实验室常用溶液配制管理规程
配置标准溶液
配置标准溶液一、概述。
标准溶液是实验室常用的一种溶液，用来确定分析物质的浓度，进行定量分析和质量控制。
正确配置标准溶液对实验结果的准确性和可靠性至关重要。
本文将介绍配置标准溶液的方法和注意事项，希望能帮助大家正确、高效地进行实验。
二、材料准备。
1. 分析纯试剂，用于配置标准溶液的试剂必须是分析纯级别的，确保溶液的纯度和稳定性。
2. 纯水，配置溶液所需的水应当是经过蒸馏或者离子交换处理的纯水，以避免杂质对溶液浓度的影响。
3. 称量仪器，需要准确称量试剂和水的质量仪器，例如电子天平。
4. 容器，配置溶液需要使用干净的容器，最好是玻璃容器，以避免其他材料对溶液的污染。
5. PH计、电导率计等辅助仪器，根据需要可以准备PH计、电导率计等辅助仪器，以确保溶液的质量。
三、配置方法。
1. 确定溶液浓度，根据实验需要，确定所需的标准溶液的浓度，通常可以根据实验方法或者质量标准来确定。
2. 称量试剂，根据所需溶液的浓度，准确称量所需的试剂，注意称量时要使用准确的称量仪器，并严格按照配比称量。
3. 溶解试剂，将称量好的试剂加入容器中，加入适量的纯水，搅拌溶解，直至试剂完全溶解。
4. 定容，将溶解好的试剂溶液转移到容量瓶中，加入适量的纯水，至刻度线，摇匀，即得到所需的标准溶液。
四、注意事项。
1. 清洁，容器和仪器要保持干净，避免杂质对溶液的影响。
2. 精确，称量试剂时要尽量精确，以确保溶液的浓度准确。
3. 搅拌，溶解试剂时要充分搅拌，以确保试剂完全溶解。
4. 校准，配置好的标准溶液需要进行校准，确保溶液的浓度符合要求。
五、总结。
配置标准溶液是实验室工作中常见的操作，正确的配置方法和注意事项对实验结果的准确性和可靠性至关重要。
希望本文所介绍的方法和注意事项能够帮助大家更好地进行实验工作，确保实验结果的准确性和可靠性。
配液室操作规程范本（2篇）
配液室操作规程范本一、引言配液室是实验室中进行溶液配制的重要场所，为确保实验的准确性、安全性和可重复性，制定本操作规程。
本规程旨在明确配液室操作的具体要求，规范配液室内人员的行为和操作流程，降低实验误差和安全风险，并提高工作效率和实验室管理水平。
二、适用范围本规程适用于配液室所有工作人员，包括实验室管理人员、技术人员和实验人员。
三、配液室内安全要求1. 配液室内禁止吸烟、饮食和嚼口香糖等行为。
2. 禁止携带易燃、易爆、剧毒等危险物质进入配液室。
3. 配液室内使用的试剂和器皿必须符合标准规定，并配备相应的安全措施和防护设施。
4. 配液室内应配备紧急应急设施，如紧急眼镜冲洗器、防毒面具等。
四、操作流程1. 操作人员进入配液室前，应佩戴相应的防护设备，包括实验服装、手套、实验镜和防护面具等。
2. 操作前应检查工作台面的清洁程度和仪器设备的完好性，并确保所有所需的试剂和器皿已妥善摆放。
3. 操作人员应按照实验操作要求准备所需试剂，遵守正确的配比比例和操作顺序，严禁随意更改实验方案。
4. 操作人员应使用干净的瓶子和容器装载试剂，严禁使用被污染的容器，确保配液过程的准确性和可重复性。
5. 操作人员在配液过程中应小心操作，避免试剂的泼洒和溅出，必要时应采取相应的防护措施，如穿戴护目镜等。
6. 配液过程中禁止将试剂直接接触皮肤和口腔，必要时应采取相应的防护手段，如穿戴手套和使用移液枪等。
7. 操作人员完成配液后，应仔细清理工作台面和仪器设备，确保没有残留的试剂和污垢。
8. 操作人员在操作完成后应关好实验室门窗，关闭所有电源和仪器设备，保持实验室的整洁和安全。
五、配液室内设备和器材管理1. 配液室内的仪器设备和器材应按照管理要求进行登记和归档，定期检查其安全性和有效性。
2. 配液室内的试剂和标准品应按照规定存放，标明存放位置和有效期，并定期检查其存放情况和有效性。
3. 配液室内的仪器设备和器材应有专人负责维护和保养，定期检查其使用情况和维修记录。
标准滴定溶液管理制度
标准滴定溶液管理制度第一章总则为规范滴定溶液的配制、使用和管理，确保实验室滴定分析工作的准确性和可靠性，特制订本管理制度。
