胃肠道功能障碍的病理生理解析

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胃肠道功能障碍及衰竭的诊断和治疗

胃肠道功能障碍及衰竭的诊断和治疗

胃肠道功能障碍及衰竭的诊断和治疗摘要目的:胃肠道是全身代谢最活跃的器官之一,更是体内最大的细菌库,但既往对胃肠道粘膜屏障功能障碍及衰竭的诊断和防治研究比较少,本文探讨其诊断与治疗进展.方法:结合我们已进行的有关研究和参加抢救的临床救治体会,并引用国内外公开发表的有关论文及着作.结果:使诊断与救治方案更趋合理,抢救成功率更高.引言.”[2].<107.L-1,随着胃肠道越向下行,细菌数量和种类逐步增加,远端小肠含菌数量达106~1011.L-1,而结肠粪便内细菌数可高达108~1011.g-1[3].肠粘膜屏障功能这是肠道所具有的特定功能,能阻止肠道内细菌及其分解产物经肠壁逸至机体内.现已认识到肠粘膜屏障功能障碍,肠内细菌及内毒素易位是导致全身炎性反应综合征(SIRS)、MODS甚至MOF的一个重要因素.①细菌可从消化道逃逸引起致命的全身炎症反应综合征;②细菌内毒素对人肠粘膜的屏障损伤后可导致体循环衰竭;③脓毒症、烧伤、创伤及正常人接收内毒素时,这些因素最终可导致M0DS.有以下方面的证据可证明:细菌可由肠腔中转移到血循环或腹腔中,造成全身性感染或腹膜炎;在创伤或烧伤时,可能发出来自肠道细菌的致命性感染,而找不到感染灶,这是由于病情严重,肠道的5d;②胃肠蠕动消失;③肠鸣音近于消失,出现中毒性肠麻痹,有高度腹胀者;④应激性溃疡,无结石性胆囊炎等.胃肠道粘膜屏障功能衰竭的诊断要点:①有引起胃肠道功能衰竭的前提,如重症感染,休克、黄疸、烧伤、脑血管意外,大手术后,以及有肺、心、脑、肾、肝等器官功能衰竭的患者,出现上消化道出血,应高度警惕胃肠道功能衰竭的发生;②疑有应激性出血者,24h内失血超过800m1;③经内窥镜检查确定胃粘膜有糜烂、溃疡、出血者;④胃肠道本身的疾病和一些全身性疾病也可引起胃肠道功能衰竭.如胃肠道炎症、急性出血坏死性胰腺炎、高位肠瘘、短肠及中枢神经系统疾病,严重创伤,某些药物因素等.另外胃肠道粘膜屏障功能衰竭,需要有以下一种或三种病理与生理的改变:①正常生长在肠道内的细菌平衡失调,发生革兰阴性大肠杆菌菌群的扩增;②宿主自身的防卫功能发生障碍;③粘膜屏障22.1损伤.再灌注损伤(膜上皮坏死,粘膜修复能力降低,为致病微生物的入侵敞开大门,进一步加快了SIRS/MODS及MOF的发展.2.2内毒素与肠粘膜损伤内毒素是G—菌胞壁的脂多糖(LPS)部分,其生物学效应及病用是由脂多糖的类脂A部分所致.内毒素可引起肠粘膜一系列病理改变:粘膜下水肿、肠绒细胞坏死、肠通透性增加,从而破坏肠粘膜屏障功能.肠粘膜屏障主要有:①粘液屏障:生理状态下肠粘液形成粘弹性胶层,形成肠非特异性免疫屏障中的化学屏障.粘液主要成分是水,功能成分是杯状细胞分泌的粘蛋白,其主要功能为滑润肠粘膜,保护肠粘膜免受机械和化学损伤;通过非特异性的粘性或粘蛋白上的寡糖与细菌特异性结合以阻挡条件致病菌的定植;②生物屏障:肠道细菌在肠腔内形成.肠道33.1.3.d-1;乌贝散3g,3.d-1;乐得胃2片,3~4.d-1;吉福士凝胶3.2g,3.d-1;抗组织胺,常用药物:雷尼替丁150mg,2.d-1口服,或100mg静脉滴注,2~3.d-1;甲氰咪胍200mg,3.d-1,或400mg静脉滴注;4.d-1;法莫替丁20mg静滴,2.d-1;③抑制H+/K+泵:目前临床主要使用奥美拉唑(omeprazole),他可通过抑制胃壁细胞的H+/K+ATP 酶达到抑酸分泌作用.常用剂量40mg静滴,4~6/h;④拮抗氧自由基:SOD、别膘呤醇均能减少应激性溃疡发生率并阻止肠道细菌移位,还可提高生存率.在严重烧伤患者休克期,给予别膘呤醇50mg,口服,每日3次.维生素E及多种中草药,如小红参酮、复方丹参、大黄等,也有明显拮抗自由基作用;⑤若发现大出血,应立即建立静脉通道,及时输血.酌情选用以下止血药.云南白药:每次1g,每日3次.止血芳酸:0.2~0.4g,静脉滴注,2/d.止血敏:0.5~1.0g,静脉滴注,2~4/d.