传出神经系统药理学习题
药理学习题2

(1)NA 的生物合成 酪氨酸是合成 NA 的基本原料,酪氨酸羟化酶是 NA 合成过
程的限速酶。合成过程:
酪氨酸羟化酶
多巴脱羧酶
多巴胺 β 羟化酶
酪氨酸
多巴
多巴胺
NA。
NA合成后,储存于去甲肾上腺素能神经末梢的囊泡中。当神经冲动达到末梢时产生去
极化,Ca++内流,使囊泡膜与突触前膜结合,然后形成裂孔,泡裂外排引起递质 释放。递质释放后的消除,大部分被突触前膜主动摄取并进入囊泡,小部分被单
B.多巴胺羟化酶
C.单胺氧化酶
D.酪氨酸羟化酶
E.苯乙醇胺-N-甲基转移酶
4.突触间隙 NA 消除的主要方式是( )。
A.被 COMT 破坏
B.被 MAO 破坏
C.被神经末梢摄取
D.被磷酸二酯酶破坏 E.被酪氨酸羟化酶破坏
5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( )。
A.肾上腺素 B.多巴胺 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素 E.间羟胺
3.胆碱 乙酰辅酶A ATP 蛋白多糖 胞浆 4.胆碱酯酶 胆碱 乙酸
5.酪氨酸 多巴 多巴胺 去甲肾上腺素 6.肾上腺素 7.摄取1 摄取2 8.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) 单胺氧化酶(MAO) 9.心脏 血管、支气管平
滑肌
脂肪组织
10.多巴胺 血管平滑肌 心肌 11.乙酰胆碱 毒蕈碱型胆碱
1.合成去甲肾上腺素的基本原料是( )。 A.左旋多巴 B.α-甲基多巴 C.二羟扁桃醛 D.二羟扁桃酸 E.酪氨
酸 2.能抑制去甲肾上腺素合成的药物是( )。
2
A.6-羟基多巴胺 B.三乙基胆碱 C.α-甲基酪氨酸 D.密胆碱 E.左旋多巴
3.合成去甲肾上腺素的限速酶是( )。
药物治疗练习题

传出神经系统药理学习题(一)单选题1.去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为(B )A.多巴脱羧酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴胺β -羟化酶D.单胺氧化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶2.去甲肾上腺素作用的消失主要是( C )A.被单胺氧化酶破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏C.被神经末梢摄取,贮存于囊泡中D.与突触后受体结合E.被血管摄取3. 乙酰胆碱作用的消失主要是(E)A.与突触后受体结合B.被神经末梢摄取,贮存于囊泡中C.被单胺氧化酶破坏D.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏E.被乙酰胆碱酯酶水解4.在下列神经递质中,其释放后作用消失主要通过神经末梢再摄取的是(D)A.乙酰胆碱B.5- 羟色胺C.组胺D.去甲肾上腺素E.多巴胺5. 以下叙述错误的是(A)A.几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经B.神经递质 NA 释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取C.神经递质 NA 合成的限速酶是酪氨酸羟化酶D.神经递质 ACh 是胆碱能神经的主要递质E.神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用6.下列哪种受体属于配体门控离子通道型受体(E)A.α 1 肾上腺素受体B.β肾上腺素受体C.α2 肾上腺素受体D.M 胆碱受体E.N 胆碱受体7.某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是(E)A.α 受体激动药B.β受体激动药C.β受体阻断药D.M 受体激动药E.M 受体阻断药8.β 受体兴奋时不会出现下列哪一种效应( C )A.心脏兴奋B.支气管平滑肌松弛C.骨骼肌血管收缩D.肝糖原分解E.肾素释放9.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是( C )A .能直接激动M 受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.对骨骼肌作用弱10.毛果芸香碱对眼的调节作用是( E )A.睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B.睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸D.睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E. 睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸11. 卡巴胆碱( E ) A. 只可激动 M 胆碱受体B. 可直接兴奋M 、 N 胆碱受体C. 可抑制中枢和外周的乙酰胆碱酯酶活性D. 可用于治疗青光眼E. 有缩瞳作用B.易被胆碱酯酶水解C. 作用时间比乙酰胆碱短17. 有机磷酸酯类中毒的机制是(E)D. 对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用 A. 裂解 AChE 的酯解部位E. 可用于治疗青光眼 B. 使 AChE 的阴离子部位乙酰化C. 使 AChE 的阴离子部位磷酰化12. 烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作 D. 使 AChE 的酯解部位乙酰化用是( D ) E. 使 AChE 的酯解部位磷酰化A.只激动 M 受体B. 只激动 N 受体18. 有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的C. 只阻断 N 受体原因是( C )D. 先短暂兴奋 N 受体,后持续抑制 N 受体 A. 胆碱能神经递质释放减少E. 先短暂抑制 N 受体,后持续兴奋N 受体 B. 胆碱能神经递质释放增加C. 胆碱能神经递质破坏减慢13.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括 D. 药物排泄减慢( C ) E. M 受体的敏感性增加A.兴奋骨骼肌B. 兴奋胃肠道平滑19.有机磷酸酯类急性中毒时,下列哪一项C. 兴奋心脏不是胆碱能神经突触的中毒症状( D )D. 促进腺体分泌 A. 瞳孔缩小E. 缩瞳 B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心,腹泻14.关于新斯的明的描述,错误的是 D.肌肉颤动( B ) E.大小便失禁A.口服吸收差,可皮下注射给药B. 易进入中枢神经系统20. 碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用C. 可促进胃肠道的运动机制是( D)D. 常用于治疗重症肌无力 A. 能阻断 M 胆碱受体的作用E. 禁用于机械性肠梗阻 B. 能阻断 N 胆碱受体的作用C. 能直接对抗体内积聚的ACh 的作用15.治疗手术后腹气胀及尿潴留最好用 D. 能恢复 AChE 水解 ACh 的活性( D ) E. 能与 AChE 结合而抑制酶的活性A.乙酰胆碱B. 毛果芸香碱21.碘解磷定对下列哪种药物中毒无效C. 毒扁豆碱( E )D. 新斯的明 A.内吸磷E. 加兰他敏 B.马拉硫磷C.对硫磷16.关于毒扁豆碱的描述,不正确的是 D.敌百虫( B ) E.乐果A.为易逆性抗胆碱酯酶药22.解救中度有机磷酸酯类中毒可用( E )A.阿托品和毛果芸香碱合用B.氯解磷定和毛果芸香碱合用C.阿托品和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和毒扁豆碱合用E.氯解磷定和阿托品合用23.阿托品对眼的作用为(D)A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛C.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹E.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹24. 阿托品(C)A.能促进腺体分泌B.能引起平滑肌痉挛C.能造成眼调节麻痹D.通过加快 ACh 水解发挥抗胆碱作用E.作为缩血管药用于抗休克25.全身麻醉前给阿托品的目的是( D )E.心悸28.肾绞痛时选用下列药物哪种组合较合理( D )A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用29.中枢抑制作用较强的胆碱受体阻断药是( C )A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.后马托品E.溴丙胺太林30. 山莨菪碱可用于(D)A.防治晕动病B.治疗青光眼C.抗震颤麻痹D.抗感染性休克E.作中药麻醉A. 镇静31.下列哪一药物为神经节阻断药( D)B. 增强麻醉药的作用 A.琥珀胆碱C. 减少患者对术中不良刺激的记忆 B.筒箭毒碱D. 减少呼吸道腺体分泌 C.哌仑西平E. 松弛骨骼肌 D.美卡拉明E.贝那替秦26.有机磷酸酯类急性中毒时,下列哪一项症状是阿托品不能缓解的(E)32.关于神经节阻断药的描述,不正确的是A. 瞳孔缩小( C )B. 出汗 A.可使动脉扩张C. 恶心,呕吐 B.可使静脉扩张D. 呼吸困难 C.是目前常用的治疗高血压药物E. 肌肉颤动 D.可用于麻醉时控制血压E.可用于主动脉瘤手术27.阿托品不会引起哪种不良反应( A )33.神经节阻断药可引起( E )A.恶心、呕吐 A.动脉舒张,静脉收缩,心率加快,血压B.视力模糊下降C.口干 B. 动脉收缩,静脉收缩,心率加快,血压D.排尿困难升高C.动脉舒张,静脉舒张,心率减慢,血压下降D.动脉收缩,静脉舒张,心率减慢,血压升高E.动脉舒张,静脉舒张,心率加快,血压下降34.下列哪一项不是除极化型肌松药的作用特点(E)A.阻断神经冲动传递到肌肉B.最初可出现短时肌束颤动C.连续用药可产生快速耐受性D.治疗剂量时无神经节阻断作用E.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药的肌松作用35. 