烟草化学成分的气相色谱-质谱分析及尼古丁含量的测定
香烟中尼古丁薄层色谱测定法条件讨探
香烟中尼古丁薄层色谱测定法条件讨探
香烟中尼古丁薄层色谱测定法是一种快速而准确的分析方法，可
以用来测定香烟中尼古丁的含量。
为了获得最佳结果，香烟中尼古丁
薄层色谱测定法需要满足一些条件。
首先，使用香烟中尼古丁薄层色谱测定法时需要购买一台高质量
的薄层色谱仪，并保持原位波长调谐。
另外，在进行薄层色谱测定前，对样品进行清洗和保存，以有效地去除其他物质的干扰，并保证样品
的稳定性。
其次，评价香烟中尼古丁的必要条件是采用试剂，如磺基化合物
或硫酸钠，将尼古丁转化为可以在TLC平板上定性检测的可发光物质。
最后，TLC平板应以高纯度的二氯甲烷、乙腈或溴甲烷等有机溶剂
为溶剂，通常以3：1的溶剂比例混合，以提高样品的分散性。
此外，
可以添加二硫化碳、乙醇等离子油等物质来提高样品的质量，以确保
准确的色谱分析结果。
烟碱含量测定方法
烟碱含量测定方法烟碱（Nicotine）是烟草中的一种主要成分，也是烟草制品中的一种重要物质。
烟碱的浓度与烟草制品的烟碱含量直接相关，因此，准确测定烟碱含量对于烟草行业具有重要意义。
本文将介绍几种常用的烟碱含量测定方法。
一、气相色谱法气相色谱法是一种常用的烟碱含量测定方法。
首先，将烟草样品加入适量的溶剂中，进行提取。
然后，将提取液注入气相色谱仪中进行分析。
在气相色谱仪中，烟碱会与气相载气相互作用，通过气相色谱柱进行分离，并通过检测器进行定量分析。
最后，根据峰面积或峰高与标准曲线的关系，计算出烟草样品中烟碱的含量。
二、高效液相色谱法高效液相色谱法也是一种常用的烟碱含量测定方法。
与气相色谱法类似，首先将烟草样品加入适量的溶剂中进行提取。
然后，将提取液注入高效液相色谱仪中进行分析。
在高效液相色谱仪中，烟碱会与固定相相互作用，在流动相的作用下进行分离，并通过检测器进行定量分析。
最后，根据峰面积或峰高与标准曲线的关系，计算出烟草样品中烟碱的含量。
三、紫外分光光度法紫外分光光度法是一种简单快速的烟碱含量测定方法。
首先，将烟草样品制备成溶液，并将其置于紫外可见光谱仪中进行测定。
烟碱在紫外光波段有特定的吸收峰，通过测量吸光度，可以计算出烟草样品中烟碱的含量。
需要注意的是，由于烟草样品中可能存在其他物质的干扰，因此在测定前需要进行样品预处理，以消除干扰。
四、荧光光谱法荧光光谱法是一种高灵敏度的烟碱含量测定方法。
首先，将烟草样品制备成溶液，并将其置于荧光光谱仪中进行测定。
烟碱在激发光波长下会发射特定的荧光，通过测量荧光强度，可以计算出烟草样品中烟碱的含量。
与紫外分光光度法类似，荧光光谱法也需要进行样品预处理以消除干扰。
烟碱含量测定方法有气相色谱法、高效液相色谱法、紫外分光光度法和荧光光谱法等多种。
不同的方法适用于不同的实际情况，选择适合的方法可以提高测定结果的准确性和可靠性。
烟草行业可以根据自身需求选择合适的测定方法，确保产品质量的控制和监测。
用HW色谱工作站测定卷烟烟气总粒相物中烟碱及水份含量的步骤
用色谱工作站测定卷烟烟气总粒相物中烟碱（尼古丁）含量的详细步骤（本步骤执行由中国烟草总公司提出、中国烟草标准化质量监督检测中心起草的标准，此标准是参考ISO4387和ISO10315制订的。
）一配制萃取溶剂萃取溶剂为每升异丙醇中含0.5ml内标物质（茴香脑或十七碳烷）。
二配置一系列标准溶液将一定重量范围内（通常在2.5至20mg之间）的烟碱（纯度在98%以上）注入一系列20ml的上述“萃取溶剂”中。
配制至少5个不同浓度的标准溶液。
三将色谱仪稳定在规定的操作条件下四用色谱工作站绘制工作曲线（又称标准曲线）1 单击软件工具条上的“新建”按钮，并在新打开的文档窗口的“谱图参数表”里选择正确的采样通道。
