最新2020版高考化学备考小题精练系列_专题45_有机物官能团的结构及性质_含解析
有机物的结构与性质--2024年高考化学压轴题专项训练(解析版)
压轴题 有机物的结构与性质命题预测本专题考查类型主要以药物、材料、新物质的合成为载体考查有机化学的核心知识。
考查有机物名称、官能团名称、结构简式、反应类型、同分异构体、共面共线等，要适当关注多官能团有机化合物命名、有机反应的定量分析以及酰胺等含N 有机物结构与性质。
预计在2024年高考中，仍会考查陌生有机物结构与性质。
高频考法(1)官能团名称(2)共面共线(3)手性原子与手性分子(4)反应类型(5)有机物相关计算(6)同分异构体1．官能团与反应用量的关系官能团化学反应定量关系与X 2、HX 、H 2等加成1∶1-OH 与钠反应2mol 羟基最多生成1mol H 2-COOH与碳酸氢钠、钠反应1mol 羧基最多生成1mol CO 22mol 羧基最多生成1mol H 2消耗NaOH 的物质的量消耗H 2的物质的量2.同分异构体数目的书写与判断(1)基团连接法将有机物看作由基团连接而成，由基团的异构体数目可推断有机物的异构体数目。
如丁基有四种，丁醇(C 4H 9-OH )、C 4H 9-Cl 分别有四种(2)换位思考法将有机物分子中的不同原子或基团进行换位思考。
如：乙烷分子中共有6个H 原子，若有一个H 原子被Cl 原子取代所得一氯乙烷只有一种结构，那么五氯乙烷也只有一种结构。
分析如下：假设把五氯乙烷分子中的Cl 原子看作H 原子，而H 原子看成Cl 原子，其情况跟一氯乙烷完全相同(3)等效氢原子法分子中等效H 原子有如下情况：①分子中同一个碳上的H 原子等效；②分子中处于镜面对称位置(相当于平面镜成像时)上的H 原子是等效的(4)定一移一法分析二元取代物的方法，如分析C 3H 6Cl 2的同分异构体，先固定其中一个Cl 的位置，移动另外一个Cl(5)组合法饱和一元酯R 1COOR 2，R 1-有m 种，R 2-有n 种，共有m ×n 种酯3．常见有机物或官能团及其性质种类官能团主要化学性质烷烃-①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO 4溶液褪色；③高温分解烯烃①加成反应：与X 2、H 2、HX 、H 2O 等均能发生；②加聚反应；③氧化反应：可使酸性KMnO 4溶液褪色苯-①取代反应[如硝化反应、卤代反应(Fe 或FeX 3作催化剂)]；②与H 2、X 2发生加成反应甲苯-①取代反应；②可使酸性KMnO 4溶液褪色醇-OH①与活泼金属(如Na )反应产生H 2；②催化氧化：生成醛；③酯化反应：与羧酸及无机含氧酸反应生成酯醛、葡萄糖①加成(还原)反应：与H 2加成生成醇；②氧化反应：加热时，被氧化剂{如O 2、[Ag (NH 3)2]+、Cu (OH )2等}氧化为酸(盐)羧酸①酸的通性；②酯化反应：与醇反应生成酯酯发生水解反应：酸性条件下水解是可逆的；碱性条件下水解不可逆，生成羧酸盐和醇4.重要的有机化学反应类型结构式结构特点甲烷型正四面体结构，5个原子最多有3个原子共平面；中的所有原子不可能共平面乙烯型所有原子共平面，与碳碳双键直接相连的4个氢原子与2个碳原子共平面苯型12个原子共平面，位于对角线位置的4个原子共直线甲醛平面三角形，所有原子共平面1(2024·山东·一模)淄博烧烤红遍全国，用嫩肉粉腌制后烤出的肉串鲜香滑嫩，嫩肉粉的有效成分为木瓜蛋白酶，其结构简式如下，下列说法正确的是A.1mol该分子最多消耗5molNaOHB.该分子中含有4种含氧官能团C.该分子中碳原子的杂化方式有3种D.该分子可以发生消去反应【答案】A【解析】A．1mol该分子最多消耗5mol NaOH，分别发生在1mol羧基、1mol酚羟基、3mol酰胺基上，A 正确；B．该分子中含有3种含氧官能团，分别为羧基、酰胺基、酚羟基，B错误；C．该分子中碳原子的杂化方式有2种，分别为sp3、sp2，C错误；D．该分子中不含能发生消去反应的醇羟基和碳卤键，不能发生消去反应，D错误；故本题选A。
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质
高三化学练习题：有机化合物的结构与性质有机化合物是由碳原子构成的化合物，是化学研究的重要领域。
了解有机化合物的结构与性质对于理解和应用化学知识至关重要。
下面是一些有机化合物的结构与性质的练习题，帮助高三学生巩固他们的知识。
