肝炎肝硬化肝癌进展(新)
病毒性肝炎、肝硬化、原发性肝癌-病例分析
病毒性肝炎、肝硬化、原发性肝癌-病例分析病例摘要：患者，男，48岁，工人。
上腹饱胀不适、纳差乏力1个月余入院。
患者2年前发现有乙肝病史，近1个月前感到上腹饱胀不适，食欲减退，有时恶心，服“胃药”多次未见好转，乏力明显，体重较前明显减轻，近1周来牙龈时有出血。
2年前发现乙肝“大三阳”(HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗HBc 阳性)，肝功能异常，白球比(A/G)下降。
入院体检：腹水征阳性，肝肋下7cm，质硬，表面结节状，边缘不规则，脾肋下3cm，质中，双下肢凹陷性水肿。
实验室检查：血常规：白细胞计数12.8×1012/L,红细胞计数3.08×1012/L，血小板：35×109/L。
肝肾功能：总蛋白56.9g/L，白蛋白24.0g/L，球蛋白32.9g/L，A/G 0.7，总胆红素93.9μmol/L，直接胆红素46.70μmol/L。
HBsAg：阳性、HBeAg：阳性、抗HBc：阳性。
甲胎蛋白AFP>1000μg/L(正常20μg/L)。
腹水病理：(腹水)离心沉淀涂片未找见癌细胞。
B超：肝右叶内见10cmX12cm强回声光团。
治疗过程中因高热、感染、呕血、黑便，少尿、昏迷而死亡。
分析题：1、根据症状体征、检查结果做出诊断，列出诊断依据。
2、分析该患者所患疾病临床和病理联系。
3、分析患者可能的死因。
4、原发性肝癌的肉眼及组织学类型。
本例患者按肉眼分型可能属何型？5、患者有病毒性肝炎病史，叙述病理性肝炎基本病理变化，临床病理类型和病变特征。
参考答案：1、诊断：病毒性肝炎、肝硬化、原发性肝癌。
依据：乙肝病史；上腹饱胀不适、纳差乏力；实验室检查(AFP、蛋白、胆红素、乙肝标志物测定等)；腹水征阳性，肝大，质硬，表面结节状，边缘不规则，脾大，双下肢凹陷性水肿；B超所见。
2、脾大脾功能亢进、胃肠道消化功能障碍、肝功能障碍(出血等)、上消化道出血、水肿腹水等。
3、肝功能衰竭、肝癌恶病质。
干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎对其肝硬化与肝癌进展影响的临床研究
（ 收稿 Ｅ ｌ 期： ２ ０ １ ３ — ０ １ － ２ ５ ） （ 编辑：王春芸 ）
分为治疗 组 ５ Ｏ 例和对照组 ２ ５ 例 。治疗 组 ５ Ｏ 例， 其 中男 ３ ０ 例，
女２ ０例 ，年龄 １ ６ ～ ５ ０岁 ， 平均 ３ ３ 岁 。病程 １ — １ ５ 年 ，平均 ４ ． ８年。 ３ ２ ． ５岁 ，病程 １ ～ １ ５年 ，平 均 ４ ． ９年。两组 性别 、年龄 、病 程 比 较差异无统计 学意义 ， ０ ． ０ ５ ） ，具： 有可 比性 。
治疗期间肝功能生化指标每两周检测 １ 次 ，甲胎蛋 白、Ｃ Ｔ 、
选择 ２ ０ ０ ８ 年１ — １ ２月笔 者所在 医院收治的 ７ ５ 例 患者 ，均符 Ｂ超等 ３ 个 月检 测一次 ，随访期 间，甲胎蛋 白、Ｃ Ｔ 、Ｂ超分别 ６ 合慢 性活 动性 乙型肝炎最 新诊 断标准 ，无 肝硬 化和肝癌 ，随机 个 月检 测一 次。
随访 ３年 ，两组 肝硬化 、肝癌发生情况见表 ｌ 。
表１ 两组肝硬化、肝癌发生情况
３ 讨论
较满意 的治疗效果 。 在 临床上 ，干扰 素 一 ２ ｂ使 用过程 中很难避 免副作 用的 出 现 ，主要有全 身性 反应 、 自身免疫 现象 、精神 症状 、干扰素抗 体 等 】 。慢 性 乙型 肝炎 和肝 病 ，炎 症促 进 肝纤 维化 继续 发 展 ， 因而治疗 除抗 病毒 还要缓解 纤维化 。除去病 因是防止肝 纤维化 最有 效的措施 。病情 持续 、反 复活动 的慢性病 毒性肝 炎 ，根本
越来 越 明显 。
【 关键 词 】 干扰素 Ｏ ｔ 一 ２ ｂ ； 慢性 乙型肝炎 ； 肝硬化 ； 肝癌
丙型肝炎的药物治疗进展和新疗法
丙型肝炎的药物治疗进展和新疗法丙型肝炎是一种由丙型肝炎病毒（HCV）引起的肝炎，全球范围内有数百万人感染。
长期感染丙型肝炎病毒可能导致肝硬化和肝癌等严重并发症。
幸运的是，近年来，丙型肝炎的药物治疗进展迅速，出现了一系列新的疗法，为患者提供了更多的治疗选择。