琥珀胆碱是(D)A.扩瞳药B.神经节阻断药C.解痉药D.除极化型肌松药E.非除极化型肌松药36. 筒箭毒碱(B)A.剂量过大对呼吸无影响B.可促进组胺释放C.有较强的阿托品样作用D.无神经节阻断作用E.可使血压升高37.筒箭毒碱过量中毒时可用哪一药物解救( E )A.乙酰胆碱B.毛果芸香碱C.琥珀胆碱D.哌仑西平E.新斯的明38.青霉素引起过敏性休克时,首选药物是(C )A.多巴胺B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.葡萄糖酸钙E.间羟胺39.急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( A )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素40.可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是( D )A.肾上腺素B.麻黄碱C.甲氧明D.多巴胺E.去甲肾上腺素41.氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用的药物是( B )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品D.多巴胺E.异丙肾上腺素42.能引起肾上腺素升压效应翻转的药物是( B )A.利血平B.酚苄明C.甲氧胺D.美加明E.阿托品43.反复使用麻黄碱时,药理作用逐渐减弱的原因是( E )A.肝药酶诱导作用B.肾排泄增加C.机体产生依赖性D.受体敏感性降低E.受体逐渐饱和与递质逐渐耗损44.与肾上腺素比较异丙肾上腺素不具备的作用是( C )A.松弛支气管平滑肌B.抑制肥大细胞释放过敏性物质C.收缩支气管粘膜血管D.激动β 2 受体E.激动β 1 受体45.为了延长局麻药的作用时间和减少不良反应,可配伍应用的药物是( A )A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.麻黄碱46.下列只能由静脉给药的是( B )A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.间羟胺D.异丙肾上腺素E.肾上腺素47.急、慢性鼻炎、鼻窦炎引起鼻充血时,可用于滴鼻的药物是( B )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.肾上腺素E.以上都不是48.无尿休克病人绝对禁用的药物是(A)A.去甲肾上腺素B.阿托品C.多巴胺D.间羟胺E.肾上腺素49.下述何药中毒引起的血压下降禁用肾上腺素( B)A.吗啡B.氯丙嗪C.苯巴比妥D.水合氯醛E.地西泮50.去甲肾上腺素作用最明显的器官是( B )A.眼睛B.心血管系统C.支气管平滑肌D.胃肠道和膀胱平滑肌E.腺体51.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是(A)A.肾上腺素B.多巴胺C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.间羟胺52.支气管哮喘急性发作时,应选用(A)A.异丙肾上腺素气雾吸入B.麻黄碱口服C.氨茶碱口服D.色甘酸钠吸入E.阿托品肌注53.多巴胺使肾和肠系膜血管扩张的原因是( D )A .兴奋 b 受体B .兴奋 a 受体C.兴奋 M 受体D .兴奋 DA 受体E.兴奋 N 受体54.下列用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞的药物是(D)A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.麻黄碱55.下列能引起血压双向反应的药物是( C )A.去甲肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.间羟胺E.异丙肾上腺素56.能促进去甲肾上腺素能神经末梢释放NA 的拟肾上腺素药物是( D )A.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.新斯的明确D.麻黄碱E.多巴酚丁胺57.去甲肾上腺素对血管作用错误的答案是( E )A.使小动脉和小静脉收缩B.肾脏血管收缩C.皮肤粘膜血管收缩D.骨骼肌血管收缩E.冠脉收缩58.异丙肾上腺素不产生下列哪种作用( D )A.血管扩张B.正性肌力C.心律失常D.血管收缩E.抑制过敏介质释放59.预防腰麻时血压降低可选用的药物是( E )A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.麻黄碱60.可使皮肤、粘膜血管收缩, 骨骼肌血管扩张的药物是( C )A.NAB.普奈洛尔C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺61.去氧肾上腺素的散瞳作用机制是(D)A .阻断虹膜括约肌的M 受体B.激动虹膜括约肌的 M 受体C.阻断虹膜开大肌的α受体D.兴奋虹膜开大肌的α 受体E.激动睫状肌的M 受体62.首选肾上腺素临床用于( B )A.中毒性休克B.过敏性休克C.出血性休克D.氯丙嗪过量所致低血压E.感染性休克63.下列不属于选择性β1受体阻断药的是( A )A.索他洛尔B.醋丁洛尔C.艾司洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔64.短效β受体阻断药是( E )A.吲哚洛尔B.普萘洛尔C.纳多洛尔D.阿替洛尔E.艾司洛尔65.能选择性阻断α 2-受体的药物是( E )A.可乐定B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.甲氧明E.育亨宾66.心绞痛患者长期应用普萘洛尔突然停药可发生( E )A.恶心,呕吐B.腹泻C.过敏反应D.心功能不全E.心绞痛发作67.对α和β受体均有阻断作用的药物是( C )A.阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D.普萘洛尔E美托洛尔68.下列不属于β 受体阻断药适应症的是( A )A.支气管哮喘B.心绞痛C.心律失常D.高血压E.青光眼69.β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于( A )A .阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管 a 受体D.阻断支气管M 受体E.激动支气管M 受体70.普萘洛尔不具有的药理作用是( D )A.抑制脂肪分解B.增加呼吸道阻力C.抑制肾素分泌D.增加糖原分解E.降低心肌耗氧量71.去甲肾上腺素静滴时外漏,可选用的药物是( C)A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺72.治疗外周血管痉挛性疾病宜选用的药物是( C)A . M 受体激动药B. N 受体激动药C.α受体阻断药D.β受体阻断药E.β受体激动药73.选择性阻断α 1受体的药物是( A )A.哌唑嗪B.间羟胺C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.育亨宾74.禁用普萘洛尔的疾病是( D )A.高血压B.心绞痛C.窦性心动过速D.支气管哮喘E.甲亢75.下列不属于β受体阻断药不良反应的是( E )A.诱发和加重支气管哮喘B.外周血管收缩和痉挛C.反跳现象D .眼 -皮肤黏膜综合症E.心绞痛76.普萘洛尔不具有的适应症是( E )A .甲状腺功能亢进B .偏头痛C.焦虑状态D.肌震颤E.酒精中毒77.普萘洛尔使心率减慢的原因是( C )A .阻断心脏M 受体B .激动神经节N1 受体C.阻断心脏β 1 受体D .阻断交感神经末梢突触前膜α 2E.激动心脏β 1 受体78.普奈洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起( B )A .NA 释放增加B .NA 释放减少C.NA 释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈79.具有膜稳定作用的β 受体阻断药是( A )A.普萘洛尔B.阿替洛尔C.噻吗洛尔D.纳多洛尔E.艾司洛尔80.下列具有内在拟交感活性的β 受体阻断药是(A)A.吲哚洛尔B.噻吗洛尔C.美托洛尔D.普萘洛尔E.阿替洛尔81.普萘洛尔和美托洛尔的区别是( D )A.抑制糖原分解B.对哮喘病人慎用C.用于治疗高血压病D.对β 1 受体有选择性E.没有内在拟交感活性。
药理学复习习题及详细答案

第五章传出神经系统药理概论一、名词解释递质是神经冲动到达末梢时,从末梢释放出的化学物质。
通过递质作用于次一级神经元或效应器的受体而产生效应。
2+内流,Ca产生除极化,引起胞裂外排神经冲动传到末梢时,促使囊泡与突触前膜相融合,形成裂孔,通过裂孔将囊泡内的递质排入突触间隙,此种释放方式称之。
摄取1 NA自神经末梢释放发生作用后,由胺泵以主动转运方式约75%--95%被突触前膜再摄取,是NA主要的消除方式。
突触传出神经末梢与次一级神经元或效应器之间的接头部位,由突触前膜、突出间隙和突出后膜组成二、是非题1.囊泡是合成并贮存递质的细胞器。
错,囊泡没有合成递质的功能。
2.递质Ach和NA自神经末梢释放发生作用后,均被末梢部位的酶灭活。
错,NA自神经末梢释放发生作用后,主要被突出前膜再摄取。
3.阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜β受体与兴奋前膜α受体的效2应是相同的。
对4.肾上腺素受体阻断药和抗去甲肾上腺素能神经药区别在于两者作用部位不同。
对受体的α受体,故兴奋α受体,而虹膜开大肌有α.虹膜睫状肌无5.药物滴眼散瞳并不影响视力调节。
对6.抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶(COMT)可延长注射NA的缩血管时间。
对三、填空题1.解剖学上将传出神经分为______和______;传出神经的主要递质有?_____?和_____;传出神经按递质分类可分为______能神经和_______能神经。
①植物②运动③Ach ④NA ⑤胆碱⑥去甲肾上腺素2.代谢NA的主要酶是______和_______;代谢Ach的主要酶是______。
