中枢神经细胞瘤1例报道
说 明肿 瘤对 放 射治 疗敏 感 。L e s a等1 据 3 en t r 3 1 依 5年 的 临床 经
验 指 出 , B 1指 数 、 理 类 型 ( 型 、 典 型 ) 患 者 l MI 一 病 典 非 对 0年 生存 率 和局 控 率均 有显 著 影 响 .而肿 瘤全 切 与否 对 1 0年 生
要 表 现 。 像 学 表 现 : 瘤 多 位 于 Mor 影 肿 no孔 区 、 明 隔 或 侧 脑 透
发 。 射 治疗 是 C 放 NC术 后 的 主 要 辅 助 治 疗 手 段 , 床位 有 胼 胝 体 、 隆 、 状 核 头 部 、 脑 和 其 穹 尾 丘
脑 室 内肿瘤 , 暗红 , 软 , 运 丰富 。 后 病理 : 脑 室 中枢 色 质 血 术 侧 神 经 细 胞 瘤 。 疫 组 化 : 触 素 阳 性 , F( , F ( ) 后 免 突 N 一)G AP 一 。术 复查 脑 C T示 : 侧 脑 室 中 央 见 约 3c 2c 不 规 则 稍 高 密 度 两 mx m
加l 0年 l 1月第 7卷 第 3 3期
・
个 案 报道 ・
中枢 神 经 细胞 瘤 1 报 道 例
吕 秀 鹏 , 亮 新 , 杨 , 静 , 晓 琴 孙 邹 李 邓 ( 连 医科 大学 附 属第 一 医 院放疗 科 , 宁 大连 大 辽 16 1 ) 10 1
【 词】 关键 中枢神 经 细胞 瘤 ; 射 治 疗 ; 放 手术 【 图分类 号】 7 94 中 R 3. 【 标识 码】 文献 B 【 章编 号】 6 3 7 1 (0 0 1 ( )0 5 0 文 1 7 — 2 0 2 1 ) 1c一 9 — 2
块 , 变 向下 延 伸至 第 三脑 室 , 等 信 号 , 2为 稍高 信 号 , 病 T1 r r 其 内可见 条 状血 管 流空 影像 :增 强 扫描 病 变呈 不 均匀 强 化 ; 侧
脑 室 明显扩 张 。 因病 变位 置 深在 , 切 困难 , 后 于 20 全 先 0 5年
9月 2 日和 2 0 8 0 5年 1 0月 1 日行 两 次 手 术 切 除 ,术 中 见 : 2
影. 向下 延伸 至第三 脑室 , 提示 术后 残 留。2 o 0 5年 1 1月 2 1日 行 术 后 放 射 治疗 , 者 取 仰 卧 位 , 解 塑 料 面 膜 固定 , 强 患 热 增 C T定 位 扫描 。 厚 25 50mm。G V 为影像 所 见 残 留病 灶 , 层 .~ . T
存 率及 局 控 率 无 影 响 。术 后 放 射 治 疗 可 提 高 局 控 率 ( 5 7 %
比 5 %,= . 5 , 并没 有 转换 为 生存 获益 , 可 能与 放射 1 P O0 ) 但 4 这 治 疗 多 被 用 于 抢 救 性 治 疗 有 关 。R d s [] a e 等 5 回顾 性 分 析 了 自 - 6
治疗 应用 的指 征 仍存 在 争议 。 本文 报 道我 院治 疗 的 1例 中枢 神经 细胞 瘤 。 回顾相 关 文献 , 探讨 术后 放 射治 疗 的应 用指 征 。
1一 般 资 料
松 果 体 区 。C T平 扫示 肿 瘤 稍高 密 度 , 至 中度 强化 , 轻 可存 在
钙化 、 性 变 , 出血 , 囊 瘤 脑室 扩 大 常见 , 5 %的 C C患者 影 约 0 N 像 学 及组 织学 检 查 中可 见钙 化灶 。 I 稍长T 稍长 T1 MR 呈 2. 或 等 T1 出现血 管流 空及 大小不 等的低 信号 区。 可