垂体后叶4h后n-180mg.L-1”;缺血及再灌注损伤,粘膜保护剂可形成特有的粘膜保护层;⑩采用选择性肠道去污染[6],通过给予非肠道吸收药物杀灭肠道内机会致病菌,以减少细菌移位而引起的肠源性感染的发生率等.3.2给于分阶段代谢营养支持及免疫营养支持治疗3.2.1分阶段代谢营养支持治疗胃肠道屏障功能障碍及衰竭时一方面机体处在代谢紊乱及营养素利用障碍状态,急需给予补充;另一方面由于多器官功能障碍时,不能有效地利用营养素及排出代谢产物.对此我们提出应采用分阶段代谢营养支持治疗[7],这证实是阻止病情进一步发展的关键性环节之一,如急于求成,势必要加重病情.我们在常规治疗组中,有两例79,83岁高龄患者在恢复排气功能以后我们就给.另有1.病理3.2.2免疫营养支持治疗近期一系列相关研究表明,某些营养物质不仅能防治营养缺乏,而且能以特定方式刺激免疫细胞增强应答功能,维持正常、适度的免疫反应,调控细胞因子的产生和释放,减轻有害的或过度的炎症的反应,维护肠屏障功能等.人们将这一新概念称之为免疫营养(immuonutrition),以明确其治疗目的.具有免疫药理作用的营养素已开始应用于临床,包括谷氨酰胺、精氨酸、n-3脂肪酸、核苷和核苷酸、膳食纤维等.我们应用肠道营养剂益菲佳(ENSURE),他是一种罐装速溶粉剂,能减少患者的呼吸需要,因此可以缩短使用人工呼吸器的时间,血中二氧化碳的分压可减少16%.还应用能全素、安素、爱伦多、益力佳等,经观察效果良好.另外还需要增加外源性胰岛素,必要时给予生长激素,促进蛋白合成.以明显减少肠源性感染的发生,这可能与维持肠粘膜细胞的机械屏障,保持粘膜的生物屏障和保持粘膜的3.33.3.1但国“人以水3.3.2.中医理成分为大黄素、大黄酸、芦荟和鞣质等.用法:每次5g至几十克不等,2~3次/d给药;也可用生大黄粉5g~10g,以温开水调成稀搬注入胃中或灌肠,疗程一般3d~6d.还有用生白芨粉10g~15g来保护胃肠道粘膜屏障功能,对胃肠道出血有较好的止血效果.3.3.3方药的临床应用目前应用最多的治则治法以通里攻下、清热解毒为最多,配合活血化瘀、通腑清肠之法临床验证有较好的疗效.方药采用大承气汤、大陷胸汤、桃红承气汤等加减.大承气汤能荡涤肠道,使实邪积滞排出,改善肠、肺等脏器血流灌注,则肠蠕动及呼吸功能得以恢复等,减少了内毒素的移位,从而显着减轻肠源性内毒素所造成的肺损伤[9].3.3.4[10.11]根据“剂.35/50分别采例,死亡37肠梗阻、上消化道穿孔或急性胰腺炎的腹腔感染合并SIRS患者,在标准治疗基础上加用解毒固本冲剂24g(200mL)口服或经胃管注入,发现解毒固本冲剂可以降低体温、脉搏、白细胞总数,缩短排气排便时间,对于腹腔感染合并SIRS有良好的治疗效果.通过免疫双向调节作用和对肠屏障的保护,阻断了肠源性感染向MODS及MOF的发展.3.3.5其他①热毒清:该方由金银花、蒲公英、大青叶、鱼腥草等组成,具有清热解毒的作用;②厌氧灵:该方由黄连、黄芪、木通、大黄、甘草组成,具有清热利湿解毒的作用;③藜芦醇甙:是从中药虎杖中提取的纯品,对内毒素休克所致的损伤器官具有良好的保护作用;④休克饮:休克饮以《备急千斤要方》中温脾汤为基础,主要由附子、大黄、黄芪、地榆等组成,实验研究表明休克饮对肠道细菌移位过程肠功[13],但41MODS2;7:1074-10763岳茂兴.消化系统并多器官功能障碍衰竭的救治.华人消化杂志1998;6:277-2794岳茂兴.消化系统疾病并多器官功能障碍及衰竭的救治进展.华人消化杂志1998;6:91-935岳茂兴,李学彪,张连春,王新明,张诗琳,杨建武.70岁以上高龄腹部外科患者196例手术治疗体会.世界华人消化杂志1999;7:731-7326杂志789杂志10?.中国危11?25712?姜玉峰,岳茂兴.解毒固本汤对CLP大鼠TNF、IL-2及病理形态学的影响.中国中西医结合学会急救医学杂志2000:59:39-4113?岳茂兴.多器官功能障碍衰竭的研究方法.华人消化杂志1998;6:277-27914?岳茂兴.腹部外科疾病并发MODS时的特点及中西医结合治疗的研究.创伤外科杂志2000;2:176-17815?刘大为.我国危重病医学的发展与现状.中华外科杂志1999;37:531-533仅供个人学习参考。

