连续性血液净化优秀课件
合集下载
连续性血液净化的应用与护理(共42张PPT)

连续性血液净化实施要素
• 血管通路的建立
• 操作要素
第二节 连续性血液净化技术的应用
一、应用范围
复杂的急性肾衰中的应用:合并心力衰竭 、合并高钾血症、酸中毒、肺水
肿、合并 脑水肿、 合并 高分解代谢、肾移植术后
* 非肾衰病人:急性呼吸窘迫综合症(ARDS)、急性重症胰腺炎 (ASP)、挤压综合症与横纹肌溶解综合症 、全身炎症反应综合症或全身
吸附
发生在膜表面的吸附
• 如果份子能通过膜表皮,更大 规模的吸附发生在膜的深层
份子粘附在膜的表面或深层
吸附作用 - 清除溶质
有些膜材料帶有吸附特性: (例如AN69膜)
一般CRRT疗法
Access Return
Effluent
Access
Return
Dialysate
Replacement (pre or post dilution)
废液:
850ml
• 前稀释法(置换液于滤器前 ◇儿茶酚胺类的血管活性药物在CRRT时不需要调整剂量,而且由于量效关系明确,临床用药可以根据治疗目标进行调整。
250 5= 1250 ml
生物相容性的良动好-不引脉起炎端性反输应入),血液被稀释,
P R
阻力--血不液引小动起力凝,学血稳可定减少凝血的发生。
• Vitamin B12 (1,355) • Aluminum/Desferoxamine Complex (700)
} “中份子”
••••
Glucose (180)
Uric Acid (168) Creatinine (113) Phosphate (80)
• Urea (60)
• Potassium (35)
连续性血液净化技术及护理ppt课件

生理盐 水回血
管路 预冲
调节 参数
关闭 电源
CBP的关键技术
血管通路的建立 血滤器的选择 抗凝剂的选择 置换液的配备
22
血管通路的建立
中心静脉置管(首选):股静脉、颈外静脉、 颈内静脉 动静脉直接穿刺
23
血滤器的选择
选用生物相容性好、高通透性、吸附力强的 高分子合成膜是治疗成功的关键一。
37
机器报警原因及处理
平衡报警
原因
1.置换液/废液袋未正确悬 挂、摇摆不定或破损引 起漏液
2.置换液/废液袋体积过大 触及机器周围部位
3.插入滤液袋的针头根部 打折、扭曲
处理 1.正确悬挂置换液/废液袋、
检查是否漏液
2.检查是否触及机器周围 部位
3.解除连接滤液袋的 管路 打折、扭曲状态
38
机器报警原因及处理
46
预防感染
管路、滤器的连接 测压管与压力传感器的连接 取样口 置换液的不断更换 深静脉留置导管
47
心理护理
疼痛 焦虑 经济负担大 隔离 各种机器的噪声
48
基础护理
根据患者的耐受力定时进行关节的被动活动, 促进血液循环,要求定时翻身,预防压疮的发 生。 由于疾病的危重性,良好的基础护理十分重 要!
