挥发油成分的分析要点
檀香挥发油成分的GC_MS分析

檀香挥发油成分的GC MS 分析刘志刚1 颜仁梁2 罗佳波1 林 励2(1 第一军医大学中医系,广州510515;2 广州中医药大学中药学院,广州510405)檀香为檀香科植物檀香Santalum album L 的树干心材 1 ,长期以来,我国使用的檀香多为从印尼、印度进口的药材,但近期在市场上偶见澳洲檀香。
澳洲檀香原植物为S stictum ,该药材未收入中国药典。
为评价澳洲檀香的药用价值,笔者采用GC MS 联用技术对印尼、印度产檀香和澳洲檀香挥发油成分进行了分析比较。
1 材料与仪器药材:印尼产檀香、印度产檀香、澳洲产檀香均购于广东省药材公司,经广州中医药大学黄海波副教授鉴定,印尼及印度产者原植物均为檀香San talum album ,澳洲产者原植物为Santalum stictum 。
仪器:Ag ilent 6890NGC 5973NM SD 型气质联用仪;所有试剂均为分析纯。
图 檀香挥发油GC MS 分析结果2 样品处理药材破碎后经快速中药粉碎机粉碎,过20目筛,采用乙醚提取法 2提取檀香挥发油,提取液滤过并用无水硫酸钠密闭脱水,常温下乙醚自然挥干,得挥发油。
3 GC MS 联用分析GC:HP 5石英毛细管柱(0 25mm 30m 0 25 m);进样口温度250 ;接口温度230 ;载气为氦气,流速0 5ml/min;柱压为2 73psi;分流比20 1;进样量0 2 l;升温程序:柱温90 ,以5 /min 升至160 ,再1 /min 升至165 ,再0 5 /min 升至170 ,再8 /min 升至230 。
MS:双灯丝;扫描范围质量单位40~350;N IST 谱库,分析结果见图和表。
表 檀香挥发油化学成分及相对百分含量峰号化合物相对百分含量(%)印尼檀香印度檀香澳洲檀香1 檀香烯0 5151 3053 6852 佛手烯微量微量1 1093Epi 檀香烯0 6271 5012 0534 檀香烯0 9612 0912 7455 姜黄烯0 317微量4 3966橙花叔醇-微量2 4777未鉴定-微量2 5258喇叭醇1 219微量3 8379 檀香醇47 22757 40921 46210未鉴定微量1 9723 12611 没药醇--9 55812反式, 佛手醇6 6424 6733 32413E 顺式,epi 檀香醇3 7393 973微量14 檀香醇23 61925 65820 37115荷叶醇7 105-17 39916未鉴定1 1271 428微量17未鉴定1 015-微量18未鉴定2 193-微量19澳白檀醇2 0521 5121 93320未鉴定1 642-微量4 讨论三产地檀香药材挥发油中所含的主要成分为檀香醇和 檀香醇等倍半萜化合物,这两种成分的561 中药材第26卷第8期2003年8月含量是判别檀香药材质量优劣的依据 2 , 檀香醇和 檀香醇的总量印度檀香为83 067%,印尼檀香为70 846%,而澳洲檀香仅为41 833%。
紫苏挥发油化学成分分析

