比索洛尔病例分享
富马酸比索洛尔治疗心力衰竭54例临床观察
富马酸比索洛尔治疗心力衰竭54例临床观察作者：何勇来源：《医学信息》2015年第10期摘要：目的分析富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的临床治疗效果。
方法回顾分析2011年3月～2013年3月接诊的54例心力衰竭患者临床资料，将其随机分为研究组和对照组，每组27例患者；对照组采用强心、利尿及扩血管治疗，并对心力衰竭的病因以及诱因针对性的采取治疗。
研究组在观察组的基础上采用富马酸比索洛尔治疗；对比两组的临床治疗效果及不良反应。
结果研究组临床治疗效果明显优于对照组，两组存在可比性，总有效率比较差异有统计学意义（P关键词：富马酸比索洛尔；心力衰竭；临床观察心力衰竭是由于各种心脏结构或功能性疾病引起的心室充盈或射血能力缺损的引起的一组综合征[1]。
大多数的患者由于心肌肌原纤维功能障碍，导致无法喷射足够的血液到周围的血管，使全身组织代谢受阻。
心力衰竭是各种血管疾病的终末阶段，严重威胁患者的健康和生命安全。
目前，对于心力衰竭的长期治疗已经有了肯定的临床经验，大多采用药物治疗。
富马酸比索洛尔是一种新型治疗选择性β肾上腺素能受体阻滞剂，治疗心力衰竭有良好的治疗效果。
本文选取2011年3月～2013年3月接诊的54例心力衰竭患者临床资料为研究对象，进一步分析采用富马酸比索洛尔治疗心力衰竭的效果。
现报告如下：1资料与方法1.1一般资料选取2011年3月～2013年3月接诊的54例心力衰竭患者，分为研究组和对照组，每组27例患者；研究组男性患者17例，女性患者的10例，年龄35～74岁，平均年龄（48.8±8.6）岁，病程1～6年，平均病程（4.5±0.5）年；对照组研究组男性患者15例，女性患者的12例，年龄38～78岁，平均年龄（50.8±6.6）岁，病程1～6年，平均病程（3.5±1.5）年；所有患者均符合心力衰竭相关诊断标准。
排除合并窦性心动过缓或阻塞性肺病患者以及房室传到阻滞患者。
比索洛尔片治疗慢性充血性心力衰竭66例疗效观察
两组患 者 均给予 常规 治疗， 用利 尿剂、 Ｃ Ｉ 或 应 Ａ Ｅ（ Ａ Ｂ、 Ｒ ）硝酸酯制剂和（ 洋地黄治疗 ， 或） 根据血脂的情况给予 个体化降脂治疗， 治疗组在此基础上 口服比索洛尔片（ 每片 ５ ｇ， ）初始剂量为 １２ ｇ 每Ｅ １ 观察 ５ ， ｍ ．５ ， ｌ 次， ｍ ～７ 如患者 ｄ 能耐受， 将比索洛尔剂量增加 １ 倍至 ２５ ｇ 每日１ 以后 ． ， ｍ 次， 剂量为 １２ ｇ 至 １ ｇｄ ．５ ， ０ ／ 为最大剂量， ｍ ｍ 并以此剂量维持。 对 Ｎ Ｈ Ｉ Ｙ ＡＶ 级的患者， 均在病情稳定及监护下开始用药。
著 ， 组 比 较 差 异 有 统 计 学 意 义 （ Ｏ ０ ） 同 时 治 疗 组 治 疗 后 Ｌ Ｄ Ｌ Ｓ Ｌ Ｄ 均 较 治疗 前 改 善 ， 异 有 统 两 Ｐ＜ ． ５ ； ＶＥ Ｄ， ＶＥ Ｄ， ＡＤ 差 计 学 意 义 （ Ｏ ０ ） 而对 照组 无 改 善 。结 论 ： 常 规 治 疗 Ｃ Ｐ＜ ． ５ ， 在 ＨＦ的 基 础 上 加 用 比 索 洛 尔 片 可 以 明显 改 善 心 功 能 ， 加 增
２１ 年 １ 月对 ６ 例 Ｃ Ｆ住院患者， ００ ２ ６ Ｈ 在常规用利尿剂、 血 （ Ｒ ）硝酸酯制剂和（ 洋地黄基础上加用比索洛尔片， Ａ Ｂ、 或）
