措施。
标准差质控图：反映测定结果的精密度是否随时间或不同批次而变化。
绘制时先求出某一项目各天测定结果的均数和标准差，以标准差为纵坐标绘制。
若各天的标准差落在±1s范围内，表示精密度良好；落在±2s范围内为警告；落在±3s范围为失控。
4.失控情况处理及原因分析：失控情况发生后应立即重测同一质控品（包括重新配制质控品），如结果在控则可判定前次测定中有随机误差，可继续测定患者标本。
如结果仍失控则应考虑存在系统误差，此时可采取下述措施：新开一瓶质控品，重测失控项目；新开另一批质控品，重测失控项目；进行仪器维护，重测失控项目；请专家帮助解决失控问题；重新校准，重测失控项目；认为有必要时，可更换试剂后重测失控项目。
失控原因的分析包括：试剂因素如更换试剂批号后未进行校准或试剂变质等；仪器因素如光源灯老化、滤光片老化、比色杯污染等；标准品因素如标准品损坏或丢失后未及时校准等；水质因素如去离子水不符合要求或蒸馏水被污染等；人为因素如操作不规范、加样错误等；环境因素如电压不稳、室温过高或过低等。
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10.00 免疫抑制 EPS 底物，37℃ 14.00 朗道液体稳定 pNPG7，37℃ 0.21 20.90 0.12 11.60 4.82 7.50 免疫透射比浊
免疫透射比浊 1-萘基磷酸底物动力学法，37℃ 1-萘基磷酸酯，戊二醇激活动力学方 法，37℃
天冬氨酸氨基转移酶 AST 总胆汁酸 TBA 二氧化碳 CO2
28.00 L→P IFCC 37℃
分析用人基质质控血清 水平 II
货号：HN1530 批号：1179UN mmol/l mg/dl mmol/l 镁 Mg mg/dl mmol/l mg/dl 游离脂肪酸 NEFA 无机磷 P mmol/l mmol/l mg/dl mmol/l mmol/l g/l g/dl ng/ml ng/ml mmol/l mmol/l uU/ml uU/ml umol/l 总铁结合力 TIBC ug/dl umol/l ug/dl nmol/l 总 T3 TT3 ng/ml ng/dl nmol/l 总 T4 TT4 ng/ml ng/dl 转铁蛋白 Transferrin g/l mg/dl mmol/l 甘油三脂 TG mg/dl mmol/l mg/dl mmol/l 尿酸 UA mg/dl mmol/l mg/dl mmol/l 尿素 Urea mg/dl mmol/l mg/dl 1.02 0.92 2.25 0.95 2.30 2.41 1.47 4.56 4.05 4.06 59.9 5.99 14.5 14.7 143 142 1.14 1.46 46.9 262 49.9 279 2.01 1.31 131 90.4 7.05 70.5 1.80 180 1.11 98.2 1.09 96.5 0.34 5.66 0.34 5.63 7.30 43.9 7.17 43.1 效期：2020-12-28 0.90 0.81 1.98 0.83 2.02 2.05 1.25 3.88 3.73 3.74 47.9 4.79 10.8 11.0 136 135 0.91 1.17 37.1 207 39.4 220 1.50 0.977 97.7 67.8 5.29 52.9 1.44 144 0.93 82.3 0.91 80.9 0.29 4.92 0.29 4.89 6.21 37.3 6.09 36.6 3 1.14 1.04 2.52 1.06 2.58 2.77 1.69 5.24 4.37 4.38 71.9 7.19 18.2 18.4 150 149 1.37 1.75 56.7 317 60.4 338 2.52 1.64 164 113 8.81 88.1 2.16 216 1.29 114 1.27 112 0.38 6.40 0.38 6.37 8.39 50.5 8.25 49.6 0.06 0.04 0.06 0.14 0.06 0.14 0.18 0.11 0.34 0.16 0.16 6.00 0.60 1.85 1.85 3.50 3.50 0.12 0.15 4.90 27.50 5.25 