结核分枝杆菌

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结核分枝杆菌

结核分枝杆菌
结核分枝杆菌及其 治疗性疫苗的研究进展
结核分支杆菌(Mycobacterium tuberculosis),
简称结核杆菌,首次由德国科学家Robert Koch于 1882年由肺结核病人的痰液中分离得到,并被证实为结 核病的病原菌核杆菌在分类上隶属于放线菌目、分支杆 菌科、分支杆菌属,是种不能运动、不产芽孢、专性需 氧的短小杆菌。菌体-般细长、略弯曲,端极钝圆,多呈 单个或分枝状排列,大小约1-4×0.4μm。
革兰氏染色呈阳性;Ziehl -neelsen抗酸染色呈红色 ,非抗酸性细菌则呈蓝色。结核杆菌的抗酸性主要取决 于其胞壁内所含的分枝菌酸残基,亦和其胞壁固有层的 完整性有关。
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02 治疗性结核病疫苗的种类 2.1 活载体疫苗 2.2 亚单位疫苗 2.3 DNA疫苗 2.4 全菌灭活疫苗 2.5 其他疫苗 03 结核病治疗性疫苗的研究现状 04 结核病治疗性疫苗的展望
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04 展望
结核疫苗快速发展,并能对致病性结核杆菌产 生保护性免疫应答,为TB的防治带来了希望。然而, 迄今还没有一个重组疫苗能达到BCG的免疫水平。 其原因在于,重组疫苗虽可激活免疫系统,但不能 引起长期特异性的细胞免疫记忆,所以开发一种与B CG协同的、可产生长效免疫应答的疫苗十分重要。 初免-加强免疫策略的出现,有效联合了BCG与新型 结核疫苗,为预防结核、诱导机体产生长期免疫保 护作用提供了可能。