①COMT ②MAO ③AchE3.传出神经系统药物的主要作用方式包括直接作用于______及影响递质的_____、______、_______、_______。
①受体②生物合成③转化④释放⑤再摄取和贮存4.支气管平滑肌上主要是____受体;心肌上主要是____受体;植物神经节上主要是_____受体;骨骼肌细胞膜上主要是______受体;去甲肾上腺素能神经突触前膜分布的肾上腺素受体为 _________受体。
第六章 传出神经系统药理学概论 自测题

第六章传出神经系统药理学概论自测题一、单选题1.去甲肾上腺素能神经递质NA释放后,其作用消失主要原因是(1.D)A.被肾排泄B.被MAO代谢C.被COMT代谢D.被突触前膜重摄取入囊泡E.被胆碱酯酶代谢2.M受体激动时,可使(2.C)A.骨骼肌兴奋B.血管收缩,瞳孔散大C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D.血压升高,眼压降低E.心脏兴奋,血管扩张,平滑肌松驰3.激劝β受体可引起(3.B)A.心脏兴奋,血压下降,瞳孔缩小B.心脏兴奋,支气管扩张,糖原分解增加C.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩D.心脏抑制,支气管扩张,瞳孔缩小E.冠脉扩张,支气管收缩4.胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是:(4.D)A.被单胺氧化酶破坏B.被多巴脱羧酶破坏C.被神经末梢重摄取D.被胆碱酯酶破坏E.被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏三、简答题1.胆碱受体主要的类型。
1.胆碱受体可分为M受体及N受体,依次又分为M1、M2、M3、和N1、N2受体等。
2.肾上腺素受体类型。
2.肾上腺素受体可分为α受体、β受体,依效又分为α1、α2、受体和β1、β2受体等。
3.肾上腺素能神经兴奋时的生理功能变化。
3.心脏兴奋,皮肤粘膜和内脏血管收缩,血压升高,支气管和胃肠平滑肌抑制等。
4.M型胆碱能神经兴奋时生理功能变化。
4.心脏抑制,血管扩张,腺体分泌,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等四、问答题1.简述传出神经系统受体的分型、主要分布部位及其生理效应。
1.主要分为胆碱受体(M、N受体)、肾上腺素受体(α、β受体)及多巴胺受体。
M受体激动时表现为心脏抑制,血管扩张,腺体分泌增加,胃肠道及支气管平滑肌收缩,瞳孔缩小等。
N1受体激动时植物神经节兴奋及肾上腺髓质分泌;N2受体激动时骨骼肌收缩。
α受体或分为α1、α2受体,α1受体激动时血管收缩及瞳孔开大等;突触前膜α2受体激动时,抑制NA释放。
β受体可分为β1及β2受体,β1受体激动时心脏兴奋;β2受体激动时支气管扩张,血管扩张,糖原分解,突触前膜β受体激动使释放NA增加。
药理题库 习题第5-9章

第五章传出神经系统药理概论【A 型题】1.根据递质的不同,可将传出神经分为()A.交感神经与副交感神经B.运动神经与自主神经C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经D.中枢神经与外周神经E.以上均是2.胆碱能神经不包括()A.绝大部分交感神经节后纤维B.全部交感神经节前纤维C.全部副交感神经节前纤维D.少部分支配汗腺的交感神经节后纤维E.运动神经3.胆碱能神经合成与释放的递质是()A.琥珀胆碱B.卡巴胆碱C.烟碱D.乙酰胆碱E.毒蕈碱4.下列神经末梢能释放乙酰胆碱的是()A.支配心脏的交感神经节后纤维B.支配血管平滑肌的交感神经节后纤维C.支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维D.支配汗腺的交感神经节后纤维E.支配虹膜开大肌的交感神经节后纤维5.去甲肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是()A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去氧肾上腺素6.合成去甲肾上腺素和多巴胺的初始原料是()A.丝氨酸B.蛋氨酸C.酪氨酸D.赖氨酸E.丙氨酸7.递质去甲肾上腺素合成过程中的限速酶是() A. 胆碱乙酰化酶B.酪氨酸羟化酶C.多巴脱羧酶D.多巴胺羟化酶E.苯乙醇胺氮位甲基转移酶8.乙酰胆碱作用的消失主要依赖于()A. 神经末梢再摄取B. 进入血管被带走C.儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢D.乙酰胆碱酯酶代谢E.单胺氧化酶代谢9.去甲肾上腺素作用的主要消除方式是()A.单胺氧化酶代谢B.磷酸二酯酶代谢C.神经末梢再摄取D.氧位甲基转移酶代谢E.进入血管被带走10.下列属于配体门控离子通道型受体的是()A.M 受体B.N 受体C. α 受体D.β 受体E.D 受体11.分布在骨骼肌运动终板上的受体是() A.M 受体B.N N受体C.N M受体D.α 受体E.β 受体12. β2受体主要分布于() A. 皮肤和黏膜血管B.支气管平滑肌和冠状血管C.心脏D.唾液腺E.虹膜括约肌13.下列表现属于M 受体兴奋效应的是()A.膀胱括约肌收缩B.瞳孔散大C.汗腺分泌D.睫状肌舒张E.心率加快14.α 受体激动时表现为() A. 心脏兴奋B.骨骼肌血管扩张C.皮肤黏膜血管收缩D.瞳孔缩小E.胃肠运动加快15.效应器的α 受体激动时不会直接导致()A.支气管收缩B.血管收缩C.括约肌收缩D.瞳孔缩小E.瞳孔散大16.β 受体激动不会产生()A.支气管舒张B.心脏兴奋C.冠状血管扩张D.皮肤黏膜血管收缩E.骨骼肌血管收缩17. N N受体位于()A.血管平滑肌细胞B.骨骼肌运动终板C.瞳孔D.汗腺E.神经节细胞18.去甲肾上腺素能神经包括()A.全部副交感神经节后纤维B.除支配汗腺分泌的神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维C.全部交感神经节后纤维D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维E.运动神经19.N M受体主要存在于()A.自主神经节B.肾上腺髓质C. 睫状肌D.骨骼肌E.括约肌20.M 受体激动时,可使()A.糖分解B.脂肪分解C.睫状肌松弛D.瞳孔散大E.皮肤黏膜血管扩张21.内脏平滑肌收缩是()A. M 受体兴奋B. N N受体兴奋C.α 1受体兴奋D.β 1受体兴奋E.β 2受体兴奋22.与睫状肌收缩有关的受体是()A. α 肾上腺素受体B.β 肾上腺素受体C.N 胆碱受体D.多巴胺受体E.M 胆碱受体23.β 1 受体主要分布于()A.骨骼肌运动终板B.支气管黏膜C.胃肠道平滑肌D.心脏E.神经节24.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是()A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.间羟胺【B 型题】25.与内脏平滑肌兴奋有关的受体是()26.与支气管平滑肌兴奋有关的受体是()27.与心肌兴奋有关的受体是()A.M 受体兴奋B.Nn 受体兴奋C.β 1受体兴奋D.β 2受体兴奋E.α 受体兴奋28.合成乙酰胆碱的酶是() 29.去甲肾上腺素合成的限速酶是()30.合成肾上腺素的酶是()A.苯乙醇胺氮位甲基转移酶B.胆碱乙酰化酶C.单胺氧化酶D.酪氨酸羟化酶E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶31.瞳孔扩大肌上的肾上腺素受体是()32.瞳孔括约肌上的胆碱受体是()A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体33.与肾脏肾素释放有关的肾上腺素受体是()34.骨骼肌血管上的肾上腺素受体是()A.α 受体B.β 1受体C.β 2受体D.M 受体E.N 受体【X 型题】35.递质去甲肾上腺素消除的方式包括()A.神经末梢摄取B.单胺氧化酶破坏C. 非神经摄取D.儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏E.磷酸二酯酶代谢36.M 样作用包括()A.血管扩张B.瞳孔扩大C.胃肠平滑肌收缩D.腺体分泌增加E.心率加快37.参与合成去甲肾上腺素的酶包括()A.酪氨酸羟化酶B.儿茶酚胺氧位甲基转移酶C.多巴脱羟酶D.单胺氧化酶E.多巴胺β 羟化酶38.传出神经系统药物的作用机制包括()A.直接作用于受体B.影响递质的生物合成C.影响递质的储存D.影响递质的转运E.影响递质的转化39.去甲肾上腺素能神经兴奋可引起()A.心肌收缩力增强B.瞳孔扩大肌收缩(扩瞳)C.脂肪、糖原分解D.支气管舒张E.皮肤黏膜血管收缩40.参与代谢去甲肾上腺素的酶有()A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴脱羟酶D.儿茶酚氧位甲基转移酶E.多巴胺β 羟化酶41.胆碱能神经兴奋可引起()A.心肌收缩力减弱B.瞳孔括约肌收缩(缩瞳)C.腺体分泌增多D.骨骼肌收缩E.支气管和胃肠道收缩42. N 受体激动时可引起()A.副交感神经兴奋B.交感神经兴奋C.骨骼肌收缩D.血压急剧下降E.递质释放减少43.β 受体激动时可引起()A.心率加快B.血管收缩C.支气管平滑肌收缩D.瞳孔缩小E.糖原降解44.α 受体激动时可引起()A.心率减慢B.皮肤黏膜血管收缩C.支气管平滑肌扩张D.糖原分解E.虹膜辐射肌收缩45.下列属于α 受体激动药的是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴胺E.可乐定46.下列属于β 受体激动药的是()A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.去氧肾上腺素D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇47.下列属于α 、β 受体激动药的是()A.多巴胺B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴酚丁胺E.沙丁胺醇(许晓乐)第六章胆碱受体激动药【A 型题】1.M 胆碱受体激动药不包括()A.醋甲胆碱B.贝胆碱C.烟碱D.毛果芸香碱E.卡巴胆碱2.