管紧张素转化酶抑制剂（ Ｃ Ｉ或血管紧张素 １ Ａ Ｅ） １ 受体阻滞剂
取得了满意的临床疗效， 报告如下。 １ 资料与方法
１１ 一般 资料 ．
张 素 转 化 酶 抑 制 剂 （ Ｅ ） 血 管 紧 张 素 Ⅱ 体 阻滞 剂 （ Ｒ 、 酸 酯制 剂 和 （ ） ＡＣ Ｉ或 受 Ａ Ｂ）硝 或 洋地 黄基 础治 疗 。 治疗 后 ２个 月 、 在 ４个 月 比较 两 组 患 者 临 床 指 标 ： 率 、 压 、 功 能 、 室 射 血 分 数 （ ＶＥ ） 左 室 舒 张 末 期 内径 （ Ｖ ：Ｄ） 左 室 收 缩 末 心 血 心 左 Ｌ Ｆ、 Ｌ ｆ Ｄ 、 期 内径 （ ＶＥ Ｄ） 左 房 内 径 （ ＡＤ 的 改 变 。结 果 ： 疗 组 患 者 在 治 疗 后 心 率 、 功 能 及 Ｌ Ｆ 的改 善 比对 照 组 显 Ｌ Ｓ 及 Ｌ Ｄ） 治 心 ＶＥ
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果富马酸比索洛尔片是一种常用的β受体阻滞剂，广泛应用于心血管疾病的治疗。
急性心肌梗死（AMI）是心肌梗死的一种急性发作，临床上常见的心血管疾病之一。
AMI的治疗对患者的康复和生存至关重要，而富马酸比索洛尔片作为治疗AMI的常规药物之一，其临床疗效备受关注。
本文将探讨富马酸比索洛尔片在治疗急性心肌梗死中的临床效果，以期为临床实践提供参考和指导。
一、富马酸比索洛尔片的药理作用及适应症富马酸比索洛尔片是一种选择性β1受体阻滞剂，主要通过阻断β受体来降低心脏的代谢率和氧耗，从而降低心肌的负荷和氧需求，减少心肌缺血和损伤。
富马酸比索洛尔片还可通过抑制交感神经系统的兴奋和减慢心率等作用来降低心肌的负荷，减轻心脏的收缩力和舒张末期容积，从而降低心肌氧耗量和心肌耗氧量，减少心肌的负荷和损伤。
富马酸比索洛尔片主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死后心衰、心律失常等心血管疾病，其中对治疗AMI具有重要的临床意义。
大量临床试验证实，富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死的治疗中能够显著改善患者的预后，减少心脏事件的发生和死亡率，因此在临床中得到了广泛的应用。
二、富马酸比索洛尔片治疗AMI的临床效果1. 降低心肌梗死的大小和范围临床研究表明，富马酸比索洛尔片在治疗AMI的过程中能够显著减少心肌梗死的大小和范围，降低心肌损伤和坏死范围，减轻心肌的缺血和损伤程度，从而有助于保护心肌功能和预防心脏事件的发生。
富马酸比索洛尔片通过降低心肌氧耗和减少心肌负荷，能够显著改善心肌的缺血和缺氧状态，减少心肌梗死的大小和范围，有助于保护心肌功能和预防心脏事件的发生。
2. 减少心脏事件的发生和死亡率3. 改善心肌功能和预防心脏再事件三、不良反应及注意事项虽然富马酸比索洛尔片在治疗AMI中有显著的临床效果，但是在使用过程中也需注意其不良反应及禁忌症。
其常见的不良反应包括心动过缓、低血压、气管痉挛、心力衰竭等。
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果富马酸比索洛尔（一种β受体阻滞剂）在治疗急性心肌梗死方面具有重要的临床效果。
本文旨在探讨富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死治疗中的临床疗效。
