探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价
帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效评价
帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的疗效评价目的：观察分析帕罗西汀联合喹硫平用于抑郁症临床治疗的方法及疗效。
方法：选取我院收治的60例抑郁症患者，随机平均分为对照组与治疗组，对照组予以帕罗西汀治疗，治疗组予以帕罗西汀联合喹硫平治疗，对比疗效。
结果：治疗组最终痊愈10例，总有效率76.67%，痊愈率及总有效率均显著高于对照组，P＜0.05。
治疗组治疗后平均HAMD评分、TESS评分均显著低于治疗前及同期对照组（P＜0.05）。
结论：帕罗西汀与喹硫平联合治疗抑郁症疗效显著、安全可行，优于帕罗西汀单独用药效果。
标签：帕罗西汀；喹硫平；抑郁症；临床疗效Abstract：objective to observe analysis combined flat the method and efficacy of clinical treatment for depression. Methods select our hospital the 60 cases of patients with depression，randomly divided into control group and treatment group，control group to treatment，treatment group with，compare the curative effect. Results 12 cases treatment group eventually recovered，the total effective rate was 100%，higher than that of control group，P 0.05。
1.2 方法2组患者均首先连续3d接受药物清洗。
对照组每日晨起口服20mg帕罗西汀治疗。
治疗组初每日晨起口服20mg帕罗西汀，每晚加服100mg喹硫平。
2组均连续用药8周。
密切关注病情变化以及用药期间不良反应情况，一般增加用药量，2周后帕罗西汀每日用量增至40～60mg，喹硫平每日用量增至200～600mg。
喹硫平联合帕罗西汀结合用于抑郁症治疗效果分析
喹硫平联合帕罗西汀结合用于抑郁症治疗效果分析【摘要】目的：分析并研究对抑郁症患者应用喹硫平联合帕罗西汀的治疗效果。
方法：2013年1月到2016年1月期间，随机选择我院收治的78例抑郁症患者，将其分为对照组和观察组，每组各39例。
其中对照组患者使用帕罗西汀治疗，观察组患者给予喹硫平联合帕罗西汀治疗，观察比较两组患者的汉密尔顿焦虑量表评分、治疗有效率及不良反应。
结果：治疗42天和56天后，观察组患者分数明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组治疗有效率分别为84.62%和64.11%，比较具有统计学意义（P＜0.05）；观察组和对照组副反应评分分别为（6.52±4.93）分和（6.61±4.80）分，差异无统计学意义（P＞0.05）。
结论：对抑郁症患者应用喹硫平和帕罗西汀联合治疗，能够有效改善患者生活质量，且安全性较高，具有重要的临床意义。
【关键词】抑郁症；喹硫平；帕罗西汀抑郁症属于躁狂抑郁症的一种发作形式，该类患者主要存在持久忧愁、焦虑、过度哭泣、焦躁等症状[1]。
如今人们的生活压力和工作压力越来越大，导致抑郁症发病率增加，且该病治愈难度治愈难度较大。
本次选取了2013年1月到2016年1月期间，我院收治的78例抑郁症患者作为研究对象，结果如下1 资料与方法1.1 一般资料选择我院于2013年1月到2016年1月期间收治了78例抑郁症患者作为研究对象，所有患者均符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版中抑郁症诊断标准。
随机将患者分为对照组（39例）和观察组（39例），其中对照组男患者21例，女患者18例，平均年龄为（36.85±4.33）岁，病程（8.21±5.76）年；观察组男患者23例，女患者16例，平均年龄为（34.43±4.52）岁，病程（8.48±6.05）年。
对照组和观察组患者的性别、年龄、病程等一般资料误差无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。
抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效分析
抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效分析目的分析抑郁症行帕罗西汀联合喹硫平治疗的临床疗效。