MTB肝素结合血凝

DNA疫苗
HG85 A/B
临床前 中国人民解放军军事 嵌合 DNA疫苗 A 医学科学院(吴雪琼) g85A/Ag85B 等

结核分枝杆菌形态结构

结核分枝杆菌形态结构

结核分枝杆菌形态结构以结核分枝杆菌形态结构为标题,写一篇文章。

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是引起结核病的病原体。

它是一种革兰氏阳性杆菌,属于分枝杆菌科。

结核分枝杆菌具有特殊的形态结构,这些结构对其在人体内的生存和传播起着重要作用。

结核分枝杆菌的外形呈细长的杆状。

其杆菌长度约为1-4微米,直径为0.2-0.5微米。

这种细长的形态结构使得结核分枝杆菌能够在宿主细胞内存活,并对抗宿主的免疫系统。

此外,结核分枝杆菌的外表面覆盖有一层特殊的脂质物质,称为结核分枝杆菌脂质。

这种脂质物质能够保护菌体免受宿主细胞的吞噬作用,同时也使得结核分枝杆菌对抗抗生素的能力增强。

结核分枝杆菌的细胞壁也是其重要的形态结构之一。

细胞壁由多层结构组成,主要包含脂质和糖质成分。

其中,糖质成分包括糖胺聚糖和酸性酚胺聚糖。

这些糖质成分赋予了结核分枝杆菌耐酸性的特性,使其能够在酸性环境中存活。

此外,结核分枝杆菌的细胞壁还含有特殊的酶和脂质酰胺,这些物质能够与宿主细胞相互作用,进一步增强其对抗宿主免疫的能力。

除了细胞壁,结核分枝杆菌的细胞质内还含有一些重要的结构。

例如,结核分枝杆菌的染色体位于细胞质中心的一侧。

染色体呈线状,由DNA组成,包含了结核分枝杆菌的遗传信息。

此外,细胞质内还存在一些重要的细胞器,如核糖体和内质网等。

这些细胞器参与了结核分枝杆菌的蛋白质合成和代谢过程,维持了菌体的正常功能。

总结起来,结核分枝杆菌具有细长的杆状形态,外表面覆盖有结核分枝杆菌脂质,细胞壁由多层结构组成,含有特殊的糖质和脂质酰胺,细胞质内含有染色体和重要的细胞器。

这些形态结构使得结核分枝杆菌能够在人体内存活,并对抗宿主的免疫系统。

深入了解结核分枝杆菌的形态结构有助于我们更好地理解其致病机制,并为结核病的防治提供科学依据。

5.50结核分枝杆菌生物学形状

5.50结核分枝杆菌生物学形状
(1)脂质:★
③蜡质D(wax D):可激发迟发型超敏反应。 ④硫酸脑苷脂(sulfatides): 能抑制巨噬细胞吞噬体与溶酶体融合。
抑制吞噬溶酶体融合
3. 菌体成分及作用 (2)蛋白质: 结核菌素:引起迟发型
超敏反应 ★
超敏反应
(3)多糖:中性粒细胞增多 (4)核酸:rRNA,特异性细胞免疫 (5)荚膜
结核分枝杆菌 Mycobacterium tuberculosis
郭霍 我国结核杆菌感染人数居世界第二位
结核分枝杆菌1 ——生物学性状
