红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定_朱照静
红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定
人参皂 甙是人参 的 主要 活性 成分 ， 共有 ２ ０多种 。最常 见的有 、 ｅ Ｒ ｜Ｒ ２Ｒ 、 ｄ等 ６种 。本 文用 Ｈ Ｌ Ｒ 、 ｂ 、 ｂ 、 ｃＲ Ｐ Ｃ法测 定不 同红参 组方的注射剂 中人参皂 甙 Ｒ Ｒ 、 ｂ 的含 量。 ＆、 ｅＲ ，
１ 仪器和试药
Ａ ａｎ １０ ｇｅｔ １０系列高效液相色 谱仪 （ 包括 ： 四
甙对 照品溶液 的浓度梯度系列。在上述色谱条件下 ， 分别 进
样 １ ， ０ 进行 分析 。以对 照 品峰面 积为纵 坐标 ， 对照 品溶 液 的浓 度为横 坐标 ， 制标 准 曲线 ， 回归方 程 为： 绘 得 人参 皂 甙
Ｒ Ａ＝ ．１３ 函： ２ ９４Ｃ＋３４Ｏ ， ＝０９９ （ ． ８ ｒ ．９９ ４—４０ ｇ ｍ ） 人 参 ４ ０／ ・ ｌ ； ￣
２３２ 标准 曲线制备 ．． 分别精 密吸取 Ｒ Ｒ ＆、 ｅ和 Ｒ ， 参 皂甙 对 照 品贮 备 液 ｂ人
２ ． ， ０ ０ １ ０ ０ ２ ０ ０ ５ ０ ０ １ ０ ． ， ５ ０ ０ ２ Ｏ ． 于 ０ ０ ５ ． ， ０ ． ， ０ ． ， ０ ． ， ０ ０ ０ １０ ． ， Ｏ Ｏ ０
１人参皂甙 Ｒ ． ２ 人参皂甙 Ｒ ３人参皂甙 Ｒ ｌ ． ｅ ． ｂ 对照品与注射样 品的色谱图
２３ １ 对 照品贮 备液 制备 ．．
精 密称 取人 参皂 甙 Ｒ Ｒ ＆、 ｅ和
注射剂 ： 神威注射液 （ 河北 神威药业 有 限公 司 ）参 附注 射液 、 （ 雅安三 九药业有 限公 司 ）参麦 注射液 （ 、 正大青 春宝药 业有 限公司） 生脉注射液 （ 、 江苏苏中制药厂 ） 随机编号为 Ａ Ｂ Ｃ 、、、
皂甙 Ｒ ： ｅＡ＝２３９Ｃ＋４ ９ １，＝０９９ （ ～４０ ｇ ｍ ） 人 ．１４ ．１９ ｒ ．９９ ４ ０／ ・ ｌ ； ￣ 参皂 甙 Ｒ ， Ａ＝２ ８０ Ｃ一０４８ ， ｂ： ． ５ ７ ．８６ ｒ＝０９９ ８～８０ ・ ． ９（ ９ ０Ｎｇ
高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Re和Rg1的含量
虫垦塑垡荭堑瘗旦垫！Ｑ生！旦笠垒鲞箜！塑垦塾垫』丛鲤旦型ｇ垒ＰＰ！：里！垫！Ｑ：！堂：！：盟！：！高效液相色谱法测定律复康胶囊中人参皂苷Ｒｅ和Ｒｇｌ的含量陈舒茵申洪超黎瑞汝韩丽华王振涛梁生旺【摘要】目的建立律复康胶囊中红参人参皂苷Ｒｇｌ与Ｒｅ的含量测定方法。
方法采用ＨＰＬＣ法本品红参中人参皂苷Ｒｇｌ、人参皂苷Ｒｅ。
Ｄｉａｍｏｎｓｉｌｃ。
柱色谱柱，流动相为乙腈旬．０５％磷酸水（２１．５：７９．５），检测波长２０３ａｍ。
结果人参皂苷Ｒｇｌ、Ｒｅ在范围内呈良好线性，分别为２．３３—２０．９５斗ｇ（ｒ＝０．９９９４Ｕ＝５），０．９７２～８．７４８ｐ．ｇ（ｒ＝０．９９９２，ｎ＝５），平均回收率分别为１００．２％（ＲＳＤ＝１．９％）、９７．１％（ＲＳＤ＝０．８％）。
结论ＨＰＬＣ方法简便、准确，精密度高、重现性好，适用于含人参皂苷Ｒｇｌ、Ｒｅ成分产品含量的测定。
【关键词】律复康胶囊人参皂苷Ｒｇｌ；人参皂苷Ｒｅ；高效液相色谱法ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｐａｎａｘｇｉｎｓｅｎｇＣ．九ＭｅｙｉｎＬｖｆｈｋ，ａｎｇＣａｐｓｕｌｅｓＣＨＥＮＳｈｕ—ｔｉｎ，ＳＨＥＮＨｏｎｇ－ｃｈａｏ，ＨＡｌＬｉ—ｈｕａ，ｅｔａ１．ＧｕａｎｇｄｏｎｇＰｈａｒｍｏｚｚｕｔｉｃａｌｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｎａｎｇｚｈｏｕ５１０００６；ｌ－ｌｅＮａｎＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＴＣＭ，ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ，４５０００８，Ｃｈｉｎａ【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏａｎＭｙｚｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲｇｌｐａｎａ】【ｓａｐｏｍｎＲｅｉｎＬｖｆｕｋａｎｇＣａｐ—ｓｕｌｅｓ．