伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南全新
伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南讲解学习
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南Cartrid geholderD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验 1. 在界面按下→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）→将样本架放入样本仓→按→按左右箭头选择并编辑样本ID →按→每个样本均编辑好→按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒 1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2．安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
Cartridge在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果4．报告可以接受的范围▪ 总面积为1M －4M▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处▪评估Hb的变异体的情况▪基线平稳、合适▪LA1c-1 峰面积低于 4%▪LA1c-2 峰面积低于 3.5%▪A1c 的含量在线型范围内▪如果有Hb F, 其量少于 10%▪确认质控通过▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的▪A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器使用方法
糖化血红蛋白测定仪器的使用方法如下：
1. 准备工作：将糖化血红蛋白测定仪器放置在水平稳定的工作台上，并接通电源。
2. 校准仪器：根据仪器使用说明书的指导，进行仪器的校准。
校准可以确保仪器的准确度和可靠性。
3. 样品处理：将采集的血样加入预先提供的试剂中，按照指定的比例混匀。
待混合液稳定后，取出一定量样品。
4. 操作仪器：将取出的样品加入仪器提供的测试池中，确保样品完全覆盖测试池。
按下开始/测试按钮启动测试程序。
5. 等待结果：在仪器显示屏上，可以观察到样品的测试进度。
等待一定时间后，仪器会自动显示测试结果。
6. 计算结果：根据仪器提供的测试结果，可以计算出血液中的糖化血红蛋白含量。
根据仪器使用说明书，进行相应的计算和解释。
7. 清洁和维护：测试结束后，及时清洁仪器的测试池和其他零部件，保证仪器的正常使用和长寿命。
需要注意的是，具体的操作步骤可能会因不同型号的糖化血红
蛋白测定仪器而有所不同。
在使用仪器前，应仔细阅读仪器的使用说明书，并按照说明书的指导进行操作。
D-10滴定分析仪操作规程
D-10滴定分析仪操作规程1目的规范D-10滴定分析仪操作程序，正确使用仪器，保证检验工作顺利进行。
2 适用范围适用D-10滴定分析仪的使用操作。
3 职责3.1 操作人员按照本规程操作仪器，并做使用登记；3.2 保管人员对仪器进行定期维护，保养；3.3 科室负责人负责仪器的全面管理工作；4 技术参数4.1 技术参数滴速：快 7.30mL/min、慢 2.00mL/min；重复性：≤0.02mL；分辨率：0.01mL；使用温度：-5℃-80℃；尺寸：16×7.5×10.6cm；电源：锂电池 14.8V；电源适配器输入：220V、50Hz、输出：16.8V 、1000mA；显示屏：1.8 寸 LCD 液晶显示屏；显示屏分辨率：128*64；工作时长：可连续工作 6h；4.2 仪器结构功能4.2.1操作面板功能键：开始/暂停键（光标移动）、选择/切换键、确定键、清洗键、返回键；4.2.2充电与开关机：将电源线的两端分别插入仪器电源插孔和交流电插座，指示灯为绿色表示为充满状态，红色则表示充电状态，开关机时按仪器侧面的电源开关；4.2.3泵管装卸：每次使用后建议将泵管取下，下次使用时再装上，避免泵管变形，影响使用寿命，泵管建议三个月更换一次具体视使用频率而定，蠕动泵运行时，泵盖要处于盖好状态。
5 操作程序5.1编辑公式：若需在滴定过程中同时得到滴定体积和浓度，需先在公式编辑菜单中编辑公式系数，进入“高级应用”中的“公式编辑”，根据相应标准计算所测样品公式系数，按“开始/暂停”及“选择/切换”键输入系数，并按“ok”键保存；5.2仪器校准：是针对蠕动泵的校准，跟滴定项目无关，更换项目无需再校准；5.2.1选择“高级应用” 中的“校准”；5.2.2按“ok” 键进入校准慢滴定界面，仪器提示“是否校准慢滴”；5.2.3按“ok”键，此时将注水管放入纯水杯，出水管下放一空杯子，就绪后按“清洗”键将泵管注满水，5s 后再按下“清洗”键停止进水；5.2.4将滴定仪归零按“开始/暂停”键走液；5.2.5结束后按“选择/切换”和“开始/暂停”将读数输入界面（速度： ml/ s 实际质量： g），按“ok”键保存。
