标准物质标准样品证书和标签的内容
标准物质和标准样品
标准物质和标准样品标准物质和标准样品在化学、生物、医药、环境等领域中具有重要的作用，它们是科学研究和实验分析中不可或缺的基础性物质。
标准物质是指在物质计量领域中，被确认纯度的物质，通常由国际、国家或行业标准机构发行，用于检定、校准和质量控制。
而标准样品则是指一种具有代表性的物质，可以作为分析测试的参照物，用于验证、比对和质量保证。
本文将从标准物质和标准样品的定义、分类、应用和重要性等方面进行探讨。
首先，标准物质和标准样品的种类非常丰富，根据其用途和性质可以分为有机标准物质、无机标准物质、生物标准物质等。
有机标准物质通常是纯净度较高的有机化合物，用于有机合成、药物研发等领域；无机标准物质则包括金属元素、无机盐等，常用于环境监测、食品安全等领域；生物标准物质则是指生物样品，如细菌、酶、蛋白质等，在生物医药和生物技术领域有着广泛的应用。
标准样品则可以根据其用途分为质控样品、校准样品、参考样品等，它们在不同领域和实验中扮演着不同的角色。
其次，标准物质和标准样品在科学研究和实验分析中具有非常重要的作用。
首先，它们可以作为实验室的“标尺”，用于确保实验结果的准确性和可比性。
其次，它们可以用于质量控制，帮助实验室建立和维护质量体系，确保实验过程和结果的可靠性。
此外，标准物质和标准样品还可以作为教学和培训的工具，帮助学生和实验人员理解实验原理和操作方法。
在医药领域，标准物质和标准样品更是药品研发、生产和质量监管的重要基础。
总之，标准物质和标准样品在科学研究和实验分析中扮演着不可替代的角色，它们的质量和准确性直接影响着实验结果的可靠性和准确性。
因此，在选择和使用标准物质和标准样品时，需要严格遵循相关的标准和规定，确保其来源可靠、质量可控。
同时，也需要不断加强对标准物质和标准样品的研究和开发，不断完善相关的标准和技术，以满足不同领域和实验的需要。
综上所述，标准物质和标准样品是科学研究和实验分析中不可或缺的基础性物质，它们的种类丰富，作用重要，应用广泛。
标准物质证书包含那些内容
标准物质证书包含那些内容1、定值机构的名称、地址2、文件（证书）的标题3、标准物质/标准样品的名称标准物质/标准样品的名称应当尽可能具体地描述样品的类型，以便与相像的标准物质/标准样品相区分。
因此岩石或矿石的名称后面加上产地名称或组成特性可以给予地质标准物质/标准样品更多的共性特征，如"正长岩（弗拉波瓦）'或"霞石正长岩'。
对于自然基体中污染物的痕量分析，阐述基体的特性是重要的，假如有类似标准物质/标准样品的话，应当给出玷污的水平，例如，"全脂奶粉中黄曲霉M1(中等水平)'。
（在给运输商和海关部门的文件中不必具体描述，由于有毒污染物的名称对于从速处理可能引用不必要的麻烦。
）对于冶金标准物质/标准样品，应当指出主要元素的含量，例如，6A1-4V钛合金。
4、标准物质/标准样品的编号与批号这是为了避开试验室在同时使用不同批次的标准物质/标准样品时引起混乱。
一些生产者将标准物质/标准样品的批号与编号结合在一起，例如，NISTSRM41c。
5、对有证标准物质/标准样品的描述实际上，对标准物质/标准样品的一般描述相当于对其名称的具体解释。
虽然在多数状况下，材料的来源与它的用途不相关，但是，对于化学成分标准物质/标准样品而言，无论它是由独立的组成制备（例如，合金）还是来自于自然资源（例如，岩石、水或动植物产品），基体成分尤其是可能对分析过程产生干扰的成分的存在与否，对选择适当的分析方法时特别重要。
即使不披露来源，也应当给出标准物质/标准样品的大致组成。
定值部门应当努力避开这种状况：即由于未公布材料来源信息，而导致在确认用于同批材料的分析方法时，使用了来源于该批材料的CRM。