ＭｅｔｈｏｄｓＨＰＬＣＷａＳｕｓｅｄｔｏａｎａｌｙｚｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓ０ｆｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲ９１ｐａｎａｘｓａｐｏｎｉｎＲｅｉｎＬｖｆｕｋａｎｇＣａｐｓｕｌｅｓ．ＴｈｅＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８ｃｏ｜ｕｔａｈ（５ｐｍ，２５０ｘ４．６咖）Ｗａｇｕｓｅｄ．Ｔｈｅｍｏｂｉｌｅｐｈａｓｅｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆａｃｅｔｏｎｉｔｒｉｌｅ一０．０５％ｏｒｔｈｏｐｈｏｓｐｈｏｒｉｃｗａｔｅｒ（２１。
RP-HPLC法同时测定不同产地红参中6种人参皂苷的含量
RP-HPLC法同时测定不同产地红参中6种人参皂苷的含量刘丹;濮社班;朱玲英;钱士辉【期刊名称】《药学进展》【年(卷),期】2011(35)6【摘要】目的:建立反相高效液相色谱法同时测定红参中6种人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro的含量.方法:采用AlltimaTM -C18柱(250 mm × 4.6 mm,5 靘),以0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为203 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 霯,外标法计算人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro的含量.结果:人参皂苷Rg1、Re、Rf、Rb1、Rc和Ro分别在0.603～6.03 靏、0.153～1.53 靏、0.157～1.57 靏、0.758～7.58 靏、0.306～3.06 靏和0.768～7.68 靏范围内,其质量与峰面积的线性关系良好,r分别为0.999 6、0.999 6、0.999 8、0.999 6、0.999 6和0.999 6;加样回收率(n=6)分别为101.3%、99.2%、98.1%、97.6%、100.7%和99.0%,RSD分别为0.41%、2.03%、1.03%、0.33%、2.31%和1.87%.结论:该法结果准确、简便可行、重复性好,可为红参药材的质量控制提供依据.【总页数】4页(P278-281)【作者】刘丹;濮社班;朱玲英;钱士辉【作者单位】江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028;中国药科大学生药学研究室,江苏,南京211198;中国药科大学生药学研究室,江苏,南京211198;江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028;江苏省中医药研究院中药化学研究室,江苏,南京210028【正文语种】中文【中图分类】O657.72【相关文献】1.RP-HPLC法同时测定不同产地墨旱莲中6个主要成分的含量 [J], 马利;易骏;吴建国;黄运喜;吴岩斌;吴锦忠2.RP-HPLC法同时测定保心宁胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量 [J], 张婷;魏尊喜3.HPLC法测定不同产地西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1含量 [J], 李岚;陈华4.不同产地红参中总皂苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量比较 [J], 李义志;毛春芹;陆兔林;马新飞5.超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱法同时测定不同贮藏条件下红参中17种人参皂苷类成分 [J], 石婧婧;陈舒妤;邹立思;刘训红;唐仁茂;马继梅;严颖;赵慧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