伯乐D-10糖化血红蛋白仪 快速操作指南教学文案
伯乐D-10糖化血红蛋白仪快速操作指南CartrD-10糖化血红蛋白仪快速操作指南样本实验1. 在界面按下仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5mlWash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）将样本架放入样本仓按按左右箭头选择并编辑样本ID 按每个样本均编辑好按开始运行实验。
3. 在界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒1．安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱在软驱中插入更新软盘，在界面下选择按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析典型图谱•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨基乙酰化的Hb •HbA1c•A0•总面积为1M-4M •A1c 结果Cartri4．报告可以接受的范围总面积为1M－4M确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处评估Hb的变异体的情况基线平稳、合适LA1c-1 峰面积低于 4%LA1c-2 峰面积低于 3.5%A1c 的含量在线型范围内如果有Hb F, 其量少于 10%确认质控通过在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的A0之后的未知峰，需要进行评估5．日常维护运行前核查事项：a. 检查方法 (在LOT INFO 界面)b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数c. 检查柱子注射计数 (在LOT INFO 界面)d. 检查外部废液桶液面水平e. 检查泵压 (在MAINTAIN界面)f. 在检查压力时，检查是否有漏g. 检查是否有打印纸运行后清查事项1. 取下样本管:• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里2. 擦拭好水珠以及清洁表面6．月维护清洁里外表面:清洗稀释池:• 用去离子水冲洗以去除残留物• 用软布擦干清洗并检查样本架:• 检查架子，确保样本架没问题• 冲洗、擦干清洗并消毒好样本通路清洗内部废液瓶。
糖化血红蛋白仪使用手册
血红仪HbA1c1海奥生物独家代理糖化血红蛋白仪使用手册血红仪HbA1c2海奥生物独家代理目录概述翻开糖化血红蛋白仪的包装储存要求特征显示糖化血红蛋白仪测试系统原理糖化血红蛋白仪质控杯的操作糖化血红蛋白检测显示储存结果校正10µl 微量加样器的使用性能特征疑难处理技术支持平安关机信息耗材处理性能参数质量保证联系我们参考文献血红仪HbA1c3海奥生物独家代理概述使用X围糖化血红蛋白仪是一种小型便携式产品，与糖化血红蛋白检测试剂同时使用，进展指血或全血〔肝素或EDTA 抗凝〕体外血红蛋白A1c〔HbA1c〕定量检测。
每次实验前，糖化血红蛋白仪可进展自检，使用糖化血红蛋白仪质控杯和质控试剂对仪器性能进展检验。
本公司建议质控杯应在每次检测前使用。
糖化血红蛋白仪由12V 直流电供电，变压设备随机提供。
请不要使用其它电源以免导致结果错误或机器损坏。
本手册介绍了糖化血红蛋白仪的使用，您在使用前还应详细参阅糖化血红蛋白检测试剂的使用说明。
请保管本手册以备后用。
翻开糖化血红蛋白仪的包装仔细观察外包装有无破损，如有任何损坏请联系我们。
组成：1 糖化血红蛋白仪〔DCCT 版P901036D〕1 标准电源插头和变压器1 使用手册1 快速指导1 糖化血红蛋白仪质控杯〔单独包装〕储存要求糖化血红蛋白仪应储存于10~35℃。
储存时请务必盖好，以防止灰尘进入。
确保糖化血红蛋白仪质控杯不受阳光直射，储存湿度应小于60%特征血红仪HbA1c4海奥生物独家代理显示杯子符Cartridge这个图标配以“上〞“下〞箭头以提示插入或拔出测试杯。
沙漏符Hourglass提示您应等待，有时候旁边还有倒计时数字显示。
杯子旋转符Rotate Cartridge提示旋转杯子，同时杯子周边部位的信号灯会闪烁，指示应将杯子旋至此处。
错误信息Error Message显示一个数字表示出错代码。