胃肠功能障碍病人的营养支持

胃肠功能障碍病人的营养支持

胃肠功能障碍病人的营养支持【疾病及其营养代谢的特点】1.胃肠道的功能繁多,不仅有消化、吸收、蠕动的功能,还有免疫调节、激素分泌和粘膜屏障等功能。

2.胃肠功能障碍或衰竭,可引起一系列复杂的病理生理改变。

除可导致营养不良之外,由于肠粘膜屏障功能受损,肠道细菌易位和细胞因子的产生,还可引发全身炎症反应综合征(SIRS)、肠源性感染、甚至导致多器官功能障碍综合征(MODS)。

3.胃肠功能障碍的主要临床表现包括吸收不良、胃肠动力失常和屏障功能障碍等方面。

应激性溃疡所致的胃肠道出血也是胃肠功能障碍的一种特殊类型。

4.胃功能障碍有轻重之分,严重者可发展为胃肠功能衰竭。

通常所谓的“肠衰竭”是指病人丧失了小肠这一器官或小肠的功能,不能通过消化吸收来维持机体基本的营养需要量和水、电解质的平衡。

在临床实际中,病人能否耐受肠道饮食是判断肠功能的一个实用标准。

5.临床上根据原发疾病可将肠功能障碍分为两大类:①继发于肠道疾病的肠功能障碍,包括炎性肠道疾病、肠外瘘、术后肠梗阻、短肠综合征、放射性肠炎、出血坏死性小肠炎等,②继发于肠道外疾病的肠功能障碍,包括急性重症胰腺炎、腹腔感染、创伤、烧伤等。

6.胃肠功能障碍时,其营养代谢特点包括:①摄入不足:由于腹痛、腹泻、肠梗阻等症状的存在,病人存在不同程度的厌食和进食恐惧感,限制了食物的摄取,在某些疾病(如肠外瘘、重症胰腺炎等)的治疗过程中,病人可能需要完全禁食。

②吸收不良:溃疡性结肠炎、克罗思(Crohn)病、放射性肠炎时肠粘膜炎症和腹泻使食物在肠道内停留时间过短,吸收不够充分,短肠综合征病人的肠吸收面积显著减少,吸收功能明显下降。

③丢失增加:肠粘膜炎症、溃疡、出血、渗出等导致营养物质从肠道丢失,胃肠道外瘘时大量营养物质和消化液直接经瘘口流失。

④消耗增加:胃肠功能障碍病人,处于高分解代谢状态,出现负氮平衡。

⑤医源性影响:临床上应用的某些药物对机体的营养有明显的负面影响,如糖皮质激素可促进蛋白质分解。

功能性消化不良病理生理机制及治疗进展

功能性消化不良病理生理机制及治疗进展

• 138 •Modern Practical Medicine, January 2021, Vol.33, No. 1功能性消化不良病理生理机制及治疗进展沈少英,许丰doi:10.3969/j.issn,1671-0800.2021.01.070【中图分类号】R57 【文献标志码】C【文章编号】1671-0800(2021)01-0138-03功能性消化不良(FD)是指起源于 胃十二指肠区域的一组症状,包括上腹 部疼痛、上腹部烧灼感、餐后饱胀和早 饱,并排除其他引起这些症状的器质性、系统性或代谢性疾病。