1. 直接抗病毒药物（DAAs）的出现直接抗病毒药物（DAAs）是近年来丙型肝炎治疗的重大突破。
与传统的干扰素和利巴韦林等药物相比，DAAs具有更高的治愈率和更少的副作用。
DAAs通过直接抑制病毒的复制过程，有效地抑制了病毒的增殖，从而达到治疗的效果。
2. 不同基因型的差异丙型肝炎病毒有多个基因型，不同基因型对药物的敏感性存在差异。
目前，已经有了针对不同基因型的特异性药物。
例如，对于基因型1的患者，苏巴韦和阿巴韦韦是常用的治疗药物；而对于基因型3的患者，达卡他韦和阿索帕韦是更有效的选择。
因此，在进行药物治疗前，准确确定患者的基因型是非常重要的。
3. 个体化治疗的重要性个体化治疗是指根据患者的具体情况，包括基因型、病毒载量、肝功能等因素，制定个体化的治疗方案。
随着技术的进步，个体化治疗在丙型肝炎的治疗中起到了越来越重要的作用。
通过对患者进行基因检测和相关指标的评估，可以选择最合适的药物组合和治疗方案，提高治愈率并减少不良反应。
4. 新疗法的出现除了传统的DAAs，近年来还出现了一些新的疗法。
例如，RNA干扰疗法可以通过靶向病毒基因组的RNA分子来抑制病毒的复制和感染。
此外，疫苗研发也是一个重要的方向，通过疫苗接种可以预防丙型肝炎的感染，对于高风险人群来说具有重要意义。
总之，丙型肝炎的药物治疗进展迅速，为患者提供了更多的治疗选择。
直接抗病毒药物的出现以及针对不同基因型的特异性药物的研发，使得治愈丙型肝炎的可能性大大增加。
同时，个体化治疗和新疗法的不断发展也为丙型肝炎的治疗带来了新的希望。
然而，我们仍需持续努力，加强研究和临床实践，为患者提供更安全、有效的治疗方案。
肝硬化及其并发症的诊疗现状及研究进展
肝硬化及其并发症的诊疗现状及研究进展肝硬化是一种肝脏疾病，是多种长期肝病的末期表现。
其主要特征是肝脏纤维化和结构改变，导致肝动脉和门静脉血液流通受阻，从而影响肝脏正常的代谢功能和解毒功能。
肝硬化是一种慢性疾病，其病程缓慢，常常在患者无明显症状时发现。
肝硬化的并发症也非常严重，如肝癌、腹水、门脉高压、肝性脑病等，这些并发症都威胁着患者的健康和生命。
诊疗现状肝硬化的诊断主要依据患者的临床表现，相关检查结果以及病史记录。
临床上，患者常表现为腹水、肝功能障碍、黄疸、肝淤血等，此外，还可以通过肝脏活检、超声、CT、MRI等检查手段明确肝硬化的诊断。
针对不同的病因，治疗肝硬化的方法也不同，例如应用抗病毒治疗颠覆性地改变了慢性乙肝病毒携带者肝硬化的临床表现，参考这一例子，针对其他病因也应借鉴类似的方法。
在治疗肝硬化的过程中，还需要根据患者的具体情况和病因，合理地选择治疗方法。
目前常见的治疗手段包括药物治疗、手术治疗、减压、腹水处理等。
药物治疗是治疗肝硬化最常用的方法之一，口服肝核素类降脂药、口服利蝗卡因、口服泼尼松等都可以起到缓解肝硬化症状的作用。
在治疗门脉高压时，常用的药物包括贝塔受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂等。
需要注意的是，由于各种药物的不同禁忌症，应根据患者的具体情况谨慎选择药物治疗。
除了药物治疗外，手术治疗是治疗肝硬化的另一种重要方法。
肝移植是治疗末期肝硬化的最有效方法，但是由于移植器官的稀缺性和手术难度较大等原因，移植并不适用于所有患者。
目前已经有越来越多的研究证实，自身脂肪-干细胞联合移植可以在互补移植的同时达到创造新的种植构架，增强移植后的肝脏修复恢复能力等作用，为治疗肝硬化提供了新的思路。
除此之外，减压和腹水处理也是治疗肝硬化的重要环节。
减压的方法多种多样，包括择期维持性减压、急性出血时紧急减压等，可根据实际情况选择相应的方法。
相对而言，腹水处理则比较简单，主要是经皮穿刺腹水抽取或者胸腔穿刺引流。
肝脏病研究的最新进展
肝脏病研究的最新进展肝脏疾病是当前全球公共卫生问题的重要组成部分之一。
据统计，肝炎、脂肪肝、肝纤维化、肝硬化等疾病已经成为导致死亡的主要原因。
为了改善肝脏疾病的治疗和预防，科学研究必不可少。
近年来，肝脏病研究已经取得了一系列令人瞩目的成果，下面就来谈谈肝脏病研究的最新进展。
一、肝脏移植肝脏移植是目前治疗肝硬化和肝癌最有效的手段之一。