标准物质/标准样品物理性状的描述，例如，样品大小、颗粒大小、金属圆柱体或圆盘的尺寸、标准物质/标准样品的容器的性质也应当给出。
也应当说明稳定剂或爱护剂的存在（例如，置于乙醇水溶液中的氯化汞）。
标准物质证书编写规则
“标准物质证书”（一下简称“证书”）是介绍标准物质的技术文件，是研制（或生产）者向用户提出的质量保证。
“证书”给出标准物质的标准值及其准确度；扼要描述不标准物质的制备程序、均匀性、稳定性、特性量值及其测量方法；标准物质的正确使用方法和储存方法等，使用户对标准物质有一个概括的了解。
一、基本要求1.凡经国家计量局审定批准的“一级标准物质”（国家级标准物质）均应编写《标准物质证书》。
“证书”由该标准物质的研制（或生产）单位负责编写，随同标准物质的发售提供给用户。
2.“证书”力求文字简洁，通俗易懂，篇幅视需要阐明的内容而定，一般以1至2页为宜。
3.“证书”中使用的名词、术语要前后一致，援引的公式及技术数据应准确无误，文中采用的物理量单位、符号及专有名词、术语均应符合国家统一规定。
4.“证书”应印有国家计量局的标记。
5.“证书”内容一般包括下列三个项目：（1）封面（2）内容与说明（3）参考文献二、封面1.封面设计2.标准物质的名称和编号标准物质名称应简明、准确地反映出该种标准物质的性质与特征。
编号由国家计量局统一给定（见《一级标准物质编号办法》）。
3.样品编号为便于对标准物质进行监督与检验，用于发售的标准物质最小包装单元均应编号。
编号方法由研制（或生产）单位自定。
4.标准值标明该标准物质被确定的特性量值。
若被确定的特性量数目较多，可移至“内容与说明”内列表示出。
5.有效期限标明该标准物质作为标准使用的最终日期。
6.研制（或生产）单位对标准物质特性量值进行定值和负责编写证书的单位。
7.研制（或生产）单位地址三、内容与说明1.序标准物质的一般描述。
主要介绍该标准物质的组成特征、技术特征与应用范围。
2.发售形式最小包装单元的规格和形式。
3.制备方法简述简要介绍制备标准物质的原材料来源、制备方法和制备程序以及制备注意事项。
4.特性量值测量方法简要介绍标准物质特性量值的测量方法。
当被确定的特性量较多时，可列表示出。
标准物质编号和证书编号
标准物质编号和证书编号
标准物质编号和证书编号是化学领域中非常重要的标识符号。
标准物
质编号是指一种已知纯度和确定性质的化学物质，通常用于校准和验
证实验室仪器的精度和准确性。
证书编号则是指标准物质的证书编号，其中包含了该物质的详细信息，如纯度、含量、不确定度等。
这些信
息对于实验室的质量控制和质量保证非常重要。
在化学实验室中，标准物质编号和证书编号通常是由国家或国际标准
化组织颁发的。
这些标准物质通常是由专业机构或实验室生产和分发的，以确保其质量和准确性。
在使用标准物质时，实验室必须确保其
与证书编号相符，并使用正确的浓度和体积进行校准和验证。
标准物质编号和证书编号的重要性在于它们可以确保实验室的实验结
果的准确性和可重复性。
在实验室中，误差和不确定度是不可避免的，但通过使用标准物质和证书编号，实验室可以最大限度地减少这些误
差和不确定度，从而提高实验结果的可靠性和精度。
此外，标准物质编号和证书编号还可以用于实验室之间的比较和交流。
由于标准物质和证书编号是国际标准化的，因此不同实验室之间可以
使用相同的标准物质和证书编号进行比较和交流，从而确保实验结果
的可比性和可重复性。
总之，标准物质编号和证书编号是化学实验室中非常重要的标识符号，它们可以确保实验结果的准确性和可重复性，提高实验室的质量控制
和质量保证水平，同时也可以促进实验室之间的比较和交流。
因此，
在进行化学实验时，实验室必须严格遵守标准物质编号和证书编号的