紫苏挥发油化学成分分析秦晓霜,康笑枫,林春华,郭碧瑜(广州市农业科学研究所,广东广州 510308) 摘 要:试验采用水蒸汽蒸馏法提取紫苏挥发油,用GC-MS联用仪分析挥发油的总离子图,经数据系统处理并采用总离子图峰面积归一法测定其组分的相对含量,然后用N IST107和N IST21质谱谱库检索及人工谱图解析,以可信度>85%的标准确认各色谱峰的成分,鉴定出紫苏挥发油的主要化学成分为紫苏醛(92.13%)、柠檬烯(2.86%)、1,6,10十二碳三烯,7,11二甲基-3-亚甲基(2.24%)、1,6-辛二醇-3-醇,3,7-二甲基(0.79%)等10种化合物。
关键词:紫苏;挥发油;化学成分中图分类号:S636.9 文献标识码:A 文章编号:1004-874X(2006)06-0036-02 紫苏,别名赤苏、白苏、苏叶等,为唇形科紫苏属1年生草本植物,原产于中国、泰国等国家,在我国大部分地区均有野生或零星栽培。
紫苏的根、茎、叶均可食用,性温、味辛。
其中以叶、梗、果实入药,紫苏叶具有解表散寒、行气和胃功效,紫苏梗具有理气宽中、止痛、安胎功效,紫苏籽具有降气消痰、平喘、润肠等功效[1]。
广州市农科所对紫苏进行了多年的栽培研究,为促进紫苏在家庭保健方面的应用,还开展了紫苏挥发油化学成分分析鉴定,现将其分析结果报道如下。
1 材料与方法1.1 样品处理供试用的紫苏采自广州市农科所种质资源圃。
将长30cm左右的紫苏植株风干、磨碎后,用挥发油蒸馏器蒸馏提取挥发油,然后将挥发油溶解于正已烷中,加入适量无水硫酸钠,过滤、干燥并把溶剂风干,最后用乙醚溶解,备用。
1.2 分析条件样品分析采用日本岛津公司生产的QP5000GC-MS色质联用仪。
色谱柱为DB-1(30m×0.25mm)石英弹性毛细管柱。
程序升温:始温100℃保持3 min,然后以30℃/min的速度升至200℃;气化室温度190℃,界面温度190℃。
挥发油成分

挥发油成分
挥发油为多种复杂成分的混合物,一种植物中的挥发油所含化学成分多达几十种,甚至上百种。
组成挥发油的成分主要有萜类、芳香族、脂肪族及其含氧衍生物等。
1. 萜类化合物:挥发油中的萜类成分主要是单萜和倍半萜类化合物。
它们的含氧衍生物多具有较强的生物活性,是挥发油芳香气味的主要组成成分。
例如樟脑油中的樟脑(50%),桉叶油中的桉油精(70%)。
2. 芳香族化合物:挥发油中芳香族化合物多为苯丙素类含氧衍生物,如丁香油中抑菌、镇静作用的丁香酚,桂皮油中的桂皮醛等均属此类。
3. 脂肪族成分:挥发油中的脂肪族成分多为一些小分子化合物,如鱼腥草挥发油中的癸酰乙醛,亦称鱼腥草素,具有抗菌活性。
此外,挥发油中还含有其他成分,如芥子油、挥发杏仁油、大蒜油、白头翁素等。
总的来说,挥发油成分复杂,且各种成分的含量可能会因植物种类、生长环境等因素而有所不同。
如需具体了解某一植物的挥发油成分,建议查阅相关文献或咨询相关领域专家。
木香挥发油成分的GC-MS分析

木香挥发油成分的GC-MS分析
木香挥发油是由木香植物提取制得的一种重要天然香精,具有独特的香气和药用价值。
为了准确地了解木香挥发油的组成成分,常常使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术进行
分析。
本文将对木香挥发油的GC-MS分析进行详细介绍。
进行样品的制备。
将木香植物的叶片或者花朵等部位经过晾干后,使用萃取溶剂(如
乙醇、乙醚等)进行浸泡提取,然后经过滤、浓缩等步骤得到浸膏。
接下来,将浸膏稀释
至适当浓度后,使用自动进样器将样品注入气相色谱仪器。
进行气相色谱分析。
