MCP-1在rd小鼠视网膜变性过程中的表达
rd10小鼠视网膜组织结构和功能变化
Ｅ 医药 ２ ０ １ ３年 ６月 第 ３ ５卷 第 １ １￣ ］ Ｈ ｅ ｂ ｅ ｉ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖ ｏ ｌ ３ ５ Ｊ ｕ ｎ Ｎ ｏ ． １ １
因突变位 点［ ３ ３ 。 目前 ｒ ｄ １小 鼠作为研究 Ｒ Ｐ的动物模 型 已被广
度， 计数两侧距视 乳头 ５ ０ ０— ７ ４ ０ ｍ 范 围内 Ｏ Ｎ Ｌ中细胞 核 的 数量 。取 平均值进 行统计学分析 。 １ ． ５ 统计学分析 应用 Ｓ Ｐ Ｓ Ｓ １ ３ ． ０统计软件 ， 计量资料 以 ±Ｓ 表示 ， 采用 ｔ 检验 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５为差异有统计学意义 。
【 摘要 】 目的
探讨 ｒ ｄ ｌ ０小鼠视 网膜组 织结构和功 能在发 病过程 中的变化。方法
３ ２ ｄ的 ｒ ｄ １ ０小鼠 １ ８只（ 每组 ６只 小鼠） ， 利 用光 学相 干断层成像 （ Ｏ Ｃ Ｔ ） 技 术动 态观 察视 网膜厚度 的 变化 ， 光镜 下观察视 网膜 外颗 粒层 （ Ｏ Ｎ Ｌ ） 厚度 的变化 ， 利 用视 网膜 电图（ Ｅ Ｒ Ｇ） 检查 评估视 网膜 的功能。 同 日龄 同等 数 量 的 Ｂ ６小 鼠 作 为 对 照 。结 果 生后 １ ７ ｄ ， ｒ ｄ ｌ Ｏ小鼠无论是 全视 网膜厚 度还是 Ｏ Ｎ Ｌ厚 度 都 和 对 照 组 差 异 无 统 计 学 意 义 （Ｐ ＞ ０ ． Ｏ ５ ） 。Ｂ ６组 日龄 增 长厚 度 无 明 显 变 化 ， 而ｒ ｄ ｌ ０小 鼠组 随 日龄 增 长厚 度 变 薄 。
大鼠单核细胞趋化蛋白-1基因的生物信息学分析
大鼠单核细胞趋化蛋白-1基因的生物信息学分析作者：吴桂梅赵小峰汪瑶金磊贺玲来源：《安徽农业科学》2019年第01期摘要[目的]对大鼠单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）基因编码的蛋白质进行结构和性质分析。
[方法]利用生物信息学方法对大鼠MCP-1基因编码的蛋白质的理化性质和结构进行分析，并分析该基因与其他物种的生物进化关系。
[结果]大鼠MCP-1基因与小鼠的亲缘关系最近;大鼠MCP-1蛋白是一个稳定的亲水性碱性蛋白，分子式为C721H1175N197O223S9，理论等电点为9.20，由8.78%的α-螺旋、35.81%的折叠延伸链、55.41%的无规则卷曲组成，有1个SCY 结构域;该蛋白可能的信号肽剪切位点在第17位点处。
[结论]MCP-1蛋白是一个稳定的亲水性分泌蛋白。
该研究结果可为MCP-1的进一步研究提供理论依据。
关键词单核细胞趋化蛋白-1;生物信息学分析;大鼠;基因中图分类号Q343.1文献标识码A文章编号0517-6611（2019）01-0093-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2019.01.029开放科学（资源服务）标识码（OSID）：单核细胞趋化蛋白-1（monocytechemotacticprotein-1，MCP-1/CCL2）是趋化细胞因子CC 亚家族中的一员[1]。
MCP-1由多种类型细胞生成，包括上皮、内皮、平滑肌、成纤维细胞、星形胶质细胞、单核细胞和小胶质细胞，并且它能募集单核细胞、记忆T细胞、树突状细胞至损伤和感染的组织，这些细胞对末梢循环和组织中的抗病毒免疫应答起着非常重要的作用。
由此可见，MCP-1的分布比较广泛，在不同的组织中都发挥着重要作用。
研究显示MCP-1在类风湿性关节炎、肾病综合征、急性冠状动脉综合征、肿瘤等疾病的发生和发展过程中发挥重要作用[2-5]。
此外，在癫痫、脑缺血、阿尔茨海默病、自身免疫性脑脊髓炎-1和创伤性脑损伤中，MCP-1在神经胶质细胞中的表达增加，但其具体病理生理机制尚不完全清楚[6-9]。
新生小鼠视网膜组织中MCP-1的表达变化及意义
分泌 Ｖ Ｇ Ｅ Ｆ等 ， 间接 刺 激 肿 瘤 新 生 血 管 生 成 。而 许
多致盲 性 视 网 膜 疾 病 都 与 新 生 血 管 的产 生 有 关 。