缺点: 可导致滤器内血液 浓 缩,增加凝血风险
31
机器报警原因及处理
空气报警
原因 1.管路安装不妥,各连接处不 紧密 2.静脉壶液面过低、滤网漂浮 3.静脉壶内有气泡或杂质 4.血流量不足 5.静脉壶表面不光洁
处理 1.检查管路安装及各连接处
2.调整液面或更换管路 3.用注射器抽去气泡或更换管路 4.检查血管通路,监测血压 5.用酒精擦拭静脉壶表面或更换
crrt连续性血液净化 ppt课件

28
实用CVVH置换液配方
生理盐水
2000ml
5%葡萄糖
500ml
5%碳酸氢钠 125ml
25%硫酸镁 1ml
10%葡萄糖酸钙 10ml
15%氯化钾 5ml
•碳酸氢钠应在使用前加入,或单独加入,以免与钙、镁形成沉淀
pumch icu wanghao
29
置换液离子浓度mEp/L
Na Cl HCO3 K Ca Mg SO4
白蛋白
内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
小 分
尿素氮 肌酐
子糖
电解质
水
47
CBP清除物质范围
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆置换 •双重滤过 •血液吸附
pumch icu wanghao
血球
血脂
大 分
免疫球蛋白
子 免疫复合物
白蛋白
内毒素
细胞因子
炎性介质
中 化学药物 分 胆红素 子 维生素
13
对流清除率
• C=S×Quf=S×Lp×A×TMP
– S为筛过系数,与膜的特点,溶质大小有关, 小分子溶质S为1
– Quf为超滤率
– LP为膜的超滤系数,与膜的材料及结构有关, 大于20为高通量膜
– A为膜的面积
– TMP=[(Pbin+Pbout)/2-P胶体]- (Pdin+Pdout)/2
•血液透析 •血液滤过 •血液灌流 •血浆置换 •双重滤过 •血液吸附
pumch icu wanghao
血球
血脂
大 分
免疫球蛋白
子 免疫复合物
白蛋白
内毒素
连续性血液净化治疗的应用与护理课件

血浆过敏反应的预防与处理
预防
在连续性血液净化治疗前,应对患者 进行全面的过敏史评估,避免使用可 能引起过敏反应的物质。同时,应加 强患者的监护,及时发现过敏反应症 状并采取相应措施。
处理
一旦出现血浆过敏反应症状,应立即 停止血浆的输注,并给予抗过敏药物 进行治疗。同时,应积极查找过敏源, 并采取相应的防治措施,以避免再次 发生过敏反应。
连续性血液净化治疗的护理
治疗前的护理准备
01
02
03
评估患者情况
了解患者的病情、病史、 用药情况等,以便为患者 制定个性化的治疗方案。
准备治疗用品
根据患者的具体情况准备 所需的血液净化仪器、管 路、置换液等治疗用品。
心理护理
向患者及家属介绍连续性 血液净化治疗的目的、方 法及注意事项,缓解患者 的紧张情绪。
连续性血液净化治疗的应用与护理 课件
• 连续性血液净化治疗的基本介绍 • 连续性血液净化治疗的应用 • 连续性血液净化治疗的护理
连续性血液净化治疗的基本介绍
定义与原理
定义
连续性血液净化治疗(CBP)是一种 模拟肾脏功能的治疗方式,通过连续 不断地清除血液中的毒素、炎症介质 和多余水分,以维持内环境稳态。
原理
利用吸附、滤过、弥散、超滤等原理, 通过血液净化装置去除体内的代谢废 物、毒素和多余水分,同时补充必要 的电解质和营养物质。
发展历程与现状
发展历程
连续性血液净化治疗技术自20世纪70年代诞生以来,经历了 不断改进和完善的过程,目前已成为危重病救治领域的常用 手段。
现状
随着技术的进步和临床经验的积累,连续性血液净化治疗的 应用范围不断扩大,不仅用于急性肾衰竭、重症胰腺炎等传 统领域,还拓展至脓毒症、多器官功能障碍综合征等复杂疾 病的救治。
连续性血液净化技术ppt参考课件

CVVHD
弥散为主 应用低流量血滤器 逆向输入透析液
CVVHDF
CVVHDF是采用静脉-静脉建立血管通路,在 CVVH的基础上增加透析以弥补CVVH治疗对 氮质产物清除不足的缺点。对流加弥散,不仅 提高了小分子物质的清除率,还能更有效的清 除中﹑大分子物质。
CVVHDF
在CVVH基础上加做 透析以弥补对氮质清除 不足的缺点
• 血透过程中尽量避免对置管处过度牵拉