然而，肝脏移植后的关键问题是术后感染和排异反应。
近年来，一些生物技术公司开发出了可将患者自己的干细胞转化成肝细胞的技术，试图解决肝脏移植排异反应的问题。
这项技术通过培育患者自己的干细胞和肝细胞，可以制造出具有患者自身标志物的肝细胞。
这些细胞可以用来修复受损的肝脏，从而减少移植后的排异反应和感染的风险。
二、基因编辑技术CRISPR-Cas9技术是一种非常先进的基因编辑技术，可以精确地剪修DNA序列。
该技术现已被广泛运用于不同领域的基础研究和人类治疗。
在肝脏病研究中，科学家们利用CRISPR-Cas9技术研究基因变异与肝癌、肝纤维化和肝硬化等疾病之间的关联。
通过基因的编辑和调节，科学家们有望发现一些新的治疗方案，同时优化已有的治疗方案。
三、细胞增殖和分化在基础研究中，科学家们致力于研究肝细胞的增殖和分化，以便提高肝脏再生和肝细胞的治疗效果。
一些研究表明，肝细胞增殖和分化有一定的可塑性，在特定条件下可以向着特定的细胞方向转化。
因此，研究人员可以通过分析肝细胞分化的途径，调节增殖与分化的平衡，从而提高肝脏再生和肝细胞的治疗效果。
四、肝炎病毒疫苗研究肝炎是世界范围内的一种严重的传染病，其中肝炎病毒B和C 是主要的病原体。
目前，针对这两种病毒的疫苗已经普及，但是疫苗的接种率并不高。
某些新型疫苗的研发被预期为将达到更高的覆盖率，此外研究新型疫苗可能有助于对抗可能出现的病毒变异。
对于疫苗的开发，科学家们也会注重早期筛选病毒蛋白，这有助于加速疫苗开发计划的进程。
五、新型药物目前很多药物只能治疗肝脏疾病的症状，不能直接治愈肝脏疾病。
肝癌诊疗新进展2024
肝癌诊疗新进展2024摘要原发性肝癌是严重威胁我国人民生命健康的重大疾病。
免疫治疗联合靶向药物（以下简称靶免联合治疗）在肝癌中的突破性进展开创了肝癌治疗新时代。
当前，以免疫治疗为基础的联合治疗已经贯穿于肝癌全线治疗，特别是近期在新辅助治疗、转化治疗、术后辅助治疗、联合局部治疗等方面的探索取得诸多成效，进一步提高了患者预后。
尽管如此，无论是靶免联合治疗还是双免疫治疗，总体应答率仍有待进一步提高，精准选择有效人群仍未实现。
尤其是原发性耐药以及获得性耐药问题更是目前迫切需要解决的重大临床和科学问题，肿瘤基础理论的突破、治疗新靶点的鉴定、制药工业的创新研发、敏感耐药机制的解析等各方面齐头并进显得尤为关键。
笔者深入阐述肝癌临床和转化治疗研究创新进展，以期为学界开展相关研究提供参考。
关键词肝肿瘤；靶向治疗；免疫治疗；耐药；预后原发性肝癌是我国发病率排第4位、死亡率排第2位的恶性肿瘤[1 1据估计，到2025年，我国新发患者病例数将达46万例／年，将是严重威胁我国人民生命健康的重大疾病[21肝细胞癌（以下简称肝癌）占原发性肝癌的75%~85%，我国肝癌多数以HBV相关肝病为疾病背景，以肿瘤低分化、进展迅速、预后不良为特征[3 1我国国家卫生健康委员会发布《原发阳汗癌诊疗指南(2022年版）》（以下简称中国指南）以来，在肝癌规范化诊断与治疗基础上，其临床和转化治疗研究的创新进展，特别是系统治疗在联合治疗策略围手术期应用、敏感或耐药机制以及预后标志物的不断探索为进一步提高疗效并实现精准治疗带来新希望[41笔者阐述肝癌临床和转化治疗研究创新进展，以期为学界开展相关研究提供参考。
一、肝癌新辅助治疗与转化治疗对千肝脏储备功能良好的中国肝癌临床分期(Chi naliver cancer staging, CNL C)为CNL C I a期、lb期和Ila期的肝癌，中国指南推荐手术切除为首选治疗方式。
而对千外科学不可切除的CNL C I a期、lb期、II a期和外科学可切除的CNL C Il b期、ma期肝癌，中国指南建议采用多模式、高强度治疗策略以达到转化治疗效果。
HBV研究模型新进展
