甘油-亚甲蓝染色液使用说明书
尼氏染色液(亚甲蓝法)操作步骤及注意事项
尼氏染色液(亚甲蓝法)操作步骤及注意事项货号：G1434规格：3×50ml保存：室温，避光，6个月。
产品内容：规格3×50ml Storage名称试剂(A):Methylene Blue Stain50ml RT避光试剂(B):Nissl Differentiation50ml RT试剂(C):Ammonium Molybdate Solution50ml RT产品简介：尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲苯胺蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。
尼氏染色液(Nissl Stain，亚甲蓝法)主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可以用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。
操作步骤(仅供参考)：1、新鲜组织固定于20%甲醛液中，常规脱水包埋。
2、切片厚5µm，常规脱蜡至水。
3、Methylene Blue Stain滴染10min。
4、入Nissl Differentiation分化，在显微镜下观察至尼氏体清晰为止。
5、入Ammonium Molybdate Solution处理切片数分钟。
6、蒸馏水冲洗。
7、常规脱水透明，中性树胶封固。
染色结果：尼氏小体蓝色背景红色或粉红色注意事项：1、尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2、组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy固定液或中性福尔马林溶液。
3、本染色试剂盒对石蜡组织切片的尼氏染色效果较好。
4、石蜡切片厚度7～10µm或25µm(皮质神经元密度的评估要用25µm厚的切片)。
亚甲蓝用药规范及护理要点(标准版)
亚甲蓝用药规范及护理要点
【临床应用】
小剂量用于高铁血红蛋白症，大剂量用于轻度氰化物中毒的解救。
【常用制剂和用法】
注射剂：20mg/2mL、50mg/5mL、100mg/10mL。
高铁血红蛋白血症：1～2mg/kg 稀释后静脉注射。
氰化物中毒：5～10mg/kg稀释后静脉注射，最大剂量20mg/kg。
【不良反应】
1. 可出现全身发蓝、头晕、呕吐、胸闷、腹痛。
2. 剂量过大出现头痛、血压下降、心律不齐、大汗淋漓等症状。
【禁忌证】
肺水肿和6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症的患者禁用。
【用药注意事项】
1. 治疗高铁血红蛋白症时，要注意剂量切忌过大，否则会生成大量高铁血红蛋白而使症状加重。
2. 不宜与苛性碱、碘化物、升汞、还原剂配伍使用。
【观察及护理要点】
1. 静脉注射速度不宜过快，防止生成大量高铁血红蛋白而使症状加重。
出现异常反应及时减量或停用。
2. 与大剂量维生素C和葡萄糖合用，解毒效果更佳。
普利莱基因技术软骨染色液说明书
软骨染色液（甲苯胺蓝法）B1104（Toluidine blue Staining Solution）货号产品名称规格价格B1104软骨染色液（甲苯胺蓝法）100ml240元描述：甲苯胺蓝，英文名称为Toluidine blue，CAS号为92-31-9，分子式为C28H20N2O10S2·2Na，分子量为305.8256。