倾倒溶液符Pour Solution提示将测试杯试管中的液体倒入漏斗中。
Bio—Rad D10全自动糖化血红蛋白仪初步评价
【 中图分类号】 ４６ １ 【 Ｒ４ ． ２ 文献标识码】 ［ １ Ａ 文章编号】６３９０ （ １）６３—２ １７—７１２ ０２—４０ ０
Ｂｉ ｏ－Ｒａｄ Ｄ ＩＯ Ａｕｔ ｏｍ ａｔ ｃ Ａｎａ ｙｚ ｒ ｆ Ｈ ｅ ｏｇ ｏｂｉ ｉ ｌ ｅ ｏｒ ｍ ｌ ｎ Ａ ｌ Ｄｅｔ ｃ ｉ ｃ ｅ ｔｏｎ：
． 结果 偏差 ： 低值 一 ．１ 中值 一 ． ％ 、 ００ ％、 ００ ９ 高值 一 ．１ 均在允许偏差的范围内。总不精密度（ Ｃ ０１％， 用 Ｖ表示 ）低值 １ ４ ％、 ： ． ８ 中 １ 值 ０８６ 高值 ０ ２ ％， ￣ ％、 ８ ． ７ 均小于美 国糖尿病协会（ Ｄ 允许误差 ５ ７ Ａ Ａ） ％的范 围。截距 、 漂移 、 非线性和携带污染均无显著性差
Ｐｒ ｌｍ ｉ ｅ ｉ ｎａｒ Ｅｖａ ｕａｔ ｏｎ ｙ ｌ ｉ
ＭＵ 蛳 唧 ￣ａｐ ｎ ｏ ｉｇ
Ｄ ｐ ｒｍｅ ｔ ｏ ｌ ｉａ ａ ｏａｏ ｙ Ｎｉ ｇ ｏ Ｌ ｈ ｉ ｓ ｉ ｌ Ｎｉ ｇ ｏ ３ ５ ０ Ｃ ｉａ ｅ ａｔ ｎ ｆ Ｃ ｉ ｃ ｌ Ｌ ｂ ｒ ｔｒ ， ｎ ｂ ｉｕ ｌ Ｈｏ ｐｔ ， ｎ ｂ ， ０ ｈ ｎ ｎ ｉ ａ １４
临床实验室标准化 委员会颁布的《 定量临床检验方法的初 步评价 ： 批准指南（ Ｐ Ｏ Ａ）提供的方法 ， Ｅ Ｉ－ 》 按照特定顺序连续 ５ ｄ 测定低 、 高浓度标准 品中的 Ｈ Ａ ｃ计算偏差 、 中、 ｂ ｌ， 总不精 密度 ， 及其截距 、 斜率 、 非线性 、 带污染 和漂移 ， 携 并进行 ｔ 检验 。
异 （ ＞００ ）斜 率有显著性差异 （ ＜ＯＯ Ｐ ．１ ， Ｐ ．１ｏ结论 Ｂｏ Ｒ ｄＤ ０全 自动糖化血 红蛋白仪测定 Ｈ Ａｌ ｉ ａ １ — ｂ ｃ的准确度 和精密度 良 好， 性能指标符合临床应用要求 。 【 关键词】Ｂｏ Ｒ ｄＤ ０糖化血红蛋 白仪 ； ｉ ａ １ ； ～ 初步评价
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程
糖化血红蛋白液相色谱仪操作流程1.首先确保糖化血红蛋白检测试剂盒中的所有试剂和标准品未过期。
First, ensure that all reagents and standards in the glycated hemoglobin test kit have not expired.2.打开色谱仪仪器，按照仪器说明书的指示进行初始化操作。
Turn on the chromatograph instrument and follow the instructions in the instrument manual for initialization.3.准备样本，使用吸管或自动吸取器将糖化血红蛋白样本吸取到专用的色谱仪样本瓶中。
Prepare the sample by using a pipette or automatic sampler to draw the glycated hemoglobin sample into the dedicated chromatograph sample bottle.4.加入适量的样本稀释液到样本瓶中，混匀使样本充分溶解。
Add an appropriate amount of sample diluent to the sample bottle, mix well to fully dissolve the sample.5.根据试剂盒说明书，加入相应的试剂到样本中，并混匀。
According to the kit instructions, add the corresponding reagent to the sample and mix well.6.载入样本瓶到色谱仪的样本架上，并关闭样本瓶盖。
Load the sample bottle onto the sample rack of the chromatograph and close the sample bottle cap.7.打开色谱仪的软件，设定分析方法和参数，包括流速、柱温等。
血红蛋白分析仪怎么操作
血红蛋白分析仪怎么操作你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?血红蛋白检测仪用于检测血红蛋白的含量的，使用简单、方便，安全有效，那么你知道血红蛋白分析仪怎么操作吗?随小编一起来看看。
文章目录一、血红蛋白分析仪怎么操作二、血红蛋白分析仪的维护与保养三、血红蛋白分析仪检测的注意事项血红蛋白分析仪怎么操作1、血红蛋白分析仪怎么操作1.1、先将仪器后盖板上电源开关置于关端,然后插上电源,将仪器底部的支架放直支撑在工作台上,使仪器向后略有倾斜。