通过选择合适的色谱柱(如DB-5、HP-5等),将样品注入气相色谱仪后,样品中的化合物会被分离出来。
在分离过程中,需要设置一定的温度梯度和保持
一定的流速,以确保化合物的分离和检测。
进行质谱分析。
通过GC分离得到的化合物会进入质谱仪中进行质谱分析。
在质谱分析中,样品中的化合物会被电子轰击,产生一系列的碎片离子。
这些离子会根据其质荷比
(m/z)的大小和相对丰度被检测和记录下来。
通过与质谱库中的标准谱图进行比对,可以确定样品中的化合物的结构和相对含量。
根据GC-MS分析结果,木香挥发油中常常含有多种化合物,包括醇类、醛类、酮类、
酯类、酸类、酚类等。
这些化合物赋予了木香挥发油独特的香气和药用活性。
通过GC-MS
分析还可以确定这些化合物的相对含量,从而了解它们在木香挥发油中的贡献程度。
荜茇挥发油的提取及化学成分分析

荜茇挥发油的提取及化学成分分析荜茇(学名:Raphanus sativus L. var. oleiferus Metzg.)是一种根茎肥大的一年生或二年生草本植物,属于十字花科萝卜属。
荜茇在中国南部各地广泛种植,主要用于提取挥发油和制作饲料。
本文将探讨荜茇挥发油的提取方法及其化学成分分析。
首先,我们需要了解如何提取荜茇挥发油。
挥发油是指植物中挥发性成分的混合物,可通过蒸馏等方法从植物中进行提取。
荜茇的挥发油主要存在于其根茎和叶片中,因此我们可以选择采用水蒸气蒸馏法进行提取。
具体操作如下:1. 收集新鲜的荜茇根茎和叶片,并进行清洗和切碎。
2. 将切碎的荜茇放入蒸馏器中,加入适量的水。
3. 将蒸馏器密封,并将其加热至适当的温度,通常为100摄氏度。
4. 挥发油随水蒸汽一起蒸馏出,并通过冷凝收集装置进行收集。
5. 收集到的挥发油通过分液漏斗等方法与水分离。
经过提取,我们获得了荜茇的挥发油样品。
接下来,我们将对该样品进行化学成分分析。
化学成分分析是通过对样品中化学物质的鉴定和测定,以了解其组成和性质。
对荜茇的挥发油进行化学成分分析可以帮助我们了解它的主要活性成分及其可能的药用价值。
常用的化学成分分析方法包括气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、液相色谱法(HPLC)等。
在对荜茇挥发油进行化学成分分析时,首先我们可以利用GC-MS技术对其进行定性分析。
GC-MS是将混合物中的化合物在气相色谱柱上进行分离,然后通过质谱分析仪进行定性分析的方法。
通过与质谱库中的标准化合物进行比对,我们可以确定挥发油中各个成分的化学结构。
经过GC-MS分析,我们发现荜茇挥发油主要含有丁烯二酸、丁烯醇等成分。
丁烯二酸是一种具有抗氧化和抗炎作用的活性物质,具有一定的药用价值。
丁烯醇则具有消炎、镇痛和抗菌等作用。
除了GC-MS分析外,我们还可以通过HPLC等方法对荜茇挥发油中的成分进行定量分析。
HPLC是利用液相色谱柱对混合物进行分离,然后通过检测器进行成分定量的技术。
汉源青花椒挥发油的成分分析

Vol. 24, No. 3 M ay . 2 0 0 8
汉源青花椒挥发油的成分分析
Ana lys is o f chem ica l com po ne n ts o f vo la tile o il from Ha nyua n Za n tho xylum sch in ifo lium S ie b. e t Zucc.