2 采集样品谱图：取上述第一个“标准样品”进样，在进样后立即按远程启动按钮，启动实时谱图采集。
待所有的峰（溶剂峰、尼古丁峰、内标峰）出完后单击工具条上的“手动停止”按钮结束谱图的实时采集。
（也可事先在软件“谱图参数表”中设置“采集时间”，这样不必手动终止谱图的实时采集，届时软件会自动终止采集谱图。
）3 如果软件未能正确检测到尼古丁峰和内标峰，请调节“谱图参数表”中的几个“谱图处理参数”，然后单击工具条上的“再处理”按钮，再次处理上面已采集到的谱图，直至软件正确判断出两峰为止。
4 将参与定量计算的组份峰挑到“定量组份表”中：移动鼠标将鼠标指针指着尼古丁峰并单击鼠标右键，在弹出的菜单中选择第二项“自动填写组份表中套峰时间”，软件即在“定量组份表”中填写了按下鼠标右键时鼠标指针所指处的时间，此时间只要在尼古丁峰的起落点范围之内，则意味着此峰被选中。
同样，将内标峰也挑到“定量组份表”中，并在“内标”列中指明其为“内标”。
5 将此标样的峰面积和浓度数据入档：翻到“定量组份表”，在“浓度”一栏中分别填入加入到此标样中纯尼古丁的mg数。
翻到“定量方法表”，将定量方法设置为“计算校正因子”，单击工具条上“定量计算”按钮。
气相色谱_质谱分析烟草中的主要生物碱
气相色谱/质谱分析烟草中的主要生物碱许燕娟1,3 白长敏1 钟科军2 黄建国2 唐婉莹3 路鑫1 许国旺311(中国科学院大连化学物理研究所国家色谱研究分析中心,大连116023)2(湖南常德卷烟厂技术中心,常德415000) 3(南京理工大学,南京210094)摘 要 用毛细管气相色谱法测定烟草中烟碱、降烟碱、麦斯明、二烯烟碱、新烟碱、去氢新烟碱、2,3′2联二吡啶、可替宁8种主要生物碱的方法。
烟草样品经二氯甲烷/甲醇(V /V ,3∶1)萃取,过一次性滤膜,进样,经DB 25MS 毛细管柱分离,由气相色谱2氢火焰离子化检测器(F I D )检测定量,质谱定性。
该方法操作简单,重现性好,回收率较高。
8种生物碱相对标准偏差为2.59%～7.07%;回收率为89.4%～98.7%。
关键词 烟草分析,生物碱,萃取,气相色谱/质谱 2005205230收稿;2005209230接受本文系国家烟草局科学基金资助项目(No .110200401047,110200302028)1 引 言生物碱是烟叶中的主要含氮杂环化合物。
它的种类较多,其中最主要的是尼古丁,它是烟草中特有的一种生物碱。
绝大部分烟草生物碱是22吡啶基衍生物(结构式见图1),主要以有机酸盐和无机酸盐的形式存在,其含量的高低关系到卷烟的吃味和口感。
烟草中生物碱含量的分析能为卷烟配方提供理论依据。
烟草中生物碱的分析方法目前主要有气相色谱法[1～7]、高效液相色谱法[8,9]、毛细管电泳法[10]及超临界流体色谱法[11]等。
气相色谱法是分析烟草中生物碱的常用方法。
本实验用氨水使烟草中的生物碱游离出来,经二氯甲烷/甲醇(3∶1,V /V )一次萃取,过滤进样,即可同时分析烟草中8种主要的生物碱。
前处理方法简单,方法重现性好、回收率高,测得的生物碱种类较多。
2 实验部分2.1 仪器与试剂Agilent6890N (美国安捷伦公司);QP2010GC 2MS 联用仪(日本岛津公司)。
烟草烟气成分的分析和降低研究
烟草烟气成分的分析和降低研究烟草烟气是吸烟者和周边人员的健康问题。
根据WHO的最新数据，吸烟是世界范围内导致可避免死亡的第一大因素，全球每年因烟草使用而死亡的人数超过700万人。
烟草中的成分是造成吸烟危害的主要原因之一。
本文将简要介绍烟草烟气的成分、分析方法和研究成果，并探讨如何降低烟草烟气对健康的影响。
一、烟草烟气成分烟草烟气包含约7000多种化学物质，其中至少有69种物质被国际癌症研究机构(IARC)认定为人类致癌物质。
这些物质包括多环芳香烃、酚、甲醛、氰化物、亚硝酸盐、一氧化碳等。