下列不属于胆碱酯类M 受体激动药的是()A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.毛果芸香碱E.贝胆碱3.下列对乙酰胆碱的叙述,错误的是()A.激动M 胆碱受体,也激动N 胆碱受体B.化学性质稳定,遇水不易分解C.作用十分广泛D.在体内被胆碱酯酶破坏E.为胆碱能神经递质4.下列关于卡巴胆碱的叙述,正确的是()A.只可激动M 胆碱受体B.易被胆碱酯酶水解C.对胃肠道和泌尿道平滑肌无作用D.可用于治疗青光眼E.副作用较少5.下列药物中极易被胆碱酯酶水解的是()A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.毛果芸香碱6.下列药物中基本无烟碱样作用的是()A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.醋甲胆碱E.烟碱7.对心血管作用最弱的胆碱受体激动药是()A.醋甲胆碱B.卡巴胆碱C. 贝胆碱D.乙酰胆碱E.乙酰甲胆碱8.下列有关毛果芸香碱的叙述,错误的是()A.能直接激动M 受体B.可使腺体分泌增加C.可引起眼调节麻痹D.可用于治疗青光眼E.过量时可用阿托品处理9.毛果芸香碱对眼的调节作用是()A.使睫状肌松弛,悬韧带拉紧,晶状体变扁平B.使睫状肌松弛,悬韧带放松,晶状体变凸C.使睫状肌收缩,悬韧带放松,晶状体变凸D.使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变扁平E.使睫状肌收缩,悬韧带拉紧,晶状体变凸10.毛果芸香碱对眼的作用表现为()A.瞳孔缩小、眼内压降低和调节痉挛作用B.瞳孔缩小、眼内压降低和调节麻痹作用C.瞳孔缩小、眼内压升高和调节麻痹作用D.瞳孔散大、眼内压降低和调节痉挛作用E.瞳孔散大、眼内压升高和调节痉挛作用11.用毛果芸香碱滴眼后,视力的变化是()A.视近物清楚,视远物模糊B.视近物模糊,视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上均错12.毛果芸香碱的缩瞳机制是()A.阻断虹膜α 受体,使开大肌松弛B.阻断虹膜M 胆碱受体,使括约肌松弛C. 激动虹膜α 受体,使开大肌收缩 D. 激动虹膜M 胆碱受体,使括约肌收缩E. 阻断虹膜M 胆碱受体,使括约肌收缩13.毛果芸香碱是()A.作用于α 受体的药物B.作用于β 受体的药物C.M 受体阻滞药D.M 受体激动药E.N 受体激动药14.毛果芸香碱是()A.拟胆碱药B.抗胆碱药C.胆碱酯酶抑制药D.胆碱酯酶复活药E.间接拟胆碱药15.毛果芸香碱不具有的药理作用是()A.收缩骨骼肌B.缩小瞳孔C.降低眼内压D.调节痉挛E.增加腺体分泌16.毛果芸香碱的调节痉挛作用是通过()A.虹膜括约肌上的M 受体B.虹膜辐射肌上的α 受体C.睫状肌上的M 受体D.睫状肌上的α 受体E.虹膜括约肌上的α 受体17.毛果芸香碱治疗虹膜炎的作用机制是()A.消除炎症B.防止穿孔C.防止虹膜与晶体的粘连D.促进虹膜损伤的愈合E.防止渗出18.临床上毛果芸香碱主要用于治疗()A.刺激腺体分泌B.重症肌无力C.青光眼D.缓慢型心律失常E.室上性心动过速19.切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱时,瞳孔的反应是()A.扩大B.缩小C.先扩大后缩小D.先缩小后扩大E.无反应20.烟碱对自主神经节和神经肌肉接头的作用是()A.只激动M 受体B.只激动N 受体C.只阻断N 受体D.先短暂兴奋N 受体,后持续抑制N 受体E.只阻断M 受体【B 型题】21.毒扁豆碱的作用是()22.毛果芸香碱的作用是()A.激动M、N 胆碱受体B.抑制胆碱酯酶C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.选择性阻断M 胆碱受体23.卡巴胆碱的作用是()24.烟碱的作用是()25.乙酰胆碱的作用是()A.激动M、N 胆碱受体B.阻断M、N 胆碱受体C.选择性激动M 胆碱受体D.激动N 胆碱受体E.阻断N 胆碱受体26.可用于治疗青光眼的是()27.可用于治疗虹膜炎的是()28.可用于治疗术后腹部气胀的是()29.临床上主要用于治疗口腔黏膜干燥症的是()A.毛果芸香碱B.醋甲胆碱C.阿托品D.贝胆碱E.烟碱【X 型题】30.毛果芸香碱对眼的作用是()A.缩瞳B.降低眼压C.使睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚31.毛果芸香碱主要用于治疗()A.青光眼B.重症肌无力C.术后腹部气胀D.虹膜炎E.缓慢型心律失常32. M 胆碱受体激动药包括()A.卡巴胆碱B.醋甲胆碱C.贝胆碱D.烟碱E.毛果芸香碱33.有毒蕈碱样作用的药物是()A.乙酰胆碱B.卡巴胆碱C.醋甲胆碱D.贝胆碱E.烟碱34.M 胆碱受体激动药的作用包括()A.减慢心率B.舒张血管C.增加腺体分泌D.缩小瞳孔E.收缩胃肠道平滑肌35.乙酰胆碱对心血管系统的主要作用是()A.收缩血管B.减慢心率C.减慢房室结和普肯野纤维传导D.延长心房不应期E.减弱心肌收缩力36.乙酰胆碱扩血管的作用机制是()A.激动血管内皮细胞M3胆碱受体B.直接扩张血管C.使去甲肾上腺素释放减少D.激动血管平滑肌β 受体E.释放内皮依赖性舒张因子37.M 受体兴奋可引起()A.心脏兴奋B.支气管平滑肌舒张C.胃肠道运动增加D.腺体分泌增加E.瞳孔括约肌和睫状肌收缩38.用毛果芸香碱滴眼可引起()A.瞳孔缩小B.眼压降低C. 睫状肌收缩D.调节痉挛E.视近物清晰39.毛果芸香碱的药理作用是()A.使骨骼肌收缩B.使心率减慢C.使眼压升高D.使胃肠道平滑肌收缩E. 使腺体分泌增加40.M 胆碱受体激动时会引起()A.心率减慢B.腺体分泌增加C. 瞳孔括约肌和睫状肌松弛D.支气管和胃肠道平滑肌收缩E.肾上腺髓质释放肾上腺素41.N 胆碱受体激动时会引起()A.血管舒张B.腺体分泌增加C.胃肠道和泌尿道平滑肌收缩D.肾上腺髓质释放肾上腺素E.骨骼肌收缩42.下列关于毛果芸香碱的叙述,正确的是()A.选择性激动M 胆碱受体B.对眼和胃肠道平滑肌的兴奋作用强C.对眼的作用缓慢而持久D.适用于闭角型和开角型青光眼的治疗E.可松弛瞳孔开大肌,引起瞳孔缩小(许晓乐)第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药【A 型题】1.易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括()A.兴奋骨骼肌B.兴奋胃肠道平滑肌C.兴奋心脏D.促进腺体分泌E.使细支气管收缩2.抗胆碱酯酶药不能用于治疗()A.青光眼B.重症肌无力C.手术后腹部气胀D.房室传导阻滞E.手术后尿潴留3.下列关于胆碱酯酶抑制剂的叙述,错误的是()A.对胆碱酯酶具有抑制作用B.只兴奋M 受体C.是间接拟胆碱药D.有可逆性及难逆性两类酶抑制剂E.可使乙酰胆碱增多4.溴新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是()A.腺体B.心血管C.眼D.骨骼肌E.胃肠平滑肌5.治疗手术后腹部气胀及尿潴留最好用()A. 毒扁豆碱B.溴新斯的明C. 乙酰胆碱D.加兰他敏E.毛果芸香碱6.下列关于新斯的明的描述,错误的是()A.易进入中枢神经系统B.可促进胃肠道的运动C.常用于治疗重症肌无力D.禁用于机械性肠梗阻E.可用于阵发性室上性心动过速7.新斯的明的作用机制是()A.激动M 胆碱受体B.激动N 胆碱受体C.可逆性地抑制胆碱酯酶D.难逆性地抑制胆碱酯酶E. 阻断M 胆碱受体8.治疗重症肌无力时应选用()A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.筒箭毒碱E.乙酰胆碱9.去除支配骨骼肌的神经后再用新斯的明,这对骨骼肌的影响是()A.收缩B.松弛C.先松弛后收缩D.兴奋性不变E.先收缩后松弛10.直接激动M 受体的药物是()A.新斯的明B.毒扁豆碱C.加兰他敏D.毛果芸香碱E.吡斯的明11.用新斯的明治疗重症肌无力时如果产生胆碱能危象,则处理措施是()A.用琥珀胆碱对抗B.用中枢兴奋药对抗C.增加药量D.用药减量或停药E.加用乙酰胆碱12.新斯的明可用于治疗重症肌无力是因为它()A.对大脑皮层有兴奋作用B.可增加运动神经乙酰胆碱的合成C.可抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N 胆碱受体D.可促进骨骼肌细胞钙离子内流E.可减少运动神经乙酰胆碱的合成13.有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用()A. 阿托品B. 新斯的明C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.丙胺太林14.使用新斯的明的禁忌证是()A.青光眼B.阵发性室上性心动过速C.重症肌无力D.机械性肠梗阻E.腹部气胀15.与毒扁豆碱比较,新斯的明的主要作用特点是()A.无M 样作用B.无N 样作用C.无抑制胆碱酯酶的作用D.无明显中枢作用E.以上均不对16.与毛果芸香碱相比,毒扁豆碱的作用特点是()A.强而持久B.强而短暂C.弱而持久D.弱而短暂E.两者作用相当17.毒扁豆碱属于()A.胆碱酯酶复活药B.M 胆碱受体激动药C.抗胆碱酯酶药D.N 胆碱受体阻断药E.N 胆碱受体激动药18.有机磷酸酯类中毒的机制是()A.抑制乙酰胆碱酯酶B.激活乙酰胆碱酯酶C.激活磷酸二酯酶D.抑制磷酸二酯酶E.抑制腺苷酸环化酶19.有机磷酸酯类中毒时乙酰胆碱酯酶失活的原因是()A.使AchE 的阴离子部位乙酰化B.使AchE 的阴离子部位磷酰化C.使AchE 的酯解部位乙酰化D.使AchE 的酯解部位磷酰化E.使AchE 的酯解部位甲酰化20.有机磷酸酯类中毒时产生M 样症状的原因是()A.胆碱能神经递质的释放增加B.胆碱能神经递质的破坏减慢C.药物的排泄减慢D.M 受体的敏感性增加E.胆碱能神经递质的合成增加21.有机磷酸酯类急性中毒时,下列表现中不是胆碱能神经突触中毒症状()A.瞳孔缩小B.泪腺、唾液腺等腺体分泌增加C.恶心、腹泻D.肌肉颤动E.视力模糊22.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的作用机制是()A.阻断M 胆碱受体的作用B.恢复AchE 水解Ach 的活性C.直接对抗体内积聚的Ach 的作用D.阻断N 胆碱受体的作用E.兴奋N 胆碱受体的作用23.