方法资料随机选取本院收治的84例抑郁症患者，随机分为两组，对照组42例行帕罗西汀治疗，研究组42例行帕罗西汀联合喹硫平治疗，比较两组临床疗效及不良反应情况。
结果治疗后两组HAMD评分均比治疗前低，且治疗6w、8w末HAMD评分组间比较，具统计学意义（P＜0.05）；研究组总有效率80.95%比对照组57.14%高，具统计学意义（P＜0.05）；两组治疗前后不同时点TESS评分组间比较差异不具统计学意义（P>0.05）。
结论较单一使用帕罗西汀，帕罗西汀联合喹硫平治疗抑郁症的临床疗效更佳，值得临床推广及应用。
标签：抑郁症；帕罗西汀；喹硫平抑郁症是精神科的常见病及多发病，其是以情绪低落为特征，并伴有睡眠障碍、焦虑和躯体不适等症状的情感性精神疾病，严重影响患者的工作能力及生活质量，甚至危及其生命安全[1]。
本研究针对已选定的84例抑郁症患者分别采用不同治疗方案的临床效果及安全性进行综合性分析：1资料与方法1.1一般资料资料随机选取本院收治的84例抑郁症患者，按照随机数字表法分为两组，每组42例；对照组男女比例23：19，年龄22～55岁，平均年龄（33.74±10.31）岁，病程1～8个月，平均（4.02±2.94）m，研究组男女比例24：18，年龄20～54岁，平均年龄（34.54±10.35）岁，病程2～8个月，平均（3.87±2.16）m。
两组患者无统计学意义（P>0.05），具可比性。
1.2 方法对照组予以帕罗西汀片（生产于浙江华海药业股份有限公司，H20031106）治疗，初始量为10mg/d，3d后剂量价至20mg/d，然后按照具体病情酌情增加剂量，且最高为40mg/d，于每日上午顿服。
研究组于对照组基础上予以喹硫平（生产于庭药业股份有限公司生产，H20010117）治疗，初始剂量为50mg/d，然后按照具体病情酌情增加剂量，最高剂量不超过300mg/d，2次/d。
氟西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效及安全性
氟西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效及安全性摘要目的探讨氟西汀联合喹硫平治疗难治性抑郁症疗效及安全性。
方法100例难治性抑郁症患者，随机分为对照组和观察组，每组50例。
两组患者入院后均接受为期1周药物清洗，在此基础上对照组患者采用氟西汀治疗，观察组患者采用氟西汀联合喹硫平治疗。
比较两组患者治疗前后不同时间段抑郁评分及治疗效果、不良反应发生情况。
结果两组治疗前汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分比较差异无统计学意义（t=0.217，P>0.05）；观察组患者治疗后1、4、8周HAMD评分均明显低于对照组，差异具有统计学意义（t=2.747、6.075、4.423，P＜0.05）。
观察组患者治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（χ2=14.729，P＜0.05）。
两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.407，P>0.05）。
结论对难治性抑郁症患者实施喹硫平联合氟西汀治疗效果显著，且药物不良反应低微，药物耐受性佳、起效快，值得推广。
关键词难治性抑郁症；喹硫平；氟西汀；疗效抑郁症是临床常见精神障碍疾病，据世界卫生组织（WHO）研究发现抑郁障碍占非感染性疾病所致失能的比重为10%，预计到2020年将成为仅次于心血管病的第二大疾病负担源，据2014《自然》杂志报道的全球抑郁症流行病学情况，我国抑郁症发病率高达3.02%。
虽然近年来医疗技术的不断突破发展，临床中不断涌现新型抗抑郁药物，但仍然存在部分患者经药物治疗后病情仍未改善。
相关研究显示，针对难治性抑郁症患者使用联合抗精神药物治疗效果良好[1]。
对此，本次研究选取2014年1月～2016年12月本院收治的50例难治性抑郁症患者使用氟西汀联合喹硫平治疗，疗效显著，报告如下。
1 资料与方法1. 1 一般资料选取2014年1月～2016年12月本院收治的100例难治性抑郁症患者作为研究对象，所有患者均符合中国精神障碍分类诊断，所有患者均使用过不同作用机制抗抑郁药物2种以上，足剂量，且治疗时间均>6周，患者病症未出现改善，HAMD评分≥18分。
评价帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性
评价帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的疗效和安全性摘要：目的：探讨双重抑郁症采用帕罗西汀合用喹硫平治疗的临床效果及安全性。