要求，以确保实验结果的可靠性和精度。
标准物质标准样品概述
标准物质/标准样品概述1。
定义简述:标准物质/标准样品是具有准确量值的测量标准，它在化学测量，生物测量，工程测量与物理测量领域得到了应用。
按照“国际通用计量学基本术语"和“国际标准化组织指南30"标准物质定义:(1）标准物质（ＲeｆereｎceＭａtｅrｉal，RＭ）具有一种或多种足够均匀和很好确定了的特性值,用以校准设备，评价测量方法或给材料赋值的材料或物质。
（２）有证标准物质(Cｅrｔｉfｉed ＲeｆerｅｎcｅMaｔｅrｉaｌＣRM）附有证书的标准物质,其一种或多种特性值用建立了溯源性的程序确定，使之可溯源到准确复现的用于表示该特性值的计量单位,而且每个标准值都附有给定置信水平的不确定度。
（3)基准标准物质（ＰriｍarｙReference Maｔｅrial PＲＭ）2。
标准物质/标准样品的用途简述(1）校准仪器:常用的光谱、色谱等仪器在使用前需要使用标准物质对仪器进行检定,检查仪器的**项指标，如灵敏度、分辨率、稳定性等是否达到要求。
在使用时用标准物质绘制标准曲线校准仪器，测试过程中修正分析结果。
(2）评价方法：用标准物质考察一些分析方法的可靠性。
（3）质量控制:分析过程中同时分析控制样品,通过控制样品的分析结果考察操作过程的正确性３。
标准物质/标准样品分类简述:（1) 化学标样:形态：屑状；销售状态：单瓶销售；用途：用于化学方法分析，例如:CS分析仪，湿法化学分析。
(2）光谱套标标样：形态：块状;销售状态:成套销售（多以5块或５块以上作为一套标样）;用途：用于光谱仪器工作曲线的建立．又称仪器标准化标样．（3）光谱高低标标样:形态：块状;销售状态:成套销售（多以２块或３块作为一套标样）;用途:在光谱仪开机后,使用工作曲线之前，对工作曲线的飘移进行校正，保证工作曲线的工作状态．国外对于这种类似作用的标样成为:SUS标准样品，SUS标样特点是成分均匀稳定,但不做精确定值，不建议使用在单点校正方面,只用于仪器工作曲线飘移的校正。
标准物质标准样品证书和标签的内容
CNAS-CL30标准物质/标准样品证书和标签的内容 Reference materials – Contents of certificates and labels（ISO Guide31:2000）中国合格评定国家认可委员会前言本准则等同采用ISO Guide31:2000 Reference materials - Contents of certificates and labels（GB/T 15000.4-2003），作为CNAS对标准物质/标准样品生产者能力认可的专用准则，与标准物质/标准样品生产者（RMP）能力认可基本准则（CNAS-CL04）及相关认可规范共同应用于对标准物质/标准样品生产者能力的认可。
本文件代替：CNAS-CL04:2007《标准物质/标准样品生产者能力认可准则》第三部分“标准物质/标准样品证书和标签的内容”。
本次修订文件内容未发生实质性变化。
ISO 引言有证标准物质/标准样品附带的证书应当含有其使用的所有基本信息。
无论材料的生产费用多大，若没有证书，它没有任何价值。
因此，有证标准物质/标准样品(CRM)的生产者应当非常关注标准物质/标准样品证书的制定。
1981年，ISO标准物质/标准样品委员会（ISO/REMCO）发布了本指南的第1版。
在近20年中，标准物质/标准样品生产的种类和数量以及它们的使用都有相当大的增长。
对分析和计量技术所获得结果的可靠性要求的增加，尤其是对环境污染的关心程度的增加，导致了对用于确认测量方法和作为校准物的高质量的CRM的需求的上升。