这些致癌物质和有害物质会在吸烟时进入人体，对呼吸系统、心血管系统和消化系统等造成伤害，易导致呼吸急促、咳嗽、疲劳等症状，并增加患上肺癌、冠心病和脑卒中等疾病的风险。
烟草烟气成分的分析是烟草烟气研究的重要一环。
在国内，烟草烟气分析常采用液相色谱和气相色谱法进行分析，国外则多采用高效液相色谱-质谱联用技术进行分析。
这些分析方法可用于研究烟草烟气的主要成分、致癌物质和有害物质的浓度等。
二、烟草烟气降低研究吸烟对健康的危害已经得到了广泛的认知，因此，研究如何降低烟草烟气对人体的危害成为了一个热门话题。
目前，常见的方法包括烟草品质和生产工艺的改进、烟草的化学降害、过滤嘴的设计和烟草替代品的开发等。
1、品质和生产工艺的改进烟草的品质和生产工艺对烟草烟气成分的影响非常大。
通常，较好的质量和更加科学的生产工艺，可以降低烟草烟气中致癌物质和有害物质的含量。
例如，烟草的品质较好时，烟草中的含水量较高，会减少在烟草燃烧过程中产生的一氧化碳和氮氧化物等有害物质。
2、化学降害将分离得到的吸烟烟气进行化学处理可以减少对人体的危害。
其中，常用的方法有选择性氧化和烷基化。
选择性氧化主要是通过氧化还原反应，在烟草烟气中减少有害物质的含量。
而烷基化则是把吸烟烟气中的含硝基化合物转化为烷基化合物。
3、过滤嘴的设计过滤嘴的设计是针对吸烟者的一种降低吸烟对健康的危害的技术。
气相色谱-串联质谱法测定卷烟烟丝代表性化学成分
气相色谱-串联质谱法测定卷烟烟丝代表性化学成分
阎瑾
【期刊名称】《化学工程师》
【年(卷),期】2024(38)4
【摘要】建立了气相色谱-串联质谱(GC-MS/MS)同时测定烟丝中7种代表性化学成分的分析方法。
样品用NaOH溶液浸润,经二氯甲烷超声萃取后,在DB-35MS色谱柱上分离,采用多反应监测(MRM)模式测定,内标法定量。
结果表明,7种成分的检出限为0.02~2.28mg·kg^(-1),加标回收率为87.7%~96.2%。
该方法具有前处理简单、准确灵敏的特点,适用于烟丝的稳定性评价。
【总页数】4页(P18-21)
【作者】阎瑾
【作者单位】河北中烟工业有限责任公司技术中心
【正文语种】中文
【中图分类】O657
【相关文献】
1.闭路循环动态针捕集/气相色谱-质谱法测定卷烟烟丝挥发性成分
2.超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定卷烟烟丝中的6种生物碱
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5.气相色谱-质谱法分析卷烟烟丝和“九曲红梅”红茶样品在加热不燃烧条件下释放出的挥发物及用掺入红茶的烟丝制卷烟的初步探讨
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气相色谱质谱质谱联用中反吹系统烟草香味成分
气相色谱质谱质谱联用中反吹系统烟草香味成分气相色谱质谱（GC-MS）联用技术是一种常用的分析方法，可以用于烟草香味成分的研究。
本文将就气相色谱质谱联用中的反吹系统和烟草香味成分进行详细介绍。
首先，我们需要了解反吹系统在GC-MS联用中的作用。
反吹系统是一种用于清洗分离柱残留物的装置，它通过引入高压气体将分离柱内的杂质吹出来，从而减少进样口及质谱中的污染物，确保样品分离和质谱的稳定性。
在气相色谱质谱联用进行烟草香味成分分析时，样品需要经过一系列的处理步骤。
首先，将待测样品加入溶剂中制备成溶液，然后使用自动进样仪将溶液进样到气相色谱仪中。
在GC分离过程中，样品中的各种成分根据它们的挥发性和亲水性的不同，以不同的速度在柱子中进行分离。
分离的物质逐一通过检测器并生成电信号，这些信号可用于构建色谱峰。