C V 包 括 术 前 肿 瘤 区 外 扩 2c P V 为 C V 外 扩 3mm。 处 T m, T T
方 剂 量 :5 P T 58G /. G / I, 程 顺 利 。术 后 1 月 9 % 1 5 . y1 y3 f过 v 8 个
18 9 2年 以来 的 4 8例 患 者 ( 童 7 3 儿 3例 , 人 3 5例 ) 并 将 成 6 , 其 分 为典 型 ( 5 3 1例 ) 非 典 型 (7例 ) 组 , 中“ 与 8 两 其 非典 型 ” 指
中枢 神 经 细胞 瘤 (e t l e rctma C C) 床 罕 见 , cnr uoyo , N 临 an
手 术 是 C C 的 首 选 治 疗 方 法 . 术 后 仍 有 0 3 % 的 局 部 复 N 但 ~3
水管 , 生 梗 阻性 脑 积 水 , 产 临床 上 以 进 行性 颅 内压 增 高 为 主
C C 预 后 较 好 ,0年 总 生 存 率 和 局 控 率 为 8 % 和 6  ̄ 3 N l 3 0 ] 。 手术是 C NC的 首 选 治 疗 方 法 , 瘤 全 切 率 可 达 6 %~ 0 % , 肿 0 10 然 而 仍 有 0 3 % 的 局 部 复 发 [ 对 于 不 能 全 切 者 , 以 行 次 ~3 4 1 。 可 全 切 除 。目前 , 部 分 学 者 认 为 C C 术 后 残 留 或 肿 瘤 复 发 时 大 N 应 接 受 放 射 治 疗 。Ki 等 道 5例 次 全 切 除 术 后 接 受 分 段 m 报 放 射 治 疗 患 者 , 后 随 访 发 现 肿 瘤 缩 小 3例 , 瘤 消 失 2例 , 术 肿
患者 男 ,4岁 , 头痛 2个 月 , 物模 糊 1 2 因 视 0余 天入 院 。
20 0 5年 7月 无 诱 因 地 出 现 阵 发 性 头 痛 . 额 明 显 。 院 1 前 人 0d 前 出 现 视 物 模 糊 伴 复 视 。 经 系 统 检 查 : 视 , 侧 视 神 经 乳 神 复 双 头 水 肿 . 眼 视 力 、 野 正 常 。 颅 MR 示 : 平 扫 双 侧 脑 室 双 视 头 MR 内 可 见 一 个 60c 60c 55c 大 小 的 不 均 匀 信 号 的 肿 . mx . mx . m
腰骶椎管内神经节细胞瘤1例报道并文献复习
2 结 果
术后 患者 疼痛 症状 消失 , 直腿 抬高试 验 ( )右 一,
22 2
蒋 小兵 . . 骶 椎 管 内 神 经节 细胞 瘤 l 报 道 并 文 献 复 习 等 腰 例
镜 下大 部 分 细胞 为 梭形 .仅 见 少量 神 经节 细
收 稿 E期 : 0 0 0 — 3 l 2 1— 2 0 修 回 日期 : 0 0 0 — 3 2 1 — 4 0
胞 。S 10 + , P + ,y ( )S 一 0 ( )MB ( ) S n + ,MA( )K - 7 < 一 , i6 ( 1 ) %+ 。病理 诊 断为神经 节细 胞瘤 ( 2 。 图 )
现 患者不 能抬 腿 、 一 ” ; 打“ 字 晚上 睡觉 时喜 盘腿 、 不
瘤 与腰 5脊 神经 相 连 .部 分 肿 瘤经 椎 间孑 长 入椎 L
旁: 切断腰 5脊 神经 , 块 切除 肿瘤 , 间孔 和椎旁 分 椎
部分 肿瘤 轻微 牵拉后 完整 切除
14 病 理 .