学习内容
1. 形态染色 2. 培养特点 3. 菌体成分及作用 4. 抵抗力 5. 变异性
1. 形态染色
细长略弯曲,抗酸阳性 ★
结核分枝杆菌
抗酸染色
2. 培养特点 ★
馋,懒,丑 馋:营养要求高(罗氏培养基) 懒:生长缓慢 丑:菌落干燥粗糙
罗氏培养基
菌落
3. 菌体成分及作用
(1)脂质: ★
①磷脂:刺激单核细胞增生,抑 制蛋白酶分解,使病灶组织溶解 不完全,形成结核结节和干酪样 坏死。 ②索状因子:破坏线粒体膜, 抑制白细胞游走,引起慢分及作用
4. 变异性 易产生形态,毒力,耐药变异
Assignment
1. 结核分枝杆菌为何生长缓慢? 2. 该菌菌落为何粗糙?菌落粗糙程度与细 菌的毒力之间是否有关联?
真诚感谢上述所用图片的所有作者!!
Thanks for your attention!
4. 抵抗力 三耐
四怕
• 耐干燥 • 耐酸碱 • 耐一般消毒剂
• 怕湿热 • 怕紫外线 • 怕乙醇 • 怕抗痨药
5. 变异性
• 毒力变异: 牛结核杆菌经13年230代培 养,制成卡介苗BCG(减毒活

结核分枝杆菌实验报告

结核分枝杆菌实验报告

一、实验目的1. 了解结核分枝杆菌的生物学特性及致病机理;2. 掌握结核分枝杆菌的培养、分离、鉴定及检测方法;3. 增强实验室操作技能,提高对结核病的防控能力。

二、实验原理结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)是一种革兰氏阳性细菌,是引起结核病的病原体。

本实验通过培养、分离、鉴定及检测结核分枝杆菌,了解其生物学特性及致病机理。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:(1)结核分枝杆菌菌种;(2)牛肉浸液;(3)鸡蛋;(4)石炭酸复红染液;(5)无菌生理盐水;(6)无菌试管;(7)酒精灯;(8)高压蒸汽灭菌器;(9)显微镜;(10)生物安全柜。

2. 实验仪器:(1)恒温培养箱;(2)电热恒温水浴锅;(3)无菌操作台;(4)超净工作台;(5)显微镜。

四、实验方法与步骤1. 菌种复苏(1)将冷冻保存的结核分枝杆菌菌种复苏于牛肉浸液中,37℃恒温培养24小时;(2)观察菌落生长情况,记录结果。

2. 分离纯化(1)将复苏后的菌液涂布于牛肉浸液琼脂平板上,37℃恒温培养24小时;(2)挑取单菌落进行纯化,重复涂布、培养,直至获得纯化菌落。

3. 鉴定(1)挑取纯化菌落,用无菌生理盐水洗涤,制成菌悬液;(2)将菌悬液滴加于石炭酸复红染液中,37℃恒温染色30分钟;(3)用无菌生理盐水冲洗,观察菌体形态及染色特性;(4)挑取染色阳性菌落,进行生化试验,如氧化酶试验、触酶试验等,以鉴定结核分枝杆菌。