２１ ００年 ６～ ７月 ， 们 观察 了新 生 小 鼠视 网膜 发 育 我 过 程 中 ＭＣ 一 Ｐ１的表达 ， 讨其 在 血 管形 成 过 程 中 的 探 作 用 。现报 告 如下 。
２ １日） 别 处死 。立 即摘 除 眼球 ， 分 冰上 分离 视 网膜 ，
１ 材料 与方 法
达量 。每样 品实验 重复 ３次， 均 值。② Ｗｅｔ ｎ 取 ｓｒ ｅ ｂｏ检 测 ： 部 分 视 网 膜 组 织 ， 取 总 蛋 白 ， 照 文 ｌ ｔ 取 提 参 献 Ｊ将 定 影后 的 ｘ线 胶 片 用 Ⅳ ｃ ｙＦ０ 图像 摄 ， Ｋ —３ Ｂ 录输入仪扫描 ， Ｏ Ｔ Ｏ ＩＡ ２ ０全 自动图像分析 Ｋ Ｎ Ｒ ＮＢ Ｓ ．
单核细胞趋化蛋 白一（ Ｃ ．） ｌ Ｍ Ｐ１ 是趋化 因子家族
中的 主要 成 员之 一 ， 在肿 瘤 、 炎症 、 尿 病视 网膜 病 糖 变等新 生 血 管 性 疾 病 中 ， Ｐ１起 着 重 要 的作 用 。 ＭＣ 一 它与血 管 内皮 生长 因子 （ Ｅ Ｆ 共 同参 与 新 生血 管 ＶＧ ） 的形成 … ， Ｅ Ｆ可 通过 激 活 核 因子 （ Ｆ）Ｋ 、 化 Ｖ Ｇ Ｎ 一Ｂ 活 蛋 白（ Ｐ 一 Ａ ）１而诱 导 血管 内皮 细胞 表达 ＭＣ 一＿ ， Ｐ１２ 而 ］ Ｍ Ｐ１可 以作用 于血 管 内皮 细胞 膜上 的高 亲 和受 体 Ｃ一 Ｃ Ｒ 与 Ｇ蛋 白结合 ， 化 内皮 细胞定 向运 动 ； Ｃ ２， 趋 同时
ＭＣ 一 Ｐ１可趋 化肿 瘤 相关 巨 噬细 胞 （ Ａ 进 入 组 织 ， Ｔ Ｍ）
15-脂氧合酶-1基因转移抑制小鼠视网膜新生血管的实验研究
ｂｙ
ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ
ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ ２ ｄａｙｓ ａｆｔｅｒ ｉｎｔｒａｖｉｔｒｅｏｕｓ ｉｎｉｅｃｔｉｏｎ ｏｆ Ａｄ一１５一ＬＯＸ一１一ＥＧＦＰ．Ａｔ ｐｏｓｔｎａｔａｌ ｄａｙ １７，ｔｈｅ ｅｆｆｉｃａｃｙ ｏｆ １５一ＬｏＸ一１ ｇｅｎｅ ｔｒａｎｓｆｅｒ ｃｈａｉｎ
ｒｅａｃｔｉｏｎ
ａｒｅａｓ
ａｎｄ ｉｎｈｉｂｉｔ ｔｈｅ ｒｅｔｉｎａｌ ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ ｉｎ ｍｉｃｅ． Ａｒａｃｈｉｄｏｎａｔｅ １５一ｌｉｐｏｘｙｇｅｎａｓｅ；
［Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓｌ
Ｒｅｔｉｎａｌ
ｎｅｏｖａｓｃｕｌａｒｉｚａｔｉｏｎ／ｐｒｅｖｅｎｔｉｏｎ＆ｃｏｎｔｒｏｌ；
Ａｎｉｍａｌ ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｔｉｏｎ
ｏｕｔｅｒ
ｐｌｅｘｉｆｏｒｍ ｌａｙｅｒ．ｉｎｎｅｒ ｎｕｃｌｅａｒ ｌａｙｅｒ ａｎｄ ｇａｎｇｌｉｏｎ ｃｅｌｌ ｌａｙｅｒ ｏｆ ｒｅｔｉｎａ．Ｔｈｅ １ ５－ＬＯＸ一１
ｐｒｏｔｅｉｎ ａｎｄ ｍＲＮＡ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｌｅｖｅｌｓ ｗｅｒｅ ｈｉｇｈｅｒ ｉｎ ｇｅｎｅ ｔｒｅａｔｅｄ ｇｒｏｕｐ ｔｈａｎ ｔｈｏｓｅ ｉｎ ＯＩＲ ｍｏｄｅｌ ｇｒｏｕｐ ａｎｄ ｅｍｐｔｙ
通信作者：邢怡桥，Ｅｍａｉｌ：ｘｉｎｇｙｉｑｉａｏ＠ｙａｈｏｏ．ｃｏｒｎ．ｃｎ
万方数据
中华眼底病杂志２０１３年７月第２９卷第４期Ｃｈｉｎ Ｊ
Ｏｃｕｌ Ｆｕｎｄｕｓ
Ｄｉｓ，Ｊｕｌｙ ２０１３，Ｖ０１．２９，Ｎｏ．４
４０７
ｆｌａｔ—ｍｏｕｎｔｅｄ ｒｅｔｉｎａ．］ｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ ｓｔａｉｎｉｎｇ ｏｆ ｒｅｔｉｎａｌ ｓｅｃｔｉｏｎ ｒｅｖｅａｌｅｄ ｔｈａｔ １５－ＬＯＸ－１ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｗａｓ ｐｒｉｍａｒｉｌｙ ｉｎ ｔｈｅ
熟地黄粗提物对光损伤小鼠视网膜的保护作用
