高中有机反应条件总结

合集下载

高中化学一轮复习:有机化学知识点总结

高中化学一轮复习:有机化学知识点总结

高中化学一轮复习:有机化学知识点总结1、有机反应类型(1)取代反应:有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。

特征:一般有光照条件;一上一下,交换位置(2)加成反应:有机物分子中双键/叁键上的碳原子与其他原子直接结合生成新的化合物分子的反应。

特征:双键变单键(叁键变双键),原子加两边(3)加聚反应:含碳碳双键或是叁键的相对分子质量小的化合物,在一定条件下,互相结合成相对分子质量大的高分子的反应,简称加聚反应。

特征:双键,小分子变大分子(4)氧化反应:有机物燃烧;醇或醛的催化氧化。

特征:点燃;Cu /Ag 催化(5)酯化反应:醇跟羧酸生成酯和水的反应,也属于取代反应。

2、烃类:仅含碳和氢两种元素的有机物称为碳氢化合物 分为:烷烃、烯烃和炔烃(1)烷烃:碳原子之间都以碳碳单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合而达到饱和的烃。

如:甲烷(CH 4)、乙烷(C 2H 6)、丙烷(C 3H 8)、丁烷(C 4H 10)等,烷烃通式为:C n H 2n+2(n≥1) 分子式(碳原子数)不同的烷烃互为同系物;分子式相同、结构不同的烷烃互为同分异构体。

(2)烷烃的物理性质a. 随着分子里含碳原子数的增加,熔点、沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大;b. 碳原子数等于或小于4的烷烃,在常温常压下都是气体;其他烷烃在常温常压下都是液体或固体;c. 烷烃的相对密度小于水的密度;d. 一般不溶于水,而易溶于有机溶剂,液态烷烃本身就是良好的有机溶剂。

(3)烷烃的化学性质稳定,跟酸、碱及氧化物都不发生反应,也难与其他物质化合;但在特定的条件下能发生下列反应:a. 能燃烧:C n H 2n+2 +3n 12+O 2 −−−→点燃nCO 2 + (n+1)H 2O b. 易与卤素单质X 2取代:C n H 2n+2 + Cl 2 −−−→光照C n H 2n+1Cl + HCl有机物主要化学性质甲烷(1)燃烧(点燃时要验纯)(淡蓝色火焰,无黑烟,甲烷含碳量低)(2)取代反应(与氯气)CH4 + Cl2CH3Cl + HCl CH3Cl + Cl2CH2Cl2 + HClCH2Cl2 + Cl2 CHCl3 + HCl CHCl3 + Cl2CCl4 + HCl现象:黄绿色逐渐消失,试管内壁有油状液滴产生,试管内上升一段水柱。

高中有机化学反应类型的总结

高中有机化学反应类型的总结

高中有机化学反应类型的总结1、取代反应(1)能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等。

(2)能发生取代反应的有机物种类如下图所示:2、加成反应1.能发生加成反应的官能团:双键、三键、苯环、羰基(醛、酮)等。

2.加成反应有两个特点:①反应发生在不饱和的键上,不饱和键中不稳定的共价键断裂,然后不饱和原子与其它原子或原子团以共价键结合。

②加成反应后生成物只有一种(不同于取代反应)。

说明:1.羧基和酯基中的碳氧双键不能发生加成反应。

2.醛、酮的羰基只能与H2发生加成反应。

3.共轭二烯有两种不同的加成形式。

3、消去反应(1)能发生消去反应的物质:醇、卤代烃;能发生消去反应的官能团有:醇羟基、卤素原子。

(2)反应机理:相邻消去发生消去反应,必须是与羟基或卤素原子直接相连的碳原子的邻位碳上必须有氢原子,否则不能发生消去反应。

如CH3OH,没有邻位碳原子,不能发生消去反应。

4、聚合反应(1)加聚反应:烯烃加聚的基本规律:(2)缩聚反应:(1)二元羧酸和二元醇的缩聚,如合成聚酯纤维:(2)醇酸的酯化缩聚:此类反应若单体为一种,则通式为:若有两种或两种以上的单体,则通式为:(3)氨基与羧基的缩聚(1)氨基酸的缩聚,如合成聚酰胺6:(2)二元羧酸和二元胺的缩聚:5、氧化反应与还原反应1.氧化反应就是有机物分子里“加氧”或“去氢”的反应。