4. 检测(1)挑取纯化菌落,制成菌悬液;(2)将菌悬液滴加于含有药物的琼脂平板上,37℃恒温培养24小时;(3)观察药物对菌落的抑制作用,判断药物对结核分枝杆菌的敏感性。

五、实验结果与分析1. 菌种复苏:复苏后的菌落呈白色,表面光滑,呈干燥状,有明显的溶血现象。

2. 分离纯化:纯化后的菌落呈白色,表面光滑,呈干燥状,有明显的溶血现象。

3. 鉴定:挑取染色阳性菌落,进行生化试验,结果显示氧化酶试验、触酶试验均为阳性,符合结核分枝杆菌的生物学特性。

结核分枝杆菌【17页】

结核分枝杆菌【17页】

4.结果与分析
红肿硬结直径
(1)阳性反应(>5mm)-- 机体已感染过结核分枝杆 菌或卡介苗接种成功
(2)强阳性反应(≥15mm)-- 可能有活动性结核,应进 一步做其他检查。
(3)阴性反应(<5mm)
1)未感染过结核分枝杆菌
2)感染初期
3)严重结核病患者
4)患有其他疾病细胞,如麻疹等导致的细胞免疫功 能低下者;艾滋病;
• 专性需氧 • 生长缓慢(18-24h/代) • 营养要求高
罗氏培养基:乳白色或米黄色,干燥、 表面粗糙呈颗粒样或菜花状菌落。
3.抵抗力
巴氏消毒法能杀灭 结核分枝杆菌吗?
四怕: • 怕湿热 • 怕紫外线 • 怕乙醇 • 怕抗痨药物
四不怕: 不怕干燥 不怕酸碱 不怕碱性染料 不怕青霉素
四、防治原则
1.预防: 卡介苗,结核菌素皮 内试验 2.治疗: 原则:早期 适量 联合 全程 规律 常用药物: 有异烟肼、利福平、链 霉素、乙胺丁醇等。
小结
• 生物学特性:细长略弯 分枝状排列 需氧 生长缓慢 四怕四不怕
• 致病性:脂质 蛋白质 荚膜 • 免疫性:结核菌素试验 • 防治原则:卡介苗 抗痨药物
林黛玉
态生两靥之愁, 娇袭一身之病。
泪光点点, 娇喘微微。 闲静时如姣花照水,
行动时如弱柳扶风。
• 林黛玉到底得的是什么 病?
肺结核
• 结核病是由哪个 致病菌 引起的呢?
结核分枝杆菌
一、生物学性状
1. 形态与染色 • 细长,稍有弯曲 • 抗酸染色红色 • 分枝状排列或聚集成团 • 无鞭毛,无芽胞,有荚膜
4.变异性
• 毒力变异:
– 卡介苗(BCG):1908年,Calmette和 Guerin将有毒的牛分枝杆菌培养在含甘油、胆 汁、马铃薯的培养基中,经13年230次传代而 获得的减毒活疫苗株,用于预防结核病。

医学微生物学:结核分枝杆菌

医学微生物学:结核分枝杆菌

结核病
tuberculosisTB
肺部感染
原发感染 原发后感染
肺外感染 ➢传播途径 • 呼吸道 • 消化道 • 皮肤损伤部位等
进入肺泡
肺泡巨噬细胞
炎症-原发灶
淋巴管(炎)肺门淋巴 结肿大
原发综合征
外源性或内源性 原发后感染
90%以上 钙化自愈
肺结核典型临床症状 发热、乏力、咳痰、 咳血、胸水、腹水
第二节 麻风分枝杆菌
(Mycobacteriu leprae)
生物学性状
形态染色:与结核分枝杆菌相似 培养特性:典型胞内菌,不能人工培养 动物模型:犰狳(qiuyu) 抵抗力:较强,耐干燥、耐低温 传播途径:呼吸道和密切接触 潜伏期:数年~数十年
致病性与免疫性
麻风分 枝杆菌 侵入
隐性感 感染 染多见 排出 发病(神经和皮肤)
磷脂 分枝菌酸 蜡质D 硫酸脑苷脂 硫酸多酰基化海藻糖
多糖
局部病灶细胞浸润
所致疾病
结核病(tuberculosis,TB) ➢ 传播途径:呼吸道、消化道、皮肤损伤部位等 ➢ 基本病变:结核结节
• 结核(tubercle)源自 拉丁文tuberculum,意 为“小的肿胀”
• 干酪样坏死
所致疾病
荚膜
粘附,入侵 抗吞噬
蛋白质
迟发型超敏反应 结核结节的形成
脂质:60%
磷脂 分枝菌酸 蜡质D 硫酸脑苷脂 硫酸多酰基化海藻糖
多糖
局部病灶细胞浸润
脂质
➢分枝菌酸 与抗酸性有关 索状因子=分枝菌酸+海藻 糖 • 破坏线粒体膜及酶类 • 抑制白细胞游走 • 引起慢性肉芽肿 ➢蜡 质 D= 分 枝 菌 酸 + 肽 糖 脂 • 佐剂作用 • 引起迟发型超敏反应