根据罗马IV的 FD诊断标准,FD分为餐后不适综合征 (PDS)和上腹痛综合征(EPS)。

PDS主 要表现为主要表现为餐后饱胀和早饱, 每周至少发作3 d;EPS主要表现为上腹 痛和烧灼感,每周至少发作1d;两者的 症状均持续至少3个月w。

本文拟FD 病理生理机制及治疗进展综述如下。

1流行病学总体来说,西方国家FD发病率为 10%〜40%,亚洲地区为5%〜30%,我 国发病率普遍高于其他亚洲国家|21。

在 未成年人中,FD发病率约为7.6%'— 项基于美国、英国及加拿大人口的调查发 现,在FD患者中,PD S占61%, EPS占18%,相互重叠占21%w。

根据一项荟萃 分析,未经调查的FD占21%,女性、吸烟 及幽门螺杆菌(HP)阳性等为高危因素|51。

2病理生理机制2.1胃运动功能障碍胃运动功能障碍主要包括胃排空延迟和胃容受性功能受 损,两者均是FD发病的重要机制。

研究 发现f c l,FD患者中有20%〜50%#在胃 排空障碍,约40%存在胃容受性舒张功 能紊乱。

除上述两个主要原因外,胃移行 性复合运动(MMC)异常也是重要因素之 一。

它是指消化间期的胃运动呈现以间歇 性强力收縮,伴有较长的静息期为特征的 周期性活动,最具特征的是第III期,调查发 现约有30%的症状与MMC异常有关|71。

ICU胃肠道功能衰竭的处理

ICU胃肠道功能衰竭的处理

ICU胃肠道功能衰竭的处理急性胃肠道损伤已经被认识,并已成为胃肠道功能障碍评分(GDS)的概念建立在序贯器官衰竭评估(SASA)评分模型,范围从0(无风险)到4(危及生命)。

但目前还没有与之相关的特定的、可靠的和可复制的生物标记物。

用营养风险筛查(NRS)评分评估风险是解决营养治疗的第一步。

根据胃肠衰竭的严重程度及其临床表现,营养管理需要个性化,但始终包括预防营养不良和脱水,以及提供目标必需的微量营养素。

纤维在肠道喂养溶液中的使用已获得认可,甚至根据微生物组的发现推荐。

引言大多数临床医生一致认为需要喂养患者,并认识到与营养不良相关的发病率和死亡率上升,但是急性喂养不足的影响是不紧迫的,这使得任务更加复杂,往往转移到护理团队,就像早期活动或压力伤害预防一样。

实际上,ICU患者的特点是急性器官衰竭及其管理。

尽管心脏、肺或肾功能衰竭都是有系统地寻找和定期评估的,但胃肠道功能衰竭仍未得到统一的治疗和识别。

这种重要的器官系统一直被排除在多器官衰竭的评分之外,比如在SOFA评分中,只有肝脏代表整个胃肠道。

与床旁超声心动图、肺血气分析、肾尿素氮/肌酐分析相比,胃肠道功能衰竭缺乏诊断标准和可靠的临床标志物。

另外,胃肠道屏障是人体接触环境的最大表面。

在人体物理和微生物防御中扮演重要角色。

要实现它的不同功能,胃肠道需要30-40%的能量消耗,在血液动力学休克时特别脆弱。

在重症监护室,胃肠道衰竭的发病率非常高。

危重病人越来越老,经常有许多并发症(癌症,糖尿病,其他慢性病),倾向于入院前营养不良,往往与肌红蛋白症有关。

他们的主要诊断包括一个或多个器官衰竭。

大多数危重病人采用机械通气、镇静和血管活性药物。

他们接受阿片类药物,有时还有大量的晶体液体用于复苏。

这些因素都能促进胃肠道衰竭。

此外,危重病人还需要接受多种影像学检查或侵袭性手术,导致反复的禁食。

虽然胃肠道衰竭的定义被称为急性胃肠道损伤,在最严重的阶段从I(低风险)分级到IV(高风险),这是一种多态性综合征,由胃肠道运动能力受损(胃轻瘫或下胃肠道麻痹)、肠细胞功能紊乱(吸收机制受损和/或黏膜屏障功能受损)、胆汁酸平衡改变或肠系膜灌注受损引起。