能发生氧化反应的物质和官能团:烯(碳碳双键)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物质等。

烯(碳碳双键)、炔(碳碳叁键)、苯的同系物的氧化反应都主要指的是它们能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,被酸性高锰酸钾溶液所氧化。

含醛基的物质(包括醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等)的氧化反应,指银镜反应及这些物质与新制氢氧化铜悬浊液的反应。

要注意把握这类反应中官能团的变化及化学方程式的基本形式2.还原反应是有机物分子里“加氢”或“去氧”的反应,其中加氢反应又属加成反应。

有机化学反应的总结

有机化学反应的总结

有机化学一、烯烃1、卤化氢加成 (1)CHCH 2RHXCH CH 3RX【马氏规则】在不对称烯烃加成中,氢总是加在含碳较多的碳上。

【机理】CH 2CH 3CH +CH 3CH 3X +CH 3CH 3+H +CH 2+C3X +CH 3X主次【本质】不对称烯烃的亲电加成总是生成较稳定的碳正离子中间体。

【注】碳正离子的重排 (2)CHCH 2RCH 2CH 2R BrHBrROOR【特点】反马氏规则 【机理】 自由基机理(略)【注】过氧化物效应仅限于HBr 、对HCl 、HI 无效。

【本质】不对称烯烃加成时生成稳定的自由基中间体。

【例】CH 2CH3BrCH CH 2BrC H 3CH +CH 3C H 3HBrBrCH 3CH 2CH 2BrCH CH 3C H 32、硼氢化—氧化CHCH 2R CH 2CH 2R OH1)B 2H 62)H 2O 2/OH-【特点】不对称烯烃经硼氢化—氧化得一反马氏加成的醇,加成是顺式的,并且不重排。

【机理】2CH33H323H32CH CH2CH32CH CH=CH(CH3CH2CH2)3-H3CH2CH2C22CH3CH2OCH2CH2CH33CH2CH2C2CH2CH3+O H-OHB-OCH2CH2CH3CH2CH2CH3H3CH2CH2B OCH2CH2CH3CH2CH2CH32CH2CH3HOO-B(OCH2CH2CH3)3B(OCH2CH2CH3)3+3NaOH3NaOH3HOCH2CH2CH33+Na3BO32【例】CH31)BH32)H2O2/OH-CH3HHOH3、X2加成C CBr/CClC CBrBr【机理】CCC CBrBrCBr+C CBrOH2+-H+C CBrOH【注】通过机理可以看出,反应先形成三元环的溴鎓正离子,然后亲和试剂进攻从背面进攻,不难看出是反式加成。