1. 以下哪个化合物是醇类？a) 乙醛b) 丙酮c) 甲醇d) 丁烯2. 在以下有机化合物中，哪一个分子中含有酯官能团？a) 乙醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 甲酸3. 下面哪一个化合物是烷烃？a) 乙炔b) 甲烷c) 乙烯d) 丙酮4. 下列哪个官能团在有机化合物中会引起分子极性增加？a) 羧酸b) 脂肪酸c) 醇d) 酮5. 下面哪个化合物是酮？a) 甲醇b) 丙烯醛c) 乙酸酯d) 丙酮6. 下列哪个官能团是胺化合物中的官能团？a) 氨基b) 羟基c) 羧基d) 甲基7. 以下哪个化合物是脂肪酸？a) 乙炔b) 乙醇c) 甲酸d) 甲酸甲酯8. 在有机化合物中，哪个官能团可使分子具有碱性？a) 羟基b) 羧基c) 氨基d) 醇基9. 下面哪个化合物是醇醚？a) 甲醇b) 乙醛c) 甲酸甲酯d) 乙醚10. 在以下有机化合物中，哪一个是饱和烃？a) 乙炔b) 乙烯c) 甲烷d) 乙醇答案：1. c) 甲醇2. c) 甲酸甲酯3. b) 甲烷4. a) 羧酸5. d) 丙酮6. a) 氨基7. c) 甲酸8. c) 氨基9. d) 乙醚10. c) 甲烷这些练习题涉及了有机化合物的常见官能团和命名，帮助学生巩固有机化学的基本知识。
通过解答这些问题，他们可以更好地理解有机化合物的结构和性质，为进一步学习有机化学打下坚实的基础。
2020高考化学一轮复习9.5归纳总结官能团的性质与有机反应类型学案(含解析)
第5课时归纳总结——官能团的性质与有机反应类型考点一常见官能团的结构与性质常见官能团的性质碳碳三键溶液反应生成(水解反应：①酸性条件下水解生成羧酸和醇乙酸乙酯水解方程式：CH3COOC2H5＋H2O 稀H2SO4△C2H5OH＋CH3COOH与HCl 反应的化学方程式：[典例] 玉米芯与稀硫酸在加热加压下反应，可以制得糠醛(结构简式如图)。
糠醛是重要的化工原料，用途广泛。
关于糠醛的说法，不正确的是( )A ．糠醛能使酸性高锰酸钾溶液褪色B ．1 mol 糠醛可与2 mol H 2发生加成反应C ．其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰D ．加热时糠醛与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀[解析] 糠醛结构中含有碳碳双键和醛基能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故A 正确；糠醛结构中含有2个碳碳双键和1个醛基都能与H 2发生加成反应，所以1 mol 糠醛可与3 mol H 2发生加成反应，B 错误；糠醛分子结构不对称，4个H 原子不同，故其核磁共振氢谱有4种不同类型的吸收峰，C 正确；糠醛分子中有醛基，与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀(Cu 2O)，D 正确。
[答案] B[备考方略] 确定多官能团有机物性质的三步骤[提醒] 有些官能团性质会交叉。
例如，碳碳三键与醛基都能被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与氢气发生加成反应等。
[综合训练]1．莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是( )A．分子式为C7H6O5B．分子中含有2种官能团C．可发生加成和取代反应D．在水溶液中羟基和羧基均能电离出H＋解析：选C 根据莽草酸的结构式可确定其分子式为C7H10O5，故A错误；由结构可知有三种官能团：羧基、羟基、碳碳双键，故B错误；碳碳双键可以被加成，羧基、羟基可发生酯化反应，故C正确；在水溶液中羧基可以电离出H＋，羟基不能发生电离，故D错误。
2．药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：则下列说法正确的是( )A．贝诺酯分子中有三种含氧官能团B．可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C．乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D．贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠解析：选B 贝诺酯分子中有—COOC—、—NH—CO—，两种含氧官能团，故A错误；对乙酰氨基酚含酚—OH，遇FeCl3溶液显紫色，则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚，故B正确；乙酰水杨酸含—COOH和—OOC—，对乙酰氨基酚含—OH和—NH—CO—，酚羟基、酯基和肽键都不能与NaHCO3溶液反应，只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应，故C错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解，—COOC—、—NH—CO—均发生断键，生成两种羧酸盐，其中一种为乙酸钠，故D错误。