甲苯胺蓝属于常用的人工合成的醌亚胺染料类的一种，是具有两个发色团和两个助色团的碱性染料。
甲苯胺蓝中的阳离子有染色作用。
软骨基质中含有大量的多糖类（硫酸软骨素或硫酸角质素）阴离子基团，具有嗜碱性；组织细胞的细胞核、神经元的尼氏体、肥大细胞胞质内含有肝素和组织胺等酸性物质的特殊颗粒等的酸性物质与甲苯胺蓝中的阳离子相结合而被染色，呈现发光色团的颜色，蓝色。
本品适用于软骨组织、细胞核、尼氏体、肥大细胞的特殊颗粒的染色。
本产品用于软骨染色，可以间接反应软骨基质中蛋白多糖的含量和分布，当软骨受到损伤时，软骨中的糖蛋白会释放出来，使基质成分分布不均匀，导致染色减弱或不着色，用于软骨组织损伤和粘多糖代谢的研究。
适用范围：适用于鉴定细胞或基质内酸性物质的存在，主要用于软骨、细胞核、尼氏体、肥大细胞颗粒的染色。
储存：室温下保存3个月，4℃保存6个月。
染色步骤：1.组织切片入蒸馏水（石蜡切片需脱蜡至水）。
2.入甲苯胺蓝染液染色30分钟左右。
（镜下观察，适当调整染色时间）3.自来水冲洗2分钟去掉浮色，滤纸吸干水分。
4.丙酮或醋酸分化液分化，至软骨细胞呈清晰的紫蓝色为止。
（可省）5.常规酒精脱水、透明后中性树胶封片或蒸馏水洗后冷风吹干，甘油明胶封片。
染色结果：软骨细胞、成骨细胞呈紫红色，基质呈淡蓝色。
说明：1.第一次使用本试剂盒时建议先取1-2个样品做预实验，确定合适的染色时间。
2.固定、脱水、透明所需的试剂需要另购置。
本公司有甘油明胶封片液。
3.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
亚甲蓝溶液配制方法
亚甲蓝溶液配制方法摘要：亚甲蓝溶液是一种常用的生物染色剂，可用于细胞染色、细胞计数等生物实验中。
本文将介绍亚甲蓝溶液的配制方法，包括所需材料、步骤和注意事项。
关键词：亚甲蓝溶液、生物染色、配制方法、步骤、注意事项引言：亚甲蓝溶液是一种常用的生物染色剂，其具有较强的颜色深度和清晰的对比度，被广泛应用于生物学实验中的细胞染色、细胞计数以及组织染色等方面。
本文将向读者介绍亚甲蓝溶液的配制方法，希望能为生物实验工作者提供一种方便、快捷且稳定的配制亚甲蓝溶液的方法。
材料与方法：所需材料：- 亚甲蓝粉末：可在生物试剂供应商处购买到。
- 离心管或试管：用于容纳亚甲蓝溶液。
- 蒸馏水：用于溶解亚甲蓝粉末。
- 称量仪：用于准确称取亚甲蓝粉末。
配制步骤：1. 准备工作：- 洗手，穿戴实验室衣物和个人防护装备。
- 准备所需材料并摆放在干净的工作台上。
2. 称取亚甲蓝粉末：- 使用称量仪准确称取3克亚甲蓝粉末，并将其放入离心管或试管中。
3. 溶解亚甲蓝粉末：- 将3克亚甲蓝粉末加入30毫升蒸馏水中。
- 使用离心机以适当的速度和时间将试管中的溶液离心混合。
4. 调整溶液体积：- 根据实验需求，可使用蒸馏水将亚甲蓝溶液的体积调整至50毫升。
5. 储存亚甲蓝溶液：- 将配制好的亚甲蓝溶液转移到干净的集装管中，并密封保存于4摄氏度的冰箱中。
- 注意避免光照，以免影响亚甲蓝溶液的稳定性。
注意事项：1. 在配制亚甲蓝溶液的过程中，务必遵守实验室的安全规范，包括佩戴实验室衣物和个人防护装备，以及避免直接接触亚甲蓝粉末和溶液。
2. 在称取亚甲蓝粉末时，应尽量准确称取，并避免粉末的浪费。
3. 溶解亚甲蓝粉末时，可根据需要调整溶液的浓度，但避免稀释过多，以免影响染色效果。
4. 储存亚甲蓝溶液时，应注意避免光照，以免溶液的颜色变化和降解。