红参组方的注射剂中人参皂甙Rg1、Re、Rb1的含量测定
并稀释至刻度 , 摇匀 , 得各人参皂甙对照品贮备液 , 贮存于
4℃ 冰箱中 。 21312 标准曲线制备
限公司) 、 生脉注射液 ( 江苏苏中制药厂) 随机编号为 A 、 B、 C、
D 进行含量测定 。乙腈为色谱纯试剂 ,其余试剂均为分析纯
试剂 。
2 方法与结果 211 样品预处理 精密量取样品 20ml ,于分液漏斗中 ,加乙
-1
量瓶中 ,用甲醇稀释至刻度 , 摇匀 ,1 0000rΠ min 离心 , 取上清 μ 液 10 l 进样分析 。
212 色谱条件 色谱柱 : 汉邦 Lichrospher C18 柱 ( 250mm ×
) ; 人参
-1 μ 皂甙 Re∶ A = 213194C + 419119 ,r = 019999 (4～400 g・ ml ) ; 人
含量 ,配置人参皂甙 Rg1 、 Re 、 Rb1 浓度为原注射液浓度 80 % ,
100 %和 120 %标准溶液 10ml ,再分别加入相应注射液 10ml ,
混匀 ,得加样回收溶液 ,按 “样品预处理” 方法处理 ,取上清液 μ 10 l 进行分析 ,并计算方法的加样回收率 。结果见表 3 。
0109 %和 0106 % , n = 5 。以后隔日配制低 、 中、 高浓度对照品
溶液各 1 份测定 ,共测定 5 天 ,计算日间 RSD 值分别为人参 皂甙 Rb1 1153 % , 0198 % 和 1137 % , 人 参 皂 甙 Re 0156 % ,
0178 %和 1103 % ,人参皂甙 Rg1 1189 % ,1136 %和 0197 % , n = 5。 214 样品含量测定 精密量取各样品 20ml , 按 “样品预处
红参中总皂苷及人参皂苷Rg_(1)、Re、Rb_(1)含量的测定
红参中总皂苷及人参皂苷Rg1.Re.Rb1含量的测定刘春霖，谢强胜，李启艳，高天阳，刘慧香，蒋慧(山东省食品药品检验研究院，山东省食品药品安全检测工程技术研究中心，山东济南250101)摘要：目的测定不同产地的26批红参药材中总皂苷及人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量。
方法采用紫外可见分光光度法测定红参中总皂苷的含量，高效液相色谱法测定红参中人参皂苷Rg1、Re、Rh的含量。
结果26批红参药材中总皂苷含量为1.2%〜3.0%，人参皂苷Rg1、Re含量之和为0.17%〜0.61%，人参皂苷Rb〔含量为0.21%〜0.81%o结论不同产地的红参药材总皂苷及人参皂苷Rg1,Re.Rb1的含量存在差异,提示应进一步规范红参药材的种植、加工炮制及标准的建立。
关键词：红参;总皂苷;人参皂苷Rg〔、Re、Rb〔；含量测定中图分类号:R927.2文献标识码:A文章编号：2095-5375(2021)02-0087-004doi：10.13506/ki.jpr.2021.02.005Determination of total ginsenosides,ginsenosides Rg i,Re and Rb i in red ginsengLIU Chunlin,XIE Qiangsheng,LI Qiyan,GAO Tianyang,LIU Huixiang,JIANG Hui(Shandong Research Center of Engineering and Technology for Safety Inspection of Food and Drug, Shandong Institute for Food and Drug Control, Jinan250101,China)Abstract:Objective The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in26batches of red ginseng from different habitats were determined.Methods The contents of total ginsenosides in red ginseng were determined by uv-visible spectrophotometry and ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔in red ginseng