• 针对不同的抗凝剂给予相应的拮抗剂治疗 肝素或低分子肝素——鱼精蛋白
• 使用止血药
• 根据病人情况选择停止或减少抗凝剂剂量; 必要时更改抗凝方式
(二)管路凝血
常见原因:
• 抗凝剂剂量用量过小或未使用抗凝剂 • 病人处于高凝状态 • 报警未及时处理,血泵停转时间过长 • 血泵速度过慢 • 管路预冲不充分,滤器及静脉壶的滤网有残
• 应确保低分子肝素泵入持续输入通畅,剂 量准确
• 出血的观察
抗凝技术(二)
局部枸橼酸抗凝
抗凝原理
• 枸橼酸钠可通过络合钙(IV因子)来降低体 外循环管路滤器中血液离子钙浓度,阻断血 液凝固
• 补充足量离子钙,凝血功能即可恢复正常
• 枸 橼 酸 钠 可 被 机 体 充 分 代 谢 ( 1Citrate3HCO3)
*采用多功能监护仪,连续监测生命体征,每30~60min测 脉搏、呼吸、血压1次,每4h测体温1次,尤其应注重血 压和中心静脉压的变化,随时观察肢体活动及末梢循环 情况
*对原有高血压正在服药的患者透析前谨慎使用降压药
*应用升压药
电解质监测
• 定时抽取血标本检查,并根据检验结果 ,调整置换液钾、钠、钙、碱的入量, 以维持内环境的稳定,确保体液及电解 质平衡。
《连续性血液净化》课件

意的细节。
3
液路安全控制
4
介绍确保CVVH液路安全的方法和措 施。
透析器血回路连接
详细介绍透析器与血管之间的连接方 式和注意事项。
血流速、置换液速度的计算
演示如何计算和调节CVVH中的血流 速和置换液速度。
总结
CVVH的优点
CVVH具有连续清除毒素和废物、保持液体平衡的优势。
注意事项和注意事项
在CVVH治疗中,需注意患者反应、处理并发症以及确保设备和材料的安全和清洁。
CVVH的应用领域
肾功能衰竭
CVVH可用于治疗急性或慢性肾功能衰竭, 帮助患者清除代谢废物和恢复肾功能。
代谢性酸中毒
CVVH可以通过调节酸碱平衡,帮助纠正代 谢性酸中毒并提供酸碱平衡的支持。
尿毒症
尿毒症患者的肾脏无法有效清除体内的毒素, CVVH可作为一种替代治疗选择。
液体过多
CVVH可用于去除体内过多的液体,维持液 体平衡,并帮助控制血液中的电解质水平。
血液净化设备
CVVH所需的血液 净化设备包括血液 透析机、滤,用于过 滤血液中的废物和 毒素。
输液泵
输液泵用于调节置 换液的流量,保持 适当的治疗效果。
输液袋
输液袋用于储存和 输送置换液。
CVVH临床操作技巧
1
透析器液回路连接
2
解释透析器液回路的连接步骤和需注
参考文献
• 文献1 • 文献2 • 文献3
《连续性血液净化》PPT课件
欢迎来到本节课程《连续性血液净化》PPT课件。通过这个课件,我们将介 绍什么是连续性血液净化(CVVH)、它的工作原理、应用领域以及临床操作 技巧等相关内容。
什么是连续性血液净化 (CVVH)?
CRRT连续性血液净化教学课件ppt

Crrt治疗方式
连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH):通过将患 者血液引流至体外,经过滤器过滤后,将清除后 的血液重新输回患者体内。
连续性静脉-动脉血液透析(CVVH-AVH):结合 CVVH和CAVH的特点,通过体外循环的方式清除 患者体内的代谢废物和多余水分。
连续性动脉-静脉血液透析(CAVH):通过将患 者动脉血引入透析器,与透析液进行交换,以清 除体内代谢废物和多余水分。
检查设备
03
在开始治疗前,要仔细检查血液净化设备是否正常工作,确保
设备无故障。
治疗开始与结束的处理
治疗开始前准备
在开始治疗前,准备好所需的一切物品和药品,并确认设备连接 正确。
治疗过程中的监测
在治疗过程中,对患者进行密切监测,记录患者生命体征、病情 变化等指标。
治疗结束后的处理
在治疗结束后,对使用过的设备和物品进行清洁和消毒,并记录 治疗过程和结果。
血管通路建立
根据患者病情选择合适的血管通路 ,如动静脉内瘘、中心静脉导管等 。
血液净化治疗
将患者的血液通过血管通路引入净 化装置,进行滤过、吸附、置换等 操作,以达到治疗目的。
并发症处理
及时发现和处理可能出现的气胸、 低血压、出血等并发症。
治疗前准备与治疗中监测
治疗前准备
