瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全性分析
依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全性分析王丽娜;张靖霄【期刊名称】《临床合理用药杂志》【年(卷),期】2008(1)1【摘要】目的探讨依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的临床效果及安全性分析。
方法选择2004年1月-2006年9月间在石家庄市第四医院自愿要求引产的瘢痕子宫孕妇58例作为观察组,无瘢痕子宫孕妇70例作为对照组,分析应用依沙吖啶溶液引产的成功率,分娩时间及产后情况。
结果观察组与对照组给药一次后娩出死婴者58与70例,成功率均100%。
二者差异无显著性(P>0.05)。
观察组给药至死婴娩出平均时间45h23min。
对照组给药至死婴娩出平均时间为42h,二者差异无显著性(P>0.05)。
排出胎盘,观察组完整者为98%。
胎膜残留36例(占62%),产后出血量平均为96ml。
对照组完整者为97%,胎膜残留45例(占60%),产后出血平均为90ml。
二者差异无显著性(P>0.05)。
结论依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产安全,成功率高。
临床掌握合适指征可安全应用。
【总页数】2页(P6-7)【关键词】依沙吖啶;瘢痕子宫;中期引产;安全性【作者】王丽娜;张靖霄【作者单位】石家庄市第四医院妇产科【正文语种】中文【中图分类】R719.31【相关文献】1.依沙吖啶用于瘢痕子宫妊娠中期引产的安全性探析 [J], 张芳;2.依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性评估 [J], 王晓青;3.米非司酮联合依沙吖啶及米非司酮配伍米索前列醇联合依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产 [J], 陈卫红;朱春芬;於赛芬4.依沙吖啶应用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产安全性、有效性分析 [J], 汪彦5.依沙吖啶用于瘢痕子宫中期引产的安全性研究 [J], 刘冬;阮洁;黄薇因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析
米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析目的：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析。
方法：选取我院2016-2017年3月接受并进行治疗的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者，分为单药组和对照组以及复方用药组，复方用药组联合用药。
结果：瘢痕组186例（98.4%）；对照组154例（95.6%），瘢痕组有并发症发生2例（1.0%），对照组有并发症发生3例（1.9%），产后出血2例，软产道损伤1例。
结论：米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠引产的效果分析，值得临床推广应用。
标签：米非司酮；依沙吖啶；瘢痕子宫；妊娠引产瘢痕子宫的产生是由于行剖宫产术、人工流产、子宫肌瘤剔除术以及子宫畸形矫正术等造成，其中剖宫产在瘢痕子宫所占比例比较，约占95.1%。
瘢痕子宫育龄妇女在避孕失败以后，即为瘢痕子宫妊娠，其期间引产是仍是临床上比较难以解决的问题，常规瘢痕子宫中期引产，即在羊膜腔中注射乳酸依沙叮咙，临床疗效不错，但是起效慢，血流量较大，一些宫颈裂伤等并发症较严重[1-2]。
我院采用依沙吖啶联合米非司酮用于瘢痕子宫中期妊娠引产，这种方法效果较好，选取我院2016-2017年3月接收诊治的348例患者进行研究，内容如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2016-2017年3月我院接收诊治的348例自愿要求提前终止妊娠中期妊娠患者，有瘢痕子宫88例，年龄22—42岁，平均（29±7）岁；孕平均周（18±3）周；流产史一次81倒，两次5例；单一用药组86例，复方用药组103例。
非瘢痕子宫要求终止妊娠159例称作对照，年龄19-41岁，平均（28±8）岁；怀孕平均（19±3）周，均无禁忌症。
两组患者一般资料在性别、年龄等，比较基本无差异（P>0.05），具有可比性。
本研究已经过本院伦理委员会通过，且入组病例均签署患者知情同意书。