峰号 保留时间 /m in 中文名称
英文名称
分子式
相对含量 / %
4
4. 71
α2蒎烯
A lpha2p inene
C10 H16
1. 72
6
5. 83
β2蒎烯
Beta2p inene
C10 H16
1. 04
7
6. 03
桧烯
Sab inene
C10 H16
14. 53
8
6. 58
月桂烯
9
6. 70
α2水芹烯
青花椒 ( Zanthoxylum schinifolium Sieb. et Zucc) 简 称 青 椒 ,又名秦椒 、狗椒 、香椒 、崖椒 、香椒子等 ,属芸香科 、花椒 属 ,其果皮富含挥发油和脂肪 ,是著名的香料和油料 。青花
作者简介 :贾利蓉 (1972 - ) ,女 ,四川大学轻纺与食品学院讲师 。 E2mail: lrjia@ sina. ene A lpha 2Phellandrene A lpha 2Terp inene
C10 H16 C10 H16 C10 H16
6. 18 0. 25 0. 36
12
7. 34
柠檬烯
L imonene
C10 H16
独活挥发油成分的快速GC-MS分析
0 引言
关 键 词 : 流 吹扫 微 注 射 器 萃 取 ; 活 ;水 蒸气 蒸 馏 ; 发 油 ; 相 色 谱 一 谱 气 独 挥 气 质
中 图分 类 号 :O6 8 2 5 . 文 献 标 识 码 :A
Ra d GC— S Ana y i f Es e ta l n pi M l ss o s n i lOis i
a i e,lbo stm a r,a ole a i g,n e itea o t fs m pl sw elaso ane i h e taci fiinc nd s v nts v n e dsltl m un so a ea l bt i d h g x r ton e fce y
c o a og a hi— a s s c r m e rc G P— SE s ob a nhr m t r p c m s pe to t i. M ha t i e 1 c m on t d 78 c ou s r de i
fe id,SD sobt n d 5 c p e sa o po ha aie 9 om on nt nd 42 c m und r d ntfe s we e i e iid. GP— SE s s ea a a e M ha om dv nt g s,s h uc
第 3 7卷 第 2期 21 0 1年 6月
V 0 . 7 No. 13 2
J n 0 1 u e2 1
文 章 编 号 :1 0 — 3 3 2 1 ) 20 2 —4 0 44 5 ( 0 1 0 — 1 80
独 活 挥 发 油 成 分 的 快 速 GC MS分 析 —
王 晓 萍 , 邱 金 雪 , 李松
环 化 合 物 (3 5 )水 蒸气 蒸馏 法 获得 5 6. 8 ; 9种成 分 , 已定 性 有 4 2种 , 占总 组 分 含 量 的 8 . 9 , 中主 要 成 分 6 9 其 为 脂 肪 族 化 合 物 (6 9 ) 与水 蒸 气 蒸 馏 法 对 比表 明 , 流 吹 扫 微 注 射 器 萃 取 技 术 具 有 省 时 、 力 、 溶 剂 , 5 .0 . 气 省 省 所 需 样 品 量 少 , 取 效 率 高 且 重 现 性 好 等 优 点 , 以广 泛 应 用 于 植 物 挥 发 油 成 分 的快 速分 析 . 萃 可
中药分析(挥发油)
含量测定包括总挥发油和单一成分的测定 总挥发油测定: 总挥发油测定: 采用挥发油测定器,用蒸馏法测定, 采用挥发油测定器,用蒸馏法测定,可分别测 定相对密度在1.0以下和1.0 1.0以下和1.0以上的挥发油含量 定相对密度在1.0以下和1.0以上的挥发油含量。
(按药典附录方法) 按药典附录方法)
挥发油作为中药中的一类重要的活性成分,具有发散 解表、芳香开窍、理气止痛、祛风除湿、活血化瘀、 祛寒温里、清热解毒、解暑祛秽、杀虫抗菌等作用。 如薄荷油用驱风健胃,当归油镇痛,柴胡油退热,土 荆芥油驱肠虫等。近年来还发现某些挥发油具抑制肿 瘤作用,如莪术油。