HBV研究模型新进展毕延伟;杨小强;孙平楠;周小玲【摘要】慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是造成肝炎、肝硬化、肝癌的主要诱因之一,已成为全球性的公共健康问题.乙型肝炎疫苗的推广应用显著降低了HBV感染率,但现阶段慢性乙肝病毒感染仍然无法根治.HBV研究模型对推动HBV相关研究和临床治疗起到了重要的作用.然而,由于缺乏合适的研究模型,HBV生物学以及HBV与宿主之间相互作用等方面仍存在很多问题未明了,制约了抗HBV新药研发.近年来,HBV功能性受体钠离子-牛磺胆酸共转运多肽(NTCP)的发现以及干细胞技术的发展应用,极大推动了HBV研究模型的发展.本文分别从病毒来源、细胞和动物感染模型等角度对HBV研究模型领域的进展进行综述.【期刊名称】《癌变·畸变·突变》【年(卷),期】2019(031)002【总页数】5页(P166-170)【关键词】乙型肝炎病毒;研究模型;钠离子-牛磺胆酸共转运多肽;类肝细胞【作者】毕延伟;杨小强;孙平楠;周小玲【作者单位】汕头大学医学院干细胞P2实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院生殖医学中心,广东汕头 515041;广东省感染病与分子免疫病理重点实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院干细胞P2实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院生殖医学中心,广东汕头 515041;广东省感染病与分子免疫病理重点实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院干细胞P2实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院生殖医学中心,广东汕头 515041;广东省感染病与分子免疫病理重点实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院干细胞P2实验室,广东汕头 515041;汕头大学医学院生殖医学中心,广东汕头 515041;广东省感染病与分子免疫病理重点实验室,广东汕头 515041【正文语种】中文【中图分类】Q933乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV)是噬肝病毒属小包膜DNA病毒。
乙型肝炎病毒感染与肝癌临床研究最新进展
慢性乙型病毒性肝炎由乙型肝炎病毒（hepati⁃tis B virus，HBV）感染引起，其发生、发展所致的肝硬化、肝硬化失代偿期、肝功能衰竭及肝癌等疾病严重威胁患者生命健康。
慢性乙肝患者肝癌发生的风险为非携带者的14~223倍[1]，并且还增加多种癌症发生风险[2-4]。
为了明确乙型肝炎病毒感染与肝癌之间的关系，实现消除肝炎的目标，改善患者预后，国内外越来越多的研究取得了突出进展，尤其是中国循证医学证据逐渐走上国际舞台，引起广泛关注。
1乙型肝炎病毒感染与肝癌流行现状根据《2020中国卫生健康统计年鉴》[5]最新数据显示，随着乙肝疫苗的普及，我国乙肝新发人数呈逐年下降趋势，但在2017年出现了较大幅度的增加，到2019年一直突破100万。
我国约有7000万例慢性HBV感染者，其中包括约2000~3000万例慢乙肝患者[6]。
最新数据显示[7]，2020年全球肝癌新发病例数乙型肝炎病毒感染与肝癌临床研究最新进展李宽，宁会彬，尚佳河南省人民医院感染科（郑州450000）【摘要】乙型肝炎病毒感染及肝癌是我国乃至全球的重大公共卫生问题。
我国肝癌发病人数和死亡人数均占全球一半以上，并且我国肝癌中由乙肝引起的比例高达90%以上。
尽管随着乙肝疫苗免费接种、抗病毒治疗的普及等，我国肝癌的发病率、病死率呈现下降趋势，但由于我国乙肝病毒感染人群较多，随着治疗生存期的延长，肝癌的防治工作仍是我们面临的重要问题。
本文就乙型肝炎病毒感染与肝癌的最新进展予以汇总。