1.2 治疗方法对受试患者病史进行细问，其胎盘有无病变、产后的出血数量，术前进行常规的化验等相关检查，排除生殖道畸形及炎症、并无严重的内科疾病；彩超检查确定其宫内正常，以及核对孕期，确定胎盘附着的地方和子宫瘢痕切口具体情况，排除胎盘异位的情况，确定患者是否有依沙吖啶引产的绝对禁忌症。
瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析
瘢痕子宫中期引产中米非司酮联合依沙吖啶的应用效果分析目的研究并分析對中期引产的瘢痕子宫患者使用米非司酮联合依沙吖啶的效果和价值。
方法收集2014年1月～2017年1月间在我院接受中期引产的瘢痕子宫患者50例，根据随机分组原则将其分为对照组（n=25）和观察组（n=25），对照组的引产药物为依沙吖啶，观察组在对照组基础上在联合使用米非司酮，将两组宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率进行观察和对比。
结果观察组的宫（8.37±1.18）缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量分别为（15.38±4.12）h、h、（112.58±5.95）mL均显著优于对照组；对比两组引产成功率，观察组100.00%显著高于对照组的84.00%；在清宫率、胎膜胎盘残留发生率以及软产道裂伤发生率方面，观察组均显著低于对照组（P均0.05），存在可比性。
1.2 方法患者在用药前均常规进行心功能、肝功能、肾功能、凝血系统、出凝血时间、尿常规、B超下胎盘定位等检查。
对照组的引产药物为依沙吖啶（生产厂家：哈尔滨仁皇药业股份有限公司东方红分厂；生产批号：H23022744），剂量为100 mg，给予羊膜腔内注射。
观察组联合使用米非司酮（生产厂家：湖北葛店人福药业有限责任公司；生产批号：H20140365），患者口服，剂量为50 mg，在服药前后2 h 均禁食，服药间隔在12 h 以上，服用时间为2 d。
服药后对患者的血压、脉搏、体温进行严密监测和观察，交代引产的相关注意事项，一旦患者发生宫缩应立即判断宫缩性质、宫缩强度、子宫瘢痕处是否存在压痛感，观察患者腹形，并記录出血量、分娩时间、胎盘胎膜娩出情况以及软产道是否出现裂伤。
1.3 观察指标将宫缩开始时间、宫缩到胎盘娩出时间、产后出血量、引产成功率、清宫率、胎膜胎盘残留发生率及软产道裂伤发生率作为本次研究的观察指标。
依沙丫啶联合米非司酮用于瘢痕子宫孕中期引产的临床疗效观察
不难 发现 ， 只使用依沙吖啶引产患者胎儿 排出时间较长 ， 宫缩发动时间也很长并且
胎 盘 胎膜 残 留 物也 多 ， 组 发 生 宫 颈 裂 伤 本 ３例 （５ ） 给 患 者 带 米 了痛 苦 。 患 者 应 １％ ， 用米 非 司 酮 药 物 引产 ， 非 司 酮 可 以通 过 米 与孕酮竞争受体 来破 坏孕酮促 进妊 娠 的 作用 ， 过 对 子 宫 内膜 受 体 的 作 用 可 以 导 通
孕 产 次 、 宫 产 术 后 时 间 、 娠 月 份 差 异 剖 妊
无统计学意 义（ Ｐ＞０ ０ ） 具 可 比性 。本 ．５ ，
组对米非 司酮 及依 沙 吖啶等药 物均无 禁
忌。
摘
要 目的 ： 讨 瘢 痕 子 宫 中期妊 娠 引 探
引产方法 ： 引产 前 ， 护人 员仔 细询 医
创 造 条 件 术 前 抗 菌 沐 浴 是 一 种 简 单 易 行 、 济 有 效 祛 除 表 面 皮 肤 的 污 染 的 方 法 经
之 ・具 体 做 法 是 ： 术 部 位 的 皮 肤 应 该 ， 手
用 于 术 溥 膜 能 够 降 低 手 术 部 位 感 染 的 发
生 率 。ｆ Ｈ巾十 使 用 成 本 较 高 ． 对 明 确 诊 针
划 外 怀 孕 要 求 引产 的 瘢 痕 子 宫 孕 中期 患 者４ ０例 ， 具 有 １次剖 宫 产 史 ， 机 分 为 均 随 实验 组 和 对 照 组 各 ２ ０例 ， 验 组 行 依 沙 实 吖 啶 羊 膜 腔 内注 射 。 时 空腹 口服 米非 司 同 酮 １０ ｇ １次／日， ５ｒ ， ａ 连服 ２天 ； 照 组 单 行 对 依 沙 吖 啶 羊 膜 腔 内注 射 。观 察 羊 膜 腔 内
吖 啶 注 射 和 口服 米 非 司 酮 相 结 合 的 引 产 方 式 ， 使 宫 颈 发 动 宫 缩 时 间提 前 ， 胎 促 排 时 间 得 到 大 大 地 缩 短 ， 少 了 患 者 的 痛 减 苦 ， 时胎 盘 胎 膜 残 物 有 效 减 少 ， 颈 裂 同 宫 伤 患 者 为 零 ， 而 引 产 成 功 率 有 效 得 到 了 从
米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的安全性和有效性
米非司酮配伍依沙吖啶用于瘢痕子宫中晚期妊娠引产的安全性和有效性目的：探究临床上应用米非司酮配伍依沙吖啶对瘢痕子宫中晚期妊娠的孕妇进行引产的安全性和有效性。