敢伸 直 腿 ; 弯腰 伸腿 时 。 下 肢臀 部 至 大腿 后 部疼 双
胞和神 经纤维细 胞组成 【 好发 于青少 年 , 性 多于 1 1 : 女 男性 : 周 围神经 系 统 中较 为 常见 . 在 常起 源 于脊 柱 两旁 的交 感神 经链 和 肾上 腺 髓 质 的交 感 神经 节 细
胞; 后纵 隔、 膜后 、 腹 肾上腺髓 质是 最 为常见 的发 病
经 系统 体查 : 双侧 直腿抬 高试 验 ( )拾 物试验 ( ) +, +。 四肢 肌力 V级 、 张力 正 常 ; 身浅 感 觉无 明显 障 肌 全
通 讯 作 者 :陈忠 平
C re p n e c o Zh n — i g Ch n ors o d n et: o gpn e T l 6 2 . 7 4 31 e :8 . O 8 3 3 0 E- i:c e g h @s s c .r . n ma l h n z p y u c o gc
中枢神经细胞瘤12例临床诊断与治疗
武 警 北 京 总 医 院 中 枢 神 经 细 胞 瘤 在 颅 内肿 瘤 中很 少 见 , 因其 独 特 的 影 像 和病 理 特 点 , 临床 上 极 易 误 诊 。笔 者 回顾 20 0 3年 2月 至
2 0 年 8月 收 治 的 1 08 2例 中 枢 神 经 细 胞 瘤 , 经 术 后 病 理 均
叶 1例 。
像 、E像 肿 块 呈 灰 质 密 度 信 号 , 分 区域 由于 钙 化 、 性 变 S 部 束
及 血 管 流 空 效 应 呈 低 信 号 , 强 后 中 等 强 化 。 因 形 态 不 规 增 则, 多有 分 叶 , “ 豆 ” , 研 究 认 为 是 其 特 有 形 态 表 呈 土 状 有
7 有 不 同程 度 钙 化 灶 。1 例 2例 中 9例 有 不 同 程 度 脑 积 水
征 , 强 扫 描 后 8 不 均 匀 强 化 。MR 表 现 : 增 例 I 7例 I 为 F WI
多 以 宽基 底 与 侧 脑 室 壁 或 透 明 隔 相 连 , 侧 为 主 向对 侧 生 一
长 , 伴 有 不 同程 度脑 积水 , 周 水 肿 少 见 。增 强 扫 描 见 肿 并 瘤 瘤 实 性 部 分 呈 轻 、 度 不 均 强 化 ] 中 。MR 上 T1 T I 、 2加 权
证 实 , 结 合相 关 文 献报 告 如 下 。 现 1 资 料 与 方 法 1 1 一般 资料 : 组 1 例 中 , 性 7例 , 性 5例 ; 龄 1 . 本 2 男 女 年 7
~
5 2岁 , 均 2 . 平 9 8岁 ; 程 3 月至 1 , 均 6个 月 ; 病 个 年 平 主
王利锋
左侧侧脑室中枢神经细胞瘤1例
笔者 收治 I 例大 量格 列齐 特 口服 致持续 性 低血 糖症 患者 ,
报道如下 。
1 病 例 介 绍
2 0 0 2 ,2 4 ( 6 ) : 2 3 .
【 3 】 程 华 ,戴 建 平,李少武 ,等 . 中枢 神经细胞 瘤的影像 学研 究 …. 中国 临床医学影像杂志,2 0 0 5 ,1 6 ( 2 ) : 5 4 3 .