2021年3月第42卷第5期食品硏究与开发基础研究82DOI : 10.12161C.issn.1005-6521.2021.05.014熟地黄粗提物对光损伤小鼠视网膜的保护作用刘莹1,刘旌杰1,李丽维2,周王谊2,徐阎2,王胡2,徐咏全2,王浩”(1.天津科技大学食品科学与工程学院，天津300457；2.天士力研究院，天津300410)摘 要：以光损伤小鼠为模型,探讨不同剂量熟地黄粗提物(360、450mg/kg)对光损伤小鼠视网膜形态、功能及抗氧化能力的影响。
对小鼠连续干预8周后造模，进行视网膜电图(electroretinogram ,ERG )和光学相干断层成像(optical coherence tomography,OCT)等相关视网膜生理指标检测O ERG 检测结果显示，熟地黄干预组小鼠视网膜对光的敏感程度均显著高于模型组(P<0.01)o OCT 检测结果表明，熟地黄提取物各剂量组小鼠视网膜外核层(outer nuclear layer,ONL)厚度均高于模型组，并且具有统计学差异(P<0.05)o 视网膜抗氧化结果显示，熟地黄提取物高剂量组的抗氧化效果好于低剂量组。
视网膜中促炎基因表达结果显示，低、高剂量熟地黄粗提物均对单核细胞趋化蛋白-1 (monocytechemotactic protein-1,MCP-1)、肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor-a ,TNF-a )和白介素-1^8(interleukin-1/3,IL-1/3)具有抑制作用。
研究结果显示，熟地黄粗提物对光诱导的视网膜损伤具有保护作用。
关键词：熟地黄;光损伤;视网膜;抗氧化;炎症Protective Effect of Crude Extract of Rehmannia glutinosa on Retina of Light Damaged MiceLIU Ying 1, LIU Yao-jie 1, U Li-wei 2, ZHOU Wang-yi 2, XU Yan 2, WANG Yue 2,XU Yong-quan 2, WANG Hao 1**作者简介:刘莹(1995-),女(汉)，在读硕士研究生，研究方向:分子营养学。
单核细胞趋化蛋白-1在氧诱导视网膜病变新生小鼠模型中的表达
单核细胞趋化蛋白-1在氧诱导视网膜病变新生小鼠模型中的表达董宁;褚利群;肖林;王冰松;徐冰;畅立斌【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2012(030)004【摘要】背景单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）是趋化因子家族中的主要成员之一，在肿瘤、炎症和糖尿病视网膜病变（DR）等新生血管性疾病中起着重要的作用，但关于MCP-1在氧诱导视网膜病变（OIR）发生过程中的表达及其作用的研究鲜有报道。
目的观察OIR小鼠视网膜中MCP-1的表达，探讨MCP-1在视网膜血管发育和视网膜新生血管形成过程中的作用。
方法SPF级C57BL／6J小鼠120只，按随机数字表法随机分为OIR组和正常对照组，每组60只。
OIR组将出生后7d的新生小鼠在体积分数75％氧环境下饲养5d，然后返回正常大气环境中；正常对照组小鼠始终置于正常大气环境中饲养。
OIR组和正常对照组分别在出生后5、7、12、14、17、21d随机抽取10只小鼠，摘除右眼球，采用免疫组织化学法检测MCP-1蛋白在小鼠视网膜中的表达情况，采用逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）法检测MCP-1mRNA在小鼠视网膜中的表达。
结果正常对照组小鼠在出生后的第5天即有MCP-1在视网膜的内核层和节细胞层表达，12d时表达MCP-1的阳性细胞数达到高峰，其他日龄时呈基线表达。
OIR组12d时表达MCP-1的阳性细胞数轻度增多，14d时阳性细胞数显著增多，之后迅速下降至正常水平。
正常对照组在5d时可检测到MCP-1mRNA表达，12d时显著上调，之后随小鼠日龄的增加，MCP-1mRNA表达迅速下降，14、17、21d表达基本呈基线水平。
OIR组12d时，MCP-1mRNA较正常对照组下降，在新生血管形成关键期，即14d时表达显著上调，之后迅速下降至正常水平。
OIR组和正常对照组间比较采用完全随机分组的两因素方差分析，F分组=5．230，P=0．028；F日龄6．898，P=0．001。
PEDF对氧诱导视网膜病变小鼠视网膜MCP-1表达的影响