were determined by high performance liquid chromatography.Results The contents of total ginsenosides in26batches of red ginseng were1.2%~3.0%,the sum of ginsenosides Rg[and Re were0.17%~0.61%,and ginsenosides Rb〔were0.21%~0.81%.Conclusion The contents of total ginsenosides,ginsenosides Rg〔,Re and Rb〔of red ginseng from different habitats were different.It is suggested that the planting, processing and establishment of standard should be further regulated.Key words:Red ginseng;Total ginsenosides;Ginsenosides Rg〔,Re,Rb〔；Determination红参为五加科植物人参(Panax ginseng C.A. Mey.)的栽培品经蒸制后的干燥根和根茎。
高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
高效液相色谱法测定人参补气胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量目的建立人参补气胶囊的含量测定方法。
方法采用安捷伦ZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5 ?m），以乙腈为流动相A，以水为流动相B，梯度洗脱（0～35 min，19%A；35～55 min，19%～29%A；55～70 min，29%A；70～100 min，29%～40%A），检测波长203 nm，流速1.0 mg/mL，柱温30 ℃，对制剂中的人参皂苷Rg1、Re、Rb1进行定量测定。
结果人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.452～4.068 ?g（r2=0.999 6）、0.467 6～4.208 4 ?g（r=0.999 5）和1.083 2～9.748 8 ?g（r=0.999 8），平均回收率分别为99.96%（RSD=2.24%）、99.95%（RSD=2.14%）和99.06%（RSD=2.94%）。
结论本试验所建立的方法分离效果好、简便、快捷，重复性好，可用于该制剂的质量控制。
标签：人参补气胶囊；高效液相色谱法；人参皂苷Rg1；人参皂苷Re；人参皂苷Rb1D人参补气胶囊由人参、红参、红参须3味中药组成，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津、安神的功效[1]。
临床多用于体虚欲脱、肢冷脉微、脾虚食少、肺虚喘咳、津伤口渴、内热消渴、久病虚羸、惊悸失眠、阳痿宫冷、心力衰竭、心原性休克等症。
方中3味中药均以人参皂苷为其主要活性成分[2]，原标准中含量测定是通过称量提取纯化制剂中的总皂苷的重量来测定，由于总皂苷的纯化方法复杂，重复性较差，试验结果误差较大，且有效成分不明确。
采用高效液相色谱法（HPLC）测定处方药材中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1的含量研究则多有报道[3-8]，我们参考上述相关文献，同时参考2005年版《中华人民共和国药典》人参含量测定项下方法[9]，选取人参皂苷Rg1、Re、Rb1为含量测定的指标成分，采用HPLC建立人参补气胶囊有效成分含量测定的方法，以保证本制剂的质量1 仪器与试药Agilent1100高效液相色谱仪（G1311A QUATPUMP泵，G1314A VWD检测器，G1322 DEGASSER脱气机，TC-120柱温箱，上海市精密科学仪器有限公司），色谱软件系统Rev.A.10.02，KQ5200B型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）。
HPLC法测定红参浸膏中人参皂苷Rg1、Re、Rb1和Rg3的含量