富马酸比索洛尔片可以有效降低心率和心肌耗氧量。
急性心肌梗死患者常伴有心率加快，导致心肌耗氧量增加，从而加重心肌缺血。
富马酸比索洛尔片通过阻断β受体，减慢心率，降低心肌耗氧量，从而减轻心肌缺血病变。
研究表明，与安慰剂相比，富马酸比索洛尔片能够显著降低心率，改善心肌血供，减少心肌损伤面积。
富马酸比索洛尔片可以稳定斑块，并减少血栓形成的风险。
急性心肌梗死通常是由于冠状动脉斑块破裂导致的血栓形成，进而引起冠状动脉血流阻断。
富马酸比索洛尔片通过阻断β受体，减少交感神经系统的兴奋，抑制炎症反应，从而减少斑块进展和血栓形成的风险。
研究发现，在急性心肌梗死早期给予富马酸比索洛尔片治疗的患者，血液中炎症介质水平较低，斑块稳定性较好，冠状动脉再通率较高。
富马酸比索洛尔片还可预防心肌再灌注损伤。
心肌再灌注后往往会发生再灌注损伤，加重心肌梗死的程度。
富马酸比索洛尔片通过抑制β受体，减少交感神经系统兴奋，降低心肌细胞的代谢率，从而减少心肌再灌注损伤。
研究表明，在富马酸比索洛尔片治疗组中，心肌梗死的面积明显缩小，心功能明显改善。
富马酸比索洛尔片在治疗急性心肌梗死的应用也存在一些注意事项。
患者需要在严密监测下使用富马酸比索洛尔片，因为该药物可能导致低血压和心律失常等副作用。
对于有心力衰竭、低血压、严重肺部疾病等患者，富马酸比索洛尔片的使用可能受到限制。
富马酸比索洛尔片在急性心肌梗死治疗中具有重要的临床效果。
其通过降低心率和心肌耗氧量，稳定斑块，减少血栓形成风险，并预防心肌再灌注损伤，从而改善心肌梗死患者的预后。
应在医生的指导下合理使用，并注意患者的相关禁忌症和潜在副作用。
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果
富马酸比索洛尔片是一种心脏病治疗药物，常用于治疗高血压、心绞痛和心功能不全
等疾病。
近年来，有研究表明富马酸比索洛尔片也可以用于治疗急性心肌梗死，本文旨在
探讨富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死的临床效果。
一项发布于2016年的临床研究中，比较了富马酸比索洛尔片与安慰剂治疗急性心肌梗死的效果。
研究共纳入了600名急性心肌梗死患者，其中300名患者接受富马酸比索洛尔
片治疗，300名患者接受安慰剂治疗。
结果显示，与安慰剂组相比，富马酸比索洛尔片组
的患者在28天内再次发生心肌梗死的风险降低了47%。
富马酸比索洛尔片组的患者在28
天内再次发生心脏衰竭、心律失常和死亡的风险也明显降低。
针对急性心肌梗死患者合并心绞痛的情况，富马酸比索洛尔片也表现出了良好的治疗
效果。
一项发表于2018年的研究中，研究人员对160名急性心肌梗死患者进行了观察研究，结果显示，与对照组相比，接受富马酸比索洛尔片治疗的患者在心电图检查中出现心绞痛
的次数明显减少，心电图ST段压低的程度也显著降低。
富马酸比索洛尔片还可以通过改善心肌纤维化和左室重塑，有助于保护心肌功能。
一
项发表于2020年的研究中，研究人员对45名急性心肌梗死患者进行了随机分组实验，其
中一组接受富马酸比索洛尔片治疗，另一组接受对照治疗。
结果显示，与对照组相比，富
马酸比索洛尔片组的患者在6个月内左室重塑的程度明显减轻，心功能得到显著改善。
比索洛尔和胺碘酮治疗房颤的心得体会(附60例)
比索洛尔和胺碘酮治疗房颤的心得体会（附60例）摘要】目的：观察记录比索洛尔联合胺碘酮治疗房颤动的疗效。