PEDF对氧诱导视网膜病变小鼠视网膜MCP-1表达的影响王亚娜;张磊【摘要】目的:观察色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derivedfactor,PEDF)在氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)中对小鼠视网膜新生血管(retinal neovascularization,RNV)和单核细胞趋化因子-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)表达的影响,探讨PEDF对缺血缺氧性视网膜病变的保护作用和机制.方法:取7日龄C57BL/6J新生小鼠160只,将120只7日龄小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为(75±2)％的氧环境内饲养5d,然后返回正常氧环境中饲养5d,建立OIR模型;40只小鼠始终置于正常氧环境饲养.分别于12日龄和14日龄给予PEDF药物治疗组小鼠右眼玻璃体腔注射PEDF(2μg/μL)各1μL,给予PBS治疗对照组和正常对照组小鼠右眼玻璃体腔注射等量的磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS).所有小鼠于17日龄麻醉处死后取视网膜,采用视网膜铺片和Lectin染色法观察各组小鼠病理性新生血管的生成情况;Western-blot检测PEDF和MCP-1蛋白在各组小鼠视网膜的表达;实时荧光定量逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测各组小鼠视网膜PEDF和MCP-1 mRNA的表达.结果:视网膜铺片和Lectin染色结果显示OIR模型组RNV面积较正常组显著增大,差异有统计意义(P<0.01),PEDF药物治疗组RNV面积较PBS治疗对照组明显减小,差异有统计意义(P<0.01).Western-blot和RT-PCR结果显示,OIR模型组MCP-1蛋白和mRNA的表达水平均明显高于正常组,差异有统计意义(均P<0.05);OIR模型组PEDF蛋白和mRNA的表达水平均明显低于正常组,差异有统计意义(均P<0.01);PEDF药物治疗组MCP-1蛋白和mRNA的表达量较PBS治疗对照组均显著减少,差异有统计意义(均P<0.05);PEDF药物治疗组MCP-1蛋白和mRNA的表达量较正常对照组升高,但差异均无统计学意义(均P>0.05).结论:PEDF能够抑制OIR小鼠视网膜新生血管形成,同时下调MCP-1在OIR小鼠视网膜的表达,后者可能是其抑制新生血管形成从而发挥视网膜保护作用的机制之一.【期刊名称】《国际眼科杂志》【年(卷),期】2019(019)001【总页数】5页(P21-25)【关键词】氧诱导视网膜病变;色素上皮衍生因子;单核细胞趋化因子-1;视网膜新生血管【作者】王亚娜;张磊【作者单位】200137 中国上海市,上海中医药大学附属第七人民医院眼科;200137 中国上海市,上海中医药大学附属第七人民医院眼科【正文语种】中文0引言视网膜新生血管(retinal neovascularization，RNV)的形成是缺血缺氧性视网膜病变中最重要的病理过程，病变进一步发展可导致视功能不可逆性损害甚至丧失[1]。
糖康对糖尿病大鼠视网膜组织中NF-κB信号通路的影响
糖康对糖尿病大鼠视网膜组织中NF-κB信号通路的影响孙玉科;石庆华;玛尔孜亚·达尼亚尔;穆塔里甫·吾布利哈斯木;许晨波;李林【摘要】目的从视网膜微血管形态学和细胞分子两个水平,观察糖康对糖尿病大鼠视网膜病变的影响并探讨其具体作用机制,为糖康防治糖尿病视网膜病变提供理论依据.方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)复制糖尿病模型并随机分为正常组、模型组、糖康高、中和低剂量组和达纳康组,每日灌胃,定期检测大鼠体重和非空腹血糖.第12周末,消化铺片法观察视网膜微血管病理和形态学改变.Western blot检测NF-κB亚基P65在细胞核内的含量.RT-PCR检测其下游靶基因Bax和IL-1β的表达水平.结果与正常组比较,模型组大鼠视网膜呈现较多的无细胞毛细血管条索数(约为正常组的12.16倍).与模型组比较,各治疗组无细胞毛细血管条索数明显减少(P<0.01).