在气相色谱过程结束后，进样口和色谱柱中可能会残留一些杂质，这些杂质如果进入到质谱仪中会干扰质谱信号的正常检测。
因此，需要采用反吹系统对进样口和色谱柱进行清洗。
反吹系统一般采用高压气体，如纯氮气等，将残留物吹出，从而保证下一个样品的进样质量。
通过反吹系统的清洗处理，可以减少杂质的干扰，提高质谱仪的稳定性和重复性。
烟草香味成分的分析需要对烟草样品中的挥发性组分进行检测。
在分析过程中，可以使用不同的柱子和质谱仪参数进行优化，以获得最好的分离效果和质谱信号。
烟草香味成分的挥发性较高，因此在GC分离过程中可以采用较高的温度和较长的分离时间，以保证分离效果。
通过GC-MS联用技术，可以对烟草香味成分进行定性和定量分析。
通过质谱仪可以识别样品中各种化学物质的分子结构和相对含量。
烟草香味成分的分析可以为烟草工业的产品开发和烟草品质的评估提供重要的依据。
综上所述，气相色谱质谱联用中的反吹系统是保证样品分离和质谱信号稳定性的重要组成部分。
烟草香味成分的分析需要对样品进行适当的处理，并优化GC和MS的实验条件，以获得最好的分析结果。
气相色谱—质谱分析测定在烟草化学成分检验中的应用
气相色谱—质谱分析测定在烟草化学成分检验中的应用作者：代书燕来源：《中国科技博览》2015年第03期[摘要]采用同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏法提取烟草中挥发性成分并用气相色谱-质谱（GC/MS）法分别确认其化学成分，其中主要成分为尼古丁.用气相色谱法测定烟草中尼古丁的含量.尼古丁含量在0.4464～0.8928mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系，回归方程为：A=61670M-2894.8，相关系数为0.9986，回收率为99.83%.[关键词]烟草；尼古丁；气相色谱-质谱法；同时蒸馏萃取；水蒸气蒸馏中图分类号：TS41+3 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2015）03-0361-01吸烟有害健康，已经是人所共知的常识，全世界已经有5万余份报告证实吸烟有害.研究表明吸烟是目前对人类健康的最大威胁.全球每年有300万人死于与吸烟有关的疾病.控烟能促进人类健康，延长寿命.我国既是烟草的生产大国又是烟草消费量最大的国家，据报道，中国目前每天因吸烟而死亡的人数约有2000人，估计到2050年人数将超过8000人.吸烟已经对我国人民的健康构成巨大的危害.烟草中含有多种化学成分，其中大多数成分对人体有害。
尼古丁是烟草的重要成分之一，也是衡量烟草和卷烟质量的重要指标.本文分别采用同时蒸馏萃取法与水蒸气蒸馏法对烟草中挥发性成分进行了提取，用气相色谱-质谱联用仪确定其化学成分，并利用气相色谱法测定烟草中尼古丁的含量.1 实验部分1.1 主要仪器与试剂6890-5973气相色谱-质谱-计算机联用仪（美国HewlettPackard）；GC-14B气相色谱仪，火焰离子化检测器（日本岛津公司）；氢气发生器（大连化学物理研究所）；同时蒸馏-萃取装置（自制）；R2-201型旋转蒸发器（上海中科机械研究所）；乙醚、乙醇、无水硫酸钠（分析纯）；尼古丁（纯度大于99%，美国Sig-ma公司，4℃下保存）；烟丝（沈阳卷烟厂提供）.1.2 尼古丁标准储备液准确称取37.20mg尼古丁标准品用乙醇定容至10mL.置于冰箱中4℃下保存，备用.1.3 烟草挥发油的提取同时蒸馏-萃取法：称取烟丝样品50g置于2000mL单颈烧瓶中，加入800mL去离子水浸泡，接在SDE的一端，控制温度保持沸腾，另取100mL重蒸乙醚于500mL单颈萃取烧瓶中，接在SDE的另一端，以恒温水浴加热萃取烧瓶，在40℃以下连续萃取5h将乙醚萃取液用活化过的硫酸钠脱水，然后用旋转蒸发器除去乙醚，得到淡黄色透明液体，收率为1.78%，备用.