下列药物中毒时,用碘解磷定治疗无效的是()A.内吸磷B.马拉硫磷C.乐果D.对硫磷E.敌百虫24.解救中度有机磷酸酯类中毒时可采取()A.阿托品和毛果芸香碱合用B.阿托品和毒扁豆碱合用C. 氯解磷定和毒扁豆碱合用D.氯解磷定和阿托品合用E.氯解磷定和毛果芸香碱合用25.有机磷酸酯类急性中毒患者出现口吐白沫及严重的恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射的药物是()A.碘解磷定B.麻黄碱C.肾上腺素D.阿托品E.毒扁豆碱26. 使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是()A.阿托品B.氯解磷定C. 毛果芸香碱D.毒扁豆碱E.东莨菪碱27.碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是()A.生成磷酰化解磷定B.促进胆碱酯酶的再生C.具有阿托品样作用D.可促进乙酰胆碱再摄取E.可促进乙酰胆碱合成28.敌百虫口服中毒时,采用下列处理措施可使它的毒性增加的是()A.醋酸溶液洗胃B.硫酸镁导泻C.高锰酸钾溶液洗胃D.碳酸氢钠溶液洗胃E.生理盐水洗胃A.29.碘解磷定对下列系统或组织的作用最明显的是()自主神经系统B. 中枢神经系统C.心血管系统D.骨骼肌E.消化系统30.某有机磷中毒患者经反复注射阿托品后,原有症状消失,但又出现兴奋、心悸、瞳孔扩大、视物模糊等症状,此时应采取的措施是()A.继续用阿托品B.改用东莨菪碱C.用毛果芸香碱D.用新斯的明E.改用山莨菪碱31.有机磷酸酯类急性中毒时,胆碱酯酶被“老化”后,使用解磷定,可使该酶()A.完全恢复活性B.部分恢复活性C.活性先恢复后抑制D.不能恢复活性E.活性先抑制后恢复32.有机磷酸酯类急性中毒时最好选用的解救措施是()A.消除毒物+阿托品B.氯解磷定+阿托品C.消除毒物+氯解磷定D.消除毒物+氯解磷定+阿托品E.以上方法均可33.有机磷中毒时应用解磷定后最快缓解的症状是()A.大小便失禁B.视物模糊C. 骨骼肌震颤及麻痹D.腺体分泌增加E.中枢症状34.下列有关有机磷酸酯类中毒机制及表现的描述,错误的是()A.慢性中毒时,突出表现为血中胆碱酯酶活性明显持久降低与临床症状不平行B.误服敌百虫引起的中毒要用2%的碳酸氢钠溶液反复洗胃C.经皮肤侵入中毒者最好用温水和肥皂水彻底清洗D.与胆碱酯酶结合生成难以水解的磷酰化胆碱酯酶E.对胆碱能神经突触和胆碱能神经肌肉接头有影响35.下列临床症状中提示为中度有机磷酸酯类中毒的是()A.恶心、呕吐B.流涎、出汗C.尿频、尿急D.肌束颤动E.呼吸困难36.胆碱酯酶复活剂氯解磷定的特点是()A.水溶液不稳定B.能直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用C.可肌内注射或静脉注射给药D.不良反应较解磷定的大E.对M 样症状影响大37.对慢性有机磷酸酯类中毒的解救方法是()A.单用阿托品疗效好B.单用氯磷定疗效好C.C.合用阿托品和氯解磷定疗效好D.目前尚无特殊治疗方法E.与治疗急性中毒相似38.下列药物中,既可抑制代谢酶的活性又可直接激动受体的是()A.毛果芸香碱B.肾上腺素间羟胺D. 毒扁豆碱E.新斯的明【B 型题】39.过量可产生胆碱能危象的是()40.具有缩瞳、降低眼压和调节痉挛作用的是()A.毛果芸香碱B.阿托品C.溴新斯的明D.碘解磷定E.山莨菪碱41.可恢复胆碱酯酶活性的是()42.属于难逆性抗胆碱酯酶药的是()A.阿托品B.溴新斯的明C.碘解磷定D.有机磷酸酯类E.东莨菪碱43.碘解磷定可用于治疗()44.毛果芸香碱可用于治疗()45.新斯的明可用于治疗()A. 重症肌无力B. 青光眼C.有机磷酸酯类中毒D.去极化型肌松药过量中毒E.胃肠平滑肌痉挛46.可解除有机磷中毒时M 样症状的方法是()47.可恢复胆碱酯酶活性的是() 48.敌百虫中毒时不能用的洗胃方法是()A.碳酸氢钠溶液洗胃B.生理盐水洗胃C.碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.用硫酸镁导泻【X 型题】49.下列药物可用于治疗重症肌无力的是()A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C.安贝氯铵D.加兰他敏E.碘解磷定50.下列关于吡斯的明的叙述,错误的是()A. 起效慢、作用时间长B. 口服吸收好C.易通过血脑屏障D.对眼的作用强E.对骨骼肌的作用强E.51.新斯的明禁用于(A.机械性肠梗阻B.机械性尿路梗阻C.支气管哮喘D.心动过速E.胃肠痉挛52.易逆性抗胆碱酯酶药包括()A.地美溴铵B.新斯的明C.毒扁豆碱D.加兰他敏有机磷酸酯类53.抗胆碱酯酶药的作用包括()A. 松弛支气管平滑肌B. 减慢心率C.降低眼压D.兴奋骨骼肌E.促进腺体分泌54.下列药物属于抗胆碱酯酶药的是()A.毒扁豆碱B.新斯的明C.碘解磷定D.氯解磷定E.敌百虫55.新斯的明可用于治疗()A.阵发性室上性心动过速B.手术后腹部气胀和尿潴留C.竞争性神经肌肉阻滞药过量D.机械性肠梗阻E.重症肌无力56.下列关于毒扁豆碱的描述,正确的是()A.为易逆性抗胆碱酯酶药B.可直接兴奋M、N 胆碱受体C.可抑制中枢和外围的乙酰胆碱酯酶活性D.可用于治疗青光眼E.有缩瞳作用57.下列关于有机磷酸酯类的描述,正确的是()A.属难逆性抗胆碱酯酶药B.中毒症状可表现为瞳孔缩小、腺体分泌增加C.中毒早期以中枢抑制为主D.中毒时可使用阿托品和碘解磷定解救,两者的解毒作用机制相同 G.E.能使胆碱酯酶“老化”,使酶的活性难以恢复58.下列关于解救有机磷酸酯类中毒时应用阿托品的叙述,正确的是()A.阿托品能迅速解除M 样症状B.阿托品能迅速控制骨骼肌震颤C.阿托品能解除部分中枢神经系统中毒症状D.中、重度中毒时阿托品必须与胆碱酯酶复活药合用E.必须及早、足量、反复使用59.下列有关碘解磷定的描述,正确的是()A.能恢复AchE 水解Ach 的活性B.能阻止游离的有机磷酸酯类继续抑制AchE 的活性C.能迅速控制肌束颤动D.不能直接对抗体内积聚的Ach 的作用E.不能改善有机磷酸酯类中毒的中枢神经系统症状(许晓乐)第八章胆碱受体阻滞药(Ⅰ)--M 胆碱受体阻滞药【A 型题】1.阿托品的作用是()A.促进腺体分泌B.引起平滑肌痉挛C.造成眼调节麻痹D.通过加快Ach 水解发挥抗胆碱作用E.引起骨骼肌收缩2.下列有关阿托品药理作用的描述,错误的是()A.使腺体分泌增加B.较大剂量(1~2mg)使心率加快C.可松弛内脏平滑肌D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度、短暂减慢E.大剂量可扩张皮肤血管3.阿托品抑制腺体分泌,最敏感的是()A.泪腺B.胃腺C.唾液腺和汗腺D.呼吸道腺体E.胰腺4.阿托品对下列腺体分泌的抑制作用最弱的是()A.汗腺分泌B.唾液腺分泌C.胃酸分泌D.呼吸道腺体分泌E.泪腺分泌5.阿托品对眼的作用是()A.使瞳孔缩小、眼内压降低和视远物模糊B.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物模糊C.使瞳孔散大、眼内压升高和视近物模糊D.使瞳孔散大、眼内压降低和视远物模糊E.使瞳孔缩小、眼内压降低和视近物清楚6.阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是()A. 支气管平滑肌B. 胆管平滑肌C.痉挛状态的胃肠道平滑肌D.子宫平滑肌E.膀胱逼尿肌7.下列效应与阿托品阻断M 受体无关的是()A.瞳孔扩大B.内脏平滑肌松弛C. 腺体分泌抑制D.小血管痉挛解除E.较大剂量引起的心率加快8.阿托品对胆碱受体的作用是()A.对M、N 胆碱受体有同样的阻断作用B.对N M、N N受体有同样的阻断作用C.阻断M胆碱受体,也阻断N M胆碱受体D. 阻断M胆碱受体有高度选择性,大剂量也阻断N N胆碱受体E. 阻断M胆碱受体有高度选择性,小剂量也阻断N N胆碱受体9.阿托品的作用机制是()A.抑制副交感神经节前和节后纤维的功能B.阻断M 受体C.阻断M 和N 受体D.阻断自主神经节E.兴奋中枢N 受体10.阿托品抗休克的机制是()A.兴奋中枢神经B.解除迷走神经对心脏的抑制C.解除胃肠绞痛D.扩张小血管、改善微循环E.使血压升高11.肾绞痛时合理选用的药物组合是()A.阿托品和新斯的明合用。
药理学--传出神经药物试题及答案

药理学--传出神经药物试题及答案14.患者,女,35岁。
头痛、发热、咳嗽、痰多,呼吸急促,经有关检查被确诊为大叶性肺炎,医嘱给予青霉素G静脉滴注。
护士遵医嘱做青霉素皮试过敏试验,皮试过程中患者突感胸闷。
心慌。
冷汗淋漓。
面色苍白,脉搏细弱。
该患者出现上述症状应首选的抢救药物是() [单选题] *A.肾上腺素(正确答案)B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺15.东莨菪碱禁用于: [单选题] *A.麻醉前给药B.帕金森病C.防晕止吐D.有机磷中毒E.前列腺增生(正确答案)16.有机磷中毒所致的肌束震颤,下列何药可以迅速缓解: [单选题] *A.氯解磷定(正确答案)B.阿托品C.毛果芸香碱D.新斯的明E.托吡卡胺17.下列何药是合成的快速、短效散瞳药: [单选题] * A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.托吡卡胺(正确答案)E.654-218.下列哪项作用与阿托品阻断M受体无关: [单选题] * A.松弛内脏平滑肌B.扩瞳C.扩张血管(正确答案)D.抑制腺体分泌E.加快心率19.对山莨菪碱的描述不正确的是: [单选题] *A.人工合成品称654-2B.对眼、腺体的作用强(正确答案)C.青光眼患者禁用D.对胃肠平滑肌的解痉作用选择性强E.可用于感染性休克20.美曲磷酯口服中毒时洗胃不能用: [单选题] *A.高锰酸钾溶液B.温水C.生理盐水D.碳酸氢钠溶液(正确答案)E.高锰酸钾溶液或生理盐水21.治疗有机磷中毒,阿托品不能缓解的症状是 [单选题] * A.中枢症状B.消化道症状C.骨骼肌震颤(正确答案)D.呼吸困难E.出汗22.肾上腺素是抢救何种休克的首选药: [单选题] * A.过敏性休克(正确答案)B.感染性休克C.失血性休克D.神经源性休克E.心源性休克23.下列有关麻黄碱叙述错误的是: [单选题] *A.防止轻症支气管哮喘B.性质稳定,口服有效C.用于抢救过敏性休克(正确答案)D.可防治腰麻或硬膜外麻醉所引起的低血压E.中枢兴奋作用显著24.多巴胺扩张肾和肠系膜血管是由于: [单选题] * A.