了解患者的病史、体征、实验室检查等,制定治疗方案,选择合适的净化液 和抗凝剂。
以上是关于Crrt连续性血液净化概述的内容,希望 能够对您有所帮助。
02
Crrt连续性血液净化治疗流 程
置换液的准备
确认置换液种类和数量
根据患者病情需要,选择适合的置换液,并确保数量充足。
检查置换液包装和生产日期
确保置换液包装完好无损,并且在使用前检查生产日期。
连续性血液净化临床观察和并发症处置培训课件

31
连续性血液净化临床观察和并发症处置
32
连续性血液净化临床 观察和并发症处置
连续性血液净化——概念
连续性血液净化 连续性肾脏替代治疗
continuous renal replacement therapy, CRRT 持续性血液净化 continuous blood purifications, CBP
置换液现用现配,配置后用无菌治疗 巾包盖存放
严格检查成品置换液品质 可使用置换液细菌过滤器 监测体温变化
连续性血液净化临床观察和并发症处置
连续性血液净化临床 观察和并发症处置
连续性血液净化——概念
连续性血液净化 连续性肾脏替代治疗
continuous renal replacement therapy, CRRT 持续性血液净化 continuous blood purifications, CBP
连续性血液净化临床观察和并发症处置
监测血糖值变化 调整置换液中葡萄糖与胰岛素的用量
比,准确配制置换液 配合TNP,加强营养支持
连续性血液净化临床观察和并发症处置
30
生物相容性和过敏反应及措施
选择患者适合的血滤器进行治疗 观察首次综合症的反应,采取积极
的应对措施 必要时跟换全套治疗滤器及管路 更换其它治疗机器
连续性血液净化临床观察和并发症处置
展动态 不断总结、创新
连续性血液净化临床观察和并发症处置
7
连续性血液净化—临床适应症
各种原因导致ARF的少尿期 MODS ARDS SIRS、败血症 ARF伴有高分解代谢需静脉营养疗法 体液负荷过多
连续性血液净化临床观察和并发症处置
8
心脏手术后、新近心肌梗塞 对强心利尿无效的泵衰竭 容量负荷性心衰和肺水肿 严重电解质紊乱,酸碱平衡失调,
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
血液透析(hemodialysis,HD)
肾脏替代治疗(RRT)
血液滤过(Hemofiltration,HF) 血液透析滤过(Hemodiafiltration,HDF)
腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)
血液灌流(Hemoperfusion,HP)
血浆置换(Plasmapheresis,plasma exchange,PE)
CRRT抗凝方式的临床实施
枸橼酸 肝素/AN69 ST
低分子肝素 联合抗凝 无肝素抗凝
无禁忌的常规患者,特别是有出血倾向的高危人群 枸橼酸使用禁忌、血栓性疾病、高凝状态 枸橼酸使用禁忌、血栓性疾病、高凝状态 枸橼酸联合肝素/低分子肝素 出血倾向同时存在枸橼酸禁忌的患者
CRRT技术要求—抗凝问题
➢ 评估出血风险,个体化抗凝: 无出血风险:全身抗凝(不建议使用生理盐水常规冲洗管路) 高出血风险(活动性出血、Pt小于6万、INR大于2、APTT 大于60S、 24小时内出现出血):首先局部抗凝或不使用抗凝剂
60 113 168
778 1355 11800 17000 17000 35000 39000-225000 66000
CRRT的原理
• 弥散 • 溶质分子在不同浓度
的溶液中分散趋于均 匀的过程 • 跨膜弥散的过程称为 透析 • 小分子毒素
CRRT的原理
• 对流 • 溶质分子在压力梯度
下随着水分进行跨膜 移动 • 血液滤过的基础 • 中、大分子物质
血浆吸附(Plasma adsorption,PA)
免疫吸附(Immunoadsorption,IA)
血浆滤过吸附(plasmafiltration coupled with adsorption; CPFA)
内毒素吸附(Endotoxin adsorption,EA)
肾脏替代治疗(RRT)分类
间歇性肾脏替代治疗(IRRT)
连续性肾脏替代治疗(CRRT)
缓慢连续超滤(SCUF)