第二章滴定溶液的配制1. 实验室应建立滴定溶液配制台账，记录滴定溶液的名称、浓度、配制日期、有效期等信息。
2. 滴定溶液的配制应由经过专业培训的实验人员进行，操作应符合相关操作规程和安全操作规定。
3. 配制滴定溶液时，应使用优质的纯净水和优质的化学品，确保溶液的纯度和稳定性。
4. 配制过程中应仔细称取各种药品，按照比例准确地配制溶液，严禁随意更改配制方案。
5. 配制完成后，应及时验收，确认溶液的浓度和PH值是否符合要求，如有异常应及时调整或重新配制。
6. 配制完成后，应标注溶液的名称、浓度、配制日期和有效期，并妥善保存。
第三章滴定溶液的使用1. 实验人员在使用滴定溶液前，应仔细阅读相关实验方案和操作规程，了解所用溶液的性质和用途。
2. 使用滴定溶液时，应根据实验需要准确地称取所需量的溶液，严禁随意浪费或超量使用。
3. 使用滴定溶液应注意操作规范，避免溶液的飞溅或混合污染，确保实验操作的安全性和准确性。
4. 使用完毕后，应及时清洗使用的容器和器具，保持实验台面的清洁整洁。
5. 使用完毕的溶液应及时密封保存，防止溶液的挥发和污染，确保溶液的稳定性和可靠性。
第四章滴定溶液的管理1. 实验室应建立滴定溶液的库存台账，定期检查滴定溶液的库存情况，确保滴定溶液的及时更新和替换。
2. 定期检测滴定溶液的浓度和PH值，确保溶液的稳定性和准确性。
3. 滴定溶液在有效期内应定期进行检查和复核，确认溶液的质量和可靠性。
4. 滴定溶液的使用记录应详实清晰，包括使用日期、用量、用途、使用人员等信息，存档保存备查。
5. 滴定溶液的废液处理应符合相关规定，严禁随意倒入下水道或随意处理，避免对环境造成污染。
第五章处罚条款对违反本管理制度的人员和单位，根据实验室管理制度和相关规定进行处理，包括警告、记过、停职、调离、开除等处罚措施。
滴定液(标准液)配制、标定、使用管理规程
滴定液(标准液)配制、标定、使用管理规程.doc滴定液（标准液）配制、标定、使用管理规程第一章总则第一条目的为确保实验室滴定液（标准液）的准确性和稳定性，特制定本管理规程。
第二条适用范围本规程适用于实验室内所有滴定液（标准液）的配制、标定及使用管理。
第三条管理原则滴定液（标准液）的配制、标定及使用应遵循准确性、稳定性、安全性和可追溯性原则。
第二章配制管理第四条配制环境配制滴定液（标准液）应在清洁、干燥、无尘的实验室环境中进行。
第五条配制设备使用校准合格的量器、天平、磁力搅拌器等设备进行配制。
第六条配制材料使用分析纯或更高纯度的化学试剂，去离子水或蒸馏水。
第七条配制方法按照标准操作程序（SOP）进行配制，确保配制过程的准确性。
第八条配制记录详细记录配制日期、试剂批号、配制浓度、配制人等信息。
第三章标定管理第九条标定目的通过标定确保滴定液（标准液）的准确浓度。
第十条标定方法采用标准物质或已知浓度的标准液进行标定。
第十一条标定频率根据使用频率和稳定性要求，定期进行标定。
第十二条标定记录记录标定日期、标定结果、标定人等信息，并进行数据分析。
第四章使用管理第十三条使用条件滴定液（标准液）应在规定的条件下储存和使用。
第十四条使用方法严格按照操作规程使用滴定液（标准液），避免污染和误差。
第十五条使用记录记录使用日期、使用量、使用人等信息。
第十六条异常处理发现滴定液（标准液）异常时，应立即停止使用，并进行调查处理。
第五章储存管理第十七条储存条件滴定液（标准液）应储存在干燥、阴凉、避光的环境中。
第十八条储存期限根据滴定液（标准液）的稳定性，设定合理的储存期限。
第十九条储存记录记录储存日期、储存条件、有效期等信息。
第六章质量控制第二十条质量标准制定滴定液（标准液）的质量标准，并进行定期审核。
第二十一条质量检测定期对滴定液（标准液）进行质量检测，确保其稳定性和准确性。
第二十二条质量记录记录质量检测结果，并进行数据分析。
乙二胺四乙酸二钠滴定液配制与标定操作规程
**有限公司GMP管理文件一、目的：建立乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）的配制和标定操作规程，规范该滴定液的配制和标定行为，保证分析结果的准确性。
二、适用范围：适用于乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）的配制、标定与管理。