方法：选取2012年11月～2013年11月间在我院接受治疗的双重抑郁症患者74例，将其随机分为两组，对照组和研究组各有患者37例。
给予对照组双重抑郁症患者帕罗西汀进行治疗，给予研究组双重抑郁症患者帕罗西汀联合喹硫平进行治疗。
结果：研究组双重抑郁症患者治疗总有效率为94.57%，对照组双重抑郁症患者治疗总有效率为67.57%，两组数据差异明显，具有统计学意义P＜0.05。
结论：帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症有较好的治疗效果，治愈率高，不良反应小，对患者的抑郁有很好的改善作用。
关键词：帕罗西汀；喹硫平；双重抑郁症；疗效双重抑郁症是抑郁性神经症患者，在慢性病程的基础上，重叠重型抑郁发作，其病因不明，可由遗传、性格、环境等因素引起。
患有双重抑郁症的患者有顽固性的睡眠障碍，机体功能差，导致劳动力丧失，存在有严重的消极、悲观、抑郁的情绪，治愈难，复发率较高[1]。
本次研究对我院收治的74例双重抑郁症患者采取帕罗西汀合用喹硫平治疗，有效的改善患者的预后，现报告结果如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2012年11月～2013年11月期间收治的双重抑郁症患者74例，其中男性患者38例，女性患者36例，将其随机分为两组，对照组与研究组各有患者37例，给予研究组双重抑郁症患者帕罗西汀联合喹硫平进行治疗，给予对照组双重抑郁症患者帕罗西汀进行治疗。
对照组37例双重抑郁症患者中，男性患者18例，女性患者19例，年龄21～68岁，平均年龄（33.25±8.54）岁，病程2~12年，平均（5.7±4.1）年；研究组37例双重抑郁症患者中，男性患者20例，女性患者17例，年龄20～59岁，平均年龄（35±9.65）岁，病程3~15年，平均（5.8±4.6）年。
喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效
喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效王桢桢【摘要】目的:分析喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效.方法:选取双相情感障碍抑郁发作患者100例,随机分为观察组与对照组各50例,对照组患者采用帕罗西汀治疗,观察组患者采用喹硫平联合帕罗西汀进行治疗,对比两组治疗前、治疗后1周、2周、4周、6周时汉密尔顿抑郁量表评分情况以及不良反应.结果:观察组治疗后1周、2周、4周、6周时汉密尔顿抑郁量表评分低于对照组(P＜0.05),观察组治疗有效率(94.0％)高于对照组(80.0％)(P＜0.05),观察组不良反应发生率(8.0％)低于对照组(24.0％)(P＜0.05).结论:喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作,能够改善患者抑郁症状,减少不良反应,具有较高的安全性.【期刊名称】《包头医学院学报》【年(卷),期】2018(034)006【总页数】2页(P58-59)【关键词】喹硫平;帕罗西汀;抑郁;效果【作者】王桢桢【作者单位】开封市第五人民医院,河南开封 450000【正文语种】中文双相情感障碍在精神科疾病中属于心境障碍，是一组有明显情绪波动，以在躁狂和抑郁之间摇摆为主要特征，以反复出现心境紊乱及活动水平紊乱为主要临床症状的情感障碍疾病[1]。
根据发作特点可将其临床表现分为抑郁发作、躁狂发作、混合发作等。
本病虽可自行缓解，但复发几率较高[2]，给家庭及社会带来很大的负担。
本文研究与分析了喹硫平联合帕罗西汀治疗双相情感障碍抑郁发作的临床疗效，现报告如下。
1 对象与方法1.1 对象选取2014年4月30日至2017年4月30日我院收治的双相情感障碍抑郁发作患者100例为对象，随机分组为对照组与观察组各50例。
(1)纳入标准：均符合双相情感障碍抑郁发作临床诊断标准[3]；知晓本次研究，均签订知情同意书；治疗前14 d均未服用其他精神活性药物。
(2)排除标准：有自杀倾向或者自杀行为者，严重躯体疾病或者肝肾功能障碍者，妊娠期或者哺乳期妇女，滥用烟酒、药物者，对本次研究所用药物过敏者，其他精神障碍患者。
国产奎硫平联合用药对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响
・６－生垦塞旦匡药！塑生！！旦箜璺鲞筮堑弱￡丛塑匦丛鲤：堕！塑，！尘：堡，№：堑国产奎硫平联合用药对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响龙金亮孙群星刘勇朱玉星【摘要】目的观察国产奎硫平联合用药对难治性抑郁症的疗效及认知功能的影响。