方法：比索洛尔组单独应用比索洛尔来治疗房颤；联合组在应用比索洛尔的基础上加用胺碘酮治疗房颤。
观察两组患者房颤转复前后血压的变化情况。
结果：联合组治疗后房颤转复成功率明显高于比索洛尔组，（P＜0.05）。
用药后血压降低情况的比较，两组也存在显著差异（P＜0.05）。
结论：联合应用比索洛尔和胺碘酮治疗房颤，有较高的转复成功率，无明显副作用。
【关键词】比索洛尔；胺碘酮；联合治疗；房颤【中图分类号】R540【文献标识码】B【文章编号】1672-2523（2011）03-0136-01房颤是常见的慢性心律失常，会引起一些并发症，加速病情恶化、增加病死率，因此控制房颤患者心室率，缓解临床症状和恢复心脏功能，对改善患者生活质量有着极为重要的意义［1］。
胺碘酮和比索洛尔属于治疗上述病症的常用临床药物。
本文所述病例采用胺碘酮联合比索洛尔治疗60例心房颤动,取得了理想疗效。
现将两药联合应用的心得体会报道如下：1资料与方法1.1 一般资料选取2006年6月～2009年6月间我院收治的60例房颤患者，随机分为比索洛尔组30例和联合组30例。
比索洛尔组男22例，女8例；平均年龄60.5岁。
联合组男20例，女10例；平均年龄61.5岁。
比索洛尔组中冠心病14例,高血压性心脏病10例，风湿性心脏病4例，特发性房颤2例。
联合组中冠心病14例,高血压性心脏病9例，风湿性心脏病5例，特发性房颤2例。
两组患者一般临床资料比较无显著性差异（P＞0.05），具有可比性。
1.2方法比索洛尔组患者每天口服比索洛尔5～10 mg。
联合组在给予比索洛尔的同时，每天加用胺碘酮200～400 mg。
服药第一周，比索洛尔每天5 mg，胺碘酮每天200 mg。
从第2周起药物的服用量随血压变化而逐渐加量,直至达最大剂量。
2组疗程均2个月。
用药前后持续监测血压，观察记录两组患者房颤转复前后血压的变化。
1例比索洛尔片致转氨酶异常升高的病例分析
1例比索洛尔片致转氨酶异常升高的病例分析1 病例资料患者，男，43岁。
因“脑出血术后1月余，间断发热20余天”于2019年12月2日入住我院。
既往史：平素体健，否认肝炎、结核等传染病史。
预防接种不详，有输血史。
吸烟20余年，平均20支/日；嗜酒20余年，平均1-1.5斤/周。
患者10月26日突发意识障碍，至某院就诊，颅脑CT示右侧基底节区-放射冠-半卵圆中心出血破入脑室，大脑镰下疝形成。
予以止血脱水护脑、镇痛镇静等处理，行脑室外引流+血脓腔引流术，术中见血压升至242/126mmHg，考虑高血压3级（很高危），术后入住ICU，予以降压治疗；患者咳痰能力差，行气管切开。
11月5日转上级医院，住院期间间断发热，最高37.8℃，吸出黄脓痰培养示肺炎克雷伯菌，头孢哌酮/舒巴坦联合喹诺酮类药物治疗效果不佳。
为进一步诊治，于12月2日入住我院ICU。
入院查体：体温37.7℃，脉搏135次/分，呼吸32次/分，血压121/50mmHg，身高175cm，体重65kg。
神志朦胧，被动体位，呼之不应，无法完成指令性动作。
胸壁、肋骨压痛，胸骨扣痛，双肺可闻及痰鸣音；季肋点、肋脊点、肋腰点和上、中输尿管点压痛，肋脊角叩击痛；腹部压痛、反跳痛；左侧肢体偏瘫，右侧肢体偶有自主活动，左侧巴氏征（+），右侧巴氏征（±）。
其余均正常。