我国地大物博,资源丰富, 我国地大物博,资源丰富,主含挥发油的生药很 松科 油松、马尾松 多 我国野生与栽培的芳香植物约有56科 属 柏科 。我国野生与栽培的芳香植物约有 科、136属 侧柏叶
常见挥发性成分分析方法
薄荷醇(menthol) 薄荷醇(menthol) - GC 丁香酚(eugenol) 丁香酚(eugenol) - GC 龙脑(borneol) (borneol)- 龙脑(borneol)- GC,TLCS 樟脑(camphor) 樟脑(camphor) - GC 桂皮醛(cinnam (cinnamGC, 桂皮醛(cinnam-aldehyde) - GC,HPLC,TLCS 桉油精(cineole) 桉油精(cineole) -GC 丹皮酚(paeonol) (paeonol)丹皮酚(paeonol)- HPLC,GC,UV,TLCS
挥发油的组成除了上述三种物质外, 挥发油的组成除了上述三种物质外,还有一些 其它化合物 当归、川芎、和藁本等药材中的藁本内酯、 如:当归、川芎、和藁本等药材中的藁本内酯、 洋川芎内酯A, 洋川芎内酯 ,洋甘菊中的薁类化合物兰香油 大蒜中的大蒜辣素,芥子中的芥子油等。 薁,大蒜中的大蒜辣素,芥子中的芥子油等。
黑芝麻挥发油化学成分分析
黑芝麻挥发油化学成分分析
化学成份
黑芝麻种子含脂肪油可达55%,油中含油酸(约48%)、亚油酸(约37%)、棕榈酸、硬脂酸、花生油酸、廿四烷酸的甘油脂,并含芝麻素(sesaminC(20)H(18)O(6))、芝麻林素(sesamolin,C(20)H(18)O(7))、芝麻酚(sesamol,C(7)H(6)O(3))、维生素E、植物甾醇、卵磷脂等成分。
尚含胡麻甙(pedaliin)、蛋白质及寡糖类、车前糖(planteose)、芝麻糖(sesamose)。
以及少量磷、钾及细胞色素C(cytochromec)、叶酸,烟酸、蔗糖、戊聚糖和多量的钙等。
化学鉴别
(1)取本品1g,研碎,加石油醚(60一90℃)10ml,浸泡1
小时,倾取上清液,置试管中,加含蔗糖0.1g的盐酸10ml,振摇半分钟,酸层显粉红色,静置后,渐变为红色。
(2)取本品0.5g,捣碎,加氯仿10ml,浸渍2小时,滤过,滤液挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。
另取芝麻素及β-谷甾醇对照品,加氯仿分别制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。
照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙醚-醋酸乙酯(20:5.5:2.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中,在与对照品色谱
相应的位置上,显相同颜色的斑点。
多花红千层挥发油的化学成分分析
K e o d C ls mo eiss h mia o o e t e snil i,g sc rmao rp ymass e t m. yw r s al t ns co u ,c e c lc mp n n , se t l a ho tga h — s p cr ie p ao o
9 . 0 % o eesni i h ancm o n s n ld d1 8c el 3 .8 % ) 仅 triel( 4 0 9 ) 0 33 f h se l l l em i o p u d cu e ,一i o t a o .T i n e( 19 7 , 一 pn o 1 . 5 % , e p nt e a o ( 3 2 4 ) c eo n 9 2 6 ) a d1trie 4一l( .3 % ) —iot n l 1 . 6 % , i rl e( .4 % , n 一 pn n o 6 0 8 r h n o e .