三、依据：《中华人民共和国兽药典》2020年版一部附录。
四、责任者：化验室滴定液配制和标定人员。
五、正文：1. 配制1.1 试剂和溶液1.1.1乙二胺四醋酸二钠（C10H14Na2O8•2H2O），分析纯；1.1.2 纯化水，符合纯化水质量要求，临用加热至沸，冷却至室温。
1.2 仪器和设备1.2.1 实验室常规仪器；1.2.2 电子天平，感量0.1g。
1.3 配制方法称取乙二胺四醋酸二钠38g，加适量的纯化水使溶解成2000ml，摇匀。
2. 标定2.1 试剂和溶液2.1.1 氧化锌，基准试剂；2.1.2 稀盐酸：取盐酸23.4ml加纯化水稀释至100.0ml；2.1.3 纯化水；2.1.4 甲基红的乙醇溶液（0.025％）：称取甲基红25mg，加乙醇使溶解并稀释成100ml；2.1.5 氨试液：取浓氨溶液40ml，加水使成100ml；2.1.6 氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）：取氯化铵5.4g，加水20ml溶解后，加浓氨溶液35ml，再加水稀释至100ml；2.1.7 铬黑T指示剂。
2.2 仪器和设备2.2.1 实验室常规仪器；2.2.2 高温箱形电炉；2.2.3 分析天平，感量0.01mg 。
2.3 标定方法取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g ，精密称定，加稀盐酸3ml 使溶解，加水25ml ，加0.025%甲基红的乙醇溶液1滴，滴加氨试液至溶液显微黄色，加水25ml 与氨-氯化铵缓冲液（pH10.0）10ml ，再加铬黑T 指示剂少量，用本液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。
每1ml 乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L ）相当于4.069mg 的氧化锌。
标准溶液配制管理制度
标准溶液配制管理制度一、总则为规范标准溶液的配制管理，确保化验结果的准确性和可靠性，保障实验室的质量控制，特制订本管理制度。
二、适用范围本制度适用于实验室内所有标准溶液的配制管理工作。
三、配制标准溶液的程序1. 标准溶液的计量：根据所需溶液的浓度和需求量，确定所需的化学试剂的质量或体积。
2. 标准溶液的溶解：按照标准溶液的需求量和浓度要求，在无尘室内使用去离子水或其他溶剂进行溶解。
3. 标准溶液的保存：标准溶液配制后，必须进行标签标注，包括溶液名称、浓度、配制日期、有效期限等，并保存在干燥、阴凉、避光的环境中。
四、标准溶液的管理1. 标准溶液的标识：所有的标准溶液必须根据其名称、浓度、有效期等信息进行标识。
2. 标准溶液的准备：实验室内所有需要使用的标准溶液，应提前按照标准工艺进行准备，确保实验工作的顺利进行。
3. 标准溶液的使用：标准溶液的使用应在保证质量的前提下，严格按照操作要求使用。
4. 标准溶液的储存：标准溶液必须按照规定的条件进行储存，确保在有效期内的溶液保持其浓度和性质。
5. 标准溶液的更新：所有失效的标准溶液必须及时淘汰，更新替换，并在淘汰记录中进行登记。
五、标准溶液的检验1. 新配标准溶液的检验：新配标准溶液必须在配制后及时进行检验，确保其浓度和质量达到要求。
2. 标准溶液的使用检验：在标准溶液使用前，必须经过检验确认质量符合要求。
3. 标准溶液的定期检验：所有的标准溶液必须按照规定的周期进行定期的检验，确保其质量符合要求。
六、标准溶液的质量控制1. 合理使用标准溶液：在使用标准溶液时，必须按照操作规程进行正确使用，避免因为操作不当造成浪费和损失。
2. 标准溶液的质量管控：实验室内必须对标准溶液的质量进行全程管控，对于任何质量异常的标准溶液，必须进行追溯和处理。
3. 标准溶液的质控记录：对每一批标准溶液的配制、验收、使用等工作必须进行记录，确保实验相关数据的准确性和可追溯性。