结核分枝杆菌


实养法、分子生物 学方法、免疫学方法和噬菌体法。 痰涂片直接镜检是检测抗酸杆菌(AFB)最普遍 的实验室诊断方法,特异性较高,但灵敏性较低, 涂片中分枝杆菌要达到103-104cfu/ml才可检测出 阳性结果,且仅能检出1/2—3/4的活动性结核患 者,漏检率相当高 。



罗氏(LÖwenstein Jensen)培养法是目前检测 MTB的“金标准”,但其检测周期长(8周), 导致无法及时确诊结核患者,并无法及时治疗; 新近发展起来并广泛使用的快培检测技术无疑大 大缩短了检测周期,但确诊仍需2-3周,依然无 法实现结核病快速诊疗; 基于免疫学的检测方法快速,操作简单,成本低 廉,但灵敏度有限; 基于核酸扩增的检测方法快速、准确,但成本高 昂、技术要求高,难以在发展中国家常规实验室 中广泛开展。
分枝杆菌属


1982年,Robert Koch首次发现结核分枝杆菌为 结核病德致病菌。在微生物分类上,分枝杆菌归 属原核生物界,厚壁菌门,放线菌目,分枝杆菌 科,分枝杆菌属。 临床将分枝杆菌分为结核分枝杆菌,非结核分枝 杆菌,麻风杆菌及腐物寄生性分枝杆菌。
致病性

肺结核是一种因感染结核分枝杆菌(MTB), 偶尔为牛分枝杆菌,非洲分枝杆菌而引发的传染 病,在低收入地区发病率相对较高。据WHO统 计,全球约1/3的人口感染MTB,每年新增患者 900万,并有300万人死于该病。

结核分枝杆菌与麻风分枝杆菌

继发感染
➢多发生于成人 ➢病灶局限,不易扩散 ➢易形成结核结节,易发生干酪样坏死和空洞
2、肺外感染
结核分枝杆菌可进入血液循环引起肺内、外播散, 如脑、肾结核、脊柱结核等。 结核分枝杆菌进入消化道可引起肠结核、结核性 腹膜炎等。
(三)免疫性
结核的免疫属于感染免疫,又称有菌免疫。即 此种免疫力随结核分枝杆菌或其成分在体内存 在而存在。一旦体内病菌或其组分全部消失, 免疫力也随之消失。 属胞内感染菌,其免疫主要是以T细胞为主的细 胞免疫。
旧结核菌素(old tuberculin,OT) 每0.1ml含5单位
纯蛋白衍化物(purified protein derivative,PPD) 人结核分枝杆菌制成的PPD-C 卡介苗制成的BCG-PPD 每0.1ml含5单位 目前都用PPD
方法
PPD 5个单位两前臂皮内注射 48~72h后红肿硬结超过5mm者为阳性≥15mm
磷脂:促使单核细胞增生,与结核结节的形成及干酪
样坏死有关。
蜡质D:是肽糖脂和分枝菌酸的复合物,可激发机体产
生迟发型超敏反应。
硫酸脑苷脂:抑制吞噬细胞中吞噬体与溶酶体的结合,
使细菌能在吞噬细胞中长期存活。
2、蛋白质
是结核菌素的主要成分,本身无毒,和蜡质D 结合后能使机体发生超敏反应。
在形成结核结节中发挥一定作用。
培养特性
专性需氧,生长缓慢 营养要求高,在罗氏固 体 培 养 基 ( P112 ) 中 生 长良好,2-4周后呈乳白 或米黄色、干燥菜花状 菌落。
花菜样菌落
抵抗力 (四怕) (四不怕)
对乙醇敏感 对湿热敏感 对紫外线敏感 对抗结核药物敏感
抗干燥 抵酸碱 抗碱性染料 对青霉素等抗生素耐药
变异性