第60讲 官能团的结构和有机物的性质(解析版)-备战2023年高考化学【一轮夯实基础】复习精讲精练
备战2023年高考化学【一轮·夯实基础】复习精讲精练第60讲官能团的结构和有机物的性质【复习目标】1．掌握有机化合物的官能团和对应的性质。
【知识精讲】1．熟记常见官能团的名称、结构与性质物质官能团主要化学性质不饱和烃(碳碳双键)、—C≡C—(碳碳三键)①与X2(X代表卤素，下同)、H2、HX、H2O发生加成反应；①加聚反应；①易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色卤代烃(碳卤键)①与NaOH溶液共热发生取代反应；①与NaOH的醇溶液共热发生消去反应醇—OH(羟基)①与活泼金属Na等反应产生H2；①消去反应，分子内脱水生成烯烃；①催化氧化；①与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应(取代反应)醚(醚键)如环氧乙烷在酸催化加热条件下与水反应生成乙二醇酚—OH(羟基)①弱酸性(不能使石蕊试液变红)；①遇浓溴水生成白色沉淀；①显色反应(遇FeCl3溶液呈紫色)；①易氧化(无色的苯酚晶体易被空气中的氧气氧化12为粉红色)醛 (醛基) ①与H 2加成生成醇； ①被氧化剂，如O 2、银氨溶液、新制的Cu(OH)2等氧化酮(酮羰基) 易发生还原反应(在催化剂、加热条件下被还原为) 羧酸(羧基) ①酸的通性；①酯化(取代)反应酯(酯基) 发生水解反应，酸性条件下生成羧酸和醇(或酚)硝基 —NO 2如酸性条件下，硝基苯在铁粉催化下被还原为苯胺：2．明确官能团反应中的7个定量关系(1)1 mol 发生加成反应需1 mol H 2(或Br 2)。
(2)1 mol 发生加成反应需3 mol H 2。
(3)1 mol —COOH ――→足量NaHCO 31 mol CO 2。
(4)1 mol —OH(或—COOH)――→足量Na12mol H 2。
(5)1 mol 酚酯在碱性条件下充分水解最多可消耗2 mol NaOH 。
(6)酚羟基每有1个邻位或对位氢原子，即可消耗1个溴分子发生取代反应。
(7)1 mol —COOR在酸性条件下水解消耗1 mol H2O。
2020届高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题(强化、解析版)
2020届高考化学二轮题型对题必练——官能团性质判断题（强化、解析版）一、单选题（本大题共28小题）1.荧光棒的发光原理是利用过氧化氢氧化某草酸二酯产生能量传递给荧光物质发出荧光，该草酸二酯的结构简式如下图所示。
下列有关该草酸二酯的说法不正确的是( )A. 分子中含有两种官能团B. 苯环上的一溴代物只有一种C. 可以发生取代反应和加成反应D. 常温下,1 mol草酸二酯与NaOH溶液反应,最多消耗4 mol NaOH2.某有机物A是农药生产中的一种中间体，其结构简式如图，下列叙述正确的是( )A. 有机物A属于芳香烃B. 有机物A和浓硫酸混合加热,可以发生消去反应C. 有机物A中含有两种官能团D. 1 mol A和足量NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH3.甲酸香叶酯（结构如图）常温下为无色透明液体，具有香味，可用于配制香精。