不对称的烯烃,亲核试剂进攻主要取决于空间效应。

【特点】反式加成 4、烯烃的氧化1)稀冷高锰酸钾氧化成邻二醇。

高中重要有机反应及推断条件

高中重要有机反应及推断条件

高中重要有机反应方程式1. 甲烷与氯气取代CH 4 + Cl 2CH 3Cl + HCl [取代]实验现象:黄绿色变浅,试管壁有无色油滴产生,有少量氯化钠溶液倒吸入试管.产物特点:一定是多种氯代物的混合物;一氯为气体,其他液体;二氯只有一种空间构型能证明甲烷的正四面体结构;三氯又名氯仿,溶剂;四氯阻燃,溶剂;氯化氢最多.2. 乙烯实验室制法(浓硫酸作催化剂,吸水剂)CH 3CH 2OH H2O + CH 2=CH 2 ↑ [消去] 实验:加药顺序-乙醇-浓硫酸;温度计-溶液中部-170度-避免副产物乙醚(140度);浓硫酸作用-催化吸水沸石作用-防暴沸产品检验-溴水(溴的四氯化碳溶液)\酸性高锰酸钾-退色产品收集-排水3. 乙烯通入溴水中CH 2=CH 2 + Br 2 CH 2BrCH 2Br(橙黄色溴水褪色) [加成]除杂:甲烷(乙烯) 洗气瓶-溴水-与乙烯生成1,2-二溴乙烷液态,留在溶液中,甲烷气体逸出不能用高锰酸钾-氧化乙烯生成二氧化碳会混在甲烷中4. 制取聚乙烯、聚丙烯n CH 2=CH 2 催化剂[加成聚合] 产品:聚乙烯(简称PE ),固体,食品塑料,线型结构,溶于有机溶剂,热塑性. n CH 3–CH=CH 2 催化剂[加成聚合] CH 3产品:聚丙烯(简称PP )无毒、无味适于制作一般机械零件,耐腐蚀零件和绝缘零件 。

常见的酸、碱有机溶剂对它几乎不起作用,可用于食具。

5. 乙炔的制取CaC 2 + 2H 2O Ca(OH)2 + ↑ [水解] 实验:固液不加热,不能使用启普发生器制备乙炔。

CaC 2(电石)遇水大量放热产生可燃性气体,注意密闭保存6. 由乙炔制聚氯乙烯+ HCl H 2C=CHCl [加成]浓H 2SO 4 170℃ CH 2-CH 2 nCH -CH 2 n 催化剂 △ HC ≡CH HC ≡CHn H 2C=CHCl 催化剂[加成聚合]产品特点:聚氯乙烯(简称PVC ),固体,塑料,电绝缘体,不能装食品,用途广泛.7. 苯与液溴反应(需溴化铁作催化剂)2 +HBr [取代]实验:除去溴苯中的溴,常用氢氧化钠溶液。

高中化学有机反应总结

高中化学有机反应总结

高中化学有机(yǒujī)反响(fǎnxiǎng)总结(zǒngjié)高中化学有机(yǒujī)反响(fǎnxiǎng)总结1、取代反响:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反响。

⑴硝化反响:苯分子里的氢原子被NO2所取代的反响。

⑵磺化反响:苯分子里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基〔SO3H〕所取代的反响。

⑶酯化反响:酸和醇起作用生成酯和水的反响。

⑷水解反响:一般指有机化合物在一定条件下跟水作用生成两种或多种物质的化学反响。

〔其中皂化反响也属于水解反响。

皂化反响:油脂在有碱存在的条件下水解,生成高级脂肪酸钠和甘油的反响。

〕水解反响包括卤代烃水解、酯水解、糖水解、|白质水解。

另:缩聚反响也属于取代反响。

2、加成反响:有机物分子中双键〔叁键〕两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反响。

⑴油脂的氢化反响属于加成反响。

油脂的氢化:液态油在催化剂〔如Ni〕存在并加热、加压的条件下,跟氢气起加成反响,提高油脂的饱和度的反响,也叫油脂的硬化。

⑵水化反响:在有机化学中指分子中不饱和键〔双键或叁键〕或羰基在催化剂存在或不存在下和水分子化合的反响。

3、消去反响:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子〔如H2O、HBr等〕,而生成不饱和〔含双键和叁键〕化合物的反响。

4、聚合反响:由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反响。

⑴加聚反响:由不饱和的相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反响。

这样的聚合反响同时也是加成反响,所以叫加聚反响。

⑵缩聚反响:由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物,同时生成小分子〔如H2O、NH3、H某等分子〕的反响。