结核分枝杆菌的知识点总结

结核分枝杆菌的知识点总结一、结核分枝杆菌的基本信息结核分枝杆菌是一种革兰氏阳性细菌,是一种非运动、非芽孢形成的细菌。

其形态呈直杆状,细胞壁富含脂质,对于抗生素具有较高的抵抗力。

结核分枝杆菌主要引起肺结核,但也可以引起其他部位的结核病,如淋巴结结核、骨骼结核等。

结核分枝杆菌具有慢生长的特点,一般需要2-3个星期才能在培养基上形成典型的结核分枝杆菌菌落。

结核分枝杆菌的感染途径是通过空气传播,患者咳嗽或打喷嚏时,细菌悬浮在空气中的飞沫中,被其他人吸入后导致感染。

此外,结核分枝杆菌也可以通过食物和饮水传播,但这种途径相对较少见。

结核分枝杆菌感染的主要危险因素包括个体免疫力、疾病的发病情况、环境卫生条件等。

二、结核分枝杆菌的病理生理特点结核分枝杆菌引起肺结核的病理生理特点主要包括以下几个方面:1. 在细胞内感染:结核分枝杆菌主要在巨噬细胞内繁殖,利用巨噬细胞的保护作用来避免宿主的免疫攻击。

细菌在巨噬细胞内形成结核病灶,保护细菌免受免疫系统的攻击,并在宿主体内长期存在。

2. 小核苷糖的调控:研究发现,结核分枝杆菌中一种名为小核苷糖的分子在病原菌毒力中发挥重要作用。

小核苷糖可以调节多种生理活动,包括生长、代谢和对宿主的致病性。

3. 对宿主免疫的影响:结核分枝杆菌具有多种机制来逃避宿主的免疫攻击。

细菌的细胞壁富含脂质,可以抵抗宿主免疫系统的攻击。

此外,结核分枝杆菌还可以通过干扰宿主的免疫正常功能来逃避宿主的免疫攻击。

4. 耐药性:结核分枝杆菌对抗生素具有较强的耐药性,使得治疗结核病变得更加困难。

目前已经发现了多种耐药结核分枝杆菌,如多药耐药结核菌、广谱耐药结核菌等。

三、结核分枝杆菌的诊断方法诊断结核病的方法主要包括临床表现、实验室检查和影像学检查。

临床上,结核病患者通常表现为长期咳嗽、咳痰、乏力、低热等症状。

在实验室检查中,可以通过培养结核分枝杆菌、酸杆菌涂片检查、结核分枝杆菌DNA提取和PCR检测等方法来确诊结核病。

结核分枝杆菌


专性需氧。最适温度为37℃,低于30℃不生长。结核分枝杆菌细胞壁的脂质含量较高,影响营养物质的吸收, 故生长缓慢。结核菌在含氧40%~50%并有5%~10%CO2和温度为36℃±5℃,合适PH值为6.8~7.2的条件下生长旺盛。 在一般培养基中每分裂1代需时18~24小时,营养丰富时只需5小时。
结核杆菌菌落-罗氏培养基 初次分离需要营养丰富的培养基。常用的有罗氏(Lowenstein-Jensen)固体 培养基,内含蛋黄、甘油、马铃薯、无机盐和孔雀绿等。孔雀绿可抑制杂菌生长,便于分离和长期培养。蛋黄含 脂质生长因子,能刺激生长。根据接种菌多少,一般2~4周可见菌落生长。菌落呈颗粒、结节或花菜状,乳白色 或米黄色,不透明。在液体培养基中可能由于接触营养面大,细菌生长较为迅速。一般1~2周即可生长。临床标 本检查液体培养比固体培养的阳性率高数倍。
阴性反应表明未感染过结核分枝杆菌,但应考虑以下情况:①感染初期,因结核分枝杆菌感染后需4周以上才 能出现超敏反应;②老年人;③严重结核患者或正患有其他传染病,如麻疹导致的细胞免疫低下;④获得性细胞 免疫低下,如艾滋病或肿瘤等用过免疫抑制剂者。为排除假阴性,国内有的单位加用无菌植物血凝素(PHA)针 剂,0.1ml含10μg作皮试。若24h红肿大于PHA皮丘者为细胞免疫正常,若无反应或反应不超过PHA皮丘者为免疫 低下。
结核分枝杆菌不发酵糖类。与牛分枝杆菌的区别在于结核分枝杆菌可合成烟酸和还原硝酸盐,而牛分枝杆菌 不能。热触酶试验对区别结核分枝杆菌与非结核分枝杆菌有重要意义。结核分枝杆菌大多数触酶试验阳性,而热 触酶试验阴性;非结核分枝杆菌则大多数两种试验均阳性。热触酶试验检查方法是将浓的细菌悬液置68℃水浴加 温20分钟,然后再加H2O2。观察是否产生气泡,有气泡者为阳性。
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第一节 白喉棒状杆菌
(Corynebacterium diphtheriae)
一、 生物学性状
形态与染色
菌体细长微弯,一端或两端膨大呈棒状, 常排列呈V、L形
Albert 染 色 , 可 出 现 异 染 颗 粒 metachromatic granule,在鉴定时有重 要意义
培养特性
营养要求较高 吕氏血清斜面(含有凝固血清)
生化反应
不发酵糖类 触酶试验阳性,而热触酶试验阴性
抵抗力
❖ 四怕
❖ 四不怕
▪ 乙醇
▪ 干燥
▪ 湿热
▪ 紫外线
▪ 抗痨药物(链霉素、异烟肼、 利福平等)
▪ 酸(3% HCl或6% H2SO4) 或碱 (4% NaOH) 有抵抗力
▪ 碱性染料
▪ 青霉素等抗生素
变异性
形态结构变异:
结核杆菌的L型:颗粒状、丝状、Much颗粒
毒力变异:
卡介苗BCG:Calmette和Guérin将牛分枝杆 菌经13年230次传代而获得的减毒活疫苗株
耐药性变异:
耐异烟肼及其他抗结核药物的结核菌株日益 增多
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二、致病性
荚膜 与细胞表面受体结合(粘附与入侵作用)

含多种酶(分解利用营养物质)