七、标准溶液的废弃处理1. 废弃标准溶液的收集：废弃的标准溶液必须按照规定的程序进行收集，并进行标识。
滴定液及标准溶液的配制与标定操作规程
目的：建立滴定液及标准液的配制与标定操作规程，确保检验数据的准确。
适用范围：滴定液及标准溶液。
责任：配制、标定及复核人。
内容：1.配制：滴定液是用来滴定被测物质的溶液，标准溶液是用于鉴别检查或含量限度的标准物质，溶液制备由专人管理具体操作参照中国药典。
1.1直接法：根据所需滴定液的浓度，计算出基准物质的重量，准确称取并溶解后，置于量瓶中稀释至一定的体积。
1.2间接法：根据所需滴定液的浓度，计算并称取一定重量试剂，溶解或稀释成一定体积，并进行标定，计算滴定液的浓度。
2.标定：用间接法配制好的滴定液，必须由专人进行滴定度测定。
标定份数是指同一操作者，在同一实验室，用同一测定方法对同一滴定液，在正常和正确的分析操作下进行测定的份数，不得少于3份。
3.复标：滴定液经第一人标定后，必须由第二人进行重复标定，其标定份数也不得少于3份。
4.计算：WF=V×T式中：F为滴定液的校正因子。
W为基准物的取样量。
T为该滴定液的滴定度。
V为该滴定液的体积。
4.1标定和复标计算的相对偏差均不得超过0.1%。
4.2误差限度：以标定计算所得的平均值和复标计算所得平均值为各自测定值，计算二者的相对平均偏差，不得超过0.15%，否则应重新标定。
4.3计算结果：如果标定与复标结果满足误差限度的要求，则将二者的算术平均值作为结果。
5.使用期限：滴定液必须规定使用期，除特殊情况另有规定外，一般规定为一到三个月，过期必须复标，出现异常情况必须重新配制及标定。
6.滴定液、标准溶液配制及标定完毕，应在贮液瓶贴上标签，标示其品名、浓度、配制日期、有效期配制人等。
配制及标定时应做好记录，并安善保存。
记录内容应有品名、浓度、标化时温度、日期、标化人及复核人签名。
7.注意事项：滴定液浓度的标定值应与名义值相一致，若不一致时，其最大与最小标定值应在名义值的±5%之间。
标准溶液配置
标准溶液配置一、概述。
标准溶液是实验室常用的一种溶液，它的浓度和成分都是已知的，可以用来进行定量分析和校准仪器。
正确配置标准溶液对实验结果的准确性至关重要。
本文将介绍标准溶液的配置方法及注意事项。
二、常用的标准溶液。
1. 标准物质。
在配置标准溶液时，首先需要准备好相应的标准物质，如氧化钾、氯化钠等。
这些物质的纯度和稳定性对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择标准物质时需要注意其质量和来源。
2. 溶剂。
选择适当的溶剂也是配置标准溶液的关键。
常用的溶剂有纯水、乙醇、甲醇等，不同的标准物质可能需要不同的溶剂来溶解。
在选择溶剂时，需要考虑其纯度和溶解度，以确保标准溶液的稳定性和准确性。
三、标准溶液的配置方法。
1. 确定溶液浓度。
在配置标准溶液之前，需要根据实验需求确定所需的溶液浓度。
浓度的确定将直接影响到标准溶液的配制方法和所需的标准物质量。
2. 称量标准物质。
根据所需溶液的浓度，按照一定的比例称取相应的标准物质。
在称量过程中，需要使用精密的天平，并注意避免标准物质的飞溅和挥发。
3. 溶解标准物质。
将称取好的标准物质加入溶剂中，通过搅拌或加热的方式将其充分溶解。
在此过程中，需要注意溶解温度和时间，以确保标准物质完全溶解并避免溶液的挥发和污染。
4. 定容。
将溶解好的标准溶液转移到容量瓶中，通过加入适量的溶剂使其定容至刻度线。
在定容过程中，需要注意容量瓶的清洁和溶液的均匀混合，以确保标准溶液的均匀性和稳定性。
四、注意事项。
1. 标准物质的质量和纯度对标准溶液的准确性有着重要影响，因此在选择和使用标准物质时需要严格遵守相关规定和标准。
2. 溶剂的纯度和溶解度也会影响标准溶液的稳定性和准确性，因此需要选择合适的溶剂并注意其质量。
3. 在配置标准溶液的过程中，需要严格按照配制方法操作，并注意称量、溶解和定容的精确性和准确性。
4. 配制好的标准溶液需要储存于干燥、阴凉的环境中，并定期检查其稳定性和准确性。
五、总结。