【关键词】乙型肝炎病毒肝癌【中图分类号】R575.1文献标志码A DOI：10.3969/j.issn.2096-3351.2021.06.004Recent advances in clinical studies on hepatitis B virus infection and liver cancerLI Kuan，NING Hul-bin，SHSNG JiaDepartment of Infectious Disease,Henan Provincial People's Hospital,Zhengzhou450000,China 【Abstract】Hepatitis B virus(HBV)infection and liver cancer are major public health concerns in China and all over the world.The incidence and mortality of liver cancer in China account for more than half of the global cases and deaths,and HBV-induced liver cancer accounts for more than90%of the liver cancer cases.Despite the de⁃creasing trend in the incidence and mortality of liver cancer thanks to the popularization of free vaccination against HBV and antiviral treatment,China still faces great challenges in the prevention and treatment of liver cancer due to the large HBV-infected population and prolongation of survival after treatment.The article reviews the recent ad⁃vances in HBV infection and liver cancer.【Key words】Hepatitis B virus Liver cancer基金项目：河南省医学科技攻关计划项目（201702209）第一作者简介：李宽，硕士，主治医师。
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2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
8
肝脏炎症常见原因
病毒性肝炎
药物性肝炎
机体感染嗜 肝病毒（甲、 乙、丙、丁、 戊等
药物及肝毒 性物质、抗 肿瘤化疗药 物
酒精性肝炎
长期大量饮 酒导致
非酒精性脂 肪性肝炎
代谢应激性 肝脏炎症损 伤
自身免疫性 肝炎
病因尚未完 全阐明
当前我国各种原因引起的肝脏炎症患者数量庞大，仍以病毒性 肝炎为主，但药物性肝炎、酒精性和非酒精性脂肪性肝炎、自 身免疫性肝病等的发病率（发现率）呈显著上升趋势（Ⅰ）。
12
ALT控制不力是CHC患者发生严重不良预后的重要危险因素
2020-12-08
Ref. Kazuo Tarao. Intervirology 2004;47:65肝–7炎1肝硬化肝癌进展（新课件）
13
ALT反复升高，肝癌发生率陡然增高
肝癌发生率和IFN治疗结束后10年内ALT平均水平的关系
ห้องสมุดไป่ตู้
1249例IFN治疗无效的CHC患者，平均随访5.7年（0.1-16.1年)
戒酒后3周内常 见肝脏炎症加重 （酒精有免疫抑 制即抗炎作用）
肝纤维化扫描在 炎症时明显增高， 且常持续一定时
间1
HBV/HCV被抑 制后仍常见ALT
增高1
其他伴随肝病问 题也存在炎症 （脂肪肝2、肝 纤维化、药物性 肝病及酒精性肝
病3）
炎症：各种肝 病的共同通路
1. 刘士敬.中国社区医师.2011;10
Pattern B: ALT 经常波动，从未恢复正常 Pattern D：ALT一直处于正常水平
提示：ALT主要反映炎症进展，并最终导致癌变
2020-12-08
Park BK, et al. J Gastroenterol Hepatol 200肝7;炎22肝(3硬):3化83肝-3癌88进展（新课件）
2020-12-08
2. 非酒精性脂肪性肝病诊疗指南.中华医学会.脂肪肝肝炎和肝酒硬精化性肝肝病癌学进组展.2（0新06课. 件）
6
3. 酒精性脂肪性肝病诊疗指南.中华医学会.脂肪肝和酒精性肝病学组.2006.