实验中选取外标法对红参浸膏中的人参皂苷Rg1、的含量进行定量分析。
配制0.2 mg·mL-1
再用甲醇稀释成不同浓度的标样，吸取10μL进行色谱分析，测得相应的响应值并绘制标准工作曲线（图3～6），
线方程和相关系数的平方值。
图1 人参皂苷Rg
1、Re、Rb
1
、Rg
3
标准溶液色谱图
图2 红参浸膏色谱图
表2 人参皂苷Rg
1
定量分析表
0.054480.087160.10900.1743
192.88318.12383.14642.97
图3 人参皂苷Rg
1
标准曲线图
XIANDAISHIPIN
图4 人参皂苷Re标准曲线图
表4 人参皂苷Rb
定量分析表
1
0.050080.080120.10020
128.13208.29253.61428
标准曲线图
图5 人参皂苷Rb
1
表5 人参皂苷Rg
定量分析表
3
0.050480.080760.10100
197.86321.31392.54658
图6 人参皂苷Rg
标准曲线图
3
XIANDAISHIPIN
节俭朴素，人之美德。
HPLC-ELSD测定红参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量
HPLC-ELSD测定红参中人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1含量陈桂云;陈卫平【期刊名称】《药物分析杂志》【年(卷),期】2007(27)5【摘要】目的:用 HPLC-ELSD 测定红参中人参皂苷 Rg_1、Re、Rb_1含量。
方法:采用 Agilent XDB-C_(18)柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),柱温30℃;流动相为乙腈-水,梯度洗脱[0～24 min:乙腈-水(19.5:80.5);24～39 min:乙腈-水(30:70)],流速1.0 mL·min^(-1);漂移管温度98.8℃,载气流速2.7 L·min^(-1)。
结果:人参皂苷Rg_1、Re、Rb_1分别在1.08～6.48 μg、0.678～4.068 μg、1.024～6.144 μg范围内呈良好的线性关系。
3种人参皂苷的平均回收率(n=5)分别为99.2%(RSD=1.3%),99.3%(RSD=2.4%),99.9%(RSD=1.9%)。
结论:本方法灵敏、简便、准确。
【总页数】3页(P754-756)【关键词】HPLC—ELSD;红参;人参皂苷Rg1;人参皂苷Re;人参皂苷Rb1【作者】陈桂云;陈卫平【作者单位】丽水市药品检验所【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.HPLC-ELSD测定康尔心茶剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量[J], 郭子杰;徐月红;何岚;陈宝2.HPLC-ELSD法测定西洋参含片中人参皂苷Rg_1、Re和Rb_1的含量 [J], 李静涛;邵丽华;巩飚;潘玉珍;王淑娥;郭东梅3.HPLC-ELSD法测定心脉通软胶囊中三七皂苷R_1和人参皂苷Rg_1,Rb_1的含量 [J], 刘志宝;王爱民;苏红;何迅;李勇军;兰燕宇;王永林4.脑得生软胶囊中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1含量的HPLC-ELSD法测定 [J], 胡迪;樊文娟;邵贝贝;吴慧;王光忠5.HPLC-ELSD测定三七药材及其制剂中三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及Rb_1的含量 [J], 沙东旭;张满来因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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敦化
0 30 1 3 0 18 1 4 0 28 1 9 0 17 2 0
集安
( 7 年生) 集安
( 8 年生)
0 30 1 1 0 24 1 3 0 27 2 4 0 22 2 1 0 32 1 4 0 27 1 3 0 28 1 8 0 24 2 1
10 讨论
本文方法与药典方法比较, 不同之处在于供试