与正常对照组比较,模型组NF-κB蛋白表达明显上调(P<0.01),各治疗组NF-κBP65蛋白在视网膜组织的表达不同程度降低,以糖康高剂量组最为显著.与正常组比较,模型组大鼠视网膜Bax和IL-1β的mRNA表达明显上调(P<0.01).与模型组比较,各治疗组大鼠视网膜Bax和IL-1β的mRNA表达均不同程度降低,以糖康高剂量组最为显著.结论糖康能够明显抑制糖尿病大鼠视网膜组织NF-κB活性及其下游靶基因Bax和IL-1β的表达水平,通过多途径、多靶点拮抗视网膜细胞凋亡和炎症反应,保护视网膜组织,延缓了糖尿病视网膜病变的发生、发展.【期刊名称】《新疆医科大学学报》【年(卷),期】2010(033)006【总页数】5页(P604-608)【关键词】糖康;糖尿病视网膜病变;细胞凋亡;炎症反应【作者】孙玉科;石庆华;玛尔孜亚·达尼亚尔;穆塔里甫·吾布利哈斯木;许晨波;李林【作者单位】新疆农业大学农学院,新疆,乌鲁木齐,830052;新疆农业大学农学院,新疆,乌鲁木齐,830052;新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室;新疆医科大学第一附属医院眼科,新疆,乌鲁木齐,830011;新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室;新疆医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室【正文语种】中文【中图分类】R587.1%R364糖尿病视网膜病变(Diabetic retinopathy，DR)是糖尿病(Diabetes mellitus，DM)最为常见的微血管并发症之一，其发病率在我国成升高趋势。
MCP-1基因多态性同糖尿病视网膜病变关系的研究的开题报告
MCP-1基因多态性同糖尿病视网膜病变关系的研究的开题报告一、研究背景和意义近年来，糖尿病视网膜病变（diabetic retinopathy，DR）已成为糖尿病最常见的严重并发症之一，严重影响了糖尿病患者的生活质量。
DR病变过程中炎症反应起着重要作用，而单核细胞趋化蛋白-1（monocyte chemoattractant protein-1，MCP-1）作为调节炎症反应的重要因素，在DR病变中也发挥着重要的作用。
MCP-1基因的多态性与很多炎症性疾病的发生有关，因此，研究MCP-1基因多态性与DR的发生和发展的关系，对于揭示DR的发病机制和预测DR的病情进展具有一定的意义。
二、研究目的1.探究MCP-1基因多态性与DR的关系。
2.研究MCP-1基因多态性对DR病情进展的预测价值。
三、研究内容和方法1.研究对象：采用糖尿病患者为研究对象，经过眼底瞳孔扩张检查确诊DR的患者，按病情进展分为进展组和非进展组；同时设置对照组。
2.样本采集和基因检测：使用血样采集管收集每名受试者口腔粘膜上皮颊黏液细胞，提取DNA，并进行MCP-1基因多态性检测。
3.数据分析：采用SPSS 21.0统计学软件进行数据统计分析，比较不同基因型、等位基因和基因频率在各组之间的差异，并进行单因素和多因素Logistic回归分析。
四、预期结果研究结果有望揭示MCP-1基因多态性与DR病变的关系，为DR的发病机制提供新的理论依据，同时，将研究结果转化为临床能够预测DR 病情进展的措施，有望为DR患者早期预防和治疗提供一定的指导意义。
五、研究难点1.研究样本的收集和处理；2.基因多态性测试的质量控制；3.数据处理和分析的准确性。
视网膜变性小鼠视网膜组织中FasL蛋白表达的动态变化
视网膜变性小鼠视网膜组织中FasL蛋白表达的动态变化田洁;李根林【期刊名称】《中华实验眼科杂志》【年(卷),期】2017(035)001【摘要】背景视网膜移植是治疗视网膜变性性疾病的新方法,但如何避免或减少视网膜移植后的免疫排斥反应是亟待解决的问题之一.目前的实验研究中常将正常C57 BL/6小鼠视网膜作为供体,视网膜变性(rd)小鼠作为受体.研究表明视网膜中Fas配体(FasL)蛋白通过FasL/Fas途径诱导Fas+炎症细胞凋亡,推测可能与视网膜移植后的免疫排斥反应密切相关. 目的探讨FasL蛋白在不同鼠龄C57BL/6小鼠和rd小鼠视网膜中的表达特点,揭示小鼠视网膜的免疫特性,为视网膜移植免疫排斥反应的研究提供参考依据.