内科学(第9版)_消化系统疾病:第十章 功能性胃肠病

内科学(第9版)_消化系统疾病:第十章  功能性胃肠病
2.呈持续或反复发作的慢性过程(症状>6 个月,近3个月症状持续);
3.排除可解释症状的器质性疾病。
≤45岁且无报警症状 经验性治疗2-4周
有效
无效
FD
有效
阴性
>45岁,症状进行性加重 出现报警症状(吞咽困难、消
瘦、呕吐、消化道出血等)
进一步检查
阴性
阳性
调整FD治疗方案
器质性疾病
腹痛综合征 餐后不适综合征
功能性消化不良是指由胃和十二指肠功能紊乱引起的餐后饱胀感、早饱、中上腹痛及中上腹烧灼感等 症状,而无器质性疾病的一组临床综合征。 FD是临床上最常见的一种FGIDs。 病因和发病机制可能与下列多种因素有关: 胃肠动力障碍:胃排空延迟、胃十二指肠运动协调失常 内脏感觉过敏: FD患者胃的感觉容量明显低于正常人 胃容受性舒张功能下降:常见于有早饱症状的患者 胃酸分泌增加/胃、十二指肠对酸刺激敏感性增加:患者临床症状酷似消化道溃疡 精神和社会因素:个性异常,焦虑、抑郁积分显著高于正常人 幽门螺杆菌感染
普鲁卡比利、莫沙必利
益生菌 调整肠道微生态平衡
中 渗透性轻泻、解痉剂
止泻、解痉剂
Байду номын сангаас
抗焦虑及抑郁 阿米替林、帕罗西汀等。

上述治疗加用抗抑郁药物、心理和行为治疗
内科学(第9版)
三、肠易激综合征的治疗
患者教育
积极与医生沟通,遵医嘱用药,预约就诊,门诊随访; 避免过度饮食、大量饮酒、咖啡因、高脂饮食、某些具有产气作用
的蔬菜、豆类、精加工面粉和人工食品、山梨醇及果糖; 便秘患者应注意调整膳食纤维,可根据情况适量进食谷物、水果、
蔬菜、种子、坚果及豆类食品; 食物不耐受或食物过敏患者应避免相应食物; 避免或减少应激事件,保持心情愉悦、心理健康。

功能性胃肠病

功能性胃肠病
E1. 胆囊功能障碍 E2. 胆道SO功能障碍 E3. 胰管SO功能障碍 F. 功能性肛门直肠病 (7) F1. 功能性大便失禁
C3. 功能性便秘
C4. 功能性腹泻 C5. 非特异性功能性肠病
F2. 功能性肛门直肠疼痛
F3. 功能性排便障碍
ROME III 2006 DDW
G4.婴儿腹痛 G5.功能性腹泻
H2a. 功能性消化不良
H2b. 肠易激综合征 H2c. 腹型偏头痛 H2d. 儿童功能性腹痛 H2d1.儿童功能性腹痛综合征 H3. 便秘和失禁 H3a. 功能性便秘
G6.婴儿排便困难
G7.功能性便秘
ROME III 2006 DDW
H3b. 非潴留性粪便失禁
功能性胃肠病的病理生理学
鉴别诊断
需要与胃食管反流病、慢性胃炎、消化性溃疡、肝胆胰 腺等器质性疾病引起的消化不了,特别是消化道肿瘤, 以及其他疾病引起的胃肠道功能紊乱、药物引起的消化 不良鉴别,不同部位的功能性疾病可以重叠存在。
治疗
一,一般治疗 认识病情,生活规律,注意饮食,戒除烟酒,避免服用 NSAID药物,去除发病饮因素,保证睡眠,保持良好的
FD症状的病理生理的基础
23% 40% 35% 胃排空延迟 胃调节障碍 对刺激高敏 恶心、呕吐和餐后饱胀感 早饱和体重减轻 疼痛、打嗝和体重减轻
Tack et al. Gastroenterology 2004; 127:1239
临床表现
一,症状 (1)上胃肠道消化不良症状:餐后饱胀、早饱感、上腹部疼痛和上 腹部烧灼感,伴食欲不振、嗳气、恶心或呕吐等。常以某一种或某一组症 状为主,在病程中症状也可以发生变化。以餐后饱胀、早饱感和上腹部疼 痛最常见。 (2)神经精神症状:可有失眠、焦虑、抑郁、恐惧、头痛、注意力 不集中以及疑病等。 二、体征 无特异性,部分病人有中上腹压痛。