下列有关该有机物的叙述正确的是A. 分子式为B. 含有羧基和碳碳双键两种官能团C. 能发生加成反应和水解反应D. 23 g Na与过量的该物质反应,生成标准状况下气体4.分枝酸可用于生化研究，其结构简式为：，下列关于分枝酸的叙述正确的是（）A. 分子式为B. 分子中含有3种含氧官能团C. 分枝酸最多可消耗3 mol NaOHD. 可分别与乙醇、溴的四氯化碳溶液反应,且反应类型相同5.苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是（）A. 苹果酸中能发生酯化反应的官能团有两种B. 1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C. 1mol苹果酸与足量金属Na反应生成D. 与苹果酸互为同分异构体6.最近合成一种具有抗癌活性的化合物，该物质结构简式为，下列关于该化合物的说法不正确的是（）A. 含有两种含氧的官能团B. 该化合物的分子式为C. 可发生氧化反应、加成反应D. 处于同一平面的原子最少有6个7.头孢拉定又名先锋霉素，是常用的一种抗生素，其结构简式如下：下列说法不．正．确．的是A. 头孢拉定的分子式是,分子中有多种官能团B. 头孢拉定与溶液、溶液都可以反应C. 1mol头孢拉定最多可与和发生加成反应D. 头孢拉定既可与盐酸反应,也可与NaOH溶液反应8.秦皮是一种常用的中药，具有抗炎镇痛、抗肿瘤等作用。
结构给予型多官能团有机物结构、性质判断(解析版)-高考化学压轴题专项训练
压轴题10 结构给予型多官能团有机物结构、性质判断常以展示药物、农药或新型材料的组成、性能及其发展现状为背景，以选择题题型为主要考查方式，通过多种官能团有有机物性质之间的联系，巩固“结构决定性质，性质决定用途”的认识思路，感受有机化合物对社会、生活、环境、医药发展的推动作用，认可有机化合物在人类的生命活动中的重要地位，拓展视野的同时，培养学生科学精神与社会责任的学科素养，最终实现有机化合物的转化和合成的终极目标。
预计2023年高考试题中有机选择题常仍以某物质的为载体，考查其官能团或特殊基团的物化性质，具有多官能团有机物的性质，取决于含有哪些官能团。
常考官能团(1 mol)消耗NaOH 、H 2的物质的量：(1)以消耗NaOH 的物质的量示例①1 mol 酚酯基消耗2 mol NaOH(2)21．“年年重午近佳辰，符艾一番新”，端午节常采艾草悬于门户上，艾叶中含有薄荷醇()，下列有关该物质的说法不正确的是( )A．环上的一氯代物为3种B．与互为同系物C．该物质能使酸性高锰酸钾溶液褪色D．该分子中sp3杂化的原子数为11个【答案】A【解析】A项，该分子环不对称，所以其一氯代物为6种，A项错误；B项，两者结构相似，且分子式相差4个CH2，故为同系物，B项正确；C项，该分子中醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色，C项正确；B项，该分子中C和O均为sp3杂化，共有11个，D项正确；故选A。
2．紫花前胡醇()能提高人体免疫力，下列相关叙述错误．．的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应【答案】B【解析】A项，该有机物分子中含有14个C原子、4个O原子，不饱和度为8，含H 原子数为14×2+2-8×2=14，则分子式为C14H14O4，A正确；B项，该有机物分子中含有碳碳双键等，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色，B错误；C项，该有机物分子中含有酯基，能够发生水解反应，C正确；D项，该有机物红框内的2个碳原子间能够发生消去反应而形成碳碳双键，D正确；故选B。
高考化学专题复习—官能团和有机物的性质
高考化学专题复习—官能团和有机物的性质1、关于化合物2－苯基丙烯()，下列说法正确的是()A．不能使稀高锰酸钾溶液褪色B．可以发生加成聚合反应C．分子中所有原子共平面D．易溶于水及甲苯2、某有机物的结构如图所示，下列关于该有机物的描述不正确的是①所有碳原子可能共面；①能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色，且原理相同；①1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生气体在相同条件下体积不相等；①能发生酯化反应；①能发生加聚反应；①1mol该有机物完全燃烧生成CO2和H2O消耗O2的体积为280 L(标准状况)A.①①B.①①C.①①D.①①3、有关下图所示化合物的说法不正确的是A.既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应B.1mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应C.既可以催化加氢,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D.