精密吸取对照品溶液和供试品溶液各 10 l, 按 上述色谱条件测定, 结果见表 3。
表 1 人参皂苷 Rg1 加样回收率测定结果
编 样品量 样品中人参皂苷 加入人参皂苷 测得量 回收率
号 ( g)
Rg1 量( mg)
Rg1 量( mg) ( mg) ( %)
1 0 5114 2 0 5075 3 0 5081 4 0 5105 5 0 5032 6 0 5092
色谱 柱: NOVA PAK C18 柱 ( Waters, 4 m, 3 9 150mm) ; 流 动 相: 乙 腈 水 ( 20 80) ; 流 速: 1 5ml min- 1, 检测 波长: 203nm, 柱 温: 30 。在 此条件下, 样品中人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 色谱峰与相邻 色谱峰均达到基线分离( 见图 1) 。 4 线性关系
图 1 样品 HPLC 图
有良好的线性关系。 5 精密度试验
分别精密吸取两种对照品溶液各 10 l, 重复进 样 5 次, 测定峰面 积, 其相对标准偏差 RSD 均小于 2% 。表明仪器精密度良好。 6 重现性试验
取同一批红参样品, 按拟定的方法制备 5 份供 试品溶液, 分别测定人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 的 含量, 结果 5 份含量 RSD 均小于 1 5% 。 7 稳定性试验
第 9 卷第 5 期 2003 年 10 月
中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol. 9, No. 5 Oct. , 2003
A 本文方法 B 药典方法 1 人参皂苷 Rg1 2 人参皂苷 Re
0 9717 0 9643 0 9654 0 9700 0 9561 0 9675
0 506 0 506 1 012 1 012 1 518 1 518
1 4702 1 4604 1 9629 1 9726 2 4782 2 5011
98 51 98 04 98 57 99 07 100 27 101 03
Key words: Hongshen; Ginsenoside Rg1; Ginsenoside Re; HPLC
红参为常用中药, 具有大补元气, 复脉固脱的功 效, 用于心力衰竭, 心原性休克等症, 收载于 中国药 典 2000 年版一部, 其质控项目中的含量测定项采用 高效液相色谱法测定人参皂苷 Rg1 和人参 皂苷 Re 的总量[ 1] , 但该方法中供试品溶液制备方法繁琐且 测定结果误差较大。本文对其含量测定方法重新进 行了研究, 现报道如下。 1 仪器与试药
( 1 ChongQing University of Medical Sciences , ChongQing 400016, China; 2 ChongQing Institute f or Drug Control , ChongQing 400015, China)
Abstract: Objective: To improve on the HPLC method for determination of Ginsenosid Rg1 and Ginsenoside Re in Hongshen ( Red Ginsen) . Method: A C18 column was used. The mobile phase consisted of CH3CN H2O ( 20 80) and the
detection wavelength was 203nm. Results: The calibration curves were separately linear of Ginsenoside Rg1 and Ginsen oside Re between 0 6008~ 6 0080 g, 0 4032~ 4 0320 g; the average recoveries of Ginsenoside Rg1 and Ginsenoside Re were separately 98 5% ( RSD= 1 3% , n= 6) and 99 2% ( RSD = 1 1% , n = 6) . Conclusion: ucible and is suitable for the quality control of Hongshen.