炎症反应是多种肝病的共同通路
炎症反应是机体抵抗外界损伤因子所发生的防御性反应， 是一个多因素、多细胞、多通路、多层次、进行性的复杂病 理生理反应。目前认为,炎症反应通路可概括为4个步骤 诱导物→感受细胞→炎症介质→靶组织
2020-12-08
Ref. Keiji Ikeda. Dig Dis Sc 2006;51(3):603肝-6炎09肝硬化肝癌进展（新课件）
14
within 3 years，HCC recurred In the high ALT group in 70.6% only 18.8% of the low ALT group within (p≤0.05)
2020-12-08
1. Van der Poorten D,et al.Hepatology. 2肝00炎7;肝46硬(6化):1肝75癌0-进8.展（新课件）
11
ALT是CHB进展的重要标志
一项对CHB患者随访的常规临床评价及肝组织活检结果显示
Pattern A：ALT没有波动，但一直处于较高水平 Pattern C：ALT经常波动，有时可恢复正常
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
9
肝脏炎症的病理学改变
肝脏炎症 病理学改变
急性病理改变:
在不同程度的肝 细胞坏死变性的 基础上，出现明 显的炎症细胞浸 润。
慢性病理改变:
在不同程度肝脏 纤维化的基础上 ，出现不同程度 的肝细胞坏死、 炎细胞浸润。
肝脏炎症及其所致的肝纤维化、肝硬化及肝衰竭等是肝
2020-12-08
高ALT组的肝癌根治术后复发患者， 自根治术后到发现肝癌复发的平均时间明显短于低ALT患者
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
15
Ref. Kazuo Tarao Intervirology 2000;43:20–26
肝脏炎症的辅助检查
应当通过全面的辅助检查对肝脏炎性损害的程度进行评估。 血清 ALT 升高是反映肝脏炎性损害的常用指标，但目前对
血清 ALT 的正常上限值（ULN）仍存在争议。建议临床医 生针对不同病情及年龄加以区别对待（Ⅰ）。
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
16
应用ALT评价肝脏炎症时应注意以下几点:
I. ALT受年龄、性别、种族、体重指数(BMI) 等多种因素的影响 II.不同个体ALT基线值差异较大，故同一个体前后比较更有意义 III.目前国内各地区各单位所采用的ALT正常上限值存在差异，多位40-50IU/L IV.国外新的研究提出新的ALT正常值科定为男性<30IU/L，女性<19IU/L。这对检测青
肝炎肝硬化肝癌进展（新）
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内容提要
Contents
肝脏炎症及其防治进展 肝纤维化、肝硬化进展 原发性肝癌的综合治疗
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
2
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
3
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
4
肝脏炎症及其防治专家共识
肝脏炎症坏死及其所致的肝纤维化/肝硬化是肝病进展的主 要病理学基础。
目前，尽管有多种抗炎保肝类药物用于临床，但关于是否 使用及如何使用抗炎保肝类药物仍存争议，对于药物种类 和疗程选择等具体问题缺乏统一认识，存在诸多不合理用 药现象。
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
5
肝病炎症反应的新证据及其意义
脏疾病进展的主要病理生理学和病理组织学基础（Ⅰ）。
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
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ALT正常值及其在肝病中应用的意义
ALT主要存在于肝细胞浆内，胞内浓度高于血清1000-3000倍 只要有1%的肝细胞被破坏，就可使血清酶增高1倍 被WHO推荐为肝功能损害最敏感的检测指标 研究发现新的ALT ULN应为：女19 IU，男30 IU 对于检测青少年早期肝病具有更高的敏感度1
尽管“炎症细胞浸润”是肝脏炎症的共同特征,但不同病 因的肝脏炎症其发生机制及病理改变仍存在差异。
2020-12-08
肝炎肝硬化肝癌进展（新课件）
7
多种证据提示，肝脏炎症见于几乎所有原因所致的肝病 (Ⅰ) 。
已证实多数肝损伤常伴有炎症反应，肝纤维化/肝硬化及癌变是 最常见肝病进展形式及转归。
因此，对不同病因的肝病，均需充分了解其与炎症的关联，并 进行针对性治疗，以延缓疾病进展，改善生活质量。