水蒸气蒸馏-萃取法：称取烟丝样品50g置于1000mL圆底烧瓶中，加入200mL去离子水浸泡，用水蒸汽蒸馏，馏出液用乙醚连续萃取3次，然后用活化过的无水硫酸钠脱水，乙醚萃取液用旋转蒸发器除去乙醚，得到淡黄色透明液体，测定挥发油的含量，收率为1.64%，备用.1.4 气相色谱-质谱分析色谱条件：色谱柱，HP-5弹性石英毛细管柱25m×0.2mm×0.33μm；柱温：初始温度60℃，保持2min，以6℃/min升至230℃；汽化室温度250℃；溶剂延迟3min；传输线温度230℃；进样量0.2μL；载气He；载流量2mL/min；分流比40∶1.质谱条件：离子源EI；离子源温度220℃；电子能量70ev；发射电流34.6μA；电子倍增器电压1246V；质量范围为30～500m/z.1.5 色谱定量分析色谱定量分析条件：色谱柱为DB-1弹性石英毛细管柱（30m×0.5mm×1.5μm，内涂聚乙二醇固定液）；氮气作载气，流量50mL/min；氢流量50mL/min；柱温140℃，进样口温度170℃，检测器温度170℃，不分流进样.1.6 实验步骤1.6.1烟草挥发性成分的色谱-质谱分析取烟草挥发油0.2μL，用气相色谱-质谱-计算机联用仪进行分析鉴定.通过G1701BA化学工作站数据处理系统，检索Nis98谱图库，并分别与八峰索引及标准谱图进行对照、复合，再结合有关文献进行人工谱图解析，确认烟草挥发油的各个化学成分.再通过G1701BA化学工作站数据处理系统，按面积归一化法进行定量分析，分别求得各化学成分在挥发油中的相对百分含量.1.6.2烟草中尼古丁的定量分析取烟草挥发油1μL，按1.5条件得到尼古丁标准品的色谱图及烟草样品的色谱图。
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烟草化学成分的气相色谱-质谱分析及尼古丁含量的测定
作者：回瑞华， 侯冬岩， 李铁纯， 丛秀枝， 吴祎林
作者单位：回瑞华,侯冬岩,李铁纯,丛秀枝(鞍山师范学院化学与生命科学学院,辽宁鞍山,114007)， 吴祎林(山西大学,山西太原,030006)
刊名：
鞍山师范学院学报
英文刊名：Journal of Anshan Teachers College
年，卷(期)：2011,13(6)
1.谢玉文.黄素辉烟草特性及吸烟的危害[期刊论文]-化学教育 1990(05)
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3.Linen W.Bridge M H.Hubar M In vitro and in vivu studies investigating possible antloxldant actions of nicotine releance to Parkinson' s and Alzheiner' s diseases[外文期刊] 1999(02)
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5.李德亮.赵瑾.丁颖烟碱的测量方法[期刊论文]-化学通报(印刷版) 2002(03)
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7.王瑞新.韩富根.杨素勤烟草化学品质分析法 1990
8.刘惠民.穆怀静.王芳烟草中烟碱的测定 1995(02)
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11.施钧慧.汪聪慧香料质谱图集 1992
本文链接：/Periodical_assfxyxb201106007.aspx。