既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体4、下列有关有机物的说法正确的是()A.乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色B.1 mol苹果酸[HOOCCH(OH)CH2COOH]可与3 mol NaHCO3发生反应C. 酸性条件下，C2H5CO18OC2H5的水解产物是C2H5CO18OH和C2H5OHD.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应5、有机物A的结构如图所示，下列说法中正确的是()A.有机物A易溶于水B.有机物A在铜的催化下与O2反应生成醛C.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应D.在酸性条件下，有机物A水解形成一种有机物6、某种可用于治疗心脏病的药物X的结构简式为，下列有关X的说法错误的是()A.X可能有香味，是乙酸乙酯的同系物B.X不溶于水，密度可能比水的小C.遇碱溶液或酸溶液均易变质D.与X互为同分异构体7、屠呦呦率领团队先后经历了用水、乙醇、乙醚提取青蒿素的过程，最终确认只有采用低温、乙醚冷浸等方法才能成功提取青蒿素。
化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理
化学有机物官能团练习题官能团的识别与有机反应机理在有机化学中，官能团是指分子中具有特定化学性质和反应行为的原子团。
官能团的存在决定了有机化合物的性质以及其可能发生的反应类型。
因此，识别官能团并理解其反应机理对于理解有机化学的基本概念和实践应用至关重要。
本文将通过一系列化学有机物官能团练习题，来探讨官能团的识别和有机反应机理。
一、官能团的识别在识别化学有机物中的官能团时，我们可以从不同的角度进行观察和分析。
以下是一些常见的官能团及其对应的特征和识别方法：1. 羟基（-OH）官能团：羟基官能团通常表现为物质的酸性，可以与碱反应生成水和相应的盐。
在碱性条件下，羟基官能团会形成羟基负离子，例如羟胺和羟酸等。
此外，羟基官能团也可以发生亲电取代反应，例如通过酸催化的醇醚化反应。
2. 羰基（C=O）官能团：羰基官能团是许多有机化合物的核心官能团。
常见的羰基化合物包括醛、酮和酸酐等。
羰基官能团的识别可以通过化学试剂进行，例如使用银镜反应可以检测存在醛官能团的化合物。
此外，羰基官能团还可以通过亲电取代反应与亲电试剂发生反应，如格氏试剂和胺等。
3. 羧基（-COOH）官能团：羧基官能团是碳氧双键和羟基的组合，在有机化学中具有重要的地位。
羧基官能团通常表现为酸性，可以与碱反应生成相应的盐，如羧酸和碱反应生成盐和水。
此外，羧基官能团还可以发生酯化反应、酰氯化反应和酰胺化反应等。
4. 氨基（-NH2）官能团：氨基官能团是含有氮原子的官能团，可以通过碱性条件下的还原反应来识别。
氨基官能团通常具有亲电性，可以与酸酐发生酰胺化反应。
以上是一些常见的官能团及其识别方法，实际上还有许多其他的官能团，每种官能团都有其独特的特征和反应机制。
在识别官能团时，我们要综合考虑物质的化学性质以及对应的反应类型。
二、有机反应机理有机反应机理是指有机化学反应发生的步骤和过程。
理解有机反应机理有助于我们预测化学反应的结果，并进行分子的有机合成。
以下是一些常见的有机反应机理：1. 亲电取代反应：亲电取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一。
高中化学 官能团的性质选择题型(共26题)
官官官官官官官官官官官官26官官——2020官官官官官官官官官1.药物瑞德西韦(Remdesivir)对新冠病毒有明显抑制作用，化合物M是合成瑞德西韦的中间体，下列关于M的说法错误的是()A.核磁共振氢谱共有11个吸收峰B. 分子中含有3种含氧官能团C. 该分子可以方发生取代反应、加成反应、水解反应、氧化反应D. 1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗3molNaOH【答案】DB.【解析】解：A.有机物含有11种等效氢原子，则核磁共振氢谱共有11个吸收峰，故A正确；B.含有官能团分别为−COOC−、−NO2和P−O−C等，故B正确；C.因为该有机物中含有−COOC−、苯环等结构，所以可以发生取代反应、加成反应、水解反应、氧化反应，故C正确；D.水解生成羧基、酚羟基和磷酸，则1mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗6molNaOH，故D错误。