胃肠功能障碍患者的护理策略

胃肠功能障碍患者的护理策略

胃肠功能障碍患者的护理策略胃肠功能障碍是指胃肠道无法正常完成消化、吸收和排泄等生理功能的病理状态。

该病症状复杂,严重影响患者的生活质量。

为了提高胃肠功能障碍患者的护理质量,本文将详细介绍护理策略。

一、病情评估1. 详细询问病史,了解患者发病原因、病程、症状及伴随症状。

2. 全面体格检查,注意腹部体征,如腹部压痛、反跳痛、肌紧张等。

3. 观察患者的一般状况,如营养状况、体重变化、精神状态等。

4. 了解患者的生活惯、饮食结构及心理状态。

二、护理目标1. 缓解患者症状,提高生活质量。

2. 促进患者消化吸收功能恢复。

3. 建立良好的生活惯和饮食结构。

4. 提高患者对疾病的认识和自我管理能力。

三、护理措施1. 饮食护理1.1. 根据患者病情制定饮食计划,如少食多餐、避免油腻、辛辣食物等。

1.2. 指导患者合理搭配膳食,保证营养均衡。

1.3. 遵医嘱给予肠内营养支持或静脉营养支持。

1.4. 观察患者饮食耐受情况,及时调整饮食计划。

2. 药物治疗护理2.1. 遵医嘱给予药物治疗,注意观察药物疗效及副作用。

2.2. 指导患者正确服用药物,遵医嘱调整药物剂量。

2.3. 定期评估药物治疗效果,及时调整治疗方案。

3. 症状护理3.1. 腹痛、腹胀:保持患者舒适体位,遵医嘱给予止痛、消胀药物。

3.2. 恶心、呕吐:指导患者正确呕吐,保持口腔清洁,遵医嘱给予止吐药物。

3.3. 腹泻:保持肛周皮肤清洁干燥,遵医嘱给予止泻药物。

4. 心理护理4.1. 建立良好的护患关系,倾听患者诉求,给予心理支持。

4.2. 加强健康教育,提高患者对疾病的认识,增强治愈信心。

4.3. 针对患者心理问题,给予心理疏导,缓解心理压力。

5. 康复护理5.1. 指导患者进行适当的体育锻炼,提高身体素质。

5.2. 鼓励患者参加社交活动,提高生活质量。

5.3. 定期随访,了解患者病情变化,调整护理措施。

四、护理评价1. 评估患者症状缓解情况,如腹痛、腹胀、恶心、呕吐等。

胃肠道功能紊乱讲课PPT课件

胃肠道功能紊乱讲课PPT课件

预防和康复
预防胃肠道功能紊乱还需要注意个 人卫生,保持口腔清洁,避免感染 病菌。
对于已经出现胃肠道功能紊乱症状 的患者,可以通过药物治疗、心理 治疗和生活方式调整等方法进行康 复。
康复过程中,患者应该遵循医生的 建议,按时服药,定期回诊复查, 以及注意饮食调整和生活习惯的改 善。
胃肠道功能紊乱 的案例分享和讨
治疗胃肠道功能紊乱的方法包括药物治疗、饮食调整和心理治疗等。
胃肠道功能紊乱 的病理生理学
胃肠道神经调节
交感神经和副ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ感 神经的作用
神经递质和受体的 作用
胃肠道激素的作用
神经调节与胃肠道 功能紊乱的关系
胃肠道激素调节
胃肠道激素的种类和作用 胃肠道激素分泌的调节机制 胃肠道激素与消化、吸收、代谢的关系 胃肠道激素与疾病的关系
腹泻、便秘
其他系统症状
皮肤症状:胃肠道功能紊乱可能导致皮肤问题,如瘙痒、荨麻疹等。 神经系统症状:胃肠道功能紊乱可能引起头痛、失眠、焦虑等神经系统症状。 呼吸系统症状:胃肠道功能紊乱可能导致呼吸系统问题,如咳嗽、呼吸困难等。 泌尿系统症状:胃肠道功能紊乱可能影响泌尿系统,出现尿频、尿急等症状。
胃肠道免疫调节
胃肠道免疫系统的作用是保护人体免受病原体的侵害。 当胃肠道免疫调节失衡时,会导致炎症、感染和自身免疫性疾病。 胃肠道功能紊乱可能与免疫系统的异常反应有关。 通过调节胃肠道免疫,可以改善胃肠道功能紊乱的症状。
胃肠道功能紊乱 的症状和体征
恶心、呕吐
消化系统症状
食欲不振、体重下降
腹胀、腹痛
体征和并发症
胃肠道功能紊乱的体征包括腹胀、腹痛、腹泻、便秘等。 并发症包括肠道感染、营养不良、消化道出血等。 症状和体征的严重程度因人而异,需及时就医确诊。 胃肠道功能紊乱的体征和并发症会影响患者的日常生活和工作。
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胃肠道功能障碍的病理生理解析
胃肠道功能障碍是一组包括胃动力不良、肠易激综合征、功能性腹泻和便秘等
常见临床症状的疾病。