5. 配制的亚甲蓝溶液应注意密封保存，并在使用前检查是否有菌落或其他污染。
结论：通过本文所介绍的方法，我们可以简单且可靠地配制亚甲蓝溶液，为生物实验中的细胞染色、细胞计数等方面提供便利。
显微鉴定显微化学反应常用试液的配制方法
附录一显微鉴定及显微化学反应常用试液的配制方法1．水合氯醛试液：取水合氯醛50 g，加蒸馏水l 5m1与甘油10m1使溶解，即得。
此为常用的透化剂，能使细胞组织透明清晰，能溶解淀粉粒，蛋白质。
挥发油、树脂、叶绿素等，但不溶解草酸钙或碳酸钙晶体等．它亦有使皱缩的细胞膨胀而恢复原状的作用。
2．稀甘油试液：取甘油33ml，加蒸馏水10ml，再加樟脑少许或液化苯酚1滴，即得。
本品为临时切片的常用封藏液之一。
经水合氯醛透化的显微标本滴加稀甘油封藏，可防止水合氯醛结晶析出而避免干扰观察。
3．甘油醋酸试液(斯氏溶液)：取甘油、50％醋酸、蒸馏水各等分，混合，即得。
此为常用的一种封藏剂，能在较长时间内保持淀粉粒的形状、大小，防止淀粉粒崩解，以便于显微观察和测量大小．4．间苯三酚试液：取间苯三酚1g，加95％乙解100ml使溶解，即得。
置棕色瓶内，在暗处保存。
样品加本试液2—3分钟后，再加浓盐酸或浓硫酸1滴，木质化细胞壁显红色，红色的深度与木质化的程度有关。
5.苏丹Ⅲ试液：取苏丹Ⅲ0.01g加90％乙醇5m1，溶解后，加甘油5m1，摇匀，即得。
应置棕色瓶中保存，在2个月内应用。
此液能使木栓化或角质化的细胞壁及脂肪油树脂等染成红色或桔红色。
6．氯化锌碘试液：取碘化钾8g，加水8.5ml使溶解，再加无水氯化锌2.5g溶解后，加适量碘使达饱和状态，即得。
本试液置棕色玻璃瓶内保存。
用于鉴别纤维素细胞壁和木化细胞壁，前者显蓝色或蓝紫色，后者呈黄色或棕色。
7．铜氨试液：取硫酸铜0.5g，加蒸馏水适量，置乳钵中研磨，再加浓氨水10ml 使溶解，即得。
本试液在使用时配制，贮存时间一般不得超过2个月。
能使纤维素细胞壁染成浅蓝色，并逐渐膨胀而溶解：半纤维素细胞壁与纤维素细胞壁反应同，但前者遇水强烈膨胀。
8．稀碘液：取碘化钾0.5g溶少量蒸馏水中，加碘lg，溶解后加水至100ml，即得，使用时，通常还要稀释至谈棕色或淡棕黄色。
置棕色玻璃瓶内保存。
检查方法
一、厚涂片透明法-加藤法【检测原理】利用粪便定量或定性厚涂片，以增加视野中虫卵数，可作为虫卵定量检查。
经甘油和孔雀绿处理，使粪膜透明，从而使粪渣与虫卵产生鲜明的对比，便于光线透过和镜检。
孔雀绿则使视野光线变得柔和，以减少眼睛的疲劳。
【检测步骤】①筛网覆盖在粪便标本上，刮取从筛孔挤溢出的粪便；②将定量板紧贴于载玻片上，把刮棒是取得的粪便填满模孔，刮去多余部分，掀起定量板，在粪样上覆盖含孔雀绿甘油的玻璃纸条，展平后用压板加压，粪样即在玻璃纸和玻片之间铺成椭圆形；③在30℃~37℃温箱中透明0.5~1h后镜检并作虫卵计数；④每克粪便虫卵数（EPG）为每板虫卵总数乘以24，再乘以粪便性状系数。
【注意事项】①膜要均匀铺开，不宜过厚；②透明时间要适度（尤对钩虫卵检查，透明时间宜短，不要超过30分钟）。
若粪膜过厚，透明时间短，虫卵难以发现，若透明时间过长，虫卵则变形，也不易辨认。
或因虫卵透明过度，镜检时易漏检；③在定量应用中，为提高检出率，要求每一样本作3张加藤片。
④玻璃纸条准备将玻璃纸浸于甘油-孔雀绿溶液或甘油-亚甲蓝溶液中至少24h。
【方法学评价】适用于检查各种蠕虫卵，并可作虫卵定量检查；方法简便，操作过程中虫卵不会散失；效果较好；过硬和过稀的粪便不宜使用本法。