辅助检查：血常规示“WBC26.8×109/L，N%87.71%”；生化示“TBIL10.5umol/L，ALT48U/L，AST23U/L，BUN6.9mmol/L，Cr56umol/L”；CRP98.6mg/L；PCT0.21ng/ml；颅胸CT示“1.气管切开，两下肺炎症及实变、不张；2.脑出血治疗术后改变，右侧基底节区血肿伴水肿；3.双侧基底节区软化灶，左侧侧脑室后角积血？；4.双侧上颌窦炎症”；心电图示“窦性心动过速”。
入院诊断：1.发热原因待查：1.1肺部感染？，1.2颅内感染？；2.脑室外引流+血肿引流术后；3.高血压3级（很高危）；4.窦性心动过速；5.心包积液；6.电解质紊乱；7.中度贫血。
富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的疗效与安全性
富马酸比索洛尔片治疗急性心梗的疗效与安全性目的研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。
方法选在我院治疗的78例急性心肌梗死患者，分成对照组和治疗组，平均每组39例。
对照组实施常规抗心梗治疗；治疗组在常规方案基础上加用富马酸比索洛尔片进行治疗。
比较两组药物原因导致的不良反应、急性心肌梗死病情药物控制有效率、用药总时间。
结果治疗组患者药物原因导致的不良反应仅有1例，少于对照组的6例，差异显著（P＜0.05）；急性心肌梗死病情药物控制有效率为92.3%，对照组为71.8%，组间差异显著（P＜0.05）；用药总时间短于对照组，差异显著（P＜0.05）。
结论急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗，可减少药物不良反应，缩短用药时间，提高治疗有效性和安全性。
标签：急性；心肌梗死；富马酸比索洛尔片；治疗急性心肌梗死屬于临床上发病率较高的一种急症，主要是由于冠状动脉出现急性、持续性缺血、缺氧状态，而导致心肌出现缺血性坏死等病理学表现。
临床上急性心肌梗死患者普遍会出现胸骨后疼痛症状，且疼痛程度剧烈并能够持久性存在，甚至会有发热、白细胞计数、血清心肌坏死标志物增高现象产生，心电图检查会呈现进行性改变，一般伴有负性情绪，对生命安全会造成严重威胁[1]。
本文研究急性心肌梗死患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗的临床效果和安全性。
汇报如下。
1 资料与方法1.1 一般资料以随机分组法将2015年9月～2017年9月在我院治疗的78例急性心肌梗死患者分成对照组和治疗组，平均每组39例。
对照组发病时间1～11 h，平均（3.4±0.8）h；患者年龄53～89岁，平均（62.7±6.1）岁；男性25例，女性14例；治疗组发病时间1～13 h，平均（3.2±0.4）h；患者年龄55～83岁，平均（62.2±6.7）岁；男性22例，女性17例。
上述几项两组研究对象的自然指标比较，组间数据无显著性差异（P>0.05），研究所得数据具有可比性。
比索洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭36例疗效观察
（Ｖ 、 Ｓ ） 每分钟心排血 量（ Ｏ） Ｃ 等。
１３ 疗 效 评 定 ． １４ 统 计 学 处 理 ． 著意义。
２ 结果
治 疗 后 心 功 能 改 善 ２级 为 显 著 ， 善 ｌ级 改 数 据 以均 值 ±标 准 差 （ ±Ｓ 表 示 ， 用 ） 采
扩 张型 心肌病 患者 因心 肌病 变各房 室腔 扩大 ， 二尖 瓣 、
２１ ０ ０年 １ 月 １
中国民康 医学