方法分别将出生后(PN)-0周(出生日)、PN-1周、PN-2周、PN-3周、PN-4周的正常C57BL/6小鼠和rd小鼠处死制备眼球冰冻切片,采用免疫荧光技术摄片,并经激光扫描共焦显微镜采集图片,用图像分析软件对各鼠龄不同品系小鼠间视网膜中FasL蛋白表达的荧光强度(FI)变化进行半定量分析. 结果 PN-1周C57BL/6小鼠视网膜发育尚不完善,FasL蛋白在视网膜各层均呈阳性表达.PN-2、3、4周C57BL/6小鼠已发育成10层的视网膜结构,FasL蛋白在视网膜色素上皮(RPE)、内节段(IS)、外界膜(OLM)、外丛状层(OPL)、内核层(INL)、内丛状层(IPL)及节细胞层(GCL)呈阳性表达.PN-1周rd小鼠视网膜结构与同龄C57BL/6小鼠接近,FasL蛋白在视网膜各层均呈阳性表达.PN-2周至PN-4周rd小鼠视网膜中外核层(ONL)细胞随着鼠龄增大逐渐减少,FasL蛋白在RPE、OPL、INL、IPL及GCL呈阳性表达;PN-2、3、4周rd小鼠RPE中FasL蛋白表达FI值分别为184.199±16.747、186.797±7.904和184.319±18.795,均明显高于同龄C57BL/6小鼠的160.402±22.851、160.995±22.799和105.787±17.676,差异均有统计学意义(t=-3.360,P=0.002;t’=-4.277,P=O.000;t=-12.175,P=0.000);各周龄rd小鼠与C57BL/6小鼠间视网膜IPL中FasL蛋白表达的FI值差异均无统计学意义(均P＞O.05).结论 rd小鼠随着鼠龄增加视网膜ONL细胞逐渐减少,其RPE内免疫赦免相关抗原FasL蛋白的表达强度明显高于同龄C57BL/6小鼠.%Background Retinal transplantation is a new approach to the treatment of retinal degeneration diseases,and how to avoid or reduce the immune rejection after transplantation is a problem.In experimental studies on retinal transplantation,C57BL/6 mice are often used as donors and rd mice serve as recipients.Studies showed that Fas ligand (FasL) protein induces the apoptosis of Fas+ inflammatory cells by FasL/Fas signal pathway,speculating that FasL protein is associated with immune rejection after transplantation.Objective The aim of this study was to investigate FasL protein expression change in retinas of C57BL/6 mice and rd mice with aging and reveal the immune characteristics of the mouse retinas.Methods The frozen sections of eyeball from C57BL/6 mice and rd mice at the age of postnatal (PN)-0 week,PN-1 week,PN-2 week,PN-3 week and PN-4 week were prepared.The expression of FasL protein in the mouse retinas was examined by immnofluorescense technique.Images were acquired by fluorescence microscope and analyzed semi-quantitively by software from laser scanning confocal microscope as the fluorescence intensity (FI).The results were compared