泡沫状的粪便会在玻璃纸下形成许多微小气泡，妨碍镜检。
二、金胺-酚改良抗酸染色【检测原理】采用金胺－酚染色法和改良抗酸染色法复染。
先用金胺－酚染色后，再用改良抗酸染色法复染，然后置光镜下观察。
卵囊同改良抗酸染色法所见，但非特异性颗粒被染成蓝黑色，两者颜色显然不同，极易区别，使检出率和准确性都明显提高。
【检测步骤】（1）金胺－酚染色法：①染液配制：lg／L金胺－酚染色液（第一液）：金胺1g，石炭酸5.0g，蒸馏水100ml；3%盐酸酒精（第二液）：盐酸3ml，95%酒精100ml；高锰酸钾液（第三液）：高锰酸钾0.5g，蒸馏水100ml。
②染色步骤：滴加第一液于晾干的粪膜上，10～15分钟后水洗；滴加第二液，1分钟后水洗；滴加第三液，1分钟后水洗；待干后置荧光显微镜下观察。
瑞氏染液
3.pH的影响 （pH6.4～pH6.8）
细胞各种成分均属蛋白质，因蛋白质系两性电解质，所带电荷随溶液pH而定，在偏酸性环境中正电荷增多，易与伊红结合，红细胞和嗜酸性粒细胞染色偏红，细胞核呈淡蓝色或不染色；在偏碱性环境中负电荷增多，易与美蓝结合，所有细胞呈灰蓝色，颗粒呈深暗，嗜酸性颗粒呈暗褐，甚至棕黑色，医.学教.育网整.中性颗粒偏粗，呈紫黑色。稀释染液必须用缓冲液，冲洗用水应近中性，否则可导致细胞染色呈色异常，形态难以识别，甚至错定，否则细胞在染色过程中容易脱落。
（2）冲洗时应以流水冲洗，不能先倒掉染液，以医.学教.育网整.防染料沉着在血涂片上。冲洗时间不能过久，以防脱色。如血涂片上有染料颗粒沉积，可滴加甲醇，然后立即用流水冲洗。
（3）染色过淡可以复染，复染时应先加缓冲液，然后加染液。染色过深可用流水冲洗或浸泡，也可用甲醇脱色。
瑞氏染色法是临床上最常用的染色方法。
1.瑞氏染料
由酸性染料伊红（E-）和碱性染料亚甲蓝（M+）组成。伊红通常为钠盐，有色部分为阴离子。亚甲蓝（又名美蓝）为四甲基硫堇染料，有对醌型和邻醌型两种结构。通常为氯盐，即氯化美蓝，有色部分为阳离子。美蓝容易氧化为一、二、三甲基硫堇等次级染料（即天青）。将适量伊红、美蓝溶解在甲醇中，即为瑞氏染料。甲醇的作用：一是溶解美蓝和伊红；二是固定细胞形态。
2.染色原理
既有物理的吸附作用，又有化学的亲和作用。各种细胞成分化学性质不同，对各种染料的亲和力也不一样。如血红蛋白、嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白、淋巴细胞、嗜碱性粒细胞胞质为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染紫蓝色或蓝色，称为嗜碱性物质；中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫红色，称为嗜中性物质、原始红细胞、早幼红细胞胞质、核仁含较多酸性物质，染成较浓厚的蓝色；中幼红细胞既含酸性物质，又含碱性物质，染成红蓝色或灰红色；完全成熟红细胞，酸性物质彻底消失后，染成粉红色。
百度文库-KOH-甘油-墨汁染色液说明书
广州市外显子生物技术有限公司
KOH-甘油-墨汁染色液
产品说明：
氢氧化钾因其有独特的折射率可以澄清试剂、溶解角蛋白，有助于观察真菌结构，特别是皮肤癣菌的菌丝和节孢子。
产品组成：
货号产品规格储存条件
S-1560 KOH-甘油-墨汁染色液 15ml 室温-- 说明书1份
有效期：12 个月。
原包装未开封染色液的使用期限为 12 个月，在有效期内的已开封染色液建议在开封后 6 个月内使用完，每次用后应及时拧紧瓶盖，以免挥发或变质。