激动a受体B.激动M受体C.激动β1受体D.激动β2受体E.激动DA受体(正确答案)25.漏出血管外易引起组织缺血坏死的药物是: [单选题] * A.肾上腺素B.多巴胺(正确答案)C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.阿托品26.少尿或无尿的感染性休克患者宜选用: [单选题] *A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.多巴胺(正确答案)E.阿托品27.酚妥拉明所致直立性低血压防治措施错误的是: [单选题] * A.注射后静卧30minB.缓慢改变体位C.注射间羟胺D.注射肾上腺素(正确答案)E.注射去甲肾上腺素28.酚妥拉明的主要用途不包括: [单选题] *A.抗休克B.治疗心力衰竭C.治疗冠心病(正确答案)D.鉴别诊断嗜铬细胞瘤E.对抗去甲肾上腺素外漏引起的血管收缩29.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗: [单选题] *A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.普萘洛尔E.酚妥拉明(正确答案)30.下列哪一项不是普萘洛尔的作用: [单选题] *A.抑制心脏B.降低心脏耗氧量C.减慢心率D.收缩支气管E.促进脂肪分解和糖原分解(正确答案)31.下列哪一项不是普萘洛尔的不良反应: [单选题] *A.加重支气管哮喘B.反跳现象C.眼-皮肤粘膜综合症D.加重甲亢症状(正确答案)E.幻觉、失眠和抑郁症状1.毛果荟香碱对眼的作用是激动_____受体而发挥拟胆碱作用() [单选题] *A.β₂、β₁B.NC.M(正确答案)D. α₂E.DA2.以下何药不能用于重症肌无力治疗() [单选题] *A.新斯的明B.毛果荟香碱(正确答案)C.吡斯的明D.安贝氯胺E.毒扁豆碱3. 新斯的明作用最强的是() [单选题] *A.收缩骨骼肌(正确答案)B.抑制心脏C.缩小瞳孔D.增加腺体分泌E.收缩支气管4.患者,女,56岁,近日经常头晕,眼胀痛。
药理学考试重要精品知识题第六章传出神经系统药理概论

第六章传出神经系统药理概论一、选择题A型题:1、多数交感神经节后纤维释放的递质是:A 乙酰胆碱B 去甲肾上腺素C 胆碱酯酶D 儿茶酚氧位甲基转移酶E 单胺氧化胺2、胆碱能神经兴奋时不应有的效应是:A 抑制心脏B 舒张血管C 腺体分泌D 扩瞳E 收缩肠管、支气管3、阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是:A 重症肌无力B 胃肠道蠕动增加C 唾液腺的分泌增加D 麻痹呼吸肌E 血压下降4、分布在骨骼肌运动终板上的受体是:A α-RB β-RC M-RD N1-RE N2-R5、突触间隙NA主要以下列何种方式消除?A 被COMT破坏B 被神经末梢再摄取C 在神经末梢被MAO破坏D 被磷酸二酯酶破坏E 被酪氨酸羟化酶破坏6、下列哪种效应是通过激动M-R实现的?A 膀胱括约肌收缩B 骨骼肌收缩C 虹膜辐射肌收缩D 汗腺分泌E 睫状肌舒张7、ACh作用的消失,主要:A 被突触前膜再摄取B 是扩散入血液中被肝肾破坏C 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解D 被神经突触部位的胆碱酯酶水解E 在突触间隙被MAO所破坏8、M样作用是指:A 烟碱样作用B 心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰C 骨骼肌收缩D 血管收缩、扩瞳E 心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩9、在囊泡内合成NA的前身物质是:A 酪氨酸B 多巴C 多巴胺D 肾上腺素E 5-羟色胺10、下列哪种表现不属于β-R兴奋效应:A 支气管舒张B 血管扩张C 心脏兴奋D 瞳孔扩大E 肾素分泌11、某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为:A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N1-R12、去甲肾上腺素减慢心率的机制是:A 直接负性频率作用B 抑制窦房结C 阻断窦房结的β1-RD 外周阻力升高致间接刺激压力感受器E 激动心脏M-R13、多巴胺β-羟化酶主要存在于:A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙D 胆碱能神经突触间隙E 胆碱能神经突触前膜14、α-R分布占优势的效应器是:A 皮肤、粘膜、内脏血管B 冠状动脉血管C 肾血管D 脑血管E 肌肉血管15、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:A 属G-蛋白偶联受体B 由3个亚单位组成C 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体B型题:问题16~18A α-RB β1-RC β2-RD M-RE N-R16、睫状肌的优势受体是:E17、肾血管的优势受体是:A18、骨骼肌血管的优势受体是:C问题19~21A D1B D2C α1D α2E N119、抑制突触前膜NA释放的受体是:D20、促进肾上腺髓质释放NA、AD的受体是:E21、与锥体外运动有关的受体是:BC型题:问题22~24A 胃肠蠕动加强B 心脏收缩加快C 两者都是D 两者都不是22、M-R激动时○A23、N1-R激动时:○C24、α-R激动时:○DX型题:25、M3-R激动的效应有:CDE心脏抑制B 肾素释放增加C 腺体分泌增加D 胃肠平滑肌收缩E 膀胱平滑肌收缩26、可能影响血压的受体有:ABCE1-R B α2-R C N1-R D N2-R E β1-R二、简述题1、简述ACh、NA在体内的合成、贮存、释放及消除。
《药理学》同步练习题——传出神经系统药理学(含答案,人卫版)

第二部分传出神经系统药理学一、判断题1 毛果芸香碱对眼的作用是:缩瞳、降眼压、调节痉挛。
2 毛果芸香碱是胆碱酯酶的抑制剂。
3 间羟胺主要兴奋α -R ,常用于休克的治疗。
4 肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素都可治疗支气管哮喘。
5 与肾上腺素相比,异丙肾上腺素在兴奋心脏时不易产生室颤。
6 氯琥珀胆碱过量时不能用新斯地明解救。
7 轻症的支气管哮喘可使用麻黄碱治疗。
二、选择题1 新斯地明的作用、用途不包括:A 重症肌无力B 术后腹胀C 阵发性室上性心动过速D 支气管哮喘2 阿托品不能解救有机磷中毒时的那些症状?A 多汗B 瞳孔缩小C 惊厥D 肌震颤3 阿托品的作用不包括:A 解除平滑肌痉挛B 扩瞳C 哮喘D 麻醉前给药4 那项不是东莨菪碱的临床用途是:A 震颤麻痹症B 晕动病C 哮喘D 麻醉前给药5 过敏性休克时首选:A 去甲肾上腺素B 肾上腺素C 多巴胺D 阿托品6 氯丙嗪中毒时的血压下降应用:A 多巴胺B 肾上腺素C 异丙肾上腺素D 去甲肾上腺素7 肾上腺素的作用不包括:A 心率加快B 皮肤血管收缩C 骨骼肌血管收缩D 支气管平滑肌松弛8 具有排尿利尿作用的升压药物是:A 肾上腺素B 阿托品C 去甲肾上腺素D 异丙肾上腺素9 下列那些药物没有扩瞳作用:A 毛果芸香碱B 阿托品C 后马托品D 去氧肾上腺素A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 阿托品D 新斯地明10 术后腹胀气、尿潴留选用:11 重症肌无力选用:12 心跳骤停应选用:13 治疗房室传导阻滞14 青霉素引起的过敏性休克选用:A 兴奋α -RB 兴奋β-RC 二者都兴奋D 二者都不兴奋15 肾上腺素的作用原理是:16 去甲肾上腺素的作用原理是:17 异丙肾上腺素的作用原理是:三、问答题1 支气管哮喘的病人为什么不能用新斯地明?2 重度有机磷中毒,应用什么药物抢救?为什么?3 氯丙嗪中毒时用什么药升压?为什么?4 肾上腺素在过敏性休克时的作用是什么?5 肾上腺素和去甲肾上腺素是否都能治疗哮喘?为什么?四、填空题1 治疗量的多巴胺可使肾,肾及增加;同时还能直接作用与肾小管达到受体抑制的重吸收,产生作用。
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传出神经系统药理学习题一.A型题1.由神经末梢释放的去甲肾上腺素主要的灭活方式是DA.被水解酶破坏B.被单胺氧化酶破坏C.被胆碱酯酶破坏D.被重新摄取入神经末梢内E.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏2. b1受体主要分布于DA. 骨骼肌运动终板B. 支气管粘膜C. 胃肠道平滑肌D. 心脏E. 神经节3. β2受体主要分布于DA. 胃肠道平滑肌B. 心肌C.子宫平滑肌D. 支气管和血管平滑肌E. 瞳孔扩大肌4. 对α和β受体均有较强激动作用的药物是DA.去甲肾上腺素B.异丙肾上腺素C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺5. 对a和b受体都有阻断作用的药物是CA.普萘洛尔B.醋丁洛尔C.拉贝洛尔D.阿替洛尔E.吲哚洛尔6.对α受体基本无作用的药物是EA. 去甲肾上腺素B.可乐定C.苯肾上腺素D.肾上腺素E.异丙肾上腺素7. 有关β受体效应的描述正确的是EA.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β1效应B.心脏收缩加强与支气管扩张,均属β2效应C.心脏收缩加强与血管扩张,均属β1效应D.心脏收缩加强与血管扩张,均属β2效应E.血管与支气管平滑肌扩张,均属β2效应8. 阿替洛尔为BA.β1 受体激动药B.β1 受体阻断药C. α受体阻断药D.α、β受体激动药E.α、β受体阻断药9.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些效应AA.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛B.扩瞳、升高眼内压、调节麻痹C.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛D.扩瞳、降低眼内压、调节痉挛E.缩瞳、升高眼内压、调节麻痹10. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是BA.