Ha s s o u n J , Ga mb a r e l l D,Gr i s o l i F ,e t a 1 . Ce n t r a l n e u r o c y t o ma : a n e l e c t r k n
表1 1 例格列齐特片中毒治疗后1 0 h 血糖波动
时 间 血 糖
诊断 为 “ 2型糖尿 病” 。开始 口服 降糖 药物 治疗 ( 具 体用药 情况
不详 ) ,控制饮 食 ,每餐主食 约. 2两 ,近 2年来开始应用 格列齐 特 1片 ,2次 / d ,半 年前 应 用 门冬 胰 岛素 3 0 R早 1 0 U晚 1 0 U 餐前 注射 。空 腹血糖 波动 在 7 ~ 8 m mo l / L ,未 监测餐 后血糖 ,无
mm o l / L
足部麻木感及 视物模糊 。1 h余前 因失 去生存信心 ,自服格列齐
特片 f 8 0 m g / 片 ,哈药集 团制药总 厂制剂厂 ) 6 0片 ,被家人 发现
后送往 笔者所 在 医院急诊 ,行 洗 胃后 ,以 “ 格 列齐 特 中毒 ”收
入 内分 泌科 。患 者感 头晕 ,无 头痛 ,无 心悸 、出汗 ,无 胸 闷 、 胸痛 ,无 恶心 、呕 吐 ,无 腹 痛 、腹 泻 。否认 吸 烟史 ,偶饮 酒 , 母 亲 、哥哥 、姐姐有糖尿病 。无 自杀倾 向史。 体格检查 :体温 3 5 . 8℃,脉搏 7 2 次/ mi n ,呼吸 1 6次 / m i n ,血 压1 3 0 / 1 0 0 mmH g ,体重 7 0 k g ,身高 1 . 7 3 m,体重指数 2 3 . 3 9 k g / m 。
中枢神经系统血管周细胞瘤2例报告
中枢神经系统血管周细胞瘤2例报告刘东旭;刘艳艳;陈希;闫世军【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2016(020)005【总页数】3页(P846-848)【作者】刘东旭;刘艳艳;陈希;闫世军【作者单位】吉林大学第二医院,吉林长春 130041;吉林大学第二医院,吉林长春 130041;吉林大学第二医院,吉林长春 130041;吉林大学第二医院,吉林长春130041【正文语种】中文*通讯作者血管周细胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)是一种起源于血管周细胞的肿瘤,具有侵袭性,发病原因不明,可发生于全身各个部位,临床少见,而中枢系统血管周细胞瘤临床更为罕见[1]。
1942年由Stout及Murray[2]首次报道并命名。
因其临床表现与影像表现与脑膜瘤相似,极易误诊。
多为术后病理明确诊断。
病例1:男性,51岁,因复视6个月伴有阵发性头部胀痛3个月于2013年4月14日入院。
头部MRI示右侧颅中后窝交界区见哑铃型等T1略长T2信号影,边缘清楚,信号欠均匀,向内伸向鞍上池及桥前池,致邻近脑干血管受压移位,向外上方相邻颞叶受压变形移位,增强后呈明显强化,相邻右侧小脑幕强化,病变最大径直约6.8 cm。
中线结构左移(图1)。
术中见肿瘤呈灰红色,边界清楚,质韧,予以显微镜下分块切除,肿瘤血供十分丰富。
病理诊断为(右颞叶)血管周细胞瘤(细胞有异型性,细胞丰富,核分裂像>15个/10HPF,组织内有出血,未见坏死,符合间变型血管周细胞瘤)。
免疫组化染色结果:Bcl-2(+)、CD34(局灶+)、CD99(+)、EMA(局灶弱+)、Ki67(阳性率5%)、S-100(-)、SMA(-)、GFAP(-)、CD68(-)、Desmin(-)、H-Caldesmon(-)。
(图2)术后患者恢复良好。
病例2:女,51岁,头痛5个月,加重伴四肢麻木10天余于2014年6月3日入院。
MRI提示枕骨大孔区域小脑下方、延髓后方可见近似类圆形稍长T1稍长T2信号,直径约20 mm,信号较均匀,边界较清晰,邻近延髓呈受压改变,增强扫描后病变呈均匀明显强化,边缘隐约可见强化的脑膜影。
中枢神经细胞瘤的影像诊断
科 技信 息
。临床 与医疗 0
S INC CE E&T C N L YIF R T O E H O OG O MA I N N
21 年 01
第3 5期
中枢神经细胞瘤的影像诊断
辛 奕 苗重 昌
( 连云港市第一人民医院影像科
江苏
连云港
22 0) 2 0 0
【 要 】 的 : 中枢神经细胞瘤的影像表现。 摘 目 探讨 方法 : 搜集 1 例经影像检 查诊 断, 2 术后病理证 实的 1例 中枢神 经细胞瘤 患者资料, 2 分析