方法：选取2012年8月—2014年8月我院收治住院并要求终止妊娠的瘢痕子宫中晚期妊娠患者78例，随机将其分为对照组和观察组，每组34例，对照组采用羊膜腔内注射依沙吖啶进行引产，观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶进行引产，观察两组引产的成功率、效果、不良反应以及引产后并发症的情况，并进行统计学比较。
结果：观察组的引产成功率比对照组高，宫缩发动的时间和从宫缩发动到胎盘娩出的时间均比对照组短，胎盘残留率和阴道出血量均比对照组低。
结论：米非司酮配伍依沙吖啶对瘢痕子宫中晚期妊娠的孕妇进行引产成功率高、安全性好、无不良反应、并发症少，给患者带来的痛苦小，是一种比较理想的治疗方法。
标签：瘢痕子宫中晚期妊娠；引产；米非司酮；依沙吖啶Abstract ：objective to explore the clinical application of mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine scar uterus middle-late pregnancy pregnant women in induced labor safety and effectiveness. Method selection in August 2012 - August 2014 our hospital in the hospital and request to terminate the pregnancy scar uterus middle-late pregnancy，78 cases of patients，randomly divided into control group and observation group，34 cases in each group，control group adopts the amniotic cavity injection of induced labor in accordance with the sand acridine，observation group with mifepristone compatibility in accordance with the sand acridine induced labor，observe the success rate of two groups of preterm delivery，effect，adverse reaction and complications after induced labor，and statistical comparison. Results observation group induced labor success rate higher than the control group，contractions start time and from the contractions start time to the placenta are shorter than the control group，placental retention rate and vaginal haemorrhage amount was lower than control group. Conclusion mifepristone compatibility on sand acridine scar uterus middle-late pregnancy pregnant women an elective high success rate，good security and no adverse reaction，fewer complications，to the pain of patients with small，is an ideal treatment method.Keywords：scar uterus middle-late pregnancy；Induced labor；Mifepristone；According to the sand acridine瘢痕子宫是指，既往的子宫手术或者组织修复等在子宫上留下的瘢痕，临床上常见于剖宫产、肌瘤剔除等治疗后，以剖宫产术后最多见[1]。
剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的运用效果及安全性分析
剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的运用效果及安全性分析【摘要】目的：观察剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产方法的效果及安全性。