阻断M受体, 使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体, 使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体, 使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体, 使瞳孔扩大肌松弛E. 激动β受体, 使瞳孔扩大肌收缩11.有关毛果芸香碱的叙述,错误的是CA.能直接激动M受体,产生M样作用B.为叔胺化合物C.可使眼内压升高D.对心血管系统作用不明显E.可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加12.可用于治疗青光眼的药物是CA .去氧肾上腺素B. 后马托品C. 毛果芸香碱D. 东茛菪碱E. 山茛菪碱13.不可用于青光眼病人的药物是EA.毛果芸香碱B.甘露醇C.噻吗洛尔D.毒扁豆碱E.阿托品14. 有机磷酸酯类中毒的机制是BA.增加胆碱能神经张力, 促使乙酰胆碱释放B.抑制胆碱脂酶活性, 使乙酰胆碱水解减少C.抑制胆碱能神经末梢对乙酰胆碱的重摄取D.直接兴奋神经节, 使乙酰胆碱释放增加E.增加乙酰辅酶A活性, 使乙酰胆碱合成增加15.有机磷酸酯类急性中毒时,可改善瞳孔缩小、呼吸困难、腺体分泌增多等症状的药物是C A.碘解磷定B.哌替啶C.阿托品D.氨茶碱E.呋塞米16. 碘解磷定对哪一种有机磷农药中毒无效CA.内吸磷B. 对硫磷C. 乐果D.敌敌畏E.敌百虫17.新斯的明禁用于BA. 重症肌无力B.支气管哮喘C.肌松药过量中毒D.手术后腹气胀和尿潴留E.阵发性室上性心动过速18.毒扁豆碱可用于治疗CA.重症肌无力B.肌松药过量中毒C. 青光眼D.阵发性室上性心动过速E. 有机磷农药中毒19. 治疗重症肌无力应选用DA.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.新斯的明E.东莨菪碱20.新斯的明最强的作用是CA.兴奋胃肠道平滑肌B.兴奋膀胱平滑肌C.兴奋骨骼肌D.兴奋支气管平滑肌E.增加腺体分泌21. 具有中枢镇静作用的M受体阻断药是CA.山莨菪碱B.丙胺太林C.东莨菪碱D.阿托品E.后马托品22. 可引起心率加快,瞳孔散大、口干、视力模糊及中枢镇静作用的药物是DA.山莨菪碱B. 阿托品C.后马托品D.东莨菪碱E.去氧肾上腺素23. 阿托品用作全身麻醉前给药的目的是BA.增强麻醉效果B.减少呼吸道腺体的分泌C.预防心动过速D.中枢镇静作用E.解除微血管痉挛24. 下述阿托品的作用中与阻断M受体无关的是CA.松弛胃肠平滑肌B.抑制腺体分泌 D.心率加快C.扩张皮肤血管,出现颜面潮红E.调节麻痹25. 阿托品类药物禁用于CA.虹膜睫状体炎B.胃肠道绞痛C.青光眼D.盗汗E.感染中毒性休克26. 有关阿托品的药理作用不正确的是CA. 抑制腺体分泌B.扩张血管改善微循环C.中枢抑制作用D.松弛内脏平滑肌E.升高眼内压,调节麻痹27.阿托品抗休克的主要机理是BA.加快心率,增加心输出量B.解除血管痉挛,改善微循环C.扩张支气管,降低气道阻力D.兴奋中枢神经,改善呼吸E.收缩血管,升高血压28.阿托品对眼的作用是AA.扩瞳,升高眼内压,视远物清晰B.扩瞳,升高眼内压,视近物清晰C.扩瞳,降低眼内压,视近物清晰D.缩瞳,降低眼内压,视远物清楚E.缩瞳,降高眼内压,视近物清楚29. 阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为EA. 子宫平滑肌B. 胆管、输尿管平滑肌C. 支气管平滑肌D. 血管平滑肌E. 痉挛状态的胃肠道平滑肌30.治疗胆绞痛最好选用DA. 吗啡B.阿托品C. 阿司匹林D. 阿托品+哌替啶E.氯丙嗪+哌替啶31. 治疗过敏性休克的首选药物是EA.糖皮质激素B.扑尔敏C.阿托品D.去甲肾上腺素E.肾上腺素32.抢救心脏停搏的主要药物是BA.麻黄碱B.肾上腺素C.间羟胺D.去甲肾上腺素E.可乐定33. 预防腰麻时血压降低宜用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.去甲肾上腺素34. 具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药物是BA. 多巴胺B.麻黄碱C. 去甲肾上腺素D. 间羟胺E.异丙肾上腺素35.麻黄碱的作用特点是AA.能激动α及β受体B.口服易吸收,无耐受性及中枢兴奋作用C.松弛支气管平滑肌作用弱,维持时间短D.松弛支气管平滑肌作用强,维持时间长E.不易产生耐受性,维持时间长36.选择性作用于β1受体的药物是BA.多巴胺B.多巴酚丁胺C.去甲肾上腺素D.麻典碱E.异丙肾上腺素37.关于拟肾上腺素药的叙述错误的是EA.肾上腺素可激动α、β受体B.去氧肾上腺素主要激动α1受体,对β受体几无作用C.去甲肾上腺素主要激动α受体,对β1受体作用较弱D.多巴胺可激动α、β1以及肾血管多巴胺受体E.异丙肾上腺素可激动α、β受体38.关于多巴胺和去甲肾上腺素的叙述错误的是DA. 都是儿茶酚胺类药物B.都有心脏兴奋作用B. 都有升压作用D.都有舒张肾血管的作用E. 都属于神经递质39. 能翻转肾上腺素升压作用的药物是BA.多巴酚丁胺B.氯丙嗪C. 阿托品D.普萘洛尔E.间羟胺40.肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转DA. M受体阻断药B. N受体阻断药C.β受体阻断药D.α受体阻断药E. H1受体阻断药41.下列哪种药物对肾血管有扩张作用DA. 去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素42.先用a受体阻断剂再用肾上腺素,则血压变化为BA.升压作用基本不变B.升压作用翻转为降压作用C.升压作用加强D.升压作用减弱E.取消升压作用43. 先用b受体阻断剂再用去甲肾上腺素,则血压变化为AA. 升压作用基本不变B. 升压作用加强C. 升压作用减弱D. 取消升压作用E.翻转为降压作用44.大剂量滴注去甲肾上腺素可引起EA. 血压下降,冠脉流量也下降B.心肌收缩力减弱C.传导阻滞D.肾血管扩张E.脉压差变小45.去甲肾上腺素外漏所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药物CA.阿托品B.肾上腺素C.酚妥拉明D.多巴胺E.普萘洛尔46. 治疗外周血管痉挛性疾病宜选用CA. b受体阻断剂B. b受体激动剂C. a受体阻断剂D. a受体激动剂E. N受体阻断药47.选择性α1受体阻断药是AA. 酚妥拉明B.可乐定C.α-甲基多巴D.哌唑嗪E.酚苄明48.酚妥拉明降低血压的机制是DA. 阻断b受体B.兴奋M受体C.兴奋β受体D.直接影响血管平滑肌以及阻断α1受体E. 阻断α和b受体49.具有内在拟交感活性的β受体阻断剂CA. 普萘洛尔B.噻吗洛尔C.吲哚洛尔D.阿替洛尔E.美托洛尔50. 阻断a受体,不引起心率加快的药物是CA. 酚妥拉明B.妥拉唑林C. 哌唑嗪D. 氯丙嗪E.酚苄明51. β受体阻断药的适应症不包括EA.心律失常B.心绞痛C.青光眼D.高血压E.支气管哮喘52. b受体阻断药的禁忌症不包括DA 心动过缓B 支气管哮喘C 急性心力衰竭D 高血压E房室传导阻滞二.B型题A. β1受体B. β2受体C. M受体D. N1受体E. N2受体1. 副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是C2. 植物神经节上的主要受体是D3. 骨骼肌运动终板上的受体是E4. 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是B5. 心肌的主要肾上腺素受体是AA.去甲肾上腺素B.多巴酚丁胺C. 肾上腺素D.多巴胺E.异丙肾上腺素6.激动α、β受体的药物是C7.选择性激动β1受体的药物是B8.对β1和β2受体都有激动作用的药物是E9.主要激动α受体的药物是A10.激动α、β1和多巴胺受体的药物是DA.拉贝洛尔B.普奈洛尔C.阿替洛尔D.酚妥拉明E.哌唑嗪11.阻断β1、β2和α1受体的药物是A12.选择性阻断突触后膜α1受体的药物是E13.阻断α1和α2受体的药物是D14.选择性阻断β1受体的药物是C15.阻断β1和β2受体的药物是BA. 碘解磷定B. 苯海索C. 新斯的明D. 阿托品E. 卡比多巴16. 窦性心动过缓D17. 重症肌无力C18. 有机磷农药中毒引起的肌震颤A19. 氯丙嗪的锥体外系反应B20. 抑制外周的左旋多巴转化为多巴胺EA. 毛果芸香碱B. 阿托品C. 氨甲酰胆碱D. 美加明E. 毒扁豆碱21.胆碱酯酶抑制剂E22.M受体激动剂A24.N1受体阻断剂D25.M、N受体激动剂CA. 东茛菪碱B. 山茛菪碱C.琥珀胆碱D. 阿托品E. 乙酰胆碱26.可用于震颤麻痹症A27.用于晕车晕船A28.不易通过血脑屏障,对平滑肌解痉作用的选择性相对较高B29.治疗盗汗和流涎症D30.气管内插管、气管镜、食道镜等短时的操作宜选用CA. 山茛菪碱B.毒扁豆碱C.后马托品D.贝那替秦E.新斯的明31.治疗青光眼可选用B32.眼底检查时扩瞳可选用C33.感染中毒性休克可选用A34.重症肌无力可选用E35.伴有焦虑症状的溃疡病人可选用DA.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素36.支气管哮喘急性发作气雾吸入A37.眼底检查时的快速短效扩瞳药C38.主要兴奋α受体,使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩D39.合成去甲肾上腺素的前体是B40.与局麻药合用的是EA. 酚妥拉明B. 异丙肾上腺素C. 多巴酚丁胺D. 麻黄碱E. 噻吗洛尔41.预防腰麻时血压降低D42.短期治疗急性心肌梗死伴有的心力衰竭C43.适用于心搏骤停的抢救B44.降低眼内压,治疗青光眼E45.治疗外周血管痉挛性疾病AA.酚苄明B.肾上腺素C.甲氧明D.异丙肾上腺素E.阿托品46.防治脊椎麻醉或全身麻醉的低血压可选用C47.肢端动脉痉挛可选用A48.过敏性休克首选B49.鼻粘膜或齿龈出血时可选用B50.有机磷农药中毒时可选用EA.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明51.支气管哮喘者禁用B52.甲状腺机能亢进者禁用A53.青光眼病人禁用C54.房室传导阻滞者禁用B三.X型题1.胆碱能神经包括ABCEA.副交感神经的节前和节后纤维B.