故选：D。
有机物含有酯基、氨基以及硝基，且可水解生成磷酸，结合有机物的结构特点解答该题。
本题考查有机物的结构和性质，为高考常见题型，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物的结构和官能团的性质，题目难度不大。
2.临床证明磷酸氯喹对治疗“新冠肺炎”有良好的疗效。
磷酸氯喹的结构如图所示。
下列有关磷酸氯喹的说法错误的是()A. 分子式是C18H32ClN3O8P2B. 能发生取代、加成和消去反应C. 1mol磷酸氯喹最多能与5mol H2发生加成反应D. 分子中的−C1被−OH取代后的产物能与溴水作用生成沉淀【答案】B【解析】解：A.由结构简式可知有机物分子式是C18H32ClN3O8P2，故A正确；B.氯原子在苯环上，性质稳定，不能发生消去反应，故B错误；C.能与氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1mol磷酸氯喹最多能与5mol H2发生加成反应，故C正确；D.含有氯原子，水解可生产酚羟基，可与溴水发生取代反应，类似苯酚和溴水的反应，有沉淀生成，故D正确。
专题05 有机物的结构与性质-2020年高考化学母题题源解密(山东卷)(解析版)
专题05 有机物的结构与性质【母题来源1】2020年高考山东卷第6题【母题题文】从中草药中提取的calebin A(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。
下列关于calebin A的说法错误的是A．可与FeCl3溶液发生显色反应B．其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C．苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D．1mol该分子最多与8molH2发生加成反应【答案】D【试题解析】根据结构简式可知，该有机物含有碳碳双键、酚羟基、酯基、羰基、醚键等官能团。
A. 该有机物中含有酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，A正确；B. 该有机物中含有酯基，酯在酸性条件下水解生成羧基，羧基能与Na2CO3溶液反应生成CO2，B正确；C. 该有机物中含有两个苯环，每个苯环上都含有三个氢原子，且无对称结构，所以苯环上一氯代物有6种，C正确；D. 该有机物中含有两个苯环、两个碳碳双键、一个羰基，每个苯环可以与3个氢气加成，每个双键可以与1个氢气加成，每个羰基可以与1个氢气加成，所以1mol分子最多可以与2×3+2×1+1=9mol氢气发生加成反应，D错误。
答案选D。
【点睛】本题根据有机物的结构得到官能团，再根据官能团的性质进行解题，注意羰基也能与氢气发生加成反应。
【命题意图】本题考查有机物的结构与性质，侧重分析与应用能力的考查，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键。
【命题方向】无论是高考全国卷还是省市单独命题卷，陌生有机物的结构与性质分析选择题都是常规考查题型，几乎每年都考，主要考查有机物的结构与性质、反应类型的判断、同分异构体数目的判断、原子共面判断等。
可以预测2021年山东卷化学选择题中会有一道该类型题目，并重点考查反应类型的判断、原子共面判断等。
【得分要点】一、必备知识1.常见有机物的官能团及性质官能团主要化学性质烷烃①在光照下发生卤代反应；②不能使酸性KMnO4溶液褪色；③高温下能分解烯烃①跟H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色炔烃①跟H2、X2、HX、H2O等发生加成反应；②加聚；③易被氧化，可使酸性KMnO4溶液褪色苯①取代反应——硝化反应、卤代反应(Fe或Fe3＋作催化剂)；②与H2发生加成反应；③不能使酸性KMnO4溶液褪色苯的同系物①取代反应；②有的可使酸性KMnO4溶液褪色醇—OH ①跟活泼金属Na等反应产生H2；②消去反应，加热时，分子内脱水生成烯烃；③催化氧化；④与羧酸及无机含氧酸发生酯化反应；⑤与浓的氢卤酸发生取代反应生成卤代烃醛①还原反应，与H2反应生成醇；②氧化反应，能被氧化剂(如O2、[Ag(NH3)2]＋、新制Cu(OH)2悬浊液等)氧化为酸酸①酸的通性；②酯化反应酯发生水解反应，生成羧酸(盐)和醇2.有机物分子共面、共线的判断（1）明确三类结构模板(2)抓住题目关键词。