方法：收集我院2014年1月至2016年7月的进行中期引产的剖宫产瘢痕子宫孕妇共72例为观察组，选择68例同时间引产的非瘢痕子宫孕妇为对照组，两组产妇在治疗前均检查相关的指标，采用依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服。
在治疗后观察两组的宫缩发动时间、产后出血量、引产有效率、出血量＞300ml人数及胎盘粘连人数，并统计两组产妇的并发症发生率。
结果：两组产妇的宫缩发动时间、产后出血量和引产有效率对比无统计学意义（P＞0.05），观察组产妇出血量＞300ml人数及胎盘粘连人数多于对照组（P<0.05），对比具有统计学意义。
两组产妇发生并发症的情况对比无统计学意义（P＞0.05）。
结论：依沙吖啶羊膜腔内注射联合米非司酮口服运用于剖宫产瘢痕子宫妊娠孕中期引产能有效地改善对产妇进行引产，且不良反应发生率低，临床运用安全性较高。
【关键词】剖宫产；瘢痕子宫；妊娠孕中期；引产；安全性[Abstract]Objective：To observe the effect and safety of the method of mid-term pregnancy induced abortion in cesarean section of scar uterus. Methods：in our hospital from January 2014 to July 2016 the mid-term pregnancy cesarean uterine scar pregnant a total of 72 cases of the observation group，68 cases at the same time with non scar uterus of pregnant women as the control group，the two groups were all examined related indicators before treatment，using ethacridine amniotic injection combined with oral mifepristone. After treatment，the onset time of uterine contraction，postpartum hemorrhage，induced labor rate，bleeding volume > 300ml and placenta adherencein two groups were observed，and the incidence of complications in two groups was statistically analyzed. Results：there was no statistically significant difference in the time of uterine contraction initiation，postpartum hemorrhage and induced labor between the two groups（P > 0.05）. The number of maternal bleeding and the number of placental adhesions in the observation group were more than those in the control group（P<0.05），the difference between the two groups was statistically significant（300ml）. There was no significant difference in the incidence of complications in the two groups（P > 0.05）. Conclusion：ethacridine amniotic injection of mifepristone combined with cesarean scar uterine pregnancy trimester induced productivity effectively improve the induction of maternal，low incidence of adverse reactions and clinical application of high security.Caesarean section；cicatricial uterus；mid trimester of pregnancy；induction of labor；safety近年来我国的剖宫产率出现上升，二胎政策的开放，剖宫产瘢痕子宫妊娠的发病率出现逐年增加[1]。