29.50 0.26 0.17 16.65 11.30 0.88 8.80 0.18 18.00 0.09 7.95 0.09 7.80 0.02 0.37 0.02 0.37 0.55 3.30 0.54 3.25 0.12 0.08 0.11 0.27 0.11 0.28 0.36 0.22 0.68 0.32 0.32 12.00 1.20 3.70 3.70 7.00 7.00 0.23 0.29 9.80 55.00 10.50 59.00 0.51 0.33 33.30 22.60 1.76 17.50 0.36 36.00 0.18 15.90 0.18 15.60 0.04 0.74 0.04 0.74 1.09 6.60 1.08 6.50 免疫比浊法 脂肪酶/GPO-PAP 无游离甘油校正 脂肪酶/GPO-PAP 0.11mmol/l 校正 尿酸过氧化物酶联合抗坏血酸氧化酶 雅培 Architect 雅培 Architect 规格：20×5ml Randox 比色法 钙镁络合指示剂 锂 Li 0.708 0.624 0.792
0.942 0.743
氧化胆绿素（钒酸盐法）
重氮对氨基苯磺酸
氧化胆绿素（钒酸盐法）
甲基酚酞络合剂 偶氮坤 III 胆固醇氧化酶 比色法 直接离子选择性电极 比色法 丁酰硫代胆碱 37℃
6566 547.00
38.00 CK-NAC(IFCC) 37℃ 比色法
分析用人基质质控血清 水平 II
货号：HN1530 批号：1179UN umol/l mg/dl 肌酐 CREAT umol/l mg/dl umol/l mg/dl D3(β)-羟丁酸 Ranbut 叶酸 Folate mmol/l nmol/l ng/ml pmol/l 游离 T4 FT4 ng/dl pg/ml γ-谷氨酰转肽酶 GGT 谷氨酸脱氢酶 GLDH U/l U/l mmol/l mg/dl 葡萄糖 Glu mmol/l mg/dl mmol/l mg/dl α-羟丁酸α-HBDH U/l mmol/l mg/dl 高密度脂蛋白胆固醇 HDL mmol/l mg/dl mmol/l mg/dl 免疫球蛋白 A IgA g/l mg/dl g/l mg/dl g/l mg/dl umol/l ug/dl mmol/l mg/dl U/l U/l U/l 脂肪酶 Lipase U/l 132 1.49 130 1.47 129 1.46 0.28 43.3 19.1 18.1 1.41 14.1 49 15 6.12 110 6.05 109 6.6 111 213 1.35 52.1 1.72 66.4 1.16 44.8 1.66 166 6.26 626 0.77 76.9 18.5 103 1.45 13.1 16 190 32 42 效期：2020-12-28 105 1.19 104 1.18 103 1.16 0.24 32.9 14.5 13.6 1.06 10.6 42 12 5.20 93.7 5.15 92.8 5.24 94.4 168 1.15 44.4 1.46 56.4 1.99 38.1 1.25 125 5.13 513 0.62 61.5 15.2 85.0 1.19 10.7 14 162 26 34 2 159 1.79 156 1.76 155 1.76 0.33 53.7 23.7 22.6 1.76 17.6 56 18 7.04 126 6.95 125 7.08 128 258 1.55 59.8 1.98 76.4 1.33 51.5 2.07 207 7.39 739 0.92 92.3 21.8 121 1.71 15.5 18 218 38 50 13.50 0.15 13.00 0.15 13.00 0.15 0.02 5.20 2.30 2.25 0.18 1.75 3.50 1.50 0.46 8.15 0.45 8.10 0.46 8.30 22.50 0.10 3.85 0.13 5.00 0.09 3.35 0.21 20.50 0.57 56.50 0.08 7.70 1.65 9.00 0.13 1.20 1.00 14.00 3.00 4.00 27.00 0.30 26.00 0.29 