1.2、将仪器后盖板上电源开关置于开端,此时面析显示屏上应有数字显示。
1.3、将选择琴键抬起处于测试档。
1.4、将装有蒸馏水的试管,套在采样管上,管口须插到液体底部位置,按动一下进样键,绿色指示灯亮,采样泵吸入蒸馏水,待指示灯熄灭后,取走试管,将仪器预热30分钟。
1.5、调零:仪器预热30分钟后,先将校正旋扭大约拧到中间位置,把装有蒸馏水或HiCN试剂的试管套在采样管上,按动一下进样键吸入试剂,蠕动泵停止工作后,取走试管,然后仔细缓慢旋转“调零旋钮”,使显示数值为“000”。
校正:即用标准液定标.仪器调零后,使仪器再吸入已知血蛋白标准液,然后缓缓旋转“校正旋钮”,使显示上显示数值为已知标准液的数值,定标即结束。
2、血红蛋白分析仪的特点采用先进的光电测量系统,具有温度自动补偿功能,校对记忆具有一次校标自动功能、操作简单、测量方便、稳定性好、交叉污染小、测量准确、体积小、外形美观等特点。
3、血红蛋白测定方法与原理3.1、氰化高铁血红蛋白(HiCN)比色法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可被高铁氰化钾氧化为Hi,再和CN-结合生成稳定的棕红色复合物氰化高铁血红蛋白。
3.2、十二烷基硫酸钠血红蛋白(SDS-Hb)测定法:血液中除硫化血红蛋白(SHb)外的各种血红蛋白均可与低浓度SDS 作用,生成SDS-Hb棕红色化合物,其吸收峰为538nm,波谷为500nm。
3.3、碱羟血红蛋白(AHD575)测定法:检出波长为575nm,试剂不含毒性,呈色稳定,准确性与精确性较高。
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Cartridge
holder
D-10糖化血红蛋白仪
快速操作指南
样本实验 1. 在
界面按下
→仪器预热5分钟后进入Stand By 状态。
2. 将原始样本管直接放入样本架（也可5ul 样本加入1.5ml Wash/Diluent 稀释液稀释，放在样本管支架上）
→将样本架放入样本仓→按
→按左右箭头选择并编辑样本ID →按
→每个样本均编辑好→按
开始运行实验。
3. 在
界面下观看实时图谱。
4. 试验结果可选择自动打印或在界面下查询和打印。
安装新试剂盒
1． 安装新的缓冲液（如不执行update kit 程序，在合适的界面手工设定缓冲液的注射数）。
2． 安装新分析柱
在软驱中插入更新软盘，在界面下选择
按更新实验参数。
在界面下重新输入高/低质控信息。
在界面按下，让仪器处于睡眠状态。
更换新的分析柱（如右图，注意使流向箭头向右）。
Cartridge
灌注新柱一次：将全血Primer 用1ml 蒸馏水复溶后倒入1.5ml 样品管，放入贴好Primer 条形码的样本管支架上，如样本一样测定。
分析柱校正（在安装新的分析柱后一定要运行校正一次）：用7ml 冷的校正稀释液调配血红蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH 的顺序测定。
3．结果解析
典型图谱
•HbA1a & HbA1b HbA 的次要组分
•前HbA1c (西弗氏碱) 和氨
基乙酰化的Hb •HbA1c
•A0
•总面积为1M-4M •A1c 结果
4．报告可以接受的范围
▪ 总面积为1M －4M
▪ 确认A1c 和 A0峰出现在正确的窗口处 ▪ 评估Hb 的变异体的情况 ▪ 基线平稳、合适 ▪ LA1c-1 峰面积低于 4% ▪ LA1c-2 峰面积低于 3.5%
▪A1c 的含量在线型范围内
▪如果有Hb F, 其量少于10%
▪确认质控通过
▪在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的
▪A0之后的未知峰，需要进行评估
5．日常维护
运行前核查事项：
a. 检查方法(在LOT INFO 界面)
b. 检查缓冲液和洗涤/稀释液水平，如果安装了缓冲液1，重新设定注射计数
c. 检查柱子注射计数(在LOT INFO 界面)
d. 检查外部废液桶液面水平
e. 检查泵压(在MAINTAIN界面)
f. 在检查压力时，检查是否有漏
g. 检查是否有打印纸
运行后清查事项
1. 取下样本管:
• 从架子上取下全血样本，并将其保存在2-8°C 以备用
• 将引物、校正品以及预稀释样本丢弃入放置有生物危害的废物桶里
2. 擦拭好水珠以及清洁表面
6．月维护
清洁里外表面:
清洗稀释池:
• 用去离子水冲洗以去除残留物
• 用软布擦干
清洗并检查样本架:
• 检查架子，确保样本架没问题
• 冲洗、擦干
清洗并消毒好样本通路
清洗内部废液瓶
1.生活如意，事业高升。
2.前程似锦，美梦成真。
3.年年今日，岁岁今朝。
4.百事大吉，万事顺利。
5.愿与同僚，共分此乐。
6.事业有成，幸福快乐。
7.生日快乐，幸福安康。
8.幸福快乐，与君同在。