5、氧化反响:在有机反响中,通常把有机物分子中参加氧原子或失去氢原子的反响叫氧化反响。

6、复原反响:在有机反响中,通常把有机物分子中参加氢原子或失去氧原子的反响叫氧化反响。

有机化学合成与反应条件

有机化学合成与反应条件

有机化学合成与反应条件有机化学合成是指通过有机合成反应,从简单的有机分子合成出复杂的有机分子的过程。

在合成过程中,反应条件的选择是至关重要的,它直接影响到反应的效率和产物的选择性。

本文将介绍一些常见的有机化学合成反应及其反应条件。

一、酯化反应酯化反应是一种重要的有机合成反应,常用于制备酯类化合物。

酯化反应的反应条件通常包括反应物的摩尔比、反应温度和反应时间等。

例如,乙酸与乙醇反应制备乙酸乙酯的反应条件为乙酸和乙醇的摩尔比为1:1,反应温度为酒精沸点以下,并在酸性条件下进行反应,反应时间一般为数小时至数天。

二、脱水反应脱水反应是一种常用的有机合成反应,常用于制备醚类化合物。

脱水反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。

例如,乙醇与丙醇反应制备乙基丙醚的反应条件为乙醇和丙醇的摩尔比为1:1,反应温度为100-150摄氏度,并在酸性条件下进行反应,硫酸可以作为催化剂。

三、氢化反应氢化反应是一种重要的有机合成反应,常用于还原酮、醛等含氧官能团。

氢化反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。

例如,丙酮与氢气氢化制备丙醇的反应条件为丙酮和氢气的摩尔比为1:1,反应温度为室温下至反应物沸点,常使用铂或钯等贵金属作为催化剂。

四、取代反应取代反应是一种常见的有机合成反应,常用于合成卤代烃等化合物。

取代反应的反应条件包括反应物的摩尔比、反应温度和催化剂的选择等。

例如,氯乙烷与氨水反应制备乙胺的反应条件为氯乙烷与氨水的摩尔比为1:3,反应温度为室温下,无需催化剂。

总结:有机化学合成的反应条件多种多样,根据具体反应类型和反应物的性质选择合适的条件非常重要。

本文介绍了酯化反应、脱水反应、氢化反应和取代反应的一些常见反应条件。

熟练掌握这些基础的反应条件对于有机化学合成的研究和应用具有重要意义。

参考文献:1. March, J. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. John Wiley & Sons, 2007.2. Li, J. H.; Zhang, Y. Z. Modern Organic Synthesis: An Introduction. Chemical Industry Press, 2006.。

有机化学反应条件总结

有机化学反应条件总结

有机化学反应条件总结
有机化学反应条件是有机合成过程中非常重要的因素,正确的反
应条件可以大大提高反应的效率和选择性。

有机化学反应条件主要包
括反应物质、反应温度、反应催化剂、反应时间、化学试剂和实验条
件等多个方面。

反应物质是有机化学反应最基本的条件,要求反应物的选择合理、纯度高、摩尔比例适当,以保证反应能够进行。

反应温度是影响反应速率最重要的因素之一,不同的反应需要不
同的反应温度。

对于酯化反应来说,最适宜的反应温度为60-70℃,而氧化反应则需在高温下进行。

反应催化剂可以提高反应速率和产物选择性,催化剂的选择需根
据反应类型和反应条件进行具体选择。

例如,酯化反应中通常需要选
择硫酸等强酸作为催化剂,而氢化反应中则需要选择有选择性的催化剂。

反应时间也是影响有机化学反应的关键因素,反应时间太短会导
致未充分反应,反应时间过长则可能导致副产物的生成。

因此,在反
应条件和反应实验中需要对反应时间进行合理的控制。

化学试剂是有机合成中不可或缺的条件,化学试剂的选择和用量
会对反应的效果产生重要影响,需要根据反应类型和反应条件精确选择。

实验条件包括反应容器和操作工具,反应容器需要选择合适的材料,操作工具需要经过严格清洁和消毒,以确保反应物料的纯净度和
反应效果的稳定性。

综上所述,有机化学反应条件是有机合成过程中至关重要的因素,需要进行具体分析和选择,以确保反应的高效率和高选择性。

在实际
操作中,需要注意各项条件的合理选择和控制,以获得理想的反应结果。

高中化学有机实验知识点总结

高中化学有机实验知识点总结

高中化学有机实验知识点总结高中化学有机实验知识11.甲烷(1)甲烷通入KMnO4酸性溶液中实验:把甲烷通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察紫色溶液是否有变化?现象与解释:溶液颜色没有变化。