这些功能异常可能导致消化系统的运动和分泌失衡,进而引发各种不适和消化问题。

本文将对胃肠道功能障碍的病理生理进行详细解析。

一、胃动力不良
1. 胃动力不良的定义和分类
胃动力不良是指由于胃排空速度减慢或者贲门-幽门运动紊乱导致食物在胃内
滞留时间延长,出现上腹饱胀、恶心、呕吐等症状。

根据其发生机制以及伴随的临床表现可分为神经源性、肌源性与免疫源性三类类型。

2. 神经源性胃动力不良
神经源性胃动力不良主要与迷走神经和交感神经系统之间平衡失调有关。

迷走
神经亦称副交感神经,能够抑制胃的运动,而交感神经则促进胃蠕动。

当迷走神经活跃度过高或交感神经活跃度过低时,可导致胃排空减慢。

3. 肌源性胃动力不良
肌源性胃动力不良指与胃肌收缩和推进食物有关的异常。

常见病因包括糖尿病、结缔组织病以及药物使用等。

这些疾病可以直接影响平滑肌的功能,从而干扰正常的胃蠕动。

4. 免疫源性胃动力不良
免疫源性胃动力不良是指自身免疫反应攻击迷走神经节细胞或平滑肌细胞,引
发消化道运动障碍。

这种类型的胃动力不良通常与其他免疫相关性疾病如系统性红斑狼疮或干燥综合征相关。

二、肠易激综合征
1. 肠易激综合征的定义和分类
肠易激综合征是一种以腹部疼痛或不适、排便习惯改变以及腹胀气等症状为主
的肠道功能紊乱疾病。

根据其主要症状分为便秘型、腹泻型和混合型。

2. 肠易激综合征的发病机制
肠易激综合征的发病机制尚不明确,但存在多种可能因素。

这包括肠道运动调
控异常、肠道过敏反应、菌群失调以及心理社会因素等。

3. 胃肠道感受性与大脑之间的相互作用
胃肠道与大脑之间通过神经和激素传递进行着密切的相互作用。

一些慢性压力、焦虑和抑郁等精神状态的改变可能导致胃肠道感受性增加,从而诱发或加重肠易激综合征。

三、功能性腹泻和便秘
1. 功能性腹泻的特点和发病机制
功能性腹泻是指排除了其他明确原因而无器质性异常所致的持续或反复出现的
大便次数增多和/或大便持续时间缩短的情况。

其发病机制涉及肠道运动调节异常、肠道感受性增加和粪便不规则等因素。

2. 功能性便秘的特点和发病机制
功能性便秘是指排除器质性异常后,出现大便次数减少、大便困难或排便时需
要过度用力等情况。

功能性便秘的主要机制包括肠道蠕动调节异常、盆腔底肌群功能障碍以及神经源性因素等。

综上所述,胃肠道功能障碍是一组常见的消化系统疾病,其发生与胃动力、肠
易激综合征、功能性腹泻和便秘等因素密切相关。

对于这些疾病的治疗,应根据具体病因进行解决,包括药物治疗、行为改变和饮食调整等手段。

同时,进一步了解
胃肠道功能障碍的病理生理有助于更好地预防和诊治这些问题,提高患者的生活质量。

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