I g a no i n r lNe o y o a ma e Di g ssofCe t a ur c t m XI Yi M I O N A Zho g ha g n -c n
( p rma t f dooyT eFrt s i l fl n u g n Lin u g n in s 22 o ) Da at n ilg ’h is pt a y n a g, a y n a gJa gu,2o o o Ra Ho a o i
e h n e a iby ae a e eiua,srp n tie enoc me tbeo tec r u als m n tt etp o aea e til.On a e n a c d v ra l.8 c s sc n se rt lr t sa d srp d r ifr e n lw h op sc l u a d a h o fltrlv nrce c i o e c s p rome ifso ihe n igtes l ato h umo h wd et ce iu in e r d df in weg td imgn , oi p r f tet f u h d rs o ersr td df so .Co cu in e ta e r ctmsh v h i h rtrsi i f n lso :C nrln uo yo a eterc ace tc i i gn n ig , ig o t ma i a e ma eb h l ia a fsain n h g fo st ma igf dn s da n si i gngc nb d yteci c ln mietto sa d tea eo n e. i c n
中枢神经细胞瘤最详细的介绍,中枢神经细胞瘤是什么?
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中枢神经细胞瘤最详细的介绍,中枢神经细胞瘤是什么?
中枢神经细胞瘤的简介
中枢神经细胞瘤是生长于侧脑室和第三脑室的小细胞神经元肿瘤。
在1982年首先由Hassoun等报道,其主要发生部位在透明隔近室间孔处(Monro孔),引起临床症状时,肿瘤均长得很大,其主要症状是头痛和梗阻性脑积水所产生的颅内压增高症状。
近来报道逐渐增多,Bailey和Cushing脑膜组织学分类属于来源于原始髓上皮的神经细胞瘤;按Kernohan肿瘤分类归于神经星形细胞瘤Ⅰ级;世界卫生组织(WH0)2000年公布的中枢神经系统肿瘤属于神经元及混合神经元
神经胶质起源的肿瘤,WHO分级为Ⅱ级。
中枢神经细胞瘤的基本知识
是否属于医保:否
发病部位:颅脑
传染性:该病不具备传染性
多发人群:所有人群
相关症状:下肢神经性疼痛、头痛、视力障碍、恶心与呕吐、脑桥小脑角综合征并发疾病:高原脑水肿、脑膜炎中枢神经细胞瘤要去什么医院,怎么检查治疗就诊科室:脑外科、肿瘤科
治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约40000--80000
治愈率:40%
治疗方法:放射治疗、手术治疗、药物治疗
相关检查:CT检查
文章来自:39疾病百科 /zssjxbl/jbzs/。
脑室内中枢神经细胞瘤的治疗(附20例报告)
( .中航 工业 北 京 中心 医 院 神经 外 科 , 京 1 北
摘要
目的 : 分析脑 室内中枢神 经细胞瘤 的 临床 表现及 鉴 别诊 断 , 讨合 理 的治疗 方法。方法 : 探 回顾 分析
20 0 20 0 0— l~ 0 9—1 0收治 2 中枢神 经细胞瘤 的临床 资料 , O例 并对神 经显微 外科手术 和放射 治疗的效 果进 行初
( eatetfN uougr,h et l o i lfA I ,e n 00 2 C i Dpr n o ersre TeCnr s t VC Bl g10 1 ,hn m y a H pao i t a)
Abtat Obet eT i us h I n l i l ais tn fnrvnr nr erct aadt f d src jci :ods s teMR dc n a m nf ti so t e t c t l uoy m n n v c a ic eao i a l a e an o oi
除 8例 , 瘤复发 1 。结论 : 经显微 外科手术是 中枢神经细胞瘤的首选 治疗方法 , 肿 例 神 放射 治疗可提 高次全切除