说明甲烷与KMnO4酸性溶液不反应,进一步说明甲烷的性质比较稳定。

(2)甲烷的取代反应实验:取一个100mL的大量筒,用排饱和食盐水的先后收集20mLCH4和80mLCl2,放在光亮的地方(注意:不要放在阳光直射的地方,以免引起爆炸),等待片刻,观察发生的现象。

现象与解释:大约3min后,可观察到量筒壁上出现油状液滴,量筒内饱和食盐水液面上升。

说明量筒内的混合气体在光照下发生了化学反应;量筒上出现油状液滴,说明生成了新的油状物质;量筒内液面上升,说明随着反应的进行,量筒内的气压在减小,即气体总体积在减小。

2.乙烯(1)乙烯的燃烧实验:点燃纯净的乙烯。

观察乙烯燃烧时的现象。

现象与解释:乙烯在空气中燃烧,火焰明亮,并伴有黑烟。

乙烯中碳的质量分数较高,燃烧时有黑烟产生。

(2)乙烯使KMnO4酸性溶液褪色实验:把乙烯通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙烯能被氧化剂KMnO4氧化,它的化学性质比烷烃活泼。

(3)乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色实验:把乙烯通入盛有溴的四氯化碳溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释:溴的红棕色褪去,说明乙烯与溴发生了反应。

3.乙炔(1)点燃纯净的乙炔实验:点燃纯净的乙炔。

观察乙炔燃烧时的现象。

现象与解释:乙炔燃烧时,火焰明亮,并伴有浓烈的黑烟。

这是乙炔中碳的质量分数比乙烯还高,碳没有完全燃烧的缘故。

(2)乙炔使KMnO4酸性溶液褪色实验:把纯净的乙炔通入盛有KMnO4酸性溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

现象与解释:KMnO4酸性溶液的紫色褪去,说明乙炔能与KMnO4酸性溶液反应。

(3)乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色实验:把纯净的乙炔通入盛有盛有溴的四氯化碳溶液的试管里,观察试管里溶液颜色的变化。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