方法采用人院顺序分层随机法，将８０例难治性抑郁症患者平均分为研究组（奎硫平＋丙米嗪）和对照组（丙米嗪＋安慰剂），在治疗前和治疗后第４、８、１２周末分别用汉密尔顿抑郁量表（ＨＡＭＤ）、副反应量表（ＴＥＳＳ）评定疗效和不良反应，韦氏记忆量表（ＷＭＳ）评定治疗前后患者认知功能的改变。
结果治疗１２周后，研究组的韦氏记忆量表的再认、联想及记忆商（ＭＱ）分别为：９．９±２．４，１０．９±２．Ｉ，１０１．９士１２．７；观察组分别为９．２±２．６，８．９士２．１，９０．３±１３．５，两组差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。
研究组ＨＡＭＤ总分及各因子分比治疗前明显降低，且治疗因子分显著低于对照组，治疗后第４、８、１２周末１＇ＥＳＳ评分，第４周末研究组高于对照组，第８、１２周末两组差异无统计学意义。
结论国产奎硫平对难治性抑郁症的疗效确切，对认知功能有一定的改善。
【关键词】难治性抑郁症；奎硫平；认知功能Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｑｕｅｓｔｉａｐｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄ喇ｔｈｉｍｉｐｒａｍｉｍｕｍｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔ－ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎＬＯＮＧＪｉｎ—ｌｉａｎｇ，ＳＵＮＧｕｎ—ｘｉｎｇ，ＬｉｕＹｏｎｇ，村口墨ｔｔｅｎａｎＺｈｕｍａｄｉａｎＭｅｎｔａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，Ｚｈｕｍａｄｉａｎ．４６３０００，Ｃｈｉｎａ●【Ａｂｓｔｒａｃｔ】ＯｂｊｅｃｔｉｖｅＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅｅ虢ｃｔｓｏｆｑｕｅｔｉａｐｉｎｅｃｏｍｂｉｎｅｄｉｍｉｐｒａｍｉｍｕｍｉｎｔｈｅｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｒｅａｔｍｅｎｔ—ｒｅｆｒａｃｔｏｒｙｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎ．ＭｅｔｈｏｄｓＢｅｉｎｇｕｓｅｄｔｈｅｖｅｎｄｏｍｃｏｎｔｒｏｌｓｔｕｄｙ，８０ｔｒｅａｔ－ｍｅｒｉｔ—ｒｅｄｆｒａｃｔｏｒｙｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｗｅｒｅｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏｓｔｒｄｙｇｏｏｕｐ（ｑｕｅｔｉａｐｉｎｅａｎｄｉｍｉｐｒａｍｉｍｕｍ）ａｎｄｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ（ｉｍｉ－ｐｒａｍｉｍｕｍａｎｄｃｏｍｆｏｒｔ）．ＥｆｆｅｃｔｓａｎｄｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｗｅｒｅａｓｓｅｓｓｅｄｗｉｔｈＨＡＭＤａｎｄＣＧＩａｎｄＴＥＳＳｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ，Ｔｈｅｓｕｒｎａｍｅｍｅｍｏｒｙｑｕａｎｔｉｔｙｆｏｒｍ（ＷＭＳ）ａｓｓｅｓｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｉｎｆｒｏｎｔａｎｄｂａｃｋｔｈｅｓｕｆｆｅｒｅｒｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎｃｈａｎｇｅｂｅｆｏｒｅａｎｄａｆｔｅｒ４、８、１２ｗｅｅｋｓｔｙｅａｔｉｎｅｎｔ．Ｒ嚣ｕ№Ｃｕｒｅ１２ａｆｔｅｒｗｅｅｋｓ，ｔｈｅｓｕｒｎａｍ．ｅｍｅｍｏｒｙｑｕａｎｔｉｔｙｆｏｒｍｔｈａｔｓｔｕｄｉｅｓｔｈｅｓｅｔｒｅｃｏｇｎｉｚｅａｇａｉｎ。
度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究
度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床研究1. 引言1.1 背景抑郁症是一种常见的精神疾病，常表现为情绪低落、失眠、精神疲劳等症状。
睡眠障碍是抑郁症患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和康复进程。
目前，治疗抑郁症患者睡眠障碍的药物有限，并且存在许多副作用和耐药性问题。