ISO指南30中CRM的定义要求所有的标准值都附有规定置信水平的不确定度，可溯源到“准确实现用于表示该特性值的单位”。
因此，在证书中必须有这方面的内容。
ISO发布的《测量不确定度表示的指南》(简称GUM，见文献目录)中总结了最近国际上有关不确定度表示的研究成果，据此，以前CRM中引用不确定度的定义将做一些修改。
实验室待检样品、标准品、试剂
标准品、试剂、溶液管理
3、培养基、溶液等配制应有配制及使用记录。 内容包括：配方，物料状态、配制使用设备情况，配制方法描 述，配制参数，灭菌/除菌情况，PH调节情况，渗透压调节情 况，使用分发表等内容。
4、分发样品：根据检验项目确定分发数量，对样品进行拆分，复 印相应分数的请检单（请检单原件保留待归档）与样品一起分发 给相应的检测小组。
标准品、试剂、溶液管理
1、标签：所有标准品、试剂、溶液等须黏贴标签，标签模板如下：
品名 来源 有效期 复验期至： 批号 指标 储存条件 复验期至： 复验期至： 数量
实验室待检样品、标准品、试 剂、溶液管理培训
待检样品的接收与分发流程
1、样品接收员接收待检样品：对接送检人员，接收样品的同时须 核对请检单信息（样品名称、批号、数量、储存温度、检验项
目、检验时限及其他要求）。
2、检查和黏贴样品标签：样品本身携带标签时检查标签内容是否 齐全，与请检单是否对应。若标签信息不全或根本没有标签，
则须接收人黏贴标签。标签内容至少包括：名称、批号、数量、 样品接收人、样品接收日期。要保证每个最小包装的样品外都 贴有标签。
待检样品的接收与分发流程
3、填写检品管理台帐：
请检单 编号 检品 名称 批号 来源 数量 送检样品 送检人 日期 返回日期 剩余样品 返回数量 存放地点 使用及处理 请检要求
标准品、试剂、溶液管理
试剂标签 原厂批号: 原厂有效期: 瓶号: 开瓶日期: 开瓶者: 开瓶后有效期 溶液名称: 配制批号: 配制人/日期: 有效期至： 溶液配制标签
标准品、试剂、溶液管理
2、标准品、试剂应有管理台帐，例如： 入库总账
入库日期 名称 生产单位 原厂批号 数量 内部批号 有效期 储存位置标准ຫໍສະໝຸດ 、试剂、溶液管理标准品登记台帐
ISO导则35标准样品定值的一般原则和统计方法-中国合格评定国家
CNAS-GL45标准物质/标准样品证书和标签的内容Contents of certificates and labels(ISO Guide31:2015, IDT)中国合格评定国家认可委员会目次ISO引言 (3)1 范围 (4)2 规范性引用文件 (4)3 术语和定义 (4)4 总则 (5)5 产品说明书或标准物质/标准样品证书的内容 (5)5.1 总则 (5)5.2 标准物质/标准样品文件所需的信息 (7)5.2.1 标准物质/标准样品文件的标题 (7)5.2.2 标准物质/标准样品的唯一性标识 (7)5.2.3 标准物质/标准样品的名称 (7)5.2.4 标准物质/标准样品生产者的名称及联系信息 (7)5.2.5 预期用途 (7)5.2.6 最小取样量 (8)5.2.7 有效期 (8)5.2.8 互换性 (8)5.2.9 贮存信息 (9)5.2.10 处置和使用说明 (9)5.2.11 页数 (9)5.2.12 文件版本 (9)5.3 标准物质/标准样品证书要求的信息 (9)5.3.1 标准物质/标准样品的描述 (9)5.3.2 涉及的特性、特性值及其不确定度 (9)5.3.3 计量溯源性 (10)5.3.4 依赖方法的被测量测量方法 (10)5.3.5 标准物质/标准样品生产者批准人员的姓名及职务 (10)5.4 其他有用信息 (10)5.4.1 健康及安全信息 (10)5.4.2 分包方 subcontractor (10)5.4.3 信息值 (11)5.4.4 法律告知 (11)5.4.5 定值报告引用的参考文献 (11)6 标签 (11)参考文献 (12)ISO引言国际标准化组织标准物质/标准样品委员会（ISO/REMCO）分别于1981年和2000年出版了本指南的第一版和第二版。