依沙吖啶用于疤痕子宫中孕引产的安全性分析(附138例报告)
依沙吖啶用于疤痕子宫中孕引产的安全性分析(附138例报告)蔡惠兰;张园园
【期刊名称】《湖北科技学院学报（医学版）》
【年(卷),期】2012(026)002
【摘要】随着剖宫产率的上升,疤痕子宫再次妊娠也日渐增加,我们对疤痕子宫的中期妊娠妇女使用羊膜腔内注射依沙吖啶100mg进行引产术,取得了良好的效果,现回顾分析如下。
1资料与方法1.1一般资料1989年1月至2011年6月来我院就诊要求终止妊娠的中孕疤痕子宫妇女138例（观察组）,年龄19～43岁,平均34.5岁;
【总页数】2页(P119-120)
【作者】蔡惠兰;张园园
【作者单位】咸宁学院临床医学院,湖北,咸宁,437100;咸宁学院临床医学院,湖北,咸宁,437100
【正文语种】中文
【中图分类】R719.3
【相关文献】
1.乳酸依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产61例分析 [J], 卫金线
2.米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产的有效性分析及研究 [J], 陈小红;侍晓杰
3.米非司酮联合依沙吖啶用于疤痕子宫中期妊娠引产 [J], 刘金梅;高娅
4.乳酸依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产61例分析 [J], 卫金线
5.单纯羊膜腔注射依沙吖啶与依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的疗效对比观察[J], 王加英
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米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察
米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠疗效观察目的研究观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性。
方法选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例，随机分为观察组和对照组各40例，对照组予依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠，观察组予米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠，比较两组的引产成功率、宫缩发动时间、总产程、产后出血量、平均住院时间。
结果观察组引产成功率100%，对照组引产成功率95.0%，两组引产率比较，差异显著（P < 0.05）。
观察组产妇宫缩发动时间、总产程、平均住院时间均明显短于对照组，观察组产妇产后出血量明显少于对照组（P < 0.05）。
结论米非司酮联合依沙吖啶联合用于瘢痕子宫妊娠中期提高了引产的成功率，二者联用明显缩短引产和总产程时间，且可以降低产后出血及软产道损伤的风险，具有引产成功率高、安全性高、并发症少的优点，值得临床推广应用。
标签：瘢痕子宫；米非司酮；依沙吖啶；终止妊娠；中期妊娠近年来，我国剖宫产率逐渐上升，使瘢痕子宫中期妊娠引产人数逐渐增多。
瘢痕子宫中期妊娠引产应用最多的是依沙吖啶羊膜腔内注射，但由于依沙吖啶引产存在时间长，宫缩过频、过强、软产道损伤、胎盘残留、大出血机率增加等问题[1]。
米非司酮是炔诺酮衍生物，为新型抗孕激素药，可缩短引产时间、软化宫颈、减轻宫缩痛。
因此，本研究旨在通过观察米非司酮联合依沙吖啶终止瘢痕子宫中期妊娠的疗效和安全性，从而寻找一种安全有效的终止中期妊娠方法，现报道如下。
1 对象与方法1.1 研究对象选择2009年1月～2011年1月在本院孕14～27周因医学原因或计划外妊娠的孕妇80例。
血尿常规、血肝肾功能及心电图均正常。
自愿终止妊娠。
年龄20～45岁，平均31.2岁，初产妇20例，经产妇60例，孕周（24.25±1.51）周，全部患者随机分为观察组和对照组各40例，两组患者的年龄、孕周等基础资料比较，差异有统计学意义，具有可比性。
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瘢痕子宫再次妊娠依沙吖啶中期引产的安全性和有效性分析
目的探讨瘢痕子宫再次妊娠中期引产使用依沙吖啶的有效性及安全性。
方法随机抽取2012年1月～2014年1月在我院行中期引产的瘢痕子宫再次妊娠孕妇122例，并分为观察组和对照组各61例，对照组给予米非司酮口服，观察组在口服米非司酮基础上经腹羊膜腔注入依沙吖啶，观察并比较两组的引产效果。