26.00 0.30 0.04 10.40 4.60 4.50 0.35 3.50 7.00 3.00 0.92 16.30 0.90 16.20 0.92 16.6 45.00 2-羧基丁酸<10mmol/l 37℃ 0.20 7.70 0.26 10.00 0.17 6.70 0.41 41.00 1.13 113.00 0.15 15.40 3.30 18.00 0.26 2.40 2.00 6.00 8.00 直接测定选择性抑制（遮蔽）法 直接测定 PEG 修饰酶法 直接测定直接清除法 γ-L-谷氨酰基-3-羧基-4-硝基苯胺 37℃ 三乙胺缓冲液 50mmol/l 37℃ 己糖激酶 雅培 Architect 规格：20×5ml 去蛋白碱性苦味酸法
10.00 含磷酸吡哆醛的 Tris 缓冲液，37℃ 7.00 5.00 4.70 3.10 3.40 4.30 0.25 3.40 0.20 5.80 0.33 5.70 0.34 0.21 0.84 0.22 0.88 0.53 20.00 8.00 8.00 1094 3.80 24.60 不含磷酸吡哆醛的 Tris 缓冲液，37℃ 第 4 代循环酶法 第 5 代循环酶法 酶法 离子选择性电极 重氮对氨基苯磺酸
分析用人基质质控血清 水平 II
货号：HN1530 批号：1179UN 效期：2020-12-28 靶值范围 低 36.6 3.66 145 30 27 58 85 0.95 95.1 0.53 52.8 9.78 15.3 39 29 20.1 18.9 11.9 12.6 16.4 0.959 12.7 21.8 1.28 21.6 1.26 1.92 7.70 1.95 7.82 3.57 138 91.5 91.5 4378 170 15.0 95.4 1 高 49.6 4.96 197 46 41 78 113 1.37 137 0.76 76.0 19.4 30.3 59 43 30.1 28.3 18.1 19.4 25.0 1.46 19.5 1.14 33.4 1.94 33.0 1.94 2.34 9.38 2.39 9.58 4.64 178 108 108 246 22.6 145 1SD 3.25 0.33 13.00 4.00 4.50 5.00 7.00 0.10 10.45 0.06 5.80 2.41 3.75 5.00 3.50 2.50 2.35 1.55 1.70 2.15 0.13 1.70 0.10 2.90 0.17 2.85 0.17 0.11 0.42 0.11 0.44 0.27 10.00 4.00 4.00 19.00 1.90 12.30 2SD 6.50 0.65 26.00 8.00 7.00 溴甲酚绿 对硝基苯磷酸盐缓冲液，AMP，37℃ 含磷酸吡哆醛的 Tris 缓冲液，37℃ 不含磷酸吡哆醛的 Tris 缓冲液，37℃ 规格：20×5ml 分析物 白蛋白 ALB 碱性磷酸酶 ALP 丙氨酸氨基转移酶 ALT 胰淀粉酶 pAMY 淀粉酶 AMY 载脂蛋白 A1 APO A1 载脂蛋白 B APO B 总酸性磷酸酶 ACP(Total) 单位 g/l g/dl U/l U/l U/l U/l U/l g/l mg/dl g/l mg/dl U/l U/l U/l U/l umol/l umol/l mmol/l mmol/l umol/l 直接胆红素 D.Bili mg/dl umol/l mg/dl umol/l 总胆红素 T.Bili mg/dl umol/l mg/dl mmol/l 钙 Ca mg/dl mmol/l mg/dl 总胆固醇 CHOL 氯 Cl 胆碱酯酶 CHE 肌酸激酶 CK 铜 Cu mmol/l mg/dl mmol/l mmol/l U/l U/l umol/l ug/dl 靶值 43.1 4.31 171 38 34 68 99 1.16 116 0.64 64.4 14.6 22.8 49 36 25.1 23.6 15.0 16.0 20.7 1.21 16.1 27.6 1.61 27.3 1.60 2.13 8.54 2.17 8.70 4.10 158 99.5 99.5 5472 208 18.8 120 方法学