实验步骤：
在显微载玻片上加一滴染液，取少许标本与之混合，盖上盖玻片后，在本生灯或酒精灯的低焰下缓慢加热。
在进行此操作时，必须小心并反复地把盖玻片往下轻压，直到标本均一地溶解（分离），否则对于头癣和甲真菌病等稍致密的标本，难以进行准确观察。
数小时后在低倍镜下观察，然后转换高倍镜确认。
结果判定：菌体染成蓝黑色。
甘油-亚甲蓝染色液使用说明书
甘油-亚甲蓝染色液使用说明书甘油-亚甲蓝染色液使用说明书货号：G1980规格：100ml保存：室温避光储存，有效期6个月。
产品说明：亚基蓝(Methylene blue)又称亚甲蓝、美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。
甘油-亚甲蓝染色液由甘油、亚甲蓝、去离子水组成，可用于检查粪便的各种蠕虫卵。
自备材料：1、不锈钢、塑料或纸平板2、亲水性玻璃纸条操作步骤(仅供参考)：1、准备玻璃纸条：将玻璃纸浸润于甘油-亚甲蓝染色液至少大于24h。
2、置少量粪便样本于报纸或小纸片上，用滤网在粪便标本上加压，使部分粪便样本通过滤网积聚于网上。
3、用刮片横刮滤网以收集筛过的粪便样本。
4、取带孔平板置于载玻片中央位置，用刮片时孔内填满粪便样本，并用刮片边缘横刮板面以去除孔边过多的粪便。
5、小心取下平板，使粪便样本呈矮小圆柱状留在玻片上。
6、玻璃纸条浸泡于甘油-亚甲蓝染色液，取出并覆盖于粪便上。
7、翻转玻片，在另一张玻片或在表面平滑、坚硬的物体上，朝向玻璃纸条挤压粪便样本，以使标本在玻片不玻璃纸条间均匀散开。
澄清后，应能透过涂片读出本说明书上的字迹。
8、轻轻从侧面滑动并秱下上层玻片，避免不玻璃纸条分离或使之掀起，将玻片置于实验台上，玻璃纸条面朝上。
目的玻片(除钩虫卵外)应置于室温一至数小时，以使样本清晰。
9、以上下或横向秱动方式检查涂片，并报告所发现的每种虫卵的计数，然后乘以适用的数值得出每克粪便中虫卵的数目。
如使用20mg平板，乘以50；使用41.7mg平板，乘以24；使用50mg平板，乘以20。
注意事项：1、刮片和滤网经仔细清洗后，可重复使用。
2、粪便样本较干燥时，覆盖粪便的玻璃纸条必须湿润；如为软便，覆盖粪便的玻璃纸条的水分可略少。
在干燥的气候条件下，过多的甘油只能延缓而不能防止粪便样本的干燥。
3、本法制片中的蛔虫及鞭虫卵可保存较长时间；血吸虫卵可保存数月；钩虫卵在制片30～60min后往往就观察不到了。
亚甲蓝注射液说明书
亚甲蓝注射液以下内容仅供参考，请以药品包装盒中的说明书为准。
亚甲蓝注射液说明书【说明书修订日期】核准日期：2007年02月02日修改日期：2010年10月01日【药品名称】亚甲蓝注射液【英文名】Methylthioninium Chloride Injection【汉语拼音】Yajalan Zhusheye【成份】本品主要成份为亚甲蓝，辅料为葡萄糖。
化学名称:氯化3,7-双(二甲氨基)吩噻嗪-5-鎓三水化合物。
分子式:C16H18ClN3S·3H2O分子量:373.90【性状】本品为深蓝色的澄明液体。
【适应症】本品对化学物亚硝酸盐、硝酸盐、苯胺、硝基苯，三硝基甲苯、苯醌、苯肼等和含有或产生芳香胺的药物（乙酰苯胺、对乙酰氨基酚、非那西丁、苯佐卡因等）引起的高铁血红蛋白血症有效。
对先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺乏引起的高铁血红蛋白血症效果较差。
对异常血红蛋白M伴有高铁血红蛋白血症无效。