关键词: 红参; 人参皂苷 Rg1; 人参皂苷 Re; 高效液相 中图分类号: 284 1 文献标识码: B 文章编号: 1005 9903( 2003) 05 0010 02
Determination of Ginsenoside Rg1 and Ginsenoside Re in Hongshen ZH U Zhao jing1, DENG Kai ying2
第 9 卷第 5 期 2003 年 10 月
中国实验方剂学杂志 Chinese Journal of Experimental Traditional Medical Formulae
Vol. 9, No. 5 Oct. , 2003
红参中人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 的含量测定
朱照静1 , 邓开英2
收稿日期: 2002 12 27
10
密称定, 用甲醇 20ml 超声处理 30min, 滤过, 残 渣再 用甲醇 20ml 超声处理 15min, 滤过, 合并滤液, 蒸干, 残渣加流动相溶解并定量转入 10ml 量瓶中, 稀释至 刻度, 摇匀, 用 0 45 m 的微孔滤膜滤过, 取续滤液, 取得。 3 色谱条件
注: 平均回收率为 99 2% , RSD = 1 1% 表 3 样品含量测定结果( %) n= 3
红参药材 ( 产地)
本文方法
药典方法
人参皂苷 RSD 人参皂苷 RSD 人参皂苷 RSD 人参皂苷 RSD
Rg1 ( % ) Re ( % ) Rg1 ( % ) Re ( % )
抚松
0 29 1 5 0 19 1 3 0 27 2 2 0 18 1 9
1 4831 1 4718 1 4735 1 4804 1 4593 1 4767
0 753 0 753 1 506 1 506 2 259 2 259
2 2190 2 2041 2 9474 2 9888 3 6938 3 7258
97 73 96 89 97 87 100 16 98 92 99 56
取人参皂苷 Rg1 对照品溶液( 0 3004mg ml ) 、人 参皂苷 Re 对 照品溶液( 0 2016mg ml) , 分别进样 2、 4、8、12、16、20 l, 测定峰面积, 以峰面积对进样量进 行回归。人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 回归方程分 别为: A = 333 4C- 4 495, r = 0 9997; A = 285 3C 8 75, r = 0 9997, 表明人参皂苷 Rg1 进样量在 0 6008 ~ 6 008 g, 人参皂苷 Re 在 0 4032~ 4 032 g 范围具
( 1 重庆医科大学, 重庆 400016; 2 重庆市药品检验所, 重庆 400015)
摘要: 目的: 改进红参中人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 的含量 测定方 法。方法: 高效液 相色谱 法。色谱柱 为 C18 柱, 流 动相 为乙腈 水( 20 80) , 检测波长为 203nm。结果: 人参皂 苷 Rg1 和 人参皂 苷 Re 的 线性 范围分 别为 0 6008~ 6 0080 g 和 0 4032~ 4 0320 g; 平均回收率分别为 98 5% ( RSD = 1 3% , n= 6) 和 99 2% ( RSD = 1 1% , n= 6) 。结论: 本法简单 、快速, 结 果准确。
注: 平均回收率为 98 5% , RSD = 1 3% 表 2 人参皂苷 Re 加样回收率测定结果
编 样品量 样品中人参皂苷 加入人参皂苷 测得量 回收率
号 ( g)
Re 量( mg)
Re 量( mg)
( mg)
( %)
1 0 5114 2 0 5075 3 0 5081 4 0 5105 5 0 5032 6 0 5092
取同一供试品溶液, 分别于 0、2、4、6、8、12h 注 入液相色谱仪, 分别测定人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Re 的峰面积, 结果表明供试品溶液在 12h 内基本稳定。 8 加样回收率试验
取已 知 含 量 的 红 参 粉 末 ( 含 人 参 皂 苷 Rg1 0 29% , 人参皂苷 Re 0 19% ) 6 份各约 0 5g, 精密称 定, 分 别 加 入 对 照品 混 合 溶 液 ( 含 人 参 皂 苷 Rg1 1 506mg ml, 人参皂苷 Re 1 012mg ml ) 0 5、0 5、1 0、 1 0、1 5、1 5ml, 按拟定的方法制备, 测定, 计算回收 率, 结果见表 1、2。 9 样品测定
HP1100 高效液相色谱仪( 美国惠普) ; 人参皂苷 Rg1 和人参皂苷 Re 对照品由中国药 品生物制品检 定所提供, 含量测定用; 红参产地来源分别为吉林敦 化、抚松、集安。 2 溶液的制备 2 1 对照品溶液 精密称取人参皂苷 Rg1 和人参 皂苷 Re 对照品各 适量, 加流动相 制成每 1ml 各含 0 3mg 和 0 2mg 的溶液, 即得。 2 2 供试品溶液 取本品粉末( 过四号筛) 约 1g, 精
与药典方法所用流动相( 2) 得到的色谱效果均好, 但