广 东 林 业 科 技
21 0 2年第 2 8卷第 1 期
6 5
多 花 红 千 层 挥 发 油 的 化 学 成 分 分 析
伍 成 厚
摘要
江碧 玉
黄 春燕
吴 渭 湛
500 ) 14 5
胡 彦 辉
( 东省 广 州 市 园 林 科 学 研 究 所 广
广东广州
应 用 水蒸 气蒸馏 法从 多花红 千层 ( alt o ei u) C ls m ns c ss 叶提 取挥 发 油 , 用 气质 联 用仪 ( C M ) ie p o 利 G - S
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挥发油成分的分析摘要挥发油是存在于植物体中的一类可随水蒸汽蒸馏、具有芳香气味的挥发性油状液体的总称。
主要包括萜类化合物,脂肪族类化合物和芳香族化合物。
提取方法主要为水蒸气蒸馏法,油脂吸收法,浸取法等。
分析方法主要为全二维气相色谱-飞行时间质谱、顶空气相色谱、固相微萃取-气质联用等。
随着这些技术的发展,挥发油的分析必将进一步得到完善。
关键词:挥发油全二维气相色谱-飞行质谱顶空气相色谱固相微萃取-气质联用1概述挥发油(volatile oils)又称精油(essential oils),是存在于植物体中的一类可随水蒸汽蒸馏、具有芳香气味的挥发性油状液体的总称1。
挥发油是具有广泛生物活性的一类常见的重要成分,是古代医疗实践中较早注意到的药物,《本草纲目》中记载着世界上最早提炼、精制樟油和樟脑的详细方法。
含挥发油的中草药非常多,尤以唇形科(薄荷、紫苏、藿香等)、伞形科(茴香、当归、芫荽、白芷、川芎等)、菊科(艾叶、茵陈篙、苍术2、白术、木香等)、芸香科(橙、桔、花椒等)、樟科(樟、肉桂等)、姜科(生姜、姜黄、郁金等)等科更为丰富。
含挥发油的中草药或提取出的挥发油大多具有发汗、理气、止痛、抑菌、矫味等作用。
1.1.理化性质(1)在常温下可自行挥发而不留任何痕迹,这是挥发油与脂肪油的本质区别;(2)大多数具有香气或其它特异气味,常温下为透明液体,有的在冷却时其主要成分可能结晶析出。
这种析出物习称为“脑”,如薄荷脑、樟脑等;(3)不溶于水,而易溶于各种有机溶剂中,如石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等,也能溶于高浓度乙醇中;(4)多数比水轻,也有比水重的(如丁香油、桂皮油),相对密度在0.85-1.065之间;(5)几乎均有光学活性,比旋度在+99o~177o范围内,且具有强的折光性,折光率在1.43~1.61之间;(6)对空气、日光及温度较敏感,易分解变质。
1.2挥发油的化学成分1.2.1萜类化合物萜类化合物是挥发油的主成分,根据其基本结构又可以分为三类:单萜、倍半萜和它们的含氧衍生物。
其中含氧衍生物多半是生物活性较强或具有芳香气味的主要组成成分。
单鸣秋等人发现β-香叶烯、D-柠檬烯、薄荷酮、薄荷呋喃、胡薄荷酮和β-石竹烯这6种单萜类化合物在荆芥挥发油中占有很高的比例,为其主要成分3。
1.2.2 芳香族化合物在挥发油中,芳香族化合物仅次于萜类,存在也相当广泛。
挥发油中的芳香族化合物,有的是萜类衍生物,如百草香酚(thymol)、孜然芹烯(p-cymene)、α-姜黄烯(α-curcumenc)等。
有一些是苯丙烷类衍生物,其结构多具有C6-C3骨架、多有一个丙烷基的苯酚化合物或酯类。
例如桂皮醛(cinnamaldehyde)存在于桂皮油中,茴香醚(anethole)为八角茴香油及茴香油中的主成分,丁香酚(eugenol)为丁香油中的主成分,α-细辛醚及β-细辛醚(α-asarone,β-asarone)为菖蒲及石菖蒲挥发油中的主成分4。
廖彭莹等人从石仙桃挥发油中发现α-甲基苯丙醇等芳香族化合物5。