对急性氰化物中毒，能暂时延迟其毒性。
【规格】2ml：20mg【用法用量】静脉注射。
亚硝酸盐中毒，一次按体重1～2mg/kg，氰化物中毒，一次按体重5～10mg/kg，最大剂量为20mg/kg。
【不良反应】本品静脉注射过速，可引起头晕、恶心、呕吐、胸闷、腹痛。
剂量过大，除上述症状加剧外，还出现头痛、血压降低、心率增快伴心率失常、大汗淋漓和意识障碍。
用药后尿呈蓝色，排尿时可有尿道口刺痛。
【禁忌】尚不明确。
【注意事项】本品不能皮下、肌内或鞘内注射，前者引起坏死，后者引起瘫痪。
6-磷酸-葡萄糖脱氢酶缺乏患者和小儿应用本品剂量过大可引起溶血。
对肾功能不全患者应慎用。
本品为1％溶液，应用时需用25％葡萄糖注射液40ml稀释，静脉缓慢注射（10分钟注射完毕）。
对化学物和药物引起的高铁血红蛋白血症，若30～60分钟皮肤黏膜发绀不消退，可重复用药。
先天性还原型二磷酸吡啶核苷高铁血红蛋白还原酶缺陷引起的高铁血红蛋白血症，一日口服0.3g和大剂量维生素C。
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甘油-亚甲蓝染色液使用说明书
货号：G1980
规格：100ml
保存：室温避光储存，有效期6个月。
产品说明：
亚基蓝(Methylene blue)又称亚甲蓝、美蓝、次甲基蓝、次甲蓝等，含水亚甲基蓝的分子式为C16H24ClN3O3S，分子量为373.9，CAS号为7220-79-3。
甘油-亚甲蓝染色液由甘油、亚甲蓝、去离子水组成，可用于检查粪便的各种蠕虫卵。
自备材料：
1、不锈钢、塑料或纸平板
2、亲水性玻璃纸条
操作步骤(仅供参考)：
1、准备玻璃纸条：将玻璃纸浸润于甘油-亚甲蓝染色液至少大于24h。
2、置少量粪便样本于报纸或小纸片上，用滤网在粪便标本上加压，使部分粪便样本通过滤网积聚于网上。
3、用刮片横刮滤网以收集筛过的粪便样本。
4、取带孔平板置于载玻片中央位置，用刮片时孔内填满粪便样本，并用刮片边缘横刮板面以去除孔边过
多的粪便。
5、小心取下平板，使粪便样本呈矮小圆柱状留在玻片上。
6、玻璃纸条浸泡于甘油-亚甲蓝染色液，取出并覆盖于粪便上。
7、翻转玻片，在另一张玻片或在表面平滑、坚硬的物体上，朝向玻璃纸条挤压粪便样本，以使标本在玻
片不玻璃纸条间均匀散开。
澄清后，应能透过涂片读出本说明书上的字迹。
8、轻轻从侧面滑动并秱下上层玻片，避免不玻璃纸条分离或使之掀起，将玻片置于实验台上，玻璃纸条
面朝上。
目的玻片(除钩虫卵外)应置于室温一至数小时，以使样本清晰。
9、以上下或横向秱动方式检查涂片，并报告所发现的每种虫卵的计数，然后乘以适用的数值得出每克粪
便中虫卵的数目。
如使用20mg平板，乘以50；使用41.7mg平板，乘以24；使用50mg平板，乘以20。
注意事项：
1、刮片和滤网经仔细清洗后，可重复使用。
2、粪便样本较干燥时，覆盖粪便的玻璃纸条必须湿润；如为软便，覆盖粪便的玻璃纸条的水分可略少。
在干燥的气候条件下，过多的甘油只能延缓而不能防止粪便样本的干燥。
3、本法制片中的蛔虫及鞭虫卵可保存较长时间；血吸虫卵可保存数月；钩虫卵在制片30～60min后往往就观察不到了。
4、该染色法对粪膜厚度和透明时间有要求，如粪膜厚透明时间短，虫卵难以发现；如透明时间长则虫卵变型，不易辨认。
如果检查钩虫卵，透明时间宜控制在30min以内。
5、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。