1.2 研究目的本研究的目的是探讨度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床疗效和安全性。
抑郁症患者常常伴随着睡眠障碍，这会进一步加重患者的情绪不稳定和生活质量。
目前，度洛西汀和富马酸喹硫平片在单独治疗抑郁症和改善睡眠障碍方面已经得到了广泛应用，但联合应用的临床疗效还需要更多的实验研究来验证。
本研究旨在通过临床实验，评估度洛西汀联合富马酸喹硫平片对抑郁症患者睡眠障碍的改善效果，并探讨其安全性和适用性，为临床治疗提供科学依据，为患者提供更有效的治疗措施。
1.3 研究对象本研究的研究对象为抑郁症患者中存在睡眠障碍的患者群体。
抑郁症是一种常见的精神疾病，其主要症状包括持续的抑郁情绪、失眠、精力不集中等。
睡眠障碍是抑郁症患者中常见的并发症，严重影响患者的生活质量和康复进程。
研究对象需要符合以下入选标准：1. 年龄在18岁至65岁之间；2. 符合抑郁症的临床诊断标准；3. 存在明显的睡眠障碍症状，如入睡困难、睡眠中断、早醒等；4. 未接受过其他治疗抑郁症及睡眠障碍的药物治疗或疗效不佳；5. 愿意参与临床研究并签署知情同意书。
通过筛选符合以上入选标准的患者进行研究，旨在探究度洛西汀联合富马酸喹硫平片对抑郁症患者睡眠障碍的治疗效果，为临床实践提供更有效的治疗方案及参考。
2. 正文2.1 研究设计本研究采用随机、对照、盲法的双盲试验设计，旨在评估度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗抑郁症患者睡眠障碍的疗效。
研究对象将被随机分为实验组和对照组，实验组接受度洛西汀联合富马酸喹硫平片治疗，对照组接受安慰剂治疗，治疗周期为8周。
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探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价【摘要】目的探讨喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果评价。
方法选取2019年9月－2020年9月我院收治的难治性抑郁症患者共96例，依据用药方法的不同分为观察组和参照组，各48例。
参照组应用伏硫西汀治疗，观察组应用喹硫平联合伏硫西汀治疗。
比对两组用药后的临床效果、不良反应率。
结果两组患者用药后的有效率比对存在差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。
两组患者用药后的不良反应率比对不存在显著差异（P＞0.05）。
结论喹硫平联合伏硫西汀临床效果确切，且不会导致不良反应率增加，具有临床大力推广的价值。
【关键词】喹硫平；伏硫西汀；难治性抑郁症[Abstract] Objective To evaluate the clinical effect of quetiapine combined with votioxetine in the treatment of refractory depression. Methods a total of 96 patients with refractory depression treated inour hospital from September 2019 to September 2020 were pided into observation group and reference group, with 48 cases in each group.The reference group was treated with votioxetine, and the observation group was treated with quetiapine combined with votioxetine. Theclinical effect and adverse reaction rate of the two groups were compared. Results there were significant differences in the effective rate between the two groups. The observation group was higher than the reference group (P < 0.05). There was no significant difference in the rate of adverse reactions between the two groups (P > 0.05).Conclusion quetiapine combined with votioxetine has definite clinicaleffect and will not increase the rate of adverse reactions. It has the value of clinical promotion.[Key words] quetiapine; Votioxetine; Refractory depression抑郁症是临床常见病、高发病，各年龄群体均有可能罹患此病，而随着近年来公众生活压力的增加，抑郁症的发病率也呈现出明显的增加趋势【1】。