among different strains of mice.Results The retina developed imperfectly in PN-1 week C57BL/6 mice and FasL protein was positively expressed in the whole retina.In PN-2,3and 4 week C57BL/6 mice,retinas finished the development with 10 layers,and retinal pigment epithelium (RPE),inner segment (IS),outer limiting membrane (OLM),outer plexiform layer (OPL),inner nuclear layer (INL),inner plexiform layer (IPL) and ganglion cell layer (GCL).Retinal structure and expression of FasL protein in the whole retina of rd mice in the PN-1 week were similar with C57BL/6 mice,however,ONL cells of rd mice were evidently decreased with aging.The RPE,OPL,INL,IPL and GCL expressed the FasL protein in PN-2,PN-3 and PN-4 week rd mice.The mean FI of FasL protein in the RPE layer was 184.199±16.747,186.797±7.904 and 184.319± 18.795 in rd mice of PN-2 week,PN-3 week and PN-4 week,which were significantly higher than 160.402±22.851,160.995 ±22.799 and 105.787 ± 17.676 in C57BL/6 mice (t =-3.360,P =0.002;t'=-4.277,P =0.000;t =-12.175,P=0.000).There were not significant differences in the mean FI of FasL protein in IPL between C57BL/6 mice and rd mice at ages of PN-2 week,PN-3 week and PN-4 week (all at P＞0.05).Conclusions The cells of retinal ONL are gradually decreased with the development of rd mice,and FasL protein expression intensity in RPE is evidently enhanced in rd mice compared with C57BL/6 mice.【总页数】5页(P17-21)【作者】田洁;李根林【作者单位】大连市友谊医院眼科;100730北京,首都医科大学附属北京同仁医院北京同仁眼科中心北京市眼科学与视觉科学重点实验室【正文语种】中文【相关文献】1.视网膜变性小鼠视网膜组织中FasL蛋白表达的动态变化 [J], 田洁;李根林;2.NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化表达 [J], 陈星星;唐胜建;邵长君;刘谦;卢清君;曾惠阳;3.NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化表达 [J], 陈星星;唐胜建;邵长君;刘谦;卢清君;曾惠阳4.Met-RANTES在rd小鼠遗传性视网膜变性中的作用 [J], 陈星星;曾惠阳;刘谦;卢清君;唐胜建5.NADPH氧化酶在rd小鼠遗传性视网膜变性中的活化作用 [J], 丁敏;邓爱军;刘艳;吕小辉因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。