结果两组孕妇的引产成功率均为100%，观察组孕妇的宫缩发动时间、产程均明显短于对照组，观察组孕妇产后出血量明显少于对照组，观察组产后软产道损伤、胎膜胎盘残留并发症发生率明显低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。
结论依沙吖啶用于瘢痕子宫再次妊娠中期引产可有效缩短产程，减少出血量，降低并发症发生率。
标签：瘢痕子宫再次妊娠；中期引产；依沙吖啶；有效性及安全性
近年来，伴随着临床剖宫产率的不断升高，非意愿妊娠需终止妊娠的瘢痕子宫再次妊娠者的比例也逐渐上升[1]。
以往临床主要采取剖宫取胎术来终止瘢痕子宫孕妇的中期妊娠，这给孕妇带来极大的痛苦，且术后出血量较大，易导致大出血等情况的发生，严重威胁孕妇的生命[2]。
随着新药物的不断问世，依沙吖啶逐渐在瘢痕子宫再次妊娠的中期引产中发挥着不可替代的作用。
本文就我院对瘢痕子宫再次妊娠的孕妇中期引产中使用依沙吖啶所取得的效果进行探讨，具体报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料观察组孕妇停经时间为15～26w，平均（18.7±
2.2）w；其中剖宫产后2次妊娠者41例，3次妊娠者9例，11例初次妊娠者均为子宫肌瘤手术后瘢痕子宫；孕妇年龄为19～44岁，平均（26.1±2.9）岁.对照组孕妇停经时间为16～24w，平均（17.9±
3.0）w；其中剖宫产后2次妊娠者40例，3次妊娠者11例，10例初次妊娠者均为子宫肌瘤手术后瘢痕子宫；孕妇年龄为20～43岁，平均（27.2±2.5）岁。
两组孕妇一般资料无明显差异，具有可比性。
1.2方法两组孕妇做好引产准备后次日早6：00及晚18：00口服50mg米非司酮，服药前后禁食1h，2次/d，连用2d；第3d上午向孕妇羊膜腔内注射100mg 依沙吖啶，注射后需严密观察并监测孕妇血压、脉搏、心率、宫缩发动时间、宫缩频率及强度，同时还需监测孕妇子宫下段是否有明显的压痛，若有异常，及时处理。
引产前备好血及血浆，做好子宫出血的抢救工作；排除胎儿后使用纱布及弯盘止血，结束引产后称重，并计算出血量；引产后第2d及第5d行B超复查，胎膜胎盘残留者行清宫术[3]。
1.3观察指标①宫缩发动时间：开始注射依沙吖啶到孕妇出现规律宫缩的一段时间；②产程：孕妇出现规律宫缩至娩出的一段时间；③产后出血量的计算：孕妇产后24h内的总出血量；④产后并发症：软产道损伤、胎膜胎盘残留。
2 结果
2.1两组孕妇全部引产成功，均治愈出院。
两组孕妇引产成功率、宫缩发动时间、产程的比较情况见表1。
由表1可见：两组孕妇的引产成功率均为100%；观察组孕妇的宫缩发动时间、产程均明显短于对照组，P＜0.05，有统计学意义。
2.2两组孕妇产后并发症的发生及比较情况见表2。
由表2可见：观察组孕妇产后出血量明显少于对照组，P＜0.05，有统计学意义；观察组产后软产道损伤、胎膜胎盘残留并发症发生率明显低于对照组，P ＜0.05，有统计学意义。
3 讨论
瘢痕子宫孕妇在引产过程中常伴有子宫破裂、子宫切除、大出血等风险[6]。
国内外一些研究显示：瘢痕子宫孕妇引产过程中子宫破裂风险的发生率与距上次手术时间的长短有关，时间越短其发生率越低，作为目前受临床好评且应用最为广泛的引产药物之一的依沙吖啶，其有效性及安全性已得到业内人士的认可[4]。
依沙吖啶的作用机制为：在外界通过加强对子宫的刺激，使体内前列腺素的含量升高，有效促进了蜕膜细胞的坏死，使机体分泌前列腺素能力增强，继而诱导宫缩，有效促进流产操作的顺利完成。
使用依沙吖啶具有经济实惠、操作简单、引产时间短等优势。
应用米非司酮也可取得很好的引产效果，但有时可能会导致宫体部过强收缩，再加上妊娠中期孕妇的宫颈尚未完全成熟，所以可能可导致宫缩乏力情况的发生，继而导致宫颈裂伤、产程过长，重者导致子宫破裂、产道裂伤等情况的发生[5]。
综上所述，瘢痕子宫再次妊娠中期引产中羊膜腔内注射依沙吖啶可有效缩短引产时间，提高引产成功率，并可有效降低并发症发生率，是一种有效、安全的引产方法，具有临床推广应用价值。
参考文献：
[1]焦蔷薇.米非司酮配伍米索前列醇用于孕中期瘢痕子宫引产84例分析[J].中国误诊学杂志，2011，11（36）：8969.
[2]尹琳瑜，徐冬菊.米非司酮配伍利凡诺用于孕15～20周瘢痕子宫引产的临床观察[J].现代医药卫生，2010，26（19）：2926-2927.
[3]孔德瑾.依沙吖啶配伍米非司酮用于瘢痕子宫引产的临床效果观察[J].中国实用医药，2013，8（22）：137-139.
[4]刘传永，罗平.依沙吖啶对瘢痕子宫再次妊娠中期引产的安全性和有效性评价[J].重庆医学，2013，42（25）：3032-3034.
[5]秦英.依沙吖啶配伍米非司酮用于剖宫产后瘢痕子宫引产的临床分析[J].世界最新医学信息文摘，2013，13（8）：218-219.。