其中，抑郁症患者若应用两种不同机制药物，且完成足量、足疗程治疗后依旧无效且收效甚微，便属于难治性抑郁症的范畴。
在临床上，难治性抑郁症本身治疗起来较为棘手，而关于难治性抑郁症患者用药的问题则历来都是临床关注的焦点【2】。
鉴于此，此次研究将围绕着喹硫平联合伏硫西汀治疗难治性抑郁症的临床效果进行分析论述，具体分析如下：1资料和方法1.1.一般资料选取2019年9月－2020年9月我院收治的难治性抑郁症患者共96例，依据用药方法的不同分为观察组和参照组，各48例。
参照组男28例，女20例，年龄23-55岁，平均年龄（38.25±5.44）岁；观察组男29例，女19例，患者年龄为23-56岁，平均年龄（38.75±5.62）岁。
以上一般资料对比无显著差异（P＞0.05）。
纳入标准：纳入研究的患者均符合难治性抑郁症的诊断标准；排除标准：合并其他严重疾病者；确切药物过敏史者；诊治资料不齐全者。
1.1.方法1.2.1参照组参照组应用伏硫西汀片治疗，初始剂量为每日10mg，用药1-2周后增加至每日20mg。
1.2.2观察组观察组在参照组基础上应用喹硫平片治疗，初始剂量为每日0.1g，用药1-2周后增加至每日0.2g，两组患者均持续用药8周。
1.1.指标观察比对两组用药后的临床效果、不良反应率。
显效：患者治疗后HAMD减分率≥75%；有效：患者治疗后HAMD减分率为50%-75%；无效：患者治疗后HAMD减分率＜50%。
有效率=（有效+显效）/例数×100%。
不良反应包括便秘、恶心、头晕。
1.1.统计学处理本次研究采用SPSS19.0软件进行统计学处理，均数±平方差（±s）为计量资料，例数率（%）为计数资料，行t、x2检验。
P＜0.05，差异存在统计学意义。
2结果2.1 比对两组患者用药后的临床效果统计结果表明，两组患者用药后的有效率对比有差异，观察组有效率优于参照组，差异明显（P＜0.05）。
详见表1：表1 比对两组患者用药后的临床效果（n，%）组别例数显效有效无效有效率观察483610295.83%组参照482991079.17%组x2 6.095P值0.0142.2 比对两组患者用药后的不良反应率统计结果表明，两组患者用药后的不良反应率对比无显著差异（P＞0.05）。
详见表2：表2 比对两组患者用药后的不良反应率（n，%）组别例数便秘恶心头晕总发生率48101 4.17%观察组48111 6.25%参照组x20.211P值0.646 3讨论现代医学研究指出，难治性抑郁症患者的大脑多巴胺水平较为低下，且此类患者的大脑DA、5-HT功能不平衡【3】。
以往在对难治性抑郁症患者治疗的过程中，常规用药的方法很难取得理想的效果，正是在这样的情况下，在对患者进行治疗的过程中，应用喹硫平联合伏硫西汀治疗就成为治疗此病的重要路径【4】。
伏硫西汀是一种新型抗抑郁症药物，此药属于5-HT再摄取抑制剂，同时也属于5-HT1A受体激动剂，临床应用此药后可以有效抑制5-HT受体的多重生理性负反馈，且能推动乙酰胆碱、组胺等递质的释放，药物在进入人体后可以对突触后膜5-HT受体进行特异性阻断，从而促进患者神经症状的缓解【5】。
而在应用伏硫西汀的同时，临床还可以加用喹硫平治疗，喹硫平是非典型抗精神病药物，其同5-HT2、DA2受体具有较高的亲和力，其能通过抑制5-HT的再摄取作用发挥抗抑郁的作用【6】。
两种药物联合应用后可以显著提高难治性抑郁症患者的治疗效果，大量临床研究指出【7】，此种用药方法能够在难治性抑郁症患者的治疗中起到重要的作用，故而临床可以结合患者病情适时应用此种治疗方法。
此外因该种用药方法本身并不会增加不良反应发生率，故而在具体应用上相对安全、可靠。
本次研究结果显示，两组患者用药后的有效率对比有差异，观察组有效率优于参照组，差异明显（P＜0.05）。
两组患者用药后的不良反应率对比无显著差异（P＞0.05）。
由此可见，在对难治性抑郁症患者治疗的过程中，单纯应用伏硫西汀疗效并不确切，所以可采用喹硫平联合伏硫西汀的用药方法。
通过此种用药方法能够保证患者的治疗效果，同时两种药物联合应用后还不会导致患者的不良反应率增加，这同以往研究的结果接近【8】。
故而患者若无相关药物禁忌，可考虑应用此种用药方法。
综上所述，喹硫平联合伏硫西汀临床效果确切，且不会导致不良反应率增加，具有临床大力推广的价值。
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