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实验室常用溶液配制管理规程一、普通试剂1、无二氧化碳的水将水注入烧瓶中，煮沸IOmin,立即用装有钠石灰管的胶塞塞紧，放置冷却。
2、中性乙醍一乙醇混合试剂将乙醵一乙醇按2：1的比例混合均匀，加酚猷指示剂，用碱液中和至恰好变为淡红色为止。
3、三氯化碳一冰乙酸混合试剂将三氯化碳（氯仿）与冰乙酸按2：3的比例混合均匀，置棕色试剂瓶中备用。
4、饱和碘化钾溶液称取14g碘化钾，溶于IOnIL水中，保持溶液中有晶体，置于棕色瓶中，须现用现配。
5、0.lmol∕L碘液称取13g碘及35g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL,摇匀。
6、0.05mol∕L碘液称取6.5g碘及17.5g碘化钾，溶于少量水中，完全溶解后稀释，定容至1000mL,摇匀。
7、pH^5.8磷酸二氢钾一磷酸氢二钾缓冲溶液称取13.6g磷酸二氢钾，溶于蒸偏水中，定容至IOOOmL;称取16.42g磷酸氢二钾，溶于蒸储水中，定容至1000mL；吸取a液50mL、b液4∙5mL,混合后用蒸储水定容至IOOmL o8、1.5%乙酸镁乙醇溶液称取1.5g乙酸镁，溶于IoomL95%的乙醇中。
9、辂酸洗液称取25g重辂酸钾溶于50mL热水中，冷却后，边搅拌边缓慢加入浓硫酸，至总体积为50OnIL,冷却，置棕色瓶中备用。
10、氨一氯化核缓冲溶液10.lpH≈10氨一氯化锭缓冲溶液甲称取54.Og氯化铁，溶于水，加入350mL氨水，稀释至IOOOmLo10.2pH≈10氨一氯化锭缓冲溶液乙称取26.7g氯化铁，溶于水，加入36mL氨水，稀释至IOOOmL o11、氨水溶液11.12.5%氨水溶液量取103mL氨水，稀释至IOOOmLo11.210%氨水溶液量取400mL氨水，稀释至IOOOmLo12、盐酸溶液12.110%盐酸溶液量取24OmL浓盐酸，稀释至IOOonIL。
13.215%盐酸溶液量取370mL浓盐酸，稀释至1000mL。
12.320%盐酸溶液量取504mL浓盐酸，稀释至1000mL。
13、硫酸溶液13.10.5%硫酸溶液量取2.8mL硫酸，缓缓注入约70OmL水中，冷却，稀释至IOOOmLo13.25%硫酸溶液量取29mL硫酸，缓缓注入约70OnIL水中，冷却，稀释至IOOOmL o13.320%硫酸溶液量取128mL硫酸，缓缓注入约70OnIL水中，冷却，稀释至IOOOmL o14.440%硫酸溶液量取294mL硫酸，缓缓注入约70OmL水中，冷却，稀释至IOOOmL o14、硝酸溶液15.113%硝酸溶液量取15OmL硝酸，稀释至IOOOmLo14.220%硝酸溶液量取24OmL硝酸，稀释至IOOOmL o14.325%硝酸溶液量取308mL硝酸，稀释至IOOOmLo15、硝酸银溶液（17g∕L）称取1.70g硝酸银，溶于水，稀释至100mL,贮存于棕色瓶中。
16、饱和碘化钾溶液称取碘化钾10g,加水5ml,保持溶液中有晶体，贮于棕色瓶中（须现用现配）。
17、0.lmg∕mLCl（氯化物）溶液称取0.165g于500~600。
C灼烧至恒重的氯化钠，溶于水,移入IOOOmL容量瓶中，稀释至刻度。
18、费林溶液溶液I：称取34.7g硫酸铜（CUSo4.5H20）,溶于水，稀释至500mLo溶液∏：称取173g酒石酸钾钠（C4H4KNaO6.4H20）和50g 氢氧化钠，溶于水，稀释至500mL o使用时将溶液I与溶液∏按同体积混合。
二、指示剂及指示液1、lg∕L甲基红指示液称取0.IOg甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至2、lg∕L甲基橙指示液称取O.IOg甲基橙，溶于70。
C的水中，冷却，稀释至IOOmL o3、10g∕L酚猷指示液称取LOg酚猷，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o4、甲基红-次甲基蓝混合指示液将次甲基蓝乙醇溶液（lg∕L）与甲基红乙醇溶液（lg∕L）按1+2体积比混合。