自第二版出版以来，标准物质/标准样品生产及其使用的数量和种类均已有相当大的增长。
各界对由分析技术取得的结果可靠性的需求提高了，特别是在法律要求、环境和临床应用方面日益收到关注。
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CNAS-GL010标准物质/标准样品证书和标签的内容Contents of certificates and labels(ISO Guide31:2015, IDT)中国合格评定国家认可委员会目录ISO引言 (3)1 范围 (4)2 规范性引用文件 (4)3 术语和定义 (4)4 总则 (5)5 产品说明书或标准物质/标准样品证书的内容 (5)5.1 总则 (5)5.2 标准物质/标准样品文件所需的信息 (7)5.2.1 标准物质/标准样品文件的标题 (7)5.2.2 标准物质/标准样品的唯一性标识 (7)5.2.3 标准物质/标准样品的名称 (7)5.2.4 标准物质/标准样品生产者的名称及联系信息 (7)5.2.5 预期用途 (7)5.2.6 最小取样量 (8)5.2.7 有效期 (8)5.2.8 互换性 (8)5.2.9 贮存信息 (9)5.2.10 处置和使用说明 (9)5.2.11 页数 (9)5.2.12 文件版本 (9)5.3 标准物质/标准样品证书要求的信息 (9)5.3.1 标准物质/标准样品的描述 (9)5.3.2 涉及的特性、特性值及其不确定度 (9)5.3.3 计量溯源性 (10)5.3.4 依赖方法的被测量测量方法 (10)5.3.5 标准物质/标准样品生产者批准人员的姓名及职务 (10)5.4 其他有用信息 (10)5.4.1 健康及安全信息 (10)5.4.2 分包方 subcontractor (10)5.4.3 信息值 (11)5.4.4 法律告知 (11)5.4.5 定值报告引用的参考文献 (11)6 标签 (11)参考文献 (12)ISO引言国际标准化组织标准物质/标准样品委员会（ISO/REMCO）分别于1981年和2000年出版了本指南的第一版和第二版。
自第二版出版以来，标准物质/标准样品生产及其使用的数量和种类均已有相当大的增长。
各界对由分析技术取得的结果可靠性的需求提高了，特别是在法律要求、环境和临床应用方面日益收到关注。
这带来了对用于质量控制目的标准物质/标准样品和用于测量方法验证、新的测量程序或实验室的能力评估以及仪器校准的有证标准物质/标准样品的广泛需求。
根据ISO指南30中标准物质/标准样品的定义，材料的均匀性和稳定性信息是必须的，并且，有证标准物质/标准样品的所有标准值及其在规定置信水平的不确定度和计量溯源性陈述是强制性要求。
因此，无论是有证标准物质/标准样品还是标准物质/标准样品，都需要对标准物质/标准样品附带信息的内容和格式进行规定。
本指南第一版讨论了标签、证书和研制报告所提供信息的差异，强调证书的简洁提纲性。
第二版聚焦于有证标准物质/标准样品证书所要求的内容。
本版引入了“产品说明书”和“标准物质/标准样品证书”的概念，阐述了在这些标准物质/标准样品文件中应包含的信息。
本指南中所指的标准物质/标准样品附带的文件为产品说明书或标准物质/标准样品证书。
标准物质/标准样品证书和标签的内容1 范围本指南主要用于帮助标准物质/标准样品生产者编制标准物质/标准样品所附带的清晰和简明的文件，列出并解释了在编制产品说明书和标准物质/标准样品证书时需要考虑的强制的、推荐的及其他类的信息。