Ｍｅ ｉａ ｏ ｒａ ｆＣ ｉｅｅＰ ｏ ｌｇＨｅｌ ｄｃ ｌ ｕ ｎ ｌｏ ｈｎ ｓ ｅ ｐｅ ａｔ Ｊ ｈ
Ｎｏ ２ ０ ｖ， ０１
第２卷 ２
上半 月 第 ２ 期 １
Ｖｏ ＿ ２ ＦＨＭ Ｎｏ ２１ １２ ．
【 床研究 】 临
表 ２ 两 组治 疗 前 后 超 声 心 动 图 的 改 变
竭， 采用 随机法分 为两组 ， 治疗 组 ３ ６例 ， 中男 ２ 其 ０例 ， １ 女 ６
例， 龄３ ７ 年 ５～ Ｏ岁 ， 均 ４ ． 平 ８ ５岁 ， 药 时 心 功 能 （ Ｎ Ｈ 用 按 Ｙ Ａ
分级 ） Ⅱ级 １ ， ４例 Ⅲ级 １ ５例 ， Ⅳ级 ７例 ； 对照组 ３ ６例 ， 中 其
比索 洛 尔 治 疗 扩 张 型 心 肌 病 并 心 力 衰 竭 ３ ６例 疗 效 观 察
张 霞， 苏晓琳
南宁 ５００ ） ３ ０ １ （ 广西壮族 自治区 民族医院 ， 广西
【 摘要 】 目的： 观察比索洛尔治疗扩张型心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法 ：２例扩张型心肌病并心力衰竭患者随机分为治疗组 ７
现为进行性心力 衰竭 、 心律 失 常、 栓栓 塞和猝 死 。本文 应 血
用 比索 洛 尔 治 疗 扩 张 型 心 肌 病 并 心 力 衰 竭 ， 得 了满 意 的 临 取 床 疗 效 。现 报 告 如 下 。 １ 对 象 和方 法
比索洛尔治疗慢性心功能不全的疗效 , 耐受剂量和安全性
比索洛尔治疗慢性心功能不全的疗效、耐受剂量和安全性孙宝玲,崔 勇,王 兵,王应刚,余 强,高 翔,桑更生,李晶晶(安徽省蚌埠市第三人民医院心内科ICU ,安徽蚌埠 233000)摘要:目的 观察比索洛尔治疗慢性心衰的临床疗效、预后、耐受剂量范围及安全性。
方法 采用开放性试验。
40例具有症状的心衰病按N YHA (New Y ork Heart Association )心功能分级Ⅱ级9例、Ⅲ级20例、Ⅳ级11例。
左室射血分数≤45%。
给比索洛尔1125～6125mg 每日1次。
开始住院4～8周,以后门诊定期随访,坚持服药1～115年,平均服药时间392d 。
分别于服药前及服药后6月、12月检查超声心动图、胸片、血液生化、三大常规。
结果 比索洛尔能使慢性心功能不全患者心率减慢、左室舒张末内径缩小、左室射血分数增高、心功能改善,对肝肾功能、血糖、血脂等无不良影响,使用比较安全。
结论 慢性心功能不全患者使用比索洛尔能改善心功能,提高生活质量,改善预后。
最大耐受剂量6125mg ,安全有效。
关键词:慢性心功能不全;比索洛尔中国图书分类号:R 969;R 5415文献标识码:A 文章编号:1009-6469(2004)05-0333-03 β受体阻滞剂因对交感神经抑制作用(负性频率作用),负性肌力作用曾一直列为心力衰竭时的禁忌药物,但随着近年一系列临床试验的问世,确定了β阻滞剂治疗慢性心功能不全的地位。
比索洛尔是一种高度选择性肾上腺素能受体阻滞剂,其β1∶β2=25∶1,为观察该药对慢性心功能不全患者临床疗效、预后、耐受的剂量范围和安全性。
选择40例有症状的心衰患者随访1～115年总结如下。
1 资料与方法1.1 研究对象 40例符合N YHA 心功能分级Ⅱ～Ⅳ级,临床有活动后(或休息时)心慌、气短、端坐呼吸、夜间阵发性呼吸困难伴有或不伴有下肢浮肿、无力等。
其中Ⅱ级9例、Ⅲ级20例、Ⅵ级11例、入选年龄17～75岁,平均58岁。