的 疗效 及 减 少复 发 病 例 。
关 键 词 中枢 神 经细 胞 瘤 ; 经 显微 外 科 手 术 ; 射 治 疗 神 放
d i 0 3 6 /.sn 1 0 9 3 . 0 0 0 . 1 o :1 . 9 9 j i . 0 5— 3 4 2 1 . 8 0 3 s
~o t 0 9 w r t d e c 0 e e su id,t v l aet e r s l o c o u gc n a i te a y Re u t : 1 imee f u ri 2 5— 2 o e au t h e u t fmir s r ia a d rd oh r p . s l r e d a tro mo . l sI h t s 6 0 e ,m s t mosa e a c mp ne y o s u t e h d o e h l s h e t r so . m o t u r r c o a id b b t ci y rc p a u .T ef au e n MRI sa s mme r o ne s rh - r v ay in t i i tn eo y ys e i tn e o p rne s n T1一weg td a d 1 一w ih e ,ao g w t o sg a ra c u e y c li ,c s a d tm rv se ,a d ih e 2 n eg td l n i lw in l ae a s d b acf h y y t n u o esl n t e e h n e d ge k i e e c . A lt e2 u r e e r s ce y miro e a ieme h d o a rs c in i 2 c . h n a c e r e ma e ad f r n e 1 h 0 t mo sw r e e t b c o p r t t o .tt e e t n 1 a d v l o s s u tt e e t n i c s s e u rn e i a e . o c u in : e mir o e aie i te b s t ame tmeh d i e ,s bo a r s ci n 8 a e ,r c re c n 1 c s s C n l so s T co p r t s h e t r t n to n l o h v e i t v nr e ta e o yo ;r do h r p a mp o e t e ci ia e u t fs b oa s c in c s s nr e t c n r n u c t ma a it ea y C i r v h l c l s l o u tt r e t a e . a l a l r n n r l e o Ke r s Ce t e r c t ma;Mir n u o u g r ;R d oh rp y wo d nr n u o yo l a c o e r s re y a it ea y
中枢神经细胞瘤的CT和MRI表现
中枢神经细胞瘤的CT和MRI表现目的探讨中枢神经细胞瘤(CNC)的CT和MRI表现,提高对本病的认识。
方法分析2008年2月~2013年2月期间在我院神经外科收治的7例CNC 患者的CT和MRI检查资料和病历资料。
结果全部7例肿瘤均位于侧脑室内,与透明隔分界不清,病变呈不规则形肿块影,周边可有分叶,肿块前后径较长,左右径较短。
CT平扫显示7例肿块实质与脑组织呈等或稍高密度,6例肿块内部见囊变区和钙化影,病灶周边清楚,增强扫描肿块实质部分呈中度或强化,囊变区无强化;MRI平扫显示6例肿瘤由囊性部分和实性部分组成,1例由实性部分组成,实性部分与周围脑组织呈等或稍高信号,囊性部分与脑脊液呈等信号,肿瘤内部囊变区之间见丝网状分隔,注射造影剂后,肿瘤实性部分明显强化,囊性部分无强化。
结论中枢神经细胞瘤CT和MRI表现有一定特点,综合分析患者临床和影像学表现,能够提高诊断准确率,确诊仍需病理学检查。
标签:中枢神经系统肿瘤;脑室肿瘤;体层摄影术;X线计算机;磁共振成像中枢神经细胞瘤(central neurocytoma,CNC)是一种好发于脑室系统内的神经元和混合性神经元胶质肿瘤,细胞分化级别较低,生物学行为低度恶性,临床发病率较低,约占颅内肿瘤的0.25%~0.50%[1],好发于生命活动旺盛的中青年人群,CNC组织学特点不同于其他颅内肿瘤,并且预后良好,术前明确诊断显得尤为关键[2],CT和MRI检查可准确判断肿瘤的大小、形态及受累范围,评估脑积水情况,为临床制定手术方案提供依据。