高中有机反应条件总结
1.根据物质的性质推断官能团,如:能使溴水反应而褪色的物质含碳碳双双键、三键“-CHO”和酚羟基;能发生银镜反应的物质含有“-CHO”;能与钠发生置换反应的物质含有“-OH”;能分别与碳酸氢钠镕液和碳酸钠溶液反应的物质含有“-COOH”;能水解产生醇和羧酸的物质是酯等.
2.根据性质和有关数据推知官能团个数,如:-CHO→2Ag→Cu20;2-0H→H2;2-COOH(CO32-)→CO2
3.根据某些反应的产物推知官能团的位置,如:
(1)由醇氧化得醛或羧酸,-OH一定连接在有2个氢原子的碳原子上;由醇氧化得酮,-OH接在只有一个氢原子的碳原子上.
(2)由消去反应产物可确定“-OH”或“-X”的位置.
(3)由取代产物的种数可确定碳链结构.
(4)由加氢后碳的骨架,可确定“C=C”或“C≡C”的位置.
能力点击:以一些典型的烃类衍生物(溴乙烷、乙醇、乙酸、乙醛、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等)为例,了解官能团在有机物中的作用.掌握各主要官能团的性质和主要化学反应,并能结合同系列原理加以应用.
注意:烃的衍生物是中学有机化学的核心内容,在各类烃的衍生物中,以含氧衍生物为重点.教材在介绍每一种代表物时,一般先介绍物质的分子结构,然后联系分子结构讨论其性质、用途和制法等.在学习这一章时首先掌握同类衍生物的组成、结构特点(官能团)和它们的化学性质,在此基础上要注意各类官能团之间的衍变关系,熟悉官能团的引入和转化的方法,能选择适宜的反应条件和反应途径合成有机物.
有机化学知识点总结
1.需水浴加热的反应有:
(1)、银镜反应(2)、乙酸乙酯的水解(3)苯的硝化(4)糖的水解
(5)、酚醛树脂的制取(6)固体溶解度的测定
凡是在不高于100℃的条件下反应,均可用水浴加热,其优点:温度变化平稳,不会大起大落,有利于反应的进行.
2.需用温度计的实验有:
(1)、实验室制乙烯(170℃)(2)、蒸馏(3)、固体溶解度的测定
(4)、乙酸乙酯的水解(70-80℃)(5)、中和热的测定
(6)制硝基苯(50-60℃)
〔说明〕:(1)凡需要准确控制温度者均需用温度计.(2)注意温度计水银球的位置. 3.能与Na反应的有机物有:醇、酚、羧酸等——凡含羟基的化合物.
4.能发生银镜反应的物质有:
醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖——凡含醛基的物质.
5.能使高锰酸钾酸性溶液褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键、碳碳叁键的烃和烃的衍生物、苯的同系物
(2)含有羟基的化合物如醇和酚类物质
(3)含有醛基的化合物
(4)具有还原性的无机物(如SO2、FeSO4、KI、HCl、H2O2等)
6.能使溴水褪色的物质有:
(1)含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物(加成)
(2)苯酚等酚类物质(取代)
(3)含醛基物质(氧化)
(4)碱性物质(如NaOH、Na2CO3)(氧化还原――歧化反应)
(5)较强的无机还原剂(如SO2、KI、FeSO4等)(氧化)
(6)有机溶剂(如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等,属于萃取,使水层褪色而有机层呈橙红色.)
7.密度比水大的液体有机物有:溴乙烷、溴苯、硝基苯、四氯化碳等.
8、密度比水小的液体有机物有:烃、大多数酯、一氯烷烃.
9.能发生水解反应的物质有:
卤代烃、酯(油脂)、二糖、多糖、蛋白质(肽)、盐.
10.不溶于水的有机物有:
烃、卤代烃、酯、淀粉、纤维素
11.常温下为气体的有机物有:
分子中含有碳原子数小于或等于4的烃(新戊烷例外)、一氯甲烷、甲醛.
12.浓硫酸、加热条件下发生的反应有:
苯及苯的同系物的硝化、磺化、醇的脱水反应、酯化反应、纤维素的水解
13.能被氧化的物质有:
含有碳碳双键或碳碳叁键的不饱和化合物(KMnO4)、苯的同系物、醇、醛、酚.
大多数有机物都可以燃烧,燃烧都是被氧气氧化.
14.显酸性的有机物有:含有酚羟基和羧基的化合物.
15.能使蛋白质变性的物质有:强酸、强碱、重金属盐、甲醛、苯酚、强氧化剂、浓的酒精、双氧水、碘酒、三氯乙酸等.
16.既能与酸又能与碱反应的有机物:具有酸、碱双官能团的有机物(氨基酸、蛋白质等)17.能与NaOH溶液发生反应的有机物:
(1)酚:
(2)羧酸:
(3)卤代烃(水溶液:水解;醇溶液:消去)
(4)酯:(水解,不加热反应慢,加热反应快)
(5)蛋白质(水解)
18、有明显颜色变化的有机反应:
1.苯酚与三氯化铁溶液反应呈紫色;
2.KMnO4酸性溶液的褪色;
3.溴水的褪色;
4.淀粉遇碘单质变蓝色.
5.蛋白质遇浓硝酸呈黄色(颜色反应)。

相关文档
最新文档