5、0.5g∕L甲基紫指示液称取0.050g甲基紫，溶于水稀释至IOOmL o6、lg∕L百里香酚猷指示液称取0.IOg百里香酚猷，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o7、lg∕L百里香酚蓝指示液称取0.IOg百里香酚蓝，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o8、5g∕L结晶紫指示液称取0.50g结晶紫，溶于冰乙酸，用冰乙酸稀释至IOOmL o9、5g∕L荧光素指示液称取0.50g荧光素（荧光黄或荧光红），溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o10、1%（IOg/L）淀粉指示液称取LOg可溶性淀粉，力口5mL水使其成糊状，在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾的水中，煮沸1-2min,冷却，稀释至IOOmL o使用期为两周。
11、辂黑T指示剂称取1.Og格黑T与100.Og氯化钠混合，研细。
12、密黑T指示液称取0.50g辂黑T与2.Og盐酸羟胺，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOnIL。
此溶液使用前制备。
13、lg∕L澳百里香酚蓝指示液称取0.IOg溟百里香酚蓝，溶于50mL95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o14、lg∕L澳甲酚绿指示液称取0.IOg澳甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o15、澳甲酚绿-甲基红指示液溶液I：称取0.1g澳甲酚绿，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o溶液H：称取0.2g甲基红，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至IOOmL o取30mL溶液I、IOmL溶液∏,混匀。
16、0.4g∕L溟酚蓝指示液称取0.040g澳酚蓝，溶于95%乙醇，用95%乙醇稀释至17、5%锯酸钾指示剂称取5.OO辂酸钾，溶于IOOnIL水中，摇匀。
18、淀粉-碘化钾试纸于IOOmL新配制的淀粉溶液（10g∕L）中，加0.2g碘化钾,将无灰滤纸放入该溶液中浸透，取出，于暗处晾干。
贮存于棕色瓶中。
三、标准溶液1、盐酸标准溶液a、配制量取下述规定体积的盐酸，注入IOOOmL水中，摇匀。
b、标定称取上述规定量的于270〜300。
C高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。
溶于50mL水中，加10滴澳甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时作空白试验。
c、计算2、硫酸标准溶液a、配制量取下述规定体积的硫酸，缓缓注入IOOOmL水中，冷却，摇匀。
b、标定称取上述规定量的于270〜300。
C高温炉中灼烧至恒重的基准无水碳酸钠，称准至0.0001g。
溶于50mL水中，加10滴澳甲酚绿-甲基红混合指示液，用配制好的硫酸溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min,冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。
同时做空白试验。
c、计算3、O.lmol∕L高氯酸标准滴定溶液a、配制量取8.7πd高氯酸，在搅拌下注入50OnlL冰乙酸中，混匀。
滴加20mL乙酸酎，搅拌至溶液均匀。
冷却后用冰乙酸稀释至IOOOmLob、标定称取0.75g于105~110。
C的电烘箱中干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾，称准至0.0001g。
置于干燥的锥形瓶中，加入50m冰乙酸，温热溶解。