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高考小题精练
（满分42分时间20分钟）
姓名：班级：得分：
1．S-诱抗素的分子结构简式如图所示，下列关于该分子的说法正确的是
A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
【答案】A
考点：考查有机物的结构与性质。
2．巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH。
现有：①氯化氢、②溴水、③纯碱溶液、④乙醇、⑤酸性高锰酸钾溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是（）A．只有②④⑤ B．只有①③④ C．只有①②③⑤ D．①②③④⑤
【答案】D
【解析】
试题分析：巴豆酸中含有碳碳双键和羧基，碳碳双键能和HCl、溴水发生加成反应，碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化，羧基能和纯碱、乙醇发生反应，故选项D正确。
考点：考查官能团的性质等知识。
3．有机物A是一种重要的化工原料，其结构简式为，下列检验A中官能团的试剂和顺序正确的是( )
A．先加KMnO4酸性溶液，再加银氨溶液，微热
B．先加溴水，再加KMnO4酸性溶液
C．先加溴水，微热，再加银氨溶液
D．先加入足量的新制Cu(OH)2悬浊液，微热，酸化后再加溴水
【答案】D
考点：考查有机物官能团的检验
4．某有机物的结构简式为HCOOCH2CH===CH2，它不具有的官能团是( )
【答案】D
【解析】
试题分析：某有机物的结构简式为HCOOCH2CH===CH2，它含有的官能团有醛基、酯基、碳碳双键，
A．酯基，该有机物含有，A错误；B．醛基，该有机物具有，B错误；C．
碳碳双键，该有机物具有，C错误；D．羧基，该有机物不具有，D正确，答案选D。
考点：考查有机物的官能团
5．萜品醇可作为消毒剂、抗氧化剂和溶剂。
已知萜品醇的结构简式如图所示,则下列说法错误的是( )
A．1 mol该物质最多能和1 mol氢气发生加成反应
B．分子中含有的官能团为羟基和碳碳双键
C．该物质能和乙酸发生酯化反应
D．该物质的分子式为C9H18O
【答案】D
考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识
6．下列说法不正确
．．．的是
A．仅用酸性高锰酸钾溶液可区分苯和甲苯
B．仅用氯化铁溶液可区分苯酚稀溶液和甘油
C．仅用硝酸和硝酸银溶液可验证卤代烃中卤原子的种类
D．仅用溴的四氯化碳溶液可区别液态的植物油和动物油
【答案】C
【解析】
试题分析：A．苯与酸性高锰酸钾不反应，甲苯可被酸性高锰酸钾氧化，可鉴别，故A正确；B．苯酚与氯化铁发生显色反应，甘油不反应，可鉴别，故B正确；C．卤代烃为非电解质，不能电离出离子，应水解后鉴别，故C错误；D．植物油含有碳碳双键，可发生加成反应，能使溴的四氯化碳溶液褪色的为植物油，故D正确；故选C。
考点：考查了有机物的鉴别的相关知识。
7．下列与有机物结构、性质相关的叙述不正确
．．．的是( )
A．乙酸分子中含有羧基,可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物,一定条件下都能水解
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明苯分子中没有碳碳双键
【答案】B
考点：考查了有机物的性质的相关知识。
8．葡萄糖在人体中进行无氧呼吸产生乳酸，结构简式：。
下列有关乳酸的说法不正确
．．．的是( ) A．乳酸能发生催化氧化、取代反应
B．乳酸和葡萄糖所含官能团相同
C．乳酸能和碳酸氢钠、钠反应放出气体
D．乳酸和互为同分异构体
【答案】B
【解析】
试题分析：A．乳酸含有羧基、醇羟基，能发生酯化反应、催化氧化，故A正确；B．葡萄糖含羟基、醛基，不含羧基，二者官能团不同，故B错误；C．羧基能和碳酸氢钠反应放出二氧化碳，羟基、羧基能和钠反应放出氢气，故C正确；D．乳酸含相同官能团的同分异构体，含-OH、-COOH，为，故D正确；故选B。
考点：考查了有机物的结构与性质的相关知识。
9．胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：HO CH2CH=CH2，下列叙述中正确的是（）A．1mol胡椒酚最多可与5molH2发生反应