这些信息可为标准物质/标准样品用户及其他利益相关方用于证实标准物质/标准样品或有证标准物质/标准样品的符合性。
本指南还对粘贴在标准物质/标准样品容器上的标签提出了最低要求。
2 规范性引用文件ISO指南30，与标准物质/标准样品有关的术语和定义3 术语和定义3.1 标准物质/标准样品reference material（RM）具有一种或多种足够均匀且稳定规定特性的材料，已被确定其符合测量过程的预期用途。
注1：RM是一个通用术语。
注2：特性可以是定量的或定性的（例如：物质或物种的属性）。
注3：用途可包括测量系统的校准、测量程序的评估、给其他材料赋值和质量控制。
注4：ISO/IEC指南99:2007有类似定义（5.13），但将术语“测量”限定于定量值的应用。
然而，在ISO/IEC指南99:2007[1]第5.13条（VIM）注3中规定包含定性特性，称为“名义特性”。
【来源：ISO指南30:2015,2.1.1[2]】3.2 有证标准物质/标准样品certified reference material（CRM）采用计量学上有效程序对一种或多种规定特性进行定值的标准物质/标准样品，并附有标准物质/标准样品证书提供规定特性的值及其不确定度和计量溯源性的陈述。
注5：值的概念包括名义特性或定性属性，如身份或序列，该特性的不确定度可用概率或置信水平表示。
注6：标准物质/标准样品生产和认定所采用的计量学上有效程序已在GB/T 15000.7和GB/T 15000.3中给出（ISO Guide 34[3]和ISO Guide 35[4]中给出）。
注7：ISO/IEC指南99:2007有类似定义（5.14）【来源：ISO 指南30:2015,2.1.2，已修改-删除了注3】3.3 产品说明书product information sheet包含使用RM而不是CRM的所有必要信息的文件。
【来源： ISO 指南30:2015,2.3.4】3.4 标准物质/标准样品证书reference material certificate包含使用CRM的必要信息并证实对规定特性值采取了保证有效性和计量溯源性必要程序的文件。
【来源：ISO指南30:2015,2.3.2，已修改—删除了注1】3.5 标准物质/标准样品文件RM document包含使用标准物质/标准样品所有必要信息的文件。
注：标准物质/标准样品文件包含产品说明书和标准物质/标准样品证书。
3.6 标准物质/标准样品生产者reference material producer机构（组织或公司、公立或私营），对其所生产标准物质/标准样品的项目策划和管理、特性值及有关不确定度赋值和确定、特性值批准、标准物质/标准样品证书或其他文件发布负全部责任。
【来源：ISO 指南30:2015,2.3.5】4 总则本指南中，术语“标准物质/标准样品证书”指有证标准物质/标准样品附带的文件，术语“产品说明书”指任意其它类型标准物质/标准样品附带的文件。
标准物质/标准样品文件包括标准物质/标准样品证书和产品说明书两个概念。
本指南中下列条款关于产品说明书、标准物质/标准样品证书和标签的具体要求包括ISO 17034技术条款中所提及的内容。
一份标准物质/标准样品文件应该包括合理使用任何标准物质/标准样品的必要信息，如：打开容器的详细信息；如可能，一次测量的最小取样量；基于样品稳定性和适宜存储方式获得的有效期。
标准物质/标准样品证书则还需包含其他的信息。
标准物质/标准样品证书应包含正确使用有证标准物质/标准样品的所有必要信息。