加2~3滴结晶紫指示液(5g∕L),用配制好的高氯酸溶液滴定至溶液由紫色变为蓝色(微带紫色)。
临用前标定。
同时做空白实验。
c、计算d、修正方法：使用高氯酸标准滴定溶液时的温度应与标定时温度相同；若其温差小于4。
C时，应按下式将高氯酸标准滴定溶液的浓度修正到使用温度下的浓度的数值；若其温差大于4。
C时，应重新标定。
高氯酸标准滴定溶液修正后的浓度c(HC104),按下式计算:4、O.lmol∕L硝酸银标准滴定溶液a、配制称取17.5g硝酸银，溶于IOOOnIL水中，摇匀。
溶液贮存于棕色瓶中。
b、标定按GB/T9725-2007的规定测定。
其中：称取0.22g于500〜600℃灼烧至恒重的基准氯化钠，称准至0.0001g。
溶于70mL 水中，加入IOnIL淀粉溶液(10g∕L),以216型银电极作指示电极，217型双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，用配制的硝酸银溶液滴定。
按照GB/T9725-2007中6.2.2的规定计算VO oc、计算5、0.lπιol∕L硫代硫酸钠标准溶液a、配制称取26g五水合硫代硫酸钠(Na2S203∙5H20)(或16g无水硫代硫酸钠)，加0.2g无水碳酸钠，溶于IoOOnIL水中，缓缓煮沸IOmin,冷却。
放置两周后用4号玻璃滤锅过滤。
b、标定称取0.18g于120±2。
C干燥至恒重的基准重辂酸钾，称准至0.0001g。
置于碘量瓶中，溶于25mL水，加2g碘化钾及20mL硫酸溶液(20%),摇匀，于暗处放置IOmin。
加15OnIL水(159~20。
0,用配制好的硫代硫酸钠溶液[c(Na2S203)=0.lmol∕L]滴定。
近终点时加2mL淀粉指示液(10g∕L),继续滴定至溶液由蓝色变为亮绿色。
同时作空白试验。
c、计算6、0.lmol∕L(1/212)碘标准滴定溶液a、配制称取13g碘及35g碘化钾，溶于IOOnIL水中，稀释至1000mL,摇匀。
贮存于棕色瓶中。
b、标定准确量取35.00-40.OOmL配制好的碘溶液，置于碘量瓶中，加15OnIL水(15〜20℃),加5mL0.lmol∕L盐酸溶液，用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c(Na2S203)=0.lmol∕L］滴定，近终点时加2mL淀粉指示液(IOg/L),继续滴定至溶液蓝色消失。
同时作水所消耗碘的空白试验：取25OnIL水(15〜20℃),加5mL0.lmol∕L盐酸溶液，加0.05〜0.2OmL配制好的碘溶液及2mL淀粉指示液(10g∕L),用硫代硫酸钠标准滴定溶液［c(Na2S203)=OIInol/L］滴定至溶液蓝色消失。
c、计算7、乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液a、配制称取下述规定量的乙二胺四乙酸二钠，加IOOOnIL水，加热溶解，冷却，摇匀。
b、标定O.lmol∕L,0.05mol∕L乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液标定：称取上述规定量的于800±50°C的高温炉中灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g。
用少量水湿润，加2mL盐酸溶液（20%）溶解，加IOomL水，用氨水溶液（10%）中和至pH7—8,加IOmL氨-氯化氨缓冲溶液甲（PHpIO）及5滴辂黑T指示液（5g∕L）,用配制好的乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴定至溶液由紫色变为纯蓝色。
同时作空白试验。
c、计算0.02πιol∕L乙二胺四乙酸二钠标准溶液标定：称取0.42g 于800±50。
C灼烧至恒重的基准氧化锌，称准至0.0001g。
用少量水湿润，加3mL盐酸溶液（20%）至样品溶解，移入25OmL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。