B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应
C．胡椒酚中所有原子可以共平面
D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度
【答案】D
考点：考查官能团的性质、空间构型等知识。
10．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：
下列说法正确的是（）
A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物
B．1mol CPAE最多可与含3mol NaOH的溶液发生反应
C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成
D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应
【答案】B
【解析】
试题分析：A、醇和酚含有官能团不同，不属于同系物，故错误；B、1mol该有机物含有2mol酚羟基和1mol 酯基，因此最多需要3molNaOH，故正确；C、CPAE和咖啡算中都含酚羟基，都能使FeCl3显色，故错误；D、咖啡酸和CPAE不能发生消去反应，故错误。
考点：考查同系物、官能团的性质等知识。
11．从中草药茵陈蒿中可提取出一种利胆有效成分——对羟基苯乙酮,结构简式为：O
HO C CH3。
这是一种值得进一步研究应用的药物。
推测该药物不具有的化学性质是（）A．能跟氢氧化钠反应B．能跟浓溴水反应
C．能跟碳酸氢钠反应D．在催化剂存在时能被还原成含醇羟基的物质
【答案】C
考点：考查有机物的性质、官能团的性质等知识。
12．下列说法正确的是（ ）
A ．甲烷和Cl 2的反应与乙烯和Br 2的反应属于同一类型的反应
B ．分子式为
C 4H 7ClO 2，可与NaHCO 3产生CO 2的有机物可能结构有3种
C ．分子中至少有11个碳原子处于同一平面上
D ．1mol 有机物一定条件下能和7molNaOH 反应。
【答案】C 【解析】
试题分析：A 、甲烷和氯气发生取代反应，乙烯和溴发生加成反应，不是同一类反应，故错误；B 、C 4H 8O 2，能与NaHCO 3反应，有2种结构，CH 3CH 2CH 2COOH 、CH (CH 3)2COOH ，前者－CH 2CH 2CH 3，有三种不同的氢，一氯代物有3种，后一种烃基有2种不同氢，一氯代物有2种，共有5种，故错误；C 、苯是平面六边形，
，绕此轴可以旋转，因此至少有11个碳原子共面，故正确；D 、
1mol 此有机物中有4mol 酚羟基、1mol 羧基、1mol 酯基，因此最多消耗NaOH 6mol ，故错误。
考点：考查有机反应类型、官能团的性质、同分异构体、共面等知识。
13．第31届奥林匹克运动会于2016年8月5日在巴西里约开幕，禁止运动员使用兴奋剂是奥运会的重要举措之一。
以下两种兴奋剂的结构分别为：
C
O
C
CH 2
CH 3CH 2
Cl Cl OCH
2COOH
①利尿酸
②兴奋剂X 则关于以上两种兴奋剂的说法中正确的是
A．利尿酸分子中有三种含氧官能团，在核磁共振氢谱上共有六个峰
B．1 mol兴奋剂X与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2
C．两种兴奋剂最多都能和含3molNaOH的溶液反应
D．两种分子中的所有碳原子均不可能共平面
【答案】B
考点：考查了有机物结构和性质的相关知识。
14．下列化合物中，既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是( )
【答案】C
【解析】
试题分析：含有酚羟基和羧基，有酸性，能发生酯化反应。
但是不能反应消去反应。
故A错误；CH3CH=CHCOOH 的分子中含有羧基，有酸性，能发生酯化反应，含有碳碳双键，可以发生加成反应，但是不能发生消去反
应。
故B错误；分子中含有羧基，有酸性，可以发生酯化反应，由于羟基连接的C原子
的邻位C原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故C正确；分子中无羧基，所以没有酸性。
有羟基，可以发生酯化反应，由于羟基连接的C原子的邻位C原子上有氢原子，所以可以发生消去反应，故D错误。
考点：本题考查有机物的结构与性质的关系。