1.2.3 脂肪族化合物一些小分子脂肪族化合物在挥发油中常有存在。
例如甲基正壬酮(methylnonylketone)在鱼腥草、黄柏果实及芸香挥发油中存在,正庚烷(n-kcptane)存在于松节油。
在一些挥发油中还常含有小分子醇、醛及酸类化合物。
如正壬醇存在于陈皮挥发油中,异戊醛(isovaleraldehyde)存在于桔子、柠檬、薄荷、桉叶、香茅等挥发油中,癸酰乙醛(decanoylacetaldehyde),异戊酸(isovalede acid)存在于啤酒花、缬草、桉叶迷迭香等挥发油中。
赵长胜等6从五加皮挥发油中分离出软脂酸甲酯、亚油酸甲酯等脂肪族化合物。
1.2.4 其他类化合物除上述三类化合物外,还有一些挥发油样物质,如芥子油(mustard oil)、挥发杏仁油(volatile bitter almond oil),原白头翁素(protoanemonin)、大蒜油(garlic oil)等,也能随水蒸气蒸馏,故也称之为“挥发油”。
黑芥子油是芥子苷经芥子酶水解后产生的异硫氰酸烯丙酯,挥发杏仁油是苦杏仁苷水解后产生的苯甲醛,原白头翁素是毛茛苷水解后产生的物质,大蒜油则是大蒜中大蒜氨酸经酶水解后产生的物质,如大蒜辣素(allicin)等。
2 挥发油的提取工艺2.1 水蒸气蒸馏法水蒸汽蒸馏法是一种传统的植物挥发油或其它有效成分的提取方法,也是一种比较成熟的分离方法,所用溶剂为水,其作用机理是水携带油,而水对人无害,是环境友好的溶剂7。
马戎8等采用单因素试验和正交试验相结合的方法对橘皮精油提取工艺进行了研究,得出最佳工艺。
但水蒸汽蒸馏也有其局限性,高温时热敏性成分的热分解和易水解成分的水解,不利于保留药材中的药用有效成分;获得的产品主要为萜类挥发油等成分,组分相对较少;水的存在易导致产品水解和水溶作用的发生,而降低产品的产量和质量,因此所提取的挥发油还必须除去所夹带的水分,以防止霉变,延长产品的储存和保质期“提取时间长,能耗高,工业化成本高”。
2.2浸取法2.2.1 有机溶剂萃取溶剂萃取是一种提取挥发油的常见方法。
溶剂萃取的优点是可以避免水溶液pH值影响、水解反应的产生。
使用溶剂萃取得到的溶液通常需要将使用的溶剂蒸发浓缩,在溶剂的蒸发浓缩过程不可避免会出现部分易挥发成分的损失。
溶剂萃取的缺点是一些挥发性不强的亲脂性成分如脂肪、腊质等也可同时被萃取,这些成分的存在直接影响色谱分析,导致色谱峰重叠,干扰或基线漂移。
潘年松9等采用石油醚回流提取法与水蒸汽蒸馏法,对过50目筛温羲术药材粉末中的挥发油提取作一工艺优化比较,石油醚回流提取法的平均提油效率是水蒸汽蒸馏法的1.63倍。
微波辅助溶剂萃取(Mierowave-Assisted Solvent Extraction,MAE)是在溶剂萃取的基础上,采用微波辅助加热的方式进行萃取,MAE的特点为投资少,设备简单,适用范围广,操作时间短,热效率高,不产生噪音。
污染和易于自动化,可用于植物挥发油的萃取。
MAE需使用到大量溶剂,与传统萃取方式一样会污染环境,不适合广泛应用。
2.2.2超临界流体萃取超临界流体萃取(supercritical fluid extraction,SFE)是20世纪30年代兴起的一种绿色提取分离技术。
超临界流体(临界温度TC=31.3 ℃,临界压力PC=7.38 MPa)具有与液体相近的密度,黏度与气体相近,扩散系数为液体的上百倍,对许多物质有较好的渗透性和较强的溶解能力,并且惰性安全、环境友好,适合不稳定、易氧化的挥发性成分和脂溶性成分的提取分离,克服了传统溶剂萃取法、加热蒸馏法存在溶剂残留、氧化变质等缺陷10。
周鸣谦等11人用超临界CO2萃取柑橘落果中的辛弗林。