保护(阻止有害物质的进入菌体)
放线菌属与诺卡菌属 棒状杆菌与分枝杆菌
放线菌属与诺卡菌属
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放线菌
分类
含分枝菌酸:诺卡菌属、分枝杆菌属、棒状杆菌属 不含分枝菌酸:放线菌属
放线菌属(Actinomyces)
主要致病菌——衣氏放线菌(A. israelii) 生物学性状
G+、非抗酸性丝状菌 培养困难,厌氧或微需氧 硫磺样颗粒(菌落)
tuberculosis)、牛分枝杆菌(M. bovis) 世界上1/3人感染,70%在亚洲 世界防治结核病日:3月24日
形态与染色
细长略带弯曲,分枝状,有荚膜,抗酸染色阳性
培养
特点 专性需氧 生长缓慢 营养要求高,常用罗氏培养基
生长现象 液体:表面生长(菌膜) 固体:颗粒、结节、花菜状菌 落,乳白或米黄,不透明
六月以下婴儿---------母亲 成人---------------------隐性感染、疫苗
易感者
1~5岁儿童 成人--也有可能
锡克试验(Schick test)
原理:毒素抗毒素中和反应
方法:注射毒素(毒性、蛋白质)
试验
加热破坏的毒素(无毒、蛋白质) 对照
结果:48小时观察结果,
沉淀线(阳性) 含白喉抗毒素滤纸片 Elek Test
防治原则-与破伤风类似
预防
人工主动免疫:注射白喉类毒素(白百破三 联疫苗)
人工被动免疫:注射白喉抗毒素 药物预防:如注射青霉素或口服红霉素
治疗
白喉抗毒素---皮肤试验、早期使用 抗生素
第二节 其他棒状杆菌
大多不产生外毒素 很少有异染颗粒 大多正常寄生于人体,为条件致病菌
作用靶:心肌和神经细胞
作用机制
A亚单位可使细胞延伸因 子-2(EF-2)灭活,影 响蛋白质的合成。
作用特点
毒性作用大,1分子能杀 一个细胞
多种细胞,特别心肌、神 经细胞均有毒素受体
肿瘤细胞对此毒素特别敏 感
所致疾病 白喉--急性呼吸道传染病
传染源:患者及带菌者
传播途径:飞沫或污染
临床表现
分枝杆菌属 (Mycobacterium)
一类细长弯曲的杆菌,因有分枝生长的趋 势而命名
主要特点
细长弯曲,分枝状生长 细胞壁含有大量脂质(分枝菌酸) 常用抗酸染色鉴定,呈抗酸染色阳性 引起疾病都呈慢性,并伴肉芽肿
分类
结核分枝杆菌复合群 非结核分枝杆菌 麻风分枝杆菌
抗酸染色
由于细菌细胞壁中含大量脂质,一般不易着 色,若经加温或延长染色时间而着色后又能 抵抗强脱色剂盐酸酒精的脱色,故又称抗酸 杆菌(acid-fast bacilli)
有红肿 阳性反应 无免疫力
无红肿 阴性反应 有免疫力
应用:检查机体对白喉的免疫力
预防接种前的筛选与接种后效果观察
流行病学调查
微生物学检查法
标本 直接涂片镜检—形态,异染颗粒, 分离培养--吕氏血清斜面,亚碲酸钾平板 毒力鉴定—动物试验,Elek平板毒力实验
Elek平板试验结果
白喉杆菌菌苔
抗酸染色法(acid-fast stain) :以5%石炭酸复 红加温染色,再用3%盐酸酒精脱色,然后用 美蓝复染,则分枝杆菌呈红色(+),其他细菌 和背景物质为蓝色(-)。
第一节 结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis)
结核分枝杆菌
俗称结核杆菌,引起人类结核病 致病菌主要为结核分枝杆菌(M.
上生长迅速,异染颗粒明显 选择鉴别培养基
亚碲酸钾血平板(黑色菌落)
抵抗力
对湿热抵抗力弱 抗寒冷和干燥 对青霉素、氯霉素、红霉素敏感
二、致病性
致病物质
白喉外毒素:β棒状杆菌噬菌体带有编码外 毒素的tox基因,在溶原阶段基因整合到染 色体上即可产生
A亚单位和B亚单位 B亚单位有结合和转位功能 A亚单位上有1个催化区
压片或组织切片,显微镜下可见颗粒呈菊花状
硫磺样颗粒(sulfur granule)
致病性与免疫性
属正常菌群 主要引起内源性感染 导致软组织的化脓性炎症,若无继发感染大多
呈慢性无痛性过程,并常伴有多发性瘘管形成 与龋齿和牙周炎有关
诊断
硫磺样颗粒
诺卡菌属(Nocardia)
致病性 非人体正常菌群 星形诺卡菌
细菌--------上呼吸道粘膜, 生长繁殖,产生毒素,
细菌与毒素共同作用引起局部症状:
炎症,坏死,纤维蛋白渗出
假膜——窒息
毒素入血引起全身中毒症状
外周N---N炎:膈肌麻痹--呼吸心肌---心肌炎
白喉假膜
三、免疫性 抗毒素免疫
感染后机体可获得牢固的免疫力 机体还可通过其它方式获得免疫力:
外源性感染:可因吸入肺 部或侵入创口引起化脓
感染
诊断与治疗
标本脓、痰 ,涂片、压片可见有革兰阳性和部 分抗酸性分枝菌丝
治疗:清创 磺胺药物
棒状杆菌属 (Corynebacterium)
概述
革兰阳性 一端或两端膨大呈棒状,无荚膜、无鞭
毛,不产生芽胞 多为条件致病菌 致病菌:白喉棒状杆菌
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