标准物质/标准样品生产者生产有证标准物质/标准样品必须发布标准物质/标准样品证书，而生产非有证的标准物质/标准样品则只要发布产品说明书。
总之，标准物质/标准样品生产者应该特别关注产品说明书或标准物质/标准样品证书的编制，其他信息可以在单独的报告或其他文件中。
标准物质/标准样品单个单元上的标签提供的信息应为样品的唯一性标识，并在产品说明书或标准物质/标准样品证书上适当识别。
只要可能，应包括符合相应法律法规的健康和安全信息。
5 产品说明书或标准物质/标准样品证书的内容5.1总则在编制标准物质/标准样品文件（即：产品说明书或标准物质/标准样品证书）时，应考虑下列信息。
针对每类信息，本指南都给出了说明，必要时还给出了实例。
这些信息力图适用于广大具有不同特性的各类标准物质/标准样品，这些特性可以是国际单位制（SI）表示的物理特性量、化学组成量或同位素比例，或以其他国际单位表示的约定特性值或生物特性值，或用以判定化学或生物物种的身份特性，等等。
为帮助欲将本指南中部分内容变为要求的机构，本指南给出了标准物质/标准样品文件中应包含的关键信息汇总。
其他则为可选项，可在有利于提升标准物质/标准样品效用时给出，如由天然来源制备的标准物质/标准样品的产地。
本条款是有关标准物质/标准样品文件中所包含信息，标准物质/标准样品生产者可根据各自的情况调整这些信息的排列顺序或具体称谓。
5.2条款为所有标准物质/标准样品文件的所必需的信息，5.3条款为标准物质/标准样品证书中所必需的信息，而5.4条款则列出了除此之外另可附加的一些有用信息。
所有这些信息汇总于表1。
表1 产品说明书或标准物质/标准样品证书的内容5.2标准物质/标准样品文件所需的信息标准物质/标准样品文件应该包含下列信息。
5.2.1标准物质/标准样品文件的标题应该给出文件的标题。
应当有清晰的标题，例如“产品说明书”或“标准物质/标准样品证书”。
注1：通常使用“证书”或“分析证书”作为文件标题。
比较好的做法是由有证标准物质/标准样品用户来检查文件中是否包含了本指南规定的信息并满足有证标准物质/标准样品的要求，即使文件的标题包含了“证书”一词。
注2：用于产品说明书的其他术语范例有样品说明书、分析报告、给用户的声明、信息单等；用于标准物质/标准样品证书的术语有分析证书、证书等。
5.2.2标准物质/标准样品的唯一性标识每个标准物质/标准样品及相关的标准物质/标准样品文件均应有唯一标识，以便与相同的或不同的生产者生产的其它任何标准物质/标准样品唯一识别。
产品编号和批号就是唯一组合的实例。
该编码可将某个标准物质/标准样品与其他标准物质/标准样品轻松的区分开来，例如NMIJ CRM 7305、ERM-AC110、NIST SRM 41。
另外，批号有助于避免实验室在同时使用不同批次标准物质/标准样品时引起的混乱。
一些生产者将标准物质/标准样品的批号与编号结合在一起，例如NMIJ CRM 7305-a。
5.2.3标准物质/标准样品的名称应给出标准物质/标准样品的名称。
标准物质/标准样品的名称应当尽可能详细地描述样品的类型，以便与类似材料区分。
岩石或矿石的名称后面加上产地名称或组成特征可以赋予地质标准物质/标准样品更多的个性特征。
如“正长石（弗拉波瓦）”或“霞石正长石”。
对于天然基体中污染物的痕量分析，说明基体的特征非常重要。
若有类似标准物质/标准样品，应给出污染水平，例如“全脂奶粉中黄曲霉素M1（中等水平）”。
对于冶金标准物质/标准样品，应当指出主要元素的含量，例如6A1-4V钛合金。
5.2.4标准物质/标准样品生产者的名称及联系信息应给出标准物质/标准样品生产者的名称及联系信息。
例如，联系信息包括通讯地址、电话、传真、e-mail地址及网址。
5.2.5预期用途应给出标准物质/标准样品的主要预期用途。