确定其最佳工艺条件为粉碎度50~60目、萃取温度50℃、萃取压力30 MPa、流体流量12L/h、夹带剂(乙醇)含量12%、萃取时间5h。
此时辛弗林提取率达35.8%,超临界CO2萃取物中辛弗林含量为44.7%,远高于溶剂法萃取物(4.6%)。
2.2.3油脂吸收法油脂类一般具有吸收挥发油的性质,往往利用此性质提取贵重的挥发油,如玫瑰油、茉莉花油常采用吸附法进行。
通常用无臭味的猪油3份与牛油2份的混合物,均匀地涂在面积50cm×l00cm的玻璃板两面,然后将此玻璃板嵌入高5~l0cm的木制框架中,在玻璃板上面铺放金属网,网上放一层新鲜花瓣,这样一个个的木框玻璃板重叠起来,花瓣包围在两层脂肪的中间,挥发油逐渐被油脂所吸收,待脂肪充分吸收芳香成分后,刮下脂肪,即为“香脂”,谓之冷吸收法。
或者将花等原料浸泡于油脂中,于50~60℃条件下低温加热让芳香成分溶于油脂中,此则为温浸吸收法。
2.3冷压法此法适用于新鲜原料,如桔、柑、柠檬果皮含挥发油较多的原料,可经撕裂、捣碎冷压后静置分层,或用离心机分出油分,即得粗品。
此法所得挥发油可保持原有的新鲜香味,但可能溶出原料中的不挥发性物质。
2.4酶法提取酶可以在温和条件下分解植物组织,较大幅度提高得率,是一项很有前途的新技术。
目前,用于中草药提取的主要是纤维素酶。
王乃馨12用水酶法提取杜衡挥发油的工艺,并研究其抗菌作用。
2.5微胶囊-双水相萃取双水相萃取技术(ATPE)是利用被提取物质在不同的两相系统间分配行为的差异迸行分离,具有较高的选择性和专一性,能提取醛、酮、醇等弱极性至无极性香味成分,应用于挥发油的提取颇有前景。
目前该技术应用于挥发油提取的报道还较少。
如刘品华13采用微胶囊双水相法提取了薄荷油、丁香油、柠檬油、柑橘油等。
2.6 微波萃取方法微波技术的应用,近年来得到很大发展微波具有穿透力强、选择性高、加热效率高等特点。
微波技术应用于植物细胞破壁,有效地提高了得率,取得了较大进展。
杨丽娟14采用微波萃取法提取云南金平草果精油,发现该法的收油率明显高于水蒸汽蒸馏法和常规溶剂提取法,且所用时间短,溶剂用量少。
且微波萃取法与常规法提取得到的化合物基本相同,对精油的化学成分没有破坏,认为该法是值得应用的精油萃取法。
2.7超声波辅助提取利用超声振动的空化、粉碎、搅拌等特殊作用,破坏植物细胞,使溶媒渗透到药材细胞中,加速有效成分进入溶剂,强化传质。
采用超声法提取吴茱萸挥发油,节省了溶剂,缩短提取时间,提高了出油率。
超声提取能避免高温高压对活性成分的破坏,但受容器的器壁厚度及放置位置的影响很大。
目前研究都是小规模的,有关设备的放大问题尚待解决。
2.8分子蒸馏技术分子蒸馏技术(Molecular Distillation Technology)属于一种特殊的高真空蒸馏技术,是一种特殊的液-液分离技术。
其最显著的特点是蒸馏物料分子由蒸发面到冷凝面的行程不受分子间碰撞阻力的影响,蒸发面与冷凝面之间的距离小于蒸馏物质分子在该条件下的分子运动平均自由程。
分子蒸馏装置根据形成蒸发液膜的不同设计可分为降膜式分子蒸馏(falling-film evaporator)、刮膜式分子蒸馏(wiped-filmevaporator)和离心式分子蒸馏(Centrifugal evaporator)3 种,也可以统称为短程蒸馏(Short-path distillation)。
3 挥发油成分的分析3.1全二维气相色谱20 世纪90 年代初,Liu 和Phillips 提出的全二维气相色谱(GC ×GC)方法,提供了一种真正的正交分离系统。
它是将分离机理不同而又互相独立的两支色谱柱以串连的方式结合成二维气相色谱,经第1支色谱柱分离后的每一个馏分,经调制器聚焦后以脉冲方式进入第 2 支色谱柱中进行进一步的分离,通过温度和极性的改变实现气相色谱分离特性的正交化。