间歇性血液透析(IHD) 间歇性血液透析滤过(IHDF) 缓慢低效血液透析(SLED)
短时血液滤过(SVVH) 脉冲式高流量血液滤过(PHVHF)
•RRT分类依据: •持续时间长短 •血液循环的方式 •溶质清除的方式 •透析剂量
连续动静脉血液滤过(CAVH) 连续静静脉血液滤过(CVVH)
血液净化模式如何选择
ECTeMxtO SLED
CPFA CRRT ITHexDt
THexPt
PE
单一的治疗模式无明显优势 序贯治疗是今后发展的趋势 杂合式治疗模式将受到青睐 个体化治疗模式将逐渐推广 亚病种的模式探讨亟需解决 临床科研设计需进一步细化
血液净化(blood purification,BP)
连续性血液净化优秀课件
定义
• 连续性肾脏替代治疗
– Continuous Renal Replacement Therapy (CRRT)
• 连续性血液净化
– Continuous Blood Purification (CBP)
指所有连续、缓慢清除水分和溶质 的治疗方式的总称
CRRT的历史
• 1960年,Scribner等人提出CRRT • 1977年,Kramer等人将CAVH首次应用于临床 • 1979年,Bischoff和Doehr应用CVVH治疗心脏手术后ARF患者 • 1982年,美国FDA批准CAVH在ICU应用 • 1983年,Lauer等人描述CBP(CRRT)理论
CRRT技术要求—血管通路
➢ 选择生物相容性较好材料,聚氨酯或硅酮 ➢ 导管直径10~14F,长度25~35cm(股静脉) ➢ 双腔导管,超声引导下穿刺可提高成功率,减少并发症
Tordoir J,et al.Nephrol Dial Transpant 2007;22(S2):ii88-117 Leblane M,et al.Clin Nephrol 1996;45(5):315~319 Ganaud B,et al.Contrib Nephrol 2008;161:39~47.
小分子物质
尿素
Urea
肌酐
Creatinine
尿酸
பைடு நூலகம்
Uric Acid
中分子、大分子物质
多肽 维生素B12 β2 微球蛋白 肌球蛋白 白介素1β 蛋白酶 肿瘤坏死因子 白蛋白
Peptide A Vitamin B12 β2-microglobulin Myoglobin Interleukin-1 β Pepsin TNF Albumin
迫止血不易 ➢ 颈内静脉:HD中心首选,CRBI风险高于锁骨下静脉,
ICU中心是否如此? ➢ 股静脉:ICU首选
血肿发生率低、易止血 CRBI发生率与颈内静脉相似(Parienti JJ,et
al.JAMA2008;299(20):2413~2422)
穿刺方便,技术要求低(Kloichue K,et al.AJKD2007;49(1):99~108)
CRRT的历史
命名
认识核心
连续性肾脏替代治疗 CRRT 单纯替代肾功能
连续性血液净化
CBP
清除溶质
肾脏支持治疗 ?
RST ?
支持手段
Ronco等(2002) 提出多器官功能支持治疗(multiple organ support therapy,MOST)一词,将CBP治疗和呼吸机等放在同一地位
常见毒素和细胞因子分子量大小
高容量血液滤过(HVHF) 连续动静脉血液透析(CAVHD) 连续静静脉血液透析(CVVHD) 连续静静脉高通量透析(CVVHFD) 连续动静脉血液透析滤过(CAVHDF)) 连续静静脉血液透析滤过(CVVHDF)
CRRT技术要求—血管通路
➢ 血管通路一般选择中心静脉置管,非内瘘和动脉置管 ➢ 锁骨下静脉:CRBI发生率低,管腔狭窄、血栓形成、压
CRRT的历史
• 1984年,CRRT被全世界大多数学者认可 • 1995年,第一届国际性CRRT学术会议在圣地亚哥召开(命名) • 2000年,Renal support (第五届CRRT国际会议)
• 16th International Conference on Continuous Renal Replacement Therapies February, 12-16, 2011, San Diego, California, USA