本文通过分析7例CNC患者的CT和MRI检查资料,并结合其病历资料,探讨中枢神经细胞瘤的CT和MRI 表现,提高对本病的认识。
1 资料与方法1.1 一般资料7例患者均于2008年2月~2013年2月期间在我院神经外科住院手术治疗,术后均病理证实为CNC,男5例,女2例,年龄最小21岁,最大53岁,中位年龄为37岁,病程最短1个月,最长11个月,平均3.6个月。
脑室外中枢神经细胞瘤1例并文献复习
【 摘要 】 目的 总结脑室外 中枢神 经细胞瘤诊治措施 。方 法 回顾性 分析 1 例额叶 中枢 神经细胞 瘤病
例临床特点 , 神经影像学特点 、 手 术治疗及预后 。结果
因术前诊 断复发胶 质瘤 , 病 变全 切除 , 术后 患者 出现 脑 室外 中枢 神经细胞 瘤罕见 , 影像 及病 理与
I t s i ma g i n g a n d p a t h o l o g y i s p e n d y mo ma ,b u t t h e t r e a t me n t o p t i o n s i s
T o r e v i e w t h e e x p e r i e n c e s w i t h d i a g n o s i s a n d t r e a t m e n t o f
e x t r a v e n t r i c u l a r n e u r o c y t o ma s ( E V N)i n t h e r i g h t f r o n t a l l o b e . Me t h o d s C l i n i c a l c h a r a c t e i r s t i c s a n d
S U N We i . D e p a r t m e n t o f N e u r o s u r g e r y , C a p i t a l Me d i c a l U n i v e r s i t y S c h o o l f o R e h a b i l i t a t i o n Me d i c i n e ,
n e u r o i ma g i n g c h a r a c t e r i s t i c s ,t r e a t me n t a n d p r o g n o s i s o f r i g h t f r o n t a l l o b e EVN w e r e a n a l y z e d
中枢神经系统鞍区孤立性纤维瘤1例并文献回顾
P r中 大 约 岁, 无 明显 性别 差 异 。N a w a s h i r o等 发 现男 性 患 者 比 测可 能 提 供 更 确 切 的诊 断 依 据 。s
S F r 可发生于大脑凸面、 大脑镰 、 后颅窝和硬脊膜 , 而发 神经纤 维瘤 、 血 管肿 瘤组 织 中 ; B c l - 2作 为一 种 凋亡 抑 只 能反 映 肿 瘤 细胞 的凋 亡 被抑 制 程 度 ; 故 仍 生 于鞍 区仅有 7例报道 , 国 内尚未见报道 。S F T于任 何 制蛋 白 ,
脑膜 瘤样 肿块 , 基底 位 于 硬膜 。组 织 学 表 现 , 膜间皮瘤等。关于S F r 组织来源仍有争论。近些年超微 灰 红色 , 结构研 究认 为 , S V I ? 起源于一种 C D 3 4阳性 的树突状间叶 典型的 S P Y由交替性分布的富细胞 区和少细胞 区组 无特征构像” ; 但对 细胞 , 具有向纤 维母细 胞 、 肌纤维母 细胞 、 血管 外皮 细胞 成。这种排列模式一直被描述为“ 及血管 内皮细胞分化 的特 陛, 可发生于身体多处部位 , 如 S F T来说 , 这种 形态 就 是其 最 具 有 特征 性 的构 像 。肿
疫组化 : C D 3 4 ( + ) 阳性 7 例, B c 1 - 2阳性 5 例, C D 9 9阳性 4 低 混杂信 号 , 即所Байду номын сангаас谓 “ 黑 白相 间征 ” , 这 种 特 征 在 脑膜
例, 肿瘤 细胞 S 一 1 0 0 、 G F A P染色均为 阴性。
瘤中不常见。此外 , 其研究表明 S F T虽然多与脑膜附 7例患 者 经 手 术 治 疗 。全 切 除 1例 , 随访 1 0个 着 , 但强 化后 少见 “ 硬膜尾征” , 提示 S F T形 成 机 制 与