交感神经的节前纤维C.支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经D.交感神经的节后纤维E.运动神经2.M样作用主要有ABCEA.心率减慢B.腺体分泌增加C.血管扩张,血压下降D.瞳孔括约肌和睫状肌松弛E.支气管和胃肠道平滑肌兴奋3. 下列受体与其激动剂搭配正确的是ABCDA.α、β受体-肾上腺素B.β受体-异丙肾上腺素C.M受体-毛果芸香碱D.N受体-烟碱E.α1受体-可乐定4. 下列激动剂与阻断剂配对正确的是ABCDEA.异丙肾上腺素—普萘洛尔B. 肾上腺素—拉贝洛尔C.去甲肾上腺素—酚妥拉明D.苯肾上腺素—哌唑嗪E.多巴酚丁胺—阿替洛尔5. 属于受体阻断剂的有ABCEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明6. 属于a受体阻断剂的有ABEA. 酚妥拉明B. 妥拉苏林C. 美加明D. 新斯的明E. 酚苄明7. 选择性b1受体阻断药是ADA.阿替洛尔B.拉贝洛尔C.吲哚洛尔D.醋丁洛尔E.普萘洛尔8.毛果芸香碱ACEA.选择性激动M胆碱受体B.对眼和心血管系统作用强C.对眼和腺体作用强D.对眼的作用较毒扁豆碱强而持久E.使瞳孔括约肌收缩,瞳孔缩小9.毛果芸香碱的药理作用有ABCDA.缩瞳B.降低眼内压C.兴奋胃肠道平滑肌D.调节痉挛E.抑制汗腺和唾液腺的分泌10.毛果芸香碱有关治疗青光眼的叙述正确的是ADA. 对闭角型和开角型青光眼均有效B. 对闭角型有效,而对开角型无效C. 对开角型有效,而对闭角型无效D. 使虹膜向中心方向拉紧,根部变薄,房水回流通畅,降低眼内压E. 抑制睫状体上皮细胞的分泌和血管渗出,降低眼内压11.有关毒扁豆碱的叙述正确的是ACDEA.属叔胺类化合物B. 直接激动M胆碱受体C.可治疗青光眼D.吸收后作用的选择性低E.易通过血脑屏障12. 新斯的明禁用于BDEA. 重症肌无力B.机械性肠梗阻D.尿路梗塞C.肌松药过量中毒E.支气管哮喘13.新斯的明可用于CDEA.有机磷农药中毒的解救B.去极化型肌松药的中毒解救C.非去极化型肌松药的中毒解救D.阵发性室上性心动过速E.重症肌无力14.可用于治疗青光眼的药物BCDA. 东莨菪碱B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱D. 卡巴胆碱E. 烟碱15. 禁用于青光眼病人的药物ABDEA. 琥珀胆碱B. 阿托品C. 氨甲酰甲胆碱D. 山茛菪碱E. 东茛菪碱16. 可用于解救有机磷酸酯类中毒的药物ACEA. 阿托品B. 东莨菪碱C.碘解磷定D. 新斯的明E. 氯磷定17.碘解磷定解救有机磷农药中毒时能ACDA.迅速制止肌束颤动B.迅速改善M样中毒症状C.恢复胆碱酯酶活性D.与体内游离的有机磷农药结合E.直接对抗体内积聚的乙酰胆碱的作用18.阿托品可用于治疗ABCDA. 窦性心动过速B.虹膜睫状体炎C.胃肠绞痛D.有机磷酸酯类中毒E.感染性休克伴有高热19.阿托品禁用于BDA.支气管哮喘B.青光眼C.虹膜睫状体炎D.前列腺肥大E.感染性休克20. 阿托品对眼睛的作用是ABCDA.扩瞳B.调节麻痹C. 升高眼内压D.治疗虹膜睫状体炎E.使视近物清晰21.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的原则是ABEA. 必须尽早用药B. 足量和反复持续用药,直至“阿托品化”C. 一旦出现“阿托品化”应立即停药,以防阿托品中毒D. “阿托品化”的表现为面部潮红、皮肤干燥、针尖样瞳孔E. 重症病人应与胆碱酯酶复活药合用22.阿托品治疗有机磷酸酯类中毒可以改善病人的ACDA.腺体分泌增加,流涎、出汗B. 肌肉震颤、抽搐C.心动过缓D.瞳孔缩小,视力模糊E.胆碱酯酶的抑制23.阿托品松驰内脏平滑肌的特点是ACDEA. 对过度活动或痉挛状态的平滑机松驰作用最明显B. 对胆道平滑肌松驰作用较胃肠道平滑肌强C. 对胃肠道平滑肌松驰作用较胆道平滑肌强D. 对膀胱逼尿肌也有松驰作用E. 对支气管平滑肌和子宫平滑肌的松驰作用较弱24.阿托品抑制腺体分泌的特点是BCEA. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用较弱B. 对唾液腺和汗腺分泌的抑制作用最明显C. 对胃酸分泌的影响较小D. 能明显抑制胃酸的分泌E. 对泪腺和呼吸道腺体的分泌也有明显的抑制作用25.东莨菪碱可用于ACDEA. 中药麻醉B. 感染中毒性休克C.麻醉前给药D. 帕金森病E.妊娠或放射病所致的呕吐26.东莨菪碱的作用特点是ACDA.对中枢有抑制作用B.对中枢有兴奋作用C.有防晕止吐作用D. 能抑制腺体分泌E.能增加腺体分泌27.山莨菪碱BCDEA.扩瞳作用较阿托品强B.解除血管痉挛,改善微循环作用较强C.抑制唾液分泌作用较阿托品弱D.不易透过血脑屏障E.解除平滑肌痉挛作用与阿托品相似28.后马托品ACEA.调节麻痹作用持续时间较阿托品短B. 调节麻痹作用持续时间较阿托品长C. 扩瞳持续时间较阿托品短D. 扩瞳持续时间较阿托品长E. 适用于一般眼科检查29.丙胺太林BCDEA.口服吸收好,易透过血脑屏障B.中毒量可致神经肌肉传递阻滞C.对胃肠道平滑肌解痉作用较强D.能减少胃酸分泌E.常用于胃及十二指肠溃疡、胃肠痉挛30.N1胆碱受体阻断药ABEA. 又称为神经节阻断药B.对交感和副交感神经节的阻断无选择C. 选择性地对阻断交感神经的神经节,使血压下降D. 降压作用强而快,是常用的降压药E. 能抑制唾液腺分泌,引起口干31. 关于筒箭毒碱的叙述正确的有ABCDEA.口服难吸收B.过量中毒可用新斯的明解救C.有神经节阻断和释放组胺作用D.可使血压下降和支气管痉挛E. 链霉素能增强和延长其肌松作用32. 琥珀胆碱禁用于ABDEA. 烧伤病人B.青光眼病人C.手术病人D. 广泛软组织损伤病人E.偏瘫及脑血管意外的病人33.β肾上腺素受体激动的效应有ABCEA.心脏兴奋B.支气管平滑肌松驰C.骨骼肌血管舒张D.皮肤粘膜血管收缩E.促进糖原及脂及分解,升高血糖34.肾上腺素可激动ABCA.a肾上腺素受体B.β1肾上腺素受体C.β2肾上腺素受体D.N2胆碱受体E.N 1胆碱受体35.肾上腺素可用于ABDEA.过敏性休克B.与局麻药配伍使用C.甲状腺机能亢进D.局部止血E.支气管哮喘36.肾上腺素缓解支气管哮喘的原理是ADEA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.阻断支气管平滑肌上的M受体D.抑制肥大细胞释放组胺等过敏介质E.收缩支气管粘膜血管,降低毛细血管通透性,减轻粘膜水肿37.肾上腺素与局麻药配伍的优点有ACDEA.使注射局部血管收缩B.使注射局部血管扩张,增强局麻作用C.减少局麻药的吸收D.延长麻醉时间E.减少毒副作用38.肾上腺素ACDEA.口服无效B.皮下注射较肌肉注射吸收快C.可激动支气管平滑肌β2受体,使支气管扩张D.是一个强效的心脏兴奋药E.可用于控制支气管哮喘的急性发作39.肾上腺素禁用于ABDEA. 高血压B.器质性心脏病C.心脏骤停D.糖尿病E.冠状动脉粥样硬化症40.间羟胺ACDEA. 收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素弱而持久B. 收缩血管,升高血压作用较去甲肾上腺素强而短暂C. 是去甲肾上腺素代用品,用于各种休克早期D. 可肌内注射给药E. 不易引起心律失常和少尿41.多巴胺可用于治疗ACEA.休克伴有心收缩力减弱B.血栓闭塞性脉管炎C.休克伴有尿量减少D.外周血管痉挛性疾病E.与利尿剂合用治疗急性肾功能衰竭42.麻黄碱的特点是ABDEA.对α和β受体都有激动作用B.对中枢神经系统有兴奋作用C.口服不易吸收D.易产生快速耐受性E.促进去甲肾上腺素能神经末梢释放递质43.异丙肾上腺素ABCDEA. 口服无效,一般舌下或气雾吸入给药B.反复应用可使药效减弱C.加快心率、加速传导的作用较肾上腺素强D.使骨骼肌血管舒张E.小剂量使收缩压升高,舒张压下降44.异丙肾上腺素的药理作用包括ACDA.松弛支气管平滑肌B.收缩支气管粘膜血管C.加快心率、加速传导D.扩张骨骼肌血管和冠状血管E.收缩骨骼肌血管和冠状血管45.异丙肾上腺素的临床用途有ABCDA.房室传导阻滞B.中毒性休克C. 支气管哮喘D.心搏骤停E.过敏性休克46.肾上腺素和异丙肾上腺素的共同适应症ABDA.休克B.支气管哮喘C.鼻粘膜和齿龈出血D.心脏骤停E.冠心病47.能与肾上腺素受体结合并有内在活性的药物是ADEA.多巴胺B.哌唑嗪C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素48.可翻转肾上腺素升压作用的药物是ACDEA.氯丙嗪B.普萘洛尔C.酚妥拉明D.妥拉唑林E.奎尼丁49.有拟胆碱和组胺样作用的药物有BDA.间羟胺B.酚妥拉明C.普萘洛尔D.妥拉唑啉E.吲哚洛尔50.酚妥拉明ACEA.为短效α肾上腺素受体阻断剂B.为非竞争性α受体阻断剂C.使外周血管阻力降低,血压下降D.直接兴奋心脏,增加心输出量E.使胃酸分泌增加,诱发溃疡病51.酚妥拉明常见的不良反应是ACEA.皮肤潮红B.血压升高C.腹痛、腹泻、恶心、呕吐D.心动过缓E.诱发溃疡病52.酚苄明BCDEA.选择性阻断α1受体B.对α1和α2受体的阻断无明显选择性C.为非竞争性α受体阻断剂D. 血管扩张作用持久E.主要用于外周血管痉挛性疾病53.选择性β1受体阻断剂有ADA. 阿替洛尔B.吲哚洛尔C.拉贝洛尔D. 醋丁洛尔E.噻吗洛尔54.β受体阻断药的临床适应症有ABCEA. 高血压B.心律失常C.心绞痛D. 房室传导阻滞E.甲状腺功能亢进55. 普萘洛尔的不良反应主要有ABCEA. 房室传导阻滞B.心动过缓C.诱发支气管痉挛D. 过敏性休克E.长期使用突然停药,使心绞痛加剧56.普萘洛尔禁用或慎用的是ABDA.糖尿病B.房室传导阻滞C.心绞痛D.支气管哮喘E. 甲状腺功能亢进57.普萘洛尔的特点为ABDEA. 非选择性地阻断β受体B. 主要在肝脏代谢,有首关消除C. 主要以原形从肾脏排出D. 口服吸收个体差异大E. 无内在拟交感活性58.普萘洛尔对支气管的作用是BCDA.激动支气管平滑肌上的b2受体B.阻断支气管平滑肌上的b2受体C.使支气管痉挛,呼吸道阻力增加D.诱发或加重支气管哮喘E.缓解支气管哮喘的急性发作59.支气管哮喘病人禁用的药物是ABEA.新斯的明B. 吲哚洛尔C. 异丙肾上腺素D.肾上腺素E. 普萘洛尔60.拉贝洛尔的特点为ABCDA. 对α、b受体均有阻断作用B.口服吸收好C.可用于平喘、抗过敏D.可用于抗高血压、抗心律失常E. 95%以原形药从肾脏排泄。